Zakup, dostawa produktów farmaceutycznych (leków ) oraz wyrobów medycznych – 10 pakietów

Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Zakup, dostawa produktów farmaceutycznych (leków ) oraz wyrobów medycznych – 10 pakietów. Zamawiający zastosuje procedurę, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp „Zamawiający może, w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego, najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu, o ile taka możliwość została przewidziana w specyfikacji istotnych warunków zamówienia lub w ogłoszeniu o zamówieniu.
Wykonawca składa oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 5 w dokumencie JEDZ.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2017-06-19. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-05-08.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2017-05-08	Ogłoszenie o zamówieniu
2017-08-17	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2017-05-08)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: EZP/52/17
Krótki opis:

Zakup, dostawa produktów farmaceutycznych (leków ) oraz wyrobów medycznych – 10 pakietów. Zamawiający zastosuje procedurę, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp „Zamawiający może, w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego, najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu, o ile taka możliwość została przewidziana w specyfikacji istotnych warunków zamówienia lub w ogłoszeniu o zamówieniu. Wykonawca składa oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 5 w dokumencie JEDZ.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Adres pocztowy: ul. Długa 1/2
Kod pocztowy: 61-848
Miasto pocztowe: Poznań
Kontakt
Adres internetowy: http://www.skpp.edu.pl/przetargi.html 🌏
E-mail: grazyna.kowalska@skpp.edu.pl 📧
Telefon: +48 618549088 📞
Fax: +48 618549088 📠
URL dokumentów: http://www.skpp.edu.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-05-08 📅
Termin składania ofert: 2017-06-19 📅
Data publikacji: 2017-05-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 089-174099
Numer Dz.U.-S: 89
Informacje dodatkowe

Warunki udziału-Wykonawca posiada zezwolenie (koncesja) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w stosunku do przedmiotu zamówienia, zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku. Wskazany wymóg nie dotyczy wyrobów medycznych. Wymagania dotyczące oferowanych dostaw. Wykonawca zaproponuje dostawę przedmiotu zamówienia, zgodnie z wymaganiami określonymi w SIWZ. a) Produkty lecznicze — Wykonawca posiadać musi pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP produktu leczniczego, wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (nie dotyczy leków sprowadzonych w ramach tzw. Importu docelowego). Na potwierdzenie spełnienia tego wymogu wykonawca dołączy do oferty oświadczenie, zgodnie z załącznikiem nr 5. Wykonawca, z którym Zamawiający podpisze umowę, dostarczy dokument dopuszczający przedmiot do obrotu na każde jego wezwanie. — Wykonawca posiada kartę charakterystyki dla zaproponowanego przedmiotu. Na potwierdzenie Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty kartę charakterystyki produktu farmaceutycznego (leku). Zamawiający zaleca dołączenie kart charakterystyki na nośniku pamięci (np. płyta CD, płyta DVD, nośnik USB flash). Ponadto prosimy, aby każda karta była na odrębnym pliku i oznaczona którego pakietu i której pozycji dotyczy. Powyższe wymogi mają zastosowanie do produktów farmaceutycznych. b) wyroby medyczne Wykonawca musi posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Wyrób musi posiadać znak CE jeśli jest wymagany przez obowiązujące przepisy (jeżeli ocena zgodności była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej, obok znaku CE umieszcza się jej numer seryjny), zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub wpis do rejestru. Na potwierdzenie spełnienia tego wymogu wykonawca dołączy do oferty dokument dopuszczający przedmiot do obrotu. Powyższe wymogi mają zastosowanie do wyrobów medycznych. 1.4. Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, i podania przez wykonawcę firm podwykonawców. 1.5. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty: 1) wypełniony „Formularz ofertowy”, zgodny z wzorem, załącznik nr 2. Wykonawca w formularzu ofertowym uwzględni wszystkie elementy wymienione przez Zamawiającego w wzorze załącznika nr 2 do SIWZ. 2) oświadczenie, z którego wynikało będzie jaką część zamówienia Wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom i poda firmy podwykonawców, w związku z pkt 1.4. 3) W przypadku, gdy wykonawcę reprezentuje pełnomocnik, do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo, z którego wynika zakres umocowania, podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania wykonawcy. Pełnomocnictwa powinny zostać złożone w oryginale lub notarialnie poświadczonej kopii. 4) Pełnomocnictwo, o którym mowa w art. 23 ust. 2 ustawy Pzp – w przypadku, gdy Wykonawcy ubiegają się wspólnie o zamówienie publiczne. Pełnomocnictwa powinny zostać złożone w oryginale lub notarialnie poświadczonej kopii. W sytuacji, gdy oferta wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zostanie wybrana, Wykonawcy zobowiązani są do przedłożenia Zamawiającemu umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. Umowę należy przedłożyć do dnia podpisania umowy.

Informacje dodatkowe

Warunki udziału-Wykonawca posiada zezwolenie (koncesja) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w stosunku do przedmiotu zamówienia, zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku. Wskazany wymóg nie dotyczy wyrobów medycznych. Wymagania dotyczące oferowanych dostaw.

Wykonawca zaproponuje dostawę przedmiotu zamówienia, zgodnie z wymaganiami określonymi w SIWZ.

a) Produkty lecznicze

— Wykonawca posiadać musi pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP produktu leczniczego, wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (nie dotyczy leków sprowadzonych w ramach tzw. Importu docelowego).

Na potwierdzenie spełnienia tego wymogu wykonawca dołączy do oferty oświadczenie, zgodnie z załącznikiem nr 5.

Wykonawca, z którym Zamawiający podpisze umowę, dostarczy dokument dopuszczający przedmiot do obrotu na każde jego wezwanie.

— Wykonawca posiada kartę charakterystyki dla zaproponowanego przedmiotu.

Na potwierdzenie Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty kartę charakterystyki produktu farmaceutycznego (leku). Zamawiający zaleca dołączenie kart charakterystyki na nośniku pamięci (np. płyta CD, płyta DVD, nośnik USB flash). Ponadto prosimy, aby każda karta była na odrębnym pliku i oznaczona którego pakietu i której pozycji dotyczy. Powyższe wymogi mają zastosowanie do produktów farmaceutycznych.

b) wyroby medyczne

Wykonawca musi posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Wyrób musi posiadać znak CE jeśli jest wymagany przez obowiązujące przepisy (jeżeli ocena zgodności była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej, obok znaku CE umieszcza się jej numer seryjny), zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub wpis do rejestru.

Na potwierdzenie spełnienia tego wymogu wykonawca dołączy do oferty dokument dopuszczający przedmiot do obrotu.

Powyższe wymogi mają zastosowanie do wyrobów medycznych.

1.4. Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, i podania przez wykonawcę firm podwykonawców.

1.5. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty:

1) wypełniony „Formularz ofertowy”, zgodny z wzorem, załącznik nr 2. Wykonawca w formularzu ofertowym uwzględni wszystkie elementy wymienione przez Zamawiającego w wzorze załącznika nr 2 do SIWZ.

2) oświadczenie, z którego wynikało będzie jaką część zamówienia Wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom i poda firmy podwykonawców, w związku z pkt 1.4.

3) W przypadku, gdy wykonawcę reprezentuje pełnomocnik, do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo, z którego wynika zakres umocowania, podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania wykonawcy. Pełnomocnictwa powinny zostać złożone w oryginale lub notarialnie poświadczonej kopii.

4) Pełnomocnictwo, o którym mowa w art. 23 ust. 2 ustawy Pzp – w przypadku, gdy Wykonawcy ubiegają się wspólnie o zamówienie publiczne. Pełnomocnictwa powinny zostać złożone w oryginale lub notarialnie poświadczonej kopii.

W sytuacji, gdy oferta wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zostanie wybrana, Wykonawcy zobowiązani są do przedłożenia Zamawiającemu umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. Umowę należy przedłożyć do dnia podpisania umowy.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Wykonawca składa oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 5 w dokumencie JEDZ.

Nazwa części: Zakup, dostawa produktów farmaceutycznych (leków ) oraz wyrobów medycznych – 10 pakietów
Numer części: 1
Krótki opis: Immunoglobulina ludzka, pakiet składa się z 1 pozycji, wadium: 480 PLN.
Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Zakup, dostawa produktów farmaceutycznych (leków) oraz wyrobów medycznych – 10 pakietów
Numer części: 2
Krótki opis:

Pakiet składa się z 8 pozycji, wadium: 2 900 PLN

Immunoglobulina ludzka,

Pompa infuzyjna

Dren

Igła

Gaziki

Strzykawka

Tępe igły

Mini spike.

Numer części: 3
Krótki opis:

Pakiet składa się z 3 pozycji, wadium: 250 PLN.

Dexamethasone o rożnych dawkach.

Numer części: 4
Krótki opis:

Pakiet składa się z 2 pozycji, wadium: 35 PLN

Glucosum

Glucosum.

Numer części: 5
Krótki opis:

Pakiet składa się z 1 pozycji, wadium: 7 600 PLN

Amphotericinum.

Numer części: 6
Krótki opis:

Pakiet składa się z 1 pozycji, wadium: 1 100 PLN

Desfluranum.

Numer części: 7
Krótki opis:

Pakiet składa się z 1 pozycji, wadium: 11 400 PLN

Lipegfilgrastim.

Numer części: 8
Krótki opis:

Pakiet składa się z 1 pozycji, wadium: 10 PLN

Diazepamum.

Numer części: 9
Krótki opis:

Pakiet składa się z 3 pozycji, wadium: 41 PLN

Remifentanilum różne dawki.

Numer części: 10
Krótki opis:

Pakiet składa się z 1 pozycji, wadium: 22.800,00 zł

Pegfilgrastimum.

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego, ul. Długa 1/2, 61-848 Poznań, Apteka Zamawiającego.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Nie podlega wykluczeniu z art 24 ust 1 i 5. Zamawiający wezwie wykonawcę do dostarczenia: informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert lub odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;

Zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w lit. A:

1) pkt 1 – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub

miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy;

2) pkt 2–4 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

Dokumenty, o których mowa powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem ter. składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Dokument, o którym mowa w powyżej, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem tego terminu.

Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania.

Zdolności techniczne i zawodowe:

O zamówienie ubiegać się może Wykonawca, który zrealizował min. 2 dostawy, których przedmiotem były produkty farmaceutyczne (leki), a w przypadku wyrobów medycznych, min. 2 dostawy, których przedmiotem były wyroby medyczne.

W celu potwierdzenia spełniania tego warunku udziału w postępowaniu zamawiający żąda następujących dokumentów:

wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych,w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem

7 / 9

ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie,przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane.

Wykaz musi być przedstawiony w JEDZ cz. C „Zdolność techniczna i zawodowa”, pkt 1b) dostawy Wykonawca poda min. dwie dostawy, o podobnym charakterze do przedmiotu zamówienia.

JEDZ wypełniony zgodnie z wymogami SIWZ należy dołączyć do oferty. Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona zostanie wezwany do przedłożenia dowodów określających, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane.

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

Zamawiający przewiduje możliwość istotnych zmian postanowień zawartej w zakresie zmiany terminu dostawy, zmiany sposobu spełnienia świadczenia, wynagrodzenia Wykonawcy oraz jeżeli zachodzi jedna z okoliczności zgodnie z art. 144 ust. 1 i 1e ustawy Pzp. Szczegółowe informacje dotyczące wprowadzania zmian do umowy określone zostały w § 5 załączonego do SIWZ wzoru umowy.

Procedura
Czas składania ofert: 09:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Data otwarcia ofert: 2017-06-19 📅
Czas otwarcia ofert: 10:00
Miejsce: Siedziba Zamawiającego, Dział zamówień Publicznych, pok. 603.

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: Pl
Kontakt
Punkt kontaktowy: Grażyna Kowalska
Dokumenty URL: www.skpp.edu.pl 🌏
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu
Adres pocztowy: ul. Długa 1/2, Dział Zamówień Publicznych, pok. 603
Punkt kontaktowy: Agnieszka Młodystach
Telefon: +48 618549242 📞
E-mail: agnieszka.mlodystach@skpp.edu.pl 📧
Fax: +48 618549093 📠
URL dokumentów: www.skpp.edu.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

Wykonawca zaproponuje dostawę przedmiotu zamówienia, zgodnie z wymaganiami określonymi w SIWZ.

a) Produkty lecznicze

— Wykonawca posiadać musi pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP produktu leczniczego, wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (nie dotyczy leków sprowadzonych w ramach tzw. Importu docelowego).

Na potwierdzenie spełnienia tego wymogu wykonawca dołączy do oferty oświadczenie, zgodnie z załącznikiem nr 5.

Wykonawca, z którym Zamawiający podpisze umowę, dostarczy dokument dopuszczający przedmiot do obrotu na każde jego wezwanie.

— Wykonawca posiada kartę charakterystyki dla zaproponowanego przedmiotu.

Na potwierdzenie Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty kartę charakterystyki produktu farmaceutycznego (leku). Zamawiający zaleca dołączenie kart charakterystyki na nośniku pamięci (np. płyta CD, płyta DVD, nośnik USB flash). Ponadto prosimy, aby każda karta była na odrębnym pliku i oznaczona którego pakietu i której pozycji dotyczy. Powyższe wymogi mają zastosowanie do produktów farmaceutycznych.

b) wyroby medyczne

Wykonawca musi posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Wyrób musi posiadać znak CE jeśli jest wymagany przez obowiązujące przepisy (jeżeli ocena zgodności była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej, obok znaku CE umieszcza się jej numer seryjny), zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub wpis do rejestru.

Na potwierdzenie spełnienia tego wymogu wykonawca dołączy do oferty dokument dopuszczający przedmiot do obrotu.

Powyższe wymogi mają zastosowanie do wyrobów medycznych.

1.4. Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, i podania przez wykonawcę firm podwykonawców.

1.5. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty:

1) wypełniony „Formularz ofertowy”, zgodny z wzorem, załącznik nr 2. Wykonawca w formularzu ofertowym uwzględni wszystkie elementy wymienione przez Zamawiającego w wzorze załącznika nr 2 do SIWZ.

2) oświadczenie, z którego wynikało będzie jaką część zamówienia Wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom i poda firmy podwykonawców, w związku z pkt 1.4.

3) W przypadku, gdy wykonawcę reprezentuje pełnomocnik, do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo, z którego wynika zakres umocowania, podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania wykonawcy. Pełnomocnictwa powinny zostać złożone w oryginale lub notarialnie poświadczonej kopii.

4) Pełnomocnictwo, o którym mowa w art. 23 ust. 2 ustawy Pzp – w przypadku, gdy Wykonawcy ubiegają się wspólnie o zamówienie publiczne. Pełnomocnictwa powinny zostać złożone w oryginale lub notarialnie poświadczonej kopii.

W sytuacji, gdy oferta wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zostanie wybrana, Wykonawcy zobowiązani są do przedłożenia Zamawiającemu umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. Umowę należy przedłożyć do dnia podpisania umowy.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2017/S 089-174099 (2017-05-08)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-08-17)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Zakup, dostawa produktów farmaceutycznych ( leków ) oraz wyrobów medycznych – 10 pakietów.

Całkowita wartość zamówienia: 3860274.28 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-08-17 📅
Data publikacji: 2017-08-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 157-325396
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 089-174099
Numer Dz.U.-S: 157

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Zakup, dostawa produktów farmaceutycznych (leków ) oraz wyrobów medycznych – 10 pakietów.
Krótki opis:

Pakiet składa się 1 pozycji:

Immunoglobulina ludzka.

Zestaw składa się z 8 pozycji:

1.immunoglobulina ludzka

2.Pompa infuzyjna

3.Dren do infuzji z komorą kroplową

4.Igła z drenem typu: HI-FLOW INFUSION

5.Gaziki jednorazowego użytku z włókniny

6.Strzykawka 3 częściową

7.Tępe igły

8.Mini spike chemo.

Pakiet składa się 3 pozycji:

Dexamethasone o rożnych pojemnościach.

Pakiet składa się 2 pozycji:

Glucosum 5 % o rożnych pojemnościach.

Pakiet składa się z 1 pozycji:

Pakiet składa się z1 pozycji:

Pakiet składa się z 3 pozycji

Remifentanilum w różnych dawkach.

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego

Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego

w Poznaniu, ul. Długa 1/2

Apteka Zamawiającego ul. Długa 1/2, ul. Szamarzewskiego 82/84.

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-07-19 📅
2017-07-28 📅

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Adres profilu nabywcy: http://www.skpp.edu.pl/przetargi.html 🌏
Źródło: OJS 2017/S 157-325396 (2017-08-17)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)