Dostawa produktów leczniczych – XXXVI pakietów, pasków diagnostycznych do oznaczania poziomu glukozy we krwi wraz z glukometrami – pakiet nr XXXXVII oraz odczynników laboratoryjnych – pakiet nr XXXVIII

Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego w Lublinie

3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych (Pakiet nr I-XXXVI), pasków diagnostycznych do oznaczania poziomu glukozy we krwi wraz z glukometrami (Pakiet nr XXXVII) oraz odczynników laboratoryjnych (Pakiet nr XXXVIII). Zakres zamówienia obejmuje 38 pakietów.
Szczegółowe wymagania w stosunku do w/w asortymentu zamówienia i jego zakres zawierają załączniki nr 1-38 do SIWZ, określające wymagania Zamawiającego odnośnie przedmiotu zamówienia.
3.3. Oznaczenie wg Wspólnego Słownika Zamówień:
33642200-4: Kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowego;
33600000-6: Produkty lecznicze do terapii układu dokrewnego;
33692200-9: Produkty do żywienia pozajelitowego;
33694000-1: Czynniki diagnostyczne;
33141540-7: Albuminy;
33124131-2: Paski odczynnikowe.
33696500-0: Odczynniki laboratoryjne
3.4. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.
3.5. W przypadku, gdy produkt leczniczy (dot. Pakietów I-XXXVI) będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny nie jest dostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego produktu leczniczego po ostatniej obowiązującej cenie.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-01-08. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-11-28.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego w Lublinie

Co?

Gdzie?

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-11-28	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-07-28	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-11-28)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowego
Wielkość lub zakres:

Zamówienie jest udzielane w częściach o łącznej wartości powyżej 207 000 EUR. Zakres zamówienia obejmujeXXXVIII Pakietów, w tym Pakiet XXIII podzielony na 5 pozycji asortymentowych.240 000250 000

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowego 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego w Lublinie
Adres pocztowy: ul. Biernackiego 9
Kod pocztowy: 20-089
Miasto pocztowe: Lublin
Kontakt
Adres internetowy: http://www.spszw.lublin.pl 🌏
E-mail: zamowienia@spszw.lublin.pl 📧
Telefon: +48 817408982 📞
Fax: +48 817408982 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-11-28 📅
Termin składania ofert: 2015-01-08 📅
Data publikacji: 2014-12-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 233-410275
Numer Dz.U.-S: 233
Informacje dodatkowe

A. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określają Załączniki nr 1-38 do SIWZ. Ponadto Zamawiający wymaga, aby: 9.1. Zaoferowany asortyment określony w Pakietach I-XXXVI posiadał wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, 9.2. Zaoferowany asortyment określony w Pakietach XXXVII- XXXVIII, był dopuszczony do obrotu i używania na rynku krajowym, zgodnie z obowiązującymi przepisami. 9.3. wszystkie zaoferowane produkty lecznicze posiadały ważną charakterystykę dla produktu leczniczego – dot. Pakietów I-XXXVI. 9.4. oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania Zamawiającego w zakresie wymagań granicznych opisanych w zestawieniu parametrów granicznych, określonych dla Pakietu XXXVI- XXXVIII. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia, odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest również do załączenia wraz z ofertą nw. dokumentów: 9.5. oświadczenia Wykonawcy, iż wszystkie oferowane produkty lecznicze (dot. Pakietów I-XXXVI), posiadają wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującym prawem. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 44 do SIWZ. 9.6. dowodu dopuszczenia przedmiotu zamówienia do obrotu na rynku krajowym, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010r. (DZ.U.Nr 107 poz.679 ) tj.: — certyfikatu CE lub deklaracji zgodności potwierdzającej udział jednostki notyfikowanej w potwierdzeniu spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC, w odniesieniu do Pakietu: XXXVII, — deklaracji zgodności lub certyfikatu CE, w potwierdzeniu spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC, w odniesieniu do Pakietu: XXXVIII. Uwaga: Zaleca się aby dowód dopuszczenia na rynek krajowy został dołączony do oferty zgodnie ze stroną podaną w załączniku stanowiącym kosztorys ofertowy (Załącznik Nr 1-38 do SIWZ). 9.7. oświadczenie, iż wszystkie zaoferowane produkty lecznicze (dot. Pakietów XXXVI), posiadają ważną charakterystykę dla produktu leczniczego. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 45 do SIWZ. 9.8.katalogi, prospekty, foldery ze zdjęciem lub materiały informacyjne lub inne formy opisu w języku polskim, potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego dla każdej z pozycji wykazu asortymentowo-ilościowego określonej w Zał. Nr 37, jednakże nie sprzeczne z informacjami podanymi w Załączniku nr 37 do SIWZ. 9.9. instrukcję użytkowania w języku polskim potwierdzającą spełnianie parametrów granicznych w odniesieniu do Pakietu XXXVII, 9.10. próbek asortymentu określonego w Pakiecie XXXVII, w ilości: 1 glukometr oraz 1 opakowanie pasków diagnostycznych do oznaczania poziomu glukozy we krwi, dla potwierdzenia ich cech i spełniania parametrów granicznych. Próbki stanowią integralną część oferty oraz ze względu na konieczność ich wykorzystania przy testach nie podlegają zwrotowi. 9.11. wypełnione tabele parametrów granicznych, określone w Zał. nr 36-38 do SIWZ, zaznaczyć właściwą kolumnę „TAK” lub „NIE” dla każdego z parametrów/cech. Nie złożenie oświadczeń/dokumentów/druków wymienionych w pkt. 9.5-9.9 i 9.11., oraz próbek wymienionych w pkt. 9.9. skutkować będzie odrzuceniem oferty po wyczerpaniu procedury określonej w art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. B. 2. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w okolicznościach określonych w §4 ust 4 lit. a-b, przy czym: a) zmiana stawki podatku VAT, jest okolicznością uprawniającą każdą ze Stron umowy Wykonawcę do wystąpienia z projektem aneksu do umowy, wprowadzającego zmianę zaproponowanej w ofercie ceny o procent zmiany podatku VAT, z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę. W przypadku ustawowej zmiany stawki podatku VAT, nastąpi odpowiednia zmiana cen brutto, ceny netto pozostaną niezmienione. a ponadto: b) zmiany w części dotyczącej nazwy, producenta dostarczanych produktów numeru katalogowego produktu, wielkości opakowania dostarczanych produktów, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie produktu wskazanego w ofercie, w szczególności przyczyna taką może być wycofania produktu z obrotu lub zaprzestanie produkcji lub jej wstrzymanie a możliwe jest zastosowanie zamiennika leku/produktu przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny; c) zmiany w części dotyczącej sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia w zakresie jak wyżej, po uzyskaniu akceptacji Zamawiającego. Powyższe zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu zamówienia. Po stronie Wykonawcy leży obowiązek pisemnego udokumentowania powyższych okoliczności.

Informacje dodatkowe

A. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określają Załączniki nr 1-38 do SIWZ.

Ponadto Zamawiający wymaga, aby:

9.1. Zaoferowany asortyment określony w Pakietach I-XXXVI posiadał wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,

9.2. Zaoferowany asortyment określony w Pakietach XXXVII- XXXVIII, był dopuszczony do obrotu i używania na rynku krajowym, zgodnie z obowiązującymi przepisami.

9.3. wszystkie zaoferowane produkty lecznicze posiadały ważną charakterystykę dla produktu leczniczego – dot. Pakietów I-XXXVI.

9.4. oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania Zamawiającego w zakresie wymagań granicznych opisanych w zestawieniu parametrów granicznych, określonych dla Pakietu XXXVI- XXXVIII.

W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia, odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest również do załączenia wraz z ofertą nw. dokumentów:

9.5. oświadczenia Wykonawcy, iż wszystkie oferowane produkty lecznicze (dot. Pakietów I-XXXVI), posiadają wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującym prawem.

Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 44 do SIWZ.

9.6. dowodu dopuszczenia przedmiotu zamówienia do obrotu na rynku krajowym, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010r. (DZ.U.Nr 107 poz.679 ) tj.:

— certyfikatu CE lub deklaracji zgodności potwierdzającej udział jednostki notyfikowanej w potwierdzeniu spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC, w odniesieniu do Pakietu: XXXVII,

— deklaracji zgodności lub certyfikatu CE, w potwierdzeniu spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC, w odniesieniu do Pakietu: XXXVIII.

Uwaga: Zaleca się aby dowód dopuszczenia na rynek krajowy został dołączony do oferty zgodnie ze stroną podaną w załączniku stanowiącym kosztorys ofertowy (Załącznik Nr 1-38 do SIWZ).

9.7. oświadczenie, iż wszystkie zaoferowane produkty lecznicze (dot. Pakietów XXXVI), posiadają ważną charakterystykę dla produktu leczniczego.

Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 45 do SIWZ.

9.8.katalogi, prospekty, foldery ze zdjęciem lub materiały informacyjne lub inne formy opisu w języku polskim, potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego dla każdej z pozycji wykazu asortymentowo-ilościowego określonej w Zał. Nr 37, jednakże nie sprzeczne z informacjami podanymi w Załączniku nr 37 do SIWZ.

9.9. instrukcję użytkowania w języku polskim potwierdzającą spełnianie parametrów granicznych w odniesieniu do Pakietu XXXVII,

9.10. próbek asortymentu określonego w Pakiecie XXXVII, w ilości: 1 glukometr oraz 1 opakowanie pasków diagnostycznych do oznaczania poziomu glukozy we krwi, dla potwierdzenia ich cech i spełniania parametrów granicznych. Próbki stanowią integralną część oferty oraz ze względu na konieczność ich wykorzystania przy testach nie podlegają zwrotowi.

9.11. wypełnione tabele parametrów granicznych, określone w Zał. nr 36-38 do SIWZ, zaznaczyć właściwą kolumnę „TAK” lub „NIE” dla każdego z parametrów/cech.

Nie złożenie oświadczeń/dokumentów/druków wymienionych w pkt. 9.5-9.9 i 9.11., oraz próbek wymienionych w pkt. 9.9. skutkować będzie odrzuceniem oferty po wyczerpaniu procedury określonej w art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.

B. 2. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w okolicznościach określonych w §4 ust 4 lit. a-b, przy czym:

a) zmiana stawki podatku VAT, jest okolicznością uprawniającą każdą ze Stron umowy Wykonawcę do wystąpienia z projektem aneksu do umowy, wprowadzającego zmianę zaproponowanej w ofercie ceny o procent zmiany podatku VAT, z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę. W przypadku ustawowej zmiany stawki podatku VAT, nastąpi odpowiednia zmiana cen brutto, ceny netto pozostaną niezmienione.

a ponadto:

b) zmiany w części dotyczącej nazwy, producenta dostarczanych produktów numeru katalogowego produktu, wielkości opakowania dostarczanych produktów, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie produktu wskazanego w ofercie, w szczególności przyczyna taką może być wycofania produktu z obrotu lub zaprzestanie produkcji lub jej wstrzymanie a możliwe jest zastosowanie zamiennika leku/produktu przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny;

c) zmiany w części dotyczącej sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia w zakresie jak wyżej, po uzyskaniu akceptacji Zamawiającego.

Powyższe zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu zamówienia.

Po stronie Wykonawcy leży obowiązek pisemnego udokumentowania powyższych okoliczności.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Szczegółowe wymagania w stosunku do w/w asortymentu zamówienia i jego zakres zawierają załączniki nr 1-38 do SIWZ, określające wymagania Zamawiającego odnośnie przedmiotu zamówienia.

3.3. Oznaczenie wg Wspólnego Słownika Zamówień:

33642200-4: Kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowego;

33600000-6: Produkty lecznicze do terapii układu dokrewnego;

33692200-9: Produkty do żywienia pozajelitowego;

33694000-1: Czynniki diagnostyczne;

33141540-7: Albuminy;

33124131-2: Paski odczynnikowe.

33696500-0: Odczynniki laboratoryjne

3.4. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.

3.5. W przypadku, gdy produkt leczniczy (dot. Pakietów I-XXXVI) będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny nie jest dostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego produktu leczniczego po ostatniej obowiązującej cenie.

Numer części: 1
Nazwa części: Dostawa produktów leczniczych – XXXVI pakietów, pasków diagnostycznych do oznaczania poziomu glukozy we krwi wraz z glukometrami – pakiet nr XXXXVII oraz odczynników laboratoryjnych - pakiet nr XXXVIII
Krótki opis: Pakiet I - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze - 146 pozycji asortymentowych.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Krótki opis: Pakiet II - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze- 64 pozycje asortymentowe.
Numer części: 3
Krótki opis: Pakiet III- Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze:1. Spirytus 70 % skażony hibitanem 0,5 % *2. Ethanolum 96 %.

Produkty lecznicze:

1. Spirytus 70 % skażony hibitanem 0,5 % *

2. Ethanolum 96 %.

Numer części: 4
Krótki opis: Pakiet IV - produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze:1. Metamizolum inj. 2,5g/5ml 5 amp.2. Metamizolum inj. 1g/2ml 5 amp.3. Metamizolum tabl. 0,5 g 6 szt.

1. Metamizolum inj. 2,5g/5ml 5 amp.

2. Metamizolum inj. 1g/2ml 5 amp.

3. Metamizolum tabl. 0,5 g 6 szt.

Numer części: 5
Krótki opis: Pakiet V - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze:1. Lidocainum inj.20mg/ml 2ml 10amp.2. Lidocainum inj.20mg/ml 20ml 5fiol. (fiolke można stosować do 24 godz.)3. Lidocainum inj.10mg/ml 20ml 5fiol. Fiolkę można stosować do 24 godz. )4. Lidocainum żel 2 % 30 g typ A5. Lidocainum żel 2 % 30 g typ U6. Lidocainum aerozol 10 % 38g.

1. Lidocainum inj.20mg/ml 2ml 10amp.

2. Lidocainum inj.20mg/ml 20ml 5fiol. (fiolke można stosować do 24 godz.)

3. Lidocainum inj.10mg/ml 20ml 5fiol. Fiolkę można stosować do 24 godz. )

4. Lidocainum żel 2 % 30 g typ A

5. Lidocainum żel 2 % 30 g typ U

6. Lidocainum aerozol 10 % 38g.

Numer części: 6
Krótki opis: Pakiet VI - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze - 18 pozycji asortymentowych.
Numer części: 7
Krótki opis: Pakiet VII - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze:1. Fentanylum Inj.0,5mg/10ml 50amp.2. Ketaminum inj. 10mg/ml 20ml. 5 fiol.3. Ephedrinum hydrochloridum inj. 25mg/ml 10amp.4. Dihydrocodeine tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu 0,06g 60szt.5. Clomazepamum tabl. 0,5mg 30szt.6. Diazepamum płyn 0,005g/2,5ml 5 wlewek7. Ergotamini tartras draż. 0,001 g 20 szt.8. Sufentanil inj.50mcg/10ml 5amp.

1. Fentanylum Inj.0,5mg/10ml 50amp.

2. Ketaminum inj. 10mg/ml 20ml. 5 fiol.

3. Ephedrinum hydrochloridum inj. 25mg/ml 10amp.

4. Dihydrocodeine tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu 0,06g 60szt.

5. Clomazepamum tabl. 0,5mg 30szt.

6. Diazepamum płyn 0,005g/2,5ml 5 wlewek

7. Ergotamini tartras draż. 0,001 g 20 szt.

8. Sufentanil inj.50mcg/10ml 5amp.

Numer części: 8
Krótki opis: Pakiet VIII - produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze - 23 pozycje asortymentowe.
Numer części: 9
Krótki opis: Pakiet IX - Produkt leczniczy.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze:1. Natrii chloridum inj. 0,1g/ml 10ml 100 amp.2. Natrii chloridum inj.9mg/ml 10ml 100 amp.

1. Natrii chloridum inj. 0,1g/ml 10ml 100 amp.

2. Natrii chloridum inj.9mg/ml 10ml 100 amp.

Numer części: 10
Krótki opis: Pakiet X - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze:1. Theophyllinum tabl. 0,1g 30 szt.2. Theophyllinum inj. i.v. 0,2g/10ml x 5 amp.3. Theophyllinum tabl. o przedłużonym uwalnianiu 0,15g 50 szt.4. Theophyllinum tabl. o przedłużonym uwalnianiu 0,3g 50 szt.

1. Theophyllinum tabl. 0,1g 30 szt.

2. Theophyllinum inj. i.v. 0,2g/10ml x 5 amp.

3. Theophyllinum tabl. o przedłużonym uwalnianiu 0,15g 50 szt.

4. Theophyllinum tabl. o przedłużonym uwalnianiu 0,3g 50 szt.

Numer części: 11
Krótki opis: Pakiet XI - produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze - 26 pozycji asortymentowych.
Numer części: 12
Krótki opis: Pakiet XII - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze:1. Furosemidum inj. 0,02 g/2ml 50 amp.
1. Furosemidum inj. 0,02 g/2ml 50 amp.
Numer części: 13
Krótki opis: Pakiet XIII - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkt leczniczy:1. Gąbka kolagenowa pokryta ludzkim fibrynogenem 5,5mg/cm² i ludzką trombiną 2 j.m./cm², 9,5 x 4,8 x 0,5 cm2. Gąbka kolagenowa pokryta ludzkim fibrynogenem 5,5mg/cm² i ludzką trombiną 2 j.m./cm², 2,5 x 3,0 x 0, 5cm.

Produkt leczniczy:

1. Gąbka kolagenowa pokryta ludzkim fibrynogenem 5,5mg/cm² i ludzką trombiną 2 j.m./cm², 9,5 x 4,8 x 0,5 cm

2. Gąbka kolagenowa pokryta ludzkim fibrynogenem 5,5mg/cm² i ludzką trombiną 2 j.m./cm², 2,5 x 3,0 x 0, 5cm.

Numer części: 14
Krótki opis: Pakiet XIV - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze:1. Drotaverine tabl. 0,04 g 20 szt.2. Drotaverine inj. 0,04 g/2ml 5 amp.

1. Drotaverine tabl. 0,04 g 20 szt.

2. Drotaverine inj. 0,04 g/2ml 5 amp.

Numer części: 15
Krótki opis: Pakiet XV - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkt leczniczy:1. Omeprazolum inj.doż. 0,04g fiol.s.subst.
1. Omeprazolum inj.doż. 0,04g fiol.s.subst.
Numer części: 16
Krótki opis: Pakiet XVI - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkt leczniczy:1. Pantoprazolum inj.doż. 0,04g fiol.s.subst.
1. Pantoprazolum inj.doż. 0,04g fiol.s.subst.
Numer części: 17
Krótki opis: Pakiet XVII - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkt leczniczy:1. Ranitidinum inj.i.v. i.m. 50 mg/2ml 5amp.
1. Ranitidinum inj.i.v. i.m. 50 mg/2ml 5amp.
Numer części: 18
Krótki opis: Pakiet XVIII - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkt leczniczy:1. Kalii chloridum koncentrat do sporządzania rozt. doż.150mg/ml 20ml, 20 fiol.
1. Kalii chloridum koncentrat do sporządzania rozt. doż.150mg/ml 20ml, 20 fiol.
Numer części: 19
Krótki opis: Pakiet XIX - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze:1. Ornithinum inj. 5 g/10ml 10 amp.2. Ornithinum inj.0,5g/5ml 10amp.3. Ornithinum granulat do sporządzania roztworu doustnego 3g 30 sasz.

1. Ornithinum inj. 5 g/10ml 10 amp.

2. Ornithinum inj.0,5g/5ml 10amp.

3. Ornithinum granulat do sporządzania roztworu doustnego 3g 30 sasz.

Numer części: 20
Krótki opis: Pakiet XX - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze:1. Piracetamum inj. i.v. 12 g/60ml 60 ml2. Piracetamum inj. 1 g/5ml 12 amp.3. Piracetamum tabl.powl. 0,4 g 60 szt.4. Piracetamum tabl.powl. 1,2 g 60 szt.

1. Piracetamum inj. i.v. 12 g/60ml 60 ml

2. Piracetamum inj. 1 g/5ml 12 amp.

3. Piracetamum tabl.powl. 0,4 g 60 szt.

4. Piracetamum tabl.powl. 1,2 g 60 szt.

Numer części: 21
Krótki opis: Pakiet XXI - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze: 27 pozycji asortymentowych.
Numer części: 22
Nazwa części: Dostawa produktów leczniczych – XXXVI pakietów, pasków diagnostycznych do oznaczania poziomu glukozy we krwi wraz z glukometrami – pakiet nr XXXXVII oraz odczynników laboratoryjnych – pakiet nr XXXVIII
Krótki opis: Pakiet XXII - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkt leczniczy:1. Piperacillinum + Tazobactamum * inj.doż.( 4g + 0,5g ) s.subst. 10 fiol.
1. Piperacillinum + Tazobactamum * inj.doż.( 4g + 0,5g ) s.subst. 10 fiol.
Numer części: 23
Krótki opis: Pakiet XXIII - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkt leczniczy:1. Vancomycinum ** proszek do sporządzanie roztworu do infuzji oraz roztworu doustnego 0,5g 5 fiol.2. Vancomycinum ** proszek do sporządzanie roztworu do infuzji oraz roztworu doustnego 1g 5 fiol.

1. Vancomycinum ** proszek do sporządzanie roztworu do infuzji oraz roztworu doustnego 0,5g 5 fiol.

2. Vancomycinum ** proszek do sporządzanie roztworu do infuzji oraz roztworu doustnego 1g 5 fiol.

Numer części: 24
Krótki opis: Pakiet XXIV - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkt leczniczy: 1. Imipenemum + Cilastatinum* inj. (500mg+500mg) s.subst. 10 fiol.
Numer części: 25
Krótki opis: Pakiet XXV - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkt leczniczy: 1. Clindamycinum inj. i.m. i.v. 0,6 g/4ml 5amp.Dostawa testów punktowych do diagnostyki alergenów:Roztwór 3ml do testów punktowych do diagnostyki alergenów: mieszanki; pyłki; sierści, nabłonki, pióra; pleśnie; mięso; ryby; owoce; warzywa; przyprawy; mąki,kleiki,jaja; roztocza; roztwory kontrolne.

Produkt leczniczy: 1. Clindamycinum inj. i.m. i.v. 0,6 g/4ml 5amp.

Dostawa testów punktowych do diagnostyki alergenów:

Roztwór 3ml do testów punktowych do diagnostyki alergenów: mieszanki; pyłki; sierści, nabłonki, pióra; pleśnie; mięso; ryby; owoce; warzywa; przyprawy; mąki,kleiki,jaja; roztocza; roztwory kontrolne.

Numer części: 26
Krótki opis: Pakiet XXVI - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkt leczniczy: 1. Aciclovirum inj. 0,25g 5 fiol.
Numer części: 27
Krótki opis: Pakiet XXVII - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkt leczniczy: 1. Ciprofloxacinum* inj. 0,2g/100ml.
Numer części: 28
Krótki opis: Pakiet XXVIII - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkt leczniczy: 1. Metronidazolum inj.5mg/ml 100 ml.
Numer części: 29
Krótki opis: Pakiet XXIX - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze:1. Vorikonazole inj. i.v. 200mg s. subst. fiol.2. Vorikonazole tabl. powl. 200mg 20szt.

1. Vorikonazole inj. i.v. 200mg s. subst. fiol.

2. Vorikonazole tabl. powl. 200mg 20szt.

Numer części: 30
Krótki opis: Pakiet XXX - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze:1. Teicoplanin Inj.0,2g fiol.+ rozp.2. Teicoplanin Inj. 0,4g fiol.+ rozp.

1. Teicoplanin Inj.0,2g fiol.+ rozp.

2. Teicoplanin Inj. 0,4g fiol.+ rozp.

Numer części: 31
Krótki opis: Pakiet XXXI - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkty lecznicze:1. Atosiban Inj.6,75mg/0,9 ml 1fiol.2. Atosiban Inj. 37,5mg/5ml 1fiol.

1. Atosiban Inj.6,75mg/0,9 ml 1fiol.

2. Atosiban Inj. 37,5mg/5ml 1fiol.

Numer części: 32
Krótki opis: Pakiet XXXII - Produkty lecznicze.
Wielkość lub zakres: Produkt leczniczy: 1. Protamiunu sulfuricum inj. 0,05g/5 ml 1 amp.
Numer części: 33
Krótki opis: Pakiet XXXIII- Preparaty do żywienia pozajelitowego.
Wielkość lub zakres: Preparaty do żywienia pozajelitowego:1. Roztwór aminokwasów i elektrolitów o zawartości azotu cał. od 15,6g- 16,0g/1000ml.

Preparaty do żywienia pozajelitowego:

1. Roztwór aminokwasów i elektrolitów o zawartości azotu cał. od 15,6g- 16,0g/1000ml.

Informacje dodatkowe na temat części:

W przypadku zaoferowania w poz. nr 1,3,4,5,6 preparatów w opakowaniach szklanych, Zamawiający wymaga dostarczenia uchwytów umozliwijących mocowanie prepartów do wlewów dożylnych na stojaku.

Numer części: 34
Wielkość lub zakres: Preparaty do żywienia pozajelitowego:2. Worki dwukomorowe do żywienia pozajelitowego zawierające roztwór aminokwasów, glukozy,elektrolitów o zawartości azotu cał. od 8,0g – 8,3g/1000ml.

2. Worki dwukomorowe do żywienia pozajelitowego zawierające roztwór aminokwasów, glukozy,elektrolitów o zawartości azotu cał. od 8,0g – 8,3g/1000ml.

Numer części: 35
Wielkość lub zakres: Preparaty do żywienia pozajelitowego:3. Roztwór aminokwasów 8-10 % do wlewów dożylnych przeznaczony dla pacjentów z niewydolnością wątroby bez węglowodanów i elektrolitów.

3. Roztwór aminokwasów 8-10 % do wlewów dożylnych przeznaczony dla pacjentów z niewydolnością wątroby bez węglowodanów i elektrolitów.

Numer części: 36
Wielkość lub zakres: Preparaty do żywienia pozajelitowego:4. Roztwór aminokwasów 10 % do wlewów dożylnych bez elektrolitów dla pacjentów z zaburzoną czynnością nerek.

4. Roztwór aminokwasów 10 % do wlewów dożylnych bez elektrolitów dla pacjentów z zaburzoną czynnością nerek.

Numer części: 37
Wielkość lub zakres: Preparaty do żywienia pozajelitowego:5. Emulsja tłuszczowa 20 % zawierająca: olej sojowy ( ok.30 % ), olej z oliwek ( ok.25 % ), olej rybi ( ok.15 % ) oraz MCT ( ok.30 % ).

5. Emulsja tłuszczowa 20 % zawierająca: olej sojowy ( ok.30 % ), olej z oliwek ( ok.25 % ), olej rybi ( ok.15 % ) oraz MCT ( ok.30 % ).

Numer części: 38
Wielkość lub zakres: Preparaty do żywienia pozajelitowego:6. Roztwór aminokwasów 10 % bez elektrolitów przeznaczony do żywienia pozajelitowego wcześniaków, niemowląt i małych dzieci.

6. Roztwór aminokwasów 10 % bez elektrolitów przeznaczony do żywienia pozajelitowego wcześniaków, niemowląt i małych dzieci.

Numer części: 39
Wielkość lub zakres: Preparaty do żywienia pozajelitowego:7. Witaminy rozpuszczalne w wodzie i tłuszczach do podawania dożylnego dla dorosych z możliwością podania w mieszaninie aminokwasów, emulsji tłuszczowych,glukozy i elektrolitów**.

7. Witaminy rozpuszczalne w wodzie i tłuszczach do podawania dożylnego dla dorosych z możliwością podania w mieszaninie aminokwasów, emulsji tłuszczowych,glukozy i elektrolitów**.

Informacje dodatkowe na temat części:

W przypadku konfekcjonowania oddzielnie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach i w wodzie, należy podać podwójną ilość fiolek, tak aby zamawiający mógł podać zestaw witamin rozpuszczalnych w tłuszczach i w wodzie.

Numer części: 40
Wielkość lub zakres: Preparaty do żywienia pozajelitowego:8. Worki 3-komorowe: aminokwasy, węglowodany, emulsja tłuszczowa,elektrolity; zawartości azotu cał. 5,4g – 5,7g, energia cał. 910-1000kcal, osmolarność 750 - 840 mOsm/l.

8. Worki 3-komorowe: aminokwasy, węglowodany, emulsja tłuszczowa,elektrolity; zawartości azotu cał. 5,4g – 5,7g, energia cał. 910-1000kcal, osmolarność 750 - 840 mOsm/l.

Numer części: 41
Wielkość lub zakres: Preparaty do żywienia pozajelitowego:9. Worki 3-komorowe: aminokwasy,węglowodany, emulsja tłuszczowa,elektrolity; zawartości azotu cał. 8,1g –8,4g, energia cał. 1400-1525kcal, osmolarność 1060-1160 mOsm/l.

9. Worki 3-komorowe: aminokwasy,węglowodany, emulsja tłuszczowa,elektrolity; zawartości azotu cał. 8,1g –8,4g, energia cał. 1400-1525kcal, osmolarność 1060-1160 mOsm/l.

Numer części: 42
Wielkość lub zakres: Preparaty do żywienia pozajelitowego:10. Worki 3-komorowe: aminokwasy, węglowodany, emulsja tłuszczowa,elektrolity; zawartości azotu cał.8,0g –9,0g, energia cał. 1070-1265kcal, osmolarność 1450-1500 mOsm/l.

10. Worki 3-komorowe: aminokwasy, węglowodany, emulsja tłuszczowa,elektrolity; zawartości azotu cał.8,0g –9,0g, energia cał. 1070-1265kcal, osmolarność 1450-1500 mOsm/l.

Numer części: 43
Wielkość lub zakres: Preparaty do żywienia pozajelitowego:11. Preparat zawierający minimum 9 pierwiastków śladowych - koncentrat do wlewów dożylnych.

11. Preparat zawierający minimum 9 pierwiastków śladowych - koncentrat do wlewów dożylnych.

Numer części: 44
Wielkość lub zakres: Preparaty do żywienia pozajelitowego:12. Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający glicerofosforan sodu 216mg /1ml.

12. Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający glicerofosforan sodu 216mg /1ml.

Numer części: 45
Krótki opis:

Pakiet XXXIV- Preparaty witaminowe i pierwiastki śladowe do żywienia pozajelitowego dla niemowląt.

Wielkość lub zakres: Preparaty witaminowe i pierwiastki śladowe do żywienia pozajelitowego dla niemowląt:1. Witaminy rozpuszczalne w wodzie do podawania dożylnego dla niemowląt i dzieci z możliwością podania w mieszaninie aminokwasów, emulsji tłuszczowych,glukozy i elektrolitów.Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach do podawania dożylnego dla niemowląt i dzieci z możliwością podania w mieszaninie aminokwasów, emulsji tłuszczowych,glukozy i elektrolitów.2. Preparat zawierający pierwiastki śladowe dla niemowląt - koncentrat do wlewów dożylnych do kompletnego żywienia pozajelitowego.

Preparaty witaminowe i pierwiastki śladowe do żywienia pozajelitowego dla niemowląt:

1. Witaminy rozpuszczalne w wodzie do podawania dożylnego dla niemowląt i dzieci z możliwością podania w mieszaninie aminokwasów, emulsji tłuszczowych,glukozy i elektrolitów.

Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach do podawania dożylnego dla niemowląt i dzieci z możliwością podania w mieszaninie aminokwasów, emulsji tłuszczowych,glukozy i elektrolitów.

2. Preparat zawierający pierwiastki śladowe dla niemowląt - koncentrat do wlewów dożylnych do kompletnego żywienia pozajelitowego.

Numer części: 46
Krótki opis: Pakiet XXXV- Dostawa testów punktowych do diagnostyki alergenów.
Wielkość lub zakres: Dostawa testów punktowych do diagnostyki alergenów:Roztwór 3ml do testów punktowych do diagnostyki alergenów: mieszanki; pyłki; sierści, nabłonki, pióra; pleśnie; mięso; ryby; owoce; warzywa; przyprawy; mąki,kleiki,jaja; roztocza; roztwory kontrolne.
Numer części: 47
Krótki opis: Pakiet XXXVI- Dostawa albuminy.
Wielkość lub zakres: Dostawa albuminy: 1. Albuminum humanum inj. doż.
Informacje dodatkowe na temat części:

1. Opakowania jednostkowe: 50 ml i 100 ml2. Roztwór do infuzji 20 %.

1. Opakowania jednostkowe: 50 ml i 100 ml

2. Roztwór do infuzji 20 %.

Numer części: 48
Krótki opis: Pakiet XXXVII- Paski diagnostyczne do oznaczania glukozy + glukometry.
Wielkość lub zakres: Paski diagnostyczne do oznaczania glukozy + glukometry:1. Paski diagnostyczne do oznaczania poziomu glukozy we krwi, 350 op. po 50 pasków.2. Glukometry, 20 szt.

Paski diagnostyczne do oznaczania glukozy + glukometry:

1. Paski diagnostyczne do oznaczania poziomu glukozy we krwi, 350 op. po 50 pasków.

2. Glukometry, 20 szt.

Numer części: 49
Krótki opis:

Pakiet XXXVIII- Dostawa pasków z antybiotykami do oznaczania wartości MIC metodą dyfuzyjną,

Wielkość lub zakres: Dostawa pasków z antybiotykami do oznaczania wartości MIC metodą dyfuzyjną:1. Penicylina2. Ceftriakson3. Vancomycyna4. Teikoplanina5. Cefoksytyna6. Meropenem7. Ertapenem8. Oznaczanie ESBL9. Oznaczanie MBL10. Chloramfenikol11. Imipenem.

Dostawa pasków z antybiotykami do oznaczania wartości MIC metodą dyfuzyjną:

1. Penicylina

2. Ceftriakson

3. Vancomycyna

4. Teikoplanina

5. Cefoksytyna

6. Meropenem

7. Ertapenem

8. Oznaczanie ESBL

9. Oznaczanie MBL

10. Chloramfenikol

11. Imipenem.

Czas trwania: 10 miesięcy
Wielkość lub zakres:

Zamówienie jest udzielane w częściach o łącznej wartości powyżej 207 000 EUR. Zakres zamówienia obejmuje

XXXVIII Pakietów, w tym Pakiet XXIII podzielony na 5 pozycji asortymentowych.

Wartość szacunkowa bez VAT: 240 000 💰
250 000 💰
Numer referencyjny: DZP.3311-50/2014
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Loco Apteka Szpitalna, ul. Biernackiego 9, 20-089 Lublin.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

5.1. W postępowaniu uczestniczyć mogą Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania z powodu nie spełniania warunków, o których mowa w art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych i spełniają warunki dotyczące:

5.1.a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; Zamawiający uzna za spełnienie warunku posiadanie wymaganej prawem aktualnej koncesji/zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/ składu celnego/ składu konsygnacyjnego na prowadzenie obrotu asortymentem stanowiącym przedmiot zamówienia / zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych stanowiących przedmiot oferty, jeśli Wykonawca jest wytwórcą. a w przypadku pakietów, gdzie jest to wymagane również aktualnej koncesji/zezwolenia na hurtowy obrót środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami ( dot. pakitu I-XXXVI), z wyłączeniem tego obowiązku dla pakietu nr XXXVII-XXXVIII.

5.1.b) posiadania wiedzy i doświadczenia; Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże wykonanie lub wykonywanie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie - co najmniej jednego zamówienia, którego przedmiotem była dostawa produktów leczniczych (Pakiet I-XXXVI) i/lub pasków diagnostycznych do oznaczania poziomu glukozy we krwi wraz z glukometrami (Pakiet XXXVII), i/lub odczynników diagnostycznych (Pakiet XXXVIII) odpowiednio o łącznej wartości nie mniejszej niż: 1 129 284,13 zł, w przypadku składania ofert na wszystkie pakiety, a w przypadku składania ofert na wybrane Pakiety I-XXXII oraz XXXIV-XXXVIII, lub na wybrane pozycje asortymentowe w zakresie Pakietu XXXIII, o wartości nie niższej niż suma wartości pakietów I-XXXII oraz XXXIV-XXXVIII lub pozycji asortymentowych w Pakiecie XXXIII, na który jest składana oferta.. Minimalne wymagania

opisane poniższej sekcji dot.kwalifikacji technicznych - pkt.III.2.3) ogłoszenia.

5.1.c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia – Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku,

5.1.d) sytuacji ekonomicznej i finansowej, Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu za spełniony, jeżeli Wykonawca posiada środki finansowe w banku lub spółdzielczej kasie oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek lub zdolność kredytową, na łączną kwotę co najmniej: 564 642,07zł, w przypadku składania ofert na wszystkie Pakiety, a w przypadku składnia ofert na wybrane Pakiety I-XXXII oraz XXXIV-XXXVIII lub na wybrane pozycje asortymentowe w Pakiecie XXXIII, w wysokości nie niższej niż suma warunku wartościowego dla Pakietów I-XXXII oraz XXXIV-XXXVIII lub pozycji w obrębie Pakietu XXXIII, na który jest składana oferta:

Minimalne wymagania opisane poniższej sekcji dot.kwalifikacji technicznych - pkt.III.2.2) ogłoszenia.

II. 5.3. Wykaz oświadczeń, dokumentów/wykazu, jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:

5.3.a) Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp (Dz. U. z 2013 r. , poz.907 ze zm.) - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 39 do SIWZ,

Podmioty występujące wspólnie: składają oświadczenie określone w pkt. 5.3. a) łącznie.

5.3.b) Na potwierdzenie warunku posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, należy dołączyć zezwolenie lub koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia GIF na prowadzenie składu konsygnacyjnego lub składu celnego lub zezwolenie na wytwarzanie produktów stanowiących przedmiot oferty, a w przypadku asortymentu, gdzie jest to wymagane również aktualną koncesję, zezwolenie na hurtowy obrót środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami (dot. pakietu I-XXXVI)

Podmioty występujące wspólnie:

składają dokument wskazany w pkt 5.3.b) na każdy z podmiotów z osobna

5.3.c) Na potwierdzenie warunku posiadania wiedzy i doświadczenia należy dołączyć:

Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy-w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Wzór wykazu przedstawiono w Załączniku nr 41 do SIWZ.

Dowodami, o których mowa wyżej są:

— poświadczenie, a w przypadku zamówień na dostawy– oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa wyżej

Warunki udziału w postępowaniu potwierdzone dokumentem wymienionym wyżej mogą być spełnione łącznie (warunek spełniony łącznie przez Wykonawców składających wspólnie ofertę lub w całości tylko przez jednego z nich).

5.3.d) Na potwierdzenie spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej należy dołączyć:

Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Podmioty występujące wspólnie w odniesieniu do warunków określonych w pkt. 5.3.d)

W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej wykonawców oceniania będzie ich łączna sytuacja ekonomiczna i finansowa, warunek uznany będzie za spełniony jeżeli Wykonawca wykaże że podmioty występujące wspólnie dysponują własnymi środkami finansowymi lub posiadają zdolność kredytową.

Jeżeli kwoty w dokumentach dołączonych do oferty będą w innej walucie niż w PLN (w przypadku przedstawienia kwoty środków finansowych lub zdolności kredytowej bądź wartości wykonanych dostaw w walucie obcej) Zamawiający w celu sprawdzenia spełnienia warunków przez Wykonawcę dokona ich przeliczenia na PLN wg. średniego kursu NBP na dzień, w którym ukazało się ogłoszenie o zamówieniu zamieszczone w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu i/lub osobach zdolnych do wykonania zamówienia i/lub zdolnościach finansowych i ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia, w następujący sposób:

1) Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy( ppkt. 5.1.SIWZ), polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.6 SIWZ, poprzez dołączenie ich do oferty,

2) Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art.22 ust.1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art.26 ust.2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:

a) w przypadku warunków, o których mowa w art.22 ust.1 pkt. 4 ustawy (pkt.5.1.d.SIWZ) przedłożenia informacji, o której mowa w ppkt. 5.3.d) niniejszej SIWZ dotyczącej tego podmiotu,

b) dokumentów dotyczących w szczególności:

— zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu,

— sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

— charakteru stosunku, jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem,

— zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

3) Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

4) Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy –Prawo zamówień publicznych, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

III.5.2. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu:

Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie po uprzednim zbadaniu, czy Wykonawcy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ustawy Pzp w oparciu o dokumenty dołączone do oferty, zgodnie z wymaganiami określonymi w pkt. 6 i 7 SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki Wykonawca spełnił.

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana wg formuły „spełnia - nie spełnia” w oparciu o dokumenty/ oświadczenia/ wykaz przedłożone przez Wykonawcę zgodnie z wymaganiami Zamawiającego, określonymi w pkt. 5.3. na potwierdzenie warunków określonych w ppkt. 5.1. Brak oświadczeń/ dokumentów/ wykazu lub złożenie oświadczenia o braku spełnienia co najmniej jednego z warunków udziału w postępowaniu lub brak któregokolwiek z wymaganych dokumentów będzie skutkował wykluczeniem z postępowania na podstawie art. 24 ust.2 ustawy Pzp, po wyczerpaniu procedury określonej w art.26 ust.3 i 4 ustawy Pzp.

IV.6. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu wykazania braku podstaw do ich wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy:

6.1. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy Pzp (Dz. U. z 2013 r., poz. nr 907 z późn. zm.), wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 40 do SIWZ.

6.2. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust.1 pkt.2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6.3. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające że Wykonawca nie zalega z opłaceniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu-wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

6.4. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przez upływem terminu składania ofert,

6.5. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Prawa zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

6.6. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Prawa zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

6.7. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 10, 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Nie złożenie wszystkich wymaganych oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt. 6.1. – 6.7. będzie skutkować wykluczeniem z postępowania na podstawie art. 24 ust.1 ustawy Pzp, za wyjątkiem pkt. 6.6, który dotyczy tylko podmiotów zbiorowych, po wyczerpaniu procedury określonej w art.26 ust.3 i 4 ustawy Pzp.

6a. Dokumenty podmiotów zagranicznych.

Dot. § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane ( Dz. U. poz. 231) z dnia 19 lutego 2013r.

6.a.1) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 6.2., 6.3., 6.4. oraz 6.6. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

— nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

a zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. 6.5 i 6.7. składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8,10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych,

Dokumenty, o których mowa w pkt. 6.2., 6.5.-,6.7., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składana ofert. Dokument o którym mowa w pkt.6.3. i 6.4., powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej w pkt 6.2.-6.7. zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem

6.a.2) Dot. § 3 pkt.3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane ( Dz. U, poz.231) z dnia 19 lutego 2013r.:

Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt.5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.5-8,10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowych, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

Podmioty występujące wspólnie składają dokumenty określone w pkt.6 ppkt. 6.1.-6.7. na każdy z podmiotów z osobna.

VI. 7. Inne dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą w celu wykazania braku podstaw do ich wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:

7.1. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust.2 pkt.5 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004r. (Dz. U. z 2013 r., poz. nr 907 z późn. zm.), lub oświadczenie Wykonawcy że nie należy do grupy kapitałowej.

Wzór zgodnie z Załącznikiem nr 43 do SIWZ,

Warunek ten powinien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.

Nie złożenie w/w dokumentów będzie skutkować wykluczeniem z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt.5 ustawy Pzp, po wyczerpaniu procedury określonej w art.26 ust.3 i 4 ustawy Pzp.

VII.8. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia:

8.1. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego i takie pełnomocnictwo powinni dołączyć do oferty. Pełnomocnictwo powinno:

— jednoznacznie określać postępowanie, do którego się odnosi i precyzować zakres umocowania

— wymieniać wszystkich Wykonawców, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia

— każdy z Wykonawców udzielających pełnomocnictwa musi podpisać się na dokumencie pełnomocnictwa, zgodnie z zasadą reprezentacji.

8.2. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

W odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z przedsiębiorców wchodzących w skład konsorcjum lub każdy ze wspólników wchodzących w skład spółki cywilnej oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy Pzp, tzn. każdy z nich z osobna musi złożyć oświadczenia i dokumenty wymagane w pkt.: 6. Dokumenty wymienione w pkt. 5.3. konsorcjanci lub wspólnicy mogą złożyć wspólnie. Kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy wchodzącego w skład konsorcjum lub spółki cywilnej muszą być poświadczane za zgodność z oryginałem przez tego wykonawcę (konsorcjanta lub wspólnika).

8.3. Zgodnie z art. 141 ustawy Pzp. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

8.4. Wszelka korespondencja i rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z Pełnomocnikiem.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Ocena spełnienia tego warunku nastąpi na podstawie złożonej Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Podmioty występujące wspólnie w odniesieniu do warunków określonych w pkt. 5.3.d)

Wykonawca może polegać na zdolnościach finansowych i ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia, w następujący sposób:

a) w przypadku warunków, o których mowa w art.22 ust.1 pkt. 4 ustawy (pkt.5.1.d.SIWZ) przedłożenia informacji, o której mowa w ppkt. 5.3.d) niniejszej SIWZ dotyczącej tego podmiotu,

b) dokumentów dotyczących w szczególności:

— zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu,

— sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

— charakteru stosunku, jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem,

— zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

Minimalny poziom(y) standardów:

Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu za spełniony, jeżeli Wykonawca posiada środki finansowe w banku lub spółdzielczej kasie oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek lub zdolność kredytową, na łączną kwotę co najmniej: 564 642,07zł, w przypadku składania ofert na wszystkie Pakiety, a w przypadku składnia ofert na wybrane Pakiety I-XXXII oraz XXXIV-XXXVIII lub na wybrane pozycje asortymentowe w Pakiecie XXXIII, w wysokości nie niższej niż suma warunku wartościowego dla Pakietów I-XXXII oraz XXXIV-XXXVIII lub pozycji w obrębie Pakietu XXXIII, na który jest składana oferta:

Numer Pakietu/pozycji Dostawa o wartości w PLN

Pakiet I - 101 466,49:

Pakiet II - 15 412,96;

Pakiet III - 7 321,27;

Pakiet IV - 6 208,60;

Pakiet V - 14 621,53;

Pakiet VI - 151 554,32;

Pakiet VII - 2 264,32;

Pakiet VIII - 28 741,53;

Pakiet IX - 18 201,69;

Pakiet X - 9 979,53;

Pakiet XI - 13 894,06;

Pakiet XII - 16 708,38;

Pakiet XIII - 3 441,56;

Pakiet XIV - 2 471,04,

Pakiet XV - 2 574,36;

Pakiet XVI - 1 530,09;

Pakiet XVII - 794,56;

Pakiet XVIII - 10 442,74;

Pakiet XIX - 13 214,66;

Pakiet XX - 2 738,10;

Pakiet XXI - 27 512,73,

Pakiet XXII - 1 531,85;

Pakiet XXIII - 3 269,03;

Pakiet XXIV - 1 929,64;

Pakiet XXV - 2 412,05;

Pakiet XXVI - 8 938,76;

Pakiet XXVII - 12 769,65;

Pakiet XXVIII - 14 983,06;

Pakiet XXIX - 10 527,49;

Pakiet XXX - 7 704,36;

Pakiet XXXI - 5 076,76;

Pakiet XXXII - 119,18;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 1 - 199,69;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 2 - 882,84;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 3 - 120,87;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 4 - 273,26;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 5 - 2 259,65;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 6 - 2 396,28;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 7 - 1 371,56;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 8 - 2 732,60;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 9 - 588,56;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 10 - 415,15;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 11 - 268,01;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 12 - 1 024,73;

Pakiet XXXIV - 4 667,45;

Pakiet XXXV - 4 193,18;

Pakiet XXXVI - 13 195,31;

Pakiet XXXVII - 8 599,08;

Pakiet XXXVIII - 1 097,57;

Łącznie (Pakiet I-XXXVIII) - 564 642,07.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Ocena spełnienia tego warunku nastąpi na podstawie złożonego Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy-w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Wzór wykazu przedstawiono w Załączniku nr 41 do SIWZ.

Dowodami, o których mowa wyżej są:

Minimalny poziom(y) standardów:

Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże wykonanie lub wykonywanie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie - co najmniej jednego zamówienia, którego przedmiotem była dostawa produktów leczniczych (Pakiet I-XXXVI) i/lub pasków diagnostycznych do oznaczania poziomu glukozy we krwi wraz z glukometrami (Pakiet XXXVII), i/lub odczynników diagnostycznych (Pakiet XXXVIII) odpowiednio o łącznej wartości nie mniejszej niż:

1 129 284,13 zł, w przypadku składania ofert na wszystkie pakiety, a w przypadku składania ofert na wybrane Pakiety I-XXXII oraz XXXIV-XXXVIII, lub na wybrane pozycje asortymentowe w zakresie Pakietu XXXIII, o wartości nie niższej niż suma wartości pakietów I-XXXII oraz XXXIV-XXXVIII lub pozycji asortymentowych w Pakiecie XXXIII, na który jest składana oferta:

Numer Pakietu/pozycji; Dostawa o wartości w PLN

Pakiet I - 202 932,98;

Pakiet II - ;30 825,91

Pakiet III - 14 642,53;

Pakiet IV - 12 417,21;

Pakiet V - ;29 243,07

Pakiet VI - 303 108,64;

Pakiet VII - 4 528,63;

Pakiet VIII - 57 483,06;

Pakiet IX - 36 403,38;

Pakiet X - 19 959,05;

Pakiet XI - 27 788,12;

Pakiet XII - 33 416,76;

Pakiet XIII - 6 883,13;

Pakiet XIV - 4 942,08;

Pakiet XV - 5 148,72;

Pakiet XVI - 3 060,18;

Pakiet XVII - 1 589,11;

Pakiet XVIII - 20 885,47;

Pakiet XIX - 26 429,32;

Pakiet XX - 5 476,19;

Pakiet XXI - 55 025,46;

Pakiet XXII - 3 063,70;

Pakiet XXIII - 6 538,06;

Pakiet XXIV - 3 859,27;

Pakiet XXV - 4 824,09;

Pakiet XXVI - 17 877,51;

Pakiet XXVII - 25 539,30;

Pakiet XXVIII - 29 966,11;

Pakiet XXIX - 21 054,99;

Pakiet XXX - 15 408,71;

Pakiet XXXI - 10153,51;

Pakiet XXXII - 238,37;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 1 - 399,38;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 2 - 1 765,68;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 3 - 241,73;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 4 - 546,52;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 5 - 4 519,30;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 6 - 4 792,56;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 7 - 2 743,11;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 8 - 5 465,20;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 9 - 1 177,12;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 10 - 830,29;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 11 - 536,01;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 12 - 2 049,45;

Pakiet XXXIV - 9 334,90;

Pakiet XXXV - 8 386,36;

Pakiet XXXVI - 26 390,61;

Pakiet XXXVII - 17 198,16;

Pakiet XXXVIII - 2 195,13;

Łącznie (Pakiet I-XXXVIII) - 1 129 284,13.

W przypadku składania oferty na więcej niż jeden Pakiet/pozycję, wartość dostaw musi odpowiadać wartości pakietów/pozycji, na które jest składana oferta, np. dla Pakietu I i Pakietu II, wymaga się spełnienia warunku min: 233 758,89 PLN dla każdej z wykazanych dostaw.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Każdy z Wykonawców ma obowiązek wnieść wadium przetargowe w wysokości sumy kwot wskazanych dla pakietów I-XXXVIII, w których Wykonawca przystępuje do postępowania odpowiednio na kwotę:

NumerPakietu/pozycji Wartość w PLN

Pakiet I - 5 637,03;

Pakiet II - 856,28;

Pakiet III - 406,74;

Pakiet IV - 344,92;

Pakiet V - 812,31;

Pakiet VI - 8 419,68;

Pakiet VII - 125,80;

Pakiet VIII - 1 596,75;

Pakiet IX - 1 011,21;

Pakiet X - 554,42;

Pakiet XI - 771,89;

Pakiet XII - 928,24;

Pakiet XIII - 191,20;

Pakiet XIV - 137,28;

Pakiet XV - 143,02;

Pakiet XVI - 85,00;

Pakiet XVII - 44,14;

Pakiet XVIII - 580,15,

Pakiet XIX - 734,15;

Pakiet XX - 152,12;

Pakiet XXI - 1 528,49;

Pakiet XXII - 85,10;

Pakiet XXIII - 181,61;

Pakiet XXIV - 107,20;

Pakiet XXV - 134,00;

Pakiet XXVI - 496,60;

Pakiet XXVII - 709,43;

Pakiet XXVIII - 832,39;

Pakiet XXIX - 584,86;

Pakiet XXX - 428,02;

Pakiet XXXI - 282,04;

Pakiet XXXII - 6,62;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 1 - 11,09;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 2 - 49,05;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 3 - 6,71;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 4 - 15,18;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 5 - 125,54;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 6 - 133,13;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 7 - 76,20;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 8 - 151,81;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 9 - 32,70;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 10 - 23,06;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 11 - 14,89;

Pakiet XXXIII/ poz. nr 12 - 56,93;

Pakiet XXXIV - 259,30;

Pakiet XXXV - 232,95;

Pakiet XXXVI - 733,07;

Pakiet XXXVII - 477,73;

Pakiet XXXVIII - 60,98

Łącznie (Pakiet I-XXXVIII) - 31 369.

Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert w jednej z form określonych w art.45 ust.6 Prawa zamówień publicznych.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Forma płatności: przelew, nie dopuszcza się formy przedpłat. Termin płatności 60 dni.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Płatne gotówką w kasie zamawiającego; przelewem lub za zaliczeniem pocztowym.Nieodpłatne ze strony internetowej www.spszw.lublin.pl w zakładce: zamówienia publiczne.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-01-08 📅
Miejsce otwarcia:

Lublin, Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego, ul. Biernackiego 9, kod 20-089,Sala Konferencyjna, budynek administarcji.

Miejsce: Lublin, Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego, ul. Biernackiego 9, kod 20-089,Sala Konferencyjna, budynek administarcji.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (98)
2. Okres utrzymania stałości cen (2)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Joanna Bakulska
Adres internetowy: www.spszw.lublin.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZP.3311-50/2014
Informacje dodatkowe

A. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określają Załączniki nr 1-38 do SIWZ.

Ponadto Zamawiający wymaga, aby:

9.1. Zaoferowany asortyment określony w Pakietach I-XXXVI posiadał wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,

9.2. Zaoferowany asortyment określony w Pakietach XXXVII- XXXVIII, był dopuszczony do obrotu i używania na rynku krajowym, zgodnie z obowiązującymi przepisami.

9.3. wszystkie zaoferowane produkty lecznicze posiadały ważną charakterystykę dla produktu leczniczego – dot. Pakietów I-XXXVI.

9.4. oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania Zamawiającego w zakresie wymagań granicznych opisanych w zestawieniu parametrów granicznych, określonych dla Pakietu XXXVI- XXXVIII.

W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia, odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest również do załączenia wraz z ofertą nw. dokumentów:

9.5. oświadczenia Wykonawcy, iż wszystkie oferowane produkty lecznicze (dot. Pakietów I-XXXVI), posiadają wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującym prawem.

Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 44 do SIWZ.

9.6. dowodu dopuszczenia przedmiotu zamówienia do obrotu na rynku krajowym, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010r. (DZ.U.Nr 107 poz.679 ) tj.:

— certyfikatu CE lub deklaracji zgodności potwierdzającej udział jednostki notyfikowanej w potwierdzeniu spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC, w odniesieniu do Pakietu: XXXVII,

— deklaracji zgodności lub certyfikatu CE, w potwierdzeniu spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC, w odniesieniu do Pakietu: XXXVIII.

Uwaga: Zaleca się aby dowód dopuszczenia na rynek krajowy został dołączony do oferty zgodnie ze stroną podaną w załączniku stanowiącym kosztorys ofertowy (Załącznik Nr 1-38 do SIWZ).

9.7. oświadczenie, iż wszystkie zaoferowane produkty lecznicze (dot. Pakietów XXXVI), posiadają ważną charakterystykę dla produktu leczniczego.

Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 45 do SIWZ.

9.8.katalogi, prospekty, foldery ze zdjęciem lub materiały informacyjne lub inne formy opisu w języku polskim, potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego dla każdej z pozycji wykazu asortymentowo-ilościowego określonej w Zał. Nr 37, jednakże nie sprzeczne z informacjami podanymi w Załączniku nr 37 do SIWZ.

9.9. instrukcję użytkowania w języku polskim potwierdzającą spełnianie parametrów granicznych w odniesieniu do Pakietu XXXVII,

9.10. próbek asortymentu określonego w Pakiecie XXXVII, w ilości: 1 glukometr oraz 1 opakowanie pasków diagnostycznych do oznaczania poziomu glukozy we krwi, dla potwierdzenia ich cech i spełniania parametrów granicznych. Próbki stanowią integralną część oferty oraz ze względu na konieczność ich wykorzystania przy testach nie podlegają zwrotowi.

9.11. wypełnione tabele parametrów granicznych, określone w Zał. nr 36-38 do SIWZ, zaznaczyć właściwą kolumnę „TAK” lub „NIE” dla każdego z parametrów/cech.

Nie złożenie oświadczeń/dokumentów/druków wymienionych w pkt. 9.5-9.9 i 9.11., oraz próbek wymienionych w pkt. 9.9. skutkować będzie odrzuceniem oferty po wyczerpaniu procedury określonej w art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.

B. 2. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w okolicznościach określonych w §4 ust 4 lit. a-b, przy czym:

a) zmiana stawki podatku VAT, jest okolicznością uprawniającą każdą ze Stron umowy Wykonawcę do wystąpienia z projektem aneksu do umowy, wprowadzającego zmianę zaproponowanej w ofercie ceny o procent zmiany podatku VAT, z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę. W przypadku ustawowej zmiany stawki podatku VAT, nastąpi odpowiednia zmiana cen brutto, ceny netto pozostaną niezmienione.

a ponadto:

b) zmiany w części dotyczącej nazwy, producenta dostarczanych produktów numeru katalogowego produktu, wielkości opakowania dostarczanych produktów, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie produktu wskazanego w ofercie, w szczególności przyczyna taką może być wycofania produktu z obrotu lub zaprzestanie produkcji lub jej wstrzymanie a możliwe jest zastosowanie zamiennika leku/produktu przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny;

c) zmiany w części dotyczącej sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia w zakresie jak wyżej, po uzyskaniu akceptacji Zamawiającego.

Powyższe zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu zamówienia.

Po stronie Wykonawcy leży obowiązek pisemnego udokumentowania powyższych okoliczności.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych – KIO
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 06-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587800 📞
Fax: +48 224587801 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom i innym osobom, których interes prawny doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego ustawowych zasad udzielania zamówień przysługują środki odwoławcze przewidziane w Prawie zamówień publicznych. Dział VI (Dz. U. z 2013 r. poz.907 ze zm.).

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2014/S 233-410275 (2014-11-28)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-07-28)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 995 657,97 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-07-28 📅
Data publikacji: 2015-07-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 146-268859
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 233-410275
Numer Dz.U.-S: 146

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Loco Apteka Szpitalna ul. Biernackiego 9, 20-089 Lublin.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-02-13 📅
Nazwa: PGF URTICA Sp. z o.o. – Lider, PGF S.A. (dawniej PGF HURT Sp.z o.o.)
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Farmacol S.A.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-02-27 📅
Nazwa: PGF URTICA Sp. z o.o. – Lider, PGF S.A. (dawniej PGF HURT Sp. z o.o.)

4️⃣

5️⃣

6️⃣

7️⃣

8️⃣

9️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Hrubieszowska 2
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-209

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Nazwa: PROFARM Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500

1️⃣4️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o. – Lider, PGF S.A. dawniej PGF HURT Sp.z o.o.)

1️⃣7️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o. – Lider, PGF S.A. dawniej PGF HURT Sp. z o.o.)

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣
Nazwa: konsorcjum Farmacol S.A. (lider) Farmacol DS. Sp. z o.o.

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣
Nazwa: MIP Pharma Polska Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul.Orzechowa 5
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-175

2️⃣3️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul.Hrubieszowska 2

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o.- Lider, PGF S.A. dawniej PGF HURT Sp.z o.o.),
Adres pocztowy: ul.Krzemieniecka 120

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul.Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300

2️⃣8️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-03-13 📅

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o.- Lider, PGF S.A. dawniej PGF HURT Sp.z o.o.)
Adres pocztowy: ul.Krzemieniecka 120,

3️⃣1️⃣
Nazwa: INTRA Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul.Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul.Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380

3️⃣4️⃣
Adres pocztowy: ul.Tysiąclecia 14,

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣
Adres pocztowy: ul.Hrubieszowska 2,

3️⃣8️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o., ,

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣
Adres pocztowy: Warszawa
Miasto pocztowe: ul.Hrubieszowska 2

4️⃣5️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Marii Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣
Nazwa: Argenta Sp. z o.o. Sp.k.,
Adres pocztowy: ul.Polska 114
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-401
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
2
1
6
5
4

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Źródło: OJS 2015/S 146-268859 (2015-07-28)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów (10)

Ogólnoustrojowe preparaty hormonalne, z wyłączeniem hormonów płciowych (6)