Dostawy antybiotyków, leków różnych, leków onkologicznych oraz gąbki kolagenowej z gentamycyną

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. F. Chopina

I. Przedmiotem zamówienia są dostawy antybiotyków, leków różnych, leków onkologicznych oraz gąbki kolagenowej z gentamycyną, wyszczególnionych w Częściach dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. F. Chopina, a w tym:
— Część 1 Ceftazidime 0,25 g, Cisatracurium besylate 10 mg/5 ml i 5 mg/2,5 ml, Mivacurium 10 mg/5 ml i 20 mg/10 ml,
— Część 2 Poractant Alfa 120 mg/1,5 ml,
— Część 3 Lamivudine syrop 10 mg/ml 240 ml ,Lamivudine tabl.powl. 0,15 g, Zidovudine 0,1 g i 0,25 g, Zidovudine syrop 0,05 g / 5 ml 200 ml,
— Część 4 Atracurium besilate 10 mg/ml 2,5 ml i 10 mg/ml 5 ml,
— Część 5 Teicoplanin 0,2 g + 1 amp. rozp. i 0,4 g + 1 amp. rozp.,
— Część 6 Ciprofloxacin tabl.powl. 0,5 g i 0,25 g,
— Część 7 Cefuroxime axetil 250 mg i 500 mg,
— Część 8 Zawiesina liposomów zawierająca 5 mg amphoterycyny B w 1 ml w postaci kompleksów lipidowych. Fiolka powinna zawierać 100 mg w 20 ml zawiesiny,
— Część 9 Ampicillin + Sulbactam 0,75 g, 1,5 g i 3 g,
— Część 10 Doxycyclinum 100 mg, Doxycyclinum 100 mg/ 5 ml,
— Część 11 Antybiotyki różne a w tym m. in.: Alteplase, Ampicillin, Azitromycinum, Ciprofloxacin, Clarithromycin, Colistimethatum natric., Linezolid, Rifaximinum, Salmeterol.
— Część 12 Cloxacillin inj. 0,5 g,
— Część 13 Amphotericin B 50 mg,
— Część 14 Lamivudine+Zidovudine tabl. powl.150 mg + 300 mg,
— Część 15 Gąbka kolagenowa z gentamycyną 5 x 5 x 0,5 cm,
— Część 16 Ondansetron 4 mg/2 ml i 8 mg/4 ml,
— Część 17 Levofloxacinum r-r do infuzji 500 mg/100 ml i 250 mg/50 ml oraz tabl. 250 mg i 500 mg.,
— Część 18 Busulfan 2 mg , Chlorambucil 2 mg, Melphalan 2mg, Tioguanine 40 mg,
— Część 19 Linezolid r-r do inf.doż. 2 mg/ml,
— Część 20 Tigecycline 50 mg prosz.d.sp.roztworu do infuzji,
— Część 21 Meropenemum 1 g, Piperacillinum + Tazobactamum (4 g + 0,5 g ),
— Część 22 Ertapenem 1g, Dorypenem 500 mg,
— Część 23 Cefuroximum 50 mg proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań,
— Część 24 Bupivacaina 5 mg/ml 4 ml /roztwór hiperbaryczny/,
— Część 25 Piperacillin + Tazobactam inj. doż. 4,5 g 20 ml - 50 ml (max ),
— Część 26 Clindamycin 300 mg, 0,3 g/ 2 ml i 0,6 g/4 ml,
— Część 27 Amoxicillin + Clavulanic Acid 375 mg, 625 mg i 1 g,
— Część 28 Bacytracin+ Neomycin puder w aerozolu 150 ml,
— Część 29 Piperacillin inj. 1 g i 2 g,
— Część 30 Cefepime 1 g i 2 g.
II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzach cenowo – ofertowych będących integralną częścią SIWZ.
III. Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotów zamówienia, które:
1. spełniają wymagania opisane w Formularzach cenowo – ofertowych w Części od nr 1 do nr 30.
2. posiadają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne – dotyczy Części nr od 1 do 30, z zastrzeżeniem, że w Części nr od 15 tylko w przypadku, gdy oferowany przedmiot zamówienia jest produktem leczniczym.
3. są dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych – dotyczy Części nr 15 w przypadku, gdy oferowany przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym.
4. w Części nr 18 są objęte Ustawą z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych - dotyczy produktów leczniczych objętych refundacją i wykazanych w aktualnym na dzień składania ofert Obwieszczeniu MZ.
IV. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert równoważnych.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-07-24. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-06-13.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2014-06-13 Ogłoszenie o zamówieniu
2014-06-27 Dodatkowe informacje
2014-08-29 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2014-06-13)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Antybiotyki i środki chemoterapeutyczne do użytku dermatologicznego
Wielkość lub zakres:
Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzach cenowo-ofertowych dla danej Części na okres 12 m-cy z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.2 747 293,24
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia: 122 418,40 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Antybiotyki i środki chemoterapeutyczne do użytku dermatologicznego 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. F. Chopina
Adres pocztowy: ul. Szopena 2
Kod pocztowy: 35-055
Miasto pocztowe: Rzeszów
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏
E-mail: jozefber@poczta.onet.pl 📧
Telefon: +48 178666096 📞
Fax: +48 178666097 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-06-13 📅
Termin składania ofert: 2014-07-24 📅
Data publikacji: 2014-06-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 115-202266
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 43-070981
Numer Dz.U.-S: 115
Informacje dodatkowe
I. W sekcji IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia podano najniższa cena. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował kryterium ceny brutto za realizację przedmiotu zamówienia, podanej przez Wykonawcę w oferowanej części na Formularzu cenowo –ofertowym. Za najkorzystniejszą w oferowanej części zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu, z najniższą ceną (brutto), obejmującą realizację całości zamówienia w danej, oferowanej Części. Oferta z najniższą ceną (brutto) uzyska największą ilość punktów (10,00), pozostałe oferty mniejszą ilość punktów wynikającą z wyliczenia matematycznego, wg wzoru podanego w SIWZ. II. Miejsce składania ofert: siedziba Zamawiającego przy ul. Szopena 2, w Kancelarii Ogólnej pok. nr 3, bud.C,czynnej w godz. od 7:30 do 15:05, od poniedziałku do piątku. III. Informacje o przewidywanych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub art. 134 ust. 6 pkt 3 i 4, jeżeli Zamawiający przewiduje takich zamówień: nie dotyczy w tym postępowaniu. IV. Informacja o oświadczeniach lub dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego: Zamawiający wymaga by: A. Część nr od 1 do 14 oraz Część nr od 16 do 30 1.oferowane przedmioty zamówienia odpowiadały opisowi przedmiotu zamówienia przedstawionemu w Formularzach cenowo-ofertowych . 2. oferowane przedmioty zamówienia były produktami leczniczymi w rozumieniu Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian.), były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadały: a)aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską; B. Część nr 15 1. oferowany przedmiot zamówienia odpowiadał opisowi przedmiotu zamówienia przedstawionemu w Formularzu cenowo – ofertowym . 2. oferowany przedmiot zamówienia był: a) produktem leczniczym w rozumieniu Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.), był dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadał: — aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, lub b) był wyrobem medycznym w rozumieniu Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010, Nr 107 z 2010 r., poz. 679 z późn. zmian.), spełniał wymagania zasadnicze oraz był wprowadzony do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z przepisami tej ustawy. W celu potwierdzenia wymagań opisanych powyżej Wykonawca winien załączyć do oferty oświadczenie według wzoru na Załączniku nr 4 do SIWZ (oryginał). Uwaga: 1. Kserokopie stosownych dokumentów wynikające z przepisów określonych powyżej, obowiązujących na dzień składania ofert Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej oferowanej Części, dostarczy Kierownikowi Apteki Zamawiającego na każde żądanie, w trakcie realizacji umowy, w terminie do 4 dni od daty otrzymania wezwania. Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez uprawnione osoby. 2. W przypadku braku prawidłowych wymaganych dokumentów zawarta umowa zostanie rozwiązana z winy Wykonawcy. Kary umowne będą zastosowane. 3. Postępowanie nie dotyczy leków sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego oraz art. 29 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian.). V. Pozostałe wymagane dokumenty: 1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty wg wzoru załączonego do SIWZ – Załącznik nr 5 do SIWZ. 2. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oferowane Formularze cenowo-ofertowe, sporządzone według wzorów stanowiących załączniki do SIWZ – Załącznik nr 1 do SIWZ. 3. Potwierdzenie wniesienia wadium – kserokopia wniesionego wadium wpięta do oferty w kolejności. Wadium wniesione w formie innej niż w pieniądzu należy złożyć w ofercie luzem celem zrealizowania dyspozycji zawartej w art. 46 ustawy Pzp dot. zwrotu wadium. 4. Jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej, wymagane jest przedstawienie pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo to należy dołączyć do oferty. W swojej treści winno wskazywać uprawnienie do reprezentacji podmiotu/wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, a także musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem (kopia pełnomocnictwa powinna być poświadczona notarialnie). VI. Dobrze byłoby, by oferta zawierała wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania. Jednakże ich brak nie spowoduje odrzucenia oferty w przypadku gdy oferta będzie spełniać wymagania SIWZ. VII. W Sekcji II.3 Czas trwania zamówienia lub termin realizacji ze względu na Program podano: 12 miesięcy, winno być: Dostawa przedmiotów zamówienia: — Część nr od 1 do 30 – przez 12 miesięcy licząc od 5.9.2014 r. W Części nr od 1 do 30 Zamawiający dopuszcza możliwość wcześniejszego realizowania zakupów w przypadku wyczerpania ilości z aktualnej umowy przed jej zakończeniem. W Części nr od 1 do 30 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia. VIII. Zamawiający informuje, że przed wszczęciem postępowania o zamówienie publiczne nie zastosowano dialogu technicznego.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
I. Przedmiotem zamówienia są dostawy antybiotyków, leków różnych, leków onkologicznych oraz gąbki kolagenowej z gentamycyną, wyszczególnionych w Częściach dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. F. Chopina, a w tym:
— Część 1 Ceftazidime 0,25 g, Cisatracurium besylate 10 mg/5 ml i 5 mg/2,5 ml, Mivacurium 10 mg/5 ml i 20 mg/10 ml,
— Część 2 Poractant Alfa 120 mg/1,5 ml,
— Część 3 Lamivudine syrop 10 mg/ml 240 ml ,Lamivudine tabl.powl. 0,15 g, Zidovudine 0,1 g i 0,25 g, Zidovudine syrop 0,05 g / 5 ml 200 ml,
— Część 4 Atracurium besilate 10 mg/ml 2,5 ml i 10 mg/ml 5 ml,
— Część 5 Teicoplanin 0,2 g + 1 amp. rozp. i 0,4 g + 1 amp. rozp.,
— Część 6 Ciprofloxacin tabl.powl. 0,5 g i 0,25 g,
— Część 7 Cefuroxime axetil 250 mg i 500 mg,
— Część 8 Zawiesina liposomów zawierająca 5 mg amphoterycyny B w 1 ml w postaci kompleksów lipidowych. Fiolka powinna zawierać 100 mg w 20 ml zawiesiny,
— Część 9 Ampicillin + Sulbactam 0,75 g, 1,5 g i 3 g,
— Część 10 Doxycyclinum 100 mg, Doxycyclinum 100 mg/ 5 ml,
— Część 11 Antybiotyki różne a w tym m. in.: Alteplase, Ampicillin, Azitromycinum, Ciprofloxacin, Clarithromycin, Colistimethatum natric., Linezolid, Rifaximinum, Salmeterol.
— Część 12 Cloxacillin inj. 0,5 g,
— Część 13 Amphotericin B 50 mg,
— Część 14 Lamivudine+Zidovudine tabl. powl.150 mg + 300 mg,
— Część 15 Gąbka kolagenowa z gentamycyną 5 x 5 x 0,5 cm,
— Część 16 Ondansetron 4 mg/2 ml i 8 mg/4 ml,
— Część 17 Levofloxacinum r-r do infuzji 500 mg/100 ml i 250 mg/50 ml oraz tabl. 250 mg i 500 mg.,
— Część 18 Busulfan 2 mg , Chlorambucil 2 mg, Melphalan 2mg, Tioguanine 40 mg,
— Część 19 Linezolid r-r do inf.doż. 2 mg/ml,
— Część 20 Tigecycline 50 mg prosz.d.sp.roztworu do infuzji,
— Część 21 Meropenemum 1 g, Piperacillinum + Tazobactamum (4 g + 0,5 g ),
— Część 22 Ertapenem 1g, Dorypenem 500 mg,
— Część 23 Cefuroximum 50 mg proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań,
— Część 24 Bupivacaina 5 mg/ml 4 ml /roztwór hiperbaryczny/,
— Część 25 Piperacillin + Tazobactam inj. doż. 4,5 g 20 ml - 50 ml (max ),
— Część 26 Clindamycin 300 mg, 0,3 g/ 2 ml i 0,6 g/4 ml,
— Część 27 Amoxicillin + Clavulanic Acid 375 mg, 625 mg i 1 g,
— Część 28 Bacytracin+ Neomycin puder w aerozolu 150 ml,
— Część 29 Piperacillin inj. 1 g i 2 g,
— Część 30 Cefepime 1 g i 2 g.
II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzach cenowo – ofertowych będących integralną częścią SIWZ.
III. Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotów zamówienia, które:
1. spełniają wymagania opisane w Formularzach cenowo – ofertowych w Części od nr 1 do nr 30.
2. posiadają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne – dotyczy Części nr od 1 do 30, z zastrzeżeniem, że w Części nr od 15 tylko w przypadku, gdy oferowany przedmiot zamówienia jest produktem leczniczym.
Pokaż więcej
3. są dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych – dotyczy Części nr 15 w przypadku, gdy oferowany przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym.
4. w Części nr 18 są objęte Ustawą z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych - dotyczy produktów leczniczych objętych refundacją i wykazanych w aktualnym na dzień składania ofert Obwieszczeniu MZ.
Pokaż więcej
IV. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert równoważnych.
Numer części: 1
Nazwa części: Ceftazidime, Cisatracurium, Mivacurium.
Krótki opis:
Ceftazidime 0,25 g, Cisatracurium besylate 10 mg/5 ml i 5 mg/2,5 ml, Mivacurium 10 mg/5 ml i 20 mg/10 ml.
Wielkość lub zakres: 5 pozycji: poz. 1–10 opak. a 10 fiol., poz. 2–100 opak. a 5 amp., poz. 3–1 400 opak. a 5 amp., poz. 4–700 opak. a 5 amp., poz. 5–10 opak. a 5 amp.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
5 pozycji: poz. 1–10 opak. a 10 fiol., poz. 2–100 opak. a 5 amp., poz. 3–1 400 opak. a 5 amp., poz. 4–700 opak. a 5 amp., poz. 5–10 opak. a 5 amp.
Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:
1). Dostawa przedmiotów zamówienia: przez 12 miesięcy licząc od 5.9.2014…
… r.2). Zamawiający dopuszcza możliwość wcześniejszego realizowania zakupów w przypadku wyczerpania ilości z aktualnej umowy przed jej zakończeniem.3). Możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.
… r.
2). Zamawiający dopuszcza możliwość wcześniejszego realizowania zakupów w przypadku wyczerpania ilości z aktualnej umowy przed jej zakończeniem.
3). Możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.
Numer części: 2
Nazwa części: Poractant Alfa
Krótki opis: Poractant Alfa 120 mg/1,5 ml.
Wielkość lub zakres: 1 pozycja: 150 opak. a 2 fiol.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
1 pozycja: 150 opak. a 2 fiol.
Numer części: 3
Nazwa części: Lamivudine, Zidovudine
Krótki opis:
Lamivudine syrop 10 mg/ml 240 ml, Lamivudine tabl.powl. 0,15 g, Zidovudine 0,1 g i 0,25 g, Zidovudine syrop 0,05 g / 5 ml 200 ml.
Wielkość lub zakres: 5 pozycji: poz. 1–2 opak. a 1 fl., poz. 2–4 opak. a 60 tabl., poz. 3–4 opak. a 100 kaps., poz. 4–4 opak. a 40 kaps., poz. 5–3 opak. a 1 fl.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
5 pozycji: poz. 1–2 opak. a 1 fl., poz. 2–4 opak. a 60 tabl., poz. 3–4 opak. a 100 kaps., poz. 4–4 opak. a 40 kaps., poz. 5–3 opak. a 1 fl.
Numer części: 4
Nazwa części: Atracurium besilate
Krótki opis: Atracurium besilate 10 mg/ml 2,5 ml i 10 mg/ml 5 ml.
Wielkość lub zakres: 2 pozycje: poz. 1–20 opak. a 5 amp., poz. 2–35 opak. a 5 amp.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
2 pozycje: poz. 1–20 opak. a 5 amp., poz. 2–35 opak. a 5 amp.
Numer części: 5
Nazwa części: Teicoplanin
Krótki opis: Teicoplanin 0,2 g + 1 amp. rozp. i 0,4 g + 1 amp. rozp.
Wielkość lub zakres: 2 pozycje: poz. 1–120 opak. a ( 1 fiol. + 1 amp. rozp.), poz. 2–400 opak. a (1 fiol. + 1 amp. rozp.)Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
2 pozycje: poz. 1–120 opak. a ( 1 fiol. + 1 amp. rozp.), poz. 2–400 opak. a (1 fiol. + 1 amp. rozp.)
Numer części: 6
Nazwa części: Ciprofloxacin
Krótki opis: Ciprofloxacin tabl.powl. 0,5 g i 0,25 g.
Wielkość lub zakres: 2 pozycje: poz. 1–500 opak. a 10 tabl., poz. 2–100 opak. a 10 tabl.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
2 pozycje: poz. 1–500 opak. a 10 tabl., poz. 2–100 opak. a 10 tabl.
Numer części: 7
Nazwa części: Cefuroxime axetil
Krótki opis: Cefuroxime axetil 250 mg i 500 mg.
Wielkość lub zakres: 2 pozycje: poz. 1–30 opak. a 10 tabl., poz. 2 - 150 opak. a 10 tabl.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
2 pozycje: poz. 1–30 opak. a 10 tabl., poz. 2 - 150 opak. a 10 tabl.
Numer części: 8
Nazwa części: Zawiesina liposomów
Krótki opis:
Zawiesina liposomów zawierająca 5 mg amphoterycyny B w 1 ml w postaci kompleksów lipidowych.Fiolka powinna zawierać 100 mg w 20 ml zawiesiny.
Wielkość lub zakres: 1 pozycja: 60 opakowań a 10 fiol.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
1 pozycja: 60 opakowań a 10 fiol.
Numer części: 9
Nazwa części: Ampicillin + Sulbactam
Krótki opis: Ampicillin + Sulbactam 0,75 g, 1,5 g i 3 g.
Wielkość lub zakres: 3 pozycje: poz. 1–250 opak. a 1 fiol.; poz.2 - 30 opak. a 1 fiol.; poz. 3–210 opak. a 1 fiol.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
3 pozycje: poz. 1–250 opak. a 1 fiol.; poz.2 - 30 opak. a 1 fiol.; poz. 3–210 opak. a 1 fiol.
Numer części: 10
Nazwa części: Doxycyclinum
Krótki opis: Doxycyclinum 100 mg, Doxycyclinum 100 mg/ 5 ml.
Wielkość lub zakres: 2 pozycje: poz. 1–100 opak. a 10 kaps., poz. 2–100 opak. a 10 fiol.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
2 pozycje: poz. 1–100 opak. a 10 kaps., poz. 2–100 opak. a 10 fiol.
Numer części: 11
Nazwa części: Antybiotyki różne
Krótki opis:
Antybiotyki różne a w tym m. in.: Alteplase, Ampicillin, Azitromycinum, Ciprofloxacin, Clarithromycin, Colistimethatum natric., Linezolid, Rifaximinum, Salmeterol. 57 pozycji w Części. Szczegółowy opis przedmiotów zamówienia zawarto w Formularzu cenowo-ofertowym dołączonym do SIWZ.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: 57 pozycji w Części nr 11 na okres 12 miesięcy.
Informacje dodatkowe na temat części:
1). Dostawa przedmiotów zamówienia: przez 12 miesięcy licząc od 5.9.2014 r.2). Zamawiający dopuszcza możliwość wcześniejszego realizowania zakupów w przypadku wyczerpania ilości z aktualnej umowy przed jej zakończeniem.3). Możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.4). Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.5). W poz. 6 i 21 Formularza cenowo-ofertowego dopuszcza się zaoferowanie produktów leczniczych innej pojemności z zachowaniem żądanego stężenia.
Pokaż więcej
4). Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
5). W poz. 6 i 21 Formularza cenowo-ofertowego dopuszcza się zaoferowanie produktów leczniczych innej pojemności z zachowaniem żądanego stężenia.
Numer części: 12
Nazwa części: Cloxacillin
Krótki opis: Cloxacillin inj. 0,5 g.
Wielkość lub zakres: 1 pozycja: 1 000 opak. a 1 fiol.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
1 pozycja: 1 000 opak. a 1 fiol.
Numer części: 13
Nazwa części: Amphotericin B
Krótki opis: Amphotericin B 50 mg.
Wielkość lub zakres: 1 pozycja: 30 opak. a 1 fiol.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
1 pozycja: 30 opak. a 1 fiol.
Numer części: 14
Nazwa części: Lamivudine+Zidovudine
Krótki opis: Lamivudine+Zidovudine tabl. powl.150 mg + 300 mg.
Wielkość lub zakres: 1 pozycja: 2 opak. a 60 szt.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
1 pozycja: 2 opak. a 60 szt.
Numer części: 15
Nazwa części: Gąbka kolagenowa z gentamycyną
Krótki opis: Gąbka kolagenowa z gentamycyną 5 x 5 x 0,5 cm.
Wielkość lub zakres: 1 pozycja: 110 opak. a 1 szt.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
1 pozycja: 110 opak. a 1 szt.
Informacje dodatkowe na temat części:
1). Dostawa przedmiotów zamówienia: przez 12 miesięcy licząc od 5.9.2014 r.2). Zamawiający dopuszcza możliwość wcześniejszego realizowania zakupów w przypadku wyczerpania ilości z aktualnej umowy przed jej zakończeniem.3). Możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.4). Dopuszcza się różnicę w długości i szerokości do 1 cm.5). Zamawiający wymaga produktu leczniczego lub wyrobu medycznego.
Pokaż więcej
4). Dopuszcza się różnicę w długości i szerokości do 1 cm.
5). Zamawiający wymaga produktu leczniczego lub wyrobu medycznego.
Numer części: 16
Nazwa części: Ondansetron
Krótki opis: Ondansetron 4 mg / 2 ml i 8 mg/4 ml.
Wielkość lub zakres: 2 pozycje: poz. 1–550 opak. a 5 amp., poz. 2–4 500 opak. a 5 amp.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
2 pozycje: poz. 1–550 opak. a 5 amp., poz. 2–4 500 opak. a 5 amp.
Numer części: 17
Nazwa części: Levofloxacinum.
Krótki opis:
Levofloxacinum r-r do infuzji 500 mg/100 ml i 250 mg/50 ml oraz tabl. 250 mg i 500 mg.
Wielkość lub zakres: 4 pozycje: poz. 1–150 opak. a 5 fiol., poz. 2–50 opak. a 5 fiol., poz. 3–20 opak. a 10 tabl., poz. 4–10 opak. a 10 tabl.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
4 pozycje: poz. 1–150 opak. a 5 fiol., poz. 2–50 opak. a 5 fiol., poz. 3–20 opak. a 10 tabl., poz. 4–10 opak. a 10 tabl.
Numer części: 18
Nazwa części: Busulfan, Chlorambucil, Melphalan, Tioguanine
Krótki opis: Busulfan 2 mg, Chlorambucil 2 mg, Melphalan 2 mg, Tioguanine 40 mg.
Wielkość lub zakres: 4 pozycje: poz. 1–4 opak. a 100 tabl., poz. 2–40 opak. a 25 tabl., poz. 3–50 opak. a 25 tabl., poz. 4–10 opak. a 25 tabl.W poz. 1 nie dopuszcza się zmiany ilości tabl. w opakowaniu.W poz. 2–4 dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
4 pozycje: poz. 1–4 opak. a 100 tabl., poz. 2–40 opak. a 25 tabl., poz. 3–50 opak. a 25 tabl., poz. 4–10 opak. a 25 tabl.
W poz. 1 nie dopuszcza się zmiany ilości tabl. w opakowaniu.
W poz. 2–4 dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
Numer części: 19
Nazwa części: Linezolid
Krótki opis: Linezolid r-r do inf.doż.2 mg/ml.
Wielkość lub zakres: 1 pozycja: 100 opak. a 10 worków 300 ml.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
1 pozycja: 100 opak. a 10 worków 300 ml.
Numer części: 20
Nazwa części: Tigecycline
Krótki opis: Tigecycline 50 mg prosz.d.sp.roztworu do infuzji.
Wielkość lub zakres: 1 pozycja: 120 opak. a 10 fiol.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
1 pozycja: 120 opak. a 10 fiol.
Numer części: 21
Nazwa części: Meropenemum, Piperacillinum + Tazobactamum
Krótki opis: Meropenemum 1 g, Piperacillinum + Tazobactamum (4 g + 0,5 g).
Wielkość lub zakres: 2 pozycje: poz. 1–20 opak. a 10 fiolek, poz. 2–20 opak. a 12 fiolek.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
2 pozycje: poz. 1–20 opak. a 10 fiolek, poz. 2–20 opak. a 12 fiolek.
Informacje dodatkowe na temat części:
Uwaga dla wykonawców składających ofertę do tej…
… części:1).Leki z poz.1 i 2 będą stosowane na Oddziale OIOM , dla pacjentów którym podawany jest lek we wlewach bez ograniczeń czasowych. W poz. 2 wymaga się zgodności leku przy wspólnym podaniu z antybiotykami aminoglikozydowymi takimi jak amikacyna i gentamycyna.2). Dostawa przedmiotów zamówienia: przez 12 miesięcy licząc od 5.9.2014 r.3). Zamawiający dopuszcza możliwość wcześniejszego realizowania zakupów w przypadku wyczerpania ilości z aktualnej umowy przed jej zakończeniem.4). Możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.
… części:
1).Leki z poz.1 i 2 będą stosowane na Oddziale OIOM , dla pacjentów którym podawany jest lek we wlewach bez ograniczeń czasowych. W poz. 2 wymaga się zgodności leku przy wspólnym podaniu z antybiotykami aminoglikozydowymi takimi jak amikacyna i gentamycyna.
Pokaż więcej
2). Dostawa przedmiotów zamówienia: przez 12 miesięcy licząc od 5.9.2014 r.
3). Zamawiający dopuszcza możliwość wcześniejszego realizowania zakupów w przypadku wyczerpania ilości z aktualnej umowy przed jej zakończeniem.
4). Możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.
Numer części: 22
Nazwa części: Ertapenem, Dorypenem
Krótki opis: Ertapenem 1g, Dorypenem 500 mg.
Wielkość lub zakres: 2 pozycje: poz. 1–80 opak. a 1 fiol., poz. 2–25 opak. a 10 fiol.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
2 pozycje: poz. 1–80 opak. a 1 fiol., poz. 2–25 opak. a 10 fiol.
Numer części: 23
Nazwa części: Cefuroximum
Krótki opis: Cefuroximum 50 mg, proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań.
Wielkość lub zakres: 1 pozycja: 60 opak. a 10 fiol.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
1 pozycja: 60 opak. a 10 fiol.
Numer części: 24
Nazwa części: Bupivacaina
Krótki opis: Bupivacaina 5 mg/ml 4 ml (roztwór hiperbaryczny).
Wielkość lub zakres: 1 pozycja: 600 opak. a 5 amp.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
1 pozycja: 600 opak. a 5 amp.
Numer części: 25
Nazwa części: Piperacillin+Tazobactam
Krótki opis: Piperacillin+Tazobactam inj. doż.4,5 g 20 ml - 50 ml (max).
Wielkość lub zakres: 1 pozycja: 400 opak. a 10 fiol.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
1 pozycja: 400 opak. a 10 fiol.
Numer części: 26
Nazwa części: Clindamycin
Krótki opis: Clindamycin 300 mg, 0,3 g/ 2 ml i 0,6 g/4 ml.
Wielkość lub zakres: 3 pozycje: poz. 1–140 opak. a 16 kaps., poz. 2–700 opak. a 5 amp., poz. 3–700 opak. a 5 amp.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
3 pozycje: poz. 1–140 opak. a 16 kaps., poz. 2–700 opak. a 5 amp., poz. 3–700 opak. a 5 amp.
Numer części: 27
Nazwa części: Amoxicillin + Clavulanic Acid
Krótki opis: Amoxicillin + Clavulanic Acid 375 mg, 625 mg i 1 g.
Wielkość lub zakres: 3 pozycje: poz. 1–10 opak. a 21 tabl., poz. 2–70 opak. a 21 tabl., poz. 3–300 opak. a 14 tabl.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
3 pozycje: poz. 1–10 opak. a 21 tabl., poz. 2–70 opak. a 21 tabl., poz. 3–300 opak. a 14 tabl.
Numer części: 28
Nazwa części: Bacytracin+ Neomycin
Krótki opis: Bacytracin+ Neomycin puder w aerozolu 150 ml.
Wielkość lub zakres: 1 pozycja: 200 opak. a 1 szt.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
1 pozycja: 200 opak. a 1 szt.
Numer części: 29
Nazwa części: Piperacillin
Krótki opis: Piperacillin inj. 1g i 2g.
Wielkość lub zakres: 2 pozycje: poz. 1–40 opak. a 1 fiol., poz. 2–40 opak. a 1 fiol.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
2 pozycje: poz. 1–40 opak. a 1 fiol., poz. 2–40 opak. a 1 fiol.
Numer części: 30
Nazwa części: Cefepime
Krótki opis: Cefepime 1 g i 2 g.
Wielkość lub zakres: 2 pozycje: poz. 1–300 opak. a 1 fl., poz. 2–250 opak. a 1 fl.Dopuszcza się inną ilość p.z. w opakowaniu.
2 pozycje: poz. 1–300 opak. a 1 fl., poz. 2–250 opak. a 1 fl.
Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzach cenowo-ofertowych dla danej Części na okres 12 m-cy z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.
Pokaż więcej
Numer referencyjny: WSS.XII.252/A/60/14, Postępowanie nr 35.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Zamawiającego, ul. Szopena 2.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
I. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków
1. Zgodnie z treścią art. 22 ust. 1 o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności tj. koncesję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego (dotyczy Wykonawców składających ofertę do Części nr od 1 do 14, Części nr od 16 do 30 oraz Wykonawców oferujących w Części nr 15 przedmiot zamówienia będący produktem leczniczym).
Pokaż więcej
Ocena spełniania tego warunku nastąpi na podstawie weryfikacji przedstawionych dokumentów potwierdzających posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności tj. koncesji, zezwolenia lub licencji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenia na prowadzenie składu konsygnacyjnego.
Pokaż więcej
Brak dokumentów o których mowa powyżej, zostanie oceniony jako niespełnienie warunku, a Wykonawca podlegać będzie wykluczeniu z postępowania, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 Pzp.
b) posiadania wiedzy i doświadczenia,
Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22…
… ust.1 Pzp, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. II B poniżej.
… ust. 1 ustawy , polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym do należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów nie żąda dokumentów o których mowa w § 1 ust. 6 pkt 1 i 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane.
Zgodnie z art.26 ust. 2b Pzp Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, jest zobowiązany udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie innych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Pokaż więcej
2.W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.
Zamawiający oceni spełnienie warunku braku podstaw do wykluczenia na podstawie dokumentów wymienionych w pkt. II B poniżej.
Uwaga: Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, warunek w pkt.I.1 a) dotyczący posiadania odpowiednich uprawnień winni spełniać ci członkowie konsorcjum, którzy będą faktycznie realizować część zamówienia do której wykonania wymagane jest posiadanie uprawnień ustawowych.
Pokaż więcej
Warunki określone w pkt. I.1b), I.1c), I.1d) winien spełniać co najmniej jeden z tych wykonawców albo wszyscy ci wykonawcy wspólnie. Konieczność ich spełniania odnosi się do konsorcjum jako całości, nie do jego poszczególnych członków.
W pkt. I.1b), I.1c), I.1d) nie postawiono żadnych szczególnych warunków poza oświadczeniem z art. 22 ust. 1 Pzp.
Dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania składa każdy z wykonawców oddzielnie.
Wszelka korespondencja dokonywana będzie wyłącznie z liderem (pełnomocnik, partner wiodący).
Rozliczenia dokonywane będą z liderem lub/i partnerem konsorcjum w zależności, który z członków konsorcjum realizować będzie zamówienie.
Wadium może być wniesione przez każdego z wykonawców działających wspólnie – według wyboru członków konsorcjum. Ustawa Pzp nie obciąża tym obowiązkiem lidera konsorcjum czy pełnomocnika wykonawców działających wspólnie ani żadnego innego konkretnego członka konsorcjum.
Pokaż więcej
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art.22 ust.1 Pzp może złożyć lider (pełnomocnik, partner wiodący) w imieniu konsorcjum.
W przypadku wymagań merytorycznych, przedmiotowych, dopuszcza się możliwość składania oświadczeń i dokumentów przez lidera konsorcjum.
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez wykonawcę lub te podmioty.
Pokaż więcej
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia, określoną w art. 366 Kodeksu cywilnego. Zgodnie z art. 23 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych zobowiązani są do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Z treści pełnomocnictwa winno wynikać jakich Wykonawców dotyczy, wskazywać ustanowionego Wykonawcę – pełnomocnika oraz czy ustanowiony pełnomocnik jest uprawniony do reprezentowania w postępowaniu czy również do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument pełnomocnictwa powinien być podpisany przez wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z reprezentacją.
Pokaż więcej
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie wg formuły spełnia lub nie spełnia, na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń wymaganych postanowieniami SIWZ.
Wykonawca zobowiązany jest, zgodnie z art. 26 pkt. 2a ustawy PZP, wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP oraz brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy PZP, przez dostarczenie oświadczeń i dokumentów, wymienionych w SIWZ.
Pokaż więcej
II. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego.
Pokaż więcej
A. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć:
1. Oświadczenie wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 pkt 1-4 Ustawy Pzp wg wzoru na Załączniku nr 2 do SIWZ (oryginał) i przedstawienie na tę okoliczność dokumentów potwierdzających spełnianie tych warunków.
Pokaż więcej
2. Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności tj. koncesję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego (dotyczy Wykonawców składających ofertę do Części nr od 1 do 14, Części nr od 16 do 30 oraz Wykonawców oferujących w Części nr 15 przedmiot zamówienia będący produktem leczniczym ).
Pokaż więcej
B. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp należy złożyć następujące dokumenty w formie oryginału lub kserokopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub osobę upoważnioną, z zachowaniem sposobu reprezentacji:
Pokaż więcej
1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy Pzp, wg wzoru na Załączniku nr 3 do SIWZ (oryginał). W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, Oświadczenie z art. 24 ust.1 ustawy Pzp składa każdy z wykonawców oddzielnie.
Pokaż więcej
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Spółki cywilne przedstawiają zaświadczenie urzędu skarbowego dla wszystkich wspólników oraz zaświadczenie na całą spółkę cywilną z jej nazwą.
Pokaż więcej
4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
5. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Uwaga: dotyczy wyłącznie podmiotów zbiorowych w rozumieniu ustawy z dnia 28 października 2002 r. odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (Dz.U. nr 197, poz. 1661, z późn. zmian), nie dotyczy przedsiębiorców będących osobami fizycznymi, w tym spółek cywilnych utworzonych przez osoby fizyczne;
Pokaż więcej
7. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Wykonawcy mający siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej i osoby mające miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej :
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
Pokaż więcej
Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej:
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie B:
1) pkt 2 do 4 i pkt 6–składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
Pokaż więcej
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10-11 ustawy Pzp.
Dokumenty, o których mowa w punkcie 1 lit. a) i c) oraz w punkcie 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Dokument, o którym mowa w punkcie 1 lit. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem, wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów, o której mowa w pkt. 1) i 2).
Pokaż więcej
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
Pokaż więcej
C. Informacja o dokumentach potwierdzających brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp należy złożyć:
1. Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej podpisaną przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy (oryginał).
Pokaż więcej
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.
Minimalny poziom(y) standardów:
Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
Zdolności techniczne i zawodowe:
Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
W tym postępowaniu wymagane jest wniesienie wadium. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert. Kwota wadium dla poszczególnych części wynosi:
Część nr 1 – 1 300 PLN,
Część nr 2 – 5 200 PLN,
Część nr 3 – 85 PLN,
Część nr 4 – 40 PLN,
Część nr 5 – 1 600 PLN,
Część nr 6 – 50 PLN,
Część nr 7 – 60 PLN,
Część nr 8 – 4 600 PLN,
Część nr 9 – 130 PLN,
Część nr 10 – 95 PLN,
Część nr 11 – 4 600 PLN,
Część nr 12 – 55 PLN,
Część nr 13 – 260 PLN,
Część nr 14 – 17 PLN,
Część nr 15 – 160 PLN,
Część nr 16 – 650 PLN,
Część nr 17 – 860 PLN,
Część nr 18 – 370 PLN,
Część nr 19 – 2 700 PLN,
Część nr 20 – 3 000 PLN,
Część nr 21 – 300 PLN,
Część nr 22 – 420 PLN,
Część nr 23 – 250 PLN,
Część nr 24 – 170 PLN,
Część nr 25 – 350 PLN,
Część nr 26 – 250 PLN,
Część nr 27 – 32 PLN,
Część nr 28 – 50 PLN,
Część nr 29 – 20 PLN,
Część nr 30 – 350 PLN.
Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku formach wyszczególnionych w art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Deklarowany w ofercie termin płatności za dostawy przedmiotów zamówienia winien wynosić min. 30, max. 60 dni.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:
Warunki i sposób płatności: Gotówką w kasie Zamawiającego lub przelewem do 14 dni w przypadku przekazywania SIWZ w formie pisemnej.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-07-24 📅
Miejsce otwarcia: Pokój nr 9, bud. J Szpitala, w siedzibie Zamawiającego, przy ulicy Szopena 2.
Miejsce: Pokój nr 9, bud. J Szpitala, w siedzibie Zamawiającego, przy ulicy Szopena 2.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 9, bud. J, ul. Szopena 2, 35-055 Rzeszów, Oferty należy skladać w pokoju nr 3, bud. C
inż. Józef Berkowicz
Adres internetowy: www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: http://www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
URL dokumentów: http://www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data publikacji: 2014-03-01 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: WSS.XII.252/A/60/14, Postępowanie nr 35.
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2014/S 43-070981
Informacje dodatkowe
I. W sekcji IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia podano najniższa cena. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował kryterium ceny brutto za realizację przedmiotu zamówienia, podanej przez Wykonawcę w oferowanej części na Formularzu cenowo –ofertowym. Za najkorzystniejszą w oferowanej części zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu, z najniższą ceną (brutto), obejmującą realizację całości zamówienia w danej, oferowanej Części. Oferta z najniższą ceną (brutto) uzyska największą ilość punktów (10,00), pozostałe oferty mniejszą ilość punktów wynikającą z wyliczenia matematycznego, wg wzoru podanego w SIWZ.
Pokaż więcej
II. Miejsce składania ofert: siedziba Zamawiającego przy ul. Szopena 2, w Kancelarii Ogólnej pok. nr 3, bud.C,czynnej w godz. od 7:30 do 15:05, od poniedziałku do piątku.
III. Informacje o przewidywanych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub art. 134 ust. 6 pkt 3 i 4, jeżeli Zamawiający przewiduje takich zamówień: nie dotyczy w tym postępowaniu.
IV. Informacja o oświadczeniach lub dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:
Zamawiający wymaga by:
A. Część nr od 1 do 14 oraz Część nr od 16 do 30
1.oferowane przedmioty zamówienia odpowiadały opisowi przedmiotu zamówienia przedstawionemu w Formularzach cenowo-ofertowych .
2. oferowane przedmioty zamówienia były produktami leczniczymi w rozumieniu Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian.), były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadały:
Pokaż więcej
a)aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską;
B. Część nr 15
1. oferowany przedmiot zamówienia odpowiadał opisowi przedmiotu zamówienia przedstawionemu w Formularzu cenowo – ofertowym .
2. oferowany przedmiot zamówienia był:
a) produktem leczniczym w rozumieniu Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne
(tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.), był dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadał:
— aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,
lub
b) był wyrobem medycznym w rozumieniu Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010, Nr 107 z 2010 r., poz. 679 z późn. zmian.), spełniał wymagania zasadnicze oraz był wprowadzony do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z przepisami tej ustawy.
Pokaż więcej
W celu potwierdzenia wymagań opisanych powyżej Wykonawca winien załączyć do oferty oświadczenie według wzoru na Załączniku nr 4 do SIWZ (oryginał).
Uwaga:
1. Kserokopie stosownych dokumentów wynikające z przepisów określonych powyżej, obowiązujących na dzień składania ofert Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej oferowanej Części, dostarczy Kierownikowi Apteki Zamawiającego na każde żądanie, w trakcie realizacji umowy, w terminie do 4 dni od daty otrzymania wezwania. Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez uprawnione osoby.
Pokaż więcej
2. W przypadku braku prawidłowych wymaganych dokumentów zawarta umowa zostanie rozwiązana z winy Wykonawcy. Kary umowne będą zastosowane.
3. Postępowanie nie dotyczy leków sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego oraz art. 29 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian.).
V. Pozostałe wymagane dokumenty:
1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty wg wzoru załączonego do SIWZ – Załącznik nr 5 do SIWZ.
2. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oferowane Formularze cenowo-ofertowe, sporządzone według wzorów stanowiących załączniki do SIWZ – Załącznik nr 1 do SIWZ.
3. Potwierdzenie wniesienia wadium – kserokopia wniesionego wadium wpięta do oferty w kolejności. Wadium wniesione w formie innej niż w pieniądzu należy złożyć w ofercie luzem celem zrealizowania dyspozycji zawartej w art. 46 ustawy Pzp dot. zwrotu wadium.
Pokaż więcej
4. Jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej, wymagane jest przedstawienie pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo to należy dołączyć do oferty. W swojej treści winno wskazywać uprawnienie do reprezentacji podmiotu/wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, a także musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem (kopia pełnomocnictwa powinna być poświadczona notarialnie).
Pokaż więcej
VI. Dobrze byłoby, by oferta zawierała wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania. Jednakże ich brak nie spowoduje odrzucenia oferty w przypadku gdy oferta będzie spełniać wymagania SIWZ.
VII. W Sekcji II.3 Czas trwania zamówienia lub termin realizacji ze względu na Program podano: 12 miesięcy, winno być:
Dostawa przedmiotów zamówienia:
— Część nr od 1 do 30 – przez 12 miesięcy licząc od 5.9.2014 r.
W Części nr od 1 do 30 Zamawiający dopuszcza możliwość wcześniejszego realizowania zakupów w przypadku wyczerpania ilości z aktualnej umowy przed jej zakończeniem.
W Części nr od 1 do 30 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.
VIII. Zamawiający informuje, że przed wszczęciem postępowania o zamówienie publiczne nie zastosowano dialogu technicznego.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A (budynek Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587840 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Środki ochrony prawnej są opisane szczegółowo w Dziale VI Środki ochrony prawnej ustawy Pzp. Zgodnie z treścią zawartych w tym Dziale przepisów odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Pokaż więcej
Środki ochrony prawnej określone w Dziale VI Pzp przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 Pzp.
Pokaż więcej
W niniejszym postępowaniu o wartości powyżej 207 000 EUR obowiązują przepisy:
1) Rozdziału 1 art. 179 Pzp – Przepisy wspólne,
2) Rozdziału 2 art. 180 - 198 Pzp – Odwołanie,
3) Rozdziału 3 art. 198 a - 198 g Pzp – Skarga do sądu.
Cytujemy z ustawy Pzp:
1. Odwołanie wnosi się w terminach opisanych w art. 182 ustawy Pzp ,w zależności od wartości zamówienia (w tym postępowaniu wartość zamówienia przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust.8 Pzp tj. 207 000 EUR). Zgodnie z treścią art. 182 ustawy Pzp odwołanie wnosi się:
Pokaż więcej
1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
Pokaż więcej
2) w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane winny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
Pokaż więcej
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
Pokaż więcej
2) 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
Pokaż więcej
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:
1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
Pokaż więcej
2) w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Pokaż więcej
4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
Pokaż więcej
1) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę – ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;
Pokaż więcej
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo
b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki;
3) 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo
b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę.
5. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.
6. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Sekretariat Departamentu Odwołań
Źródło: OJS 2014/S 115-202266 (2014-06-13)
Dodatkowe informacje (2014-06-27)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-06-27 📅
Termin składania ofert: 2014-07-28 📅
Data publikacji: 2014-07-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 124-220328
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 115-202266
Numer Dz.U.-S: 124
Źródło: OJS 2014/S 124-220328 (2014-06-27)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-08-29)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 211 969,05 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-08-29 📅
Data publikacji: 2014-09-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 167-297722
Numer Dz.U.-S: 167
Informacje dodatkowe
I. W Sekcji IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia podano najniższa cena. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający kierował się kryterium ceny brutto za realizację przedmiotu zamówienia, podanej przez Wykonawcę na Formularzu cenowo –ofertowym. Za najkorzystniejszą została uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu, z najniższą ceną (brutto), obejmującą realizację całości zamówienia w danej,oferowanej Części.Oferta z najniższą ceną (brutto) uzyskała największą ilość punktów (10,00), pozostałe oferty mniejszą ilość punktów wynikającą z wyliczenia matematycznego, wg wzoru podanego w SIWZ II. W Sekcji V.1) Data decyzji o udzieleniu zamówienia w Części nr 1÷28 i 30 wpisano: 26.8.2014 r. Jest to data udzielenia zamówienia -zawarcia umowy. Decyzję o udzieleniu zamówienia przez osobę upoważnioną ze strony Zamawiającego dla Wykonawcy podjęto w dniu 14.8.2014 r. tj. w dniu wyboru ofert jako najkorzystniejszych w danej oferowanej Części. III. Postępowanie w Części nr 29 zostało unieważnione. Podstawa prawna unieważnienia postępowania - art. 93 ust. 1 pkt 1 Pzp – Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia,jeżeli nie złożono żadnej oferty niepodlegajacej odrzuceniu. Uzasadnienie faktyczne: Do postępowania w Części nr 29 nie wpłynęła ani jedna oferta. IV. Zamawiający w dniu 27.06.2014 r. przekazywał do publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o zmianie ogłoszenia o zamówieniu, które opublikowano pod numerem: 2014/S 124-220328 z dnia 02.07.2014 r.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: WSS.XII.252/A/60/14, Postępowanie nr 35

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-08-26 📅
Nazwa: GSK Services Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: „Farmacol” Spółka Akcyjna
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541

3️⃣
Nazwa: GSK Services Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością,
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189,

4️⃣

5️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością,
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17,
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203

6️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna „CEFARM” Spółka Akcyjna,
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16,
Kod pocztowy: 01-248

7️⃣
Nazwa: Salus International Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością,
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9,
Kod pocztowy: 40-273

8️⃣
Nazwa: Asclepios Spółka Akcyjna,
Adres pocztowy: ul. Hubska 44,
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502

9️⃣
Nazwa: Konsorcjum: „PGF URTICA” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław – lider, Polska Grupa Farmaceutyczna Spółka Akcyjna /dawniej PGF – HURT Sp. z o.o./, ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź – partner
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Kod pocztowy: 54-613

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Nazwa: „Intra” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością,
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 11,
Kod pocztowy: 03-310

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Nazwa: Baxter Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością,
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8,
Kod pocztowy: 00-380

1️⃣6️⃣
Nazwa: „Farmacol” Spółka Akcyjna.,
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2,

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością,
Adres pocztowy: ul. Hrubieszowska 2,
Kod pocztowy: 01-209

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣
Nazwa: Lek Spółka Akcyjna,
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16,
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
4
1
7
6
5
8
3
Źródło: OJS 2014/S 167-297722 (2014-08-29)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Asclepios Spółka Akcyjna, BAXTER POLSKA Spółka z ograniczoną... Centralą Farmaceutyczną „Cefarm” Spółka Akcyjna, „Farmacol” Spółka Akcyjna „Farmacol” Spółka Akcyjna., Fresenius Kabi Polska Spółka z... GSK Services Spółka z ograniczoną... GSK Services Spółka z ograniczoną... „Intra” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, Konsorcjum: „PGF URTICA” Spółka z...
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Materiały medyczne Produkty farmaceutyczne Produkty lecznicze dla dermatologii oraz... Produkty lecznicze dla dermatologii Antybiotyki i środki chemoterapeutyczne... Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku... Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne Środki przeciwnowotworowe