Dostawa fabrycznie nowego sprzętu medycznego dla potrzeb nowopowstającego Oddziału OIT w Powiatowym Zespole Szpitali w Oleśnicy, tj.: kardiomonitorów modułowych w ilości 7 szt., centrali monitorowania w ilości 1 szt., respiratorów w ilości 6 szt., respiratora transportowego w ilości 2 szt., łóżek szpitalnych wielofunkcyjnych w ilości 7 szt., pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 28 szt., pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 14 szt., stacji dokującej pomp infuzyjnych w ilości 7 szt., ssaków elektrycznych w ilości 2 szt., ssaków próżniowych w ilości 7 szt., worków samorozprężalnych (resuscytatorów) do wentylacji pacjenta w ilości 8 szt., laryngoskopów klasycznych w ilości 3 szt., wózka do transportu chorych w ilości 1 szt., słuchawek lekarskich w ilości 7 szt., video-laryngoskopu z wyświetlaczem w ilości 1 szt., przenośnego bronchofiberoskopu intubacyjnego w ilości 1 szt
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. kardiomonitorów modułowych w ilości 7 szt.
Monitory wyposażone dodatkowo w moduły
— moduł do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji – 1 szt.
— moduł do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą ICG bioimpedancji – 2 szt.
L.p. Opis Parametry oferowane (podać)
1. Producent Podać
2. Nazwa-model/typ Podać
3. Kraj pochodzenia Podać
lp. Opis parametru, funkcji Wymogi graniczne Podać parametry oferowane
I. Wymagania ogólne monitora funkcji życiowych
1. Modułowa konstrukcja monitora. Wszystkie mierzone parametry dostępne w postaci jedno lub wieloparametrowych wymiennych modułów odłączanych od jednostki centralnej monitora. Jednostka centralna zintegrowana w jednej obudowie z monitorem. Prostota wymiany modułów. Przenoszenie modułów pomiędzy monitorami w czasie pracy, z automatyczną rekonfiguracją ustawień monitora. Możliwość rozbudowy monitora o dodatkowe funkcje dostępne w postaci wymiennych modułów.
Pomiar wszystkich wymaganych parametrów na każdym stanowisku TAK
2. Przenoszenie danych pacjenta bezpośrednio w module pomiarowym z podglądem podstawowych parametrów w trakcie transportu/ przenoszenia pacjenta na umieszczonym na module pomiarowym dodatkowym ekranie LCD TAK
3. Przenośny moduł pomiarowy wyposażony w ekran LCD TFT TAK
II. Ekran
4. Ekran kolorowy, pojedynczy, zintegrowany z obudową monitora, aktywna matryca TFT.
Przekątna ekranu min. 17" TAK
5. Jednoczesna prezentacja min. 12 różnych krzywych dynamicznych na ekranie, TAK
6. Rozdzielczość ekranu min. 1280x 1024 TAK
III. Obsługa
7. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim TAK
8. Komunikacja z użytkownikiem poprzez klawisze skrótów, i pokrętło TAK
9. Automatyczna rekonfiguracja ustawień ekranu monitora w zależności od podłączonych akcesoriów pomiarowych. TAK
IV. Zasilanie
10. Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz TAK
11. Zasilanie awaryjne z wbudowanego akumulatora na min. 120 minut pracy TAK
12. Chłodzenie monitora konwekcyjne (bez użycia wentylatorów) TAK
V. Praca w sieci
13. Monitor pracujący w sieci przewodowej LAN. TAK
14. Możliwość rozbudowy o drukarkę laserową TAK
VI. Alarmy
15. Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych TAK
16. Alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika. TAK
17. Historia alarmów – zapamiętywanie 128 grup odcinków krzywych dynamicznych związanych z sytuacjami alarmowymi TAK
VII. Zapamiętywanie danych
18. Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 168 godziny TAK
VIII. Mierzone parametry.
19. EKG w każdym monitorze
— Możliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 7 lub 12 odprowadzeń EKG (I, II, III, aVL, aVR, aVF, V1 do V6)
— Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. 10-350 ud/min.
— Na wyposażeniu kabel EKG 3 i 5 odprowadzeniowy TAK
20. Analiza odcinka ST w każdym monitorze
Analiza odchylenia odcinka ST. Możliwość prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym. TAK
21. Analiza arytmii w każdym monitorze
Rozpoznawanie min. 8 rodzajów zaburzeń. TAK
22. Oddech w każdym monitorze
Pomiar oddechu metodą impedancyjną. Prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę.
Zakres pomiarowy częstości oddechów min.: 0-150 odd./min.
Pomiar bezdechu w zakresie min. 10 – 60 sekund. TAK
23. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi w każdym monitorze
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną.
Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie min. 1 – 720 minut z możliwością dodatkowych pomiarów ręcznych. Pomiar ręczny i pomiar ciągły.
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej - alarmy dla każdej wartości. Min. zakres pomiarowy: 0 – 300 mmHg
Akcesoria na każdy monitor:
— wężyk standardowy (dla dzieci i dorosłych) łączący mankiet z monitorem x 1 szt.
— mankiet do pomiaru NIBP, wielorazowy z możliwością sterylizacji dla dorosłych, 2 szt. w różnych rozmiarach TAK
24. Pomiaru saturacji w każdym monitorze
Pomiar z wykluczeniem artefaktów ruchowych.
Zakres pomiarowy SpO2: 0 – 100 %
Min. zakres pomiarowy pulsu: 10 – 300 ud./min.
Akcesoria każdy monitor:
— adapter łączący czujnik pomiarowy z monitorem x 1 szt.
— czujnik do pomiaru SpO2 typu klips na palec x 1 szt. TAK
25. Pomiaru temperatury w każdym monitorze
Pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej).
Jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. T1 i T2, oraz różnicy temperatur.
Min. zakres pomiarowy: 0 – 45 stopni.
Akcesoria na każdy monitor:
— czujnik do pomiaru temp. powierzchniowej x 1 szt.
— czujnik do pomiaru temp. wewnętrznej x1 szt. TAK
26. Pomiar inwazyjnego ciśnienia krwi
Pomiar w min. 2 kanałach.
Pomiar ciśnienia: -20 do +350 mmHg.
Prezentacja krzywych dynamicznych i odczytów cyfrowych ciśnienia na ekranie monitora TAK
27. Pomiar kapnografii - EtCo2 (strumień boczny )
Pomiar dla pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych. Pomiar w strumieniu bocznym. Prezentacja cyfrowa. Prezentacja krzywej kapnograficznej. TAK
28. Pomiar ciśnienia śródczaszkowego – urządzenie z jednym zestawem pomiarowym TAK
29. Kardiomonitor wyposażony w jeden moduł do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji TAK
30. Kardiomonitor wyposażony w dwa moduły do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą ICG bioimpedancji TAK
IX Pozostałe
31 Monitory wolnostojące lub mocowane na listwę TAK
32 Monitory pracujące z centralą za pomocą sieci LAN TAK
33 Monitory posiadają ochronę przed impulsem defibrylacji TAK
34 Komunikacja, komunikaty w języku polskim, Polska instrukcja obsługi załączona do urządzeń TAK
35 Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem) TAK
36 Materiały informacyjne na temat oferowanego respiratora TAK
37 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące TAK
38 Przeglądy w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. centrala monirorowania w ilości 1 szt.
L.p. Opis Parametry oferowane
(podać)
1. Producent Podać
2. Nazwa-model/typ Podać
3. Kraj pochodzenia Podać
Lp. Opis parametru, funkcji Wymogi graniczne Podać parametry oferowane
IX. Wymagania ogólne
4 Kolorowy ekran LCD TFT o przekątnej min 19” TAK
5 Podgląd wszystkich parametrów i przebiegów falowych z monitorów przyłóżkowych TAK
6 Centrala sprzętowo i programowo przystosowana do nadzorowania min. 12 monitorów przyłóżkowych TAK
7 Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych łóżek, z identyfikacją alarmującego łóżka TAK
8 Rozdzielczość ekranu min. 1024x768 TAK
9 Wpisywanie danych demograficznych pacjenta w centrali i w monitorach TAK
10 Możliwość rozbudowy systemu o telemetryczne monitorowanie pacjentów (odbiornik sygnałów dołączany do centrali i nadajniki noszone przez pacjentów) TAK
11 Funkcja "holterowska": do wyboru podgląd 24 48, 72, 96 godziny pamięci ciągłego zapisu kilku monitorowanych przebiegów falowych (EKG+inne); z możliwością wglądu w dowolny fragment TAK
12 Trendy od 12, 24, 48,72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 godzinne do wyboru z parametrami HR, PR, SpO2, TEMP, RESP, DIA, SYS, MEAN i CO2 jeśli są monitorowane TAK
13 Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów co najmniej 169-godz. TAK
14 Zapis 12 odprowadzeń EKG jeśli są monitorowane TAK
15 Pamięć stanów krytycznych (alarmów i arytmii i innych zdarzeń, z zapisem odcinków monitorowanych krzywych dynamicznych i wartości liczbowych) - minimalna liczba zdarzeń: 1000 dla każdego pacjenta TAK
X. Obsługa
16 Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim TAK
17 Komunikacja z użytkownikiem poprzez myszkę i klawiaturę – myszka i klawiatura w zestawie TAK
XI. Zasilanie
18 Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz TAK
19 Podtrzymanie zasilania elektrycznego każdego stanowiska monitorowania centralnego (UPS) min 30 min. TAK
XII. Praca w sieci
20 System pracujący w sieci przewodowej LAN oraz w sieci bezprzewodowej Ethernet - WiFi TAK
21 Drukowanie na drukarce podłączonej do sieci monitorowania TAK
22 Drukarka format A4 TAK
23 System umożliwiający połączenie z siecią Internet. TAK
24 Możliwość automatycznego wykonywania kopii zapasowych danych pacjenta. TAK
25 Instrukcja obsługi w języku polskim TAK
Pozostałe
26 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
27 Koszt przeglądów w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
28 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
29 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
30 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
31 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. respiratora w ilości 6 szt.
L.p. Parametr / warunek
Wymagania graniczne tak/nie Parametry oferowane (podać oferowane zakresy parametrów lub opisać funkcje aparatu)
I informacje o produkcie
1 Rok produkcji Fabrycznie nowy lub po demonstracyjny
2 Typ/model Podać
3 Producent Podać
4 Certyfikat, nr, data ważności Podać
II Przeznaczenie respiratora
5 Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii Respirator przeznaczony do zastosowania na Oddziale Intensywnej Terapii dla pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia TAK
6 Respiratory dla dorosłych i dzieci powyżej 3,5 TAK
III Zasilanie respiratora
7 Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres 2,5 do 6,0 bar uwzględnia typowe ciśnienie powietrza centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i cyklu pracy sprężarek TAK
2,5 do 6,0 bar
8 Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres uwzględnia typowe ciśnienie tlenu centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i stanu napełnienia butli TAK
2,5 do 6,0 bar
9 Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem. Automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz Respirator musi podtrzymać prace w przypadku awarii jednego z zasilających gazów. Wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem TAK
10 Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+5 %/-10 % Respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w Polsce i być odpornym na wahania zasilania sieciowego co najmniej w wymaganych granicach TAK
11 Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy. Respirator musi podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. Minimalny czas konieczny do zabezpieczenia alternatywnej wentylacji to 30 minut. Podtrzymanie nie musi zapewniać pracy kompresora TAK
IV Tryby wentylacji
12 Wentylacja wspomagana/kontrolowana
CMV/ Assist – IPPV
Typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu oddechowego lub z bardzo słabym napędem oddechowym. Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
13 Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV Typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej. Wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego VCV, PCV i spontanicznego PSV. Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
14 Wentylacja spontaniczna
Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
15 Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP
Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym wymagających zwiększonej pojemności końcowo- wydechowej. Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
16 Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV
Typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. Dostępny we wszystkich respiratorach wysokiej klasy pod różnymi nazwami. Zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości. TAK
17 Wentylacja nieinwazyjna NIV
Zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylację za pomocą maski, hełmów i innych nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. Wymaga się aby respirator był dostosowany do pracy z układami do nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. Wymagany jest wydzielony przycisk uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie TAK
18 Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu wymuszonego. Respirator musi posiadać automatycznie uruchamiana wentylację zastępczą w przypadku braku aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej.
Konieczna możliwość wyboru oddechu VCV lub PCV
Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do patologii oddechowej pacjenta TAK
19 Wdech manualny
Respirator musi być wyposażony w przycisk umożliwiający na żądanie oddanie przez lekarza mechanicznego oddechu o ustalonych parametrach. TAK
V Rodzaje oddechu wymuszonego
20 Oddech kontrolowany objętością VCV
Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany objętością. Kryterium przełączenia na fazę wydechową jest oddanie nastawionej objętości lub osiągnięcie limitu alarmowego nastawionego przez lekarza TAK
21 Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV
Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany ciśnieniem. Respirator ma utrzymać nastawione ciśnienie wdechowe przez czas wdechu. Kryterium przełączenia na fazę wydechową jest osiągniecie czasu wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza TAK
22 Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+
Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy wymuszone o podwójnej kontroli – ciśnieniowo kontrolowane z docelową objętością. Respirator może zmieniać zgodnie z algorytmem ciśnienie wdechowe w celu zapewnienia docelowej objętości oddechowej. Wymagane są zabezpieczenia nadmiernej objętości wdechowej i alarm ograniczający ciśnienia wdechowe. TAK
VI Rodzaje oddechu spontanicznego
23 Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB
Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy spontaniczne wspomagane ciśnieniem. Oddechy muszą być wyzwalane przez pacjenta i przełączane na fazę wydechową z kryterium przepływowego (spadek przepływu wdechowego do ustalonej wartości procentowej przepływu szczytowego) TAK
24 Oddech spontaniczny wspomagany objętością VSV. Respirator musi zmieniać automatycznie poziom ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta tak, aby przywrócić docelową spontaniczną objętość oddechową TAK
VII Inne rodzaje wspomagania oddechu spontanicznego
25 Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PPS, PAV zgodny z algorytmem Younesa lub NAVA wspomaganie wysiłku oddechowego na postawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego Zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu” TAK
26 Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub el zolu mijnej typu ATC, TC, TRC
Zamawiający wymaga, aby respiratory wyposażone były w tryb eliminujący wpływ rurki dotchawiczej na pracę oddechową pacjenta umożliwiający przeprowadzenie kontrolowanych prób samodzielnego oddychania pacjenta (SBT). Automatyczna kompensacja rurki intubacyjnej jako tryb wymagający szybkiej reakcji respiratora i ciągłej zmiany ciśnienia wspomagania w zależności od przepływu gazów przez rurkę jest charakterystycznym sposobem wspomagania oddechu spontanicznego pacjenta dla wysokiej klasy respiratorów z szybką pneumatyką TAK
VIII Parametry regulowane
27 Częstość oddechów.
Respirator musi posiadać zakres regulacji częstości oddechów umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 1-100 1/min TAK
1-100 1/min
28 Objętość pojedynczego oddechu
Respirator musi posiadać zakres regulacji objętości oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 30-2000ml TAK
30-2000 ml
29 Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych
Respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 3-120 l/min TAK
3-120l/min
30 Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu. Zamawiający dopuszcza regulacje czasu wdechu, procentu czasu cyklu oddechowego, stosunku I:E lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie czasu wdechu w zakresie minimum od 0,2 do 5,0 sekund TAK
I:E
1:9-4:1
Ti 0.2-5.0s
31 Czas plateau. Respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo kontrolowanej poprzez bezpośrednią lub pośrednią nastawę czasu trwania czasu plateau. Zamawiający dopuszcza regulacją czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania minimum od 0,0 do 2,0 sekund TAK
0,0 – 2,0 sek
32 Ciśnienie wdechowe PCV
Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wdechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub ARDS. Wymagany zakres minimalny: 5-80 cmH2O TAK
5-80 cmH2O
33 Ciśnienie wspomagania PSV/ASB Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wspomagania umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0-60 cmH2O TAK
0-60 cmH2O
34 Ciśnienie PEEP/CPAP
Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień PEEP/CPAP np z ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cmH2O TAK
0–30 cmH2O
35 Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV
Respirator musi posiadać zakres regulacji poziomu wysokiego ciśnienia umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych z patologią płucną wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 5-50 cmH2O TAK
5-50 cmH2O
36 Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV
Respirator musi posiadać zakres regulacji dolnego poziomu ciśnienia końcowo wydechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cmH2O TAK
0–30 cmH2O
37 Czas wysokiego poziomu ciśnienia. Zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał stosowanie długich czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem ciśnienia APRV. Dopuszcza się różne metody nastawy bezpośrednie poprzez regulacje czasu lub pośrednie, które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0,2 do minimum 15 sekund TAK
0,2 – 15 sek
38 Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB. Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał funkcją umożliwiającą zapewnienie lepszej synchronizacji wysiłku oddechowego pacjenta z respiratorem. TAK
39 Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie minimum 5 – 50 %. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej optymalizację synchronizacji wydechu z wysiłkiem oddechowym pacjenta TAK
5 – 50 %
40 Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta.
Respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta.
Minimalny wymagany zakres czułości triggera przepływowego to 0,5 do 15 l/min TAK
0,5 – 15 l/min
41 Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta regulowany w zakresie minimum 0,5 – 15 cmH2O. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dodatkowy sposób wykrywania wysiłku spontanicznego pacjenta, dostosowujący respirator lepiej do patologii płucnej i stanu pacjenta TAK
0,5 – 15 cmH2O
42 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie
Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w pneumatyczno-elektroniczny mieszalnik gazów kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21 do 100 % co 1 %. Zamawiający nie zaakceptuje oferty na respirator z mechanicznym mieszalnikiem tlenu ze względu na podatność takiego rozwiązania na zanieczyszczenia gazów i konieczność częstych przeglądów TAK
21 – 100 %
43 Możliwość ustawienia dla wentylacji przy bezdechu wyższego stężenia tlenu od stosowanego w aktualnym trybie wentylacji. Respirator musi automatycznie podnieść stężenie tlenu przy przejściu do wentylacji przy bezdechu do nastawionego wstępnie poziomu i powrócić do poprzedniego FiO2 po zakończeniu bezdechu.
TAK
IX Inne funkcje wentylacji
44 Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo- kontrolowanych :prostokątna i opadająca. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta TAK
Minimum prostokątna i opadająca
45 Możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych w trakcie wentylacji pacjenta (czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E). Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej nastawianie parametrów respiratora zgodnie z preferencjami lekarza. TAK
46 Manualne przedłużenie fazy wdechowej
Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wdechowej minimum do 5 sekund. Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia plateau i wykonanie pomiarów mechaniki oddechowej TAK
Minimum do 5 sekund
47 Manualne przedłużenie fazy wydechowej
Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wydechowej minimum do 10 sekund. Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia końcowo-wydechowego i wykonanie pomiarów wewnętrznego PEEP TAK
Minimum do 10 sekund
48 Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji do patologii oddechowej pacjenta, w tym wspomagania wysiłku oddechowego pacjenta w wysokiej fazie ciśnienia TAK
X Monitor graficzny
49 Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. Zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych TAK
Podać przekątną całkowitą
50 Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora
Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w ekran z możliwością obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do reszty aparatu. Funkcja ta ma ułatwić obsługę aparatu poprzez dostosowanie kąta widzenia do potrzeb osoby obsługującej bez konieczności obrotu całego aparatu wraz z ramieniem podtrzymującym układ oddechowy, wiążącego się z niebezpieczeństwem przypadkowego rozintubowania pacjenta TAK
51 Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu
Zamawiający wymaga graficznej prezentacji ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu z możliwością wyświetlenia co najmniej 2 krzywych jednocześnie na ekranie TAK
co najmniej 2 krzywe jednocześnie na ekranie
52 Graficzna prezentacja pętli ciśnienie- objętość i przepływ –objętość. Zamawiający wymaga funkcji polepszającej diagnostykę mechaniki oddechowej pacjenta TAK
53 Respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy TAK
54 Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 48 godzinnych Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej przegląd monitorowanych i nastawianych parametrów, która polepsza diagnostykę stanu pacjenta. TAK
XI Pomiary parametrów wentylacji
55 Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami. Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta, uzasadnionej także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu. TAK
56 Integralny pomiar stężenia tlenu
Respirator musi posiadać czujnik pomiarowy stężenia wdechowego tlenu i wyświetlać wartość O2 % w formie cyfrowej TAK
57 Całkowita częstość oddychania
Respirator musi posiadać pomiar całkowitej częstości oddechów i wyświetlać zmierzona wartość F tot w formie cyfrowej TAK
58 Objętość pojedynczego oddechu
Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać zmierzona objętość wydechową pojedynczego oddechu VTE w formie cyfrowe TAK
59 Całkowita objętość wentylacji minutowej
Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną minutową objętość wydechową MV tot w formie cyfrowej TAK
60 Objętość spontanicznej wentylacji minutowej
Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną spontaniczną minutową objętość wydechową Mvspont w formie cyfrowej TAK
61 Pomiar szczytowego przepływu wydechowego PEF Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
62 Pomiar szczytowego wdechowego przepływu spontanicznego PSF. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
63 Pomiar przepływu końcowo-wydechowego EEF. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
64 Ciśnienie szczytowe
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia szczytowego PIP w formie cyfrowej TAK
65 Średnie ciśnienie w układzie oddechowym
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia średniego Pśred w formie cyfrowej TAK
66 Pomiar rzeczywistego stosunku I:E. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
67 Ciśnienie plateau
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną wartość ciśnienia Plateau Ppl w formie cyfrowej TAK
68 Ciśnienie PEEP/CPAP
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną wartość ciśnienia końcowo-wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w formie cyfrowej TAK
69 Ciśnienie Auto PEEP
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną podczas manewru zatrzymania przy wydechu wartość ciśnienia Auto PEEP formie cyfrowej TAK
70 Pomiar P 0,1 ciśnienia okluzji po 100ms. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
71 Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
72 Podatność statyczna płuc pacjenta
Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego statyczną podatność płuc i wyświetlić wartość Cst w formie cyfrowej TAK
73 Pomiar podatności dynamicznej Cdyn. Zamawiający wymaga pomiaru dynamicznego istotnego parametru mechaniki oddechowej płuc ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
74 Opory wdechowe płuc pacjenta
Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego opory wdechowe płuc i wyświetlić wartość Rinsp w formie cyfrowej TAK
75 Indeks dyszenia RSB (f/Vt)
Respirator musi posiadać możliwość obliczenia indeksu szybkiego płytkiego oddechu/dyszenia i wyświetlenia jego wartości w postaci cyfrowej TAK
XII Alarmy
76 Hierarchia alarmów w zależności od ważności Respirator musi być wyposażony w hierarchiczny system alarmowy rozróżniający ważność przyczyny alarmu i sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób stosowny do zagrożenia dla pacjenta TAK
77 Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej. Zamawiający wymaga aby respirator posiadał funkcje eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa pacjenta TAK
78 Zaniku zasilania sieciowego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania sieciowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
79 Zaniku zasilania bateryjnego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania bateryjnego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
80 Niskiego ciśnienia tlenu Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania tlenem. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
81 Niskiego ciśnienia powietrza Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania powietrzem. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
82 Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym Respirator musi informować obsługę o zbyt niskim lub zbyt wysokim stężeniu wdechowym tlenu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
83 Wysokiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej całkowitej objętości minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
84 Niskiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o niskiej całkowitej objętości minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
85 Wysokiego ciśnienia Respirator musi informować obsługę o wysokim ciśnieniu w układzie oddechowym. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa TAK
86 Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego Respirator musi informować obsługę o niskim ciśnieniu wdechowym lub rozłączeniu układu oddechowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
87 Wysokiej częstości oddechów Respirator musi informować obsługę o wysokiej częstości oddechów. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
88 Wysokiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
89 Niskiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o niskiej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
90 Limit wysokiej objętości wdechowej
Respirator musi informować obsługę o osiągnięciu limitu wysokiej objętości wdechowej dla trybów o podwójnej kontroli, kompensacji oporów rurki intubacyjnej i innych zagrożonych dostarczeniem nadmiernej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
91 Wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał alarm ułatwiający szybką diagnozę przyczyny okluzji układu oddechowego istotny dla bezpieczeństwa pacjenta TAK
92 Niskiej częstości oddechów lub bezdechu respirator musi informować obsługę o niskiej częstości oddechowej lub wystąpieniu bezdechu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
93 Pamięć alarmów z komentarzem Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów oraz rejestr zdarzeń technicznych TAK
XIII Inne pożądane funkcje i wyposażenie
94 Aparat musi posiadać zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji TAK
Opisać
95 Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk. Zamawiajacy wymaga funkcji ułatwiającej obsługę respiratora. Funkcja dotyku powinna działać także gdy obsługa zakłada rękawiczki ochronne TAK
96 W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, respirator musi posiadać możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień TAK
97 Po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. Zamawiający alternatywnie dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia respiratora w trybie gotowości „Stand by”. Respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio stosowanej wentylacji, a także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub uaktywnienia trybu gotowości. TAK
98 Zamawiający wymaga wstępnego ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta IBW TAK
99 Respirator musi posiadać test sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika TAK
100 Wydechowy filtr przeciwbakteryjny (konstrukcja aparatu uniemożliwia użycie aparatu bez filtru), Zamawiający wymaga aby respirator zapewniał ochronę przeciwbakteryjną i zapobiegał zakażeniem personelu i krzyżowym pomiędzy pacjentami TAK
101 Kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowy dostosowany do HME TAK
20 sztuk na aparat
102 Nebulizator do podawania leków w formie el zolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjniej przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a także u oddychających spontanicznie. Zamawiający wymaga, aby aparat wytwarzał cząstki o średniej wielkości MMAD poniżej 4 mikrometrów TAK
XIV Pozostałe
103 Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą TAK
104 Aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora TAK
105 Komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w języku polskim, Polska instrukcja obsługi załączona do aparatu TAK
106 Wymagane aktualne (najnowsze) oprogramowanie respiratorów TAK
107 Końcówki przyłączeniowe w standardzie AGA TAK
108 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
109 Przeglądy w okresie gwarancyjnym bezpłatne Tak
110 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
111 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
112 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. respiratora transportowego w ilości 2 szt.
L.p. Parametr / warunek
Wymagania graniczne TAK/NIE Parametry oferowane (podać oferowane zakresy parametrów lub opisać funkcje aparatu)
I Informacje o produkcie
1. Rok produkcji Fabrycznie nowy
2 Typ/model Podać
3 Producent Podać
4 Certyfikat, nr, data ważności Podać
5 - Przeznaczony do wentylacji dorosłych i dzieci od 10 kg masy ciała
— autotest poprawności działania urządzenia wykonywany po każdym uruchomieniu respiratora
— minimum dwa tryby wentylacji: kontrolowany CMV i wspomagany SIMV
— elektronicznie kontrolowany stosunek wdechu do wydechu uwzględniający zmianę częstotliwości oddechowej przez użytkownika
— możliwość wykonania przez pacjenta oddechu spontanicznego w dowolnym momencie cyklu wentylacji
— system elektroniczny zapobiegający wzbudzeniu alarmu wysokiego ciśnienia w przypadku chwilowego wzrostu ciśnienia w drogach oddechowych np. przy kaszlu pacjenta.
— wyposażony w wbudowany manometr i zastawkę ciśnieniową bezpieczeństwa regulowaną płynnie w zakresie 20-60 mbar
— wentylacja 100 % -tlenem i mix tlenowy min. 60 %
— niezależna regulacja objętości minutowej i częstotliwości oddechowej
— regulacja objętości oddechowej w zakresie min. 5-20 l/min
— regulacja częstotliwości oddechowej w zakresie min. 8-40 oddechów/ min.
— moduł inhalacji o przepływie min 0-15 l / min realizowanej przy zasilaniu tlenem z butli jak i z gniazda AGA instalacji ściennej
— przyłącze przewodu tlenowego w respiratorze umożliwiające szybkie wypięcie, typ przyłącza - Walther
— alarmy bezpieczeństwa - optyczne i dźwiękowe:
wysokiego ciśnienia wentylacji, niskiego ciśnienia, wentylacji/rozłączenia,
niskiego ciśnienia tlenu na przyłączu tlenowym, rozładowania baterii, alarm autotestu
— zasilanie bateryjne – czas pracy baterii min. 1 rok ( podać )
— bezpiecznik chroniący aparat przed wewnętrznymi spięciami.
— temperatura pracy w minimalnym zakresie od: -10°C do + 40°C
Akcesoria:
— przewód pacjenta – silikonowy z możliwością szybkiej sterylizacji w autoklawie w temp. 134 ⁰C – 1 kpl
— zawór pacjenta - z możliwością szybkiej sterylizacji w autoklawie w temp. 134 ⁰C – 1 kpl
— Zastawka PEEP regulowana w zakresie min. 5-20 cm H2O Podać
II Pozostałe
6 Możliwość mocowania do wózka transportowego TAK
7 Wymagany na wyposażeniu przewód do zasilania w O2 ze ściany lub butli min. 1,5 m długości.
TAK
8 Komunikacja, komunikaty i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w języku polskim, Polska instrukcja obsługi załączona do aparatu TAK
9 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
10 Przeglądy w okresie gwarancyjnym bezpłatne Tak
11 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
12 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
13 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. łóżek szpitalnych wielofunkcyjnych w ilości 7 szt. z dodatkowym wyposażeniem
— wagę najazdową
— szafkę przyłóżkową
— materac przeciwodleżynowy
L.p. Parametr / warunek
Wymóg Wartość oferowana
I Łóżko szpitalne wielofunkcyjne
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne
6 Łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów OIT Tak, opisać
7 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka. Tak
8 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania oraz wskaźnikiem informującym o konieczności wymiany baterii Tak
9 Długość zewnętrzna łóżka – 2180mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania leża o min. 29 cm Tak,
Podać
10 Szerokość zewnętrzna łóżka – 950 mm (+/-50mm) Tak,
Podać
11 Leże łóżka 4 – sekcyjne o konstrukcji opartej na dwóch szczelnych kolumnach cylindrycznych Tak
12 Leże wypełnione odczepianymi poprzecznymi tworzywowymi lamelami ABS, z systemem zatrzaskiwania. Lamele wyposażone w otwory wentylacyjne oraz system odprowadzania płynów pod łóżko. Lamele z tworzywa przezierne dla promieni RTG. Tak
13 Szczyty odejmowane, tworzywowe lekkie stanowiące jedną zwartą bryłę bez dodatkowych rur lub innych elementów mocujących dokręcanych do szczytu. Szczyty łóżka z możliwością zablokowania przed przypadkowym wypadnięciem np. podczas transportu, odblokowywane za pomocą jednego przycisku Tak
14 Szczyt łóżka od strony głowy nie poruszający się wraz z leżem, będący zamocowany na stałe – rozwiązanie zabezpieczające przed niszczeniem ścian, paneli nadłóżkowych przy regulacji funkcji Trendelenburga, regulacji wysokości leża Tak
15 Szczyty łóżka z wyprofilowanymi uchwytami do prowadzenia łóżka umieszczone od góry oraz z boku szczytu. Tak
16 Barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg pacjenta leżącego oraz w pozycji siedzącej. Tak
17 Barierki boczne zwalniane za pomocą jednej ręki wyposażone w system spowalniający opadanie Tak
18 Barierki boczne z wyprofilowanymi uchwytami mogącymi służyć jako podparcie dla pacjenta podczas wstawania Tak
19 Barierki boczne ze zintegrowanymi uchwytami na worki urologiczne zapewniające dostęp niezależnie od położenia barierek bocznych Tak
20 Barierki boczne wyposażone w wbudowany podświetlany wskaźnik kątowy informujący o
— uzyskaniu kąta oparcia pleców 30 stopni
— trybie czuwania
— trybie gotowości do użycia Tak
21 sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy:
Zintegrowanych przycisków w górnych barierkach bocznych łóżka od strony wewnętrznej dla pacjenta oraz zewnętrznej dla personelu (z obu stron), wyposażone w przycisk aktywujący sterowanie,
Barierki boczne i z wbudowanym elektrycznym systemem ułatwiającym wstawanie
Sterownika nożnego do sterowania wysokości leża oraz pozycji egzaminacyjnej, zabezpieczonego przed przypadkowym uruchomieniem,
- Centralny panel sterowania montowany na szczycie od strony nóg. Panel wyposażony w min. 3 pola odróżniające się kolorystycznie oraz kilkucentymetrowe piktogramy po kilka w każdym polu – rozwiązanie ułatwiające szybkie odnalezienie wybranej regulacji bez ryzyka przypadkowego wyboru funkcji.
Zgodnie z obowiązującymi normami Tak
22 Panel sterowniczy wyposażony w funkcję automatycznego zatrzymania oparcia pleców pod kątem 30 st. przy regulacji w dowolnym kierunku Tak
23 Panel sterowniczy wyposażony w przycisk dodatkowego podświetlenia nocnego Tak
24 Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 345 mm do 730 mm (+/- 50 mm) Tak
25 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/- 5 º Tak,
Podać
26 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 39 º +/- 5 º Tak,
Podać
27 Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak
28 Funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn Tak
29 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 º (+/- 4 º ) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Podać
30 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 º (+/- 4º) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. Podać
31 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg Tak
32 Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg Tak
33 Elektryczna funkcja antyszokowa z każdej pozycji– sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg Tak
34 Elektryczna regulacja pozycji egzaminacyjnej – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg Tak
35 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na centralnym panelu sterowania) dla poszczególnych regulacji (selektywny wybór):
— regulacji wysokości
— regulacji części plecowej
— regulacji części nożnej
— sterowań nożnych.
Kontrolki informujące o aktywnych, zablokowanych funkcjach łóżka Tak
36 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność funkcji – przycisk wyraźnie oznaczony na wszystkich sterownikach Tak
37 Odłączenie wszelkich regulacji po 180 sekundach nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) Tak
38 Charakterystyczny jeden przycisk bezpieczeństwa (nie blokada poszczególnych funkcji) powodujący natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze. Tak
39 Mechaniczna funkcja CPR dostępna niezależnie od położenia barierek bocznych Tak
40 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i z centralnym systemem hamulcowym. System obsługiwany dźwigniami od strony nóg pacjenta, zlokalizowanymi bezpośrednio przy kołach Tak
41 Łóżko wyposażone w 5-te koło ułatwiające manewrowanie i przemieszczanie
42 Alarm dźwiękowy niezabezpieczonego hamulca. Alarm uruchamia się po podłączeniu łóżka do sieci elektrycznej.
43 Pojedyncze koła jezdne o średnicy min. 150 mm Tak
44 Łóżko posiadające wysuwaną spod leża półkę np. do odkładania pościeli lub schowania centralnego panelu sterowniczego Tak
45 Bezpieczne obciążenie robocze dla każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 250kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego Tak
46 System elektryczny kolumn i siłowników wyposażony w system przeciążenia. Informacja o przeciążeniu dźwiękowa Tak
47 System elektryczny łóżka wyposażony w pamięć ostatnich 1000 funkcji, przeciążeń oraz błędów Tak
48 Możliwość rozbudowy łóżka o zintegrowany system przekazujący zdalnie podstawowe parametry życiowe pacjenta np. do dyżurki, na tablet lub smartfona Tak
Przedstawić rozwiązanie
49 Możliwość wyboru kolorystyki łóżka z zaproponowanego wzornika przez Wykonawcę – min. 5 kolorów Tak
50 wyposażenie:
Barierki boczne dzielone zabezpieczające na całej długości opisane powyżej – do każdego łózka
materac z pianki poliuretanowej z pokryciem odpinanym na zamek błyskawiczny, nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze – do każdego łóżka
listwy metalowe pod leżem do montowania dodatkowych worków do moczu, uchwytu na kapcie itp. – do każdego łóżka
Wieszak do kroplówek – do każdego łóżka
Waga najazdowa opisana poniżej – 1 szt. do wszystkich łóżek
Szafka przyłóżkowa opisana poniżej – do każdego łóżka
Materac przeciwodleżynowy opisany poniżej – do każdego łóżka Tak
II Parametry techniczne wagi najazdowej Do wymiany
51 Maksymalny udźwig: 500 kg Tak
52 Działka odczytowa:200 g Tak
53 Działka legalizacyjna: 200 g Tak
54 Klasa dokładności: III Tak
55 Legalizacja Tak
56 Temperatura pracy: 0° - +40 °C Tak
57 Zakres tary: 500 kg Tak
58 Wyświetlacz: LCD z podświetleniem Tak
59 Zasilanie: 230V / 11V AC i 6×AA NiMH Tak
60 Czas pracy na akumulatorach: ok. 30 godzin Tak
61 Moduły ważące przystosowane do kół łóżkowych o średnicach od100 do 200mm: 4 szt. Tak
62 Podnośnik przystosowany do kół łóżkowych o średnicach od 100 do 200mm. Tak
63 Wózek transportowy Tak
III Parametry techniczne szafek
64 Szafka dwustronna zapewniająca pełną funkcjonalność i dostęp do szuflad, drzwiczek kiedy będzie umieszczona z prawej lub lewej strony łóżka. Tak
65 Konstrukcja szafki kontenerowa wykonana ze stali lakierowanej, lub blachy ocynkowanej odpornej na działanie promieni UV oraz środków dezynfekcyjnych Tak
66 Szerokość całkowita: 500 mm ( + 20 mm ) Tak, podać rozmiary
67 Długość całkowita: 500 mm ( + 20 mm ) Tak, podać rozmiary
68 Wysokość całkowita: 850 mm (+20 mm) Tak, podać rozmiary
69 Blat szafki wykonany z wysokociśnieniowego tworzywa sztucznego odpornego na środki dezynfekcyjne i wysoką temperaturę. Blat górny i boczny z galeryjką chroniącą przedmioty przed upadkiem. Blat górny z dwoma uchwytami do przetaczania i prowadzenia szafki Tak
70 Szuflada górna wysuwana na prowadnicach. Drzwiczki dolne z mechanizmem samo domykającym. Tak
71 Czoło szuflady oraz drzwiczki wykonane z wysokociśnieniowego tworzywa odpornego na środki dezynfekcyjne oraz wysoką temperaturę. Szuflada i drzwiczki wyposażone w lakierowane uchwyty do otwierania Tak
72 Szafka przejezdna wyposażona w kółka na każdym z narożników. Tak
73 Koła szafki z indywidualną blokadą Tak
74 Szafka odporna na środki dezynfekcyjne Tak
IV Parametry techniczne materaca przeciwodleżynowego, ciśnieniowego
75 Materac wyposażony w system komór napełniających się i opróżniających się na przemian co trzecia – system 1/3. Materac przystosowany do stosowania w zakresie odleżyn 1-4stopnia Tak
76 Materac przystosowany dla pacjentów o wadze od 20 do 180 kg Tak
77 Niski poziom hałasu, spadek napędu silnika po uzyskaniu ustawionego poziomu ciśnienia Tak
78 Funkcja tłumienia drgań Tak
79 Alarm wizualny przy niskim ciśnieniu Tak
80 Komory ze specjalnymi otworami wentylującymi pacjenta i pozwalającymi wpływać na mikroklimat wokół pacjenta Tak
81 Stały 10 minutowy cykl pracy Tak
82 System przesuwania powietrza pomiędzy komorami (w celu szybszego napełniania) Tak
83 Przewody powietrzne wyposażone w szybkozłączki i zamknięcie transportowe Tak
84 Funkcja transportowa materaca Tak
85 Funkcja szybkiego spuszczania powietrza CPR Tak
86 Materac wyposażony w min. 6 pasów mocujących materac do łóżka o różnej długości, zapinanych na zatrzaski, dodatkowe gumowe paski do stabilizacji nakładek na materac piankowy Tak
87 Pokrowiec rozciągliwy w dwóch kierunkach, redukujący działanie sił tarcia Tak
88 Materac wyposażony w pokrowiec oddychający i wodoodporny Tak
89 Wymiary materaca: 200 x 90 cm (+/-5 cm) Tak
90 Wysokość materaca min. 12,5 cm. Tak
V Pozostałe
91 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
92 Koszt przeglądów w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
93 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
94 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
95 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
96 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 28 szt.
L.p. Parametr / warunek
Wymóg Wartość oferowana
I Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa
z klawiaturą numeryczną [fabrycznie nowa, oznakowanie CE] TAK
1. 1 Producent Podać
2. 2 Model/typ Podać
3. 3 Rok produkcji Podać
4. Strzykawka mocowana od czoła pompy Tak
5. 4 Możliwość stosowania strzykawek o różnych pojemnościach [minimum] 5/6 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml Tak, podać
6. 5 Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych /minimum 5/ - podać nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek Tak, podać
7. 6 Automatyczne rozpoznawanie strzykawek Tak
8. 7 Zakres szybkości dozowania [minimum] co 0,1ml/h
0,1-2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml
0,1-1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml
0,1-1000 ml/h dla strzykawek 20 ml
0,1-600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml
0,1-400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml Tak, podać
9 Programowana szybkość podaży w jednostkach [minimum] ml/h, mg/h, µg/h, mg/kg/h, µg/kg/h, mg/kg/min, µg/kg/min Tak, podać
10 Dokładność szybkości dozowania +/-2 % Tak
11 Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu Tak
12 Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej [minimum] do 2000 ml/h co 0,1 dla strzykawek 50/60 ml Tak, podać
13 Programowane ciśnienie okluzji w zakresie [minimum] 300-900 mmHg co 75 mmHg Tak, podać
14 Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji Tak
15 Możliwość zablokowania przycisków klawiatury Tak, podać
16 Możliwość programowania nazwy oddziału Tak, podać
17 Wewnętrzna lista leków [minimum] 100 nazw wraz z parametrami infuzji z możliwością dopisywania leków przez użytkownika.
Oprogramowanie na komputer PC do obsługi pomp. Tak, podać
18 Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku [minimum 12 profili] Tak, podać
19 Możliwość programowania prędkości, prędkości i objętości, prędkości i czasu, objętości i czasu Tak
20 Funkcja Stand-By programowana Tak, podać
21 Funkcja KVO programowalna w zakresie [minimum] 0-5 ml/h co 0,1 ml/h Tak, podać
22 Historia infuzji [minimum] 1500 zdarzeń Tak, podać
23 System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta wizualny i dźwiękowy. Podać listę alarmów. Tak, podać
24 Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim Tak
25 Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka Tak
26 Zasilanie sieciowe 100-240 V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny) Tak
27 Klasa ochronności I, CF, odporność na defibrylację Tak
28 Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe [minimum] 20h przy przepływie 5 ml/h i 4h przy przepływie 100 ml/h Tak, podać
29 Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego Tak
30 Waga [max] 2,5 kg Tak, podać
31 Zaczep umożliwiający łączenie pomp po 2 – 1szt. Tak
II Warunki gwarancji i serwisu
32 Okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy Tak, podać
33 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
34 Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia Tak, podać
35 Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia /max/ 5 dni roboczych Tak, podać
36 Serwis na terenie Polski Tak, podać dane adresowe, tel, fax
37 Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu /minimum/ 10 lat Tak, podać
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 14 szt.
lp Wymagania Wymogi graniczne tak/nie Parametry oferowane (podać zakres lub opisać funkcje)
1. Pompa objętościowa
2. Urządzenie typ, model Podać
3. Producent/ Firma Podać
4. Kraj pochodzenia Podać
5. Rok produkcji
6. Oznakowanie CE Tak
7. Zasilanie 230 V AC, 50 Hz oraz 12 V DC TAK
8. Ochrona przed porażeniem, klasa I, typ CF, odporność na defibrylację TAK
9. Ochrona przed zalaniem; min IP22 TAK
10. Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym przepływem grawitacyjnym składający się z dwóch elementów – jeden w pompie i jeden na drenie TAK
11. Możliwość odłączania detektora kropli TAK
12. Możliwość wykrywania powietrza w drenie TAK
13. Zakres szybkości dozowania 0.1 – 1200 ml/h TAK
14. Zakres szybkości podaży Bolus-a 50 – 1200 ml/h TAK
15. Bolus manualny i automatyczny (z zaprogramowaną dawką) TAK
16. Możliwość zmiany dawki Bolus-a bez wstrzymywania infuzji, bezpośrednio przed jego podażą TAK
17. Możliwość ustawiania parametrów podaży dawki indukcyjnej (wysycającej) przed każdą infuzją:
— dawka
— czas lub szybkość podaży TAK
18. Programowanie parametrów infuzji w jednostkach:
— ng, μg, mg, g
— mIU, IU, kIU,
— na kg wagi ciała lub nie,
— na min, godz. dobę.
— jednostki molowe TAK
19. Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji
20. Możliwość wpisania do pompy min. 120 procedur dozowania leków złożonych min. z:
— nazwy leku,
— rozcieńczenia leku,
— szybkości dawkowania w wymaganych jednostkach,
— całkowitej objętości (dawki) infuzji,
— parametrów bolusa,
— parametrów dawki indukcyjnej TAK
21. Możliwość stosowania oprogramowania komputerowego do tworzenia oraz przesyłania do pomp biblioteki leków TAK
22. Regulowany próg ciśnienia okluzji w zakresie min 75-900 mm Hg TAK
23. Wykrywana okluzja między pojemnikiem a pompą
24. Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. TAK
25. Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji TAK
26. Alarmy:
— 5 min do końca podaży zaprogramowanej objętości
— podana zaprogramowana objętość
— przepływ za mały / za duży
— powietrze w drenie
— okluzja
— 30 min do rozładowania akumulatora
— akumulator rozładowany
— zanik zasilania sieciowego
— pompa uszkodzona TAK
27. Historia infuzji – możliwość zapamiętania min. 1 500 zdarzeń TAK
28. Czas pracy z akumulatora min. 10 h przy infuzji 25 ml/h TAK
29. Mocowanie pompy do statywów oraz stacji dokujących TAK
30. Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający odłączania przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących.
TAK
31. Pompa wyposażona w wbudowany uchwyt do przenoszenia TAK
32. Możliwość komunikacji pomp umieszczonych w stacjach dokujących poprzez sieć LAN z oprogramowaniem zewnętrznym, służącym do:
— podglądu przebiegu infuzji dla każdej pompy w formie graficznego wykresu (trendu),
— podglądu parametrów infuzji dla każdej pompy,
— prezentacji alarmów w pompach oraz wyświetlania ich przyczyny,
— archiwizacji informacji o przeprowadzonych infuzjach.
— Oprogramowanie na komputer PC do obsługi pomp. TAK
33. Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej TAK
34. Napisy na wyświetlaczu w języku polskim TAK
35. Duży i czytelny wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie:
— nazwa leku
— dawka
— szybkość infuzji
— stan naładowania akumulatora
— aktualne ciśnienie w drenie
— stan infuzji (w toku lub zatrzymana) TAK
36. Zaczep umożliwiający łączenie pomp po 2 – 1szt. TAK
37. Waga do 2.5 kg TAK
38. Możliwość stosowania drenów do podaży:
— leków standardowych, płynów infuzyjnych i żywienia pozajelitowego,
— leków światłoczułych,
— krwi i preparatów krwiopochodnych,
— cytostatyków (zestawy nie zawierające DEHP oraz latexu) TAK
39. Informacje dodatkowe
40. Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
41. Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Sprzętu Tak
42. Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak
43. Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
44. Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
45. Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym. Podać
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. stacja dokująca pomp infuzyjnych w ilości 7 szt.
L.p. Parametr / warunek
Wymóg Wartość oferowana
I Stacja dokująca
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry
6 Możliwość mocowania do 6 pomp Medima Tak
7 Waga stacji poniżej 4,3 kg Tak
8 Obudowa stacji wykonana z tworzywa typu ABS Tak
9 Mocowanie stacji do pionowych rur, kolumn lub stabilnego stojaka Tak
10 Zasilanie 230 V AC 50Hz Tak
11 System zatrzaskowy szybkiego mocowania pomp w stacji dokującej – bez konieczności demontażu elementów pompy Tak
12 Możliwość szybkiego wyjęcia ze stacji każdej (dowolnej) pompy Tak
13 Zasilanie pomp ze stacji dokującej – automatyczne przyłączenie zasilania po włożeniu pompy Tak
14 Stacja wyposażona w sygnalizację świetlną, alarmową Tak
15 Stacja posiadająca uchwyt do swobodnego przenoszenia Tak
II Informacje dodatkowe
16 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
17 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Sprzętu Tak
18 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak
19 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
20 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
21 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym. Podać
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. ssaków elektrycznych w ilości 2 szt.
L.p. Parametr / warunek
Wymóg Wartość oferowana
I Ssak elektryczny
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
II Parametry techniczne ssaka elektrycznego
6 Wydajność ssania Min 30 l/min
Max 33 l/min
7 Maksymalne podciśnienie Nie mniejsze niż 90 kPa
8 Przystosowanie do pracy ciągłej Praca poniżej 37 dB
9 Pompa tłokowa niskoobrotowa, obroty poniżej 50obr./min
10 Butle do sterylizacji w temperaturze do 134°C, z polisulfonianu, przezroczyste – 2 szt. Tak, podać temperaturę
11 Pojemność butli Max 2 ltr
12 Wskaźnik podciśnienia w postaci manometru w kPa i mmHg Tak, podać
13 Precyzyjny, membranowy regulator podciśnienia Tak, podać
14 Wielostopniowe zabezpieczenie przed przelaniem ssaka –zbiornik zabezpieczający 0,2-0,3l oraz zabezpieczenie przed przepełnieniem butli w postaci zaworu zabezpieczającego Tak, podać
15 Panel sterujący na wysokości rąk z przyciskami sensorowymi Tak, podać
16 Zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych Tak
17 Pedał nożny lub wyłącznik nożny zintegrowany z podstawą jezdną Tak
18 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak
19 Podstawa jezdna na czterech kółkach z blokadami Tak
20 Waga ssaka Max 16 kg
III Dodatkowe
21 Zasilanie 230 V, AC, 50/60 Hz Tak
22 Dreny do odsysania silikonowe, łączniki drenów Tak
23 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak
24 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
25 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
26 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym. Podać
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. ssaków próżniowych w ilości 7 szt.
L.p. Parametr / warunek
Wymóg Wartość oferowana
I Ssak próżniowy
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
II Parametry techniczne ssaka próżniowego
6 Maksymalne podciśnienie 0 do – 0,1 MPa
7 Płynna regulacja podciśnienia za pomocą pokrętła Tak,
8 Przepływ w zakresach 50l/m +/- 5 % Tak, podać
9 Pojemnik bezpieczeństwa 250 ml z uchwytem naszynowym Tak, podać
10 Wskaźnik podciśnienia w postaci manometru Tak, podać
11 Pojemnik zbiorczy jednolitrowy autoklawowalny w temperaturze do 134°C z polisulfonianu Tak, podać
12 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak, podać
13 Zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych Tak
14 Łatwość zamontowania wszystkich elementów na szynie Tak
15 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak
16 Komplet węży silikonowych: wąż łączący regulator z pojemnikiem bezpieczeństwa, wąż pomiędzy pojemnikiem zbiorczym a pacjentem oraz z łącznikiem do cewników; do każdego ssaka Tak
17 Zastosowanie do systemu próżniowego centralnego Tak
III Informacje dodatkowe
18 Ssak z uchwytem naszynowym, drenem zbrojonym do próżni i wtykiem AGA Tak
19 Pojemnik zbiorczy i pojemnik bezpieczeństwa z uchwytem naszynowym Tak
20 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
21 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Sprzętu Tak
22 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak
23 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
24 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji Tak
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. worek samorozprężalny (resuscytator) do wentylacji pacjenta w ilości 8 szt.
L.p. Parametr / warunek
Wymóg Wartość oferowana
I Resuscytator Ambu
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
II Parametry techniczne reuscytatora
6 Fabrycznie nowe Tak
7 Resuscytator silikonowy dla dorosłych o masie ciała powyżej 30 kg Tak
8 Całkowita objętość worka min 1500 ml Tak
9 Objętość oddechowa min 500 ml
Tak
10 Aparat wielorazowego użytku Tak
11 Objętość rezerwuaru tlenu min 2500ml Tak, podać
12 Możliwość wielokrotnej sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°C
(z wyjątkiem worka rezerwuarowego) Tak, podać
13 Maska oddechowa dla dorosłych komplet rozmiarów. Tak
14 Złącze wydechowe (do podłączenia zaworu PEEP) – min 20 mm .Stożkowata wtyczka 30 mm zgodnie z ISO 5356 na rozdzielniku/adapterze zastawki PEEP Tak, podać
III Informacje dodatkowe
15 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
16 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
17 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
18 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw. Tak
19 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji Tak
Zestawienie parametrów te
Termin
Termin składania ofert wynosił 2014-12-23.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-11-12.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Gdzie?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2014-11-12
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2014-11-26
|
Dodatkowe informacje
|
| 2014-12-11
|
Dodatkowe informacje
|
| 2015-01-09
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|