Zakup przyspieszacza liniowego w ramach Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce” wraz z adaptacją pomieszczeń
1. Przedmiotem zamówienia jest: a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych. b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia. 2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego. 3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych. 4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny. Dodatkowo należy do oferty załączyć wypełniony Załącznik nr 8 do SIWZ pn. Wykaz oferowanego oprogramowania. 5. Zakres prac budowlanych związanych z adaptacją bunkra w budynku nr 26 dla potrzeb instalacji akceleratora określa Załącznik nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych 6. Termin realizacji: Wykonawca zobowiązany jest do realizacji poszczególnych elementów przedmiotu umowy w terminie: a) Zakup i dostawa akceleratora (potwierdzone protokołem dostawy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 9.12.2016 b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.12.2016 c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017 7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji. 8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz. U. z 2011 r. Nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego. 9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą. 10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien: a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia, c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra, d) zainstalować przyspieszacz e) wykonać testy akceptacyjne, f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji. g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników, h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie: — dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub — zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub — powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu. i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty. 11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową. 12. Koszty wynikające ze zmian przepisów w toku realizacji zamówienia ponosi Wykonawca. Przedmiot zamówienia winien być zgodny z przepisami obowiązującymi na dzień odbioru.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2016-11-17.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-10-07.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2016-10-07) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Akceleratory liniowe
Wielkość lub zakres:
1. Przedmiotem zamówienia jest:a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniemc) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.Dodatkowo należy do oferty załączyć wypełniony Załącznik nr 8 do SIWZ pn. Wykaz oferowanego oprogramowania.5. Zakres prac budowlanych związanych z adaptacją bunkra w budynku nr 26 dla potrzeb instalacji akceleratora określa Załącznik nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych6. Termin realizacji:Wykonawca zobowiązany jest do realizacji poszczególnych elementów przedmiotu umowy w terminie:a) Zakup i dostawa akceleratora (potwierdzone protokołem dostawy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 9.12.2016b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.12.2016c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.20177. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz. U. z 2011 r. Nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażeniazgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanychb) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,d) zainstalować przyspieszacze) wykonać testy akceptacyjne,f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.12. Koszty wynikające ze zmian przepisów w toku realizacji zamówienia ponosi Wykonawca. Przedmiot zamówienia winien być zgodny z przepisami obowiązującymi na dzień odbioru.
1. Przedmiotem zamówienia jest:a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniemc) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.Dodatkowo należy do oferty załączyć wypełniony Załącznik nr 8 do SIWZ pn. Wykaz oferowanego oprogramowania.5. Zakres prac budowlanych związanych z adaptacją bunkra w budynku nr 26 dla potrzeb instalacji akceleratora określa Załącznik nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych6. Termin realizacji:Wykonawca zobowiązany jest do realizacji poszczególnych elementów przedmiotu umowy w terminie:a) Zakup i dostawa akceleratora (potwierdzone protokołem dostawy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 9.12.2016b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.12.2016c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.20177. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz. U. z 2011 r. Nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażeniazgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanychb) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,d) zainstalować przyspieszacze) wykonać testy akceptacyjne,f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.12. Koszty wynikające ze zmian przepisów w toku realizacji zamówienia ponosi Wykonawca. Przedmiot zamówienia winien być zgodny z przepisami obowiązującymi na dzień odbioru.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Akceleratory liniowe📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Powstania Styczniowego 1
Kod pocztowy: 81-519
Miasto pocztowe: Gdynia
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital-morski.pl🌏
E-mail: zp@szpitalegdynia.eu📧
Telefon: +48 587260124📞
Fax: +48 587260338 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2016-10-07 📅
Termin składania ofert: 2016-11-17 📅
Data publikacji: 2016-10-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 197-355667
Numer Dz.U.-S: 197
Informacje dodatkowe
1. Termin wykonania zamówienia
1.1. Zakup i dostawa akceleratora – do 9.12.2016
1.2. Wykonanie dokumentacji budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora – do 15.12.2016
1.3. Uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych, szkolenie personelu Zamawiającego, przekazanie akceleratora Zamawiającemu – do 30.3.2017
2. Zamawiający przewiduje możliwość zmian istotnych postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, na zasadach określonych we Wzorze umowy stanowiącej Załącznik nr 6 do SIWZ.
3.Wszelkie nieuregulowane w niniejszym SIWZ oraz ogłoszeniu czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców i Zamawiającego, których ustawa Pzp nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SIWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa Pzp oraz rozporządzenia wydane na jej podstawie.
1.2. Wykonanie dokumentacji budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora – do 15.12.2016
2. Zamawiający przewiduje możliwość zmian istotnych postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, na zasadach określonych we Wzorze umowy stanowiącej Załącznik nr 6 do SIWZ.
3.Wszelkie nieuregulowane w niniejszym SIWZ oraz ogłoszeniu czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców i Zamawiającego, których ustawa Pzp nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SIWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa Pzp oraz rozporządzenia wydane na jej podstawie.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest:
a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem
c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.
2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.
2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.
4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.
Dodatkowo należy do oferty załączyć wypełniony Załącznik nr 8 do SIWZ pn. Wykaz oferowanego oprogramowania.
5. Zakres prac budowlanych związanych z adaptacją bunkra w budynku nr 26 dla potrzeb instalacji akceleratora określa Załącznik nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
6. Termin realizacji:
Wykonawca zobowiązany jest do realizacji poszczególnych elementów przedmiotu umowy w terminie:
a) Zakup i dostawa akceleratora (potwierdzone protokołem dostawy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 9.12.2016
b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.12.2016
b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.12.2016
c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017
c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017
7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz. U. z 2011 r. Nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz. U. z 2011 r. Nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.
9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:
a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia
zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,
c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,
d) zainstalować przyspieszacz
e) wykonać testy akceptacyjne,
f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.
g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,
g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,
h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:
— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.
i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.
11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
12. Koszty wynikające ze zmian przepisów w toku realizacji zamówienia ponosi Wykonawca. Przedmiot zamówienia winien być zgodny z przepisami obowiązującymi na dzień odbioru.
Wielkość lub zakres:
1. Przedmiotem zamówienia jest:
a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem
c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.
2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.
2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.
4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.
Dodatkowo należy do oferty załączyć wypełniony Załącznik nr 8 do SIWZ pn. Wykaz oferowanego oprogramowania.
5. Zakres prac budowlanych związanych z adaptacją bunkra w budynku nr 26 dla potrzeb instalacji akceleratora określa Załącznik nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
6. Termin realizacji:
Wykonawca zobowiązany jest do realizacji poszczególnych elementów przedmiotu umowy w terminie:
a) Zakup i dostawa akceleratora (potwierdzone protokołem dostawy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 9.12.2016
b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.12.2016
b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.12.2016
c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017
c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017
7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz. U. z 2011 r. Nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz. U. z 2011 r. Nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.
9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:
a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia
zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,
c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,
d) zainstalować przyspieszacz
e) wykonać testy akceptacyjne,
f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.
g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,
g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,
h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:
— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.
i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.
11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
12. Koszty wynikające ze zmian przepisów w toku realizacji zamówienia ponosi Wykonawca. Przedmiot zamówienia winien być zgodny z przepisami obowiązującymi na dzień odbioru.
Numer referencyjny: D25E/251/5-17rj/16
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Warunek zostanie wstępnie spełniony jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży wypełniony druk Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – według wzoru załącznika nr 2 do SIWZ.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Warunek zostanie wstępnie spełniony jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży wypełniony druk Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – według wzoru załącznika nr 2 do SIWZ.
Minimalny poziom(y) standardów:
Warunek ten zostanie wstępnie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie, wykonał lub wykonuje co najmniej trzy dostawy polegające na dostawie, montażu i instalacji aparatury radioterapeutycznej wraz ze szkoleniem personelu dla jednostek służby zdrowia, w tym jedna dostawa o wartości nie mniejszej niż 4 000 000,00 PLN oraz z ofertą przedłoży wypełniony druk Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – według wzoru załącznika nr 2 do SIWZ.
Warunek ten zostanie wstępnie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie, wykonał lub wykonuje co najmniej trzy dostawy polegające na dostawie, montażu i instalacji aparatury radioterapeutycznej wraz ze szkoleniem personelu dla jednostek służby zdrowia, w tym jedna dostawa o wartości nie mniejszej niż 4 000 000,00 PLN oraz z ofertą przedłoży wypełniony druk Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – według wzoru załącznika nr 2 do SIWZ.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Wykonawca przystępujący do postępowania obowiązany jest do wniesienia wadium. Wartość wadium wynosi 190 000,00 zł (słownie złotych: sto dziewięćdziesiąt tysięcy złotych). Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
2. Pozostałe wymagania dotyczące wadium określono w SIWZ cz. XII pkt. 2 – 9.
3. W celu pokrycia roszczeń z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy Zamawiający będzie żądał wniesienia przez Wykonawcę, z którym zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego, zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 10 % całkowitej ceny oferty.
3. W celu pokrycia roszczeń z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy Zamawiający będzie żądał wniesienia przez Wykonawcę, z którym zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego, zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 10 % całkowitej ceny oferty.
4. Pozostałe wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy określono w SIWZ cz. XIX pkt. 2 – 9.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Warunki finansowe zostały określone w SIWZ.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2. Wykonawcy występujący wspólnie ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3. Wykonawcy, o których mowa w pkt 1 powyżej, ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
4. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, każdy z warunków, o którym mowa w pkt III.2.2 i pkt III.2.3 winien spełniać co najmniej jeden z tych Wykonawców, albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.
5. Warunek określony w pkt III.2.1 powyżej, powinien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-11-17 📅
Miejsce otwarcia: Gdynia
Miejsce: Gdynia
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (60)
2. Parametry techniczne (40)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Ewa Szczęsna
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: D25E/251/5-17rj/16
Informacje dodatkowe
1. Termin wykonania zamówienia
1.1. Zakup i dostawa akceleratora – do 9.12.2016
1.2. Wykonanie dokumentacji budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora – do 15.12.2016
1.2. Wykonanie dokumentacji budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora – do 15.12.2016
2. Zamawiający przewiduje możliwość zmian istotnych postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, na zasadach określonych we Wzorze umowy stanowiącej Załącznik nr 6 do SIWZ.
3.Wszelkie nieuregulowane w niniejszym SIWZ oraz ogłoszeniu czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców i Zamawiającego, których ustawa Pzp nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SIWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa Pzp oraz rozporządzenia wydane na jej podstawie.
3.Wszelkie nieuregulowane w niniejszym SIWZ oraz ogłoszeniu czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców i Zamawiającego, których ustawa Pzp nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SIWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa Pzp oraz rozporządzenia wydane na jej podstawie.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane za pośrednictwem faksu lub droga elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane za pośrednictwem faksu lub droga elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
5. Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy Pzp.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Przy Prezesie Krajowej Izby Odwoławczej
Źródło: OJS 2016/S 197-355667 (2016-10-07)
Dodatkowe informacje (2016-10-28) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2016-10-28 📅
Data publikacji: 2016-11-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 211-384960
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 197-355667
Numer Dz.U.-S: 211
Źródło: OJS 2016/S 211-384960 (2016-10-28)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-12-07) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest:
a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem
c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.
2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem
c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.
2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
Całkowita wartość zamówienia: 7 616 000 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Dodatkowy kod CPV: Urządzenia i wyroby do radioterapii📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Trójmiejski
🏙️
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2016-12-07 📅
Data publikacji: 2016-12-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 237-431484
Numer Dz.U.-S: 237
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.
2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.
Procedura Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Parametry techniczne
Kryterium jakości (waga): 40 %
Waga ceny: 60 %
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2016-11-21 📅
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: spółka prawa handlowego
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2016/S 237-431484 (2016-12-07)