Dostawa odczynników, dzierżawa aparatów oraz innych urządzeń oraz kompletna usługa sprawdzianów zewnętrznej oceny jakości badań laboratoryjnych (DZP-LK-271-81/2015)

Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Zamówienie składa się z 8 części.
W części 1, 4-6 przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników.
W części 2 i 3 oraz 8 przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników oraz dzierżawę aparatów i innych urządzeń.
W części 7 przedmiot zamówienia obejmuje kompletną usługę sprawdzianów zewnętrznej oceny jakości badań laboratoryjnych.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-07-14. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-06-03.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2015-06-03 Ogłoszenie o zamówieniu
2015-07-08 Dodatkowe informacje
2015-09-24 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-06-03)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Wielkość lub zakres: 2 465 907,16
Całkowita wartość zamówienia: 72 864 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Adres pocztowy: ul. Kopernika 36
Kod pocztowy: 31-501
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.su.krakow.pl 🌏
E-mail: kleszcz@su.krakow.pl 📧
Telefon: +48 124247121 📞
Fax: +48 124247122 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-06-03 📅
Termin składania ofert: 2015-07-14 📅
Data publikacji: 2015-06-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 108-195782
Numer Dz.U.-S: 108
Informacje dodatkowe
1. Pozostałe wymagane dokumenty: 1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego: 1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji. 1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu. 1.1.3. Karty charakterystyki zgodne z ustawą z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach, sporządzone nie wcześniej niż w 2012 r – jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w wersji elektronicznej na płycie CD. 1.1.4. Oświadczenie wykonawcy o dopuszczeniu oferowanych odczynników i urządzeń do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji. 1.1.5. Dotyczy części 1-6 oraz 8: Certyfikaty CE IVD dotyczące oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie certyfikatów w wersji elektronicznej na płycie CD. 1.1.6. Dotyczy części 2, 3: Deklaracja zgodności dla oferowanych odczynników, zgodnie z załącznikiem IV do dyrektywy 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 27 października 1998 w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro. Prosimy również o dołączenie deklaracji w wersji elektronicznej na płycie CD. 1.1.7. Dotyczy części 1-6 oraz 8: Metodyki lub ulotki (wykonanie testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie metodyk lub ulotek w wersji elektronicznej na płycie CD. 1.1.8. Dotyczy części 2, 3 oraz 8: Instrukcja obsługi oferowanych aparatów i urządzeń. Instrukcja musi obejmować informacje niezbędne do codziennej obsługi aparatów i urządzeń oraz musi umożliwić zweryfikowanie, czy aparaty i urządzenia spełnią wymagania określone w specyfikacji. Prosimy również o dołączenie instrukcji w wersji elektronicznej na płycie CD. 1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji. 1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników nr 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy dzierżawy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4b do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 4b (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.5. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy załącznik nr 3 do wzoru umowy – opis dzierżawionych analizatorów i urządzeń. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 3 do wzoru umowy (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.6. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 5a-5h do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 5a-5h (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD. Dokumenty określone w punkcie 2 do 6 stanowią ofertę, w związku z tym nie będą podlegały procedurze uzupełnienia, określonej w art. 26 ust. 3 ustawy. 1.7. Dotyczy części 7: Oświadczenie dotyczące kryterium „Aspekt środowiskowy” – załącznik nr 8 do specyfikacji. 1.8. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 1c i 1d do specyfikacji. 1.9. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem. 1.10. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. 2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Zamówienie składa się z 8 części.
W części 1, 4-6 przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników.
W części 2 i 3 oraz 8 przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników oraz dzierżawę aparatów i innych urządzeń.
W części 7 przedmiot zamówienia obejmuje kompletną usługę sprawdzianów zewnętrznej oceny jakości badań laboratoryjnych.
Numer części: 1
Nazwa części: Część 1
Krótki opis:
Zestawy do wykrywania RNA (cDNA) Influenza typ A, podtypu A/H1N1, Influenza typ B wraz z dostawą odrębnych zestawów do manualnej ekstrakcji RNA walidowanych lub zalecanych z oferowanym zestawem do…
… amplifikacji/detekcji:1. Wykrywanie RNA (CDNA) Influenza typ A, podtypu A/H1N1 oraz Influenza typ B; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) lub ilość odczynników – 1000 oznaczeń wraz z kontrolami;2. Zestawy do manualnej ekstrakcji RNA; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) lub ilość odczynników – 1000 oznaczeń.
… amplifikacji/detekcji:
1. Wykrywanie RNA (CDNA) Influenza typ A, podtypu A/H1N1 oraz Influenza typ B; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) lub ilość odczynników – 1000 oznaczeń wraz z kontrolami;
2. Zestawy do manualnej ekstrakcji RNA; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) lub ilość odczynników – 1000 oznaczeń.
Informacje dodatkowe na temat części:
— Termin wykonania zamówienia: do czasu wyczerpania asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia, nie dłużej jednak niż do dnia 25.8.2016…
… r.— Kryteria oceny ofert:1. Cena – 95 %.2. Czas dostawy sukcesywnej – 5 %.
… r.
— Kryteria oceny ofert:
1. Cena – 95 %.
2. Czas dostawy sukcesywnej – 5 %.
Numer części: 2
Nazwa części: Część 2
Krótki opis:
Kompletne zestawy i materiały zużywalne (kontrole, kalibratory, inne materiały zużywalne) do ilościowego wykrywania: RNA wirusa zapalenia wątroby typu C, DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV DNA), RNA ludzkiego wirusa niedoboru odporności HIV-1 (RNA HIV-1), ludzkiego Cytomegalowirusa (CMV DNA) wraz z dostawą zestawów do automatycznej ekstrakcji DNA/RNA walidowanych z oferowanymi zestawami…
… diagnostycznymi:1. Testy do ilościowego oznaczania RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV RNA) w ludzkim osoczu; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 3500 oznaczeń;2. Testy do ilościowego oznaczania DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV DNA) w ludzkim osoczu; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 4000 oznaczeń;3. Testy do ilościowego oznaczania RNA ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV-1 RNA) w ludzkim osoczu; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 1500 oznaczeń;4. Testy do ilościowego oznaczania DNA Cytomegalowirusa (CMV DNA); Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 6000 oznaczeń;5. Zestawy do automatycznej ekstrakcji DNA/RNA; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 15 000 izolacji.Dzierżawa aparatów (2 sztuki) i urządzeń (2 sztuki) – 36 miesięcy.
… diagnostycznymi:
1. Testy do ilościowego oznaczania RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV RNA) w ludzkim osoczu; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 3500 oznaczeń;
2. Testy do ilościowego oznaczania DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV DNA) w ludzkim osoczu; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 4000 oznaczeń;
3. Testy do ilościowego oznaczania RNA ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV-1 RNA) w ludzkim osoczu; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 1500 oznaczeń;
4. Testy do ilościowego oznaczania DNA Cytomegalowirusa (CMV DNA); Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 6000 oznaczeń;
5. Zestawy do automatycznej ekstrakcji DNA/RNA; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 15 000 izolacji.
Dzierżawa aparatów (2 sztuki) i urządzeń (2 sztuki) – 36 miesięcy.
Czas trwania: 36 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części: — Kryteria oceny ofert:1. Cena – 95 %.2. Czas dostawy sukcesywnej – 5 %.
Numer części: 3
Nazwa części: Część 3
Krótki opis:
Kompletne zestawy i materiały zużywalne (kontrole, kalibratory, inne materiały zużywalne) do jakościowego wykrywania RNA wirusa zapalenia wątroby typu C wraz z dostawą zestawów do automatycznej ekstrakcji izolacji RNA walidowanych z oferowanymi zestawami…
… diagnostycznymi:1. Testy do jakościowego oznaczania RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV RNA) w ludzkim osoczu; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) lub ilość odczynników – 5000 wraz z kontrolami;2. Zestawy do automatycznej ekstrakcji RNA; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) lub ilość odczynników – 5000 izolacji.Dzierżawa aparatów (2 sztuki) – 36 miesięcy.
… diagnostycznymi:
1. Testy do jakościowego oznaczania RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV RNA) w ludzkim osoczu; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) lub ilość odczynników – 5000 wraz z kontrolami;
2. Zestawy do automatycznej ekstrakcji RNA; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) lub ilość odczynników – 5000 izolacji.
Dzierżawa aparatów (2 sztuki) – 36 miesięcy.
Numer części: 4
Nazwa części: Część 4
Krótki opis: Proteinaza K; Ilość odczynników – 50 mL.
Numer części: 5
Nazwa części: Część 5
Krótki opis:
Odczynnik do zwiększenia wydajności ekstracji (Carrier RNA/DNA); Ilość odczynników – 100 mL.
Numer części: 6
Nazwa części: Część 6
Krótki opis:
Zestawy do oznaczania polimorfizmu rs 12979860 w genie interleukiny 28B; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 480 oznaczeń.
Numer części: 7
Nazwa części: Część 7 – USŁUGA międzynarodowych sprawdzianów kontroli jakości Quality Control for Molecular Diagnostics (QCMD) na lata 2016-2018 – 5 RÓŻNYCH PANELI QCMD
Krótki opis:
USŁUGA międzynarodowych sprawdzianów kontroli jakości Quality Control for Molecular Diagnostics (QCMD) na lata 2016-2018 – 5 RÓŻNYCH PANELI…
… QCMD:1. Panele do kontroli DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV); Liczba sprawdzianów – 3 panele;2. Panele do kontroli DNA Cytomegalowirusa (CMV); Liczba sprawdzianów – 3 panele;3. Panele do kontroli RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV); Liczba sprawdzianów – 3 panele;4. Panele do kontroli RNA HIV-1 ludzkiego wirusa niedoboru odporności HIV-1; Liczba sprawdzianów – 3 panele;5. Panele do kontroli lekooporności wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV DNA); Liczba sprawdzianów – 3 panele.
… QCMD:
1. Panele do kontroli DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV); Liczba sprawdzianów – 3 panele;
2. Panele do kontroli DNA Cytomegalowirusa (CMV); Liczba sprawdzianów – 3 panele;
3. Panele do kontroli RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV); Liczba sprawdzianów – 3 panele;
4. Panele do kontroli RNA HIV-1 ludzkiego wirusa niedoboru odporności HIV-1; Liczba sprawdzianów – 3 panele;
5. Panele do kontroli lekooporności wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV DNA); Liczba sprawdzianów – 3 panele.
Informacje dodatkowe na temat części:
— Termin wykonania zamówienia: do czasu wyczerpania asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia, nie dłużej jednak niż…
… przez:sprawdziany na lata 2016-2018.— Kryteria oceny ofert:1. Cena – 80 %.2. Aspekty środowiskowe – 20 %.
… przez:
sprawdziany na lata 2016-2018.
1. Cena – 80 %.
2. Aspekty środowiskowe – 20 %.
Numer części: 8
Nazwa części: Część 8
Krótki opis:
Gotowe do użycia zestawy do ekstrakcji walidowanych z oferowanym…
… urządzeniem:1. Zestawy do izolacji wirusowego kwasu nukleinowego z osocza, z surowicy i innych płynów bezkomórkowych; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 6 500 izolacji;2. Zestawy do izolacji genomowego DNA z pełnej krwi oraz z kożuszków leukocytarno-płytkowych; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 600 izolacji;3. Zestawy do izolacji genomowego, bakteryjnego i wirusowego kwasu DNA ze stolca ludzkiego; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 1000 izolacji;4. Zestawy do izolacji bakteryjnych kwasów nukleinowych z różnego rodzaju próbek, jak mocz, hodowle komórek, wymaz, plwocina; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 2000 izolacji.Dzierżawa aparatu – 36 miesięcy.
… urządzeniem:
1. Zestawy do izolacji wirusowego kwasu nukleinowego z osocza, z surowicy i innych płynów bezkomórkowych; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 6 500 izolacji;
2. Zestawy do izolacji genomowego DNA z pełnej krwi oraz z kożuszków leukocytarno-płytkowych; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 600 izolacji;
3. Zestawy do izolacji genomowego, bakteryjnego i wirusowego kwasu DNA ze stolca ludzkiego; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 1000 izolacji;
4. Zestawy do izolacji bakteryjnych kwasów nukleinowych z różnego rodzaju próbek, jak mocz, hodowle komórek, wymaz, plwocina; Liczba oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia) – 2000 izolacji.
Dzierżawa aparatu – 36 miesięcy.
Numer referencyjny: DZP-LK-271-81/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:
1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
1.2. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów wymaga złożenia w ofercie dokumentów dotyczących:
Pokaż więcej
a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;
b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;
c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;
d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.
1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 1a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie
Pokaż więcej
zamówienia (załącznik nr 1b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika).
2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 1a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 1b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika).
Pokaż więcej
2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
Pokaż więcej
2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:
2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2-2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
Pokaż więcej
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Pokaż więcej
2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.
Pokaż więcej
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Składając ofertę wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla poszczególnych części wynosi:
Część 1 – 1 500 PLN.
Część 2 – 32 000 PLN.
Część 3 – 11 500 PLN.
Część 4 – 100 PLN.
Część 5 – 130 PLN.
Część 6 – 300 PLN.
Część 7 – 450 PLN.
Część 8 – 3 300 PLN.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Wymagany termin płatności wynosi 60 dni.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.
Pokaż więcej
Inne szczególne warunki:
Oferowane odczynniki oraz urządzenia zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych muszą posiadać odpowiedni dokument dopuszczający do obrotu i używania na terenie Polski, jeżeli są wyrobami medycznymi.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:
Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony: http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 85 1130 1150 0012 1143 8620 0006.
Pokaż więcej
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-07-14 📅
Miejsce otwarcia:
Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna (I piętro)
Miejsce: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna (I piętro)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Łukasz Kleszcz
Adres internetowy: www.su.krakow.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZP-LK-271-81/2015
Informacje dodatkowe
1. Pozostałe wymagane dokumenty:
1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:
1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.
1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu.
Pokaż więcej
1.1.3. Karty charakterystyki zgodne z ustawą z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach, sporządzone nie wcześniej niż w 2012 r – jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w wersji elektronicznej na płycie CD.
Pokaż więcej
1.1.4. Oświadczenie wykonawcy o dopuszczeniu oferowanych odczynników i urządzeń do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.
1.1.5. Dotyczy części 1-6 oraz 8: Certyfikaty CE IVD dotyczące oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie certyfikatów w wersji elektronicznej na płycie CD.
1.1.6. Dotyczy części 2, 3: Deklaracja zgodności dla oferowanych odczynników, zgodnie z załącznikiem IV do dyrektywy 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 27 października 1998 w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro. Prosimy również o dołączenie deklaracji w wersji elektronicznej na płycie CD.
Pokaż więcej
1.1.7. Dotyczy części 1-6 oraz 8: Metodyki lub ulotki (wykonanie testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie metodyk lub ulotek w wersji elektronicznej na płycie CD.
1.1.8. Dotyczy części 2, 3 oraz 8: Instrukcja obsługi oferowanych aparatów i urządzeń. Instrukcja musi obejmować informacje niezbędne do codziennej obsługi aparatów i urządzeń oraz musi umożliwić zweryfikowanie, czy aparaty i urządzenia spełnią wymagania określone w specyfikacji. Prosimy również o dołączenie instrukcji w wersji elektronicznej na płycie CD.
Pokaż więcej
1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.
1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników nr 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.
Pokaż więcej
1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy dzierżawy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4b do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 4b (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.
Pokaż więcej
1.5. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy załącznik nr 3 do wzoru umowy – opis dzierżawionych analizatorów i urządzeń. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 3 do wzoru umowy (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.
Pokaż więcej
1.6. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 5a-5h do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 5a-5h (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.
Pokaż więcej
Dokumenty określone w punkcie 2 do 6 stanowią ofertę, w związku z tym nie będą podlegały procedurze uzupełnienia, określonej w art. 26 ust. 3 ustawy.
1.7. Dotyczy części 7: Oświadczenie dotyczące kryterium „Aspekt środowiskowy” – załącznik nr 8 do specyfikacji.
1.8. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 1c i 1d do specyfikacji.
Pokaż więcej
1.9. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.
1.10. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.
Pokaż więcej
2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;
Pokaż więcej
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
Pokaż więcej
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punkcie 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
4. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Źródło: OJS 2015/S 108-195782 (2015-06-03)
Dodatkowe informacje (2015-07-08)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-07-08 📅
Termin składania ofert: 2015-07-15 📅
Data publikacji: 2015-07-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 132-242165
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 108-195782
Numer Dz.U.-S: 132
Źródło: OJS 2015/S 132-242165 (2015-07-08)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-09-24)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 467 931,89 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: ajedrasiewicz@su.krakow.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-09-24 📅
Data publikacji: 2015-09-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 188-340950
Numer Dz.U.-S: 188
Informacje dodatkowe
Całkowita końcowa wartość zamówienia podana w pkt II.2.1) oraz całkowite końcowe wartości zamówienia podane w pkt V.4) niniejszego ogłoszenia (dla poszczególnych części) są wartościami brutto.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Czas dostawy sukcesywnej (5)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-08-24 📅
Nazwa: Fabimex B i W Więcek Sp. j.
Adres pocztowy: ul. Cedrowa 16
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 04-565
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wybrzeże Gdyńskie 6b
Kod pocztowy: 01-531

3️⃣
Adres pocztowy: ul. Wybrzeże Gdańskie 6B

4️⃣
Nazwa: A&A Biotechnology s.c.
Adres pocztowy: al. Zwycięstwa 96/98
Miasto pocztowe: Gdynia
Kod pocztowy: 81-451

5️⃣
Nazwa: Copernicus Diagnostics Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Marszałkowslka 26
Miasto pocztowe: Wołomin
Kod pocztowy: 05-200

6️⃣
Nazwa: Symbios Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Modrzewiowa 37
Miasto pocztowe: Straszyn
Kod pocztowy: 83-010
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2015/S 132-242165

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza, ul. Postępu 17a, 02-676 Warszawa
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Pokaż więcej
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
Pokaż więcej
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punkcie 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Departament Odwołań, ul. Postępu 17a, 02-676 Warszawa
Źródło: OJS 2015/S 188-340950 (2015-09-24)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Region:
Polska Makroregion południowy Małopolskie Miasto Kraków
Dostawcy:
A&A Biotechnology s.c. Copernicus Diagnostics sp. z o.o. Fabimex B i W Więcek Sp. J. Roche Diagnostics Polska sp. z o.o. Symbios Sp. z o.o.
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze Urządzenia i wyroby diagnostyczne... Urządzenia diagnostyczne Produkty farmaceutyczne Różne produkty lecznicze Odczynniki i środki kontrastowe Odczynniki laboratoryjne Meble (włącznie z biurowymi),...