dostawa produktów leczniczych w tym krwiopochodnych, leków z importu docelowego oraz preparatów do żywienia dojelitowego i płynów do technik nerkozastępczych

Instytut Kardiologii

produkty lecznicze

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-04-24. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-03-14.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2014-03-14 Ogłoszenie o zamówieniu
2014-07-11 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2014-03-14)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 6 132 374
Całkowita wartość zamówienia: 75 840 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Kardiologii
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ikard.pl 🌏
E-mail: i.petrusiewicz@ikard.pl 📧
Telefon: +48 228124570 📞
Fax: +48 228126732 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-03-14 📅
Termin składania ofert: 2014-04-24 📅
Data publikacji: 2014-03-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 055-091648
Numer Dz.U.-S: 55
Informacje dodatkowe
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa: 1.Oświadczenie (Załącznik nr 4 do SIWZ) dot. rejestracji produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych Świadectw Rejestracji na każde wezwanie zamawiającego. W przypadku: — jeżeli produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia tj. dopuszczony do obrotu w kraju, z którego jest sprowadzany (leki z importu docelowego) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę stosowanego oświadczenia — lub jest dopuszczony do obrotu w innej procedurze (import równoległy) Wykonawca winien złożyć kopię dokumentu (pozwolenia) uprawniającego do obrotu. 2. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych: 1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; 2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych ; 3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 4) przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy). — Uwaga: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 2 pkt 1 niniejszego rozdziału. — Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.2 pkt 1, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 2 pkt 2 niniejszego rozdziału. — Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.2 pkt 2, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 2 pkt 3 niniejszego rozdziału. — Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.2 pkt 3, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 2 pkt 4 niniejszego rozdziału Istnieje możliwość bezpłatnego pobrania Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w formie elektronicznej ze strony: www.ikard.pl Termin wykonania zamówienia - części: 1 - 13 (6 miesięcy) — części 14 - 70 (15 miesięcy).
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis: produkty lecznicze
Numer części: 1
Nazwa części: Albumina ludzka 20%
Czas trwania: 6 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Immunoglobulina ludzka normalna 10%
Numer części: 3
Nazwa części: Antithrombin III
Numer części: 4
Nazwa części: Koncentrat zespołu protrombiny
Numer części: 5
Nazwa części: Protaminum
Numer części: 6
Nazwa części: Leki różne 6
Krótki opis: w tym m.in. Ceftaroline Fosamil
Numer części: 7
Nazwa części: Bosentan
Numer części: 8
Nazwa części: Dobutamine
Numer części: 9
Nazwa części: Woda sterylna i zbilansowany zestaw witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach do podawania pozajelitowego
Numer części: 10
Nazwa części: worki 3-komorowe do podawania do żyły centralnej i 20% roztwór dwupeptydu glutaminy
Krótki opis: szczegółowy opis w SIWZ
Numer części: 11
Nazwa części: koncentrat fosforanóww organicznych (bez zawartości potasu) do żywienia pozajelitowego
Numer części: 12
Nazwa części: Bivalirudin
Numer części: 13
Nazwa części: Dexmedetomidine
Numer części: 14
Nazwa części: leki różne 14
Krótki opis: w tym Hydrocortisone
Czas trwania: 15 miesięcy
Numer części: 15
Nazwa części: leki różne 15
Krótki opis: w tym Norepinephrine
Numer części: 16
Nazwa części: Ciclosporine, Methylprednisolone Hemisuccinate
Numer części: 17
Nazwa części: leki różne 17
Krótki opis: w tym Metamizole
Numer części: 18
Nazwa części: Glyceryl Trinitrate
Krótki opis: wlew dożylny
Numer części: 19
Nazwa części: Pancuronium Bromide
Numer części: 20
Nazwa części: leki różne 20
Krótki opis: w tym Hydroxyzine
Numer części: 21
Nazwa części: Metoprolol, Lidocaine
Numer części: 22
Nazwa części: Preparat złożony: Lidocaina + chlorhexidinum
Numer części: 23
Nazwa części: leki różne 23
Krótki opis: w tym Clopidogrel tabl. 300 mg
Numer części: 24
Nazwa części: Adenosine, Teicoplaninum
Numer części: 25
Nazwa części: Theophylline
Numer części: 26
Nazwa części: Potassium Canrenoate
Numer części: 27
Nazwa części: Valganciclovir
Numer części: 28
Nazwa części: Kompletne odżywki i diety
Numer części: 29
Nazwa części: Calcii Hydroxydatum cum Natrii Hydroxydo Granulatum
Numer części: 30
Nazwa części: Vancomycin
Numer części: 31
Nazwa części: leki różne 31
Krótki opis: w tym Indapamide
Numer części: 32
Nazwa części: Ondansetron, Flumazenil
Numer części: 33
Nazwa części: Płyny do technik nerkozastepczych, sterylne roztwory dializacyjne
Numer części: 34
Nazwa części: Posaconazole
Numer części: 35
Nazwa części: leki różne 35
Krótki opis: w tym m.in. Cloxacillin, Colistin
Numer części: 36
Nazwa części: Ceftriaxone
Numer części: 37
Nazwa części: Caspofungin
Numer części: 38
Nazwa części: Paracetamol
Numer części: 39
Nazwa części: Cefazolin
Numer części: 40
Nazwa części: Cefepime
Numer części: 41
Nazwa części: Lactobacillus
Numer części: 42
Nazwa części: leki różne 42
Krótki opis: w tym Nadroparin Calcium
Numer części: 43
Nazwa części: Eptifibatide
Numer części: 44
Nazwa części: Basiliximab
Numer części: 45
Nazwa części: Piperacillin + Tazobaktam
Numer części: 46
Nazwa części: Meropenem
Numer części: 47
Nazwa części: Micafungin
Numer części: 48
Nazwa części: Voriconazole
Numer części: 49
Nazwa części: Levofloxacin
Numer części: 50
Nazwa części: Kalium chloratum 15%
Numer części: 51
Nazwa części: Calcium chloratum 10%
Numer części: 52
Nazwa części: Tacrolimus
Numer części: 53
Nazwa części: Filgastrim
Numer części: 54
Nazwa części: Fluconazole
Numer części: 55
Nazwa części: Metronidazole, Ciprofloxacin
Numer części: 56
Nazwa części: Epoetin Beta, Ganciclovir
Numer części: 57
Nazwa części: Płyn do przechowywania i transportu serca do przeszczepu
Numer części: 58
Nazwa części: Dabigatram
Numer części: 59
Nazwa części: Bisoprolol, Colecalciferol
Numer części: 60
Nazwa części: Etacrynic Acid
Krótki opis: import docelowy
Numer części: 61
Nazwa części: Dipyridamole
Numer części: 62
Nazwa części: Flecainide
Numer części: 63
Nazwa części: Labetalol
Numer części: 64
Nazwa części: Isoprenaline
Numer części: 65
Nazwa części: Sodium Nitroprusside
Numer części: 66
Nazwa części: Levosimendan
Numer części: 67
Nazwa części: Phenoxybenzamine
Numer części: 68
Nazwa części: Sodium Perchlorate
Numer części: 69
Nazwa części: Mexiletine
Numer części: 70
Nazwa części: Thiamine
Numer referencyjny: 019/2014
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna Instytutu Kardiologii, Alpejska 42, 04-628 Warszawa.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z późn. zm.) zwanej dalej ustawą Pzp, dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień tj.: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej (obowiązek posiadania ww. zezwolenia dotyczy wyłącznie produktów leczniczych w rozumieniu ustawy Prawo Farmaceutyczne)
Pokaż więcej
2) posiadania wiedzy i doświadczenia
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowych warunków odnoszących się do zakresu określonego w pkt 2)-4).
1. W celu wykazania, spełniania przez Wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ oraz następujący dokument:
1) W celu wykazania, posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności (jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania) Wykonawca składa:
— zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, dodatkowo zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi odpowiednio do przedmiotu oferty.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt 1 ppkt 1) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające odpowiednio, że posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Pokaż więcej
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Pokaż więcej
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w rozdziale VIII pkt 2 ppkt. 1-6 SIWZ.
Pokaż więcej
2. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, wg Załącznika Nr 3a do SIWZ oraz następujące dokumenty:
Pokaż więcej
1) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
Pokaż więcej
2) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
Pokaż więcej
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
Pokaż więcej
4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert):
6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert):
3. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24b ust. 3 ustawy Pzp Wykonawca składa wraz z ofertą listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawyPzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, wg Załącznika Nr 3b.
Pokaż więcej
Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy pzp z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331 z póżn. zm.) złożyli odrębne oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w tym samym postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące miedzy nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Pokaż więcej
4. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
Pokaż więcej
5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Załącznika Nr 3, 3a i 3b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 1), 2), 3) i 5) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
Pokaż więcej
1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
Pokaż więcej
3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
6. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Zał. Nr 3, 3a i 3b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 4 i 6), składa:
— zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
Pokaż więcej
7. Jeżeli w kraju miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 5 i 6, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 5 i 6.
Pokaż więcej
8. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
Pokaż więcej
9. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie.
1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, oświadczenie, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu.
Pokaż więcej
2) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 oraz art. 24b ust. 3 ustawy Pzp.
Każdy oddzielnie składa oświadczenie wg Załącznika Nr 3a i 3b do SIWZ.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Warunkiem przystąpienia do przetargu jest wniesienie wadium. Łączna wysokość wadium do wszystkich części wynosi 61.700,- (słownie: sześćdziesiąt jeden tysięcy siedemset złotych).
Kwota wadium jest podzielna w stosunku do każdej części przedmiotu zamówienia. Wysokość wadium do poszczególnych części ustala się w następującej wysokości:
Część nr Wysokość
wadium PLN
1 760
2 450
3 120
4 980
5 2 150
6 500
7 3 800
8 170
9 140
10 1 420
11 160
12 1 120
13 1 380
14 1 100
15 2 300
16 530
17 1 100
18 800
19 490
20 900
21 840
22 170
23 240
24 1 160
25 250
26 280
27 1 900
28 400
29 60
30 300
31 80
32 50
33 10 700
34 330
35 1 600
36 220
37 1 800
38 330
39 800
40 720
41 480
42 160
43 3 730
44 3 300
45 240
46 670
47 1 060
48 390
49 110
50 1 880
51 580
52 810
53 60
54 190
55 370
56 720
57 1 110
58 50
59 80
60 140
61 70
62 20
63 10
64 20
65 20
66 2 700
67 40
68 10
69 40
70 40
łączna wartość wadium 61 700 PLN
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatności dokonywane będą w PLN zgodnie z warunkami umowy.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-04-24 📅
Miejsce otwarcia:
Instytut Kardiologii, 04-635 Warszawa, ul. Niemodlińska 33, Dział Zamówień Publicznych, pokój Nr 338
Miejsce: Instytut Kardiologii, 04-635 Warszawa, ul. Niemodlińska 33, Dział Zamówień Publicznych, pokój Nr 338
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych, pok. 327, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa
Izabella Petrusiewicz
Adres internetowy: www.ikard.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 019/2014
Informacje dodatkowe
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:
1.Oświadczenie (Załącznik nr 4 do SIWZ) dot. rejestracji produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych Świadectw Rejestracji na każde wezwanie zamawiającego.
W przypadku:
— jeżeli produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia tj. dopuszczony do obrotu w kraju, z którego jest sprowadzany (leki z importu docelowego) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę stosowanego oświadczenia
Pokaż więcej
— lub jest dopuszczony do obrotu w innej procedurze (import równoległy) Wykonawca winien złożyć kopię dokumentu (pozwolenia) uprawniającego do obrotu.
2. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:
Pokaż więcej
1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
Pokaż więcej
2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych ;
3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z
wymaganiami zasadniczymi;
4) przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).
Pokaż więcej
— Uwaga: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 2 pkt 1 niniejszego rozdziału.
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.2 pkt…
… 1, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 2 pkt 2 niniejszego rozdziału.
… 2, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 2 pkt 3 niniejszego rozdziału.
… 3, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 2 pkt 4 niniejszego rozdziału
Istnieje możliwość bezpłatnego pobrania Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w formie elektronicznej ze strony: www.ikard.pl
Termin wykonania zamówienia - części: 1 - 13 (6 miesięcy)
— części 14 - 70 (15 miesięcy).

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Departament Odwołań
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A (Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2014/S 055-091648 (2014-03-14)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-07-11)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 5 615 972,62 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-07-11 📅
Data publikacji: 2014-07-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 133-238446
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 55-091648
Numer Dz.U.-S: 133
Informacje dodatkowe
Ogłoszone w 2014/S055-091648 części nr 5 i 29 zostały unieważnione na podtsawie art. 93 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp - nie złożono żadnej oferty.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-05-30 📅
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Konopnickiej 11A
Miasto pocztowe: Biała Piska 11A
Kod pocztowy: 12-230
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-05-23 📅
Nazwa: Nobipharm Sp. z o.
Adres pocztowy: Rydygiera 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-793

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-06-02 📅
Nazwa: Asclepios SA
Adres pocztowy: Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502

4️⃣
Nazwa: Imed Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Puławska 314
Kod pocztowy: 02-819

5️⃣
Nazwa: Intra Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310

6️⃣
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Puławska 405 A
Kod pocztowy: 02-801

7️⃣
Nazwa: Lek sa
Adres pocztowy: Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

8️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380

9️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-05-13 📅
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Hrubieszowska 2
Kod pocztowy: 01-209

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Farmacol SA i Farmacol DS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541

1️⃣3️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o.o. i PGF SA
Adres pocztowy: Krzemieniecka 120
Kod pocztowy: 54-613

1️⃣4️⃣
Nazwa: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA
Adres pocztowy: Pelplińska 19
Miasto pocztowe: Starogard Gdański
Kod pocztowy: 83-200

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Adres pocztowy: Pelplinska 19

1️⃣7️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273

1️⃣8️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-05-19 📅
Nazwa: CF Cefarm SA
Adres pocztowy: Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣
Nazwa: Profarm PS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500

2️⃣1️⃣
Nazwa: OneMed Polska Sp. zo.o.
Adres pocztowy: Kolista 25
Kod pocztowy: 40-486

2️⃣2️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

2️⃣3️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.vcc

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Domaniewska 39B
Kod pocztowy: 02-672

2️⃣7️⃣
Nazwa: C.F. Cefarm SA

2️⃣8️⃣
Nazwa: MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Orzechowa 5
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-175

2️⃣9️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Anpharm Przedsiebiorstwo Farmacutyczne SA i Servier Polska Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Annopol 6B
Kod pocztowy: 03-236

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣
Nazwa: Gambro Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Celichowska 13/15
Kod pocztowy: 04-769

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣
Adres pocztowy: Odrowąża 13

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣
Adres pocztowy: Pelplińska 16

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. o.o.
Adres pocztowy: Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

4️⃣1️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o.

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣
Miasto pocztowe: Stara Iwcizna

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣
Nazwa: Storkpharm Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Partyzantów 8/10 lok. 20
Miasto pocztowe: Częstochowa
Kod pocztowy: 42-200

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣

5️⃣5️⃣

5️⃣6️⃣

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣

5️⃣9️⃣

6️⃣0️⃣
Adres pocztowy: Puławska 405A

6️⃣1️⃣

6️⃣2️⃣
Nazwa: Optifarma Sp. z o.o. Spółka Komandytowa
Adres pocztowy: Zielona 4
Miasto pocztowe: Wolica
Kod pocztowy: 05-830

6️⃣3️⃣

6️⃣4️⃣

6️⃣5️⃣

6️⃣6️⃣

6️⃣7️⃣

6️⃣8️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 6
5
3
1
2
7
4
10
9
8
Źródło: OJS 2014/S 133-238446 (2014-07-11)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Asclepios SA Baxter Polska Sp. z o.o. Bialmed Sp. z o.o. C.F. Cefarm SA CF Cefarm SA Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. Gambro Poland Sp. z o.o. GSK Services Sp. o.o. GSK Services Sp. z o.o. IMED Poland Sp. z o.o.
Produkty/usługi:
Żywność, napoje, tytoń i produkty pokrewne Różne produkty spożywcze Specjalne produkty odżywcze Produkty dietetyczne Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Materiały medyczne Produkty farmaceutyczne