1. Przedmiot zamówienia stanowią sukcesywna Dostawa produktów dla Apteki – 5 grup, z uwzględnieniem bieżących potrzeb Zamawiającego. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera Załącznik nr 3/1-3/5 do SIWZ – Kalkulacja cenowa – Opis Przedmiotu Zamówienia.
Przedmiot zamówienia będzie dostarczany w opakowaniach producenta do siedziby zamawiającego na koszt i ryzyko wykonawcy.
Oznaczenie kodowe CPV: 336000006- Produkty lecznicze
33140000- Materiały medyczne
Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto przez cały okres realizacji zamówienia.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych- 5 GRUP.
Grupa 1 Human Albumin fl. a 50 ml roztwór do infuzji dożylnych
Grupa 2 Adalimumab inj. 0,04g/0,8 ml
Grupa 3 Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*
Grupa 4 Macrogolum 3350
Grupa 5 System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2017-11-10.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-09-29.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Dodatkowe informacje (2017-10-25) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa: Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie
Krajowy numer rejestracyjny: 0000039390
Adres pocztowy: ul. Wielicka 265
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 30-663
Kraj: Polska 🇵🇱
Osoba kontaktowa: Sekcja ds Zamówień Publicznych
Telefon: +48 126583979📞
E-mail: zp@usdk.pl📧
Fax: +48 126581081 📠
Region: Miasto Kraków🏙️
URL: http://www.szpitalzdrowia.pl/o-szpitalu/zamowienia-publiczne-i-bip/🌏
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa produktów dla Apteki – 5 grup.
EZP-271-2-112/2017
Produkty/usługi: Produkty farmaceutyczne📦
Krótki opis:
“1. Przedmiot zamówienia stanowią sukcesywna Dostawa produktów dla Apteki – 5 grup, z uwzględnieniem bieżących potrzeb Zamawiającego. Szczegółowe wymagania...”
Krótki opis
1. Przedmiot zamówienia stanowią sukcesywna Dostawa produktów dla Apteki – 5 grup, z uwzględnieniem bieżących potrzeb Zamawiającego. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera Załącznik nr 3/1-3/5 do SIWZ – Kalkulacja cenowa – Opis Przedmiotu Zamówienia.
Przedmiot zamówienia będzie dostarczany w opakowaniach producenta do siedziby zamawiającego na koszt i ryzyko wykonawcy.
Oznaczenie kodowe CPV: 336000006- Produkty lecznicze
33140000- Materiały medyczne
Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto przez cały okres realizacji zamówienia.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych- 5 GRUP.
Grupa 1 Human Albumin fl. a 50 ml roztwór do infuzji dożylnych
Grupa 2 Adalimumab inj. 0,04g/0,8 ml
Grupa 3 Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*
Grupa 4 Macrogolum 3350
Grupa 5 System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom.
Informacje uzupełniające Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2017/S 190-388649
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.1.1
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Nazwa:
Stara wartość
Tekst: Dostawa produktów dla Apteki – 5 grup.
Numer referencyjny: EZP-271-2-112/2017.
Nowa wartość
Tekst: Dostawa produktów dla Apteki – 4 grupy
Numer referencyjny: EZP-271-2-112/2017.
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.1.4
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Krótki opis:
Stara wartość
Tekst:
“1. Przedmiot zamówienia stanowią sukcesywna Dostawa produktów dla Apteki – 5 grup, z uwzględnieniem bieżących potrzeb Zamawiającego. Szczegółowe wymagania...”
Tekst
1. Przedmiot zamówienia stanowią sukcesywna Dostawa produktów dla Apteki – 5 grup, z uwzględnieniem bieżących potrzeb Zamawiającego. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera Załącznik nr 3/1-3/5 do SIWZ – Kalkulacja cenowa – Opis Przedmiotu Zamówienia.
Przedmiot zamówienia będzie dostarczany w opakowaniach producenta do siedziby zamawiającego na koszt i ryzyko wykonawcy.
Oznaczenie kodowe CPV: 336000006- Produkty lecznicze
33140000- Materiały medyczne
Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto przez cały okres realizacji zamówienia.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych- 5 GRUP.
Grupa 1 Human Albumin fl. a 50 ml roztwór do infuzji dożylnych
Grupa 2 Adalimumab inj. 0,04g/0,8 ml
Grupa 3 Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*
Grupa 4 Macrogolum 3350
Grupa 5 System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia stanowią sukcesywna Dostawa produktów dla Apteki – 4 grupy, z uwzględnieniem bieżących potrzeb Zamawiającego....”
Tekst
Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia stanowią sukcesywna Dostawa produktów dla Apteki – 4 grupy, z uwzględnieniem bieżących potrzeb Zamawiającego. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera Załącznik nr 3/1-3/4 do SIWZ – Kalkulacja cenowa – Opis Przedmiotu Zamówienia.
Przedmiot zamówienia będzie dostarczany w opakowaniach producenta do siedziby zamawiającego na koszt i ryzyko wykonawcy.
Oznaczenie kodowe CPV: 336000006- Produkty lecznicze
33140000- Materiały medyczne
Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto przez cały okres realizacji zamówienia.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych- 4 GRUPY.
Grupa 1 Human Albumin fl. a 50 ml roztwór do infuzji dożylnych
Grupa 2 Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*
Grupa 3 Macrogolum 3350
Grupa 4 System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.1
Numer identyfikacyjny działki: Grupa 2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Nazwa
Stara wartość
Tekst: Grupa 2- Adalimumab inj. 0,04g/0,8 ml.
Nowa wartość
Tekst: Grupa 2- Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*.
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.14
Numer identyfikacyjny działki: Grupa 2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Informacje dodatkowe
Stara wartość
Tekst: Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 10 500 PLN.
Nowa wartość
Tekst: Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 1 100 PLN.
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.1
Numer identyfikacyjny działki: Grupa 3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Nazwa:
Stara wartość
Tekst: Grupa 3- Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*.
Nowa wartość
Tekst: Grupa 3- Macrogolum 3350.
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.2
Numer identyfikacyjny działki: Grupa 3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Dodatkowy kod lub kody CPV
Stara wartość
Tekst: 33600000.
Nowa wartość
Tekst: 33140000.
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.14
Numer identyfikacyjny działki: Grupa 3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Informacje dodatkowe
Stara wartość
Tekst: Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 1 100 PLN.
Nowa wartość
Tekst: Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 43 PLN.
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.1
Numer identyfikacyjny działki: Grupa 4
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Nazwa:
Stara wartość
Tekst: Grupa 4- Macrogolum 3350.
Nowa wartość
Tekst:
“Grupa 4- System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom.” Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.14
Numer identyfikacyjny działki: Grupa 4
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Informacje dodatkowe
Stara wartość
Tekst: Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 43 PLN.
Nowa wartość
Tekst: Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 2 900 PLN.
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.1
Numer identyfikacyjny działki: Grupa 5
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Nazwa:
Stara wartość
Tekst:
“Grupa 5- System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom.” Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Pusta nowa wartość
Numer sekcji: II.2.2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Dodatkowy kod lub kody CPV
Stara wartość
Tekst: 33140000.
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Pusta nowa wartość
Numer sekcji: II.2.3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Miejsce świadczenia usług
Stara wartość
Tekst:
“Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie, ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków.” Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Pusta nowa wartość
Numer sekcji: II.2.4
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia:
Stara wartość
Tekst:
“Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera załącznik nr 3/5 do SIWZ.” Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Pusta nowa wartość
Numer sekcji: II.2.5
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Kryteria udzielenia zamówienia
Stara wartość
Tekst: Kryteria określone poniżej
Cena.
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Pusta nowa wartość
Numer sekcji: II.2.7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Stara wartość
Tekst: Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie.
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Pusta nowa wartość
Numer sekcji: II.2.10
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Informacje o ofertach wariantowych
Stara wartość
Tekst: Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie.
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Pusta nowa wartość
Numer sekcji: II.2.11
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Informacje o opcjach
Stara wartość
Tekst: Opcje: nie.
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Pusta nowa wartość
Numer sekcji: II.2.13
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Stara wartość
Tekst:
“Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie.” Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Pusta nowa wartość
Numer sekcji: II.2.14
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Informacje dodatkowe
Stara wartość
Tekst: Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 2 900 PLN.
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Pusta nowa wartość
Numer sekcji: III.1.1
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: II.1.1)
Stara wartość
Tekst:
“Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Wykaz i krótki opis warunków:
Wykonawca...”
Tekst
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Wykaz i krótki opis warunków:
Wykonawca zobowiązany jest wykazać, iż posiada aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub wytwarzania i obrotu produktami leczniczymi wydane na podstawie przepisów ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. 2016, poz. 2142)- dotyczy grupy 1, 2, 3.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Wykaz i krótki opis warunków:
Wykonawca...”
Tekst
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Wykaz i krótki opis warunków:
Wykonawca zobowiązany jest wykazać, iż posiada aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub wytwarzania i obrotu produktami leczniczymi wydane na podstawie przepisów ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. 2016, poz. 2142)- dotyczy grupy 1, 2.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: VI.3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Informacje dodatkowe:
Stara wartość
Tekst:
“1. O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 oraz art. 24 ust. 5...”
Tekst
1. O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu
1. Wykonawca załącza do oferty oświadczenie własne w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia według standardowego formularza wprowadzonego Rozporządzeniem Wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5.1.2016 r. Informacje zawarte w oświadczeniu stanowią wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz spełnia warunki udziału określone w SIWZ.
2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie, oświadczenie, o którym mowa w pkt 1 składa każdy wykonawca, przy czym oświadczenie o spełnianiu warunków udziału składa ten z wykonawców, którego dotyczy.
4. W przypadku, gdy wykonawca przewiduje udział podwykonawców w realizacji zamówienia załącza do oferty oświadczenie, o którym mowa w pkt 1 dotyczące podwykonawców.
5. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, w terminie wyznaczonym przez zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, składa:
1) kopię zezwolenia, na prowadzenie działalności w zakresie hurtowni farmaceutycznej/składu celnego/składu konsygnacyjnego (art. 74 ust. 1 uPf) lub kopię zezwolenia na prowadzenie działalności w zakresie wytwarzania lub importu produktów leczniczych (art. 38 ust. 1 uPf)-wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego – dotyczy grupy 1, 2, 3
2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
3) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert w postępowaniu;
4) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.
5) oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.
6) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia zgodnie z art. 58 ust. 1 i art. 58 ust. 3 ustawy z dnia 20.5.2010 r. – o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 r., poz .211)- dotyczy grupy 4,5
7) deklarację zgodności CE – dotyczy grupy 4,5
6. W terminie do 3 dni od dnia publikacji na stronie internetowej zamawiającego informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy, wykonawca składa oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy.
7. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów wskazanych w pkt 5 ppkt 2 i ppkt 3 niniejszego rozdziału składa odpowiednio:
1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21.
8. Jeżeli w kraju w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wystawia się dokumentu, o którym mowa w pkt 7 ppkt 1 zastępuje się go dokumentem zawierającym.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“1. O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 oraz art. 24 ust. 5...”
Tekst
1. O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu
1. Wykonawca załącza do oferty oświadczenie własne w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia według standardowego formularza wprowadzonego Rozporządzeniem Wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5.1.2016 r. Informacje zawarte w oświadczeniu stanowią wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz spełnia warunki udziału określone w SIWZ.
2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie, oświadczenie, o którym mowa w pkt 1 składa każdy wykonawca, przy czym oświadczenie o spełnianiu warunków udziału składa ten z wykonawców, którego dotyczy.
4. W przypadku, gdy wykonawca przewiduje udział podwykonawców w realizacji zamówienia załącza do oferty oświadczenie, o którym mowa w pkt 1 dotyczące podwykonawców.
5. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, w terminie wyznaczonym przez zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, składa:
1) kopię zezwolenia, na prowadzenie działalności w zakresie hurtowni farmaceutycznej/składu celnego/składu konsygnacyjnego (art. 74 ust. 1 uPf) lub kopię zezwolenia na prowadzenie działalności w zakresie wytwarzania lub importu produktów leczniczych (art. 38 ust. 1 uPf)-wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego – dotyczy grupy 1, 2.
2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
3) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert w postępowaniu;
4) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.
5) oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.
6) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia zgodnie z art. 58 ust. 1 i art. 58 ust. 3 ustawy z dnia 20.5.2010 r. – o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 r., poz .211)- dotyczy grupy 3,4
7) deklarację zgodności CE – dotyczy grupy 3,4
6. W terminie do 3 dni od dnia publikacji na stronie internetowej zamawiającego informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy, wykonawca składa oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy.
7. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów wskazanych w pkt 5 ppkt 2 i ppkt 3 niniejszego rozdziału składa odpowiednio:
1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21.
8. Jeżeli w kraju w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wystawia się dokumentu, o którym mowa w pkt 7 ppkt 1 zastępuje się go dokumentem zawierającym.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Stara wartość
Data: 2017-11-10 📅
Czas: 10:45
Nowa wartość
Data: 2017-11-14 📅
Czas: 10:45
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Stara wartość
Data: 2017-11-10 📅
Czas: 11:00
Nowa wartość
Data: 2017-11-14 📅
Czas: 11:00
Źródło: OJS 2017/S 206-425322 (2017-10-25)