Dostawa materiałów szewnych ZP/9/17

Szpital Specjalistyczny w Prabutach Sp. z o.o.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów szewnych, ładunków do staplerów i innych inwazyjnych wyrobów medycznych wykorzystywanych podczas zabiegów operacyjnych, których szczegółowy opis, asortyment, szacunkowe ilości oraz wymagania określone zostały w Załączniku nr 7 do SIWZ.
2. Zamówienie podzielono na 31 części.
3. Dopuszcza się składanie ofert na poszczególne Części. Nie dopuszcza się składania ofert częściowych w obrębie zadania. Złożenie oferty nie obejmującej całego asortymentu znajdującego się w Części spowoduje jej odrzucenie bez dalszego rozpatrywania.
4. Oferowany przedmiot zamówienia winien spełniać wymagania techniczne zawarte w SIWZ, a poszczególne parametry techniczne powinny wynikać z dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu.
5. W przypadku przedmiotu zamówienia sterylnego, wymagamy wyraźnego oznakowania na opakowaniu jednostkowym z podanym okresem zachowania jałowości.
6. Produkty jednorazowe muszą być umieszczone w indywidualnych opakowaniach, które utrzymują jałowość i umożliwiają wyjęcie i ich użycie w warunkach aseptycznych. Nici w indywidualnych saszetkach (opakowanie bezpośrednie) maja być umieszczone w opakowaniach zewnętrznych (pudełkach), które zapewnia zachowanie fizycznych i mechanicznych właściwości nici do czasu użycia.
7. Szczegółowe dane bezwzględnie wymagane dla użytkownika do właściwej identyfikacji wyrobu powinny być umieszczone na każdym opakowaniu jednostkowym i na opakowaniu zewnętrznym (jeżeli dotyczy) i zawierać co najmniej:
1) nazwę handlową i numer katalogowy;
2) oznaczenie nitki: grubość i długość (jeżeli dotyczy);
3) oznaczenie liczby igieł i nitek w saszetce (jeżeli dotyczy);
4) oznaczenie igły: graficzne przedstawienie wyglądu igły, jej przekroju i długości (jeżeli dotyczy);
5) numer serii.
8. Opakowania zbiorcze powinno zawierać minimum:
1) opis zawartości nie mniejszy niż na opakowaniu jednostkowym;
2) wyraźnie oznaczoną liczbę opakowań jednostkowych w opakowaniu zbiorczym.
Wyroby medyczne muszą mieć oznakowanie w języku polskim.
9. Wykonawca oświadcza, że oferowane produkty spełniają wymogi ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2016 r., poz.2142 z późn. zm.) i Ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2017 r., poz.211).

Termin
Termin składania ofert wynosił 2017-08-17. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-07-10.

Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?

Co?

Gdzie?

Historia zamówień
Data Dokument
2017-07-10 Ogłoszenie o zamówieniu
2017-08-09 Dodatkowe informacje
2017-08-24 Dodatkowe informacje
2017-12-16 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia