Zakup i dostawa aparatury na potrzeby zmodernizowanej Apteki szpitalnej: mieszalnik do sporządzania mieszanin do żywienia pozajelitowego – szt. 1 i/lub komora laminarna do przygotowania leków cytostatycznych– szt. 1 i/lub komora laminarna do przygotowania mieszanin do żywienia pozajelitowego – szt. 2 i/lub zmywarka laboratoryjna wraz z systemem uzdatniania wody i/lub waga laboratoryjna i/lub drukarka kodów kreskowych i/lub drukarka laserowa

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-04-03. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-02-18.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka

Co?

Gdzie?

• Śląskie › Katowicki

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-02-18	Ogłoszenie o zamówieniu
2014-03-13	Dodatkowe informacje
2014-07-16	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-02-18)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Wielkość lub zakres:

Zamawiający podzielił przedmiot zamówienia na 7 pakietów:Pakiet 1: zakup i dostawa mieszalnika do sporządzenia mieszanin do żywienia pozajelitowego szt. 1;Pakiet 2: zakup i dostawa komory laminarnej do przygotowania leków cytostatycznych szt. 1;Pakiet 3: zakup i dostawa komora laminarna do przygotowania mieszanin do żywienia pozajelitowego szt. 2;Pakiet 4: zakup i dostawa zmywarki laboratoryjnej wraz z systemem uzdatniania wody szt. 1;Pakiet 5: zakup i dostawa wagi laboratoryjnej szt. 1;Pakiet 6: zakup i dostawa drukarki kodów kreskowych szt. 1;Pakiet 7: zakup i dostawa drukarki laserowej szt. 1;516 203,30

Całkowita wartość zamówienia: 516 203,30 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
Adres pocztowy: ul. Medyków 16
Kod pocztowy: 40-752
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.gczd.katowice.pl 🌏
E-mail: zp@gczd.katowice.pl 📧
Telefon: +48 322071645 📞
Fax: +48 322071949 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-02-18 📅
Termin składania ofert: 2014-04-03 📅
Data publikacji: 2014-02-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 036-058793
Numer Dz.U.-S: 36
Informacje dodatkowe

1. Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach: a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę, b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie cena brutto, a cena netto pozostanie niezmieniona, c) zmiany numeru katalogowego przez producenta, d) zmiany terminu obowiązywania umowy w przypadku nie wykorzystania przez Zamawiającego w trakcie trwania umowy pełnej ilości dostarczanego przedmiotu umowy - przy zachowaniu dotychczasowej ceny, e) zmiany producenta przedmiotu umowy, w przypadku gdy producent wskazany w ofercie przez Wykonawcę wycofał dany towar z produkcji – przy cenie nie większej niż w umowie lub jeżeli Wykonawca nie może zaoferować w takim przypadku towar innego producenta w cenie nie wyższej niż w umowie, rozwiązanie jej w zakresie dotyczącym tego towaru za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy, f) przedłużenia terminu płatności, g) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych. h) w zakresie danych identyfikacyjnych strony umowy takich jak np. firma, adres osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania stron.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Numer części: 1
Nazwa części: Mieszalnik do sporządzenia mieszanin do żywienia pozajelitowego
Krótki opis: Mieszalnik do sporządzenia mieszanin do żywienia pozajelitowego
Wielkość lub zakres: Mieszalnik do sporządzenia mieszanin do żywienia pozajelitowego szt.1Sprzęt fabrycznie nowy - rok produkcji 2013/20141. W zestawie:1) mieszalnik do sporządzania mieszanin wieloskładnikowych z minimum z 24 składników źródłowych.2) monitor dotykowy3) zintegrowana waga w celu dodatkowej kontroli grawimetrycznej.4) czytnik kodów kreskowych (weryfikacja poprzez kod kreskowy)2. Mieszalnik w pełni automatyczny3. Minimalna objętość dozująca £ 0,2ml4. Dokładność dozowania pojedynczego składnika przy porcji 1 ml i większej : ±3% dla każdego z podłączonych komponentów6. Możliwość pobierania substratów z butelek, strzykawek i worków ze wszystkich portów7. Możliwość napełniania worków i strzykawek8. Możliwość ustawienia sekwencji pompowania poszczególnych składników9. Automatyczne wykrywanie pęcherzyków powietrza oraz zatorów w przewodach pompujących10. Możliwość weryfikacji podłączonych składników przez czytnik kodów kreskowych11. Możliwość przepłukiwania przewodu napełniającego worek12. Wymiary maksymalne: (dł. x szer. x wys.) 105 x 51 x 80 cm13. Zasilanie 230 V / 50 Hz14. Oprogramowanie komputerowe współpacujące z systemem operacyjnym Windows zapewniające:1) pełne sterowanie procesem wytwarzania worka żywieniowego2) kalkulację i wyliczanie kosztów w formie raportów3) nadzór i sygnalizację błędów w recepturze mieszanin4) możliwość doprecyzowania układu etykiety na podstawie danych zawartych w systemie5) możliwość modyfikacji receptur i wprowadzania komponentów od różnych producentów6) możliwość archiwizacji danych na nośniku elektronicznym7) obsługę w j. polskim lub angielskim8) rejestrację zlecenia ( recepty)9) drukowanie etykiet15. Zestaw materiałów eksploatacyjnych kompatybilnych z mieszalnikiem - pakiet startowy:1) zestaw dzienny – zestaw zaworów z portami (liczba portów taka sama jak liczba podłączeń składników źródłowych), min. – szt.202) dren do dużych objętości bez odpowietrznika, min. – szt.503) dren do dużych objętości z odpowietrzaniem, min. – szt.1004) dren do małych objętości z odpowietrzaniem, min. – szt.1505) dren do strzykawki, zakończony końcówką luer pasującą do strzykawki luer, min.– szt.1006) adaptor do strzykawek w linii dozującej komponentów min. szt. 206)Worki wykonane z EVA (poli(etylen-co-octan winylu)) kompatybilne z mieszalnikiem o następujących pojennościach:6.1) 125 ml bez drenów, min. – szt.1006.2) 250 ml bez drenów, min. – szt.1006.3) 500 ml bez drenów, min. – szt.1006.4) 1000 ml bez drenów, min. – szt.406.5) 2000 ml bez drenów, min. – szt.3516. Gwarancja min. 12 miesięcy - podać17. Czas reakcji serwisu (pdjęcie działań mających na celu usunięcie awarii) od chwili zgłoszenia awarii max. 1 godz.18. Czas wymiany mieszalnika w przypadku awarii wymagającej wstawienia sprzętu zastępczego max. 48 godzin od chwili zgłoszenia awarii.19. Maksymalny czas usunięcia awarii od chwili zgłoszenia 48 godz.20. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne w ilości zalecanej przez producenta wraz z bezpłatą wymianą zużywalnych części zalecanych do wymiany podczas przeglądu przez producenta aparatu.21 Szkolenia.21.1 Przeprowadzenie podstawowego szkolenie/instalowanie ( min. 5dni) wyznaczonego przez klienta personelu z zakresu obsługi w/w urządzenia i oprogramowania sterującego, które pozwali na samodzielne podjęcie pracy z wymienionym sprzętem. Szkolenie zakończne podpisaniem protokołu szkoleniowo-instalacyjnego.21.2 Po okresie miesiąca od podpisania protokołu szkoleniowo-instalacyjnego jeśli zaistnieje konieczność przeprowadzenie dodatkowego szkolenia uzupełniającego.

Mieszalnik do sporządzenia mieszanin do żywienia pozajelitowego szt.1

Sprzęt fabrycznie nowy - rok produkcji 2013/2014

1. W zestawie:

1) mieszalnik do sporządzania mieszanin wieloskładnikowych z minimum z 24 składników źródłowych.

2) monitor dotykowy

3) zintegrowana waga w celu dodatkowej kontroli grawimetrycznej.

4) czytnik kodów kreskowych (weryfikacja poprzez kod kreskowy)

2. Mieszalnik w pełni automatyczny

3. Minimalna objętość dozująca £ 0,2ml

4. Dokładność dozowania pojedynczego składnika przy porcji 1 ml i większej : ±3% dla każdego z podłączonych komponentów

6. Możliwość pobierania substratów z butelek, strzykawek i worków ze wszystkich portów

7. Możliwość napełniania worków i strzykawek

8. Możliwość ustawienia sekwencji pompowania poszczególnych składników

9. Automatyczne wykrywanie pęcherzyków powietrza oraz zatorów w przewodach pompujących

10. Możliwość weryfikacji podłączonych składników przez czytnik kodów kreskowych

11. Możliwość przepłukiwania przewodu napełniającego worek

12. Wymiary maksymalne: (dł. x szer. x wys.) 105 x 51 x 80 cm

13. Zasilanie 230 V / 50 Hz

14. Oprogramowanie komputerowe współpacujące z systemem operacyjnym Windows zapewniające:

1) pełne sterowanie procesem wytwarzania worka żywieniowego

2) kalkulację i wyliczanie kosztów w formie raportów

3) nadzór i sygnalizację błędów w recepturze mieszanin

4) możliwość doprecyzowania układu etykiety na podstawie danych zawartych w systemie

5) możliwość modyfikacji receptur i wprowadzania komponentów od różnych producentów

6) możliwość archiwizacji danych na nośniku elektronicznym

7) obsługę w j. polskim lub angielskim

8) rejestrację zlecenia ( recepty)

9) drukowanie etykiet

15. Zestaw materiałów eksploatacyjnych kompatybilnych z mieszalnikiem - pakiet startowy:

1) zestaw dzienny – zestaw zaworów z portami (liczba portów taka sama jak liczba podłączeń składników źródłowych), min. – szt.20

2) dren do dużych objętości bez odpowietrznika, min. – szt.50

3) dren do dużych objętości z odpowietrzaniem, min. – szt.100

4) dren do małych objętości z odpowietrzaniem, min. – szt.150

5) dren do strzykawki, zakończony końcówką luer pasującą do strzykawki luer, min.– szt.100

6) adaptor do strzykawek w linii dozującej komponentów min. szt. 20

6)Worki wykonane z EVA (poli(etylen-co-octan winylu)) kompatybilne z mieszalnikiem o następujących pojennościach:

6.1) 125 ml bez drenów, min. – szt.100

6.2) 250 ml bez drenów, min. – szt.100

6.3) 500 ml bez drenów, min. – szt.100

6.4) 1000 ml bez drenów, min. – szt.40

6.5) 2000 ml bez drenów, min. – szt.35

16. Gwarancja min. 12 miesięcy - podać

17. Czas reakcji serwisu (pdjęcie działań mających na celu usunięcie awarii) od chwili zgłoszenia awarii max. 1 godz.

18. Czas wymiany mieszalnika w przypadku awarii wymagającej wstawienia sprzętu zastępczego max. 48 godzin od chwili zgłoszenia awarii.

19. Maksymalny czas usunięcia awarii od chwili zgłoszenia 48 godz.

20. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne w ilości zalecanej przez producenta wraz z bezpłatą wymianą zużywalnych części zalecanych do wymiany podczas przeglądu przez producenta aparatu.

21 Szkolenia.

21.1 Przeprowadzenie podstawowego szkolenie/instalowanie ( min. 5dni) wyznaczonego przez klienta personelu z zakresu obsługi w/w urządzenia i oprogramowania sterującego, które pozwali na samodzielne podjęcie pracy z wymienionym sprzętem. Szkolenie zakończne podpisaniem protokołu szkoleniowo-instalacyjnego.

21.2 Po okresie miesiąca od podpisania protokołu szkoleniowo-instalacyjnego jeśli zaistnieje konieczność przeprowadzenie dodatkowego szkolenia uzupełniającego.

Czas trwania: 42 dni
Numer części: 2
Nazwa części: Komora laminarna do przygotowania leków cytostatycznych
Krótki opis: Komora laminarna do przygotowania leków cytostatycznych
Wielkość lub zakres: Komora laminarna do przygotowania leków cytostatycznych szt.1Sprzęt fabrycznie nowy - rok produkcji 2013/20141.1 Komora laminarna do przygotowywania leków cytotoksycznych na podstawie C-kształtnej z zainstalowanym monitorem min. 19” na wprost twarzy operatora.Maksymalne wymiary zewnętrzne komory:· szerokość: 1350 mm· głębokość: 880 mm· wysokość: 2240 mmMinimalne wymiary przestrzeni roboczej:· szerokość: 1240 mm· głębokość: 590 mm· wysokość: 645 - 760 mm1.2 Możliwość podłączenia komputera, drukarki i innych urządzeń peryferyjnych poprzez gniazda komputerowe wbudowane wewnątrz przestrzeni roboczej1.3 Szyby boczne i szyba frontowa ze szkła wielowarstwowego; dolna krawędź szyby frontowej nie może ograniczać pola widzenia operatora (brak obramowania)1.4 Stabilna konstrukcja ze stali:- powierzchnia pracy ze stali szlachetnej (V2A)- obudowa z blachy stalowej pokrytej farbą1.5 Podzielony na segmenty blat roboczy zbudowany ze stali szlachetnej:- wymiar całkowity blatu minimum 1850 x 600 mm- wymiar pojedynczego segmentu maximum 315x600 mm- możliwość dezynfekcji w autoklawie- stabilna konstrukcja, odporna na wibracje (RMS ≤ 5µm)- zintegrowana rynna odpływowa chroniąca filtr główny przed rozlanymi płynami z powierzchni pracy, pojemność rynny min. 5 l1.6 Szyba frontowa podnoszona / opuszczana elektrycznie z możliwością otwarcia do 550 mmi całkowitego zamknięcia przestrzeni roboczej2. Sprawdzenie i certyfikacja2.1 Sprawdzona i certyfikowana przez powszechnie uznaną jednostkę notyfikowaną jako komora bezpieczna do prac z substancjami cytotoksycznymi ;Uwaga:* certyfikatem muszą być objęte wszystkie oferowane funkcjonalności komory* certyfikat dla oferowanego modelu i wersji rozmiarowej2.2 Certyfikat TÜV GS i Znak GS2.3 Deklaracja zgodności EG i oznaczenie CE zgodnie z aktualna norma Wspólnoty Europejskiej2.4 Certyfikowany system mierzenia jakościISO 9001:2008 dla Producenta3. Technika filtracji3.1 System trzy-filtrowy HEPA (filtr główny, filtr powietrza zanieczyszczonego i oczyszczonego)3.2 Stopień filtra głównego bezpośrednio pod powierzchnią roboczą, filtr zabezpieczony przed uszkodzeniem mechanicznym w trakcie pracyi wymiany.Wymiana filtra głównego bez ryzyka kontaminacji pomieszczenia i możliwość transportu zużytego filtra w pojemniku na odpady o pojemności do 60 litrów3.3 Wszystkie filtry HEPA muszą odpowiadać klasie H14 odnośnie EN 1822-14. Technika zabezpieczająca4.1 Ochrona blokowania czystego powietrza w otworze powietrza wtórnego4.2 Podciśnienie ochronne4.3 Gazoszczelna obudowa5. System sterowania i monitorowania5.1 Sterowana czujnikiem, elektroniczna regulacja wentylatora5.2 Włączanie, przełączanie i wyłączanie za pomocą kodu numerycznego5.3 Unikatowy kod numeryczny dla pracowników5.4 Możliwe tryby pracy komory regulowane automatycznie: pracy , czyszczący i nocny; tryb czyszczący rozumiany jako tryb pracy do codziennego mycia i dezynfekcji komory5.5 Elektrycznie sterowana szyba frontowa bez obramowania opuszczana po poziomu blatu roboczego5.6 Wtyczki sieciowe funkcyjne w przestrzeni roboczej – minimum 25.7 Potencjalnie wolny kontakt, do oddzielnego sterowania urządzeń monitorujących i RTL w trybie pracy normalnym i nocnym5.8 Podświetlany wyświetlacz poza przestrzenią roboczą celem pokazania:- godziny- czasu pracy komory laminarnej- temperatury w przestrzeni roboczej- wilgotności w przestrzeni roboczej- daty5.9 Sterowana mikroprocesorem centrala do monitorowania:- pozycji szyby frontowej- zaopatrzenia w powietrze- strumienia powietrza wejściowego- przepływu wypierającego5.10 Szczegółowa diagnoza zakłóceń przez wyświetlacz poza przestrzenią roboczą:- pozycji szyby frontowej- górnej i dolnej wartości granicznej prędkości przepływu wypierającego- górnej i dolnej wartości granicznej prędkości strumienia powietrza wejściowego- zaopatrzenia w energię elektryczną5.11 24-godzinny akumulatorowo buforowany alarm w razie awarii sieci.5.12 Sonda izokinetyczna do podłączenia laserowego licznika cząstek zintegrowana lub oddzielna„6. Ergonomia6.1 Możliwa pionowa, przechylona do tyłu lub do przodu pozycja siedząca6.2 W każdej pozycji musi być możliwe wyciągnięcie nóg przez operatora - wolna przestrzeń dla kolan (górny, płaski odcinek C-kształtu) minimum 300 mm6.3 Podstawa C-kształtna dla maksymalnie dużej przestrzeni po bokach dla nóg6.4 Pochylona o 10º (± 5%º) szyba frontowa6.5 Powierzchnia przeznaczona na ręce i powierzchnia robocza znajdują się na tej samej wysokości6.6 Łatwo rozpoznawalne sygnały poza powierzchnią roboczą w obszarze wzroku z pozycji siedzącej centralnej6.7 Wszystkie przyciski znajdują się poza przestrzenią roboczą i muszą być łatwo dostępne z pozycji siedzącej centralnej6.8 Poziom decybeli poniżej 58 dB(A)6.9 Wibracje nie więcej niż 5µm na powierzchni roboczej.6.10 Moc oświetlenia nie mniej niż 1400 lx w przestrzeni roboczej.6.11 Przekrój monitora (16:9) min. 19” w tylnej ścianie przestrzeni roboczej (na wprost twarzy operatora), celem korzystania ze standardowego monitora umocowanego na zewnątrz komory6.12 Złącza komputerowe w przestrzeni roboczej umożliwiające podłączenie wagi i klawiatury komputerowej, celem wysyłania danych do zewnętrznego systemu edytującego dane7. Gwarancje7.1 Gwarancja min 24 miesiące7.2 Pełna obsługa serwisowa urządzenia w okresie obowiązywania gwarancji7.3 Czas reakcji serwisu na zgłoszoną awarię [48 godz.]7.4 Możliwość zgłoszeń usterek i wad aparatury przez 365 dni/rok7.5 Maksymalny czas usunięcia usterki/awarii gwarancyjnej [5 dni roboczych]7.6 Gwarancja liczona od momentu uruchomienia systemu, przeszkolenia i podpisania protokołu odbioru7.7 Potencjalne przyczyny utraty gwarancji - podć7.8 Gwarancja produkcji części zamiennych [10 lat]7.9 Potwierdzenie, że wykonawca jest autoryzowanym dystrybutorem oferowanego urządzenia oraz posiada autoryzację producenta do świadczenia usług serwisowych7.10 Ilość wymaganych przeglądów do wykonania (w okresie 1 roku) podczas okresu gwarancyjnego - podać7.11 W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy.7.12 Szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim7.13 Instrukcja konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji dla poszczególnych elementów.7.14 Wraz z komorą wymagane dostarczenie fabrycznego protokół sprawdzenia odnośnie DIN 12980 (06.05) i DIN EN 12469 (09.00) z załączonymi wynikami - w języku polskim lub angielskim7.15 Przeszkolenie personelu obsługi i personelu technicznego w zakresie eksploatacji i obsługi.7.16 Urządzenie pozbawione blokad serwisowych, które po upływie gwarancji utrudniałyby właścicielowi dostęp do opcji serwisowych lub naprawę urządzenia przez inny niż Wykonawca umowy podmiot

Komora laminarna do przygotowania leków cytostatycznych szt.1

1.1 Komora laminarna do przygotowywania leków cytotoksycznych na podstawie C-kształtnej z zainstalowanym monitorem min. 19” na wprost twarzy operatora.

Maksymalne wymiary zewnętrzne komory:

· szerokość: 1350 mm

· głębokość: 880 mm

· wysokość: 2240 mm

Minimalne wymiary przestrzeni roboczej:

· szerokość: 1240 mm

· głębokość: 590 mm

· wysokość: 645 - 760 mm

1.2 Możliwość podłączenia komputera, drukarki i innych urządzeń peryferyjnych poprzez gniazda komputerowe wbudowane wewnątrz przestrzeni roboczej

1.3 Szyby boczne i szyba frontowa ze szkła wielowarstwowego; dolna krawędź szyby frontowej nie może ograniczać pola widzenia operatora (brak obramowania)

1.4 Stabilna konstrukcja ze stali:

- powierzchnia pracy ze stali szlachetnej (V2A)

- obudowa z blachy stalowej pokrytej farbą

1.5 Podzielony na segmenty blat roboczy zbudowany ze stali szlachetnej:

- wymiar całkowity blatu minimum 1850 x 600 mm

- wymiar pojedynczego segmentu maximum 315x600 mm

- możliwość dezynfekcji w autoklawie

- stabilna konstrukcja, odporna na wibracje (RMS ≤ 5µm)

- zintegrowana rynna odpływowa chroniąca filtr główny przed rozlanymi płynami z powierzchni pracy, pojemność rynny min. 5 l

1.6 Szyba frontowa podnoszona / opuszczana elektrycznie z możliwością otwarcia do 550 mm

i całkowitego zamknięcia przestrzeni roboczej

2. Sprawdzenie i certyfikacja

2.1 Sprawdzona i certyfikowana przez powszechnie uznaną jednostkę notyfikowaną jako komora bezpieczna do prac z substancjami cytotoksycznymi ;

Uwaga:

* certyfikatem muszą być objęte wszystkie oferowane funkcjonalności komory

* certyfikat dla oferowanego modelu i wersji rozmiarowej

2.2 Certyfikat TÜV GS i Znak GS

2.3 Deklaracja zgodności EG i oznaczenie CE zgodnie z aktualna norma Wspólnoty Europejskiej

2.4 Certyfikowany system mierzenia jakości

ISO 9001:2008 dla Producenta

3. Technika filtracji

3.1 System trzy-filtrowy HEPA (filtr główny, filtr powietrza zanieczyszczonego i oczyszczonego)

3.2 Stopień filtra głównego bezpośrednio pod powierzchnią roboczą, filtr zabezpieczony przed uszkodzeniem mechanicznym w trakcie pracy

i wymiany.

Wymiana filtra głównego bez ryzyka kontaminacji pomieszczenia i możliwość transportu zużytego filtra w pojemniku na odpady o pojemności do 60 litrów

3.3 Wszystkie filtry HEPA muszą odpowiadać klasie H14 odnośnie EN 1822-1

4. Technika zabezpieczająca

4.1 Ochrona blokowania czystego powietrza w otworze powietrza wtórnego

4.2 Podciśnienie ochronne

4.3 Gazoszczelna obudowa

5. System sterowania i monitorowania

5.1 Sterowana czujnikiem, elektroniczna regulacja wentylatora

5.2 Włączanie, przełączanie i wyłączanie za pomocą kodu numerycznego

5.3 Unikatowy kod numeryczny dla pracowników

5.4 Możliwe tryby pracy komory regulowane automatycznie: pracy , czyszczący i nocny; tryb czyszczący rozumiany jako tryb pracy do codziennego mycia i dezynfekcji komory

5.5 Elektrycznie sterowana szyba frontowa bez obramowania opuszczana po poziomu blatu roboczego

5.6 Wtyczki sieciowe funkcyjne w przestrzeni roboczej – minimum 2

5.7 Potencjalnie wolny kontakt, do oddzielnego sterowania urządzeń monitorujących i RTL w trybie pracy normalnym i nocnym

5.8 Podświetlany wyświetlacz poza przestrzenią roboczą celem pokazania:

- godziny

- czasu pracy komory laminarnej

- temperatury w przestrzeni roboczej

- wilgotności w przestrzeni roboczej

- daty

5.9 Sterowana mikroprocesorem centrala do monitorowania:

- pozycji szyby frontowej

- zaopatrzenia w powietrze

- strumienia powietrza wejściowego

- przepływu wypierającego

5.10 Szczegółowa diagnoza zakłóceń przez wyświetlacz poza przestrzenią roboczą:

- górnej i dolnej wartości granicznej prędkości przepływu wypierającego

- górnej i dolnej wartości granicznej prędkości strumienia powietrza wejściowego

- zaopatrzenia w energię elektryczną

5.11 24-godzinny akumulatorowo buforowany alarm w razie awarii sieci.

5.12 Sonda izokinetyczna do podłączenia laserowego licznika cząstek zintegrowana lub oddzielna„

6. Ergonomia

6.1 Możliwa pionowa, przechylona do tyłu lub do przodu pozycja siedząca

6.2 W każdej pozycji musi być możliwe wyciągnięcie nóg przez operatora - wolna przestrzeń dla kolan (górny, płaski odcinek C-kształtu) minimum 300 mm

6.3 Podstawa C-kształtna dla maksymalnie dużej przestrzeni po bokach dla nóg

6.4 Pochylona o 10º (± 5%º) szyba frontowa

6.5 Powierzchnia przeznaczona na ręce i powierzchnia robocza znajdują się na tej samej wysokości

6.6 Łatwo rozpoznawalne sygnały poza powierzchnią roboczą w obszarze wzroku z pozycji siedzącej centralnej

6.7 Wszystkie przyciski znajdują się poza przestrzenią roboczą i muszą być łatwo dostępne z pozycji siedzącej centralnej

6.8 Poziom decybeli poniżej 58 dB(A)

6.9 Wibracje nie więcej niż 5µm na powierzchni roboczej.

6.10 Moc oświetlenia nie mniej niż 1400 lx w przestrzeni roboczej.

6.11 Przekrój monitora (16:9) min. 19” w tylnej ścianie przestrzeni roboczej (na wprost twarzy operatora), celem korzystania ze standardowego monitora umocowanego na zewnątrz komory

6.12 Złącza komputerowe w przestrzeni roboczej umożliwiające podłączenie wagi i klawiatury komputerowej, celem wysyłania danych do zewnętrznego systemu edytującego dane

7. Gwarancje

7.1 Gwarancja min 24 miesiące

7.2 Pełna obsługa serwisowa urządzenia w okresie obowiązywania gwarancji

7.3 Czas reakcji serwisu na zgłoszoną awarię [48 godz.]

7.4 Możliwość zgłoszeń usterek i wad aparatury przez 365 dni/rok

7.5 Maksymalny czas usunięcia usterki/awarii gwarancyjnej [5 dni roboczych]

7.6 Gwarancja liczona od momentu uruchomienia systemu, przeszkolenia i podpisania protokołu odbioru

7.7 Potencjalne przyczyny utraty gwarancji - podć

7.8 Gwarancja produkcji części zamiennych [10 lat]

7.9 Potwierdzenie, że wykonawca jest autoryzowanym dystrybutorem oferowanego urządzenia oraz posiada autoryzację producenta do świadczenia usług serwisowych

7.10 Ilość wymaganych przeglądów do wykonania (w okresie 1 roku) podczas okresu gwarancyjnego - podać

7.11 W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy.

7.12 Szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim

7.13 Instrukcja konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji dla poszczególnych elementów.

7.14 Wraz z komorą wymagane dostarczenie fabrycznego protokół sprawdzenia odnośnie DIN 12980 (06.05) i DIN EN 12469 (09.00) z załączonymi wynikami - w języku polskim lub angielskim

7.15 Przeszkolenie personelu obsługi i personelu technicznego w zakresie eksploatacji i obsługi.

7.16 Urządzenie pozbawione blokad serwisowych, które po upływie gwarancji utrudniałyby właścicielowi dostęp do opcji serwisowych lub naprawę urządzenia przez inny niż Wykonawca umowy podmiot

Numer części: 3
Nazwa części: Komora laminarna do przygotowania mieszanin do żywienia pozajelitowego
Krótki opis: Komora laminarna do przygotowania mieszanin do żywienia pozajelitowego
Wielkość lub zakres: Komora laminarna do przygotowania mieszanin do żywienia pozajelitowego szt.2Sprzęt fabrycznie nowy - rok produkcji 2013/20141. Wolnostojąca komora laminarna gwarantująca ochronę preparatu2. Przepływ powietrza - pionowy, laminarny, prędkość robocza0,45m/s+/-20% regulowana automatycznie z opcją pracy w trybiemanualnym i regulacji prędkości przepływu przez Użytkownika3. Automatyczna regulacja prędkości sterowana mikroprocesoremz ciekłokrystalicznym wyświetlaczem parametrów pracy, w tymfaktycznej prędkości przepływu w przestrzeni roboczej i czasupracy komory4. Alarm optyczny i akustyczny zbyt niskiej prędkości przepływuw trybie automatycznym5. Klasa czystości powietrza - klasa A wg EU GMP6. Ilość filtrów - dwa, w tym filtr wstępny i filtr HEPA7. Filtr HEPA – klasa H 14 (skuteczność odpylania dla cząstek0,3 mikrona i większych min. 99,999%) z indywidualnymcertyfikatem efektywności filtrowania8. Oświetlenie przestrzeni roboczej – min. 1000 lux9. Poziom natężenia dźwięku - max.58 dB(A)10. Zasilanie - 230 V, max. 1,10 kW11. Wymiary zewnętrzne: szerokość max. 1970 mmwysokość max. 2300 mmgłębokość max. 730 mmwaga max. 250 kg12. Wymiary przestrzeni roboczej: szerokość min. 1800 mmwysokość min. 850 mmgłębokość min. 620 mm13. Ściany boczne i ściana tylna z przezroczystego poliwęglanu14. Możliwość wyprowadzenia kabli zasilających i komputerowychprzez szczelinę wzdłuż tylnej ściany komory15. Pręt ze stali nierdzewnej do zawieszania worków16. Instalacja do mocowania monitora komputerowego za tylną ścianąkomory w dowolnym jej miejscu17. Gniazdo elektryczne do podłączenia narzędzi używanych w komorze18. Blat roboczy ze stali nierdzewnej19. Test instalacyjny obejmujący pomiary prędkości i laminarności przepływu, integralności i szczelności filtra; konieczne załączenie świadectw kalibracji sprzętu pomiarowego20. Świadectwo ISO 9001 dla producenta i deklaracja zgodności dla urządzenia21. Gwarancja min 24 miesiące22. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy wraz z wymianą materiałów zużywalnych

Komora laminarna do przygotowania mieszanin do żywienia pozajelitowego szt.2

1. Wolnostojąca komora laminarna gwarantująca ochronę preparatu

2. Przepływ powietrza - pionowy, laminarny, prędkość robocza

0,45m/s+/-20% regulowana automatycznie z opcją pracy w trybie

manualnym i regulacji prędkości przepływu przez Użytkownika

3. Automatyczna regulacja prędkości sterowana mikroprocesorem

z ciekłokrystalicznym wyświetlaczem parametrów pracy, w tym

faktycznej prędkości przepływu w przestrzeni roboczej i czasu

pracy komory

4. Alarm optyczny i akustyczny zbyt niskiej prędkości przepływu

w trybie automatycznym

5. Klasa czystości powietrza - klasa A wg EU GMP

6. Ilość filtrów - dwa, w tym filtr wstępny i filtr HEPA

7. Filtr HEPA – klasa H 14 (skuteczność odpylania dla cząstek

0,3 mikrona i większych min. 99,999%) z indywidualnym

certyfikatem efektywności filtrowania

8. Oświetlenie przestrzeni roboczej – min. 1000 lux

9. Poziom natężenia dźwięku - max.58 dB(A)

10. Zasilanie - 230 V, max. 1,10 kW

11. Wymiary zewnętrzne: szerokość max. 1970 mm

wysokość max. 2300 mm

głębokość max. 730 mm

waga max. 250 kg

12. Wymiary przestrzeni roboczej: szerokość min. 1800 mm

wysokość min. 850 mm

głębokość min. 620 mm

13. Ściany boczne i ściana tylna z przezroczystego poliwęglanu

14. Możliwość wyprowadzenia kabli zasilających i komputerowych

przez szczelinę wzdłuż tylnej ściany komory

15. Pręt ze stali nierdzewnej do zawieszania worków

16. Instalacja do mocowania monitora komputerowego za tylną ścianą

komory w dowolnym jej miejscu

17. Gniazdo elektryczne do podłączenia narzędzi używanych w komorze

18. Blat roboczy ze stali nierdzewnej

19. Test instalacyjny obejmujący pomiary prędkości i laminarności przepływu, integralności i szczelności filtra; konieczne załączenie świadectw kalibracji sprzętu pomiarowego

20. Świadectwo ISO 9001 dla producenta i deklaracja zgodności dla urządzenia

21. Gwarancja min 24 miesiące

22. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy wraz z wymianą materiałów zużywalnych

Numer części: 4
Nazwa części: Zmywarka laboratoryjna wraz z systemem uzdatniania wody
Krótki opis: Zmywarka laboratoryjna wraz z systemem uzdatniania wody
Wielkość lub zakres: Zmywarka laboratoryjna wraz z systemem uzdatniania wody szt.11 Zmywarka laboratoryjna- ciśnieniowy system mycia na dwu poziomach (wtryskiwanie), przy użyciu wózków myjących, suszenie poprzez zastosowanie agregatu suszącego (agregat suszący utensylia wewnątrz i zewnątrz), zapas środków myjących na ok. 250 myć, wymiary (HxSxG): 840x600x630 mm, poziom hałasu: 52 dB, automatyczne dozowanie płynu2 Demineralizator (filtracja osadowo-jonitowa, konduktometr) – urządzenie kompatybilne ze zmywarką.3 Wyposażenie dodatkowe3.1 kosz dolny pusty3.2 kosz górny z ramieniem myjącym 1 szt.3.3 kosz górny 25 dysz, średnica do 6 mm, o wysokości do 170 mm, 1 szt.3.4 kosz górny 36 dysz, średnica do 6 mm, o wysokości do 110 mm, 1 szt.3.5 kosz dolny 25 dysz, średnica do 6 mm, o wysokości do 170 mm, 1 szt.3.5 kosz do mycia drobnych elementów np. korków, zamykany, 2 szt.4 Gwarancja 36 miesięcy

Zmywarka laboratoryjna wraz z systemem uzdatniania wody szt.1

1 Zmywarka laboratoryjna- ciśnieniowy system mycia na dwu poziomach (wtryskiwanie), przy użyciu wózków myjących, suszenie poprzez zastosowanie agregatu suszącego (agregat suszący utensylia wewnątrz i zewnątrz), zapas środków myjących na ok. 250 myć, wymiary (HxSxG): 840x600x630 mm, poziom hałasu: 52 dB, automatyczne dozowanie płynu

2 Demineralizator (filtracja osadowo-jonitowa, konduktometr) – urządzenie kompatybilne ze zmywarką.

3 Wyposażenie dodatkowe

3.1 kosz dolny pusty

3.2 kosz górny z ramieniem myjącym 1 szt.

3.3 kosz górny 25 dysz, średnica do 6 mm, o wysokości do 170 mm, 1 szt.

3.4 kosz górny 36 dysz, średnica do 6 mm, o wysokości do 110 mm, 1 szt.

3.5 kosz dolny 25 dysz, średnica do 6 mm, o wysokości do 170 mm, 1 szt.

3.5 kosz do mycia drobnych elementów np. korków, zamykany, 2 szt.

4 Gwarancja 36 miesięcy

Numer części: 5
Nazwa części: Waga laboratoryjna
Krótki opis: Waga laboratoryjna
Wielkość lub zakres: Waga laboratoryjna szt.11 Waga analityczna klasa "A":2 Maksymalne obciążenie do 310 g3 Dokładność odczytu 0.1 mg4 Kalibracja wewnętrzna (automatyczna)5 Legalizacja6 Gwarancja 36 miesiecy9 Gwarancja 3 letnia rozszerzona gwarancja przy rejestracji produktu do 30 dni od daty zakupu

Waga laboratoryjna szt.1

1 Waga analityczna klasa "A":

2 Maksymalne obciążenie do 310 g

3 Dokładność odczytu 0.1 mg

4 Kalibracja wewnętrzna (automatyczna)

5 Legalizacja

6 Gwarancja 36 miesiecy

9 Gwarancja 3 letnia rozszerzona gwarancja przy rejestracji produktu do 30 dni od daty zakupu

Numer części: 6
Nazwa części: Drukarka do kodów kreskowych
Krótki opis: Drukarka do kodów kreskowych
Wielkość lub zakres: Drukarka do kodów kreskowych szt.1Najwazniejsze cechy1 Technologia druku: termiczny / termotransferowy TAK, 2.Szybkość druku: 127mm /s TAK 3.Rozdzielczość: 8 punktów na mm / 203 dpi TAK4.Języki programowania: Zainstalowane oba języki EPL i ZPL TAK 5.Konstrukcja: podwójne ścianki TAK 6.Wymiana głowicy drukującej i wałka bez pomocy narzędzi TAK 7.Łatwe ładowanie nośników TAK 8.Łatwe i szybkie ładowanie kalki TAK 9.Automatyczna kalibracja nośników TAK 10. Oprogramowanie, Sterowniki Windows TAK Parametry techniczne1.Druk: termiczny / termotransferowy 2.Rozdzielczość: 8 pkt/mm (203 dpi) 3.Prędkość druku: 127 mm/s4.Max. szerokość etykiet: 104 mm 5. Max. długość etykiet: 990 mm) 6.Min. śr. wewn. kalki: 12,7 mm 7.Max. śr. zewn. kalki: 35mm8.Waga: 2,1 kg 9.Wymiary: termotransferowa 254 x 193 x 191 mm, obudowa plastikowa 10.Temperatura pracy: 4,4°C– 41°C 11.Wilgotność pracy: 5% – 95%12.Język programowania: EPL, ZPL 13.Pamięć: 8 MB RAM, 4 MB Flash 14.Interfejs: szeregowyRS232/ DB- 9, USB, 15.Zasilacz: 100- 240V 50=60Hz16.Drukowane kody kreskowe Codabar, Code 11 (ZPL), Code 39, Code 93, Code 128, EAN- 13, EAN- 14 (ZPL), German Post Code (EPL), GS1 DataBar (RSS), Industrial 2- of - 5, ISBT-128 (ZPL), Japanese Postnet (EPL), Logmare (ZPL), MSI, Plessey, Postnet, Standard 2 -of -5 (ZPL), UCC/ EAN- 128 (EPL), UPC- A, UPC-A i UPC- E z rozszerzeniami 2 - lub 5- cyfrowymi EAN, UPC i rozszerzenia 2- lub 5- cyfrowe EAN (ZPL), CodaBlock (ZPL), Code 49 (ZPL), Data Matrix, (ZPL), MaxiCode, MicroOPDF417, PDF417, QR Code 17.Dostępne opcje: dyspenser z czujnikiem obecnosci etykiety, wewnętrzny Ethernet, zestawy czcionek, klawiatura KDU i KDU plus. Gwarancja 24 miesiące

Drukarka do kodów kreskowych szt.1

Najwazniejsze cechy1 Technologia druku: termiczny / termotransferowy TAK, 2.Szybkość druku: 127mm /s TAK 3.Rozdzielczość: 8 punktów na mm / 203 dpi TAK

4.Języki programowania: Zainstalowane oba języki EPL i ZPL TAK 5.Konstrukcja: podwójne ścianki TAK 6.Wymiana głowicy drukującej i wałka bez pomocy narzędzi TAK 7.Łatwe ładowanie nośników TAK 8.Łatwe i szybkie ładowanie kalki TAK 9.Automatyczna kalibracja nośników TAK 10. Oprogramowanie, Sterowniki Windows TAK Parametry techniczne1.Druk: termiczny / termotransferowy 2.Rozdzielczość: 8 pkt/mm (203 dpi) 3.Prędkość druku: 127 mm/s

4.Max. szerokość etykiet: 104 mm 5. Max. długość etykiet: 990 mm) 6.Min. śr. wewn. kalki: 12,7 mm 7.Max. śr. zewn. kalki: 35mm

8.Waga: 2,1 kg 9.Wymiary: termotransferowa 254 x 193 x 191 mm, obudowa plastikowa 10.Temperatura pracy: 4,4°C– 41°C 11.Wilgotność pracy: 5% – 95%

12.Język programowania: EPL, ZPL 13.Pamięć: 8 MB RAM, 4 MB Flash 14.Interfejs: szeregowyRS232/ DB- 9, USB, 15.Zasilacz: 100- 240V 50=60Hz

16.Drukowane kody kreskowe Codabar, Code 11 (ZPL), Code 39, Code 93, Code 128, EAN- 13, EAN- 14 (ZPL), German Post Code (EPL), GS1 DataBar (RSS), Industrial 2- of - 5, ISBT-128 (ZPL), Japanese Postnet (EPL), Logmare (ZPL), MSI, Plessey, Postnet, Standard 2 -of -5 (ZPL), UCC/ EAN- 128 (EPL), UPC- A, UPC-A i UPC- E z rozszerzeniami 2 - lub 5- cyfrowymi EAN, UPC i rozszerzenia 2- lub 5- cyfrowe EAN (ZPL), CodaBlock (ZPL), Code 49 (ZPL), Data Matrix, (ZPL), MaxiCode, MicroOPDF417, PDF417, QR Code 17.Dostępne opcje: dyspenser z czujnikiem obecnosci etykiety, wewnętrzny Ethernet, zestawy czcionek, klawiatura KDU i KDU plus. Gwarancja 24 miesiące

Numer części: 7
Nazwa części: Drukarka laserowa
Krótki opis: Drukarka laserowa
Wielkość lub zakres: Drukarka laserowa szt.11 Szybkość drukowania A4: 29 str./min w czerni2 Czas pierwszego wydruku Poniżej 5,5 sekundy3 Czas rozgrzewania Około 25 sekund z trybu oszczędności energii4 Szybkość procesora 330MHz PowerPC4055 Interfejs B401d: IEEE1284 dwukierunkowe równoległe, Hi-Speed USB 2.0; B401dn: IEEE1284 dwukierunkowe równoległe, Hi-Speed USB 2.0, 10/100BaseTX Ethernet6 Kompatybilność z systemami operacyjnymi Windows XP (32-bit & 64-bit) / Server 2003 (32-bit & 64-bit) / Vista (32-bit & 64-bit) / Server 2008 (32-bit & 64-bit) / Server 2008 R2 (64-bit) / 7 (32-bit & 64-bit); Mac OS X Intel 10.4-10.77 Rozdzielczość 2400 x 600dpi, 1200 x 600dpi, 600 x 600dpi8 Zasilanie 230 VAC +/- 10%, 50 lub 60 Hz +/-2%9 Gwarancja 3 letnia rozszerzona gwarancja przy rejestracji produktu do 30 dni od daty zakupu

Drukarka laserowa szt.1

1 Szybkość drukowania A4: 29 str./min w czerni

2 Czas pierwszego wydruku Poniżej 5,5 sekundy

3 Czas rozgrzewania Około 25 sekund z trybu oszczędności energii

4 Szybkość procesora 330MHz PowerPC405

5 Interfejs B401d: IEEE1284 dwukierunkowe równoległe, Hi-Speed USB 2.0; B401dn: IEEE1284 dwukierunkowe równoległe, Hi-Speed USB 2.0, 10/100BaseTX Ethernet

6 Kompatybilność z systemami operacyjnymi Windows XP (32-bit & 64-bit) / Server 2003 (32-bit & 64-bit) / Vista (32-bit & 64-bit) / Server 2008 (32-bit & 64-bit) / Server 2008 R2 (64-bit) / 7 (32-bit & 64-bit); Mac OS X Intel 10.4-10.7

7 Rozdzielczość 2400 x 600dpi, 1200 x 600dpi, 600 x 600dpi

8 Zasilanie 230 VAC +/- 10%, 50 lub 60 Hz +/-2%

Zamawiający podzielił przedmiot zamówienia na 7 pakietów:

Pakiet 1: zakup i dostawa mieszalnika do sporządzenia mieszanin do żywienia pozajelitowego szt. 1;

Pakiet 2: zakup i dostawa komory laminarnej do przygotowania leków cytostatycznych szt. 1;

Pakiet 3: zakup i dostawa komora laminarna do przygotowania mieszanin do żywienia pozajelitowego szt. 2;

Pakiet 4: zakup i dostawa zmywarki laboratoryjnej wraz z systemem uzdatniania wody szt. 1;

Pakiet 5: zakup i dostawa wagi laboratoryjnej szt. 1;

Pakiet 6: zakup i dostawa drukarki kodów kreskowych szt. 1;

Pakiet 7: zakup i dostawa drukarki laserowej szt. 1;

Numer referencyjny: PN/10/14
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Apteka Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, 40-752 Katowice, ul. Medyków 16.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia Zamawiający wymaga oświadczenia, że Wykonawca spełnia warunek określony w art. 22 ust. 1 pkt. 1. ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych.

2. W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie w zakresie objętym przedmiotem zamówienia składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte wart.22ust.1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U nr 113 z 2010 r. poz. 759).

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu,iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

a/ listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy pzp,albo informację, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.

3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający żąda:

a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy,

b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu–wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert

e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa art. 24ust.1pkt5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 2:

1) ppkt b, c, d, f składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2) ppkt e – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.6.Dokumenty, o których mowa w punkcie 4 lit. a i c oraz w punkcie 4 ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie 4 lit. b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 4 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokumenty te powinny być wystawione w terminach określonych w punkcie 5.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W celu oceny spełnienia warunku,że Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia: składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia2004 r. – Prawo zamówień publicznych

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

Zdolności techniczne i zawodowe:

W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym orazosobami zdolnymi do wykonania zamówienia,

składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. nr 113 z 2010 r. poz. 759).

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych dowykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnegołączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iżbędzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Wykonawcy, którzy zamierzają przystąpić do przetargu, powinni obowiązkowo wnieść wadium przed terminem otwarcia ofert w wysokości wskazanej poniżej:

Pakiet 1: mieszalnik do sporządzenia mieszanin do żywienia pozajelitowego: 3 252,00 PLN

Pakiet 2: komora laminarna do przygotowania leków cytostatycznych: 960,00 PLN

Pakiet 3: komora laminarna do przygotowania mieszanin do żywienia pozajelitowego: 610,00 PLN

Pakiet 4: zmywarka laboratoryjna wraz z systemem uzdatniania wody: 500,00 PLN

Pakiet 5: waga laboratoryjna: 40,00 PLN

Pakiet 6: drukarka do kodów kreskowych: 60,00 PLN

Pakiet 7: drukarka laserowa: 10 PLN.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

SIWZ w wersji papierowej: gotówka lub przelew, możliwość przesłania zazaliczeniem pocztowym.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-04-03 📅
Miejsce otwarcia: Katowice, siedziba Zamawiającego pok 64 lub 65
Miejsce: Katowice, siedziba Zamawiającego pok 64 lub 65
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: mgr Ewelina Tylec-Sojka
Adres internetowy: www.gczd.katowice.pl 🌏
E-mail: uzp@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: PN/10/14
Informacje dodatkowe

1. Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach:

a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę,

b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie cena brutto, a cena netto pozostanie niezmieniona,

c) zmiany numeru katalogowego przez producenta,

d) zmiany terminu obowiązywania umowy w przypadku nie wykorzystania przez Zamawiającego w trakcie trwania umowy pełnej ilości dostarczanego przedmiotu umowy - przy zachowaniu dotychczasowej ceny,

e) zmiany producenta przedmiotu umowy, w przypadku gdy producent wskazany w ofercie przez Wykonawcę wycofał dany towar z produkcji – przy cenie nie większej niż w umowie lub jeżeli Wykonawca nie może zaoferować w takim przypadku towar innego producenta w cenie nie wyższej niż w umowie, rozwiązanie jej w zakresie dotyczącym tego towaru za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy,

f) przedłużenia terminu płatności,

g) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych.

h) w zakresie danych identyfikacyjnych strony umowy takich jak np. firma, adres osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania stron.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: uzp@uzp.gov.pl 📧
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.1.2004 roku (Dz. U. nr 113 z 2010r. poz. 759 z późniejszymi zmianami).

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2014/S 036-058793 (2014-02-18)

Dodatkowe informacje (2014-03-13)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-03-13 📅
Termin składania ofert: 2014-04-08 📅
Data publikacji: 2014-03-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 054-089697
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 36-058793
Numer Dz.U.-S: 54
Źródło: OJS 2014/S 054-089697 (2014-03-13)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-07-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 119 450 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Telefon: +48 322071524 📞

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-07-16 📅
Data publikacji: 2014-07-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 136-244117
Numer Dz.U.-S: 136

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

AptekaSamodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w KatowicachGórnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, 40-752 Katowice, ul. Medyków 16.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-06-17 📅
Nazwa: Przedsiębiorstwo Handlowo-Usługowe SELMA IMPORT-EXPORT Anna Selma
Adres pocztowy: ul. Cieszyńska 4 m 85
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-716
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Sterimed sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Żwirki i Wigury 47 lok. 7
Kod pocztowy: 02-091
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Beata Wydra
Źródło: OJS 2014/S 136-244117 (2014-07-16)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)