Sukcesywna dostawa podstawowych wyrobów medycznych

Uniwersyteckie Centrum Medycyny Morskiej i Tropikalnej

Zamówienie obejmuje sukcesywne dostawy podstawowych wyrobów medycznych określonych w 19 częściach (tzw. pakietach).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-11-16. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-10-11.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Aqua-Med ZPAM Kolasa Sp. j.
• Baxter Polska Sp. z o.o.
• Medtronic Poland Sp. z o.o.
• Paul Hartmann Sp. z o.o.
• Polmil Sp. z o.o. SKA
• Sorimex Sp. z o.o. Sp. k.
• ZARYS International Group Sp. z o.o. Sp. k.
• ZARYS International Group Sp. z o.o. Sp.k.

Kto?

• Uniwersyteckie Centrum Medycyny Morskiej i Tropikalnej

Co?

• Urządzenia medyczne › Materiały medyczne
• Wyroby do terapii nerkowej › Wyroby do dializy nerkowej

Gdzie?

• Pomorskie › Trójmiejski

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-10-11	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-10-18	Dodatkowe informacje
2016-10-28	Dodatkowe informacje
2017-02-01	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-10-11)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Materiały medyczne
Wielkość lub zakres:

Zamówienie obejmuje 19 pakietów w których określono różne wyroby medyczne.574 963,16

Całkowita wartość zamówienia: 11 542,50 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Materiały medyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Uniwersyteckie Centrum Medycyny Morskiej i Tropikalnej
Adres pocztowy: ul. Powstania Styczniowego 9b
Kod pocztowy: 81-519
Miasto pocztowe: Gdynia
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ucmmit.gdynia.pl 🌏
E-mail: dzp@ucmmit.gdynia.pl 📧
Telefon: +49 6229466 📞
Fax: +49 6229466 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-10-11 📅
Termin składania ofert: 2016-11-16 📅
Data publikacji: 2016-10-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 199-359393
Numer Dz.U.-S: 199
Informacje dodatkowe

1. W celu wstępnej oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp oraz w celu wstępnego wykazania braku podstaw do wykluczenia wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ustawy Pzp należy przedłożyć wraz z ofertą wypełniony druk Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – wg wzoru na Załączniku nr 2 do SIWZ. 2. Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w przedmiotowym postępowaniu, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia, na wezwanie Zamawiającego, złoży następujące dokumenty: 1) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art 24 ust 5, pkt 1 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert w niniejszym postępowaniu; 2) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, 3) aktualne zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, 4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, 5) oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawców ubiegających się o to samo zamówienie; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca powinien złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź in¬formacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. a) Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej przez Zamawiającego, informacji dotyczących: — kwoty jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, — firm oraz adresów wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie, — ceny, — terminu wykonania zamówienia, — okresu gwarancji, — warunków płatności — zawartych w ofertach, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust 1, pkt 23 Pzp stanowi – Załącznik nr 3 do SIWZ; 4. Zamawiający na podst. art. 26 ust 2 Pzp, przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie, aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust 1 Pzp (wskazane w pkt. VIII.2.1)-4) SIWZ) oraz dokumentów o których mowa w pkt. IX. 5. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie na Jednolitym Europejskim Dokumencie Zamówienia składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenie te ma potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia. 6. Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw do wykluczenia z udziału w postępowaniu, składa także oświadczenie na Jednolitym Europejskim Dokumencie Zamówienia wg wzoru na Załączniku nr 2 do SIWZ – dotyczące podwykonawców. 7. Jeżeli wykonawca, nie złoży oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust.1 ustawy Pzp, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający na podst. art. 26 ust 3 Pzp, wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia lub udzielenia wyjaśnień, w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. 8. Jeżeli wykonawca nie złożył wymaganych pełnomocnictw albo złożył wadliwe pełnomocnictwa, Zamawiający wezwie do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym, chyba, że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. 9. Wykonawca może wskazać w złożonej ofercie na fakt posiadania przez Zamawiającego aktualnych na dzień składania oświadczeń lub dokumentów i wymaganych w niniejszym postępowaniu oświadczeń lub dokumentów dotyczących wykonawcy, przy czym wykonawca zobowiązany jest poinformować Zamawiającego kiedy (dokładna data) i w jakich okolicznościach (nr postępowania o zamówienie publiczne) złożył wcześniej (ostatnie 4 lata przed terminem składania ofert) u Zamawiającego wymagane w niniejszym postępowaniu, oświadczenia lub dokumenty. 10. W złożonej ofercie wykonawca może wskazać ogólnodostępną i bezpłatną bazę danych, w szczególności rejestr publiczny w rozumieniu ustawy z 17.2.2005 o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. 2014 poz. 1114 oraz 2016 poz. 352) z której Zamawiający pobierze samodzielnie dokumenty aktualne na dzień składania oświadczeń lub dokumentów. Wykonawca dostarcza w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego, tłumaczenie tych oświadczeń lub dokumentów na język polski, jeśli są one sporządzone w innym języku niż język polski. 11. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu o którym mowa w pkt. VIII, 2.4) składa informację z odpowiedniego rejestru, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja lub dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13,14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy Pzp. 12. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o których mowa w pkt. VIII, 2. 1)-3) SIWZ składa dokument lub dokumenty wystawione, w kraju w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: 1) nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert w niniejszym postępowaniu), 2) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert w niniejszym postępowaniu). 13. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce za¬mieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu. 14. Dokumenty składane w języku obcym, innym niż język polski, są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. 15. Oświadczenia, o których mowa w pkt VIII SIWZ dotyczące wykonawcy i innych podmiotów, na których zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp oraz dotyczące podwykonawców, składane są w oryginale. 16. Dokument/y, o których mowa w pkt VIII SIWZ, inne niż oświadczenia, o których mowa w pkt IX, składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem. 17. Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwy¬konawca, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą. 18. Poświadczenie za zgodność z oryginałem następuje w formie pisemnej. W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa, odpowiada wymaganiom określonym w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, Zamawiający żąda złożenia z ofertą niżej określonych dokumentów: 1) oświadczenie, że dla oferowanych wyrobów wystawiono dokumenty wymagane przez polskie prawo (Deklaracja zgodności + Wpis do Rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) na podstawie których mogą być wprowadzone do obrotu i na rynek Rzeczypospolitej Polskiej i do stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP– zgodnie z wzorem, który stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ, 2) opis wyrobu w oryginalnym katalogu producenta lub autoryzowanego dystrybutora producenta na Polskę (jeśli katalog sporządzony jest w języku obcym, należy dostarczyć go wraz z tłumaczeniem wykonawcy na j. polski), potwierdzającym, że oferowany wyrób posiada cechy jakich wymaga od oferowanego wyrobu w SIWZ Zamawiający (w przypadku braku w katalogu wszystkich informacji o oferowanym wyrobie, wykonawca może przedłożyć wraz z ofertą i oryginalnym katalogiem inne dokumenty tj. ulotki informacyjne, reklamówki, opakowanie lub próbki opisane w j. polskim), — pozycje w dostarczonym przez wykonawcę opisie/katalogu, muszą być opatrzone tym samym numerem co numer określony dla danego towaru w Formularzu cenowym – Załącznik nr 1a do SIWZ. Zamawiający nie może domyślać się jakiego produktu dotyczy dostarczony opis. Nr katalogowy wpisany w Załączniku nr 1a do SIWZ musi być taki sam jak w dostarczonym katalogu.

Informacje dodatkowe

1. W celu wstępnej oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp oraz w celu wstępnego wykazania braku podstaw do wykluczenia wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ustawy Pzp należy przedłożyć wraz z ofertą wypełniony druk Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – wg wzoru na Załączniku nr 2 do SIWZ.

2. Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w przedmiotowym postępowaniu, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia, na wezwanie Zamawiającego, złoży następujące dokumenty:

1) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art 24 ust 5, pkt 1 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert w niniejszym postępowaniu;

2) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

3) aktualne zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

5) oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawców ubiegających się o to samo zamówienie; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca powinien złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź in¬formacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu.

a) Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej przez Zamawiającego, informacji dotyczących:

— kwoty jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia,

— firm oraz adresów wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie,

— ceny,

— terminu wykonania zamówienia,

— okresu gwarancji,

— warunków płatności

— zawartych w ofertach, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust 1, pkt 23 Pzp stanowi – Załącznik nr 3 do SIWZ;

4. Zamawiający na podst. art. 26 ust 2 Pzp, przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie, aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust 1 Pzp (wskazane w pkt. VIII.2.1)-4) SIWZ) oraz dokumentów o których mowa w pkt. IX.

5. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie na Jednolitym Europejskim Dokumencie Zamówienia składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenie te ma potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

6. Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw do wykluczenia z udziału w postępowaniu, składa także oświadczenie na Jednolitym Europejskim Dokumencie Zamówienia wg wzoru na Załączniku nr 2 do SIWZ – dotyczące podwykonawców.

7. Jeżeli wykonawca, nie złoży oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust.1 ustawy Pzp, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający na podst. art. 26 ust 3 Pzp, wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia lub udzielenia wyjaśnień, w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

8. Jeżeli wykonawca nie złożył wymaganych pełnomocnictw albo złożył wadliwe pełnomocnictwa, Zamawiający wezwie do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym, chyba, że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

9. Wykonawca może wskazać w złożonej ofercie na fakt posiadania przez Zamawiającego aktualnych na dzień składania oświadczeń lub dokumentów i wymaganych w niniejszym postępowaniu oświadczeń lub dokumentów dotyczących wykonawcy, przy czym wykonawca zobowiązany jest poinformować Zamawiającego kiedy (dokładna data) i w jakich okolicznościach (nr postępowania o zamówienie publiczne) złożył wcześniej (ostatnie 4 lata przed terminem składania ofert) u Zamawiającego wymagane w niniejszym postępowaniu, oświadczenia lub dokumenty.

10. W złożonej ofercie wykonawca może wskazać ogólnodostępną i bezpłatną bazę danych, w szczególności rejestr publiczny w rozumieniu ustawy z 17.2.2005 o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. 2014 poz. 1114 oraz 2016 poz. 352) z której Zamawiający pobierze samodzielnie dokumenty aktualne na dzień składania oświadczeń lub dokumentów. Wykonawca dostarcza w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego, tłumaczenie tych oświadczeń lub dokumentów na język polski, jeśli są one sporządzone w innym języku niż język polski.

11. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu o którym mowa w pkt. VIII, 2.4) składa informację z odpowiedniego rejestru, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja lub dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13,14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy Pzp.

12. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o których mowa w pkt. VIII, 2. 1)-3) SIWZ składa dokument lub dokumenty wystawione, w kraju w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

1) nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert w niniejszym postępowaniu),

2) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert w niniejszym postępowaniu).

13. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce za¬mieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.

14. Dokumenty składane w języku obcym, innym niż język polski, są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

15. Oświadczenia, o których mowa w pkt VIII SIWZ dotyczące wykonawcy i innych podmiotów, na których zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp oraz dotyczące podwykonawców, składane są w oryginale.

16. Dokument/y, o których mowa w pkt VIII SIWZ, inne niż oświadczenia, o których mowa w pkt IX, składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem.

17. Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwy¬konawca, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą.

18. Poświadczenie za zgodność z oryginałem następuje w formie pisemnej.

W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa, odpowiada wymaganiom określonym w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, Zamawiający żąda złożenia z ofertą niżej określonych dokumentów:

1) oświadczenie, że dla oferowanych wyrobów wystawiono dokumenty wymagane przez polskie prawo (Deklaracja zgodności + Wpis do Rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) na podstawie których mogą być wprowadzone do obrotu i na rynek Rzeczypospolitej Polskiej i do stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP– zgodnie z wzorem, który stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ,

2) opis wyrobu w oryginalnym katalogu producenta lub autoryzowanego dystrybutora producenta na Polskę (jeśli katalog sporządzony jest w języku obcym, należy dostarczyć go wraz z tłumaczeniem wykonawcy na j. polski), potwierdzającym, że oferowany wyrób posiada cechy jakich wymaga od oferowanego wyrobu w SIWZ Zamawiający (w przypadku braku w katalogu wszystkich informacji o oferowanym wyrobie, wykonawca może przedłożyć wraz z ofertą i oryginalnym katalogiem inne dokumenty tj. ulotki informacyjne, reklamówki, opakowanie lub próbki opisane w j. polskim),

— pozycje w dostarczonym przez wykonawcę opisie/katalogu, muszą być opatrzone tym samym numerem co numer określony dla danego towaru w Formularzu cenowym – Załącznik nr 1a do SIWZ. Zamawiający nie może domyślać się jakiego produktu dotyczy dostarczony opis. Nr katalogowy wpisany w Załączniku nr 1a do SIWZ musi być taki sam jak w dostarczonym katalogu.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Zamówienie obejmuje sukcesywne dostawy podstawowych wyrobów medycznych określonych w 19 częściach (tzw. pakietach).

Numer części: 1
Nazwa części: 1
Krótki opis: Sukcesywna dostawa podstawowych wyrobów medycznych.
Wielkość lub zakres: 1 Nawilżacz do dozownika jednorazowy, zamknięty system do nawilżania mieszaniny oddechowej kompatybilny z dozownikiem rotametrycznym do punktu poboru tlenu AGA, zakres 0-171/min. Wyjście gwintu UNF9/16. Skład systemu: Sterylna woda apirogenna do nawilżania tlenu w jednorazowym pojemniku poj. 500-650ml. ze sterylnie zapakowanym łącznikiem do dozownika tlenu. System mikrodyfuzorów na spodzie pojemnika w celu odpowiedniego nawilżeniu tlenu,wraz z dozownikiem tlenu. sztuka 405.
Czas trwania: 14 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: 2
Wielkość lub zakres: 1 Filtr oddechowy ,sterylny,elektrostatyczny,przeciw bakteryjno-wirusowy, okrągły z końcówką do kapnografu z przestrzenią martwą ze skutecznością p/bakteryjna 99,9 %.Objetość oddechowa 150-1200ml. Waga max 30g sztuka 5002 Filtr oddechowy ,przy oddechu własnym za pomocą rurki tracheostomijnej z możliwością podawania tlenu sztuka 300.

1 Filtr oddechowy ,sterylny,elektrostatyczny,przeciw bakteryjno-wirusowy, okrągły z końcówką do kapnografu z przestrzenią martwą ze skutecznością p/bakteryjna 99,9 %.Objetość oddechowa 150-1200ml. Waga max 30g sztuka 500

2 Filtr oddechowy ,przy oddechu własnym za pomocą rurki tracheostomijnej z możliwością podawania tlenu sztuka 300.

Numer części: 3
Nazwa części: 3
Wielkość lub zakres: 1 Ostro ostre proste nożyczki chirurgiczne 13 cm, opak. max. A'25 szt. sztuka 5002 Ostro tępe proste nożyczki chirurgiczne 14,5 cm, opak. max. A'25 szt. sztuka 5003 Tępo tępe proste nożyczki chirurgiczne 14,5 cm, opak. max. A'25 szt. sztuka 1004 Nożyczki zagięte typu Metzenbaum 14,5 cm, opak. max. A'25 szt. sztuka 5005 Nożyczki opatrunkowe 16 cm, opak. max. A'20 szt. sztuka 10006 Kleszczyki chirurgiczne proste typu Kocher 14 cm, opak. max. A'25 szt. sztuka 7507 Kleszczyki chirurgiczne proste typu Kocher 18 cm, opak. max. A'20 szt. sztuka 7508 Kleszczyki anatomiczne proste typu Pean 14 cm, opak. max. A'25 szt. sztuka 7509 Pęseta anatomiczna standardowa prosta 14 cm, opak. max. 25 szt. sztuka 75010 Pęseta chirurgiczna standardowa prosta 14 cm, opak. max. A'25 szt. sztuka 100011 Pęseta anatomiczna typu Jansen rozm. 16 cm sztuka 5012 Imadło chirurgiczne typu Mayo-Hegar 14 cm, opak. max. 25 szt. sztuka 75013 Imadło chirurgiczne typu Mayo-Hegar 16 cm, opak. max. 25 szt. sztuka 75014 Hak do ran typu Senn ( ostry ) 16 cm, opak. max. A'15 szt. sztuka 1515 Hak do ran typu Gillies rozm. 18 cm sztuka 5016 ostra łyżka kostna typ Volkmann 16cm sztuka 25.

1 Ostro ostre proste nożyczki chirurgiczne 13 cm, opak. max. A'25 szt. sztuka 500

2 Ostro tępe proste nożyczki chirurgiczne 14,5 cm, opak. max. A'25 szt. sztuka 500

3 Tępo tępe proste nożyczki chirurgiczne 14,5 cm, opak. max. A'25 szt. sztuka 100

4 Nożyczki zagięte typu Metzenbaum 14,5 cm, opak. max. A'25 szt. sztuka 500

5 Nożyczki opatrunkowe 16 cm, opak. max. A'20 szt. sztuka 1000

6 Kleszczyki chirurgiczne proste typu Kocher 14 cm, opak. max. A'25 szt. sztuka 750

7 Kleszczyki chirurgiczne proste typu Kocher 18 cm, opak. max. A'20 szt. sztuka 750

8 Kleszczyki anatomiczne proste typu Pean 14 cm, opak. max. A'25 szt. sztuka 750

9 Pęseta anatomiczna standardowa prosta 14 cm, opak. max. 25 szt. sztuka 750

10 Pęseta chirurgiczna standardowa prosta 14 cm, opak. max. A'25 szt. sztuka 1000

11 Pęseta anatomiczna typu Jansen rozm. 16 cm sztuka 50

12 Imadło chirurgiczne typu Mayo-Hegar 14 cm, opak. max. 25 szt. sztuka 750

13 Imadło chirurgiczne typu Mayo-Hegar 16 cm, opak. max. 25 szt. sztuka 750

14 Hak do ran typu Senn ( ostry ) 16 cm, opak. max. A'15 szt. sztuka 15

15 Hak do ran typu Gillies rozm. 18 cm sztuka 50

16 ostra łyżka kostna typ Volkmann 16cm sztuka 25.

Numer części: 4
Nazwa części: 4
Wielkość lub zakres: 1 Zastaw jednorazowych jałowych misek skład: min 1 pojemnik plastikowy 2500ml (22 x9cm) z podziałką, min 1 x serweta włókninowa 100cm x150cm,gramatura 50-55g/m² opakowanie 10002 Zestaw jednorazowych jałowych misek skład: min 1 x pojemnik plastikowy 1000ml, 17 x18 cm z podziałką, przezroczysty, 1 serweta włókninowa 75 x75 cm, granulat 50-55g/m² opakowanie 7203 Zestaw jednorazowych misek skład :min 1 x miska nerkowata plastikowa 700ml 23 x8,7cm,gramatura 50-55g/m² opakowanie 500.

1 Zastaw jednorazowych jałowych misek skład: min 1 pojemnik plastikowy 2500ml (22 x9cm) z podziałką, min 1 x serweta włókninowa 100cm x150cm,gramatura 50-55g/m² opakowanie 1000

2 Zestaw jednorazowych jałowych misek skład: min 1 x pojemnik plastikowy 1000ml, 17 x18 cm z podziałką, przezroczysty, 1 serweta włókninowa 75 x75 cm, granulat 50-55g/m² opakowanie 720

3 Zestaw jednorazowych misek skład :min 1 x miska nerkowata plastikowa 700ml 23 x8,7cm,gramatura 50-55g/m² opakowanie 500.

Numer części: 5
Nazwa części: 5
Wielkość lub zakres: 1 Czujnik wielorazowy do pomiaru TcpO2/TcpCO2 do aparatu Tina sztuka 22 Czujnik wielorazowy do pomiaru TcpO2 do aparatu Tina sztuka 23 Zestaw do mocowania elektrod Tc do aparatu Tina TCM 400 opk max. a 100 szt opakowanie 54 Zestaw membranowy do elektrod TcpO2 aparatu Tina TCM 400 (opakowanie 12 szt) opakowanie 85 Zestaw membranowy do elektrod TcpO2/TcpCO2 aparatu Tina TCM 400 (opakowanie 12 szt) opakowanie 5.

1 Czujnik wielorazowy do pomiaru TcpO2/TcpCO2 do aparatu Tina sztuka 2

2 Czujnik wielorazowy do pomiaru TcpO2 do aparatu Tina sztuka 2

3 Zestaw do mocowania elektrod Tc do aparatu Tina TCM 400 opk max. a 100 szt opakowanie 5

4 Zestaw membranowy do elektrod TcpO2 aparatu Tina TCM 400 (opakowanie 12 szt) opakowanie 8

5 Zestaw membranowy do elektrod TcpO2/TcpCO2 aparatu Tina TCM 400 (opakowanie 12 szt) opakowanie 5.

Numer części: 6
Nazwa części: 6
Wielkość lub zakres: 1 Maska na troki chirurgiczna 3-warstwowa sztuka 5000.
Numer części: 7
Nazwa części: 7
Wielkość lub zakres: 1 Pojemnik na wycinek z zakrętką o pojemności 35ml z zawartoscią formaliny buforowanej 10 %(9-10 ml). Wymiary pojemnika 35mn x45mn+/-1mn sztuka 1890.
Numer części: 8
Nazwa części: 8
Wielkość lub zakres: 1 Szkiełka podstawowe szlifowane matowione 76mn x 26mn, czyste gotowe do użycia sztuka 3000.
Numer części: 9
Nazwa części: 9
Wielkość lub zakres: 1 Szczypczyki biopsyjne jednorazowe ,sterylne, wykonane ze stali nierdzewnej ,pokrywane teflonem, długość narzędzia 230cm, średnica narzędzia 2,3mn,do kanału operacyjnego 2,8mn,miseczki owalne z igłą .Pakowane pojedyńczo. sztuka 15002 Szczypczyki biopsyjne jednorazowe ,sterylne, wykonane ze stali nierdzewnej ,pokrywane teflonem, długość narzędzia 230cm, średnica narzędzia 2,3mn,do kanału operacyjnego 2,8mn,miseczki owalne bez igły .Pakowane pojedyńczo. sztuka 2003 Szczypczyki biopsyjne jednorazowe ,sterylne, wykonane ze stali nierdzewnej ,pokrywane teflonem, długość narzędzia 180cm, średnica narzędzia 2,3mn,do kanału operacyjnego 2,8mn,miseczki owalne bez igły .Pakowane pojedyńczo. sztuka 2004 Szczypczyki biopsyjne jednorazowe ,sterylne, wykonane ze stali nierdzewnej ,pokrywane teflonem, długość narzędzia 180cm, średnica narzędzia 2,3mn,do kanału operacyjnego 2,8mn,miseczki owalne z igłą .Pakowane pojedyńczo. sztuka 24005 Ustniki endoskopowe z gumką plastikowe, jednorazowe,pakowane indywidualnie sztuka 24006 Szczoteczki czyszczące jednorazowego użytku do czyszczenia endoskopu typ Pentax Olympus .Szczoteczki wyposażone w kulki na zakończeniach zapobiegające uszkodzeniu kanału roboczego endoskopu w czasie czyszczenia. Posiadają dwa elementy robocze, wykonane z ylonu. Długość szczotki 230mn sztuka 2400.

1 Szczypczyki biopsyjne jednorazowe ,sterylne, wykonane ze stali nierdzewnej ,pokrywane teflonem, długość narzędzia 230cm, średnica narzędzia 2,3mn,do kanału operacyjnego 2,8mn,miseczki owalne z igłą .Pakowane pojedyńczo. sztuka 1500

2 Szczypczyki biopsyjne jednorazowe ,sterylne, wykonane ze stali nierdzewnej ,pokrywane teflonem, długość narzędzia 230cm, średnica narzędzia 2,3mn,do kanału operacyjnego 2,8mn,miseczki owalne bez igły .Pakowane pojedyńczo. sztuka 200

3 Szczypczyki biopsyjne jednorazowe ,sterylne, wykonane ze stali nierdzewnej ,pokrywane teflonem, długość narzędzia 180cm, średnica narzędzia 2,3mn,do kanału operacyjnego 2,8mn,miseczki owalne bez igły .Pakowane pojedyńczo. sztuka 200

4 Szczypczyki biopsyjne jednorazowe ,sterylne, wykonane ze stali nierdzewnej ,pokrywane teflonem, długość narzędzia 180cm, średnica narzędzia 2,3mn,do kanału operacyjnego 2,8mn,miseczki owalne z igłą .Pakowane pojedyńczo. sztuka 2400

5 Ustniki endoskopowe z gumką plastikowe, jednorazowe,pakowane indywidualnie sztuka 2400

6 Szczoteczki czyszczące jednorazowego użytku do czyszczenia endoskopu typ Pentax Olympus .Szczoteczki wyposażone w kulki na zakończeniach zapobiegające uszkodzeniu kanału roboczego endoskopu w czasie czyszczenia. Posiadają dwa elementy robocze, wykonane z ylonu. Długość szczotki 230mn sztuka 2400.

Numer części: 10
Nazwa części: 10
Wielkość lub zakres: 1 "Jednorazowy niejałowy komplet chirurgiczny składający się z bluzy i spodni. Spodnie z gumką w pasie, nogawki spodni bez ściągaczy. Bluza z krótkim rękawem wycięcie pod szyją z lamówką lub bez SMSM nieprześwitujący gramatura minimum 35-40 g/m², Rozmiar L,XL do wyboru zamawiającego. Pakowany pojedynczo" komplet 140.

1 "

Jednorazowy niejałowy komplet chirurgiczny składający się z bluzy i spodni. Spodnie z gumką w pasie, nogawki spodni bez ściągaczy. Bluza z krótkim rękawem wycięcie pod szyją z lamówką lub bez SMSM nieprześwitujący gramatura minimum 35-40 g/m², Rozmiar L,XL do wyboru zamawiającego. Pakowany pojedynczo" komplet 140.

Numer części: 11
Nazwa części: 11
Wielkość lub zakres: 1 Lusterko laryngologiczne jednorazowe, sterylne. Rozmiar lusterka 16 mm ±1mm sztuka 14002 Wziernik laryngologiczny nosowy jednorazowy, sterylny. Rozmiar wziernika 20mm ± 1mm sztuka 7003 Wziernik laryngologiczny nosowy jednorazowy, sterylny. Rozmiar wziernika 28mm ± 1mm sztuka 7004 Wziernik do ucha jednorazowy, sterylny. Rozmiar wziernika 2mm. sztuka 16005 Wziernik do ucha jednorazowy, sterylny. Rozmiar wziernika 4mm. sztuka 16006 Zestaw wzierników laryngologicznych, jednorazowy, sterylny. Rozmiar z wziernikiem do ucha 2mm zestaw 8757 Zestaw wzierników laryngologicznych, jednorazowy, sterylny. Rozmiar z wziernikiem do ucha 4mm zestaw 875.

1 Lusterko laryngologiczne jednorazowe, sterylne. Rozmiar lusterka 16 mm ±1mm sztuka 1400

2 Wziernik laryngologiczny nosowy jednorazowy, sterylny. Rozmiar wziernika 20mm ± 1mm sztuka 700

3 Wziernik laryngologiczny nosowy jednorazowy, sterylny. Rozmiar wziernika 28mm ± 1mm sztuka 700

4 Wziernik do ucha jednorazowy, sterylny. Rozmiar wziernika 2mm. sztuka 1600

5 Wziernik do ucha jednorazowy, sterylny. Rozmiar wziernika 4mm. sztuka 1600

6 Zestaw wzierników laryngologicznych, jednorazowy, sterylny. Rozmiar z wziernikiem do ucha 2mm zestaw 875

7 Zestaw wzierników laryngologicznych, jednorazowy, sterylny. Rozmiar z wziernikiem do ucha 4mm zestaw 875.

Numer części: 12
Nazwa części: 12
Wielkość lub zakres: 1 Pojemnik na kał z łopatką 30 ml jałowy sztuka 600.
Numer części: 13
Nazwa części: 13
Wielkość lub zakres: 1 Dializator wysokoprzepływowy -High flux,błona poliamidowa ,pow.1,7 m², klirens mocznika 270 sztuka 252 Zestaw igieł dializacyjnych tetniczo-żylnych sztuka 503 Zestaw: Linia krwi tętniczo -żylna komora odpowietrzająca ,łacznik stabilizujący segment pompy krwi- kompatybilny z aparatem „AK 200F GAMBRO” sztuka 754 Filtr węglowy do aparatu WRO 300H sztuka 35 Paski do badania twardości wody sztuka 506 Zestaw do zabiegów ciągłych nerko zastępczych ( hemofiltr z liniami – do opartu typ Prismaflex ) o powierzchni 1,5m sztuka 407 Worek 5L na ultra filtrat kompatybilny z zestawem do zabiegów CRRT do aparatu Prismaflex sztuka 1008 Dren do podawania wapnia kompatybilny z zestawem do zabiegów CRRT z użyciem cytrynianów do aparatu Prismaflex sztuka 40.

1 Dializator wysokoprzepływowy -High flux,błona poliamidowa ,pow.1,7 m², klirens mocznika 270 sztuka 25

2 Zestaw igieł dializacyjnych tetniczo-żylnych sztuka 50

3 Zestaw: Linia krwi tętniczo -żylna komora odpowietrzająca ,łacznik stabilizujący segment pompy krwi- kompatybilny z aparatem „AK 200F GAMBRO” sztuka 75

4 Filtr węglowy do aparatu WRO 300H sztuka 3

5 Paski do badania twardości wody sztuka 50

6 Zestaw do zabiegów ciągłych nerko zastępczych ( hemofiltr z liniami – do opartu typ Prismaflex ) o powierzchni 1,5m sztuka 40

7 Worek 5L na ultra filtrat kompatybilny z zestawem do zabiegów CRRT do aparatu Prismaflex sztuka 100

8 Dren do podawania wapnia kompatybilny z zestawem do zabiegów CRRT z użyciem cytrynianów do aparatu Prismaflex sztuka 40.

Numer części: 14
Nazwa części: 14
Wielkość lub zakres: 1 Koncentrat zasadowy suchy do dializ, waga 720g +chlorek sodu 1200 g sztuka 402 Koncentrat kwaśny w opakowaniu 500ml rozcieńczenie 1:400,po rozcieńczeniu 1 opk=200L płynu dializacyjnego sztuka 603 Kwas cytrynowy suchy, w kolumnie ,waga 32g, zawartość wystarczająca do wykonania 1 dezynfekcji sztuka 1004 Weglan sodu ,suchy,w kolumnie,waga13g,zawartość wystarczająca do wykonania 1 dezynfekcji sztuka 1005 Płyn do czyszczenia aparatu Dialox sztuka 46 Płyn substytucyjny stosowany w ostrej niewydolności nerek worek dwukomorowy 5L o zawartości K+2mmol i osmolarności 297mOsm/L.Opakowanie x 2 worki a 5L. Połączenie zestawu do zabiegów z workiem ma się odbywać przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą bez konieczności przełamywania zawleczki. sztuka 2007 Płyn substytucyjny stosowany w ostrej niewydolności nerek worek dwukomorowy 5L o zawartości K+4mmol i osmolarności 301mOsm/L.Opakowanie x 2 worki a 5L. Połączenie zestawu do zabiegów z workiem ma się odbywać przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą, bez konieczności przełamywania zawleczki. Skład :Sód 140mmol/l, Magnez 0,5mmol/l,Chlorki 113,5mmol/l.Mleczany 3mmol/l sztuka 2008 Płyn substytucyjny z zawartością cytrynianu ,kompatybilny z aparatem Prismaflex ,Worek 5L o zawartości cytrynianu 18mmol/l. Połączenie zestawu do zabiegów z workiem przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą, bez konieczności przełamywania zawleczki kompatybilny z zestawem CRRT do aparatu Prismaflex Skład Sód 140mmol/l,Chlorki 86mmol/l sztuka 5009 Płyn dializacyjny bezwapniowy kompatybilny z aparatem Prismaflex stosowany z płynem substytucyjnym z zawartością cytrynianów,Worek 5Ldwukomorowy .Połączenie zestawu do zabiegów z workiem przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą, bez konieczności przełamywania zawleczki kompatybilny z zestawem CRRT do aparatu Prismaflex. Skład wodorowęglan 22mmol/l,glukoza 6,1mmol/l,mleczany 2mmol/l,chlorki 120mmol/l,potas 4mmol/l sztuka 500.

1 Koncentrat zasadowy suchy do dializ, waga 720g +chlorek sodu 1200 g sztuka 40

2 Koncentrat kwaśny w opakowaniu 500ml rozcieńczenie 1:400,po rozcieńczeniu 1 opk=200L płynu dializacyjnego sztuka 60

3 Kwas cytrynowy suchy, w kolumnie ,waga 32g, zawartość wystarczająca do wykonania 1 dezynfekcji sztuka 100

4 Weglan sodu ,suchy,w kolumnie,waga13g,zawartość wystarczająca do wykonania 1 dezynfekcji sztuka 100

5 Płyn do czyszczenia aparatu Dialox sztuka 4

6 Płyn substytucyjny stosowany w ostrej niewydolności nerek worek dwukomorowy 5L o zawartości K+2mmol i osmolarności 297mOsm/L.Opakowanie x 2 worki a 5L. Połączenie zestawu do zabiegów z workiem ma się odbywać przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą bez konieczności przełamywania zawleczki. sztuka 200

7 Płyn substytucyjny stosowany w ostrej niewydolności nerek worek dwukomorowy 5L o zawartości K+4mmol i osmolarności 301mOsm/L.Opakowanie x 2 worki a 5L. Połączenie zestawu do zabiegów z workiem ma się odbywać przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą, bez konieczności przełamywania zawleczki. Skład :Sód 140mmol/l, Magnez 0,5mmol/l,Chlorki 113,5mmol/l.Mleczany 3mmol/l sztuka 200

8 Płyn substytucyjny z zawartością cytrynianu ,kompatybilny z aparatem Prismaflex ,Worek 5L o zawartości cytrynianu 18mmol/l. Połączenie zestawu do zabiegów z workiem przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą, bez konieczności przełamywania zawleczki kompatybilny z zestawem CRRT do aparatu Prismaflex Skład Sód 140mmol/l,Chlorki 86mmol/l sztuka 500

9 Płyn dializacyjny bezwapniowy kompatybilny z aparatem Prismaflex stosowany z płynem substytucyjnym z zawartością cytrynianów,Worek 5Ldwukomorowy .Połączenie zestawu do zabiegów z workiem przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą, bez konieczności przełamywania zawleczki kompatybilny z zestawem CRRT do aparatu Prismaflex. Skład wodorowęglan 22mmol/l,glukoza 6,1mmol/l,mleczany 2mmol/l,chlorki 120mmol/l,potas 4mmol/l sztuka 500.

Numer części: 15
Nazwa części: 15
Wielkość lub zakres: 1 Nić/Szew powlekany, syntetyczny, plecony, wchłanialny, poliglaktyna 910,powlekany kopolimerem glikolidu i laktydu oraz stearynianem wapnia dł.igły 17 mm, 3/8 koła-okrągło tnąca; rozmiar 4/0;nitka bezbarwna długość szwu 75 cm (tolerancja dł. Igły +/- 5 %) czas wchłaniania 56-70 dni, czas podtrzymywania tkankowego 75 % po 14 dniach sztuka 1202 Nić/Szew powlekany, syntetyczny, plecony, wchłanialny, poliglaktyna 910,powlekany kopolimerem glikolidu i laktydu oraz stearynianem wapnia dł.igły 26 mm, 1/2 koła-okrągła rozwarstwiająca; rozmiar 3/0; długość szwu 75 cm (tolerancja dł. Igły +/- 5 %) czas wchłaniania 56-70 dni, czas podtrzymywania tkankowego 75 % po 14 dniach sztuka 1203 Nić/Szew powlekany, syntetyczny, plecony, wchłanialny, poliglaktyna 910,powlekany kopolimerem glikolidu i laktydu oraz stearynianem wapnia dł.igły 31 mm, 1/2 koła-ookrągła rozwarstwiająca; rozmiar 2/0; długość szwu 75 cm (tolerancja dł. Igły +/- 5 %) czas wchłaniania 56-70 dni, czas podtrzymywania tkankowego 75 % po 14 dniach sztuka 1444 Nić/Szew powlekany, syntetyczny, plecony, wchłanialny, poliglaktyna 910,;powlekany kopolimerem glikolidu i laktydu oraz stearynianem wapnia dł.igły 48 mm, 1/2 koła-okrągła wzmocniona; rozmiar 0;szew z pokryciem antybakteryjnym długość szwu 90 cm (tolerancja dł. Igły +/- 5 %) czas wchłaniania 56-70 dni, czas podtrzymywania tkankowego 75 % po 14 dniach sztuka 3605 Nić/Szew powlekany, syntetyczny, plecony, wchłanialny, poliglaktyna 910,powlekany kopolimerem glikolidu i laktydu oraz stearynianem wapnia dł.igły 48 mm, 1/2 koła-okrągła wzmocniona; rozmiar 1;Szew z pokryciem antybakteryjnym o długość 90 cm (tolerancja dł. Igły +/- 5 %) czas wchłaniania 56-70 dni, czas podtrzymywania tkankowego 75 % po 14 dniach sztuka 3606 Nić/Szew powlekany, syntetyczny, plecony, wchłanialny, poliglaktyna 910,powlekany kopolimerem glikolidu i laktydu oraz stearynianem wapnia; dł.igły 48 mm, 1/2 koła-okrągła wzmocniona; rozmiar 2Szew z pokryciem antybakteryjnym o długości 90cm(tolerancja dł. Igły +/- 5 %) czas wchłaniania 56-70 dni, czas podtrzymywania tkankowego 75 % po 14 dniach sztuka 1807 Nić/Szew syntetyczny, niewchłanialny, monofilamentowy, poliamid 6 i 6,6;pakowany na mokro o zmniejszonej hydrofilności dł. igły 26 mm, 3/8 koła-odwrotnie tnąca; rozmiar 2/0; długość szwu 75 cm (tolerancja dł. igły i nitki +/- 5 %) sztuka 368 Nić/Szew syntetyczny, niewchłanialny, monofilamentowy, poliamid 6 i 6,6;;pakowany na mokro o zmniejszonej hydrofilności dł. igły 26 mm, 3/8 koła-odwrotnie tnąca; rozmiar 3/0; długość szwu 75 cm (tolerancja dł. igły i nitki +/- 5 %) sztuka 729 Nić/Szew syntetyczny, niewchłanialny, monofilamentowy,poliamid 6 i 6,6;;pakowany na mokro o zmniejszonej hydrofilności dł. igły 19mm, 3/8 koła-odwrotnie tnąca; rozmiar 4/0; długość szwu 75 cm (tolerancja dł. Igły i nitki +/- 5 %) sztuka 10810 Nić/Szew syntetyczny, niewchłanialny, monofilamentowy,poliamid 6 i 6,6;pakowany na mokro o zmniejszonej hydrofilności ;dł. igły 40mm, 1/2 koła-odwrotnie tnąca; rozmiar 0; długość szwu 100 cm (tolerancja dł. Igły i nitki +/- 5 %) sztuka 12011 Nić/Szew syntetyczny, niewchłanialny, monofilamentowy,poliamid 6 i 6,6pakowany na mokro o zmniejszonej hydrofilności ;;dł. igły 48mm, 1/2 koła-odwrotnie tnąca; rozmiar 1; długość szwu 100 cm (tolerancja dł. Igły i nitki +/- 5 %) sztuka 18012 Szew niewchłanialny monofilamentowy, polpropylen syntetyczny ,igły o zwiększonej stabilności w imadle odporne na stepienie i odkształcenie podczas wkłucia (np. typ prolene lub równoważny) rozmiar 5,0, długość igły 17mm, 3/8koła,długość szwu-75cm (tolerancja długości igły/nitki +/- 5 %) sztuka 3613 Szew niewchłanialny monofilamentowy, polpropylen syntetyczny ,igły o zwiększonej stabilności w imadle odporne na stepienie i odkształcenie podczas wkłucia (np. typ prolene lub równoważny) rozmiar 4,0, długość igły 17mm, 1/2koła, długość szwu-90cm,(tolerancja długości igły/nitki+/- 5 %) sztuka 3614 Szew niewchłanialny monofilamentowy, polpropylen syntetyczny ,igły o zwiększonej stabilności w imadle odporne na stepienie i odkształcenie podczas wkłucia (np. typ prolene lub równoważny) rozmiar 3,0, długość igły 26mm, 1/2 koła, długość szwu-90 cm, (tolerancja długości igły/nitki +/- 5 %) sztuka 36.

1 Nić/Szew powlekany, syntetyczny, plecony, wchłanialny, poliglaktyna 910,powlekany kopolimerem glikolidu i laktydu oraz stearynianem wapnia dł.igły 17 mm, 3/8 koła-okrągło tnąca; rozmiar 4/0;nitka bezbarwna długość szwu 75 cm (tolerancja dł. Igły +/- 5 %) czas wchłaniania 56-70 dni, czas podtrzymywania tkankowego 75 % po 14 dniach sztuka 120

2 Nić/Szew powlekany, syntetyczny, plecony, wchłanialny, poliglaktyna 910,powlekany kopolimerem glikolidu i laktydu oraz stearynianem wapnia dł.igły 26 mm, 1/2 koła-okrągła rozwarstwiająca; rozmiar 3/0; długość szwu 75 cm (tolerancja dł. Igły +/- 5 %) czas wchłaniania 56-70 dni, czas podtrzymywania tkankowego 75 % po 14 dniach sztuka 120

3 Nić/Szew powlekany, syntetyczny, plecony, wchłanialny, poliglaktyna 910,powlekany kopolimerem glikolidu i laktydu oraz stearynianem wapnia dł.igły 31 mm, 1/2 koła-ookrągła rozwarstwiająca; rozmiar 2/0; długość szwu 75 cm (tolerancja dł. Igły +/- 5 %) czas wchłaniania 56-70 dni, czas podtrzymywania tkankowego 75 % po 14 dniach sztuka 144

4 Nić/Szew powlekany, syntetyczny, plecony, wchłanialny, poliglaktyna 910,;powlekany kopolimerem glikolidu i laktydu oraz stearynianem wapnia dł.igły 48 mm, 1/2 koła-okrągła wzmocniona; rozmiar 0;szew z pokryciem antybakteryjnym długość szwu 90 cm (tolerancja dł. Igły +/- 5 %) czas wchłaniania 56-70 dni, czas podtrzymywania tkankowego 75 % po 14 dniach sztuka 360

5 Nić/Szew powlekany, syntetyczny, plecony, wchłanialny, poliglaktyna 910,powlekany kopolimerem glikolidu i laktydu oraz stearynianem wapnia dł.igły 48 mm, 1/2 koła-okrągła wzmocniona; rozmiar 1;Szew z pokryciem antybakteryjnym o długość 90 cm (tolerancja dł. Igły +/- 5 %) czas wchłaniania 56-70 dni, czas podtrzymywania tkankowego 75 % po 14 dniach sztuka 360

6 Nić/Szew powlekany, syntetyczny, plecony, wchłanialny, poliglaktyna 910,powlekany kopolimerem glikolidu i laktydu oraz stearynianem wapnia; dł.igły 48 mm, 1/2 koła-okrągła wzmocniona; rozmiar 2Szew z pokryciem antybakteryjnym o długości 90cm(tolerancja dł. Igły +/- 5 %) czas wchłaniania 56-70 dni, czas podtrzymywania tkankowego 75 % po 14 dniach sztuka 180

7 Nić/Szew syntetyczny, niewchłanialny, monofilamentowy, poliamid 6 i 6,6;pakowany na mokro o zmniejszonej hydrofilności dł. igły 26 mm, 3/8 koła-odwrotnie tnąca; rozmiar 2/0; długość szwu 75 cm (tolerancja dł. igły i nitki +/- 5 %) sztuka 36

8 Nić/Szew syntetyczny, niewchłanialny, monofilamentowy, poliamid 6 i 6,6;;pakowany na mokro o zmniejszonej hydrofilności dł. igły 26 mm, 3/8 koła-odwrotnie tnąca; rozmiar 3/0; długość szwu 75 cm (tolerancja dł. igły i nitki +/- 5 %) sztuka 72

9 Nić/Szew syntetyczny, niewchłanialny, monofilamentowy,poliamid 6 i 6,6;;pakowany na mokro o zmniejszonej hydrofilności dł. igły 19mm, 3/8 koła-odwrotnie tnąca; rozmiar 4/0; długość szwu 75 cm (tolerancja dł. Igły i nitki +/- 5 %) sztuka 108

10 Nić/Szew syntetyczny, niewchłanialny, monofilamentowy,poliamid 6 i 6,6;pakowany na mokro o zmniejszonej hydrofilności ;dł. igły 40mm, 1/2 koła-odwrotnie tnąca; rozmiar 0; długość szwu 100 cm (tolerancja dł. Igły i nitki +/- 5 %) sztuka 120

11 Nić/Szew syntetyczny, niewchłanialny, monofilamentowy,poliamid 6 i 6,6pakowany na mokro o zmniejszonej hydrofilności ;;dł. igły 48mm, 1/2 koła-odwrotnie tnąca; rozmiar 1; długość szwu 100 cm (tolerancja dł. Igły i nitki +/- 5 %) sztuka 180

12 Szew niewchłanialny monofilamentowy, polpropylen syntetyczny ,igły o zwiększonej stabilności w imadle odporne na stepienie i odkształcenie podczas wkłucia (np. typ prolene lub równoważny) rozmiar 5,0, długość igły 17mm, 3/8koła,długość szwu-75cm (tolerancja długości igły/nitki +/- 5 %) sztuka 36

13 Szew niewchłanialny monofilamentowy, polpropylen syntetyczny ,igły o zwiększonej stabilności w imadle odporne na stepienie i odkształcenie podczas wkłucia (np. typ prolene lub równoważny) rozmiar 4,0, długość igły 17mm, 1/2koła, długość szwu-90cm,(tolerancja długości igły/nitki+/- 5 %) sztuka 36

14 Szew niewchłanialny monofilamentowy, polpropylen syntetyczny ,igły o zwiększonej stabilności w imadle odporne na stepienie i odkształcenie podczas wkłucia (np. typ prolene lub równoważny) rozmiar 3,0, długość igły 26mm, 1/2 koła, długość szwu-90 cm, (tolerancja długości igły/nitki +/- 5 %) sztuka 36.

Numer części: 16
Nazwa części: 16
Wielkość lub zakres: 1 Półmaska ochronna dla personelu medycznego – respiratorowa spełniająca wymogi klasy FFP3 wg EN 149:2001 zarejestrowana jako środek ochrony osobistej, w kształcie stożka jednopanelowa, Warstwa zewnętrzna składa się z wodoodpornej włókniny polipropylenowej, warstwa filtrująca składa się z mikro włókna, a warstwa wewnętrzna składa się z fizjologicznie nieszkodliwej miękkiej włókniny, wszystko połączone jest w procesie ultradźwiękowym. Czas ochronny stosowania maski min 8h. Opakowanie zbiorcze max 50 szt. sztuka 1000.
Numer części: 17
Nazwa części: 17
Wielkość lub zakres: 1 Czepki pielęgniarskie z przewiewnej włókniny, okrągły, wykończony delkiatną gumką opinająca głowę, niejałowy, sztuka 40002 Czepek pielęgniarski ze zwiększoną częścią tylną z elastycznym brzegiem i środkowym przeszyciem w formie gumki umożliwiającym dobre podtrzymanie włosów oraz dopasowanie do kształtu głowy. Odpowiedni dla dłuższych włosów. Wykonany w całości z perforowanej włókniny wiskozowej o gramaturze min 25g/m² zapewniającej doskonałą oddychalność i komfort noszenia. Kolor zielony lub niebieski. Opakowanie w formie kartonika umożliwiającego wyjmowanie pojedynczych sztuk sztuka 8003 Czepek chirurgiczny z perforowane włókniny wiskozowej 25g/m² w formie pirackiej bandany wiązany na karku. sztuka 10004 Fartuch medyczny przeznaczony dla personelu medycznego niesterylny,przewiewny z włókniny SMS lub z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 30g/m², max 40g/m² rękawy długie ,zakończone mankietem, posiadający wiązanie przy szyi i trok do związania fartucha w pasie, rozmiar L, XL i XXL do wyboru Zamawiającego sztuka 200006 Fartuch chirurgiczny jałowy ,pakowany indywidualnie typu folia-papier wykonany z włókniny typu SMS trójwarstwowej, min. 35g/m², rozmiar L-XXL do wyboru zamawiającego. Fartuch, zakrywający część szyi, klatkę piersiową, brzuch, kończyny dolne i górne. Rękawy zakończone elastycznym poliestrowym mankietem. Tylne części fartucha nachodzące na siebie ( sterylne plecy). System troków umożliwiających aseptyczne zakładanie fartucha. Na karku szyi zapięcie typu rzep. Szwy wykonane technika ultradźwiękową. Fartuch zgodny z normą PN EN 13795. sztuka 500.

1 Czepki pielęgniarskie z przewiewnej włókniny, okrągły, wykończony delkiatną gumką opinająca głowę, niejałowy, sztuka 4000

2 Czepek pielęgniarski ze zwiększoną częścią tylną z elastycznym brzegiem i środkowym przeszyciem w formie gumki umożliwiającym dobre podtrzymanie włosów oraz dopasowanie do kształtu głowy. Odpowiedni dla dłuższych włosów. Wykonany w całości z perforowanej włókniny wiskozowej o gramaturze min 25g/m² zapewniającej doskonałą oddychalność i komfort noszenia. Kolor zielony lub niebieski. Opakowanie w formie kartonika umożliwiającego wyjmowanie pojedynczych sztuk sztuka 800

3 Czepek chirurgiczny z perforowane włókniny wiskozowej 25g/m² w formie pirackiej bandany wiązany na karku. sztuka 1000

4 Fartuch medyczny przeznaczony dla personelu medycznego niesterylny,przewiewny z włókniny SMS lub z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 30g/m², max 40g/m² rękawy długie ,zakończone mankietem, posiadający wiązanie przy szyi i trok do związania fartucha w pasie, rozmiar L, XL i XXL do wyboru Zamawiającego sztuka 20000

6 Fartuch chirurgiczny jałowy ,pakowany indywidualnie typu folia-papier wykonany z włókniny typu SMS trójwarstwowej, min. 35g/m², rozmiar L-XXL do wyboru zamawiającego. Fartuch, zakrywający część szyi, klatkę piersiową, brzuch, kończyny dolne i górne. Rękawy zakończone elastycznym poliestrowym mankietem. Tylne części fartucha nachodzące na siebie ( sterylne plecy). System troków umożliwiających aseptyczne zakładanie fartucha. Na karku szyi zapięcie typu rzep. Szwy wykonane technika ultradźwiękową. Fartuch zgodny z normą PN EN 13795. sztuka 500.

Numer części: 18
Nazwa części: 18
Wielkość lub zakres: 1 Papier do zapisów wyników w defibrylatorze Lifepak 20 w kratkę, wymiary 50mmx 30 m sztuka 102 Papier termoczuły w kratkę milimetrową do aparatu Defimax,szerokość 55mm, średnica zew. rolki: min.35- max.40mm sztuka 803 Papier termoczuły w kratkę milimetrową do defibrylatora DMS 750, szerokość 50cm, średnica zew. rolki: min.45mm-max.50mm sztuka 404 Papier do zapisu wyniku USG o cechach nie gorszych niż typu K – 61 B – CE Mitschubischi lub równoważny sztuka 1505 Papier termoczuły w kratkę milimetrową do aparatu EKG Askard 33,szerokość 110mm, długość: min.10 metrów bieżących sztuka 1006 Papier w kratkę milimetrową do EKG do aparatu Ascard M-TRACE formatu A4, wymiar rolki: szer. 112mm, dł. 25mb sztuka 4508 Papier w rolce do drukarki Videoprinter SONY, używanej do wydruków z badań USG „UPP-1105” długość papieru: 20 metrów bieżących sztuka 1509 Papier do monitora Philips Goldway G30 w kratkę milimetrową o szerokości 50mm, średnica zew. Rolki min. 40mm sztuka 5010 Papier do aparatu Ascard MR Gold termoaktywny niewoskowany w kratkę milimetrową szer rolki 210mn +0/2mn śr zew. rolki min. 4,5cm sztuka 20011 Papier do EKG HP format A4 składanka w kratkę szer. 210mmx300mmx200mm składanka 512 papier do sterylizatora COMINOX rolka termoczuła, wymiary: szerokość rolki 57mm, długość 20mb sztuka 100.

1 Papier do zapisów wyników w defibrylatorze Lifepak 20 w kratkę, wymiary 50mmx 30 m sztuka 10

2 Papier termoczuły w kratkę milimetrową do aparatu Defimax,szerokość 55mm, średnica zew. rolki: min.35- max.40mm sztuka 80

3 Papier termoczuły w kratkę milimetrową do defibrylatora DMS 750, szerokość 50cm, średnica zew. rolki: min.45mm-max.50mm sztuka 40

4 Papier do zapisu wyniku USG o cechach nie gorszych niż typu K – 61 B – CE Mitschubischi lub równoważny sztuka 150

5 Papier termoczuły w kratkę milimetrową do aparatu EKG Askard 33,szerokość 110mm, długość: min.10 metrów bieżących sztuka 100

6 Papier w kratkę milimetrową do EKG do aparatu Ascard M-TRACE formatu A4, wymiar rolki: szer. 112mm, dł. 25mb sztuka 450

8 Papier w rolce do drukarki Videoprinter SONY, używanej do wydruków z badań USG „UPP-1105” długość papieru: 20 metrów bieżących sztuka 150

9 Papier do monitora Philips Goldway G30 w kratkę milimetrową o szerokości 50mm, średnica zew. Rolki min. 40mm sztuka 50

10 Papier do aparatu Ascard MR Gold termoaktywny niewoskowany w kratkę milimetrową szer rolki 210mn +0/2mn śr zew. rolki min. 4,5cm sztuka 200

11 Papier do EKG HP format A4 składanka w kratkę szer. 210mmx300mmx200mm składanka 5

12 papier do sterylizatora COMINOX rolka termoczuła, wymiary: szerokość rolki 57mm, długość 20mb sztuka 100.

Numer części: 19
Nazwa części: 19
Wielkość lub zakres: 1 Wymienne, jednorazowe, papierowe ustniki do spirometru LungTest 500/1000 dla dorosłych sztuka 450.
Zamówienie obejmuje 19 pakietów w których określono różne wyroby medyczne.
Numer referencyjny: 09/UCMMiT/PN/EL/16
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: APTEKA SZPITALNA.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1b ustawy Pzp, tj. dotyczące:

i. kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów,

Zamawiający uzna, że wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia, wstępnie spełniają warunki udziału w niniejszym postępowaniu jeśli złożą wraz z ofertą oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – wg wzoru na Załączniku nr 2 do SIWZ.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1b ustawy Pzp, tj. dotyczące:

sytuacji ekonomicznej i finansowej,

Minimalny poziom(y) standardów:

Zdolności techniczne i zawodowe:

W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1b ustawy Pzp, tj. dotyczące:

zdolności technicznej lub zawodowej.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. W niniejszym postępowaniu o zamówienie publiczne Zamawiający wymaga wniesienia wadium w kwocie łącznej: 15 524 PLN.

2. Wymagana kwota wadium jaka powinna zostać wniesiona w celu zabezpieczenia oferty na realizację dostaw określonych w poszczególnych pakietach określono jak niżej:

Nr pakietu Kwota wymaganego wadium: PLN.

1 312

2 86

3 1587

4 1079

5 1593

6 446

7 133

8 10

9 3086

10 19

11 273

12 14

13 746

14 2623

15 904

16 230

17 1989

18 278

19 119

Łącznie 15 524

3. Wykonawca wnosi wadium (koniecznie z określeniem numeru postępowania i nr pakietu/ów którego dotyczy), w akceptowanej przez Zamawiającego formie:

1) w pieniądzu wyłącznie przelewem na rachunek bankowy zamawiającego w Banku Gospodarstwa Krajowego Odział w Gdańsku, ul. Kowalska 10, 80-846 Gdańsk, nr 96 1130 1121 0006 5620 5420 0003;

2) poręczeń bankowych lub poręczeń spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

3) gwarancji bankowych;

4) gwarancji ubezpieczeniowych;

5) poręczeń udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust 5, pkt. 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (j.t. Dz.U. 2016 poz. 359 ze zm.).

4. Wadium wnosi się przed upływem terminu (przypominamy że termin to dzień i godzina) składania ofert i musi

być udzielone do końca terminu związania ofertą.

5. Dokument w formie poręczenia winien zawierać stwierdzenie, że:

„..na pierwsze pisemne żądanie zamawiającego wzywające do zapłaty wadium, zgodnie z warunkami przetargu, wypłacamy bez jakichkolwiek zastrzeżeń”.

6. Dokument w formie poręczenia lub gwarancji należy składać w Kancelarii UCMMiT (Pok. nr 30, Ip. w siedzibie Zamawiającego) w godzinach od 8:00 do 14:00.od poniedziałku do piątku.

7. Zamawiający zwraca wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem ust. 11.

8. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

9. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.

10. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie ust. 1, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez zamawiającego.

11. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.

12. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 i 3a, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25a ust. 1, pełnomocnictw lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3 Pzp, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej.

13. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana:

a. odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;

b. nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;

c. zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Rozliczenie za dostarczone produkty odbywać się będzie fakturami częściowymi, z których każda płatna będzie

po zrealizowaniu przez Wykonawcę części zamówienia i po dokonaniu jej odbioru przez Zamawiającego.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie: Zgodnie z Kodeksem cywilnym i obowiązującym Prawem zamówień publicznych.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-11-16 📅
Miejsce otwarcia: 81-519 Gdynia, ul. Powstania Styczniowego 9b, pok 150
Miejsce: 81-519 Gdynia, ul. Powstania Styczniowego 9b, pok 150
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (60)
2. Termin dostawy (40)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Alicja Wiczlińska
Adres internetowy: www.ucmmit.gdynia.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2017-03-16 📅
Data końcowa: 2018-03-15 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 09/UCMMiT/PN/EL/16
Informacje dodatkowe

2. Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w przedmiotowym postępowaniu, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia, na wezwanie Zamawiającego, złoży następujące dokumenty:

1) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art 24 ust 5, pkt 1 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert w niniejszym postępowaniu;

2) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

3) aktualne zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

5) oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawców ubiegających się o to samo zamówienie; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca powinien złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź in¬formacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu.

a) Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej przez Zamawiającego, informacji dotyczących:

— kwoty jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia,

— firm oraz adresów wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie,

— ceny,

— terminu wykonania zamówienia,

— okresu gwarancji,

— warunków płatności

— zawartych w ofertach, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust 1, pkt 23 Pzp stanowi – Załącznik nr 3 do SIWZ;

4. Zamawiający na podst. art. 26 ust 2 Pzp, przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie, aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust 1 Pzp (wskazane w pkt. VIII.2.1)-4) SIWZ) oraz dokumentów o których mowa w pkt. IX.

5. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie na Jednolitym Europejskim Dokumencie Zamówienia składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenie te ma potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

6. Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw do wykluczenia z udziału w postępowaniu, składa także oświadczenie na Jednolitym Europejskim Dokumencie Zamówienia wg wzoru na Załączniku nr 2 do SIWZ – dotyczące podwykonawców.

7. Jeżeli wykonawca, nie złoży oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust.1 ustawy Pzp, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający na podst. art. 26 ust 3 Pzp, wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia lub udzielenia wyjaśnień, w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

8. Jeżeli wykonawca nie złożył wymaganych pełnomocnictw albo złożył wadliwe pełnomocnictwa, Zamawiający wezwie do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym, chyba, że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

9. Wykonawca może wskazać w złożonej ofercie na fakt posiadania przez Zamawiającego aktualnych na dzień składania oświadczeń lub dokumentów i wymaganych w niniejszym postępowaniu oświadczeń lub dokumentów dotyczących wykonawcy, przy czym wykonawca zobowiązany jest poinformować Zamawiającego kiedy (dokładna data) i w jakich okolicznościach (nr postępowania o zamówienie publiczne) złożył wcześniej (ostatnie 4 lata przed terminem składania ofert) u Zamawiającego wymagane w niniejszym postępowaniu, oświadczenia lub dokumenty.

10. W złożonej ofercie wykonawca może wskazać ogólnodostępną i bezpłatną bazę danych, w szczególności rejestr publiczny w rozumieniu ustawy z 17.2.2005 o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. 2014 poz. 1114 oraz 2016 poz. 352) z której Zamawiający pobierze samodzielnie dokumenty aktualne na dzień składania oświadczeń lub dokumentów. Wykonawca dostarcza w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego, tłumaczenie tych oświadczeń lub dokumentów na język polski, jeśli są one sporządzone w innym języku niż język polski.

11. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu o którym mowa w pkt. VIII, 2.4) składa informację z odpowiedniego rejestru, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja lub dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13,14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy Pzp.

12. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o których mowa w pkt. VIII, 2. 1)-3) SIWZ składa dokument lub dokumenty wystawione, w kraju w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

1) nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert w niniejszym postępowaniu),

2) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert w niniejszym postępowaniu).

13. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce za¬mieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.

14. Dokumenty składane w języku obcym, innym niż język polski, są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

15. Oświadczenia, o których mowa w pkt VIII SIWZ dotyczące wykonawcy i innych podmiotów, na których zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp oraz dotyczące podwykonawców, składane są w oryginale.

16. Dokument/y, o których mowa w pkt VIII SIWZ, inne niż oświadczenia, o których mowa w pkt IX, składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem.

17. Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwy¬konawca, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą.

18. Poświadczenie za zgodność z oryginałem następuje w formie pisemnej.

W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa, odpowiada wymaganiom określonym w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, Zamawiający żąda złożenia z ofertą niżej określonych dokumentów:

1) oświadczenie, że dla oferowanych wyrobów wystawiono dokumenty wymagane przez polskie prawo (Deklaracja zgodności + Wpis do Rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) na podstawie których mogą być wprowadzone do obrotu i na rynek Rzeczypospolitej Polskiej i do stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP– zgodnie z wzorem, który stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ,

2) opis wyrobu w oryginalnym katalogu producenta lub autoryzowanego dystrybutora producenta na Polskę (jeśli katalog sporządzony jest w języku obcym, należy dostarczyć go wraz z tłumaczeniem wykonawcy na j. polski), potwierdzającym, że oferowany wyrób posiada cechy jakich wymaga od oferowanego wyrobu w SIWZ Zamawiający (w przypadku braku w katalogu wszystkich informacji o oferowanym wyrobie, wykonawca może przedłożyć wraz z ofertą i oryginalnym katalogiem inne dokumenty tj. ulotki informacyjne, reklamówki, opakowanie lub próbki opisane w j. polskim),

— pozycje w dostarczonym przez wykonawcę opisie/katalogu, muszą być opatrzone tym samym numerem co numer określony dla danego towaru w Formularzu cenowym – Załącznik nr 1a do SIWZ. Zamawiający nie może domyślać się jakiego produktu dotyczy dostarczony opis. Nr katalogowy wpisany w Załączniku nr 1a do SIWZ musi być taki sam jak w dostarczonym katalogu.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się:

1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego

wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu

nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w

terminie:

1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia

Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub

przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:

1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych

na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej

staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

szczegółowe informacje zawarto w Dziale VI art 179-198 ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień

publicznych (j.t. Dz.U. 2016 poz 1020 ze zm.).

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań przy Prezesie Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Źródło: OJS 2016/S 199-359393 (2016-10-11)

Dodatkowe informacje (2016-10-18)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-10-18 📅
Termin składania ofert: 2016-11-17 📅
Data publikacji: 2016-10-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 203-367383
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 199-359393
Numer Dz.U.-S: 203
Źródło: OJS 2016/S 203-367383 (2016-10-18)

Dodatkowe informacje (2016-10-28)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-10-28 📅
Data publikacji: 2016-11-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 211-384956
Numer Dz.U.-S: 211
Źródło: OJS 2016/S 211-384956 (2016-10-28)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-02-01)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa wyrobów medycznych określonych w 21 częściach tzw. pakietach.

Całkowita wartość zamówienia: 288119.45 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Urządzenia medyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Trójmiejski 🏙️

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-02-01 📅
Data publikacji: 2017-02-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 025-043792
Numer Dz.U.-S: 25
Informacje dodatkowe

Kryterium cena – waga 60 Kryterium termin dostawy – waga 40.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1 Nawilżacz do dozownika jednorazowy, zamknięty system do nawilżania mieszaniny oddechowej kompatybilny z dozownikiem rotametrycznym do punktu poboru tlenu AGA, zakres 0-171/min. Wyjście gwintu UNF9/16. Skład systemu: Sterylna woda apirogenna do nawilżania tlenu w jednorazowym pojemniku poj. 500-650ml. ze sterylnie zapakowanym łącznikiem do dozownika tlenu. System mikrodyfuzorów na spodzie pojemnika w celu odpowiedniego nawilżeniu tlenu,wraz z dozownikiem tlenu. sztuka 405.

Informacje dodatkowe:

Kryterium cena – waga 60

Kryterium termin dostawy – waga 40.

Krótki opis:

2 Filtr oddechowy, przy oddechu własnym za pomocą rurki tracheostomijnej z możliwością podawania tlenu sztuka 300.

1 Ostro ostre proste nożyczki chirurgiczne 13 cm, sztuka 500

2 Ostro tępe proste nożyczki chirurgiczne 14,5 cm, sztuka 500

3 Tępo tępe proste nożyczki chirurgiczne 14,5 cm, sztuka 100

4 Nożyczki zagięte typu Metzenbaum 14,5 cm, sztuka 500

5 Nożyczki opatrunkowe 16 cm, sztuka 1000

6 Kleszczyki chirurgiczne proste typu Kocher 14 cm, . sztuka 750

7 Kleszczyki chirurgiczne proste typu Kocher 18 cm, sztuka 750

8 Kleszczyki anatomiczne proste typu Pean 14 cm sztuka 750

9 Pęseta anatomiczna standardowa prosta 14 cm sztuka 750

10 Pęseta chirurgiczna standardowa prosta 14 cm ,sztuka 1000

11 Pęseta anatomiczna typu Jansen rozm. 16 cm sztuka 50

12 Imadło chirurgiczne typu Mayo-Hegar 14 cm, sztuka 750

13 Imadło chirurgiczne typu Mayo-Hegar 16 cm, sztuka 750

14 Hak do ran typu Senn ( ostry ) 16 cm, sztuka 15

15 Hak do ran typu Gillies rozm. 18 cm sztuka 50

16 ostra łyżka kostna typ Volkmann 16cm sztuka 25.

1 Zastaw jednorazowych jałowych misek skład: min 1 pojemnik plastikowy 2500ml(22 x9cm) z podziałką, min 1 x serweta włókninowa 100cm x150cm,gramatura 50-55g/m² opakowanie 1000

2 Zestaw jednorazowych jałowych misek skład: min 1 x pojemnik plastikowy 1000ml, 17 x18 cm z podziałką, przezroczysty, 1 serweta włókninowa 75 x75 cm, granulat 50-55g/m² opakowanie 720

3 Zestaw jednorazowych misek skład: min 1 x miska nerkowata plastikowa 700ml 23 x8,7cm,gramatura 50-55g/m² opakowanie 500.

1 Czujnik wielorazowy do pomiaru TcpO2/TcpCO2 do aparatu Tina sztuka 2

2 Czujnik wielorazowy do pomiaru TcpO2 do aparatu Tina sztuka 2

3 Zestaw do mocowania elektrod Tc do aparatu Tina TCM 400 opk max. a 100 szt opakowanie 5

4 Zestaw membranowy do elektrod TcpO2 aparatu Tina TCM 400 (opakowanie 12 szt) opakowanie 8

5 Zestaw membranowy do elektrod TcpO2/TcpCO2 aparatu Tina TCM 400 (opakowanie 12 szt) opakowanie 5.

1 Maska na troki chirurgiczna 3-warstwowa sztuka 5000.

1 Pojemnik na wycinek z zakrętką o pojemności 35ml z zawartością formaliny buforowanej 10 %(9-10ml). Wymiary pojemnika 35mn x45mn+/-1mn sztuka 1890.

1 Szkiełka podstawowe z krawędziami szlifowanymi i z matowionym polem do opisu, o wymiarach 76mm x 26mm +/- 5mm, opakowanie max. 50 sztuk, czyste gotowe do użycia sztuka 3000.

1 Szczypczyki biopsyjne jednorazowe sztuka 1500

2 Szczypczyki biopsyjne jednorazowe ,sterylne,sztuka 200

3 Szczypczyki biopsyjne jednorazowe ,sterylne,sztuka 200

4 Szczypczyki biopsyjne jednorazowe ,sterylne, sztuka 2400

5 Ustniki endoskopowe z gumką plastikowe sztuka 2400

6 Szczoteczki czyszczące jednorazowego użytku sztuka 2400.

1 "

Jednorazowy niejałowy komplet chirurgiczny składający się z bluzy i spodni. Spodnie z gumką w pasie, nogawki spodni bez ściągaczy. Bluza z krótkim rękawem wycięcie pod szyją z lamówką lub bez SMSM nieprześwitujący gramatura minimum 35-40g/m², Rozmiar L,XL do wyboru zamawiającego. Pakowany pojedynczo" komplet 140.

1 Lusterko laryngologiczne jednorazowe, sterylne. Rozmiar lusterka 16 mm ±1mm sztuka 1400

2 Wziernik laryngologiczny nosowy jednorazowy, sterylny. Rozmiar wziernika 20mm ± 1mm sztuka 700

3 Wziernik laryngologiczny nosowy jednorazowy, sterylny. Rozmiar wziernika 28mm ± 1mm sztuka 700

4 Wziernik do ucha jednorazowy, sterylny. Rozmiar wziernika 2mm. sztuka 1600

5 Wziernik do ucha jednorazowy, sterylny. Rozmiar wziernika 4mm. sztuka 1600

6 Zestaw wzierników laryngologicznych, jednorazowy, sterylny. Rozmiar z wziernikiem do ucha 2mm zestaw 875

7 Zestaw wzierników laryngologicznych, jednorazowy, sterylny. Rozmiar z wziernikiem do ucha 4mm zestaw 875.

1 Pojemnik na kał z łopatką 30ml jałowy sztuka 600.

1 Dializator wysokoprzepływowy -High flux, błona poliamidowa, pow.1,7m², klirens mocznika 270 sztuka 25

2 Zestaw igieł dializacyjnych tetniczo-żylnych sztuka 50

3 Zestaw:Linia krwi tętniczo -żylna komora odpowietrzająca, łacznik stabilizujący segment pompy krwi- kompatybilny z aparatem „AK 200F GAMBRO” sztuka 75

4 Filtr węglowy do aparatu WRO 300H sztuka 3

5 Paski do badania twardości wody sztuka 50

6 Zestaw do zabiegów ciągłych nerko zastępczych ( hemofiltr z liniami – do opartu typ Prismaflex ) o powierzchni 1,5m sztuka 40

7 Worek 5L na ultra filtrat kompatybilny z zestawem do zabiegów CRRT do aparatu Prismaflex sztuka 100

8 Dren do podawania wapnia kompatybilny z zestawem do zabiegów CRRT z użyciem cytrynianów do aparatu Prismaflex sztuka 40.

1 Koncentrat zasadowy suchy do dializ, waga 720g +chlorek sodu 1200 g sztuka 40

2 Koncentrat kwaśny w opakowaniu 500ml sztuka 60

3 Kwas cytrynowy suchy,sztuka 100

4 Weglan sodu ,suchy,w kolumnie,sztuka 100

5 Płyn do czyszczenia aparatu Dialox sztuka 4

6 Płyn substytucyjny stosowany w ostrej niewydolności nerek sztuka 200

7 Płyn substytucyjny stosowany w ostrej niewydolności nerek worek dwukomorowy 5L sztuka 200

8 Płyn substytucyjny z zawartością cytrynianu ,kompatybilny z aparatem Prismaflex, sztuka 500

9 Płyn dializacyjny bezwapniowy kompatybilny z aparatem Prismaflex sztuka 500.

1 Nić/Szew powlekany, syntetyczny, plecony, wchłanialny, poliglaktyna 910 sztuka 120

2 Nić/Szew powlekany, syntetyczny, plecony, wchłanialny, poliglaktyna 910,sztuka 120

3 Nić/Szew powlekany, syntetyczny, plecony, wchłanialny, poliglaktyna 910, sztuka 144

4 Nić/Szew powlekany, syntetyczny, plecony, wchłanialny, poliglaktyna 910,sztuka 360

5 Nić/Szew powlekany, syntetyczny, plecony, wchłanialny, poliglaktyna 910,sztuka 360

6 Nić/Szew powlekany, syntetyczny, plecony, wchłanialny, poliglaktyna 910,sztuka 180.

1 Półmaska ochronna dla personelu medycznego – respiratorowa spełniająca wymogi klasy FFP3 wg EN 149:2001 zarejestrowana jako środek ochrony osobistej, w kształcie stożka jednopanelowa, Warstwa zewnętrzna składa się z wodoodpornej włókniny polipropylenowej, warstwa filtrująca składa się z mikro włókna, a warstwa wewnętrzna składa się z fizjologicznie nieszkodliwej miękkiej włókniny, wszystko połączone jest w procesie ultradźwiękowym. Czas ochronny stosowania maski min 8h. Opakowanie zbiorcze max 50 szt. sztuka 1000.

1 Czepki pielęgniarskie z przewiewnej włókniny, okrągły, wykończony delikatną gumką opinająca głowę, niejałowy, sztuka 4000

2 Czepek pielęgniarski ze zwiększoną częścią tylną z elastycznym brzegiem sztuka 800

3 Czepek chirurgiczny z perforowane włókniny wiskozowej 25g/m² w formie pirackiej bandany wiązany na karku. sztuka 1000

4 Fartuch medyczny przeznaczony dla personelu medycznego niesterylny,przewiewny sztuka 20000

5 Fartuch chirurgiczny jałowy ,pakowany indywidualnie typu folia-papier sztuka 500.

1 Papier do zapisów wyników w defibrylatorze Lifepak 20 w kratkę, wymiary 50mmx 30 m sztuka 10

2 Papier termoczuły w kratkę milimetrową do aparatu Defimax,szerokość 55mm, sztuka 80

3 Papier termoczuły w kratkę milimetrową do defibrylatora DMS 750, sztuka 40

4 Papier do zapisu wyniku USG sztuka 150

5 Papier termoczuły w kratkę milimetrową do aparatu EKG sztuka 100

6 Papier w kratkę milimetrową do EKG do aparatu Ascard M-TRACE sztuka 450

8 Papier w rolce do drukarki Videoprinter SONY sztuka 150

9 Papier do monitora Philips Goldway G30 sztuka 50

10 Papier do aparatu Ascard MR Gold sztuka 200

11 Papier do EKG HP format A4 składanka składanka 5

12 papier do sterylizatora Cominox rolka termoczuła, wymiary: szerokość rolki 57mm, długość 20mb sztuka 100.

1 Wymienne, jednorazowe, papierowe ustniki do spirometru LungTest 500/1000 dla dorosłych sztuka 450.

Nazwa części: 20
Numer części: 20
Krótki opis:

1 Nić/Szew syntetyczny, niewchłanialny, monofilamentowy, poliamid 6 i 6,6; sztuka 36

2 Nić/Szew syntetyczny, niewchłanialny, monofilamentowy, poliamid 6 i 6,6; sztuka 72

3 Nić/Szew syntetyczny, niewchłanialny, monofilamentowy,poliamid 6 i 6,6; sztuka 108

4 Nić/Szew syntetyczny, niewchłanialny, monofilamentowy,poliamid 6 i 6,6; sztuka 120

5 Nić/Szew syntetyczny, niewchłanialny, monofilamentowy,poliamid 6 i 6,6 sztuka 180.

Nazwa części: 21
Numer części: 21
Krótki opis:

1 Szew niewchłanialny monofilamentowy, polpropylen syntetyczny ,igły o zwiększonej stabilności w imadle sztuka 36

2 Szew niewchłanialny monofilamentowy, polpropylen syntetyczny ,igły o zwiększonej stabilności w imadle sztuka 36

3 Szew niewchłanialny monofilamentowy, polpropylen syntetyczny ,igły o zwiększonej stabilności sztuka 36.

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka szpitalna.

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2016-12-28 📅

Informacje uzupełniające
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2017/S 025-043792 (2017-02-01)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)