Dostawa produktów farmaceutycznych i wyrobów medycznych 40/ZP/2014

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycz

1. Przedmiotem zamówienia USK nr 1 im N. Barlickiego w Łodzi, Gm. M. Łódź, pow. m. łódzki, województwo łódzkie jest dostawa produktów farmaceutycznych i wyrobów medycznych o właściwościach, w opakowaniach i ilościach szczegółowo wymienionych w załączniku nr 1A do specyfikacji stanowiącym jednocześnie formularz ofertowy.
2. Kod wg Wspólnego Słownika Zamówień (CPV):
33.60.00.00-6 Produkty farmaceutyczne;
33.14.00.00-3 Materiały medyczne;
33.63.16.00-8 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania wykonawcy do dostarczenia próbek na zamawiany asortyment celem potwierdzenia zgodności z opisem przedmiotu zamówienia. Ilość próbek, miejsce i termin ich dostarczenia będą określone odrębnym pismem.
4. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia, łącznie z całkowitym wstrzymaniem zakupu ogólnej ilości towarów, jak i poszczególnych ich rodzajów i asortymentów w poszczególnych okresach obowiązywania umowy, jak i w stosunku do całej ilości towarów przewidzianej w przedmiocie zamówienia – w zależności od przebiegu leczenia, zmiany profilu świadczonych usług i zmian metod diagnostyczno-terapeutycznych. Z tego tytułu Wykonawcy nie będą przysługiwały żadne inne roszczenia poza roszczeniem o zapłatę za towar już dostarczony.
5. Termin płatności nie może być krótszy niż 30 dni.
6. Przedmiot dostawy produkty lecznicze/wyroby medyczne będą posiadały wszelkie wymagane polskim prawem dopuszczenia i rejestracje, a także termin ważności nie krótszy niż 12 miesięcy licząc od dnia ich dostawy.
7. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczania ilości opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (np. tabletek, ampułek, kilogramów), niż wskazane w SIWZ po uprzednim zadaniu pytania przez Wykonawcę. Ilość opakowań należy przeliczyć zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego wskazanym w SIWZ z dokładnością do 2 miejsc po przecinku (Przykładowo jeśli z wyniku przeliczenia ilość opakowań będzie wynosiła 1,222 op. to należy wycenić ilość 1,22 op., natomiast ilość 1,225 op. to należy zaokrąglić do 1,23 op.).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-01-12. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-11-28.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Aesculap Chifa Sp. z o. o.
• Alpinus Chemia Spółka z o. o.
• Baxter Polska Sp. z o. o.
• Centrala Farmaceutyczna Cefarm S.A.
• Farmacol S. A.
• Fresenius Kabi Polska Sp. z o. o.
• Intra Sp. z o. o.
• konsorcjum: DELFARMA sp. z o. o. (lider), MAGELLAN S. A.
• konsorcjum: PGF URTICA sp. z o. o.; PGF S. A.
• Lit Sp. z o. o.
• Medilab Firma Wytwórczo-Usługowa Sp. z o. o.
• Medilab-Jacek Andrzejewski
• Salus International Sp. z o. o.

Kto?

• Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycz

Co?

• Produkty lecznicze dla dermatologii › Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
• Urządzenia medyczne › Materiały medyczne

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-11-28	Ogłoszenie o zamówieniu
2014-12-16	Dodatkowe informacje
2015-04-30	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-11-28)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 5 690 190,90
Całkowita wartość zamówienia: 1 090 252,80 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
Adres pocztowy: ul. Kopcińskiego 22
Kod pocztowy: 90-153
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://www.barlicki.pl 🌏
E-mail: dzial.zamowien.publicznych@barlicki.pl 📧
Telefon: +48 426776824 📞
Fax: +48 426789952 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-11-28 📅
Termin składania ofert: 2015-01-12 📅
Data publikacji: 2014-12-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 233-410328
Numer Dz.U.-S: 233
Informacje dodatkowe

VII. Wykaz innych oświadczeń i dokumentów jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą 1. W celu potwierdzenia, że oferowane produkty farmaceutyczne i wyroby medyczne będące przedmiotem zamówienia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełniają wymagania określone w ustawie z 6.9.2001 o produktach farmaceutycznych (Dz. U. z 2008r, Nr 45, poz. 271 ze zm.) oraz ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679) Zamawiający żąda: 1.1 oświadczenie wykonawcy o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu i używania zaoferowanego asortymentu zgodnie z wymaganiami prawnymi określonymi w ustawie Prawo Farmaceutyczne z 6.9.2001 (Dz.U. z 2008r., Nr 45, poz. 271 ze zm.) oraz w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679) i rozporządzeniami wykonawczymi wydanymi na jej podstawie - zawarte w załączniku 8 do SIWZ. 2. Kopie dowodu wpłaty wadium lub oryginały dokumentów potwierdzających wniesienie wadium (dotyczy wadium wnoszonego w innych niż pieniężna formach). 3. Pełnomocnictwo do reprezentacji podmiotów występujących wspólnie w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w przypadku konsorcjum lub spółki cywilnej. 4. Dokumenty należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. 5. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osoba podpisująca nie jest osobą upoważnioną na podstawie dokumentu wymienionego w rozdz. VI punkcie 2.2 — w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją (za zgodność z oryginałem) pieczęcią Wykonawcy, imienna pieczątka osoby upoważnionej na podstawie dokumentu wymienionego w rozdz. VI punkcie 2.2 oraz jej podpisem. 1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów leczniczych / wyrobów medycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach: a) zmiany stawki podatku VAT, przy czym w razie obniżenia stawki podatku VAT automatycznemu obniżeniu ulega cena brutto, natomiast cena netto pozostaje bez zmian, a w razie podwyższenia stawki podatku VAT strony mogą zawrzeć aneks mocą którego nastąpi podwyższenie ceny brutto przy pozostawieniu ceny netto bez zmian. Obniżona stawka podatku VAT obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa, natomiast podwyższona ceno brutto od dnia zawarcia aneksu, chyba że strony postanowią inaczej; b) zmiany urzędowych cen produktów leczniczych / wyrobów medycznych w tym cen zbytu produktów leczniczych / wyrobów medycznych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen. Nowa cena urzędowa obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa, a zmiana cen towarów wywołana tymi przepisami nie wymaga zawierania pisemnych aneksów do umowy; c) zmiany wartości refundacji leków; d) zmiany produktu leczniczego / wyrobu medycznego, stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej; e) objęcia produktu leczniczego/wyrobu medycznego refundacją, powodującą zmianę dotychczasowej ceny tego produktu; f) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego/ wyrobu medycznego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu w grupie limitowej; g) zmiany cen na korzyść Zamawiającego. 2. Zmiany cen przedmiotu umowy, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem zmiany, która jest wynikiem obniżenia nowej stawki podatku VAT lub zmiany ceny na korzyść Zamawiającego oraz w przypadkach wskazanych w ust. 1 lit.a) i b) powyżej, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy. 3. O propozycji zmiany cen produktów leczniczych / wyrobów medycznych, o której mowa w ust. 1, z zastrzeżeniem ust. 2 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, o którym mowa w ust. 2, obejmującego propozycje nowych cen wraz z wykazem produktów leczniczych / wyrobów medycznych których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę. 4. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści umowy w trybie i na zasadach określonych w art. 144 ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach: a) wydłużenia, na okres kolejnych 3 miesięcy, okresu trwania umowy - w przypadku niewyczerpania asortymentu określonego w załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta, b) zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w sytuacji zaoferowania przez Wykonawcę danego produktu w innej niż wskazany w załączniku do umowy opakowaniu, dawce lub postaci z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, c) zakupu u Wykonawcy w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr…….. do umowy odpowiednika tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione potrzebami terapeutycznymi, w przypadku wstrzymania lub wycofania z obrotu przez GIF, jak również wstrzymanie lub zakończenia produkcji, d) zmiany ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy: — nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających; ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź, — wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź, — w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź, — w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną.

Informacje dodatkowe

VII. Wykaz innych oświadczeń i dokumentów jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą

1. W celu potwierdzenia, że oferowane produkty farmaceutyczne i wyroby medyczne będące przedmiotem zamówienia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełniają wymagania określone w ustawie z 6.9.2001 o produktach farmaceutycznych (Dz. U. z 2008r, Nr 45, poz. 271 ze zm.) oraz ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679) Zamawiający żąda:

1.1 oświadczenie wykonawcy o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu i używania zaoferowanego asortymentu zgodnie z wymaganiami prawnymi określonymi w ustawie Prawo Farmaceutyczne z 6.9.2001 (Dz.U. z 2008r., Nr 45, poz. 271 ze zm.) oraz w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679) i rozporządzeniami wykonawczymi wydanymi na jej podstawie - zawarte w załączniku 8 do SIWZ.

2. Kopie dowodu wpłaty wadium lub oryginały dokumentów potwierdzających wniesienie wadium (dotyczy wadium wnoszonego w innych niż pieniężna formach).

3. Pełnomocnictwo do reprezentacji podmiotów występujących wspólnie w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w przypadku konsorcjum lub spółki cywilnej.

4. Dokumenty należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

5. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osoba podpisująca nie jest osobą upoważnioną na podstawie dokumentu wymienionego w rozdz. VI punkcie 2.2

— w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją (za zgodność z oryginałem) pieczęcią Wykonawcy, imienna pieczątka osoby upoważnionej na podstawie dokumentu wymienionego w rozdz. VI punkcie 2.2 oraz jej podpisem.

1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów leczniczych / wyrobów medycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach:

a) zmiany stawki podatku VAT, przy czym w razie obniżenia stawki podatku VAT automatycznemu obniżeniu ulega cena brutto, natomiast cena netto pozostaje bez zmian, a w razie podwyższenia stawki podatku VAT strony mogą zawrzeć aneks mocą którego nastąpi podwyższenie ceny brutto przy pozostawieniu ceny netto bez zmian. Obniżona stawka podatku VAT obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa, natomiast podwyższona ceno brutto od dnia zawarcia aneksu, chyba że strony postanowią inaczej;

b) zmiany urzędowych cen produktów leczniczych / wyrobów medycznych w tym cen zbytu produktów leczniczych / wyrobów medycznych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen. Nowa cena urzędowa obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa, a zmiana cen towarów wywołana tymi przepisami nie wymaga zawierania pisemnych aneksów do umowy;

c) zmiany wartości refundacji leków;

d) zmiany produktu leczniczego / wyrobu medycznego, stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej;

e) objęcia produktu leczniczego/wyrobu medycznego refundacją, powodującą zmianę dotychczasowej ceny tego produktu;

f) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego/ wyrobu medycznego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu w grupie limitowej;

g) zmiany cen na korzyść Zamawiającego.

2. Zmiany cen przedmiotu umowy, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem zmiany, która jest wynikiem obniżenia nowej stawki podatku VAT lub zmiany ceny na korzyść Zamawiającego oraz w przypadkach wskazanych w ust. 1 lit.a) i b) powyżej, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy.

3. O propozycji zmiany cen produktów leczniczych / wyrobów medycznych, o której mowa w ust. 1, z zastrzeżeniem ust. 2 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, o którym mowa w ust. 2, obejmującego propozycje nowych cen wraz z wykazem produktów leczniczych / wyrobów medycznych których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę.

4. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści umowy w trybie i na zasadach określonych w art. 144 ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:

a) wydłużenia, na okres kolejnych 3 miesięcy, okresu trwania umowy - w przypadku niewyczerpania asortymentu określonego w załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta,

b) zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w sytuacji zaoferowania przez Wykonawcę danego produktu w innej niż wskazany w załączniku do umowy opakowaniu, dawce lub postaci z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową,

c) zakupu u Wykonawcy w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr…….. do umowy odpowiednika tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione potrzebami terapeutycznymi, w przypadku wstrzymania lub wycofania z obrotu przez GIF, jak również wstrzymanie lub zakończenia produkcji,

d) zmiany ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy:

— nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających; ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź,

— wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź,

— w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź,

— w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

2. Kod wg Wspólnego Słownika Zamówień (CPV):

33.60.00.00-6 Produkty farmaceutyczne;

33.14.00.00-3 Materiały medyczne;

33.63.16.00-8 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.

3. Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania wykonawcy do dostarczenia próbek na zamawiany asortyment celem potwierdzenia zgodności z opisem przedmiotu zamówienia. Ilość próbek, miejsce i termin ich dostarczenia będą określone odrębnym pismem.

4. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia, łącznie z całkowitym wstrzymaniem zakupu ogólnej ilości towarów, jak i poszczególnych ich rodzajów i asortymentów w poszczególnych okresach obowiązywania umowy, jak i w stosunku do całej ilości towarów przewidzianej w przedmiocie zamówienia – w zależności od przebiegu leczenia, zmiany profilu świadczonych usług i zmian metod diagnostyczno-terapeutycznych. Z tego tytułu Wykonawcy nie będą przysługiwały żadne inne roszczenia poza roszczeniem o zapłatę za towar już dostarczony.

5. Termin płatności nie może być krótszy niż 30 dni.

6. Przedmiot dostawy produkty lecznicze/wyroby medyczne będą posiadały wszelkie wymagane polskim prawem dopuszczenia i rejestracje, a także termin ważności nie krótszy niż 12 miesięcy licząc od dnia ich dostawy.

7. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczania ilości opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (np. tabletek, ampułek, kilogramów), niż wskazane w SIWZ po uprzednim zadaniu pytania przez Wykonawcę. Ilość opakowań należy przeliczyć zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego wskazanym w SIWZ z dokładnością do 2 miejsc po przecinku (Przykładowo jeśli z wyniku przeliczenia ilość opakowań będzie wynosiła 1,222 op. to należy wycenić ilość 1,22 op., natomiast ilość 1,225 op. to należy zaokrąglić do 1,23 op.).

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet 1 poz. 1
Krótki opis:

Jopromid roztw do wstrz zawierający w 1 ml preparatu 768,86 mg jopromidu (równoważnik 370 mg jodu); produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki (wszystkie dostępne na rynku pojemności).

Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet 1 poz. 2
Krótki opis:

Iomeprol, niejonowy, jodowy środek cieniujący stosowany w badaniach radiologicznych 400 mg jodu/ml; opakowania 100 ml lub 200 ml.

Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet 2
Krótki opis:

Produkty farmaceutyczne / wyroby medyczne / środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.

Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet 3
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 1
Krótki opis: Baclofen roztw do inf 10 mg/5 ml amp.
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 2
Krótki opis: Bimatoprost kr do oczu roztw 0,3 mg/ml but 3 ml.
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet 4 poz.3
Krótki opis: Canreonate potassium roztw do wstrz 200 mg/10 ml 10 amp. 10 ml.
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet 4 poz.4
Krótki opis: Cefamandole proszek do przyg roztw do wstrz dom i doż 1g 1 fiol.
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 5
Krótki opis: Cefoperazone, Sulbactam pr do sporz roztw do wstrz i inf 2g 1 fiol.
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 6
Krótki opis: Ceftazidime pr do sporz roztw do wstrz i inf 2g 1fiol.
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 7
Krótki opis: Ceftazidime pr do sporz roztw do wstrz i inf 1g 1fiol.
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 8
Krótki opis: Dextrose roztw do wlewu doż 100 mg/ml (10 %) poj 500 ml worek.
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 9
Krótki opis:

Dieta bogatoresztkowa, kompletna, normokaloryczna (1 kcal/ml), do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego, zawierająca wyłącznie tłuszcze LCT, bezglutenowa, klinicznie wolna od laktozy poj 1000 ml worek.

Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 10
Krótki opis:

Dieta do zywienia pozajelitowego normokaloryczna, normobiałkowa, bezresztkowa, niskosodowa, zawierająca tłuszcze LCT w tym olej rybi, osmolarność 220 mOsm/l poj 500 ml.

Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 11
Krótki opis: Fentanyl system transdermalny 50 ug/godz 5 szt.
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 12
Krótki opis:

Immunoglobulina ludzka normalna 100 mg/ml 10 % roztw do podawania dożylnego, zawierajaca co najmniej 98 % IgG, zawartość IgA poniżej 0,2mg/ml lub niższa, szybkość infuzji wyższa niż 5 ml/kg/godz, osmolarność poniżej 320 mOsmol/kg, poddana dezaktywacji wirusów w jak największej liczbie procesów dezaktywacyjnych, opakowania produktu zróznicowane na 10g, 20g i/lub 30g,40g (wskazania do stosowania m.in. zespoły pierwotnych niedoborów odporności).

Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 13
Krótki opis: Ketamine roztw do wstrz 500mg/100ml 5fiol 10ml.
Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 14
Krótki opis:

Oligopeptydowa niskosodowa bogata w kwasy omega-3 kwasy tłuszczowe dieta do żywienia dojelitowego, stosowana w zaburzeniach wchłaniania 500 ml worek.

Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 15
Krótki opis: Omalizumabum roztw do wstrz 75 mg amp-strz a 0,5 ml do podania podskórnego.
Numer części: 20
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 16
Krótki opis: Opatrunek na oko z komorą a 15 szt.
Numer części: 21
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 17
Krótki opis: Podchloryn sodu (zawartość chloru aktywnego min.100g/l) a 5l.
Numer części: 22
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 18
Krótki opis:

Sodium chloride roztw do inf 9 mg/ml butelka stojąca z 2 niezależnymi portami 100 ml.

Numer części: 23
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 19
Krótki opis: Tacrolimus konc do sporz rotw do inf 5 mg/ml 10 amp 1 ml.
Numer części: 24
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 20
Krótki opis: Tobramycin maść do oczu 3 mg/g tuba 3,5 g.
Numer części: 25
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 21
Krótki opis: Valganciclovir tabl pow 450 mg 60 szt.
Numer części: 26
Nazwa części: Pakiet 4 poz. 22
Krótki opis:

Worek 3-komorowy do żywienia pozajelitowego do podaży drodą zył centralnych, zawierajacy cynk, azot, aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową typu MCT/LCT oraz kwasy omega-3l; poj. 1875 ml – 1970 ml.

Numer części: 27
Nazwa części: Pakiet 5 poz. 1
Krótki opis:

Gotowe do użycia jałowe strzykawki do przepłukiwania dostępu naczyniowego, fabrycznie napełnione 0,9 % NaCl o poj 20 ml, posiadające zabezpieczenie uniemożliwiające wyjście roztworowi soli fizjologicznej poza przestrzeń sterylną strzykawki. Korek zamykający strzykawkę zapobiegający przypadkowej kontaminacji.

Numer części: 28
Nazwa części: Pakiet 5 poz. 2
Krótki opis:

Gotowe do użycia jałowe strzykawki do przepłukiwania dostępu naczyniowego, fabrycznie napełnione 0,9 % NaCl o poj. 10 ml, posiadające zabezpieczenie uniemożliwiające wyjście roztworowi soli fizjologicznej poza przestrzeń sterylną strzykawki. Korek zamykający strzykawkę zapobiegający przypadkowej kontaminacji.

Numer części: 29
Nazwa części: Pakiet 6
Numer części: 30
Nazwa części: Pakiet 7
Numer części: 31
Nazwa części: Pakiet 8 poz. 1
Krótki opis:

Całkowicie syntetyczny (nie zawierajacy żadnych składników pochodzenia ludzkiego ani zwierzęcego) materiał kościotwórczy produkowany z czystego fazowo B-fosforanu trójwapniowego. W pełni resorbujący się w organizmie ( po ok.. 9-12 miesiącach po aplikacji). Granulat sterylizowany promieniami gamma 500-1000 amp 0,5 CC a 1 szt.

Numer części: 32
Nazwa części: Pakiet 8 poz. 2
Krótki opis:

Syntetyczno, kościoprzewodzący, biowchłanialny, wszczepialny materiał wiążący zawierający dwufazowy siarczan wapnia w postaci drobnych granulek. Stanowiący rusztowanie dla regeneracji kości w czasie zabiegów dentystycznych i przeznaczony do wypełnienia, uzupełniania i odbudowy ubytków kostnych w obszarze jamy ustnej oraz kości twarzoczaszki 0,5 cm3 a 3 szt.

Numer części: 33
Nazwa części: Pakiet 8 poz. 3
Krótki opis:

Syntetyczny substytut kości składajacy się z trójfosforanu wapnia w postaci granulek o średnicy 1,5 mm umieszczony w strzykawce służącej do aplikacji; poj 2 cm3 op. a 2szt.

Numer części: 34
Nazwa części: Pakiet 8 poz. 4
Krótki opis:

Substytut kości składający się z kolagenu typu I (pochodzenia bydlęcego) i hydroksyapatytu w postaci wchłanialnych gąbek o właściwościach hemostatycznych i sprzyjających wzrostowi kości; 1x1x1 cm op. a 5 szt.

Numer części: 35
Nazwa części: Pakiet 9 poz. 1
Krótki opis:

Gotowy do użycia trójenzymatyczny preparat w pianie zawierający enzymy (amylazę, proteazę, lipazę) oraz substancje aktywne (polihexanid i propionian), przeznaczony do zwilżania i wstępnej dezynfekcji zanieczyszczonych narzędzi chirurgicznych i innych wyrobów medycznych. O szerokim spektrum biobójczym: bakteriobójczy, prątkobójczy, grzybobójczy, wirusobójczy (podstawowe działanie biobójcze po 5 minutach ekspozycji). Zapobiegający zasychaniu zanieczyszczeń organicznych na narzędziach, ułatwiający ich usuwanie, zapewniający bezpieczne zbieranie zanieczyszczonych narzędzi w trakcie zabiegu oraz podczas transportu do dalszej obróbki, wykazujący wysoką kompatybilność materiałową. Preparat o neutralnym pH, zawierający substancje o działaniu antykorozyjnym. Opakowanie butelka ze spryskiwaczem 750 ml.

Numer części: 36
Nazwa części: Pakiet 9 poz. 2
Krótki opis:

2 % roztw chlorheksydyny w alkoholu izopropylowym, posiadający szerokie spektrum działania obejmujące bakterie, prątki, drożdże, wszystkie wirusy osłonione (łącznie zHBV, HCV, HIV), Rota.Do dezynfekcji zewnątrznych części centralnych i obwodowych cewników dożylnych butelka ze spryskiwaczem 250 ml.

Numer części: 37
Nazwa części: Pakiet 10 poz. 1
Krótki opis: Aceton płyn 5l.
Numer części: 38
Nazwa części: Pakiet 10 poz. 2
Krótki opis: Alkohol etylowy 99,8 % czda płyn 500 ml.
Numer części: 39
Nazwa części: Pakiet 10 poz. 3
Krótki opis: Formalina roztw 4 % cz płyn 10l.
Numer części: 40
Nazwa części: Pakiet 10 poz. 4
Krótki opis: Izopropanol płyn 5l.
Numer części: 41
Nazwa części: Pakiet 10 poz. 5
Krótki opis: Ksylen płyn 5l.
Numer części: 42
Nazwa części: Pakiet 10 poz. 6
Krótki opis: Parafina histopatologiczna Premium z DMSO 10 kg granulat.
Numer części: 43
Nazwa części: Pakiet 10 poz. 7
Krótki opis: Parafina Paraplast Plus 56-57 st. granulat 1 kg.
Numer części: 44
Nazwa części: Pakiet 11
Numer referencyjny: 40/ZP/2014

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

IV. Warunki udziału w postępowaniu

1. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy:

1.1. posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

1.2. posiadają wiedzę i doświadczenie;

W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia do wykonania zamówienia Zamawiający żąda wykazu wykonanych lub wykonywanych głównych dostaw (tj. dwóch dostaw produktów farmaceutycznych i wyrobów medycznych) w okresie ostatnich 3 lat (jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie), wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu zamówienia, dat wykonania i podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane na wykazie stanowiącym załącznik nr 7 do SIWZ oraz z załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

1.3. dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

1.4. spełniają warunki co do sytuacji ekonomicznej i finansowej;

V. Opis sposobu dokonania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu

1. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków na podstawie złożonych oświadczeń i dokumentów opisanych w rozdziale VI SIWZ. Wykonawca musi spełnić wymagania określone przez Zamawiającego w niniejszej SIWZ i wymagania wynikające z przepisów ustawy Pzp. Niespełnienie wymagań powoduje wykluczenie Wykonawcy z postępowania. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.

2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonywania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.

3. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b PZP, odpowiada solidarnie

z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba, że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

4. Zamawiający dokona oceny spełniania przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na podstawie załączonych dokumentów i oświadczeń, zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, że ww. warunki Wykonawca spełnił.

VI. Wykaz oświadczeń i dokumentów jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu

1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć:

1.1. oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu wymogów określonych w art. 22 ust. 1 ustawy PZP (załącznik Nr 2 do SIWZ);

1.2. oświadczenie Wykonawcy o powierzeniu podwykonawcom wykonania części zamówienia (załącznik Nr 4 do SIWZ). Jeżeli Wykonawca nie załączy załącznika do oferty lub go nie wypełni, lub nie dokona w nim skreśleń, Zamawiający uzna że zamówienie wykonane zostanie samodzielnie;

1.3. koncesja, zezwolenie lub licencja na sprzedaż leków, zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne lub oświadczenie o braku konieczności posiadania takich dokumentów w przypadku oferowania wyrobów medycznych,

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia należy złożyć następujące dokumenty:

2.1. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia określonych w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp (załącznik nr 3 do SIWZ)

2.2. aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.3. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp albo informację o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (załącznik nr 6 do SIWZ).

2.4. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

2.5. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonanych decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

2.6. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 i pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

2.7. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, dokumenty potwierdzające, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z Wykonawców oddzielnie.

3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem potwierdzającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

3.1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2.2 – 2.5 i pkt. 2.7; składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

3.1.1 nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

3.1.2 nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie, społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

3.1.3 nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

3.1.4 w pkt. 2.6 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10–11 ustawy.

3.2. Dokumenty o których mowa w pkt 3.1.1. i 3.1.3 oraz w pkt. 3.1.4, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 3.1.2, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3.3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis pkt 3.2 stosuje się odpowiednio.

3.4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może się zwrócić do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

4. W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia do wykonania zamówienia Zamawiający żąda:

4.1 wykazu wykonanych lub wykonywanych głównych dostaw (tj. dwóch dostaw produktów farmaceutycznych, wyrobów medycznych) w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert (jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie) – każda o wartości:

Pakiet 1 poz. 1 588 740 PLN

Pakiet 1 poz. 2 111 970 PLN

Pakiet 2 70 000 PLN

Pakiet 3 2 590 PLN

Pakiet 4 poz. 1 32 850 PLN

Pakiet 4 poz. 2 3 410 PLN

Pakiet 4 poz. 3 26 130 PLN

Pakiet 4 poz. 4 137 500 PLN

Pakiet 4 poz. 5 5 150 PLN

Pakiet 4 poz. 6 28 310 PLN

Pakiet 4 poz. 7 18 660 PLN

Pakiet 4 poz. 8 3 650 PLN

Pakiet 4 poz. 9 1 510 PLN

Pakiet 4 poz. 10 2 180 PLN

Pakiet 4 poz. 11 1 010 PLN

Pakiet 4 poz. 12 1 654 730 PLN

Pakiet 4 poz. 13 400 PLN

Pakiet 4 poz. 14 3 140 PLN

Pakiet 4 poz. 15 43 910 PLN

Pakiet 4 poz. 16 4 830 PLN

Pakiet 4 poz. 17 2 490 PLN

Pakiet 4 poz. 18 15 930 PLN

Pakiet 4 poz. 19 4 440 PLN

Pakiet 4 poz. 20 2 230 PLN

Pakiet 4 poz. 21 30 420 PLN

Pakiet 4 poz. 22 89 220 PLN

Pakiet 5 poz. 1 10 400 PLN

Pakiet 5 poz. 2 52 090 PLN

Pakiet 6 9 950 PLN

Pakiet 7 8 220 PLN

Pakiet 8 poz. 1 2 110 PLN

Pakiet 8 poz. 2 580 PLN

Pakiet 8 poz. 3 6 080 PLN

Pakiet 8 poz. 4 3 730 PLN

Pakiet 9 poz. 1 51 310 PLN

Pakiet 9 poz. 2 1 820 PLN

Pakiet 10 poz. 1 1 330 PLN

Pakiet 10 poz. 2 3 990 PLN

Pakiet 10 poz. 3 7 250 PLN

Pakiet 10 poz. 4 890 PLN

Pakiet 10 poz. 5 3 300 PLN

Pakiet 10 poz. 6 7 800 PLN

Pakiet 10 poz. 7 6 350 PLN

Pakiet 11 12 140 PLN

wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu zamówienia, daty wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane na wykazie stanowiącym załącznik nr 7 do SIWZ oraz z załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

4.2 Dowodami, o których mowa w pkt 4 są:

a) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw lub usług okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

b) oświadczenie wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 4.2 lit. a).

4.3 W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy lub usługi wskazane w wykazie, o którym mowa w pkt 4, zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa w pkt 4

4.4 W razie konieczności, szczególnie gdy wykaz lub dowody, o których mowa odpowiednio w pkt 4 i 4.2 budzą

wątpliwości lub gdy z poświadczenia albo z innego dokumentu wynika, że zamówienie nie zostało wykonane lub zostało wykonane nienależycie, zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego usługi były lub miały zostać wykonane, o przedłożenie dodatkowych informacji lub dokumentów bezpośrednio zamawiającemu.

5. W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku dysponowania przez Wykonawcę odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający żąda:

5.1. oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu wymogów określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp (załącznik nr 2 do SIWZ)

6. W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku co do sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawcy, Zamawiający żąda:

6.1. oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu wymogów określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp (załącznik nr 2 do SIWZ)

7. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji zamówienia, przedkłada pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

8. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:

8.1 w przypadku warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy – (z rozporządzenia) dokumentów, o których mowa w ust. 1 pkt 9–11, a także innych dokumentów, dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej, określonych w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia

8.2 dokumentów dotyczących w szczególności

a) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,

b) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

9. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z warunków określonych w części IV SIWZ winien spełniać co najmniej jeden z tych wykonawców albo wszyscy ci wykonawcy wspólnie.

10. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek niepodlegania wykluczeniu z postępowania w trybie art. 24 ust. 1 ustawy powinien spełniać każdy z wykonawców samodzielnie.

11. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy określonym w części VI. 2 SIWZ.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

6. W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku co do sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawcy, Zamawiający żąda:

6.1. oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu wymogów określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp (załącznik nr 2 do SIWZ).

Zdolności techniczne i zawodowe:

4. W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia do wykonania zamówienia Zamawiający żąda:

Pakiet 1 poz. 1 588 740 PLN

Pakiet 1 poz. 2 111 970 PLN

Pakiet 2 70 000 PLN

Pakiet 3 2 590 PLN

Pakiet 4 poz. 1 32 850 PLN

Pakiet 4 poz. 2 3 410 PLN

Pakiet 4 poz. 3 26 130 PLN

Pakiet 4 poz. 4 137 500 PLN

Pakiet 4 poz. 5 5 150 PLN

Pakiet 4 poz. 6 28 310 PLN

Pakiet 4 poz. 7 18 660 PLN

Pakiet 4 poz. 8 3 650 PLN

Pakiet 4 poz. 9 1 510 PLN

Pakiet 4 poz. 10 2 180 PLN

Pakiet 4 poz. 11 1 010 PLN

Pakiet 4 poz. 12 1 654 730 PLN

Pakiet 4 poz. 13 400 PLN

Pakiet 4 poz. 14 3 140 PLN

Pakiet 4 poz. 15 43 910 PLN

Pakiet 4 poz. 16 4 830 PLN

Pakiet 4 poz. 17 2 490 PLN

Pakiet 4 poz. 18 15 930 PLN

Pakiet 4 poz. 19 4 440 PLN

Pakiet 4 poz. 20 2 230 PLN

Pakiet 4 poz. 21 30 420 PLN

Pakiet 4 poz. 22 89 220 PLN

Pakiet 5 poz. 1 10 400 PLN

Pakiet 5 poz. 2 52 090 PLN

Pakiet 6 9 950 PLN

Pakiet 7 8 220 PLN

Pakiet 8 poz. 1 2 110 PLN

Pakiet 8 poz. 2 580 PLN

Pakiet 8 poz. 3 6 080 PLN

Pakiet 8 poz. 4 3 730 PLN

Pakiet 9 poz. 1 51 310 PLN

Pakiet 9 poz. 2 1 820 PLN

Pakiet 10 poz. 1 1 330 PLN

Pakiet 10 poz. 2 3 990 PLN

Pakiet 10 poz. 3 7 250 PLN

Pakiet 10 poz. 4 890 PLN

Pakiet 10 poz. 5 3 300 PLN

Pakiet 10 poz. 6 7 800 PLN

Pakiet 10 poz. 7 6 350 PLN

Pakiet 11 12 140 PLN

wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu zamówienia, daty wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane na wykazie stanowiącym Załącznik Nr 7 do SIWZ oraz z załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

4.2 Dowodami, o których mowa w pkt 4 są:

b) oświadczenie wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 4.2 lit. a).

4.4 W razie konieczności, szczególnie gdy wykaz lub dowody, o których mowa odpowiednio w pkt 4 i 4.2 budzą

b) oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 4.2 lit. a).

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Przystępując do przetargu wykonawca obowiązany jest wnieść wadium w wysokości 56 860 PLN (słownie: pięćdziesiąt sześć tysięcy osiemset sześćdziesiąt złotych 00/100)

2. Na poszczególne pakiety należy wnieść wadium w następujących wysokościach:

Pakiet 1 poz. 1 10 900 PLN

Pakiet 1 poz. 2 2 070 PLN

Pakiet 2 1 300 PLN

Pakiet 3 50 PLN

Pakiet 4 poz. 1 610 PLN

Pakiet 4 poz. 2 60 PLN

Pakiet 4 poz. 3 480 PLN

Pakiet 4 poz. 4 2 550 PLN

Pakiet 4 poz. 5 100 PLN

Pakiet 4 poz. 6 520 PLN

Pakiet 4 poz. 7 350 PLN

Pakiet 4 poz. 8 70 PLN

Pakiet 4 poz. 9 30 PLN

Pakiet 4 poz. 10 40 PLN

Pakiet 4 poz. 11 20 PLN

Pakiet 4 poz. 12 30 640 PLN

Pakiet 4 poz. 13 10 PLN

Pakiet 4 poz. 14 60 PLN

Pakiet 4 poz. 15 810 PLN

Pakiet 4 poz. 16 90 PLN

Pakiet 4 poz. 17 50 PLN

Pakiet 4 poz. 18 290 PLN

Pakiet 4 poz. 19 80 PLN

Pakiet 4 poz. 20 40 PLN

Pakiet 4 poz. 21 560 PLN

Pakiet 4 poz. 22 1 650 PLN

Pakiet 5 poz. 1 190 PLN

Pakiet 5 poz. 2 960 PLN

Pakiet 6 180 PLN

Pakiet 7 150 PLN

Pakiet 8 poz. 1 40 PLN

Pakiet 8 poz. 2 10 PLN

Pakiet 8 poz. 3 110 PLN

Pakiet 8 poz. 4 70 PLN

Pakiet 9 poz. 1 950 PLN

Pakiet 9 poz. 2 30 PLN

Pakiet 10 poz. 1 20 PLN

Pakiet 10 poz. 2 60 PLN

Pakiet 10 poz. 3 120 PLN

Pakiet 10 poz. 4 10 PLN

Pakiet 10 poz. 5 50 PLN

Pakiet 10 poz. 6 140 PLN

Pakiet 10 poz. 7 120 PLN

Pakiet 11 220 PLN

3. Wadium w postaci pieniężnej należy wpłacać na konto:

Kredyt Bank S.A. II o/Łódź nr: 94 1500 1546 1215 4002 8009 0000

„Wadium – produkty farmaceutyczne i wyroby medyczne 40/ZP/2014” w terminie do 12.1.2015 do godz. 09:00

— a kopię dowodu wpłaty dołączyć do oferty.

4. Wadium może być wniesione zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp w jednej lub kilku następujących formach:

4.1. w pieniądzu – (przelew),

4.2. w poręczeniach bankowych - (oryginał dołączony do oferty),

4.3. w poręczeniach pieniężnych spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej – (oryginał dołączony do oferty),

4.4. w gwarancjach bankowych – (oryginał dołączony do oferty),

4.5. w gwarancjach ubezpieczeniowych – (oryginał dołączony do oferty),

4.6. w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007r. Nr 42, poz. 275 ze zm.) – (oryginał dołączony do oferty)

5. Niedopuszczalne jest wniesienie wadium w formie pieniężnej w kasie Zamawiającego.

6. Za termin wniesienia wadium uważa się dzień i godzinę wpływu środków na konto Zamawiającego lub złożenie oryginału gwarancji czy poręczenia do Zamawiającego – dołączonego do oferty.

7. Wykonawca przedstawia potwierdzenie wniesienia wadium w ofercie.

8. Zarówno gwarancje jak i poręczenia muszą być udzielane do końca terminu związania ofertą oraz wykazywać okoliczności, w których Wykonawca składający ofertę traci wadium na rzecz Zamawiającego.

9. Wykonawca, którego oferta nie będzie w całości zabezpieczona akceptowana formą wadium na warunkach określonych w Ustawie zostanie wykluczony z postępowania.

10. Zamawiający zobowiązany jest zwrócić wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 1, 1a, 2 oraz 4 ustawy Pzp.

11. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego wraz z odsetkami, jeżeli zaistnieje którakolwiek z przesłanek wymienionych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Pzp.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Termin płatności nie może być krótszy niż 30 dni.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie: Każda przewidziana polskim prawem.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty: Gotówka/przelew/zaliczenie pocztowe.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-01-12 📅
Miejsce otwarcia:

Dział Zamówień Publicznych SP ZOZ USK nr 1 UM w Łodzi, 90-153 Łódź, ul. Kopcińskiego 22,pok.208, II piętro w budynku administracyjnym.

Miejsce: Dział Zamówień Publicznych SP ZOZ USK nr 1 UM w Łodzi, 90-153 Łódź, ul. Kopcińskiego 22,pok.208, II piętro w budynku administracyjnym.
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Otwarcie jest jawne.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Termin płatności (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych SP ZOZ USK nr 1 UM w Łodzi, 90-153 Łódź, ul. Kopcińskiego 22, pok. 208 II piętro w budynku administracyjnym
mgr Agnieszka Światłowska
Nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
Punkt kontaktowy: Sekretariat Finansowo-Technicznym SP ZOZ USK nr 1 UM w Łodzi, 90-153 Łódź, ul. Kopcińskiego 22, II piętro w budynku administracyjnym (pokój 201)
URL do udziału: http://www.barlicki.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 40/ZP/2014
Informacje dodatkowe

VII. Wykaz innych oświadczeń i dokumentów jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą

1. W celu potwierdzenia, że oferowane produkty farmaceutyczne i wyroby medyczne będące przedmiotem zamówienia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełniają wymagania określone w ustawie z 6.9.2001 o produktach farmaceutycznych (Dz. U. z 2008r, Nr 45, poz. 271 ze zm.) oraz ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679) Zamawiający żąda:

1.1 oświadczenie wykonawcy o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu i używania zaoferowanego asortymentu zgodnie z wymaganiami prawnymi określonymi w ustawie Prawo Farmaceutyczne z 6.9.2001 (Dz.U. z 2008r., Nr 45, poz. 271 ze zm.) oraz w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679) i rozporządzeniami wykonawczymi wydanymi na jej podstawie - zawarte w załączniku 8 do SIWZ.

2. Kopie dowodu wpłaty wadium lub oryginały dokumentów potwierdzających wniesienie wadium (dotyczy wadium wnoszonego w innych niż pieniężna formach).

3. Pełnomocnictwo do reprezentacji podmiotów występujących wspólnie w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w przypadku konsorcjum lub spółki cywilnej.

4. Dokumenty należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

5. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osoba podpisująca nie jest osobą upoważnioną na podstawie dokumentu wymienionego w rozdz. VI punkcie 2.2

— w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją (za zgodność z oryginałem) pieczęcią Wykonawcy, imienna pieczątka osoby upoważnionej na podstawie dokumentu wymienionego w rozdz. VI punkcie 2.2 oraz jej podpisem.

1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów leczniczych / wyrobów medycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach:

a) zmiany stawki podatku VAT, przy czym w razie obniżenia stawki podatku VAT automatycznemu obniżeniu ulega cena brutto, natomiast cena netto pozostaje bez zmian, a w razie podwyższenia stawki podatku VAT strony mogą zawrzeć aneks mocą którego nastąpi podwyższenie ceny brutto przy pozostawieniu ceny netto bez zmian. Obniżona stawka podatku VAT obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa, natomiast podwyższona ceno brutto od dnia zawarcia aneksu, chyba że strony postanowią inaczej;

b) zmiany urzędowych cen produktów leczniczych / wyrobów medycznych w tym cen zbytu produktów leczniczych / wyrobów medycznych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen. Nowa cena urzędowa obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa, a zmiana cen towarów wywołana tymi przepisami nie wymaga zawierania pisemnych aneksów do umowy;

c) zmiany wartości refundacji leków;

d) zmiany produktu leczniczego / wyrobu medycznego, stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej;

e) objęcia produktu leczniczego/wyrobu medycznego refundacją, powodującą zmianę dotychczasowej ceny tego produktu;

f) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego/ wyrobu medycznego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu w grupie limitowej;

g) zmiany cen na korzyść Zamawiającego.

2. Zmiany cen przedmiotu umowy, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem zmiany, która jest wynikiem obniżenia nowej stawki podatku VAT lub zmiany ceny na korzyść Zamawiającego oraz w przypadkach wskazanych w ust. 1 lit.a) i b) powyżej, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy.

3. O propozycji zmiany cen produktów leczniczych / wyrobów medycznych, o której mowa w ust. 1, z zastrzeżeniem ust. 2 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, o którym mowa w ust. 2, obejmującego propozycje nowych cen wraz z wykazem produktów leczniczych / wyrobów medycznych których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę.

4. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści umowy w trybie i na zasadach określonych w art. 144 ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:

a) wydłużenia, na okres kolejnych 3 miesięcy, okresu trwania umowy - w przypadku niewyczerpania asortymentu określonego w załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta,

b) zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w sytuacji zaoferowania przez Wykonawcę danego produktu w innej niż wskazany w załączniku do umowy opakowaniu, dawce lub postaci z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową,

c) zakupu u Wykonawcy w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr…….. do umowy odpowiednika tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione potrzebami terapeutycznymi, w przypadku wstrzymania lub wycofania z obrotu przez GIF, jak również wstrzymanie lub zakończenia produkcji,

d) zmiany ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy:

— nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających; ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź,

— wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź,

— w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź,

— w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Odwołanie wnosi się do Prezesa KIO.

a) w terminie 10 dni od przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia(jeśli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp) albo w terminie 15 dni(jeśli zostały przesłane w inny sposób);

b) w terminie 10 dni od publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej (wobec treści Ogłoszenia o zamówienia i SIWZ);

c) w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość.

Źródło: OJS 2014/S 233-410328 (2014-11-28)

Dodatkowe informacje (2014-12-16)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-12-16 📅
Termin składania ofert: 2015-01-13 📅
Data publikacji: 2014-12-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 246-433416
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 233-410328
Numer Dz.U.-S: 246
Źródło: OJS 2014/S 246-433416 (2014-12-16)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-04-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 4 748 184,70 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-04-30 📅
Data publikacji: 2015-05-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 086-155305
Numer Dz.U.-S: 86

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

SP ZOZ Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 UM w Łodzi, 09-153 Łódź, ul. Kopcińskiego 22.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-03-04 📅
Nazwa: SALUS International sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40 - 273
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna CEFARM S.A.
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01 - 248

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-03-16 📅
Nazwa: Farmacol s. a.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Kod pocztowy: 40-541

4️⃣
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2 40-541

5️⃣
Nazwa: INTRA sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03 - 310

6️⃣
Kod pocztowy: 03-310

7️⃣
Nazwa: konsorcjum: DELFARMA sp. z o. o. (lider), MAGELLAN S. A.
Adres pocztowy: ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91 - 222

8️⃣
Nazwa: FRESENIUS KABI POLSKA sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Hrubieszowska 2
Kod pocztowy: 01-209

9️⃣

1️⃣0️⃣
Nazwa: BAXTER Polska sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF URTICA sp. z o. o.; PGF S. A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54 - 613

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Kod pocztowy: 01 - 209

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64 - 300

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣
Nazwa: LiT sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Jelenia 34
Miasto pocztowe: Szczecin
Kod pocztowy: 70-791

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣
Nazwa: MEDILAB Firma Wytwórczo-Usługowa sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Niedźwiedzia 60
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15 - 531

2️⃣8️⃣
Nazwa: MEDILAB-Jacek Andrzejewski
Adres pocztowy: ul. Piotrkowska 270
Kod pocztowy: 90-361

2️⃣9️⃣
Nazwa: ALPINUS CHEMIA Spółka z o. o.
Adres pocztowy: ul. Garbary 5
Miasto pocztowe: Solec Kujawski
Kod pocztowy: 86-050

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
2
5
4

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2014/S 246-433416

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się do Prezesa KIO.

a) w terminie 10 dni od przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jegowniesienia(jeśli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp) albo w terminie 15 dni(jeślizostały przesłane w inny sposób);

b) w terminie 10 dni od publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczeniaSIWZ na stronie internetowej (wobec treści Ogłoszenia o zamówienia i SIWZ);

Źródło: OJS 2015/S 086-155305 (2015-04-30)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)