Część nr 1 Antybiotyki I Część nr 2 Antybiotyki II Część nr 3 Antybiotyki III Część nr 4 Antybiotyki IV Część nr 5 Antybiotyki V Część nr 6 Antybiotyki VI Część nr 7 Antybiotyki VII Część nr 8 Antybiotyki VIII Część nr 9 Leki różne I Część nr 10Leki różne II Część nr 11 Leki różne III Część nr 12 Leki różne IV Część nr 13 Leki różne V Część nr 14 Leki różne VI Część nr 15 Leki różne VII Część nr 16 Leki różne VIII Część nr 17 Leki różne IX Część nr 18 Leki przeciwwirusowe Część nr 19 Leki przeciwgrzybicze Część nr 20 Leki przeciwbólowe Część nr 21 Gąbki, leki różne Część nr 22 Szczepionki I Część nr 23 Szczepionki II Część nr 24 Szczepionki III Część nr 25 Szczepionki IV Część nr 26 Środek diagnostyczny Część nr 27 Kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowego Część nr 28 Immunoglobulina ludzka Część nr 29 Curosurf Część nr 30 Ibandronic acid Część nr 31 Abciximab Część nr 32 Eptakog alfa Część nr 33 Albuminy Część nr 34 Żywienie pozajelitowe Część nr 35 Darbepoetyna alfa Część nr 36 Erytropoetyna alfa Część nr 37 Cinakalcet Część nr 38 Interferon beta 1-a Część nr 39 Interferon beta 1-b Część nr 40 Pegylowany interferon alfa 2-a Część nr 41 Pegylowany interferon alfa 2-b Część nr 42 Entecavir Część nr 43 Glatirameri acetas Część nr 44 Adefovir Część nr 45 Lamivudyna Część nr 46 Tenofovir Część nr 47 Opatrunki specjalistyczne Część nr 48 Heparyny
Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-04-24.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-03-12.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2013-03-12) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Wielkość lub zakres:
Część nr 1 Antybiotyki ICzęść nr 2 Antybiotyki IICzęść nr 3 Antybiotyki IIICzęść nr 4 Antybiotyki IVCzęść nr 5 Antybiotyki VCzęść nr 6 Antybiotyki VICzęść nr 7 Antybiotyki VIICzęść nr 8 Antybiotyki VIIICzęść nr 9 Leki różne ICzęść nr 10Leki różne IICzęść nr 11 Leki różne IIICzęść nr 12 Leki różne IVCzęść nr 13 Leki różne VCzęść nr 14 Leki różne VICzęść nr 15 Leki różne VIICzęść nr 16 Leki różne VIIICzęść nr 17 Leki różne IXCzęść nr 18 Leki przeciwwirusoweCzęść nr 19 Leki przeciwgrzybiczeCzęść nr 20 Leki przeciwbóloweCzęść nr 21 Gąbki, leki różneCzęść nr 22 Szczepionki ICzęść nr 23 Szczepionki IICzęść nr 24 Szczepionki IIICzęść nr 25 Szczepionki IVCzęść nr 26 Środek diagnostycznyCzęść nr 27 Kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowegoCzęść nr 28 Immunoglobulina ludzkaCzęść nr 29 CurosurfCzęść nr 30 Ibandronic acidCzęść nr 31 AbciximabCzęść nr 32 Eptakog alfaCzęść nr 33 AlbuminyCzęść nr 34 Żywienie pozajelitoweCzęść nr 35 Darbepoetyna alfaCzęść nr 36 Erytropoetyna alfaCzęść nr 37 CinakalcetCzęść nr 38 Interferon beta 1-aCzęść nr 39 Interferon beta 1-bCzęść nr 40 Pegylowany interferon alfa 2-aCzęść nr 41 Pegylowany interferon alfa 2-bCzęść nr 42 EntecavirCzęść nr 43 Glatirameri acetasCzęść nr 44 AdefovirCzęść nr 45 LamivudynaCzęść nr 46 TenofovirCzęść nr 47 Opatrunki specjalistyczneCzęść nr 48 Heparyny15 555 445,85
Część nr 1 Antybiotyki ICzęść nr 2 Antybiotyki IICzęść nr 3 Antybiotyki IIICzęść nr 4 Antybiotyki IVCzęść nr 5 Antybiotyki VCzęść nr 6 Antybiotyki VICzęść nr 7 Antybiotyki VIICzęść nr 8 Antybiotyki VIIICzęść nr 9 Leki różne ICzęść nr 10Leki różne IICzęść nr 11 Leki różne IIICzęść nr 12 Leki różne IVCzęść nr 13 Leki różne VCzęść nr 14 Leki różne VICzęść nr 15 Leki różne VIICzęść nr 16 Leki różne VIIICzęść nr 17 Leki różne IXCzęść nr 18 Leki przeciwwirusoweCzęść nr 19 Leki przeciwgrzybiczeCzęść nr 20 Leki przeciwbóloweCzęść nr 21 Gąbki, leki różneCzęść nr 22 Szczepionki ICzęść nr 23 Szczepionki IICzęść nr 24 Szczepionki IIICzęść nr 25 Szczepionki IVCzęść nr 26 Środek diagnostycznyCzęść nr 27 Kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowegoCzęść nr 28 Immunoglobulina ludzkaCzęść nr 29 CurosurfCzęść nr 30 Ibandronic acidCzęść nr 31 AbciximabCzęść nr 32 Eptakog alfaCzęść nr 33 AlbuminyCzęść nr 34 Żywienie pozajelitoweCzęść nr 35 Darbepoetyna alfaCzęść nr 36 Erytropoetyna alfaCzęść nr 37 CinakalcetCzęść nr 38 Interferon beta 1-aCzęść nr 39 Interferon beta 1-bCzęść nr 40 Pegylowany interferon alfa 2-aCzęść nr 41 Pegylowany interferon alfa 2-bCzęść nr 42 EntecavirCzęść nr 43 Glatirameri acetasCzęść nr 44 AdefovirCzęść nr 45 LamivudynaCzęść nr 46 TenofovirCzęść nr 47 Opatrunki specjalistyczneCzęść nr 48 Heparyny15 555 445,85
Całkowita wartość zamówienia: 380 851,42 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Radomski Szpital Specjalistyczny
Adres pocztowy: ul. Lekarska 4
Kod pocztowy: 26-610
Miasto pocztowe: Radom
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital.radom.pl🌏
E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl📧
Telefon: +48 3615285📞
Fax: +48 3615213 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-03-12 📅
Termin składania ofert: 2013-04-24 📅
Data publikacji: 2013-03-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 052-085231
Numer Dz.U.-S: 52
Informacje dodatkowe
Zamawiający przewiduje następujące zmiany umowy:
1. Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku:
a) zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa - mogą się zmienić oddnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian.
b) zmiany cen urzędowych, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra,przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów,
c) zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami administracyjnymi, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów.
d) obniżenia ceny leku przez producenta
e) w przypadku Programów Lekowych Dostawca będzie zobligowany każdorazowo do obniżenia ceny oferowanego produktu jeśli Prezes NFZ w drodze zarządzenia obniży ceny na leki z tzw. Programów Lekowych (Katalog Substancji Czynnych) – dotyczy części nr 35,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46.
2. Odbiorca dopuszcza zmianę nazwy własnej produktu leczniczego o ile zmiana ta została dokonana przez wytwórcę-podmiot odpowiedzialny, potwierdzone stosownym dokumentem.
3. Odbiorca dopuszcza zmianę wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta odpowiednio przy tym przeliczając cenę w stosunku do ceny objętej umową.
4. Odbiorca dopuszcza zmianę zakresu rzeczowego, tj. zastąpienie produktu objętego umową innym lekiem synonimowym zawierającym tę samą substancję czynną, w tej samej postaci może nastąpić w następujących przypadkach:
a) Wycofania leków z obrotu lub wykreślenia z rejestru produktów leczniczych
i materiałów medycznych,
b) Wstrzymania lub zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową,
c) Wygaśnięcia świadectwa rejestracji,
d) Wprowadzenia decyzjami administracyjnymi nowych leków do obrotu i stosowania.
5. Odbiorca w wyjątkowych sytuacjach zastrzega sobie prawo do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, w zależności od warunków kontraktu zawartego z Narodowym Funduszem Zdrowia lub wskazań medycznych.
6. Odbiorca dopuszcza możliwość zmiany ilościowej asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem że nie powoduje to zwiększenia ceny zamówienia brutto, dotyczy to sytuacji nieprzewidzianych i niezawinionych przez Zamawiającego takich jak wstrzymanie dostaw czy wycofanie z produkcji niektórych dawek przez producenta wytwórcę, wycofanie niektórych dawek i serii leków przez Inspekcję Farmaceutyczną.
7. Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe lub rejestrowe stron umowy.
1. Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku:
a) zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa - mogą się zmienić oddnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian.
b) zmiany cen urzędowych, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra,przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów,
c) zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami administracyjnymi, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów.
d) obniżenia ceny leku przez producenta
e) w przypadku Programów Lekowych Dostawca będzie zobligowany każdorazowo do obniżenia ceny oferowanego produktu jeśli Prezes NFZ w drodze zarządzenia obniży ceny na leki z tzw. Programów Lekowych (Katalog Substancji Czynnych) – dotyczy części nr 35,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46.
2. Odbiorca dopuszcza zmianę nazwy własnej produktu leczniczego o ile zmiana ta została dokonana przez wytwórcę-podmiot odpowiedzialny, potwierdzone stosownym dokumentem.
3. Odbiorca dopuszcza zmianę wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta odpowiednio przy tym przeliczając cenę w stosunku do ceny objętej umową.
4. Odbiorca dopuszcza zmianę zakresu rzeczowego, tj. zastąpienie produktu objętego umową innym lekiem synonimowym zawierającym tę samą substancję czynną, w tej samej postaci może nastąpić w następujących przypadkach:
a) Wycofania leków z obrotu lub wykreślenia z rejestru produktów leczniczych
i materiałów medycznych,
b) Wstrzymania lub zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową,
c) Wygaśnięcia świadectwa rejestracji,
d) Wprowadzenia decyzjami administracyjnymi nowych leków do obrotu i stosowania.
5. Odbiorca w wyjątkowych sytuacjach zastrzega sobie prawo do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, w zależności od warunków kontraktu zawartego z Narodowym Funduszem Zdrowia lub wskazań medycznych.
6. Odbiorca dopuszcza możliwość zmiany ilościowej asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem że nie powoduje to zwiększenia ceny zamówienia brutto, dotyczy to sytuacji nieprzewidzianych i niezawinionych przez Zamawiającego takich jak wstrzymanie dostaw czy wycofanie z produkcji niektórych dawek przez producenta wytwórcę, wycofanie niektórych dawek i serii leków przez Inspekcję Farmaceutyczną.
7. Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe lub rejestrowe stron umowy.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Część nr 1 Antybiotyki I
Część nr 2 Antybiotyki II
Część nr 3 Antybiotyki III
Część nr 4 Antybiotyki IV
Część nr 5 Antybiotyki V
Część nr 6 Antybiotyki VI
Część nr 7 Antybiotyki VII
Część nr 8 Antybiotyki VIII
Część nr 9 Leki różne I
Część nr 10Leki różne II
Część nr 11 Leki różne III
Część nr 12 Leki różne IV
Część nr 13 Leki różne V
Część nr 14 Leki różne VI
Część nr 15 Leki różne VII
Część nr 16 Leki różne VIII
Część nr 17 Leki różne IX
Część nr 18 Leki przeciwwirusowe
Część nr 19 Leki przeciwgrzybicze
Część nr 20 Leki przeciwbólowe
Część nr 21 Gąbki, leki różne
Część nr 22 Szczepionki I
Część nr 23 Szczepionki II
Część nr 24 Szczepionki III
Część nr 25 Szczepionki IV
Część nr 26 Środek diagnostyczny
Część nr 27 Kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowego
Uwaga: Zamawiający wymaga aby leki mające tą samąnazwę międzynarodową będące w postaci inj były od jednego producenta w celu uniknięcia działań niepożądanych przy ich ewentualnym mieszaniu.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Antybiotyki II
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania Jm Ilość jm1 Cefazolinum 1 g, inj., 1 fiol (s.subst) szt 12000
Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania Jm Ilość jm
Numer części: 3
Nazwa części: Antybiotyki III
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania Jm Ilość jm1 Cefuroximum 750mg,inj,rozt.lub zaw,1fiol(ss) poj. max 30 ml szt 120002 Cefuroximum,1,5g, inj.,roztw.doż.,1 fiol (s.subst) poj.max 30 ml szt 30000UWAGA: Zamawiający wymaga aby leki były od jednego producenta w celu uniknięcia niepożądanych działań przy ich ewntualnym mieszaniu.
1 Cefuroximum 750mg,inj,rozt.lub zaw,1fiol(ss) poj. max 30 ml szt 12000
2 Cefuroximum,1,5g, inj.,roztw.doż.,1 fiol (s.subst) poj.max 30 ml szt 30000
UWAGA: Zamawiający wymaga aby leki były od jednego producenta w celu uniknięcia niepożądanych działań przy ich ewntualnym mieszaniu.
Numer części: 4
Nazwa części: Antybiotyki IV
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania Jm Ilość jm1 Clindamycinum 300 mg, kaps., szt 1602 Clindamycinum 300 mg/2 ml, inj., 1 amp szt 50003 Clindamycinum 600 mg, tabl.powl., szt 2404 Clindamycinum 600 mg/4 ml, inj., 1 amp szt 50005 Lincomycini hydrochloridum 600 mg/2 ml, inj. Amp szt 1000
Numer części: 5
Nazwa części: Antybiotyki V
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania Jm Ilość jm1 Amikacini sulfas 1 g/ 4 ml, roztw.do wstrz.,infuz., 1 fiol szt 1002 Amikacini sulfas 250mg /2 ml,roztw.do wstrzyk.,infuzji, 1 fiol szt 1003 Amikacini sulfas 500 mg/ 2 ml, roztw.do wstrz.,infuz., 1 fiol szt 7000Uwaga: Zamawiający wymaga aby leki były od jednego producenta w celu uniknięcia niepożądanych działań przy ich ewntualnym mieszaniu.
Uwaga: Zamawiający wymaga aby leki były od jednego producenta w celu uniknięcia niepożądanych działań przy ich ewntualnym mieszaniu.
Numer części: 6
Nazwa części: Antybiotyki VI
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania Jm Ilość jm1 Piperacillinum;Tazobactamum 2,25 g, inj., fiol (s.subst) szt 1202 Piperacillinum;Tazobactamum 4,5 g, inj., fiol (s.subst) szt 2040Uwaga: Zamawiający wymaga aby leki były od jednego producenta w celu uniknięcia niepożądanych działań przy ich ewentualnym mieszaniu.
Uwaga: Zamawiający wymaga aby leki były od jednego producenta w celu uniknięcia niepożądanych działań przy ich ewentualnym mieszaniu.
Numer części: 7
Nazwa części: Antybiotyki VII
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania Jm Ilość jm1 Meropenemum 1000mg inj doż fiol(s.subst) szt 10002 Meropenemum 500 mg, inj.doż. fiol (s.subst) szt 1800Uwaga: Zamawiający wymaga aby leki były od jednego producenta w celu uniknięcia niepożądanych działań przy ich ewntualnym mieszaniu.
606. Sevofluranum, płyn,wziewny do znieczul.og.,250ml w opakowaniach kompatybilnych do parowników będących aktualnie na wyposażeniu oddziałów z bezpośrednim systemem napełniania bez elementów łączących (parowniki TEC7 DATEX OHMEDA) szt 160
607. Simvastatinum 20 mg szt 22400
608. Simvastatinum 40 mg szt 6720
609. Sir. Pini comp., syr., g 1000
610. Sir. Thymi comp., syr., g 1000
611. Sofnolime,wapno sodowane granulowane, kg 216
612. Solcoseryl-bezbialkowy dializat krwi cielat żel, do oczu, g 25
Numer części: 10
Nazwa części: Leki różne II
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Glycinum 1,5%,płyn do irygacji 3000ml,worek szt 8002 Glycinum,1,5%,płyn do irygacji,5000ml,worek szt 6003 Theophyllinum 1,2 mg/ml, roztw.d/inf,250 ml szt 6000
1 Glycinum 1,5%,płyn do irygacji 3000ml,worek szt 800
2 Glycinum,1,5%,płyn do irygacji,5000ml,worek szt 600
3 Theophyllinum 1,2 mg/ml, roztw.d/inf,250 ml szt 6000
Numer części: 13
Nazwa części: Leki różne V
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Piracetamum 20%, 12 g/60 ml, inj.doż.,1 poj. szt 120002 Ranitidinum 0,5 mg/ml, inj.doż.,100 ml(poliet) szt 12000
Numer części: 15
Nazwa części: Leki różne VII
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1. Sevelamerum 800 mg, tabl.powl., szt 54002. Calcii polistyreni sulfonas 1,2g Ca2+/15g, prosz.,300 g szt 303. Teicoplanin inj 200 mg x 1 fiol +1 amp rozp szt 604. Teicoplanin inj 400 mg x 1 fiol +1 amp rozp szt 365. Levofloxacinum inj 500 mg/100 ml x 1 fiol r-r do infuzji szt 1006. Natrii polistyreni sulfonas 1,42 g Na+/15 g, prosz., 454 g szt 4
1. Sevelamerum 800 mg, tabl.powl., szt 5400
2. Calcii polistyreni sulfonas 1,2g Ca2+/15g, prosz.,300 g szt 30
4 Gliclazide tabl o modyfikowanym uwalnianiu 60mg szt 7800
5 Trimetazidine tabl o modyfikowanym uwalnianiu 20 mg szt 1800
6 Trimetazidine tabl o modyfikowanym uwalnianiu 35 mg szt 7200
7 Tianeptine tabl powl 12,5 mg szt 4500
Numer części: 18
Nazwa części: Leki przeciwwirusowe
Krótki opis: Leki przeciwwirusowe.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Aciclovirum 250, 250 mg, prosz.d/sp.roztw.inf, fiol szt 5000
1 Aciclovirum 250, 250 mg, prosz.d/sp.roztw.inf, fiol szt 5000
Numer części: 19
Nazwa części: Leki przeciwgrzybicze
Krótki opis: Leki przeciwgrzybicze.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Fluconazolum 2 mg/ml; 50 ml, inj.doż x 1 fiol szt 3002 Fluconazolum 2 mg/ml;100 ml, inj.doż x 1 fiol szt 700
Numer części: 20
Nazwa części: Leki przeciwbólowe
Krótki opis: Leki przeciwbólowe.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Paracetamolum10 mg/ml; 50 ml, inj., fiol. szt 6002 Paracetamolum10 mg/ml;100 ml, inj., fiol. szt 18000
Numer części: 21
Nazwa części: Gąbki, leki różne
Krótki opis: Gąbki, leki różne.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Gąbka,kolagenowa pokryta klejem t kankowym (fibrynogen ludzki , trombina ludzka ) 9,5 x 4,8 cm, 1 szt szt 402 Gąbka,kolagenowa pokryta klejem tkankowym (fibrynogen ludzki , trombina ludzka ) 3 x 2,5 cm x 1 szt szt 403 Gąbka,kolagenowa pokryta klejem tkankowym (fibrynogen ludzki , trombina ludzka ) 4,8 x 4,8 cm, X 1 szt szt 804 Pantoprazolum 40 mg, prosz.d/sporz.rozt.do wstrz.,1 fiol szt 12000
1 Gąbka,kolagenowa pokryta klejem t kankowym (fibrynogen ludzki , trombina ludzka ) 9,5 x 4,8 cm, 1 szt szt 40
2 Gąbka,kolagenowa pokryta klejem tkankowym (fibrynogen ludzki , trombina ludzka ) 3 x 2,5 cm x 1 szt szt 40
3 Gąbka,kolagenowa pokryta klejem tkankowym (fibrynogen ludzki , trombina ludzka ) 4,8 x 4,8 cm, X 1 szt szt 80
Numer części: 22
Nazwa części: Szczepionki I
Krótki opis: Szczepionki.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Polisacharydowa koniugowana szczepionka przeciw meningokokom grupyC (sprzężona z taxoidem tężcowym) adsorbowana na wodorotlenku glinu w amp-strz a 0,5 ml szt 302 Szczepionka polisacharydowa, skoniugowana przeciw meningokokom grupy A, C, W135, Y w fiolce + rozpuszczalnik w ampstrz a 0,6 ml szt 503 Szczepionka przeciw odkleszczowemu zapaleniu mózgu dla dorosłych powyżej 16 roku życia zawierająca 2,4 mcg antygenu wirusa w amp-strz a 0,5 ml szt 204 Szczepionka przeciw odkleszczowemu zapaleniu mózgu dla pacjentów między 2 a 16 rokiem życia zawierająca 1,2 mcg antygenu wirusa w amp-strz a 0,25 ml szt 305 Szczepionka rekombinowana przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego zawierająca 4 typy HPC -.6, 11 , 18 w amp-strz a 0,5 ml szt 20
1 Polisacharydowa koniugowana szczepionka przeciw meningokokom grupyC (sprzężona z taxoidem tężcowym) adsorbowana na wodorotlenku glinu w amp-strz a 0,5 ml szt 30
2 Szczepionka polisacharydowa, skoniugowana przeciw meningokokom grupy A, C, W135, Y w fiolce + rozpuszczalnik w ampstrz a 0,6 ml szt 50
3 Szczepionka przeciw odkleszczowemu zapaleniu mózgu dla dorosłych powyżej 16 roku życia zawierająca 2,4 mcg antygenu wirusa w amp-strz a 0,5 ml szt 20
4 Szczepionka przeciw odkleszczowemu zapaleniu mózgu dla pacjentów między 2 a 16 rokiem życia zawierająca 1,2 mcg antygenu wirusa w amp-strz a 0,25 ml szt 30
5 Szczepionka rekombinowana przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego zawierająca 4 typy HPC -.6, 11 , 18 w amp-strz a 0,5 ml szt 20
Numer części: 23
Nazwa części: Szczepionki II
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Skojarzona szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa acelularna a 0,5 ml w ampstrz szt 152 Skojarzona szczepionka przeciw błonicy, tężcowi , krztuścowi acelularna oraz Haemophillus Influenzae a 0,5 ml w ampstrz szt 3003 Skojarzona szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi acelularna oraz WZW typu B+Haemophillus Inflenze+Polio w ampstrz szt 1004 Skojarzona szczepionka przeciw odrze , śwince i różyczce w ampstrz szt 105 Skojarzona szczepionka przeciw WZW typu A oraz WZW typu B dla dorosłych szt 106 Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi bezkomórkowa, złożona,, adsorbowana o zmniejszonej zawartości antygenu zawiesina do wstrzykiwań w ampstrz a 0,5 ml szt 207 Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi i poliomyelitis inaktywowana bezkomórkowa, złożona,, adsorbowana o zmniejszonej zawartości antygenu zawiesina do wstrzykiwań w ampstrz a 0,5 ml szt 208 Szczepionka przeciw Haemophilus Influenzae 10 mcg a 0,5 ml w ampstrz szt 109 Szczepionka przeciw ospie wietrznej szt 3510 Szczepionka przeciw rotawirusowi ,zawierająca ludzki szczep G-1 szt 10011 Szczepionka przeciw wirusowi HPV zawierająca 2 typy wirusa ,typ 16 i 18 szt 1012 Szczepionka przeciw WZW typu A dla dorosłych szt 2013 Szczepionka przeciw WZW typu A dla dzieci nie zawierająca tiomersalu jako środka konserwującego szt 2014 Szczepionka przeciw WZW typu B w dawce 10mcg nie zawierająca tiomersalu jako środka konserwującego fiol szt 10015 Szczepionka przeciw WZW typu B w dawce 20 mcg nie zawierająca tiomersalu jako środka konserwującego fiol szt 300
1 Skojarzona szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa acelularna a 0,5 ml w ampstrz szt 15
2 Skojarzona szczepionka przeciw błonicy, tężcowi , krztuścowi acelularna oraz Haemophillus Influenzae a 0,5 ml w ampstrz szt 300
3 Skojarzona szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi acelularna oraz WZW typu B+Haemophillus Inflenze+Polio w ampstrz szt 100
4 Skojarzona szczepionka przeciw odrze , śwince i różyczce w ampstrz szt 10
5 Skojarzona szczepionka przeciw WZW typu A oraz WZW typu B dla dorosłych szt 10
6 Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi bezkomórkowa, złożona,, adsorbowana o zmniejszonej zawartości antygenu zawiesina do wstrzykiwań w ampstrz a 0,5 ml szt 20
7 Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi i poliomyelitis inaktywowana bezkomórkowa, złożona,, adsorbowana o zmniejszonej zawartości antygenu zawiesina do wstrzykiwań w ampstrz a 0,5 ml szt 20
8 Szczepionka przeciw Haemophilus Influenzae 10 mcg a 0,5 ml w ampstrz szt 10
9 Szczepionka przeciw ospie wietrznej szt 35
10 Szczepionka przeciw rotawirusowi ,zawierająca ludzki szczep G-1 szt 100
11 Szczepionka przeciw wirusowi HPV zawierająca 2 typy wirusa ,typ 16 i 18 szt 10
12 Szczepionka przeciw WZW typu A dla dorosłych szt 20
13 Szczepionka przeciw WZW typu A dla dzieci nie zawierająca tiomersalu jako środka konserwującego szt 20
14 Szczepionka przeciw WZW typu B w dawce 10mcg nie zawierająca tiomersalu jako środka konserwującego fiol szt 100
15 Szczepionka przeciw WZW typu B w dawce 20 mcg nie zawierająca tiomersalu jako środka konserwującego fiol szt 300
Numer części: 24
Nazwa części: Szczepionki III
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Szczepionka przeciw pneumokokom 13 walentna, adsorbowana, polisacharydowa, koniugowana w ampstrz a 0,5ml szt 60
1 Szczepionka przeciw pneumokokom 13 walentna, adsorbowana, polisacharydowa, koniugowana w ampstrz a 0,5ml szt 60
Numer części: 25
Nazwa części: Szczepionki IV
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Polisacharydowa szczepionka przeciw pneumokokom 23-walentna ampstrz a 0,5 ml szt 302 Szczepionka przeciw błonicy , tężcowi, krztuścowi acelularna, poliomyelitis oraz Hemophillus Influenzae fiolka szt 1503 Szczepionka przeciw rotawirusowi zawierająca 4 szczepy wirusa G-1, G-2,G-3,G-4 oraz P-1 doustna (płyn) szt 54 Szczepionka rekombinowa przeciw WZW typu B do stosowania dla dorosłych i młodzieży od 16 roku życia szt 3005 Szczepionka p- grypie 2013/2014 dla dorosłych typu SPLIT ampstrz szt 3006 Szczepiona p-grypie 2013/2014 Junior typu SPLIT AMPSTRZ szt 50
1 Polisacharydowa szczepionka przeciw pneumokokom 23-walentna ampstrz a 0,5 ml szt 30
2 Szczepionka przeciw błonicy , tężcowi, krztuścowi acelularna, poliomyelitis oraz Hemophillus Influenzae fiolka szt 150
3 Szczepionka przeciw rotawirusowi zawierająca 4 szczepy wirusa G-1, G-2,G-3,G-4 oraz P-1 doustna (płyn) szt 5
4 Szczepionka rekombinowa przeciw WZW typu B do stosowania dla dorosłych i młodzieży od 16 roku życia szt 300
5 Szczepionka p- grypie 2013/2014 dla dorosłych typu SPLIT ampstrz szt 300
6 Szczepiona p-grypie 2013/2014 Junior typu SPLIT AMPSTRZ szt 50
Numer części: 26
Nazwa części: Środek diagnostyczny
Krótki opis: Środek diagnostyczny.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Hexaminolevulinate -proszek do zporządzania roztworu do podania do pęcherza moczowego w dawce 0,0017g/ml=8MMOL/L 1 fiol , rozpuszczal. 50 ml szt 30
1 Hexaminolevulinate -proszek do zporządzania roztworu do podania do pęcherza moczowego w dawce 0,0017g/ml=8MMOL/L 1 fiol , rozpuszczal. 50 ml szt 30
Numer części: 27
Nazwa części: Kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowego
Krótki opis: Kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowego.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Dexamethasoni natrii phosphas 4 mg/1 ml, inj.,amp szt 150002 Dexamethasoni natrii phosphas 8 mg/2 ml, inj., amp szt 100003 Hydrocortisonum 100 mg, inj.doż, fiol(ss)+rozp szt 85004 Hydrocortisonum 25 mg, inj.doż, fiol(ss)+rozp szt 3000
Numer części: 28
Nazwa części: Immunoglobulina ludzka
Krótki opis: Immunoglobulina ludzka.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Immunoglobulina ludzka do podawania iv. w dawkach 2,5g i 5g lub 3 g i 6 g gram 1000
1 Immunoglobulina ludzka do podawania iv. w dawkach 2,5g i 5g lub 3 g i 6 g gram 1000
Numer części: 29
Nazwa części: Curosurf
Krótki opis: Curosurf.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Curosurf zaw.1.5ml(120 mg surfactantu)x 2 fiol op 24
1 Curosurf zaw.1.5ml(120 mg surfactantu)x 2 fiol op 24
Numer części: 30
Nazwa części: Ibandronic acid
Krótki opis: Ibandronic acid.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa leku, postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Ibandronic acid inj 0,003g/3ml x 1 ampstrz szt 130
1 Ibandronic acid inj 0,003g/3ml x 1 ampstrz szt 130
Numer części: 31
Nazwa części: Abciximab
Krótki opis: Abciximab.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa leku, postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Abciximab inj 0,010g/5ml szt 150
1 Abciximab inj 0,010g/5ml szt 150
Numer części: 32
Nazwa części: Eptakog alfa
Krótki opis: Eptakog alfa.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa leku, postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Eptakog alfa -aktywowany rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia VII a, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzyknięć (2mg-100KIU ) fiol + rozp. kpl 6
1 Eptakog alfa -aktywowany rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia VII a, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzyknięć (2mg-100KIU ) fiol + rozp. kpl 6
Numer części: 33
Nazwa części: Albuminy
Krótki opis: Albuminy.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa leku, postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Human albumin 20% inj iv( op różne 50ml, 100 ml) gram 10000
1 Human albumin 20% inj iv( op różne 50ml, 100 ml) gram 10000
Numer części: 34
Nazwa części: Żywienie pozajelitowe
Krótki opis: Żywienie pozajelitowe.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa leku, postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1. Aminokwasy 10% bez węglowodanów dla dorosłych fl 500 ml 202. Aminokwasy typu HEPA 6-8% stosowane w niewydolności wątroby fl 500 ml 603. Aminokwasy typu Nephro 10% stosowane w niewydolności nerek fl 500ml 60fl. 250ml 604. Aminokwasy pediatryczne 6,53% z tauryną fl 100 ml 2405. Aminokwasy pediatryczne 10% fl 100 ml 4806. Worki dwukomorowe (wkłucie centralne)1) zawierjące od 12g N - 13g Nop 1500ml202) zawierające od 13g N - 16g N op 2000ml 207. Worki trzykomorowe( wkłucie obwodowe)1) zawierające od 5,4 - 5,7g Nop 1200-1500ml 7002) zawierające od 7,2 - 8,6g N op 1800-2000ml 7008. Worki trzykomorowe (wkłucie centralne)1)zawierające od, 8 -10g Nop 1500-1600ml 2402) zawierające od 10-12g N op 1800-2100ml 1009. Witaminy rozp. w wodzie i tłuszczach dla dorosłych amp/fiol. 36010. Witaminy rozp. w wodzie dla dorosłych amp/fiol. 110011. Witaminy rozp. w tłuszczach dla dorosłych amp/fiol 36012. Pierwiastki śladowe dla dorosłych 10-40ml amp./fiol 100013. Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach dla dzieci amp/fiol 2014. Pierwiastki śladowe dla dzieci amp/fiolki 2015. Fosforany organiczne amp/fiolki 36016. 1) 10% 500ml fl/worek 500ml 120Emulsje tłuszczowe 2) 10% 100ml fl/worek 100ml 403) 20% 100ml fl./worek 100ml 604) 20% 500ml fl./worek 500ml 3017. 20% koncentrat dwupeptydu alanyloglutamionowego fl 50ml 60fl 100ml 24018. 10% emulsja wysoko oczyszczonego oleju rybiego 10g/100ml fl. 50ml 50
1. Aminokwasy 10% bez węglowodanów dla dorosłych fl 500 ml 20
2. Aminokwasy typu HEPA 6-8% stosowane w niewydolności wątroby fl 500 ml 60
3. Aminokwasy typu Nephro 10% stosowane w niewydolności nerek fl 500ml 60
fl. 250ml 60
4. Aminokwasy pediatryczne 6,53% z tauryną fl 100 ml 240
5. Aminokwasy pediatryczne 10% fl 100 ml 480
6. Worki dwukomorowe (wkłucie centralne)
1) zawierjące od 12g N - 13g N
op 1500ml
20
2) zawierające od 13g N - 16g N op 2000ml 20
7. Worki trzykomorowe( wkłucie obwodowe)
1) zawierające od 5,4 - 5,7g N
op 1200-1500ml 700
2) zawierające od 7,2 - 8,6g N op 1800-2000ml 700
8. Worki trzykomorowe (wkłucie centralne)
1)zawierające od, 8 -10g N
op 1500-1600ml 240
2) zawierające od 10-12g N op 1800-2100ml 100
9. Witaminy rozp. w wodzie i tłuszczach dla dorosłych amp/fiol. 360
10. Witaminy rozp. w wodzie dla dorosłych amp/fiol. 1100
11. Witaminy rozp. w tłuszczach dla dorosłych amp/fiol 360
12. Pierwiastki śladowe dla dorosłych 10-40ml amp./fiol 1000
13. Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach dla dzieci amp/fiol 20
Numer części: 35
Nazwa części: Darbepoetyna alfa
Krótki opis: Darbepoetyna alfa.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa leku, postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Darbepoetyna alfa w ampstrz w różnych dawkach10mcg, 15 mcg, 20 mcg,30 mcg,40 mcg,50 mcg, 60 mcg mcg 130000Uwaga:1. Lek objęty tzw. Programem terapeutycznym2. Zamawiający wymaga, aby leki z tzw. Programów lekowych oraz cytostatyki znajdowały się w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia.
1 Darbepoetyna alfa w ampstrz w różnych dawkach10mcg, 15 mcg, 20 mcg,30 mcg,40 mcg,50 mcg, 60 mcg mcg 130000
Uwaga:
1. Lek objęty tzw. Programem terapeutycznym
2. Zamawiający wymaga, aby leki z tzw. Programów lekowych oraz cytostatyki znajdowały się w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia.
Numer części: 36
Nazwa części: Erytropoetyna alfa
Krótki opis: Erytropoetyna alfa.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Erytropoetyna alfa do podawania dożylnego o zawartości od 1000 IU do 10 000 IU (10 różnych dawek będących wielokrotnością 1000 IU) 1000 IU 9000
1 Erytropoetyna alfa do podawania dożylnego o zawartości od 1000 IU do 10 000 IU (10 różnych dawek będących wielokrotnością 1000 IU) 1000 IU 9000
Numer części: 37
Nazwa części: Cinakalcet
Krótki opis: Cinakalcet.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa leku, postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Cinacalcet tabl. a 30 mg, 60 mg, 90 mg mg 340000Uwaga:1. Lek objęty tzw. Programem terapeutycznym2. Zamawiający wymaga, aby leki z tzw. Programów lekowych oraz cytostatyki znajdowały się w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia.
1 Cinacalcet tabl. a 30 mg, 60 mg, 90 mg mg 340000
Numer części: 38
Nazwa części: Interferon beta 1-a
Krótki opis: Interferon beta 1-a.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Interferon beta1-a 0,044mg/0,5ml (12 mln jm.) roztwór do wstrzykiwań x 12 ampstrz op 16Uwaga:1. Lek objęty tzw. Programem terapeutycznym2. Zamawiający wymaga, aby leki z tzw. Programów lekowych oraz cytostatyki znajdowały się w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia.
1 Interferon beta1-a 0,044mg/0,5ml (12 mln jm.) roztwór do wstrzykiwań x 12 ampstrz op 16
Numer części: 39
Nazwa części: Interferon beta 1-b
Krótki opis: Interferon beta 1-b.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Interferon beta 1-b a 0,3mg-9,6 mln jm (250 mcg w 1 ml) konfekcjonowany w opakowaniu zbiorczym w którym znajduje się15 pojedynczych zestawów do wstrzykiwań każdy zestaw zawiera 1 fiolkę z proszkiem do sporządzania roztworu 300 mcg/9,6 mln jm, ampstrz z 1,2 ml rozpuszczalnika(adapter) łącznik fiolki z igłą do autowsrzykiwacza oraz 2 waciki nasączone alkoholem. op 600Uwaga:1. Lek objęty tzw. Programem terapeutycznym2. Zamawiający wymaga, aby leki z tzw. Programów lekowych oraz cytostatyki znajdowały się w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia.
1 Interferon beta 1-b a 0,3mg-9,6 mln jm (250 mcg w 1 ml) konfekcjonowany w opakowaniu zbiorczym w którym znajduje się15 pojedynczych zestawów do wstrzykiwań każdy zestaw zawiera 1 fiolkę z proszkiem do sporządzania roztworu 300 mcg/9,6 mln jm, ampstrz z 1,2 ml rozpuszczalnika(adapter) łącznik fiolki z igłą do autowsrzykiwacza oraz 2 waciki nasączone alkoholem. op 600
1 Interferon beta 1-b a 0,3mg-9,6 mln jm (250 mcg w 1 ml) konfekcjonowany w opakowaniu zbiorczym w którym znajduje się15 pojedynczych zestawów do wstrzykiwań każdy zestaw zawiera 1 fiolkę z proszkiem do sporządzania roztworu 300 mcg/9,6 mln jm, ampstrz z 1,2 ml rozpuszczalnika(adapter) łącznik fiolki z igłą do autowsrzykiwacza oraz 2 waciki nasączone alkoholem. op 600
Numer części: 40
Nazwa części: Pegylowany interferon alfa 2-a
Krótki opis: Pegylowany interferon alfa 2-a.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Pegylowany interferon alfa 2-a w dawkach 135 mcg, 180 mcg a 0,5 ml wstrzykiwacz mcg 2160002 Rybaviryna a 200 mg x 168 caps. op 160Uwaga:1. Lek objęty tzw. Programem terapeutycznym2. Zamawiający wymaga, aby leki z tzw. Programów lekowych oraz cytostatyki znajdowały się w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia.
1 Pegylowany interferon alfa 2-a w dawkach 135 mcg, 180 mcg a 0,5 ml wstrzykiwacz mcg 216000
2 Rybaviryna a 200 mg x 168 caps. op 160
Numer części: 41
Nazwa części: Pegylowany interferon alfa 2-b
Krótki opis: Pegylowany interferon alfa 2-b.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1. Pegylowany interferon alfa 2-b w dawkach 100 mcg, 120 mcg, 150 mcg a 0,5 ml inj wstrz.+igł.+2 gaz. mcg 1080002. Rybaviryna a 200 mg x 140 caps op 160Uwaga:1. Lek objęty tzw. Programem terapeutycznym2. Zamawiający wymaga, aby leki z tzw. Programów lekowych oraz cytostatyki znajdowały się w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia
1. Pegylowany interferon alfa 2-b w dawkach 100 mcg, 120 mcg, 150 mcg a 0,5 ml inj wstrz.+igł.+2 gaz. mcg 108000
2. Rybaviryna a 200 mg x 140 caps op 160
2. Zamawiający wymaga, aby leki z tzw. Programów lekowych oraz cytostatyki znajdowały się w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia
Numer części: 42
Nazwa części: Entecavir
Krótki opis: Entecavir.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Entecavir 1 mg tabl. powl x 30 szt op 3002 Entecavir 0,5 mg tabl. powl x 30 szt op 60Uwaga:1. Lek objęty tzw. Programem terapeutycznym2. Zamawiający wymaga, aby leki z tzw. Programów lekowych oraz cytostatyki znajdowały się w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia.
1 Entecavir 1 mg tabl. powl x 30 szt op 300
2 Entecavir 0,5 mg tabl. powl x 30 szt op 60
Numer części: 43
Nazwa części: Glatirameri acetas
Krótki opis: Glatirameri acetas.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Glatirameri acetas inj 0,02G/1ml x 28 ampstrz op 84Uwaga:1. Lek objęty tzw. Programem terapeutycznym2. Zamawiający wymaga, aby leki z tzw. Programów lekowych oraz cytostatyki znajdowały się w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia.
1 Glatirameri acetas inj 0,02G/1ml x 28 ampstrz op 84
Numer części: 44
Nazwa części: Adefovir
Krótki opis: Adefovir.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Adefovir 10 mg tabl. x 30 szt op 150Uwaga:1. Lek objęty tzw. Programem terapeutycznym2. Zamawiający wymaga, aby leki z tzw. Programów lekowych oraz cytostatyki znajdowały się w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia.
1 Adefovir 10 mg tabl. x 30 szt op 150
Numer części: 45
Nazwa części: Lamivudyna
Krótki opis: Lamivudyna.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Lamivudyna 100 mg tabl. powl.x 28 szt op 360Uwaga:1. Lek objęty tzw. Programem terapeutycznym2. Zamawiający wymaga, aby leki z tzw. Programów lekowych oraz cytostatyki znajdowały się w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia.
1 Lamivudyna 100 mg tabl. powl.x 28 szt op 360
Numer części: 46
Nazwa części: Tenofovir
Krótki opis: Tenofovir.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1 Tenofovir 245 mg tabl. powl x 30 szt op 60Uwaga:1. Lek objęty tzw. Programem terapeutycznym2. Zamawiający wymaga, aby leki z tzw. Programów lekowych oraz cytostatyki znajdowały się w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia.
1 Tenofovir 245 mg tabl. powl x 30 szt op 60
Numer części: 47
Nazwa części: Opatrunki specjalistyczne
Krótki opis: Opatrunki specjalistyczne.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1. Jałowy opatrunek bakteriobójczy nasączony 10% rozpuszczalnym żelem jodoforowym , nie przywierający do rany, przepuszczalny dla powietrza 9,5 cm x 9,5 cm szt 2402. Jałowy opatrunek bakteriobójczy nasączony 10% rozpuszczalnym żelem jodoforowym , nie przywierający do rany, przepuszczalny dla powietrza 5 cm x 5 cm szt 503. Antyseptyczny opatrunek parafinowy z gazy z 0,5% r-r octanu chlorheksydyny nie przywierający do rany, przepuszczalny dla powietrza 10 cm x 10 cm szt 8004. Jałowy opatrunek pokryty miękką parafiną lub neutralną maścią bez dodatku środków farmaceutycznych stosowany przy oparzeniach i ranach powierzchniowych o wymiarze nie mniej niż 5 cm x 5 cm szt 2405. Jałowy opatrunek pokryty miękką parafiną lub neutralną maścią bez dodatku środków farmaceutycznych stosowany przy oparzeniach i ranach powierzchniowych o wymiarze nie mniej niż 10 cm x 10 cm szt 10006. Jałowy opatrunek pokryty miękką parafiną lub neutralną maścią bez dodatku środków farmaceutycznych stosowany przy oparzeniach i ranach powierzchniowych o wymiarze nie mniej niż 10 cm x 40 cm szt 3007. Jałowy opatrunek pokryty warstwą silikonu, nie przywierający do rany ,stosowany w oparzeniach i przeszczepach skóry o rozmiarze nie mniej niż 9 cm x 9 cm szt 1008. Jałowy opatrunek pokryty warstwą silikonu, nie przywierający do rany stosowany w oparzeniach i przeszczepach skóry o rozmiarze nie mniej niż 9 cm x 19 cm szt 509. Jałowy opatrunek pokryty warstwą silikonu, nie przywierający do rany stosowany w oparzeniach i przeszczepach skóry o rozmiarze nie mniej niż 19 cm x 19 cm szt 2010. Jałowy opatrunek z węglem aktywowanym z zawartością srebra ,aktywny wobec MRSA i VRE o rozmiarze nie mniej niż 10 cm x 10 cm szt 800
1. Jałowy opatrunek bakteriobójczy nasączony 10% rozpuszczalnym żelem jodoforowym , nie przywierający do rany, przepuszczalny dla powietrza 9,5 cm x 9,5 cm szt 240
2. Jałowy opatrunek bakteriobójczy nasączony 10% rozpuszczalnym żelem jodoforowym , nie przywierający do rany, przepuszczalny dla powietrza 5 cm x 5 cm szt 50
3. Antyseptyczny opatrunek parafinowy z gazy z 0,5% r-r octanu chlorheksydyny nie przywierający do rany, przepuszczalny dla powietrza 10 cm x 10 cm szt 800
4. Jałowy opatrunek pokryty miękką parafiną lub neutralną maścią bez dodatku środków farmaceutycznych stosowany przy oparzeniach i ranach powierzchniowych o wymiarze nie mniej niż 5 cm x 5 cm szt 240
5. Jałowy opatrunek pokryty miękką parafiną lub neutralną maścią bez dodatku środków farmaceutycznych stosowany przy oparzeniach i ranach powierzchniowych o wymiarze nie mniej niż 10 cm x 10 cm szt 1000
6. Jałowy opatrunek pokryty miękką parafiną lub neutralną maścią bez dodatku środków farmaceutycznych stosowany przy oparzeniach i ranach powierzchniowych o wymiarze nie mniej niż 10 cm x 40 cm szt 300
7. Jałowy opatrunek pokryty warstwą silikonu, nie przywierający do rany ,stosowany w oparzeniach i przeszczepach skóry o rozmiarze nie mniej niż 9 cm x 9 cm szt 100
8. Jałowy opatrunek pokryty warstwą silikonu, nie przywierający do rany stosowany w oparzeniach i przeszczepach skóry o rozmiarze nie mniej niż 9 cm x 19 cm szt 50
9. Jałowy opatrunek pokryty warstwą silikonu, nie przywierający do rany stosowany w oparzeniach i przeszczepach skóry o rozmiarze nie mniej niż 19 cm x 19 cm szt 20
10. Jałowy opatrunek z węglem aktywowanym z zawartością srebra ,aktywny wobec MRSA i VRE o rozmiarze nie mniej niż 10 cm x 10 cm szt 800
Numer części: 48
Nazwa części: Heparyny
Krótki opis: Heparyny.
Wielkość lub zakres: Lp Nazwa , postać, dawka, wielkość opakowania J m Ilość jm1. Enoxaparinum Natricum inj 0,02G/02ml ampstrz szt 6002. Enoxaparinum Natricum inj 0,04G/04ml ampstrz szt 190003. Enoxaparinum Natricum inj 0,06G/06ml ampstrz szt 200004. Enoxaparinum Natricum inj 0,08G/08ml ampstrz szt 60005. Enoxaparinum Natricum inj 0,1G/1ml ampstrz szt 12006. Enoxaparinum Natricum inj 0,3G/3ml fiol szt 100
Część nr 27 Kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowego
Część nr 28 Immunoglobulina ludzka
Część nr 29 Curosurf
Część nr 30 Ibandronic acid
Część nr 31 Abciximab
Część nr 32 Eptakog alfa
Część nr 33 Albuminy
Część nr 34 Żywienie pozajelitowe
Część nr 35 Darbepoetyna alfa
Część nr 36 Erytropoetyna alfa
Część nr 37 Cinakalcet
Część nr 38 Interferon beta 1-a
Część nr 39 Interferon beta 1-b
Część nr 40 Pegylowany interferon alfa 2-a
Część nr 41 Pegylowany interferon alfa 2-b
Część nr 42 Entecavir
Część nr 43 Glatirameri acetas
Część nr 44 Adefovir
Część nr 45 Lamivudyna
Część nr 46 Tenofovir
Część nr 47 Opatrunki specjalistyczne
Część nr 48 Heparyny
Numer referencyjny: RSS/ZPFSiZ/P-14/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, ul. Tochtermana 1
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają poniższe warunki:
1) warunki podmiotowe:
1.1) Posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania:
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie w zakresie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 ze zm.) – nie dotyczy części nr 47 – opatrunki specjalistyczne
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie w zakresie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 ze zm.) – nie dotyczy części nr 47 – opatrunki specjalistyczne
1.2)Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych.
Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na dzień otwarcia ofert na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów według metody spełnia/ nie spełnia
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunki określone w pkt. 1.1) i 1.2) spełniają oddzielnie.
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie muszą dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu:
1. W zakresie wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art.22 ust. 1 ustawy należy przedłożyć:
1.1) oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu – według wzoru załączonego do SIWZ
1.2)dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesji, zezwolenia lub licencji,
2. Wcelu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postepowania o udzielenie zamówienia publicznego wykonawcy w okolicznościach o których mowa w art.24 ust.1 ustawy należy przedłożyć:
2.1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - według wzoru załączonego do SIWZ
2.2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art.24 ust. 1 pkt.2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składnia ofert
2.2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art.24 ust. 1 pkt.2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składnia ofert
2.3) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składnia wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
2.3) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składnia wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
2.4) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenielub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składnia ofert.
2.4) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenielub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składnia ofert.
2.5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
2.5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
2.6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
2.6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
2.7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24, ust. 1, pkt. 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
2.7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24, ust. 1, pkt. 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
3) Dokumenty podmiotów zagranicznych :
3.1.Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
a) zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 2.2-2.4 i 2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
- nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne
i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu- wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu- wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
b) zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 2.5 i 2.7 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10 i 11 ustawy
b) zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 2.5 i 2.7 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10 i 11 ustawy
c)Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. a) i b)zastepuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie,w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem.
c)Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. a) i b)zastepuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie,w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem.
3.2. Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospilitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
3.2. Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospilitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4. Wykonawca dysponujący zasobami innych podmiotów, które jednocześnie będą wykonywać część zamówienia - jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26, ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. 2 i 3.
4. Wykonawca dysponujący zasobami innych podmiotów, które jednocześnie będą wykonywać część zamówienia - jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26, ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. 2 i 3.
6. Inne dokumenty, które należy dołączyć do oferty:
6.1) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24, ust. 2, pkt. 5 albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej,
6.2)pełnomocnictwo – w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie,
6.3)dokument potwierdzający wniesienie wadium.
Zdolności techniczne i zawodowe:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają poniższe warunki:
1.) warunki przedmiotowe:
1.1) dla części 1-46, 48:
Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001r. Prawo farmaceutyczne.
1.2) dla części 47:
1) oferowane produkty muszą być oznakowane znakiem CE,
2) posiadać oznakowania i instrukcje używania w języku polskim,
3)spełniać odnoszące się do nich wymagania zasadnicze.
4) muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie RP.
Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na dzień otwarcia ofert na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów według metody spełnia/ nie spełnia
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunek określony powyżej spełniają łącznie.
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie muszą dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego należy przedłożyć:
a). dla części nr 1-46 i 48
-„pozwolenie” w rozumieniu przepisów ustawy prawo farmaceutyczne wydane przezPrezesa Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych lub przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,
b). dla części nr 47
-aktualne certyfikaty zgodności dla oferowanych wyrobów medycznych
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1.Zamawiający określa wadium w wysokości:
Część nr 1 – 7.617,00PLN(słownie: siedem tysięcy sześćset siedemnaście złotych zero groszy)
Część nr 2 – 1.042,00PLN(słownie: jeden tysiąc czterdzieści dwa złote zero groszy)
Część nr 3 – 7.607,00PLN(słownie: siedem tysięcy sześćset siedem złotych zero groszy)
Część nr 4 – 2.178,00PLN(słownie: dwa tysiące sto siedemdziesiąt osiem złotych zero groszy)
Część nr 5 –1.123,00PLN(słownie: jeden tysiąc sto dwadzieścia trzy złote zero groszy)
Część nr 6 – 2.950,00PLN(słownie: dwa tysiące dziewięćset pięćdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 7 – 4.196,00PLN(słownie: cztery tysiące sto dziewięćdziesiąt sześć złotych zero groszy)
Część nr 8 – 2.904,00PLN(słownie: dwa tysiące dziewięćset cztery złote zero groszy)
Część nr 9 – 83.575,00PLN(słownie: osiemdziesiąt trzy tysiące pięćset siedemdziesiąt pięć złotych zero groszy)
Część nr 10 – 2.100,00PLN(słownie: dwa tysiące sto złotych zero groszy)
Część nr 11 – 4.333,00PLN(słownie: cztery tysiące trzysta trzydzieści trzy złote zero groszy)
Część nr 12 – 3.236,00PLN(słownie: trzy tysiące dwieście trzydzieści sześć złotych zero groszy)
Część nr 13 – 7.631,00PLN(słownie: siedem tysięcy sześćset trzydzieści jeden złotych zero groszy)
Część nr 14 –4.174,00PLN(słownie: cztery tysiące sto siedemdziesiąt cztery złote zero groszy)
Część nr 15 – 1.020,00PLN(słownie: jeden tysiąc dwadzieścia złotych zero groszy)
Część nr 16 – 751,00 PLN(słownie: siedemset pięćdziesiąt jeden złotych zero groszy)
Część nr 17 – 649,00PLN(słownie: sześćset czterdzieści dziewięć złotych zero groszy)
Część nr 18 – 1.582,00 PLN(słownie:jeden tysiąc pięćset osiemdziesiąt dwa złote zero groszy)
Część nr 19 – 1.203,00 PLN(słownie: jeden tysiąc dwieście trzy złote zero groszy)
Część nr 20 – 1.714,00 PLN(słownie: jeden tysiąc siedemset czternaście złotych zero groszy)
Część nr 21 – 5.629,00PLN(słownie: pięć tysięcy sześćset dwadzieścia dziewięć złotych zero groszy)
Część nr 22 – 465,00PLN(słownie: czterysta sześćdziesiąt pięć złotych zero groszy)
Część nr 23 – 2.502,00PLN(słownie: dwa tysiące pięćset dwa złote zero groszy)
Część nr 24 – 266,00PLN(słownie: dwieście sześćdziesiąt sześć złotych zero groszy)
Część nr 25 – 570,00PLN(słownie: pięćset siedemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 26 – 1.111,00PLN(słownie: jeden tysiąc sto jedenaście złotych zero groszy)
Część nr 27 – 4.574,00PLN(słownie: cztery tysiące pięćset siedemdziesiąt cztery złote zero groszy)
Część nr 28 – 2.777,00PLN(słownie: dwa tysiące siedemset siedemdziesiąt siedem złotych zero groszy)
Część nr 29 – 1.555,00PLN(słownie: jeden tysiąc pięćset pięćdziesiąt pięć złotych zero groszy)
Część nr 30– 1.314,00PLN(słownie: jeden tysiąc trzysta czternaście złotych zero groszy)
Część nr 31 – 4.273,00PLN(słownie: cztery tysiące dwieście siedemdziesiąt trzy złote zero groszy)
Część nr 32 – 833,00PLN(słownie: osiemset trzydzieści trzy złote zero groszy)
Część nr 33 – 2.777,00PLN(słownie: dwa tysiące siedemset siedemdziesiąt siedem złotych zero groszy)
Część nr 34 – 7.115,00PLN(słownie: siedem tysięcy sto piętnaście złotych zero groszy)
Część nr 35 – 19.740,00PLN(słownie: dziewiętnaście tysięcy siedemset czterdzieści złotych zero groszy)
Część nr 36 – 2.500,00 PLN(słownie: dwa tysiące pięćset złotych zero groszy)
Część nr 37 – 5.162,00PLN(słownie: pięć tysięcy sto sześćdziesiąt dwa złote zero groszy)
Część nr 38 – 1.283,00 PLN(słownie: jeden tysiąc dwieście osiemdziesiąt trzy złote zero groszy)
Część nr 39 – 36.000,00 PLN(słownie: trzydzieści sześć tysięcy złotych zero groszy)
Część nr 40 – 19.085,00 PLN(słownie: dziewiętnaście tysięcy osiemdziesiąt pięć złotych zero groszy)
Część nr 41 – 12.600,00PLN(słownie: dwanaście tysięcy sześćset złotych zero groszy)
Część nr 42 – 11.866,00PLN(słownie: jedenaście tysięcy osiemset sześćdziesiąt sześć złotych zero groszy)
Część nr 43 – 4.480,00PLN(słownie: cztery tysiące czterysta osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 44 – 5.344,00PLN(słownie: pięć tysięcy trzysta czterdzieści cztery złote zero groszy)
Część nr 45 – 1.593,00PLN(słownie: jeden tysiąc pięćset dziewięćdziesiąt trzy złote zero groszy)
Część nr 46 – 1.593,00PLN(słownie: jeden tysiąc pięćset dziewięćdziesiąt trzy złote zero groszy)
Część nr 47 – 588,00PLN(słownie: pięćset osiemdziesiąt osiem złotych zero groszy)
Część nr 48 – 11.907,00PLN(słownie: jedenaście tysięcy dziewięćset siedem złotych zero groszy)
2. Wadium musi być wniesione do dnia 2013.4.24 do godz. 11.00.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatność 30 dni od daty otrzymania rachunku lub faktury VAT przez Zamawiającego.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie:
1). ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania,
2). zobowiązani są ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia,
3). pełnomocnictwo musi wynikać z umowy lub innej czynności prawnej, mieć formę pisemną; fakt ustanowienia Pełnomocnika musi wynikać z załączonych do oferty dokumentów,
4). pełnomocnictwo składa się w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie,
5). jeżeli oferta wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie (konsorcjum) zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający może przed zawarciem umowy żądać przedstawienia w określonym terminie umowy regulującej współpracę tych wykonawców.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-04-24 📅
Miejsce otwarcia: Radom, ul. Lekarska 4
Miejsce: Radom, ul. Lekarska 4
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Członkowie komisji przetargowej
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: ul. Lekarska 4
Marzena Barwicka - Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS
Adres internetowy: www.szpital.radom.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: RSS/ZPFSiZ/P-14/2013
Informacje dodatkowe
Zamawiający przewiduje następujące zmiany umowy:
1. Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku:
a) zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa - mogą się zmienić oddnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian.
b) zmiany cen urzędowych, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra,przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów,
c) zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami administracyjnymi, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów.
d) obniżenia ceny leku przez producenta
e) w przypadku Programów Lekowych Dostawca będzie zobligowany każdorazowo do obniżenia ceny oferowanego produktu jeśli Prezes NFZ w drodze zarządzenia obniży ceny na leki z tzw. Programów Lekowych (Katalog Substancji Czynnych) – dotyczy części nr 35,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46.
e) w przypadku Programów Lekowych Dostawca będzie zobligowany każdorazowo do obniżenia ceny oferowanego produktu jeśli Prezes NFZ w drodze zarządzenia obniży ceny na leki z tzw. Programów Lekowych (Katalog Substancji Czynnych) – dotyczy części nr 35,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46.
2. Odbiorca dopuszcza zmianę nazwy własnej produktu leczniczego o ile zmiana ta została dokonana przez wytwórcę-podmiot odpowiedzialny, potwierdzone stosownym dokumentem.
3. Odbiorca dopuszcza zmianę wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta odpowiednio przy tym przeliczając cenę w stosunku do ceny objętej umową.
4. Odbiorca dopuszcza zmianę zakresu rzeczowego, tj. zastąpienie produktu objętego umową innym lekiem synonimowym zawierającym tę samą substancję czynną, w tej samej postaci może nastąpić w następujących przypadkach:
a) Wycofania leków z obrotu lub wykreślenia z rejestru produktów leczniczych
i materiałów medycznych,
b) Wstrzymania lub zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową,
c) Wygaśnięcia świadectwa rejestracji,
d) Wprowadzenia decyzjami administracyjnymi nowych leków do obrotu i stosowania.
5. Odbiorca w wyjątkowych sytuacjach zastrzega sobie prawo do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, w zależności od warunków kontraktu zawartego z Narodowym Funduszem Zdrowia lub wskazań medycznych.
6. Odbiorca dopuszcza możliwość zmiany ilościowej asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem że nie powoduje to zwiększenia ceny zamówienia brutto, dotyczy to sytuacji nieprzewidzianych i niezawinionych przez Zamawiającego takich jak wstrzymanie dostaw czy wycofanie z produkcji niektórych dawek przez producenta wytwórcę, wycofanie niektórych dawek i serii leków przez Inspekcję Farmaceutyczną.
6. Odbiorca dopuszcza możliwość zmiany ilościowej asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem że nie powoduje to zwiększenia ceny zamówienia brutto, dotyczy to sytuacji nieprzewidzianych i niezawinionych przez Zamawiającego takich jak wstrzymanie dostaw czy wycofanie z produkcji niektórych dawek przez producenta wytwórcę, wycofanie niektórych dawek i serii leków przez Inspekcję Farmaceutyczną.
7. Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe lub rejestrowe stron umowy.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587702📞
Fax: +48 224587700 📠
Źródło: OJS 2013/S 052-085231 (2013-03-12)
Dodatkowe informacje (2013-04-15) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-04-15 📅
Termin składania ofert: 2013-05-10 📅
Data publikacji: 2013-04-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 075-124311
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 52-085231
Numer Dz.U.-S: 75
Źródło: OJS 2013/S 075-124311 (2013-04-15)
Dodatkowe informacje (2013-04-30) Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-04-30 📅
Termin składania ofert: 2013-05-24 📅
Data publikacji: 2013-05-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 087-146660
Numer Dz.U.-S: 87
Źródło: OJS 2013/S 087-146660 (2013-04-30)
Dodatkowe informacje (2013-05-20) Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-05-20 📅
Termin składania ofert: 2013-06-19 📅
Data publikacji: 2013-05-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 097-164619
Numer Dz.U.-S: 97
Źródło: OJS 2013/S 097-164619 (2013-05-20)
Dodatkowe informacje (2013-05-27) Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-05-27 📅
Data publikacji: 2013-05-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 104-177733
Numer Dz.U.-S: 104
Źródło: OJS 2013/S 104-177733 (2013-05-27)
Dodatkowe informacje (2013-09-17) Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-09-17 📅
Termin składania ofert: 2013-10-06 📅
Data publikacji: 2013-09-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 183-315188
Numer Dz.U.-S: 183
Źródło: OJS 2013/S 183-315188 (2013-09-17)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-11-18) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Całkowita wartość zamówienia: 12 003 950,65 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Kontakt
Telefon: +48 483615285📞
Fax: +48 483615213 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-11-18 📅
Data publikacji: 2013-11-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 225-391661
Numer Dz.U.-S: 225
Obiekt Zakres zamówienia
Numer referencyjny: RSS/ZPFSIZ/P-14/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Radomski Szpital Specjalistyczny Apteka Magazyn ul. Tochtermana 1.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-10-04 📅
Nazwa: Konsorcjum: Farmacol S.A. (lider) i Farmacol DS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-08-21 📅
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230
3️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322
4️⃣
Nazwa: Lek S.A.
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010
5️⃣
6️⃣
7️⃣
Nazwa: Konsrocjum: Farmacol S.A. (lider) i Farmacol DS Sp. z o.o.
8️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Hrubieszowska 2
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-209
9️⃣
1️⃣0️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380
1️⃣1️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o.o. (lider) i PGF Hurt Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
1️⃣2️⃣
1️⃣3️⃣
Nazwa: Asclepios S.A.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502
1️⃣4️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-08-13 📅
1️⃣5️⃣
Nazwa: Sanofi Aventis
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203
1️⃣6️⃣
Nazwa: Konsrocjum: PGF Urtica Sp. z o.o. (lider) i PGF Hurt Sp. z o.o.
1️⃣7️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna Cefarm S.A.
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248
1️⃣8️⃣
1️⃣9️⃣
2️⃣0️⃣
2️⃣1️⃣
2️⃣2️⃣
Nazwa: Profarm PS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500
2️⃣3️⃣
Nazwa: Polypharm S.A.
Adres pocztowy: ul. Barska 33
Kod pocztowy: 02-315
2️⃣4️⃣
2️⃣5️⃣
Nazwa: Unitrans M.iW. Fijał Spółka Jawna
Adres pocztowy: ul. Borsucza 9
Miasto pocztowe: Józefów - Michalin
Kod pocztowy: 05-410
2️⃣6️⃣
2️⃣7️⃣
Nazwa: Sanofi Aventis Sp. z o.o.
2️⃣8️⃣
2️⃣9️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-09-20 📅
3️⃣0️⃣
3️⃣1️⃣
3️⃣2️⃣
Nazwa: Amgen Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 50
Kod pocztowy: 02-672
3️⃣3️⃣
3️⃣4️⃣
3️⃣5️⃣
3️⃣6️⃣
3️⃣7️⃣
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B
3️⃣8️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o.o. (lider) i PGF HURT Sp. z o.o.
3️⃣9️⃣
4️⃣0️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-08-01 📅
4️⃣1️⃣
4️⃣2️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-10-01 📅
Nazwa: Delfarma Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Św. Teresy Od Dzieciątka Jezus 111
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-222
4️⃣3️⃣
4️⃣4️⃣
Nazwa: Media Med Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Lublańska 34
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-476
4️⃣5️⃣
4️⃣6️⃣
4️⃣7️⃣
Nazwa: Promed S.A.
Adres pocztowy: ul. Krajewskiego 1B
Kod pocztowy: 01-520
4️⃣8️⃣
Nazwa: Neomed Barbara Stańczyk
Adres pocztowy: ul. Kajki 18
Miasto pocztowe: Piaseczno
4️⃣9️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o.o. (lider) i PGF HURT Sp. z o.o.
5️⃣0️⃣ Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
6
7
3
5
1
4
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Marzena Barwicka – Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Źródło: OJS 2013/S 225-391661 (2013-11-18)