1. Przedmiotem zamówienia USK nr 1 im N. Barlickiego w Łodzi, Gm. M. Łódź, pow. m. łódzki, województwo łódzkie jest dostawa produktów farmaceutycznych, wyrobów medycznych, opatrunków i środków dezynfekcyjnych o właściwościach w opakowaniach i ilościach szczegółowo wymienionych w załączniku nr 1A do specyfikacji stanowiącym jednocześnie formularz ofertowy. 2. Kod wg Wspólnego Słownika Zamówień (CPV): 33.60.00.00-6 – produkty farmaceutyczne 33.14.00.00-3 – materiały medyczne 33.14.11.10-4 – opatrunki 33.63.16.00-8 – środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania do dostarczenia próbek na oferowane preparaty. Ilość próbek, miejsce i termin ich dostarczenia będą określone odrębnym pismem. 4. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia, łącznie z całkowitym wstrzymaniem zakupu ogólnej ilości towarów, jak i poszczególnych ich rodzajów i asortymentów w poszczególnych okresach obowiązywania umowy, jak i w stosunku do całej ilości towarów przewidzianej w przedmiocie zamówienia – w zależności od przebiegu leczenia, zmiany profilu świadczonych usług i zmian metod diagnostyczno-terapeutycznych. Z tego tytułu Wykonawcy nie będą przysługiwały żadne inne roszczenia poza roszczeniem o zapłatę za towar już dostarczony. 5. Termin płatności nie może być krótszy niż 30 i dłuższy niż 60 dni. 6. Wykonawca podaje jeden termin płatności dla wszystkich pakietów (zadań) złożonych w ofercie. 7. Przedmiot dostawy produkty lecznicze/wyroby medyczne/opatrunki będą posiadały wszelkie wymagane polskim prawem dopuszczenia i rejestracje, a także termin ważności nie krótszy niż 12 miesięcy licząc od dnia ich dostawy. 8. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczania ilości opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (np. tabletek, ampułek, kilogramów), niż wskazane w SIWZ po uprzednim zadaniu pytania przez Wykonawcę. Ilość opakowań należy przeliczyć zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego wskazanym w SIWZ z dokładnością do 2 miejsc po przecinku (Przykładowo jeśli z wyniku przeliczenia ilość opakowań będzie wynosiła 1,222 op. to należy wycenić ilość 1,22 op., natomiast ilość 1,225 op. to należy zaokrąglić do 1,23 op.) 9. Specyfikacja istotnych warunków zamówienia znajduje się na stronie internetowej od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej do upływu terminu składania ofert. 10. Zamawiający na wniosek Wykonawcy przekazuje w terminie 5 dni specyfikację istotnych warunków zamówienia w formie pisemnej. Opłata za specyfikację istotnych warunków zamówienia w formie pisemnej wynosi 50,00 zł. 11. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. (Proszę wypełnić Załącznik 4 do SIWZ). Jeżeli Wykonawca nie załączy Załącznika 4 do oferty, lub go nie wypełni, lub nie dokona w nim skreśleń, Zamawiający uzna że zamówienie wykonane zostanie samodzielnie. 12. Zamawiający nie przewiduje składania ofert wariantowych. 13. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. 14. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej. 15. Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 16. Zamawiający nie przewiduje możliwości zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2015-12-29.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-11-16.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-11-16) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 17 838 696,91
Całkowita wartość zamówienia: 4 552,73 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
Adres pocztowy: ul. Kopcińskiego 22
Kod pocztowy: 90-153
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://www.barlicki.pl🌏
E-mail: dzial.zamowien.publicznych@barlicki.pl📧
Telefon: +48 426776824📞
Fax: +48 426789952 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-11-16 📅
Termin składania ofert: 2015-12-29 📅
Data publikacji: 2015-11-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 224-407562
Numer Dz.U.-S: 224
Informacje dodatkowe
VII. WYKAZ INNYCH OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY WRAZ Z OFERTĄ
1. W celu potwierdzenia, że oferowane produkty farmaceutyczne, wyroby medyczne, opatrunki i środki dezynfekcyjne, będące przedmiotem zamówienia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 06.09.2001 roku o produktach farmaceutycznych (t. j. Dz. U. z 2008r, Nr 45, poz. 271 ze zm.) oraz ustawie z dnia 20.05.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679) Zamawiający żąda:
1.1 oświadczenie wykonawcy o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu i używania zaoferowanego asortymentu zgodnie z wymaganiami prawnymi określonymi w ustawie z dnia
20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679 ze zm.)
i rozporządzeniami wykonawczymi wydanymi na jej podstawie – zawarte w załączniku 8 do SIWZ.
1.2 Ulotki informacyjne oferowanych produktów (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.3 Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej na obrót produktami leczniczymi (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.4 Oświadczenia o przekazaniu wraz z podpisaną umową na dostawy środków dezynfekcyjnych, dla preparatów zarejestrowanych jako wyrób medyczny lub produkt biobójczy – karty charakterystyki mieszaniny niebezpiecznej przygotowanej według aktualnych przepisów prawa – w formie papierowej i na nośniku elektronicznym /CD/ (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.5 Oświadczenia o przeprowadzeniu szkoleń tematycznych dla personelu sprzątającego (2 szkolenia) oraz szkolenie dla personelu medycznego – 2 szkolenia w USK nr 1 placówkach (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.6 Zamawiający wymaga, aby skuteczność mikrobiologiczna preparatów dezynfekcyjnych była potwierdzona metodami przewidzianymi do określania skuteczności środków właściwych dla danej grupy użytkowników (obszar medyczny) i danego zastosowania (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.7 Oświadczenia, że oferent na każde żądanie Zamawiającego w trakcie badania ofert przedłoży badania mikrobiologiczne potwierdzające spektrum i czas działania oferowanych preparatów, wykonane metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.8 Dla Pakietów 30 – 33 oświadczenia, że oferowane preparaty dezynfekcyjne posiadają aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu wraz z zobowiązaniem ich przekazania na każde żądanie Zamawiającego, a mianowicie:
1. dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U.2001 r. Nr. 126 poz.1381 z późn. zm.), Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. Charakterystykę produktu leczniczego (potwierdzającą spełnienie opisu przedmiotu zamówienia) wraz z ulotką lub etykietą pełniącą funkcję ulotki;
2. dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o Wyrobach Medycznych /Dz.U.2010 r. Nr.107 poz.679/ odpowiednia deklaracja zgodności WE i certyfikat CE jeśli dotyczy;
3. dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki w rozumieniu ustawy z dnia 30.03.2001 r. o kosmetykach (Dz.U.2001 r. Nr.42 poz.473 z późn. zm.) -potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium RP
4. dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13.09.2002 r. o produktach biobójczych (Dz.U.2002 r. Nr.175 poz.1433 z późn. zm.) – pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane towary, będące przedmiotem zamówienia, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda:
2.1 aktualnych katalogów – dla oferowanych w pakietach 6 – 10, 13, 19 – 20, 26 oraz 30 – 33 towarów. W katalogach należy czytelnie oznakować każdą oferowaną pozycję (np. „Pakiet 1 pozycja 2”).
3. Kopie dowodu wpłaty wadium lub oryginały dokumentów potwierdzających wniesienie wadium (dotyczy wadium wnoszonego w innych niż pieniężna forma).
4. Pełnomocnictwo do reprezentacji podmiotów występujących wspólnie w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w przypadku konsorcjum lub spółki cywilnej.
5. Dokumenty należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
6. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osoba podpisująca nie jest osobą upoważnioną na podstawie dokumentu wymienionego w rozdziale VI punkt 2.2 w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją (za zgodność z oryginałem) pieczęcią Wykonawcy, imienna pieczątka osoby upoważnionej na podstawie dokumentu wymienionego w rozdziale VI punkt 2.2 oraz jej podpisem.
ZMIANY DO UMOWY – załącznik nr 5 do SIWZ (dotyczy pakietów 1 – 29)
§ 9
1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany związane z przedmiotem umowy, które nie wymagają zawierania pisemnego aneksu wyłącznie w przypadkach:
a) zmiany urzędowych cen produktów leczniczych / wyrobów medycznych / opatrunków w tym cen zbytu produktów leczniczych / wyrobów medycznych / opatrunków stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen. Nowa cena urzędowa obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa, a zmiana cen towarów wywołana tymi przepisami nie wymaga zawierania pisemnych aneksów do umowy,
b) zmiany wartości refundacji leków,
c) zmiany produktu leczniczego / wyrobu medycznego/ opatrunku, stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej,
d) objęcia produktu leczniczego / wyrobu medycznego / opatrunku refundacją, powodującą zmianę dotychczasowej ceny tego produktu,
e) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego / wyrobu medycznego / opatrunku refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu w grupie limitowej,
f) zmiany cen na korzyść Zamawiającego,
g) zmiany ilości w poszczególnych pozycjach w pakietach w sytuacji gdy:
— nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających; ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego,
— wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych,
— w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego,
— w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną.
2. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści umowy w trybie i na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:
a) wydłużenia, na okres kolejnych 3 miesięcy, okresu trwania umowy – w przypadku niewyczerpania asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta,
b) zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w sytuacji zaoferowania przez Wykonawcę danego produktu w innej niż wskazany w załączniku do umowy opakowaniu, dawce lub postaci z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, po uprzednim uzgodnieniu z Zamawiającym,
c) zakupu u Wykonawcy w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione potrzebami terapeutycznymi, w przypadku wstrzymania lub wycofania z obrotu przez GIF, jak również wstrzymanie lub zakończenia produkcji, po uzgodnieniu z Zamawiającym.
§10
1. Strony postanawiają, że po dokonają zmiany wynagrodzenia w wypadku zmiany:
a) stawki podatku od towarów i usług,
b) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
c) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społecznemu lub zdrowotne.
2. Zmiana wysokości wynagrodzenia obowiązywać będzie od dnia wejścia w życie nowych przepisów prawa, o których mowa w ust. 1, z zastrzeżeniem odpowiednio ust. 7 i 8.
3. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt b) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość rzeczywistego wzrostu kosztu Wykonawcy wynikającą ze zwiększenia minimalnego wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie.
4. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt c) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość rzeczywistego wzrostu kosztu Wykonawcy wynikającą ze zwiększenia wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie, przy zachowaniu dotychczasowej kwoty netto wynagrodzenia wskazanych osób.
5. Wprowadzenie zmian wysokości wynagrodzenia Wykonawcy wymaga uprzedniego złożenia przez Wykonawcę pisemnego oświadczenia o wysokości dodatkowych kosztów wynikających z wprowadzenia zmian, o których mowa w ust. 1, w którym zostaną zawarte następujące informacje: wykaz pracowników zatrudnionych przy realizacji zamówienia, liczba przepracowanych przez tych pracowników roboczogodzin, rodzaj zawartych z nimi umów oraz wysokość należnego im wynagrodzenia netto oraz brutto przed i po wprowadzeniu zmian w przepisach prawnych, o których mowa w ust. 1.
6. W przypadku, gdy Zamawiający poweźmie wątpliwość, co do treści oświadczenia Wykonawcy, o którym mowa w ust. 5, wówczas Wykonawca będzie zobowiązany do złożenia na pisemne żądanie Zamawiającego dokumentów, z których wynikać będą okoliczności podane przez Wykonawcę w powołanym oświadczeniu.
7. Wykonawca powinien złożyć oświadczenie, o którym mowa w ust. 5, w nieprzekraczalnym terminie 7 dni od dnia powzięcia wiadomości o zmianie przepisów, o których mowa w ust. 1.
8. W przypadku, gdy Wykonawca nie dochowa terminu ustalonego w ust. 7, wówczas zmiana stosownych postanowień umowy, wejdzie w życie dopiero od dnia, w którym Wykonawca przedłożył oświadczenie, o którym mowa ust. 5.
9. Jeżeli zaistnieje sytuacja, o której mowa w ust. 6, wówczas zmiana właściwych postanowień umowy, wejdzie w życie dopiero od dnia, w którym Wykonawca złoży zgodnie z żądaniem Zamawiającego stosowne dokumenty.
10. Zmiana treści umowy wymaga zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności.
ZMIANY DO UMOWY – załącznik nr 5A do SIWZ (dotyczy pakietów 30 – 33)
§8
1. Strony postanawiają, że po upływie 12 miesięcy dokonają zmiany wynagrodzenia w wypadku zmiany:
a. stawki podatku od towarów i usług,
b. wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
c. zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społecznemu lub zdrowotne.
2. Zmiana wysokości wynagrodzenia obowiązywać będzie od dnia wejścia w życie nowych przepisów prawa, o których mowa w ust. 1, z zastrzeżeniem odpowiednio ust. 7 i 8.
3. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt b) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość rzeczywistego wzrostu kosztu Wykonawcy wynikającą ze zwiększenia minimalnego wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie.
4. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt c) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość rzeczywistego wzrostu kosztu Wykonawcy wynikającą ze zwiększenia wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie, przy zachowaniu dotychczasowej kwoty netto wynagrodzenia wskazanych osób.
5. Wprowadzenie zmian wysokości wynagrodzenia Wykonawcy wymaga uprzedniego złożenia przez Wykonawcę pisemnego oświadczenia o wysokości dodatkowych kosztów wynikających z wprowadzenia zmian, o których mowa w ust.1, w którym zostaną zawarte następujące informacje: wykaz pracowników zatrudnionych przy realizacji zamówienia, liczba przepracowanych przez tych pracowników roboczogodzin, rodzaj zawartych z nimi umów oraz wysokość należnego im wynagrodzenia netto oraz brutto przed i po wprowadzeniu zmian w przepisach prawnych, o których mowa w ust. 1.
6. W przypadku, gdy Zamawiający poweźmie wątpliwość, co do treści oświadczenia Wykonawcy, o którym mowa w ust. 5, wówczas Wykonawca będzie zobowiązany do złożenia na pisemne żądanie Zamawiającego dokumentów, z których wynikać będą okoliczności podane przez Wykonawcę w powołanym oświadczeniu.
7. Wykonawca powinien złożyć oświadczenie, o którym mowa w ust. 5, w nieprzekraczalnym terminie 7 dni od dnia powzięcia wiadomości o zmianie przepisów, o których mowa w ust. 1.
8. W przypadku, gdy Wykonawca nie dochowa terminu ustalonego w ust. 7, wówczas zmiana stosownych postanowień umowy, wejdzie w życie dopiero od dnia, w którym Wykonawca przedłożył oświadczenie, o którym mowa ust. 5.
9. Jeżeli zaistnieje sytuacja, o której mowa w ust. 6, wówczas zmiana właściwych postanowień umowy, wejdzie w życie dopiero od dnia, w którym Wykonawca złoży zgodnie z żądaniem Zamawiającego stosowne dokumenty.
10. Zmiana treści umowy wymaga zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności.
§9
1. Zmiany wymienione w ust. 2, 3, 4 i 5 mogą być dokonane na wniosek Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu z Zamawiającym, w terminie 14 dni od dnia przesłania zawiadomienia w formie aneksu do umowy.
2. W przypadku szczególnych okoliczności, takich jak wstrzymanie lub zakończenie produkcji, strony dopuszczają możliwość dostarczania odpowiedników towarów objętych umową w cenach nie przewyższających cen zawartych w ofercie przetargowej.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania odpowiedników towarów objętych umową w cenach niższych niż ceny zawarte w ofercie przetargowej oraz o cechach wyszczególnionych w SIWZ.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany wielkości opakowania towaru objętego umową przetargową
z możliwością przeliczenia ceny nie przekraczającej ceny zaoferowanej w ofercie przetargowej.
5. W przypadku niezrealizowania umowy w terminie – w zakresie ilości i wartości przedmiotu zamówienia, z przyczyn dotyczących Zamawiającego – wynikających z niewykorzystania w działalności leczniczej ilości wyrobów dostarczanych, Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu realizacji umowy, nie dłużej niż o trzy miesiące.
VII. WYKAZ INNYCH OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY WRAZ Z OFERTĄ
1. W celu potwierdzenia, że oferowane produkty farmaceutyczne, wyroby medyczne, opatrunki i środki dezynfekcyjne, będące przedmiotem zamówienia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 06.09.2001 roku o produktach farmaceutycznych (t. j. Dz. U. z 2008r, Nr 45, poz. 271 ze zm.) oraz ustawie z dnia 20.05.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679) Zamawiający żąda:
1.1 oświadczenie wykonawcy o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu i używania zaoferowanego asortymentu zgodnie z wymaganiami prawnymi określonymi w ustawie z dnia
20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679 ze zm.)
i rozporządzeniami wykonawczymi wydanymi na jej podstawie – zawarte w załączniku 8 do SIWZ.
1.3 Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej na obrót produktami leczniczymi (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.4 Oświadczenia o przekazaniu wraz z podpisaną umową na dostawy środków dezynfekcyjnych, dla preparatów zarejestrowanych jako wyrób medyczny lub produkt biobójczy – karty charakterystyki mieszaniny niebezpiecznej przygotowanej według aktualnych przepisów prawa – w formie papierowej i na nośniku elektronicznym /CD/ (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.5 Oświadczenia o przeprowadzeniu szkoleń tematycznych dla personelu sprzątającego (2 szkolenia) oraz szkolenie dla personelu medycznego – 2 szkolenia w USK nr 1 placówkach (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.6 Zamawiający wymaga, aby skuteczność mikrobiologiczna preparatów dezynfekcyjnych była potwierdzona metodami przewidzianymi do określania skuteczności środków właściwych dla danej grupy użytkowników (obszar medyczny) i danego zastosowania (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.7 Oświadczenia, że oferent na każde żądanie Zamawiającego w trakcie badania ofert przedłoży badania mikrobiologiczne potwierdzające spektrum i czas działania oferowanych preparatów, wykonane metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.8 Dla Pakietów 30 – 33 oświadczenia, że oferowane preparaty dezynfekcyjne posiadają aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu wraz z zobowiązaniem ich przekazania na każde żądanie Zamawiającego, a mianowicie:
1. dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U.2001 r. Nr. 126 poz.1381 z późn. zm.), Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. Charakterystykę produktu leczniczego (potwierdzającą spełnienie opisu przedmiotu zamówienia) wraz z ulotką lub etykietą pełniącą funkcję ulotki;
2. dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o Wyrobach Medycznych /Dz.U.2010 r. Nr.107 poz.679/ odpowiednia deklaracja zgodności WE i certyfikat CE jeśli dotyczy;
3. dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki w rozumieniu ustawy z dnia 30.03.2001 r. o kosmetykach (Dz.U.2001 r. Nr.42 poz.473 z późn. zm.) -potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium RP
4. dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13.09.2002 r. o produktach biobójczych (Dz.U.2002 r. Nr.175 poz.1433 z późn. zm.) – pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane towary, będące przedmiotem zamówienia, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda:
2.1 aktualnych katalogów – dla oferowanych w pakietach 6 – 10, 13, 19 – 20, 26 oraz 30 – 33 towarów. W katalogach należy czytelnie oznakować każdą oferowaną pozycję (np. „Pakiet 1 pozycja 2”).
3. Kopie dowodu wpłaty wadium lub oryginały dokumentów potwierdzających wniesienie wadium (dotyczy wadium wnoszonego w innych niż pieniężna forma).
4. Pełnomocnictwo do reprezentacji podmiotów występujących wspólnie w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w przypadku konsorcjum lub spółki cywilnej.
5. Dokumenty należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
6. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osoba podpisująca nie jest osobą upoważnioną na podstawie dokumentu wymienionego w rozdziale VI punkt 2.2 w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją (za zgodność z oryginałem) pieczęcią Wykonawcy, imienna pieczątka osoby upoważnionej na podstawie dokumentu wymienionego w rozdziale VI punkt 2.2 oraz jej podpisem.
ZMIANY DO UMOWY – załącznik nr 5 do SIWZ (dotyczy pakietów 1 – 29)
§ 9
1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany związane z przedmiotem umowy, które nie wymagają zawierania pisemnego aneksu wyłącznie w przypadkach:
a) zmiany urzędowych cen produktów leczniczych / wyrobów medycznych / opatrunków w tym cen zbytu produktów leczniczych / wyrobów medycznych / opatrunków stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen. Nowa cena urzędowa obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa, a zmiana cen towarów wywołana tymi przepisami nie wymaga zawierania pisemnych aneksów do umowy,
b) zmiany wartości refundacji leków,
c) zmiany produktu leczniczego / wyrobu medycznego/ opatrunku, stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej,
d) objęcia produktu leczniczego / wyrobu medycznego / opatrunku refundacją, powodującą zmianę dotychczasowej ceny tego produktu,
e) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego / wyrobu medycznego / opatrunku refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu w grupie limitowej,
f) zmiany cen na korzyść Zamawiającego,
g) zmiany ilości w poszczególnych pozycjach w pakietach w sytuacji gdy:
— nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających; ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego,
— wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych,
— w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego,
— w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną.
2. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści umowy w trybie i na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:
a) wydłużenia, na okres kolejnych 3 miesięcy, okresu trwania umowy – w przypadku niewyczerpania asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta,
b) zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w sytuacji zaoferowania przez Wykonawcę danego produktu w innej niż wskazany w załączniku do umowy opakowaniu, dawce lub postaci z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, po uprzednim uzgodnieniu z Zamawiającym,
c) zakupu u Wykonawcy w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione potrzebami terapeutycznymi, w przypadku wstrzymania lub wycofania z obrotu przez GIF, jak również wstrzymanie lub zakończenia produkcji, po uzgodnieniu z Zamawiającym.
§10
1. Strony postanawiają, że po dokonają zmiany wynagrodzenia w wypadku zmiany:
a) stawki podatku od towarów i usług,
b) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
c) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społecznemu lub zdrowotne.
2. Zmiana wysokości wynagrodzenia obowiązywać będzie od dnia wejścia w życie nowych przepisów prawa, o których mowa w ust. 1, z zastrzeżeniem odpowiednio ust. 7 i 8.
3. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt b) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość rzeczywistego wzrostu kosztu Wykonawcy wynikającą ze zwiększenia minimalnego wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie.
4. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt c) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość rzeczywistego wzrostu kosztu Wykonawcy wynikającą ze zwiększenia wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie, przy zachowaniu dotychczasowej kwoty netto wynagrodzenia wskazanych osób.
5. Wprowadzenie zmian wysokości wynagrodzenia Wykonawcy wymaga uprzedniego złożenia przez Wykonawcę pisemnego oświadczenia o wysokości dodatkowych kosztów wynikających z wprowadzenia zmian, o których mowa w ust. 1, w którym zostaną zawarte następujące informacje: wykaz pracowników zatrudnionych przy realizacji zamówienia, liczba przepracowanych przez tych pracowników roboczogodzin, rodzaj zawartych z nimi umów oraz wysokość należnego im wynagrodzenia netto oraz brutto przed i po wprowadzeniu zmian w przepisach prawnych, o których mowa w ust. 1.
6. W przypadku, gdy Zamawiający poweźmie wątpliwość, co do treści oświadczenia Wykonawcy, o którym mowa w ust. 5, wówczas Wykonawca będzie zobowiązany do złożenia na pisemne żądanie Zamawiającego dokumentów, z których wynikać będą okoliczności podane przez Wykonawcę w powołanym oświadczeniu.
7. Wykonawca powinien złożyć oświadczenie, o którym mowa w ust. 5, w nieprzekraczalnym terminie 7 dni od dnia powzięcia wiadomości o zmianie przepisów, o których mowa w ust. 1.
8. W przypadku, gdy Wykonawca nie dochowa terminu ustalonego w ust. 7, wówczas zmiana stosownych postanowień umowy, wejdzie w życie dopiero od dnia, w którym Wykonawca przedłożył oświadczenie, o którym mowa ust. 5.
9. Jeżeli zaistnieje sytuacja, o której mowa w ust. 6, wówczas zmiana właściwych postanowień umowy, wejdzie w życie dopiero od dnia, w którym Wykonawca złoży zgodnie z żądaniem Zamawiającego stosowne dokumenty.
10. Zmiana treści umowy wymaga zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności.
ZMIANY DO UMOWY – załącznik nr 5A do SIWZ (dotyczy pakietów 30 – 33)
§8
1. Strony postanawiają, że po upływie 12 miesięcy dokonają zmiany wynagrodzenia w wypadku zmiany:
a. stawki podatku od towarów i usług,
b. wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
c. zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społecznemu lub zdrowotne.
2. Zmiana wysokości wynagrodzenia obowiązywać będzie od dnia wejścia w życie nowych przepisów prawa, o których mowa w ust. 1, z zastrzeżeniem odpowiednio ust. 7 i 8.
3. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt b) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość rzeczywistego wzrostu kosztu Wykonawcy wynikającą ze zwiększenia minimalnego wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie.
4. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt c) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość rzeczywistego wzrostu kosztu Wykonawcy wynikającą ze zwiększenia wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie, przy zachowaniu dotychczasowej kwoty netto wynagrodzenia wskazanych osób.
5. Wprowadzenie zmian wysokości wynagrodzenia Wykonawcy wymaga uprzedniego złożenia przez Wykonawcę pisemnego oświadczenia o wysokości dodatkowych kosztów wynikających z wprowadzenia zmian, o których mowa w ust.1, w którym zostaną zawarte następujące informacje: wykaz pracowników zatrudnionych przy realizacji zamówienia, liczba przepracowanych przez tych pracowników roboczogodzin, rodzaj zawartych z nimi umów oraz wysokość należnego im wynagrodzenia netto oraz brutto przed i po wprowadzeniu zmian w przepisach prawnych, o których mowa w ust. 1.
6. W przypadku, gdy Zamawiający poweźmie wątpliwość, co do treści oświadczenia Wykonawcy, o którym mowa w ust. 5, wówczas Wykonawca będzie zobowiązany do złożenia na pisemne żądanie Zamawiającego dokumentów, z których wynikać będą okoliczności podane przez Wykonawcę w powołanym oświadczeniu.
7. Wykonawca powinien złożyć oświadczenie, o którym mowa w ust. 5, w nieprzekraczalnym terminie 7 dni od dnia powzięcia wiadomości o zmianie przepisów, o których mowa w ust. 1.
8. W przypadku, gdy Wykonawca nie dochowa terminu ustalonego w ust. 7, wówczas zmiana stosownych postanowień umowy, wejdzie w życie dopiero od dnia, w którym Wykonawca przedłożył oświadczenie, o którym mowa ust. 5.
9. Jeżeli zaistnieje sytuacja, o której mowa w ust. 6, wówczas zmiana właściwych postanowień umowy, wejdzie w życie dopiero od dnia, w którym Wykonawca złoży zgodnie z żądaniem Zamawiającego stosowne dokumenty.
10. Zmiana treści umowy wymaga zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności.
§9
1. Zmiany wymienione w ust. 2, 3, 4 i 5 mogą być dokonane na wniosek Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu z Zamawiającym, w terminie 14 dni od dnia przesłania zawiadomienia w formie aneksu do umowy.
2. W przypadku szczególnych okoliczności, takich jak wstrzymanie lub zakończenie produkcji, strony dopuszczają możliwość dostarczania odpowiedników towarów objętych umową w cenach nie przewyższających cen zawartych w ofercie przetargowej.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania odpowiedników towarów objętych umową w cenach niższych niż ceny zawarte w ofercie przetargowej oraz o cechach wyszczególnionych w SIWZ.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany wielkości opakowania towaru objętego umową przetargową
z możliwością przeliczenia ceny nie przekraczającej ceny zaoferowanej w ofercie przetargowej.
5. W przypadku niezrealizowania umowy w terminie – w zakresie ilości i wartości przedmiotu zamówienia, z przyczyn dotyczących Zamawiającego – wynikających z niewykorzystania w działalności leczniczej ilości wyrobów dostarczanych, Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu realizacji umowy, nie dłużej niż o trzy miesiące.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia USK nr 1 im N. Barlickiego w Łodzi, Gm. M. Łódź, pow. m. łódzki, województwo łódzkie jest dostawa produktów farmaceutycznych, wyrobów medycznych, opatrunków i środków dezynfekcyjnych o właściwościach w opakowaniach i ilościach szczegółowo wymienionych w załączniku nr 1A do specyfikacji stanowiącym jednocześnie formularz ofertowy.
1. Przedmiotem zamówienia USK nr 1 im N. Barlickiego w Łodzi, Gm. M. Łódź, pow. m. łódzki, województwo łódzkie jest dostawa produktów farmaceutycznych, wyrobów medycznych, opatrunków i środków dezynfekcyjnych o właściwościach w opakowaniach i ilościach szczegółowo wymienionych w załączniku nr 1A do specyfikacji stanowiącym jednocześnie formularz ofertowy.
2. Kod wg Wspólnego Słownika Zamówień (CPV):
33.60.00.00-6 – produkty farmaceutyczne
33.14.00.00-3 – materiały medyczne
33.14.11.10-4 – opatrunki
33.63.16.00-8 – środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania do dostarczenia próbek na oferowane preparaty. Ilość próbek, miejsce i termin ich dostarczenia będą określone odrębnym pismem.
4. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia, łącznie z całkowitym wstrzymaniem zakupu ogólnej ilości towarów, jak i poszczególnych ich rodzajów i asortymentów w poszczególnych okresach obowiązywania umowy, jak i w stosunku do całej ilości towarów przewidzianej w przedmiocie zamówienia – w zależności od przebiegu leczenia, zmiany profilu świadczonych usług i zmian metod diagnostyczno-terapeutycznych. Z tego tytułu Wykonawcy nie będą przysługiwały żadne inne roszczenia poza roszczeniem o zapłatę za towar już dostarczony.
4. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia, łącznie z całkowitym wstrzymaniem zakupu ogólnej ilości towarów, jak i poszczególnych ich rodzajów i asortymentów w poszczególnych okresach obowiązywania umowy, jak i w stosunku do całej ilości towarów przewidzianej w przedmiocie zamówienia – w zależności od przebiegu leczenia, zmiany profilu świadczonych usług i zmian metod diagnostyczno-terapeutycznych. Z tego tytułu Wykonawcy nie będą przysługiwały żadne inne roszczenia poza roszczeniem o zapłatę za towar już dostarczony.
5. Termin płatności nie może być krótszy niż 30 i dłuższy niż 60 dni.
6. Wykonawca podaje jeden termin płatności dla wszystkich pakietów (zadań) złożonych w ofercie.
7. Przedmiot dostawy produkty lecznicze/wyroby medyczne/opatrunki będą posiadały wszelkie wymagane polskim prawem dopuszczenia i rejestracje, a także termin ważności nie krótszy niż 12 miesięcy licząc od dnia ich dostawy.
8. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczania ilości opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (np. tabletek, ampułek, kilogramów), niż wskazane w SIWZ po uprzednim zadaniu pytania przez Wykonawcę. Ilość opakowań należy przeliczyć zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego wskazanym w SIWZ z dokładnością do 2 miejsc po przecinku (Przykładowo jeśli z wyniku przeliczenia ilość opakowań będzie wynosiła 1,222 op. to należy wycenić ilość 1,22 op., natomiast ilość 1,225 op. to należy zaokrąglić do 1,23 op.)
8. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczania ilości opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (np. tabletek, ampułek, kilogramów), niż wskazane w SIWZ po uprzednim zadaniu pytania przez Wykonawcę. Ilość opakowań należy przeliczyć zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego wskazanym w SIWZ z dokładnością do 2 miejsc po przecinku (Przykładowo jeśli z wyniku przeliczenia ilość opakowań będzie wynosiła 1,222 op. to należy wycenić ilość 1,22 op., natomiast ilość 1,225 op. to należy zaokrąglić do 1,23 op.)
9. Specyfikacja istotnych warunków zamówienia znajduje się na stronie internetowej od dnia publikacji
w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej do upływu terminu składania ofert.
10. Zamawiający na wniosek Wykonawcy przekazuje w terminie 5 dni specyfikację istotnych warunków zamówienia w formie pisemnej. Opłata za specyfikację istotnych warunków zamówienia w formie pisemnej wynosi 50,00 zł.
11. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. (Proszę wypełnić Załącznik 4 do SIWZ). Jeżeli Wykonawca nie załączy Załącznika 4 do oferty, lub go nie wypełni, lub nie dokona w nim skreśleń, Zamawiający uzna że zamówienie wykonane zostanie samodzielnie.
11. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. (Proszę wypełnić Załącznik 4 do SIWZ). Jeżeli Wykonawca nie załączy Załącznika 4 do oferty, lub go nie wypełni, lub nie dokona w nim skreśleń, Zamawiający uzna że zamówienie wykonane zostanie samodzielnie.
12. Zamawiający nie przewiduje składania ofert wariantowych.
13. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
14. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.
15. Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
16. Zamawiający nie przewiduje możliwości zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy.
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet 1
Krótki opis: Produkty farmaceutyczne.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet 2
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet 3
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet 4
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet 5
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet 6 pozycja 1
Krótki opis: Carbachol roztw do stos wewnątrzgałkowego 0,1mg/ml 12 fiol 1,5ml.
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet 6 pozycja 2
Krótki opis:
Wiskoelastyczny preparat o właściwościach dyspersyjno-kohezyjnych nie zawierający lateksu i silikonu; masa cząsteczkowa ok..1700000 daltonów, stężenie 1,65 % hialuronian sodu i 4 % siarczan chondroityny; amp-strz poj 1ml.
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet 6 pozycja 3
Krótki opis:
Gaz okulistyczny SF6, jednorazowe zestawy dla jednego pacjenta (jeden dozownik z gazem i 1 sterylna strzykawka+filtr) poj 30-75ml.
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet 6 pozycja 4
Krótki opis:
Olej silikonowy jałowy, apirogenny 1000 10ml w gotowych do uzycia szklanych strzykawkach.
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet 6 pozycja 5
Krótki opis:
Roztwór błekitu trypanu (0,055 % lub 0,06 %) rozcieńczony w fizjologicznym roztworze chlorku sodowego stosowany do berwienia torebki przedniej w celu uwidocznienia włókien tkanek; w szklanych amp-strz poj. 0,5ml-1ml.
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet 7
Krótki opis: Wyroby medyczne.
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet 8
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet 9
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet 10 pozycja 1
Krótki opis:
Sterylny, samoprzylepny opatrunek do mocowania cewników (pokryty klejem akrylowym) opatrunek z „kieszenią” stosowany do ochrony cewników czasowych i permanentnych, wykonany z elastycznego włókninowego materiału o wysokiej porowatości; z przedłuzeniem z materiału, z którego wykonana jest kieszeń, zakrywającym otwór wyjściowy cwnika; 8x7,5cm a 25szt.
Sterylny, samoprzylepny opatrunek do mocowania cewników (pokryty klejem akrylowym) opatrunek z „kieszenią” stosowany do ochrony cewników czasowych i permanentnych, wykonany z elastycznego włókninowego materiału o wysokiej porowatości; z przedłuzeniem z materiału, z którego wykonana jest kieszeń, zakrywającym otwór wyjściowy cwnika; 8x7,5cm a 25szt.
Czas trwania: 24 dni
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet 10 pozycja 2
Krótki opis:
Jałowy, przezroczysty, półprzepuszczalny opatrunek do mocowania cewników centralnych, o wysokiej przylepności i przepuszczalności dla pary wodnej, podwójny klej (akrylowy) na części włókninowej i foliowej, obrzeża wzmocnione włókniną z 4 stron 8,5 x 11,5cm a 1szt.
Jałowy, przezroczysty, półprzepuszczalny opatrunek do mocowania cewników centralnych, o wysokiej przylepności i przepuszczalności dla pary wodnej, podwójny klej (akrylowy) na części włókninowej i foliowej, obrzeża wzmocnione włókniną z 4 stron 8,5 x 11,5cm a 1szt.
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet 10 pozycja 3
Krótki opis:
Jałowy antyseptyczny opatrunek parafinowy z gazy z chlorheksydyną 15x20cm a 10szt.
Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet 10 pozycja 4
Krótki opis:
Wchłanialny, jałowy, w pojedynczych opakowaniach materiał hemostatyczny wykonany z utlenionej regenerowanej celulozy (właściwy do stosowania w neurochirurgii, zwłaszcza w zabiegach na tkance mózgowej); tworzenie się skrzepu do 4 minut; całkowity okres wchłaniania do 14 dni od nałożenia; struktura miękkiej tkaniny (wytrzymały, wiotki co pozwala go układać na polu operecyjnym; o lekkim splocie umożliwiającym uwidocznienie miejsca krwawienia; plastyczny co pozwala formować tampony o różnym kształcie i wielkości, umozliwiające zastosowanie w trudnodostepnych powierzchniach krwawiacych; pozostaje spoisty przy usunięciu tamponu po uzyskaniu suchego pola; nie strzępi się przy szyciu lub cięciu 10x20cm a 1szt.
Wchłanialny, jałowy, w pojedynczych opakowaniach materiał hemostatyczny wykonany z utlenionej regenerowanej celulozy (właściwy do stosowania w neurochirurgii, zwłaszcza w zabiegach na tkance mózgowej); tworzenie się skrzepu do 4 minut; całkowity okres wchłaniania do 14 dni od nałożenia; struktura miękkiej tkaniny (wytrzymały, wiotki co pozwala go układać na polu operecyjnym; o lekkim splocie umożliwiającym uwidocznienie miejsca krwawienia; plastyczny co pozwala formować tampony o różnym kształcie i wielkości, umozliwiające zastosowanie w trudnodostepnych powierzchniach krwawiacych; pozostaje spoisty przy usunięciu tamponu po uzyskaniu suchego pola; nie strzępi się przy szyciu lub cięciu 10x20cm a 1szt.
Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet 10 pozycja 5
Krótki opis:
Wchłanialny, jałowy, w pojedynczych opakowaniach materiał hemostatyczny wykonany z utlenionej regenerowanej celulozy (właściwy do stosowania w neurochirurgii, zwłaszcza w zabiegach na tkance mózgowej); tworzenie się skrzepu do 4 minut; całkowity okres wchłaniania do 14 dni od nałożenia; struktura miękkiej tkaniny (wytrzymały, wiotki co pozwala go układać na polu operecyjnym; o lekkim splocie umożliwiającym uwidocznienie miejsca krwawienia; plastyczny co pozwala formować tampony o różnym kształcie i wielkości, umozliwiające zastosowanie w trudnodostepnych powierzchniach krwawiacych; pozostaje spoisty przy usunięciu tamponu po uzyskaniu suchego pola; nie strzępi się przy szyciu lub cięciu 5x7,5cm a 1szt.
Wchłanialny, jałowy, w pojedynczych opakowaniach materiał hemostatyczny wykonany z utlenionej regenerowanej celulozy (właściwy do stosowania w neurochirurgii, zwłaszcza w zabiegach na tkance mózgowej); tworzenie się skrzepu do 4 minut; całkowity okres wchłaniania do 14 dni od nałożenia; struktura miękkiej tkaniny (wytrzymały, wiotki co pozwala go układać na polu operecyjnym; o lekkim splocie umożliwiającym uwidocznienie miejsca krwawienia; plastyczny co pozwala formować tampony o różnym kształcie i wielkości, umozliwiające zastosowanie w trudnodostepnych powierzchniach krwawiacych; pozostaje spoisty przy usunięciu tamponu po uzyskaniu suchego pola; nie strzępi się przy szyciu lub cięciu 5x7,5cm a 1szt.
Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet 11
Numer części: 20
Nazwa części: Pakiet 12
Numer części: 21
Nazwa części: Pakiet 13 pozycja 1
Krótki opis:
Preparat jałowy, nawilżający w jednorazowych aplikatorach w postaci żelu do podawania docewkowego z lidocainą, znieczulający powierzchniowo i odkażający (zawierający chlorhexydynę); pojedyńczy aplikator zawierający od 5ml – 6ml żelu a 1szt.
Numer części: 22
Nazwa części: Pakiet 13 pozycja 2
Krótki opis:
Preparat jałowy, nawilżający w jednorazowych aplikatorach w postaci żelu do podawania docewkowego z lidocainą, znieczulający powierzchniowo i odkażający (zawierający chlorhexydynę); pojedyńczy aplikator zawierający od 10ml – 11ml żelu a 1szt.
Numer części: 23
Nazwa części: Pakiet 14
Numer części: 24
Nazwa części: Pakiet 15
Numer części: 25
Nazwa części: Pakiet 16
Numer części: 26
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 1
Krótki opis: Acidum boricum roztw na skórę 30mg/g 500g.
Numer części: 27
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 2
Krótki opis:
Neurotoksyna Clostridium botulinum typu A 100j LD50 proszek do sporz roztw do wstrz, wolna od białek kompleksujących 1fiol (program lekowy).
Numer części: 28
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 3
Krótki opis:
4 % cytrynian sodu w workach 1500ml z przyłączeniem kompatybilnym do setów do pompy objętościowej.
Numer części: 29
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 4
Krótki opis:
Absorbent CO2 (zmieniajacy barwę) zawierajacy nisko-pyłowe wapno sodowane w granulkach stosowane w aparatach do znieczulenia ogólnego i w respiratorach 4500g.
Numer części: 30
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 5
Krótki opis: Acetylocysteine roztw do wstrz doż 300mg/3ml 5amp 3ml.
Numer części: 31
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 6
Krótki opis: Albumin human rozt do inf doż (20 %) 200mg/ml opakowania 50ml i/lub 100ml.
Numer części: 32
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 7
Krótki opis:
Albumin human rozt do inf doż (20 %) 200mg/ml opakowanie typu worek 50ml i/lub 100ml.
Numer części: 33
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 8
Krótki opis: Alteplase proszek i rozp do przygot roztw do inf 50mg 1 fiol + rozp.
Numer części: 34
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 9
Krótki opis:
Amino acids roztw do inf poj 500ml (roztw aminokwasów przystosowany do parenteralnego odzywiana pacjentów z niewydolnością wątroby; preparat 8 % lub 10 %).
Numer części: 35
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 10
Krótki opis: Baclofen roztw do inf 10mg/20ml 20ml amp.
Numer części: 36
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 11
Krótki opis: Baclofen roztw do wstrz 0,05mg/ml 5amp 1ml.
Numer części: 37
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 12
Krótki opis: Budesonide zaw do inhal z nebulizatora 500ug/ml 20 poj 2ml.
Numer części: 38
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 13
Krótki opis: Calcium chloride roztw do wstrz 100mg/ml 10amp 10ml.
Numer części: 39
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 14
Krótki opis: Cefotaxime pr do przyg rozt do wstrz doz i dom 1g 1fiol.
Numer części: 40
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 15
Krótki opis: Ceftriaxone pr do przygot roztw do wstrz (wymagane dożylne) 1g 1szt.
Numer części: 41
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 16
Krótki opis:
Cilastatin sodium, Imipenem pr do przyg roztw do inf 10but a 20ml (1but zawiera 500mg imipenemu i 500mg cilastatyny).
Numer części: 42
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 17
Krótki opis: Cisatracurium roztw do wstrz i inf 2mg/ml 5amp 5ml.
Numer części: 43
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 18
Krótki opis: Clarithromycin proszek do sporz roztw do inf 500mg 1fiol.
Numer części: 44
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 19
Krótki opis: Cynakalcet tabl pow 90mg 28szt.
Numer części: 45
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 20
Krótki opis: Dalteparin sodium roztw do wstrz podsk 2500jm a Xa/0,2ml 10amp-strz 0,2ml.
Numer części: 46
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 21
Krótki opis: Deksmedetomidine 100ug/ml konc do sporz roztw do inf 1000ug/10ml 4fiol.
Numer części: 47
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 22
Krótki opis: Dexsamethasone, Gentamicin maść do oczu tuba 3g.
Numer części: 48
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 23
Krótki opis:
Dieta cząstkowa będąca źródłem białka i wapnia, zawierajaca małą ilość tłuszczu, bezglutenowa (można dodawać do potraw i napojów, nie zmienia smaku i zapachu) opakowanie 225g.
Numer części: 49
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 24
Krótki opis:
Dieta specjalistyczna do żywienia dojelitowego, kompletna, wysokoenergetyczna (2 kcal/ml), bogata w białko (10g/100ml), zawierajaca MCT;dieta o niskiej zawartości sodu, bez glutenu i wolna od laktozy poj 500ml Easy bag.
Numer części: 50
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 25
Krótki opis:
Dieta wysokobiałkowa, kompletna z zawartością błonnika 1,5g w 100ml, hiperkaloryczna (1,28kcal/ml) zawierajaca wyłacznie tłuszcze LCT, wysoka zawartość pierwiastków śladowych i witamin, bez laktozy, bezglutenowa, zawierająca węglowodany w postaci maltodekstrozy. Dośtępna w łatwych do rozpoczęcia terapii żywieniowej 500ml packach, kompatybilne z setami Infusomat Space Line do pompy objętościowej firmy Braun.
Dieta wysokobiałkowa, kompletna z zawartością błonnika 1,5g w 100ml, hiperkaloryczna (1,28kcal/ml) zawierajaca wyłacznie tłuszcze LCT, wysoka zawartość pierwiastków śladowych i witamin, bez laktozy, bezglutenowa, zawierająca węglowodany w postaci maltodekstrozy. Dośtępna w łatwych do rozpoczęcia terapii żywieniowej 500ml packach, kompatybilne z setami Infusomat Space Line do pompy objętościowej firmy Braun.
Numer części: 51
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 26
Krótki opis:
Dieta kompletna pod względem odżywczym, normokaloryczna (1,03kcal/ml), wspomagająca leczenie ran i odleżyn, bogatoresztkowa, oparta na białku kazeinowym i sojowym, klinicznie wolna od laktozy, z zawartoscią argininy 0,85 g/100 ml, glutaminy 0,96 g/100 ml, % energii z: białka – 20 %, węglowodanow – 48 %, tłuszczów – 29 %, błonnika – 3 %, o osmolarności 315 mOsmol/l, w opakowaniu miękkim typu pack o poj. 1000 ml.
Dieta kompletna pod względem odżywczym, normokaloryczna (1,03kcal/ml), wspomagająca leczenie ran i odleżyn, bogatoresztkowa, oparta na białku kazeinowym i sojowym, klinicznie wolna od laktozy, z zawartoscią argininy 0,85 g/100 ml, glutaminy 0,96 g/100 ml, % energii z: białka – 20 %, węglowodanow – 48 %, tłuszczów – 29 %, błonnika – 3 %, o osmolarności 315 mOsmol/l, w opakowaniu miękkim typu pack o poj. 1000 ml.
Numer części: 52
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 27
Krótki opis:
Dieta kompletna pod względem odżywczym, o smaku waniliowym, normalizująca glikemię o niskim indeksie glikemicznym, hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa (powyżej 20 % energii z białka), oparta na mieszaninie białek sojowego i kazeiny w proporcjach 40/60, zawartożć białka 7,7g/100 ml, zawierająca 6 rodzajów błonnika rozpuszczalnego i nierozpuszczalnego w proporcjach 80/20, zawartość błonnika 1,5 g/100 ml, obniżony współczynnik oddechowy (powyżej 46 % energii z tłuszczu), dieta z zawartością oleju rybiego, klinicznie wolna od laktozy, bez zawartości fruktozy o osmolarności 395 mOsmol/l w, w opakowaniu miękkim typu pack o objętości 1000 ml, dieta do podaży przez zgłębnik.
Dieta kompletna pod względem odżywczym, o smaku waniliowym, normalizująca glikemię o niskim indeksie glikemicznym, hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa (powyżej 20 % energii z białka), oparta na mieszaninie białek sojowego i kazeiny w proporcjach 40/60, zawartożć białka 7,7g/100 ml, zawierająca 6 rodzajów błonnika rozpuszczalnego i nierozpuszczalnego w proporcjach 80/20, zawartość błonnika 1,5 g/100 ml, obniżony współczynnik oddechowy (powyżej 46 % energii z tłuszczu), dieta z zawartością oleju rybiego, klinicznie wolna od laktozy, bez zawartości fruktozy o osmolarności 395 mOsmol/l w, w opakowaniu miękkim typu pack o objętości 1000 ml, dieta do podaży przez zgłębnik.
Numer części: 53
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 28
Krótki opis: Dobutamine proszek do sporz roztw do inf 250mg 1szt.
Numer części: 54
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 29
Krótki opis: Epinephrine roztw do wstrz 1mg/ml 10amp 1ml.
Numer części: 55
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 30
Krótki opis: Ertapenem 1g proszek do przyg konc do sporz roztw do inf.
Numer części: 56
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 31
Krótki opis: Fentanyl roztw do wstrz 100ug/2ml 50amp 2ml.
Numer części: 57
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 32
Krótki opis: Formaldehydum 10 % 1000g.
Numer części: 58
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 33
Krótki opis: Heparin sodium roztw do wstrz 25000 jm/5 ml 10 fiol 5 ml.
Numer części: 59
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 34
Krótki opis: Hydrogenii peroxydum 3 % roztw na skórę roztw do płukania jamy ustnej 1000g.
Numer części: 60
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 35
Krótki opis:
Infliximab proszek do sporz konc do sporz roztw do inf 100mg 1 fiol a 20ml(program lekowy).
Numer części: 61
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 36
Krótki opis:
Interferon beta 1-a roztw do wstrz 44mcg/0,5ml 4 wkłady a 1,5ml (program lekowy).
Numer części: 62
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 37
Krótki opis:
Kompleks neurotoksyny Clostridium botulinum typu A 500j proszek do sporz roztw do wstrzykiwań 1 fiol (program lekowy).
Numer części: 63
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 38
Krótki opis: Levosimendan konc do sporz roztw. do inf. 2,5 mg/ml amp. 5 ml.
Numer części: 64
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 39
Krótki opis: Lidocaine hydrochloride roztw do wstrz 10mg/ml 5fiol 20ml (1 %).
Numer części: 65
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 40
Krótki opis: Meropenem pr do przyg roztw do wstrz 1g 10 fiol.
Numer części: 66
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 41
Krótki opis: Minerals konc do sporz roztw do inf 5amp 10ml.
Numer części: 67
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 42
Krótki opis: Mivacurium chloride roztw do wstrz doż 10mg/5ml 5amp 5ml.
Numer części: 68
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 43
Krótki opis: Moxifloxacil kr do oczu roztw 5mg/ml but 5ml.
Numer części: 69
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 44
Krótki opis: Neomycin aerozol 5mg/g 55ml.
Numer części: 70
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 45
Krótki opis: Neostygmine methilsulphate roztw do wstrz 0,5mg/ml 10amp 1ml.
Numer części: 71
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 46
Krótki opis:
Omalizumabum roztw do wstrz 150mg amp-strz a 1 ml do podania podskórnego (program lekowy).
Numer części: 72
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 47
Krótki opis: Parykalcytol 5ug/ml roztw do wstrz 5 fiol a 1ml (program lekowy).
Numer części: 73
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 48
Krótki opis: Phosphates konc do sporz roztw do inf 10 fiol 20ml.
Numer części: 74
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 49
Krótki opis: Phytomenadione roztw do wstrz 10mg/ml 10amp 1ml.
Numer części: 75
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 50
Krótki opis: Ranibizumab roztw do wstrz 2,3mg/0,23ml inj 1fiol+akcesoria (program lekowy).
Numer części: 76
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 51
Krótki opis: Remifentanil proszek do przyg roztw do wstrz i inf 2mg 5 fiol.
Numer części: 77
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 52
Krótki opis: Salbutamol roztw do nebulizacji 2,5mg/2,5ml 20amp 2,5ml.
Numer części: 78
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 53
Krótki opis: Sulfathiazole silver krem 20mg/g tuba 40g.
Numer części: 79
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 54
Krótki opis: Tacrolimus konc do sporz roztw do inf 5mg/ml 10amp 1ml.
Numer części: 80
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 55
Krótki opis: Terlipressin 1mg/8,5ml roztw do wstrz 5 amp.
Numer części: 81
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 56
Krótki opis: Theophylline roztw do inf 1,2mg/ml 250ml.
Numer części: 82
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 57
Krótki opis: Tigecycline proszek do sporz roztw do inf 50mg 10fiol 5ml.
Numer części: 83
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 58
Krótki opis: Tramadol hydrochloride roztw do wstrz 50mg/ml 5amp 1ml.
Numer części: 84
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 59
Krótki opis: Tropicamide krople do oczu roztw 10mg/ml 2but 5ml.
Numer części: 85
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 60
Krótki opis:
Vitamins liof do przyg roztw do wstrz dom i wlewu doż 10 fiol (zbilansowany roztw wszystkich witamin rozpuszczalnych w wodzie i w tłuszczach z wyjątkiem witaminy K w ilościach niezbednych dla prawidłowej przemiany materii u dorosłych i dzieci od 12 roku życia.
Vitamins liof do przyg roztw do wstrz dom i wlewu doż 10 fiol (zbilansowany roztw wszystkich witamin rozpuszczalnych w wodzie i w tłuszczach z wyjątkiem witaminy K w ilościach niezbednych dla prawidłowej przemiany materii u dorosłych i dzieci od 12 roku życia.
Numer części: 86
Nazwa części: Pakiet 17 pozycja 61
Krótki opis: Żelazo w postaci izomaltozydu 100mg/ml 5 amp 5ml.
Numer części: 87
Nazwa części: Pakiet 18
Numer części: 88
Nazwa części: Pakiet 19
Numer części: 89
Nazwa części: Pakiet 20
Numer części: 90
Nazwa części: Pakiet 21
Numer części: 91
Nazwa części: Pakiet 22
Numer części: 92
Nazwa części: Pakiet 23
Numer części: 93
Nazwa części: Pakiet 24 pozycja 1
Krótki opis:
Numer części: 94
Nazwa części: Pakiet 24 pozycja 2
Krótki opis:
Calcium chloride, Potassium chloride, Sodium chloride roztw do inf poj 500ml butelka typu Ecoflac.
Numer części: 95
Nazwa części: Pakiet 24 pozycja 3
Krótki opis:
Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy izotoniczny roztw do inf poj 500 ml tzw.bezpieczne opakowanie.
Numer części: 96
Nazwa części: Pakiet 24 pozycja 4
Krótki opis:
Ringer lactate roztw do inj poj 500ml (tzw. Bezpieczne opakowanie z 2 niezależnymi portami).
Numer części: 97
Nazwa części: Pakiet 24 pozycja 5
Krótki opis:
Sodium chloride 0,9 % jałowy roztw do irygacji i płukania w nietłukacej się zakręcanej butelce poj 1000ml.
Numer części: 98
Nazwa części: Pakiet 24 pozycja 6
Krótki opis: Dextran roztw do inf 100mg/ml poj 250ml.
Numer części: 99
Nazwa części: Pakiet 24 pozycja 7
Krótki opis: 10 % HES 130/04 w 0,9 % NaCl poj. 500 ml.
Numer części: 100
Nazwa części: Pakiet 25 pozycja 1
Krótki opis: Gadobutrol 1,0 mmol/ml (604,72 mg/ml) fiol opakowanie 7,5ml lub 15ml inj.
Numer części: 101
Nazwa części: Pakiet 25 pozycja 2
Krótki opis:
Dimeglumini gadobenas roztw do wstrz doż 529mg/ml (0,5mmol/ml);paramagnetyczny środek kontrastowy wykorzystywany w diagnostyce obrazowej watroby i OUN metodą MRI fiol 20ml.
Numer części: 102
Nazwa części: Pakiet 25 pozycja 3
Krótki opis:
Meglumini amidotrizoas Natrii amidotrizoas roztw doustny i doodbytniczy (660mg+100mg)ml but 100ml 10szt.
Numer części: 103
Nazwa części: Pakiet 26 pozycja 1
Krótki opis:
Matryca hemostatyczna zawierająca ludzką trombinę i granulki żelatynę, w postaci gęstej substancji nakładanej w miejsce krwawienia za pomocą aplikatora znajdującego się w zestawie (umozliwiająca zatrzymanie krwawienie w ciągu 90 sekund-średni czas do uzyskania hemostazy).
Matryca hemostatyczna zawierająca ludzką trombinę i granulki żelatynę, w postaci gęstej substancji nakładanej w miejsce krwawienia za pomocą aplikatora znajdującego się w zestawie (umozliwiająca zatrzymanie krwawienie w ciągu 90 sekund-średni czas do uzyskania hemostazy).
Numer części: 104
Nazwa części: Pakiet 26 pozycja 2
Krótki opis:
Preparat chirurgiczny do szybkiej, atraumatycznej hemostazy oraz odtwarzania integralności tkanek; gotowe do natychmiastowego uzycia połączenie ludzkiego fibrynogenu i ludzkiej trombiny; hemostatyczna gąbka lecznicza 3,0x2,5cm.
Numer części: 105
Nazwa części: Pakiet 26 pozycja 3
Krótki opis:
Proszek i rozp do sporz kleju do tkanek zawierajacy 2 składniki: roztwór białek klejacych i roztwór trombiny zestaw 2ml.
Numer części: 106
Nazwa części: Pakiet 27
Numer części: 107
Nazwa części: Pakiet 28
Numer części: 108
Nazwa części: Pakiet 29
Numer części: 109
Nazwa części: Pakiet 30
Krótki opis: Środki dezynfekcyjne.
Numer części: 110
Nazwa części: Pakiet 31
Numer części: 111
Nazwa części: Pakiet 32
Numer części: 112
Nazwa części: Pakiet 33
Numer referencyjny: 26/ZP/2015
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
IV. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
1. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy:
1.1. posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
1.2. posiadają wiedzę i doświadczenie;
W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia do wykonania zamówienia Zamawiający żąda wykazu wykonanych lub wykonywanych głównych dostaw produktów farmaceutycznych, wyrobów medycznych, opatrunków i środków dezynfekcyjnych, w okresie ostatnich 3 lat (jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie), wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane na wykazie stanowiącym Załącznik nr 7 do SIWZ oraz z załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia do wykonania zamówienia Zamawiający żąda wykazu wykonanych lub wykonywanych głównych dostaw produktów farmaceutycznych, wyrobów medycznych, opatrunków i środków dezynfekcyjnych, w okresie ostatnich 3 lat (jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie), wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane na wykazie stanowiącym Załącznik nr 7 do SIWZ oraz z załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
1.3. dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
1.4. spełniają warunki co do sytuacji ekonomicznej i finansowej.
V. OPIS SPOSOBU DOKONANIA OCENY SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
1. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków na podstawie złożonych oświadczeń i dokumentów opisanych w rozdziale VI SIWZ. Wykonawca musi spełnić wymagania określone przez Zamawiającego w niniejszej SIWZ i wymagania wynikające z przepisów ustawy PZP. Niespełnienie wymagań powoduje wykluczenie Wykonawcy z postępowania. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.
1. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków na podstawie złożonych oświadczeń i dokumentów opisanych w rozdziale VI SIWZ. Wykonawca musi spełnić wymagania określone przez Zamawiającego w niniejszej SIWZ i wymagania wynikające z przepisów ustawy PZP. Niespełnienie wymagań powoduje wykluczenie Wykonawcy z postępowania. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.
2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonywania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonywania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
3. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b PZP, odpowiada solidarnie
z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba, że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
4. Zamawiający dokona oceny spełniania przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na podstawie załączonych dokumentów i oświadczeń, zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, że ww. warunki Wykonawca spełnił.
4. Zamawiający dokona oceny spełniania przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na podstawie załączonych dokumentów i oświadczeń, zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, że ww. warunki Wykonawca spełnił.
VI. WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA OCENY SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU.
1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć:
1.1. oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu wymogów określonych w art. 22 ust. 1 ustawy PZP (Załącznik Nr 2)
1.2. oświadczenie Wykonawcy o powierzeniu podwykonawcom wykonania części zamówienia (Załącznik 4 do SIWZ). Jeżeli Wykonawca nie załączy Załącznika do oferty lub go nie wypełni, lub nie dokona w nim skreśleń, Zamawiający uzna że zamówienie wykonane zostanie samodzielnie;
1.2. oświadczenie Wykonawcy o powierzeniu podwykonawcom wykonania części zamówienia (Załącznik 4 do SIWZ). Jeżeli Wykonawca nie załączy Załącznika do oferty lub go nie wypełni, lub nie dokona w nim skreśleń, Zamawiający uzna że zamówienie wykonane zostanie samodzielnie;
1.3. koncesja, zezwolenie lub licencja na sprzedaż leków, zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne lub oświadczenie o braku konieczności posiadania takich dokumentów w przypadku oferowania wyrobów medycznych – jeśli dotyczy.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia należy złożyć następujące dokumenty:
2.1. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia określonych w art. 24 ust. 1 ustawy PZP (załącznik nr 3 do SIWZ)
2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.3. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp albo informacja o tym, że nie należy do grupy kapitałowej (załącznik nr 6 do SIWZ)
2.4. aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.4. aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.5. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.5. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.6. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 i pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
2.7. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, dokumenty potwierdzające, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z Wykonawców oddzielnie.
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem potwierdzającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem potwierdzającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
3.1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2.2 – 2.5 i pkt. 2.7, składa dokument lub dokumenty
wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie, społeczne i zdrowotne albo, że
uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub
wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
3.1.1. w pkt. 2.6 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca
zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10-11
ustawy.
3.2. Dokumenty o których mowa w pkt 3.1. lit. a i c oraz w pkt 3.1.1, powinny być wystawione nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 3.1. lit. b, powinien
być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3.3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3.1, zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy,
złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę
lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis pkt 3.2. stosuje się odpowiednio.
3.4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub
miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może się zwrócić do
właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma
siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących
przedłożonego dokumentu.
4. W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia do wykonania zamówienia Zamawiający żąda:
4.1 wykazu wykonanych lub wykonywanych głównych dostaw (tj. jednej dostawy produktów farmaceutycznych, wyrobów medycznych, opatrunków lub środków dezynfekcyjnych) w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert (jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie) – o wartości:
4.1 wykazu wykonanych lub wykonywanych głównych dostaw (tj. jednej dostawy produktów farmaceutycznych, wyrobów medycznych, opatrunków lub środków dezynfekcyjnych) w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert (jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie) – o wartości:
Pakiet 1 2 460,00 zł
Pakiet 2 4 340,00 zł
Pakiet 3 21 410,00 zł
Pakiet 4 1 110,00 zł
Pakiet 5 26 310,00 zł
Pakiet 6 poz. 1 9 210,00 zł
Pakiet 6 poz. 2 42 030,00 zł
Pakiet 6 poz. 3 3 660,00 zł
Pakiet 6 poz. 4 17 810,00 zł
Pakiet 6 poz. 5 4 980,00 zł
Pakiet 7 6 320,00 zł
Pakiet 8 42 050,00 zł
Pakiet 9 3 850,00 zł
Pakiet 10 poz. 1 10 720,00 zł
Pakiet 10 poz. 2 7 340,00 zł
Pakiet 10 poz. 3 1 550,00 zł
Pakiet 10 poz. 4 59 310,00 zł
Pakiet 10 poz. 5 24 590,00 zł
Pakiet 11 39 090,00 zł
Pakiet 12 1 120,00 zł
Pakiet 13 poz. 1 13 650,00 zł
Pakiet 13 poz. 2 8 800,00 zł
Pakiet 14 3 300,00 zł
Pakiet 15 6 450,00 zł
Pakiet 16 155 120,00 zł
Pakiet 17 poz. 1 7 260,00 zł
Pakiet 17 poz. 2 41 150,00 zł
Pakiet 17 poz. 3 132 730,00 zł
Pakiet 17 poz. 4 16 590,00 zł
Pakiet 17 poz. 5 14 820,00 zł
Pakiet 17 poz. 6 146 000,00 zł
Pakiet 17 poz. 7 178 630,00 zł
Pakiet 17 poz. 8 96 270,00 zł
Pakiet 17 poz. 9 3 580,00 zł
Pakiet 17 poz. 10 11 650,00 zł
Pakiet 17 poz. 11 470,00 zł
Pakiet 17 poz. 12 9 800,00 zł
Pakiet 17 poz. 13 33 010,00 zł
Pakiet 17 poz. 14 3 760,00 zł
Pakiet 17 poz. 15 24 470,00 zł
Pakiet 17 poz. 16 78 240,00 zł
Pakiet 17 poz. 17 12 780,00 zł
Pakiet 17 poz. 18 4 330,00 zł
Pakiet 17 poz. 19 103 130,00 zł
Pakiet 17 poz. 20 5 240,00 zł
Pakiet 17 poz. 21 65 120,00 zł
Pakiet 17 poz. 22 4 270,00 zł
Pakiet 17 poz. 23 3 430,00 zł
Pakiet 17 poz. 24 3 440,00 zł
Pakiet 17 poz. 25 12 940,00 zł
Pakiet 17 poz. 26 20 980,00 zł
Pakiet 17 poz. 27 29 490,00 zł
Pakiet 17 poz. 28 39 160,00 zł
Pakiet 17 poz. 29 13 300,00 zł
Pakiet 17 poz. 30 6 770,00 zł
Pakiet 17 poz. 31 12 860,00 zł
Pakiet 17 poz. 32 4 750,00 zł
Pakiet 17 poz. 33 49 460,00 zł
Pakiet 17 poz. 34 4 230,00 zł
Pakiet 17 poz. 35 865 950,00 zł
Pakiet 17 poz. 36 565 660,00 zł
Pakiet 17 poz. 37 151 120,00 zł
Pakiet 17 poz. 38 28 630,00 zł
Pakiet 17 poz. 39 17 940,00 zł
Pakiet 17 poz. 40 48 420,00 zł
Pakiet 17 poz. 41 25 780,00 zł
Pakiet 17 poz. 42 12 340,00 zł
Pakiet 17 poz. 43 7 030,00 zł
Pakiet 17 poz. 44 9 960,00 zł
Pakiet 17 poz. 45 28 370,00 zł
Pakiet 17 poz. 46 3 485 030,00 zł
Pakiet 17 poz. 47 78 680,00 zł
Pakiet 17 poz. 48 18 140,00 zł
Pakiet 17 poz. 49 18 020,00 zł
Pakiet 17 poz. 50 463 010,00 zł
Pakiet 17 poz. 51 12 440,00 zł
Pakiet 17 poz. 52 18 880,00 zł
Pakiet 17 poz. 53 17 910,00 zł
Pakiet 17 poz. 54 2 770,00 zł
Pakiet 17 poz. 55 7 930,00 zł
Pakiet 17 poz. 56 4 890,00 zł
Pakiet 17 poz. 57 11 780,00 zł
Pakiet 17 poz. 58 19 890,00 zł
Pakiet 17 poz. 59 4 240,00 zł
Pakiet 17 poz. 60 135 920,00 zł
Pakiet 17 poz. 61 15 960,00 zł
Pakiet 18 14 800,00 zł
Pakiet 19 17 130,00 zł
Pakiet 20 2 090,00 zł
Pakiet 21 3 950,00 zł
Pakiet 22 3 920,00 zł
Pakiet 23 45 350,00 zł
Pakiet 24 poz. 1 24 170,00 zł
Pakiet 24 poz. 2 3 150,00 zł
Pakiet 24 poz. 3 66 190,00 zł
Pakiet 24 poz. 4 5 850,00 zł
Pakiet 24 poz. 5 580,00 zł
Pakiet 24 poz. 6 24 260,00 zł
Pakiet 24 poz. 7 82 960,00 zł
Pakiet 25 poz. 1 578 260,00 zł
Pakiet 25 poz. 2 5 770,00 zł
Pakiet 25 poz. 3 7 160,00 zł
Pakiet 26 poz. 1 14 890,00 zł
Pakiet 26 poz. 2 103 520,00 zł
Pakiet 26 poz. 3 8 010,00 zł
Pakiet 27 55 750,00 zł
Pakiet 28 6 440,00 zł
Pakiet 29 741 940,00 zł
Pakiet 30 2 080,00 zł
Pakiet 31 6 100,00 zł
Pakiet 32 1 830,00 zł
Pakiet 33 18 240,00 zł
wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane na wykazie stanowiącym Załącznik nr 7 do SIWZ oraz z załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
4.2 Dowodami, o których mowa w pkt 4.1 są:
a) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw lub usług okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
b) oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 4.2 lit. a).
4.3 W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy lub usługi wskazane w wykazie,
o którym mowa w pkt 4.1, zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów,
o których mowa w pkt 4.1.
4.4 W razie konieczności, szczególnie gdy wykaz lub dowody, o których mowa odpowiednio w pkt 4.1 i 4.2 budzą
wątpliwości lub gdy z poświadczenia albo z innego dokumentu wynika, że zamówienie nie zostało wykonane lub
zostało wykonane nienależycie, zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz
którego usługi były lub miały zostać wykonane, o przedłożenie dodatkowych informacji lub dokumentów
bezpośrednio zamawiającemu.
5. W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku dysponowania przez Wykonawcę odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający żąda:
a) oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu wymogów określonych w art. 22 ust. 1 ustawy PZP (Załącznik Nr 2 do SIWZ)
6. W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku co do sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawcy, Zamawiający żąda:
7. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji zamówienia, przedkłada pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
7. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji zamówienia, przedkłada pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
8. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:
8. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:
8.1 w przypadku warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy – (z rozporządzenia) dokumentów, o których mowa w ust. 1 pkt 9–11, a także innych dokumentów, dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej, określonych w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia
8.1 w przypadku warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy – (z rozporządzenia) dokumentów, o których mowa w ust. 1 pkt 9–11, a także innych dokumentów, dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej, określonych w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia
8.2 dokumentów dotyczących w szczególności
a) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,
b) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
9. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z warunków określonych
w części IV SIWZ winien spełniać co najmniej jeden z tych wykonawców albo wszyscy ci wykonawcy wspólnie.
10. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek niepodlegania wykluczeniu
z postępowania w trybie art. 24 ust. 1 ustawy powinien spełniać każdy z wykonawców samodzielnie.
11. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy określonym w części VI. 2 SIWZ.
11. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy określonym w części VI. 2 SIWZ.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku co do sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawcy, Zamawiający żąda: oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu wymogów określonych w art. 22 ust. 1 ustawy PZP (Załącznik Nr 2 do SIWZ).
Zdolności techniczne i zawodowe:
4. W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia do wykonania zamówienia Zamawiający żąda:
4.1 wykazu wykonanych lub wykonywanych głównych dostaw (tj. jednej dostawy produktów farmaceutycznych, wyrobów medycznych, opatrunków lub środków dezynfekcyjnych) w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert (jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie).
4.1 wykazu wykonanych lub wykonywanych głównych dostaw (tj. jednej dostawy produktów farmaceutycznych, wyrobów medycznych, opatrunków lub środków dezynfekcyjnych) w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert (jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie).
W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku dysponowania przez Wykonawcę odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający żąda:
a) oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu wymogów określonych w art. 22 ust. 1 ustawy PZP (Załącznik Nr 2 do SIWZ).
Minimalny poziom(y) standardów:
O wartości:
Pakiet 1 2 460,00 zł
Pakiet 2 4 340,00 zł
Pakiet 3 21 410,00 zł
Pakiet 4 1 110,00 zł
Pakiet 5 26 310,00 zł
Pakiet 6 poz. 1 9 210,00 zł
Pakiet 6 poz. 2 42 030,00 zł
Pakiet 6 poz. 3 3 660,00 zł
Pakiet 6 poz. 4 17 810,00 zł
Pakiet 6 poz. 5 4 980,00 zł
Pakiet 7 6 320,00 zł
Pakiet 8 42 050,00 zł
Pakiet 9 3 850,00 zł
Pakiet 10 poz. 1 10 720,00 zł
Pakiet 10 poz. 2 7 340,00 zł
Pakiet 10 poz. 3 1 550,00 zł
Pakiet 10 poz. 4 59 310,00 zł
Pakiet 10 poz. 5 24 590,00 zł
Pakiet 11 39 090,00 zł
Pakiet 12 1 120,00 zł
Pakiet 13 poz. 1 13 650,00 zł
Pakiet 13 poz. 2 8 800,00 zł
Pakiet 14 3 300,00 zł
Pakiet 15 6 450,00 zł
Pakiet 16 155 120,00 zł
Pakiet 17 poz. 1 7 260,00 zł
Pakiet 17 poz. 2 41 150,00 zł
Pakiet 17 poz. 3 132 730,00 zł
Pakiet 17 poz. 4 16 590,00 zł
Pakiet 17 poz. 5 14 820,00 zł
Pakiet 17 poz. 6 146 000,00 zł
Pakiet 17 poz. 7 178 630,00 zł
Pakiet 17 poz. 8 96 270,00 zł
Pakiet 17 poz. 9 3 580,00 zł
Pakiet 17 poz. 10 11 650,00 zł
Pakiet 17 poz. 11 470,00 zł
Pakiet 17 poz. 12 9 800,00 zł
Pakiet 17 poz. 13 33 010,00 zł
Pakiet 17 poz. 14 3 760,00 zł
Pakiet 17 poz. 15 24 470,00 zł
Pakiet 17 poz. 16 78 240,00 zł
Pakiet 17 poz. 17 12 780,00 zł
Pakiet 17 poz. 18 4 330,00 zł
Pakiet 17 poz. 19 103 130,00 zł
Pakiet 17 poz. 20 5 240,00 zł
Pakiet 17 poz. 21 65 120,00 zł
Pakiet 17 poz. 22 4 270,00 zł
Pakiet 17 poz. 23 3 430,00 zł
Pakiet 17 poz. 24 3 440,00 zł
Pakiet 17 poz. 25 12 940,00 zł
Pakiet 17 poz. 26 20 980,00 zł
Pakiet 17 poz. 27 29 490,00 zł
Pakiet 17 poz. 28 39 160,00 zł
Pakiet 17 poz. 29 13 300,00 zł
Pakiet 17 poz. 30 6 770,00 zł
Pakiet 17 poz. 31 12 860,00 zł
Pakiet 17 poz. 32 4 750,00 zł
Pakiet 17 poz. 33 49 460,00 zł
Pakiet 17 poz. 34 4 230,00 zł
Pakiet 17 poz. 35 865 950,00 zł
Pakiet 17 poz. 36 565 660,00 zł
Pakiet 17 poz. 37 151 120,00 zł
Pakiet 17 poz. 38 28 630,00 zł
Pakiet 17 poz. 39 17 940,00 zł
Pakiet 17 poz. 40 48 420,00 zł
Pakiet 17 poz. 41 25 780,00 zł
Pakiet 17 poz. 42 12 340,00 zł
Pakiet 17 poz. 43 7 030,00 zł
Pakiet 17 poz. 44 9 960,00 zł
Pakiet 17 poz. 45 28 370,00 zł
Pakiet 17 poz. 46 3 485 030,00 zł
Pakiet 17 poz. 47 78 680,00 zł
Pakiet 17 poz. 48 18 140,00 zł
Pakiet 17 poz. 49 18 020,00 zł
Pakiet 17 poz. 50 463 010,00 zł
Pakiet 17 poz. 51 12 440,00 zł
Pakiet 17 poz. 52 18 880,00 zł
Pakiet 17 poz. 53 17 910,00 zł
Pakiet 17 poz. 54 2 770,00 zł
Pakiet 17 poz. 55 7 930,00 zł
Pakiet 17 poz. 56 4 890,00 zł
Pakiet 17 poz. 57 11 780,00 zł
Pakiet 17 poz. 58 19 890,00 zł
Pakiet 17 poz. 59 4 240,00 zł
Pakiet 17 poz. 60 135 920,00 zł
Pakiet 17 poz. 61 15 960,00 zł
Pakiet 18 14 800,00 zł
Pakiet 19 17 130,00 zł
Pakiet 20 2 090,00 zł
Pakiet 21 3 950,00 zł
Pakiet 22 3 920,00 zł
Pakiet 23 45 350,00 zł
Pakiet 24 poz. 1 24 170,00 zł
Pakiet 24 poz. 2 3 150,00 zł
Pakiet 24 poz. 3 66 190,00 zł
Pakiet 24 poz. 4 5 850,00 zł
Pakiet 24 poz. 5 580,00 zł
Pakiet 24 poz. 6 24 260,00 zł
Pakiet 24 poz. 7 82 960,00 zł
Pakiet 25 poz. 1 578 260,00 zł
Pakiet 25 poz. 2 5 770,00 zł
Pakiet 25 poz. 3 7 160,00 zł
Pakiet 26 poz. 1 14 890,00 zł
Pakiet 26 poz. 2 103 520,00 zł
Pakiet 26 poz. 3 8 010,00 zł
Pakiet 27 55 750,00 zł
Pakiet 28 6 440,00 zł
Pakiet 29 741 940,00 zł
Pakiet 30 2 080,00 zł
Pakiet 31 6 100,00 zł
Pakiet 32 1 830,00 zł
Pakiet 33 18 240,00 zł
wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane na wykazie stanowiącym Załącznik nr 7 do SIWZ oraz z załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
4.2 Dowodami, o których mowa w pkt 4.1 są:
a) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw lub usług okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
b) oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 4.2 lit. a).
4.3 W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy lub usługi wskazane w wykazie,
o którym mowa w pkt 4.1, zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów,
o których mowa w pkt 4.1.
4.4 W razie konieczności, szczególnie gdy wykaz lub dowody, o których mowa odpowiednio w pkt 4.1 i 4.2 budzą
wątpliwości lub gdy z poświadczenia albo z innego dokumentu wynika, że zamówienie nie zostało wykonane lub
zostało wykonane nienależycie, zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz
którego usługi były lub miały zostać wykonane, o przedłożenie dodatkowych informacji lub dokumentów
bezpośrednio zamawiającemu.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Przystępując do przetargu wykonawca obowiązany jest wnieść wadium w wysokości 178 500,00 zł (słownie: sto siedemdziesiąt osiem tysięcy pięćset złotych 00/100).
2. Na poszczególne pakiety należy wnieść wadium w następujących wysokościach:
Pakiet 1 50,00 zł
Pakiet 2 80,00 zł
Pakiet 3 400,00 zł
Pakiet 4 20,00 zł
Pakiet 5 490,00 zł
Pakiet 6 poz. 1 170,00 zł
Pakiet 6 poz. 2 780,00 zł
Pakiet 6 poz. 3 70,00 zł
Pakiet 6 poz. 4 330,00 zł
Pakiet 6 poz. 5 90,00 zł
Pakiet 7 120,00 zł
Pakiet 8 780,00 zł
Pakiet 9 70,00 zł
Pakiet 10 poz. 1 200,00 zł
Pakiet 10 poz. 2 140,00 zł
Pakiet 10 poz. 3 30,00 zł
Pakiet 10 poz. 4 1 100,00 zł
Pakiet 10 poz. 5 460,00 zł
Pakiet 11 720,00 zł
Pakiet 12 20,00 zł
Pakiet 13 poz. 1 250,00 zł
Pakiet 13 poz. 2 160,00 zł
Pakiet 14 60,00 zł
Pakiet 15 120,00 zł
Pakiet 16 2 870,00 zł
Pakiet 17 poz. 1 130,00 zł
Pakiet 17 poz. 2 760,00 zł
Pakiet 17 poz. 3 2 460,00 zł
Pakiet 17 poz. 4 310,00 zł
Pakiet 17 poz. 5 270,00 zł
Pakiet 17 poz. 6 2 700,00 zł
Pakiet 17 poz. 7 3 310,00 zł
Pakiet 17 poz. 8 1 780,00 zł
Pakiet 17 poz. 9 70,00 zł
Pakiet 17 poz. 10 220,00 zł
Pakiet 17 poz. 11 10,00 zł
Pakiet 17 poz. 12 180,00 zł
Pakiet 17 poz. 13 610,00 zł
Pakiet 17 poz. 14 70,00 zł
Pakiet 17 poz. 15 450,00 zł
Pakiet 17 poz. 16 1 450,00 zł
Pakiet 17 poz. 17 240,00 zł
Pakiet 17 poz. 18 80,00 zł
Pakiet 17 poz. 19 1 910,00 zł
Pakiet 17 poz. 20 100,00 zł
Pakiet 17 poz. 21 1 210,00 zł
Pakiet 17 poz. 22 80,00 zł
Pakiet 17 poz. 23 70,00 zł
Pakiet 17 poz. 24 70,00 zł
Pakiet 17 poz. 25 250,00 zł
Pakiet 17 poz. 26 400,00 zł
Pakiet 17 poz. 27 560,00 zł
Pakiet 17 poz. 28 730,00 zł
Pakiet 17 poz. 29 250,00 zł
Pakiet 17 poz. 30 130,00 zł
Pakiet 17 poz. 31 240,00 zł
Pakiet 17 poz. 32 90,00 zł
Pakiet 17 poz. 33 920,00 zł
Pakiet 17 poz. 34 80,00 zł
Pakiet 17 poz. 35 16 040,00 zł
Pakiet 17 poz. 36 10 480,00 zł
Pakiet 17 poz. 37 2 800,00 zł
Pakiet 17 poz. 38 530,00 zł
Pakiet 17 poz. 39 330,00 zł
Pakiet 17 poz. 40 900,00 zł
Pakiet 17 poz. 41 480,00 zł
Pakiet 17 poz. 42 230,00 zł
Pakiet 17 poz. 43 130,00 zł
Pakiet 17 poz. 44 180,00 zł
Pakiet 17 poz. 45 530,00 zł
Pakiet 17 poz. 46 64 540,00 zł
Pakiet 17 poz. 47 1 460,00 zł
Pakiet 17 poz. 48 340,00 zł
Pakiet 17 poz. 49 330,00 zł
Pakiet 17 poz. 50 8 570,00 zł
Pakiet 17 poz. 51 230,00 zł
Pakiet 17 poz. 52 350,00 zł
Pakiet 17 poz. 53 330,00 zł
Pakiet 17 poz. 54 50,00 zł
Pakiet 17 poz. 55 150,00 zł
Pakiet 17 poz. 56 90,00 zł
Pakiet 17 poz. 57 220,00 zł
Pakiet 17 poz. 58 370,00 zł
Pakiet 17 poz. 59 80,00 zł
Pakiet 17 poz. 60 2 520,00 zł
Pakiet 17 poz. 61 300,00 zł
Pakiet 18 280,00 zł
Pakiet 19 320,00 zł
Pakiet 20 40,00 zł
Pakiet 21 60,00 zł
Pakiet 22 70,00 zł
Pakiet 23 840,00 zł
Pakiet 24 poz. 1 450,00 zł
Pakiet 24 poz. 2 60,00 zł
Pakiet 24 poz. 3 1 230,00 zł
Pakiet 24 poz. 4 110,00 zł
Pakiet 24 poz. 5 10,00 zł
Pakiet 24 poz. 6 450,00 zł
Pakiet 24 poz. 7 1 540,00 zł
Pakiet 25 poz. 1 10 710,00 zł
Pakiet 25 poz. 2 110,00 zł
Pakiet 25 poz. 3 130,00 zł
Pakiet 26 poz. 1 280,00 zł
Pakiet 26 poz. 2 1 920,00 zł
Pakiet 26 poz. 3 150,00 zł
Pakiet 27 1 030,00 zł
Pakiet 28 120,00 zł
Pakiet 29 13 740,00 zł
Pakiet 30 40,00 zł
Pakiet 31 110,00 zł
Pakiet 32 30,00 zł
Pakiet 33 340,00 zł
3. Wadium w postaci pieniężnej należy wpłacać na konto:
BGK S.A. nr: 09 1130 1163 0014 7138 1320 0001
„Wadium – dostawa produktów farmaceutycznych, wyrobów medycznych, opatrunków i środków dezynfekcyjnych 26/ZP/2015” w terminie do dnia 29.12.2015 r. do godz. 09:00 – a kopię dowodu wpłaty dołączyć do oferty.
4. Wadium może być wniesione zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Prawo zamówień publicznych w jednej lub kilku następujących formach:
3.1. w pieniądzu – (przelew),
3.2. w poręczeniach bankowych – (oryginał dołączony do oferty),
3.3. w poręczeniach pieniężnych spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej – (oryginał dołączony do oferty),
3.4. w gwarancjach bankowych – (oryginał dołączony do oferty),
3.5. w gwarancjach ubezpieczeniowych – (oryginał dołączony do oferty),
3.6. w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dn. 09.11.2000r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007r. Nr 42, poz. 275)
— (oryginał dołączony do oferty).
5. Niedopuszczalne jest wniesienie wadium w formie pieniężnej w kasie Zamawiającego.
6. Za termin wniesienia wadium uważa się dzień i godzinę wpływu środków na konto Zamawiającego lub złożenie oryginału gwarancji czy poręczenia do Zamawiającego – dołączone do oferty.
7. Wykonawca przedstawia potwierdzenie wniesienia wadium w ofercie.
8. Zarówno gwarancje jak i poręczenia muszą być udzielane do końca terminu związania ofertą oraz wykazywać okoliczności, w których Wykonawca składający ofertę traci wadium na rzecz Zamawiającego.
9. Wykonawca, którego oferta nie będzie w całości zabezpieczona akceptowana formą wadium na warunkach określonych w Ustawie zostanie wykluczony z postępowania.
10. Zamawiający zobowiązany jest zwrócić wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 1, 1a, 2 oraz 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.
11. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego wraz z odsetkami, jeżeli zaistnieje którakolwiek
z przesłanek wymienionych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Termin płatności nie może być krótszy niż 30 i dłuższy niż 60 dni.
Wykonawca podaje jeden termin płatności dla wszystkich pakietów (zadań) złożonych w ofercie.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie: Każda przewidziana polskim prawem.
Procedura
Sposób płatności za dokumenty: Gotówka / przelew / zaliczenie pocztowe – za SIWZ w formie pisemnej.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-12-29 📅
Miejsce otwarcia:
Dział Zamówień Publicznych SP ZOZ USK nr 1 UM w Łodzi, 90-153 Łódź, ul. Kopcińskiego 22, pokój 208,IIpiętro w budynku administracyjnym.
Miejsce: Dział Zamówień Publicznych SP ZOZ USK nr 1 UM w Łodzi, 90-153 Łódź, ul. Kopcińskiego 22, pokój 208,IIpiętro w budynku administracyjnym.
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Otwarcie ofert jest jawne.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Termin płatności (10)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych SP ZOZ USK nr 1 UM w Łodzi, ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź, pok. 208, II piętro w budynku administracyjnym
mgr Agnieszka Światłowska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 26/ZP/2015
Informacje dodatkowe
VII. WYKAZ INNYCH OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY WRAZ Z OFERTĄ
1. W celu potwierdzenia, że oferowane produkty farmaceutyczne, wyroby medyczne, opatrunki i środki dezynfekcyjne, będące przedmiotem zamówienia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 06.09.2001 roku o produktach farmaceutycznych (t. j. Dz. U. z 2008r, Nr 45, poz. 271 ze zm.) oraz ustawie z dnia 20.05.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679) Zamawiający żąda:
1. W celu potwierdzenia, że oferowane produkty farmaceutyczne, wyroby medyczne, opatrunki i środki dezynfekcyjne, będące przedmiotem zamówienia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 06.09.2001 roku o produktach farmaceutycznych (t. j. Dz. U. z 2008r, Nr 45, poz. 271 ze zm.) oraz ustawie z dnia 20.05.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679) Zamawiający żąda:
1.1 oświadczenie wykonawcy o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu i używania zaoferowanego asortymentu zgodnie z wymaganiami prawnymi określonymi w ustawie z dnia
20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679 ze zm.)
i rozporządzeniami wykonawczymi wydanymi na jej podstawie – zawarte w załączniku 8 do SIWZ.
1.3 Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej na obrót produktami leczniczymi (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.4 Oświadczenia o przekazaniu wraz z podpisaną umową na dostawy środków dezynfekcyjnych, dla preparatów zarejestrowanych jako wyrób medyczny lub produkt biobójczy – karty charakterystyki mieszaniny niebezpiecznej przygotowanej według aktualnych przepisów prawa – w formie papierowej i na nośniku elektronicznym /CD/ (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.4 Oświadczenia o przekazaniu wraz z podpisaną umową na dostawy środków dezynfekcyjnych, dla preparatów zarejestrowanych jako wyrób medyczny lub produkt biobójczy – karty charakterystyki mieszaniny niebezpiecznej przygotowanej według aktualnych przepisów prawa – w formie papierowej i na nośniku elektronicznym /CD/ (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.5 Oświadczenia o przeprowadzeniu szkoleń tematycznych dla personelu sprzątającego (2 szkolenia) oraz szkolenie dla personelu medycznego – 2 szkolenia w USK nr 1 placówkach (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.6 Zamawiający wymaga, aby skuteczność mikrobiologiczna preparatów dezynfekcyjnych była potwierdzona metodami przewidzianymi do określania skuteczności środków właściwych dla danej grupy użytkowników (obszar medyczny) i danego zastosowania (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.6 Zamawiający wymaga, aby skuteczność mikrobiologiczna preparatów dezynfekcyjnych była potwierdzona metodami przewidzianymi do określania skuteczności środków właściwych dla danej grupy użytkowników (obszar medyczny) i danego zastosowania (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.7 Oświadczenia, że oferent na każde żądanie Zamawiającego w trakcie badania ofert przedłoży badania mikrobiologiczne potwierdzające spektrum i czas działania oferowanych preparatów, wykonane metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.7 Oświadczenia, że oferent na każde żądanie Zamawiającego w trakcie badania ofert przedłoży badania mikrobiologiczne potwierdzające spektrum i czas działania oferowanych preparatów, wykonane metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy Pakietów 30 – 33);
1.8 Dla Pakietów 30 – 33 oświadczenia, że oferowane preparaty dezynfekcyjne posiadają aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu wraz z zobowiązaniem ich przekazania na każde żądanie Zamawiającego, a mianowicie:
1. dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U.2001 r. Nr. 126 poz.1381 z późn. zm.), Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. Charakterystykę produktu leczniczego (potwierdzającą spełnienie opisu przedmiotu zamówienia) wraz z ulotką lub etykietą pełniącą funkcję ulotki;
1. dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U.2001 r. Nr. 126 poz.1381 z późn. zm.), Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. Charakterystykę produktu leczniczego (potwierdzającą spełnienie opisu przedmiotu zamówienia) wraz z ulotką lub etykietą pełniącą funkcję ulotki;
2. dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o Wyrobach Medycznych /Dz.U.2010 r. Nr.107 poz.679/ odpowiednia deklaracja zgodności WE i certyfikat CE jeśli dotyczy;
3. dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki w rozumieniu ustawy z dnia 30.03.2001 r. o kosmetykach (Dz.U.2001 r. Nr.42 poz.473 z późn. zm.) -potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium RP
3. dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki w rozumieniu ustawy z dnia 30.03.2001 r. o kosmetykach (Dz.U.2001 r. Nr.42 poz.473 z późn. zm.) -potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium RP
4. dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13.09.2002 r. o produktach biobójczych (Dz.U.2002 r. Nr.175 poz.1433 z późn. zm.) – pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane towary, będące przedmiotem zamówienia, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda:
2.1 aktualnych katalogów – dla oferowanych w pakietach 6 – 10, 13, 19 – 20, 26 oraz 30 – 33 towarów. W katalogach należy czytelnie oznakować każdą oferowaną pozycję (np. „Pakiet 1 pozycja 2”).
3. Kopie dowodu wpłaty wadium lub oryginały dokumentów potwierdzających wniesienie wadium (dotyczy wadium wnoszonego w innych niż pieniężna forma).
4. Pełnomocnictwo do reprezentacji podmiotów występujących wspólnie w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w przypadku konsorcjum lub spółki cywilnej.
4. Pełnomocnictwo do reprezentacji podmiotów występujących wspólnie w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w przypadku konsorcjum lub spółki cywilnej.
5. Dokumenty należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
6. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osoba podpisująca nie jest osobą upoważnioną na podstawie dokumentu wymienionego w rozdziale VI punkt 2.2 w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją (za zgodność z oryginałem) pieczęcią Wykonawcy, imienna pieczątka osoby upoważnionej na podstawie dokumentu wymienionego w rozdziale VI punkt 2.2 oraz jej podpisem.
6. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osoba podpisująca nie jest osobą upoważnioną na podstawie dokumentu wymienionego w rozdziale VI punkt 2.2 w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją (za zgodność z oryginałem) pieczęcią Wykonawcy, imienna pieczątka osoby upoważnionej na podstawie dokumentu wymienionego w rozdziale VI punkt 2.2 oraz jej podpisem.
ZMIANY DO UMOWY – załącznik nr 5 do SIWZ (dotyczy pakietów 1 – 29)
§ 9
1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany związane z przedmiotem umowy, które nie wymagają zawierania pisemnego aneksu wyłącznie w przypadkach:
a) zmiany urzędowych cen produktów leczniczych / wyrobów medycznych / opatrunków w tym cen zbytu produktów leczniczych / wyrobów medycznych / opatrunków stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen. Nowa cena urzędowa obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa, a zmiana cen towarów wywołana tymi przepisami nie wymaga zawierania pisemnych aneksów do umowy,
a) zmiany urzędowych cen produktów leczniczych / wyrobów medycznych / opatrunków w tym cen zbytu produktów leczniczych / wyrobów medycznych / opatrunków stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen. Nowa cena urzędowa obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa, a zmiana cen towarów wywołana tymi przepisami nie wymaga zawierania pisemnych aneksów do umowy,
b) zmiany wartości refundacji leków,
c) zmiany produktu leczniczego / wyrobu medycznego/ opatrunku, stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej,
d) objęcia produktu leczniczego / wyrobu medycznego / opatrunku refundacją, powodującą zmianę dotychczasowej ceny tego produktu,
e) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego / wyrobu medycznego / opatrunku refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu w grupie limitowej,
f) zmiany cen na korzyść Zamawiającego,
g) zmiany ilości w poszczególnych pozycjach w pakietach w sytuacji gdy:
— nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających; ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego,
— wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych,
— w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego,
— w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną.
2. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści umowy w trybie i na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:
a) wydłużenia, na okres kolejnych 3 miesięcy, okresu trwania umowy – w przypadku niewyczerpania asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta,
b) zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w sytuacji zaoferowania przez Wykonawcę danego produktu w innej niż wskazany w załączniku do umowy opakowaniu, dawce lub postaci z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, po uprzednim uzgodnieniu z Zamawiającym,
b) zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w sytuacji zaoferowania przez Wykonawcę danego produktu w innej niż wskazany w załączniku do umowy opakowaniu, dawce lub postaci z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, po uprzednim uzgodnieniu z Zamawiającym,
c) zakupu u Wykonawcy w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione potrzebami terapeutycznymi, w przypadku wstrzymania lub wycofania z obrotu przez GIF, jak również wstrzymanie lub zakończenia produkcji, po uzgodnieniu z Zamawiającym.
c) zakupu u Wykonawcy w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione potrzebami terapeutycznymi, w przypadku wstrzymania lub wycofania z obrotu przez GIF, jak również wstrzymanie lub zakończenia produkcji, po uzgodnieniu z Zamawiającym.
§10
1. Strony postanawiają, że po dokonają zmiany wynagrodzenia w wypadku zmiany:
a) stawki podatku od towarów i usług,
b) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
c) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społecznemu lub zdrowotne.
2. Zmiana wysokości wynagrodzenia obowiązywać będzie od dnia wejścia w życie nowych przepisów prawa, o których mowa w ust. 1, z zastrzeżeniem odpowiednio ust. 7 i 8.
3. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt b) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość rzeczywistego wzrostu kosztu Wykonawcy wynikającą ze zwiększenia minimalnego wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie.
4. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt c) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość rzeczywistego wzrostu kosztu Wykonawcy wynikającą ze zwiększenia wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie, przy zachowaniu dotychczasowej kwoty netto wynagrodzenia wskazanych osób.
4. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 1 pkt c) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość rzeczywistego wzrostu kosztu Wykonawcy wynikającą ze zwiększenia wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie, przy zachowaniu dotychczasowej kwoty netto wynagrodzenia wskazanych osób.
5. Wprowadzenie zmian wysokości wynagrodzenia Wykonawcy wymaga uprzedniego złożenia przez Wykonawcę pisemnego oświadczenia o wysokości dodatkowych kosztów wynikających z wprowadzenia zmian, o których mowa w ust. 1, w którym zostaną zawarte następujące informacje: wykaz pracowników zatrudnionych przy realizacji zamówienia, liczba przepracowanych przez tych pracowników roboczogodzin, rodzaj zawartych z nimi umów oraz wysokość należnego im wynagrodzenia netto oraz brutto przed i po wprowadzeniu zmian w przepisach prawnych, o których mowa w ust. 1.
5. Wprowadzenie zmian wysokości wynagrodzenia Wykonawcy wymaga uprzedniego złożenia przez Wykonawcę pisemnego oświadczenia o wysokości dodatkowych kosztów wynikających z wprowadzenia zmian, o których mowa w ust. 1, w którym zostaną zawarte następujące informacje: wykaz pracowników zatrudnionych przy realizacji zamówienia, liczba przepracowanych przez tych pracowników roboczogodzin, rodzaj zawartych z nimi umów oraz wysokość należnego im wynagrodzenia netto oraz brutto przed i po wprowadzeniu zmian w przepisach prawnych, o których mowa w ust. 1.
6. W przypadku, gdy Zamawiający poweźmie wątpliwość, co do treści oświadczenia Wykonawcy, o którym mowa w ust. 5, wówczas Wykonawca będzie zobowiązany do złożenia na pisemne żądanie Zamawiającego dokumentów, z których wynikać będą okoliczności podane przez Wykonawcę w powołanym oświadczeniu.
6. W przypadku, gdy Zamawiający poweźmie wątpliwość, co do treści oświadczenia Wykonawcy, o którym mowa w ust. 5, wówczas Wykonawca będzie zobowiązany do złożenia na pisemne żądanie Zamawiającego dokumentów, z których wynikać będą okoliczności podane przez Wykonawcę w powołanym oświadczeniu.
7. Wykonawca powinien złożyć oświadczenie, o którym mowa w ust. 5, w nieprzekraczalnym terminie 7 dni od dnia powzięcia wiadomości o zmianie przepisów, o których mowa w ust. 1.
8. W przypadku, gdy Wykonawca nie dochowa terminu ustalonego w ust. 7, wówczas zmiana stosownych postanowień umowy, wejdzie w życie dopiero od dnia, w którym Wykonawca przedłożył oświadczenie, o którym mowa ust. 5.
9. Jeżeli zaistnieje sytuacja, o której mowa w ust. 6, wówczas zmiana właściwych postanowień umowy, wejdzie w życie dopiero od dnia, w którym Wykonawca złoży zgodnie z żądaniem Zamawiającego stosowne dokumenty.
10. Zmiana treści umowy wymaga zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności.
ZMIANY DO UMOWY – załącznik nr 5A do SIWZ (dotyczy pakietów 30 – 33)
§8
1. Strony postanawiają, że po upływie 12 miesięcy dokonają zmiany wynagrodzenia w wypadku zmiany:
a. stawki podatku od towarów i usług,
b. wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
c. zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społecznemu lub zdrowotne.
5. Wprowadzenie zmian wysokości wynagrodzenia Wykonawcy wymaga uprzedniego złożenia przez Wykonawcę pisemnego oświadczenia o wysokości dodatkowych kosztów wynikających z wprowadzenia zmian, o których mowa w ust.1, w którym zostaną zawarte następujące informacje: wykaz pracowników zatrudnionych przy realizacji zamówienia, liczba przepracowanych przez tych pracowników roboczogodzin, rodzaj zawartych z nimi umów oraz wysokość należnego im wynagrodzenia netto oraz brutto przed i po wprowadzeniu zmian w przepisach prawnych, o których mowa w ust. 1.
5. Wprowadzenie zmian wysokości wynagrodzenia Wykonawcy wymaga uprzedniego złożenia przez Wykonawcę pisemnego oświadczenia o wysokości dodatkowych kosztów wynikających z wprowadzenia zmian, o których mowa w ust.1, w którym zostaną zawarte następujące informacje: wykaz pracowników zatrudnionych przy realizacji zamówienia, liczba przepracowanych przez tych pracowników roboczogodzin, rodzaj zawartych z nimi umów oraz wysokość należnego im wynagrodzenia netto oraz brutto przed i po wprowadzeniu zmian w przepisach prawnych, o których mowa w ust. 1.
§9
1. Zmiany wymienione w ust. 2, 3, 4 i 5 mogą być dokonane na wniosek Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu z Zamawiającym, w terminie 14 dni od dnia przesłania zawiadomienia w formie aneksu do umowy.
2. W przypadku szczególnych okoliczności, takich jak wstrzymanie lub zakończenie produkcji, strony dopuszczają możliwość dostarczania odpowiedników towarów objętych umową w cenach nie przewyższających cen zawartych w ofercie przetargowej.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania odpowiedników towarów objętych umową w cenach niższych niż ceny zawarte w ofercie przetargowej oraz o cechach wyszczególnionych w SIWZ.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany wielkości opakowania towaru objętego umową przetargową
z możliwością przeliczenia ceny nie przekraczającej ceny zaoferowanej w ofercie przetargowej.
5. W przypadku niezrealizowania umowy w terminie – w zakresie ilości i wartości przedmiotu zamówienia, z przyczyn dotyczących Zamawiającego – wynikających z niewykorzystania w działalności leczniczej ilości wyrobów dostarczanych, Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu realizacji umowy, nie dłużej niż o trzy miesiące.
5. W przypadku niezrealizowania umowy w terminie – w zakresie ilości i wartości przedmiotu zamówienia, z przyczyn dotyczących Zamawiającego – wynikających z niewykorzystania w działalności leczniczej ilości wyrobów dostarczanych, Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu realizacji umowy, nie dłużej niż o trzy miesiące.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587801📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się do Prezesa KIO.
a) w terminie 10 dni od przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jegowniesienia(jeśli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp) albo w terminie 15 dni (jeślizostały przesłane w inny sposób);
b) w terminie 10 dni od publikacji ogłoszenia w Dzienniku urzędowy Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZna stronie internetowej (wobec treści Ogłoszenia o zamówienia i SIWZ);
c) w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąćwiadomość o okolicznościach stanowiących podłoże jego wniesienia (inne czynności Zamawiającego).
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 224-407562 (2015-11-16)
Dodatkowe informacje (2015-12-07) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-12-07 📅
Termin składania ofert: 2015-12-30 📅
Data publikacji: 2015-12-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 239-433666
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 224-407562
Numer Dz.U.-S: 239
Źródło: OJS 2015/S 239-433666 (2015-12-07)
Dodatkowe informacje (2015-12-16) Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-12-16 📅
Termin składania ofert: 2016-01-08 📅
Data publikacji: 2015-12-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 245-444721
Numer Dz.U.-S: 245
Źródło: OJS 2015/S 245-444721 (2015-12-16)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-04-21) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 15 260 017,26 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2016-04-21 📅
Data publikacji: 2016-04-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 081-144021
Numer Dz.U.-S: 81
Obiekt Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 26/Zp/2016
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-03-01 📅
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica sp. z o. o, Polska Grupa Farmaceutyczna S. A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Nazwa: Lek S. A.
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010
3️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-02-19 📅
Nazwa: GSK Services sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznan
Kod pocztowy: 60-322
4️⃣
Nazwa: konsorcjum: FARMACOL S. A., Farmacol-Logistyka sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541
5️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Spółka z o. o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203
6️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica sp. z o. o. Polska Grupa Farmaceutyczna S. A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120;
7️⃣
Nazwa: konsorcjum: Alcon Polska sp. z o. o., Magellan S. A
Adres pocztowy: ul. Marynarska 15
Kod pocztowy: 02-674
8️⃣
Nazwa: Consultronix s. a.
Adres pocztowy: ul. Racławicka 58
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 30-017
9️⃣
Nazwa: POLYMED POLSKA sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Warszawska 320A
Miasto pocztowe: Stare Babice
Kod pocztowy: 05-082
1️⃣0️⃣
Nazwa: MDT sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Skośna 12A
Kod pocztowy: 30-383
1️⃣1️⃣
Nazwa: Zarys International Group sp. z o. o. spółka komandytowa
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 18
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-808
1️⃣2️⃣
Nazwa: Lohmann&Rauscher Polska sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Moniuszki 14
Miasto pocztowe: Pabianice
Kod pocztowy: 95-200
1️⃣3️⃣
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 11
1️⃣4️⃣
1️⃣5️⃣
Nazwa: Imc impomed centrum s.a.
Adres pocztowy: ul. Skrzyneckiego 38
Kod pocztowy: 04-563
1️⃣6️⃣
1️⃣7️⃣
Nazwa: Neuca s. a.
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
1️⃣8️⃣
Nazwa: konsorcjum PGF Urtica sp. z o. o.; Polska Grupa Farmaceutyczna S. A.
1️⃣9️⃣
Nazwa: OneMed Polska sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Kolista 25
Kod pocztowy: 40-486
2️⃣0️⃣
2️⃣1️⃣
2️⃣2️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
2️⃣3️⃣
Nazwa: Baxter Polska sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380
2️⃣4️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna CEFARM S. A.
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248
2️⃣5️⃣
Nazwa: NATUR PRODUKT ZDROVIT sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Nocznickiego 31
Kod pocztowy: 01-918
2️⃣6️⃣
Nazwa: Promed s. a.
Adres pocztowy: ul. Krajewskiego 1B
Kod pocztowy: 01-520
2️⃣7️⃣
2️⃣8️⃣
2️⃣9️⃣
3️⃣0️⃣
Nazwa: INTRA Spółka z o. o.
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310
3️⃣1️⃣
3️⃣2️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica sp. z o. o.; Polska Grupa Farmaceutyczna S. A
3️⃣3️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica sp. z o. o.; Polska Grupa Farmaceutyczna S. A.
3️⃣4️⃣
3️⃣5️⃣
Nazwa: SALUS INTERNATIONAL spółka z o. o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273
3️⃣6️⃣
3️⃣7️⃣
3️⃣8️⃣
Nazwa: Asclepios s. a.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502
3️⃣9️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica sp. z o. o. ; Polska Grupa Farmaceutyczna S. A
4️⃣0️⃣
4️⃣1️⃣
4️⃣2️⃣
4️⃣3️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska sp. z o. o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 134
Kod pocztowy: 02-305
4️⃣4️⃣
4️⃣5️⃣
4️⃣6️⃣
4️⃣7️⃣
Nazwa: Lek s. a.
4️⃣8️⃣
4️⃣9️⃣
Nazwa: AQUA-MED. ZPAM KOLASA sp. j.
Adres pocztowy: ul. Targowa 55
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-323
5️⃣0️⃣
5️⃣1️⃣
5️⃣2️⃣
Nazwa: Bialmed sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Marii Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230
5️⃣3️⃣
5️⃣4️⃣
5️⃣5️⃣
Adres pocztowy: Wrocław
Miasto pocztowe: ul. Krzemieniecka 120
5️⃣6️⃣
5️⃣7️⃣
5️⃣8️⃣
5️⃣9️⃣
6️⃣0️⃣
6️⃣1️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica sp. z o. o. ; Polska Grupa Farmaceutyczna S. A.
6️⃣2️⃣
Nazwa: FRESENIUS MEDICAL CARE Polska S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzywa 13
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-118
6️⃣3️⃣
6️⃣4️⃣
6️⃣5️⃣
6️⃣6️⃣
6️⃣7️⃣
6️⃣8️⃣
6️⃣9️⃣
7️⃣0️⃣
7️⃣1️⃣
7️⃣2️⃣
7️⃣3️⃣
7️⃣4️⃣
7️⃣5️⃣
7️⃣6️⃣
7️⃣7️⃣
7️⃣8️⃣
Nazwa: Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S. A.
Adres pocztowy: ul. Żółkiewskiego 20/26
7️⃣9️⃣
8️⃣0️⃣
8️⃣1️⃣
8️⃣2️⃣
8️⃣3️⃣
8️⃣4️⃣
8️⃣5️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-03-07 📅
8️⃣6️⃣
8️⃣7️⃣
8️⃣8️⃣
8️⃣9️⃣
9️⃣0️⃣
9️⃣1️⃣
9️⃣2️⃣
9️⃣3️⃣
Adres pocztowy: Stryków
Miasto pocztowe: ul. Podlipie 16
9️⃣4️⃣
Miasto pocztowe: 00-380
Kod pocztowy: Warszawa
9️⃣5️⃣
Nazwa: MEDIM sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Puławska 45B
Miasto pocztowe: Piaseczno
Kod pocztowy: 05-500
9️⃣6️⃣
Nazwa: MEDILAB-Jacek Andrzejewski
Adres pocztowy: ul. Piotrkowska 270
Kod pocztowy: 90-361
9️⃣7️⃣
Nazwa: konsorcjum: Aspen Pharma Ireland Limited; Nettle Pharma Services sp. z o. o.
Adres pocztowy: One George's Quay Plaza
Miasto pocztowe: Dublin 2
Kraj: Irlandia 🇮🇪
9️⃣8️⃣
Nazwa: TRAMCO sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Wolska 14
Miasto pocztowe: Plochocin
Kod pocztowy: 05-860
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
6
1
3
5
4
7
Odniesienie Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2015/S 239-433666
2015/S 245-444721
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Telefon: +48 224587840📞
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się do Prezesa KIO:
a) w terminie 10 dni od przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia(jeśli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp) albo w terminie 15 dni (jeśli zostały przesłane w inny sposób);
b) w terminie 10 dni od publikacji ogłoszenia w Dzienniku urzędowy Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej (wobec treści Ogłoszenia o zamówienia i SIWZ);
c) w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podłoże jego wniesienia (inne czynności Zamawiającego).