Dodatkowe informacje (2018-05-09) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa:
“Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach”
Adres pocztowy: ul. Ziołowa 45/47
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-635
Kraj: Polska 🇵🇱
Osoba kontaktowa: Anna Podleżyńska
Telefon: +48 323598955📞
E-mail: apodlezynska@gcm.pl📧
Fax: +48 322029501 📠
Region: Katowicki🏙️
URL: www.bip.gcm.pl🌏
Adres profilu nabywcy: www.bip.gcm.pl🌏
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa stentów
DZ.3321.54.2018
Produkty/usługi: Implanty chirurgiczne📦
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów, zadanie 1-11.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 3 do SIWZ.”
Informacje uzupełniające Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2018/S 066-146374
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Stara wartość
Data: 2018-05-15 📅
Czas: 09:00
Nowa wartość
Data: 2018-05-25 📅
Czas: 09:00
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Stara wartość
Data: 2018-05-15 📅
Czas: 11:00
Nowa wartość
Data: 2018-05-25 📅
Czas: 11:00
Źródło: OJS 2018/S 090-202884 (2018-05-09)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-07-11) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Osoba kontaktowa: Anna Zawada
Telefon: +48 323598952📞
E-mail: azawada@gcm.pl📧
Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 6 720 000 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zad. 2. Stent-graft rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych (pień trzewny, tętnica krezkowa górna, tętnice nerkowe) o budowie złożonej do tętniaków...”
Tytuł
Zad. 2. Stent-graft rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych (pień trzewny, tętnica krezkowa górna, tętnice nerkowe) o budowie złożonej do tętniaków aorty piersiowo-brzusznej ...
Pokaż więcej Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Implanty chirurgiczne📦
Miejsce wykonania: Katowicki🏙️
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 2. Stent-graft rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych (pień trzewny, tętnica krezkowa górna,...”
Opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 2. Stent-graft rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych (pień trzewny, tętnica krezkowa górna, tętnice nerkowe) o budowie złożonej do tętniaków aorty piersiowo-brzusznej obejmujący tętnice trzewne
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 3 do SIWZ.
3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017 r., poz. 211 z późn. zm.),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
W odniesieniu do wszystkich zadań
KRYTERIUM CENA waga: 60 %
W odniesieniu do zadania nr 1, 4, 5, 6, 8, 9
KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 40 %
W odniesieniu do zadania nr 2, 3, 7, 10, 11
TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Cena
Opis
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (PLN)
Zadanie 2 - 63...”
Informacje dodatkowe
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (PLN)
Zadanie 2 - 63 000,00
Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Zad. 5. Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 5. Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia...”
Opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 5. Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 3 do SIWZ.
3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017r., poz. 211 z późn. zm.),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
W odniesieniu do wszystkich zadań
KRYTERIUM CENA waga: 60 %
W odniesieniu do zadania nr 1, 4, 5, 6, 8, 9
KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 40 %
W odniesieniu do zadania nr 2, 3, 7, 10, 11
TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (PLN)
Zadanie 5 - 34...”
Informacje dodatkowe
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (PLN)
Zadanie 5 - 34 000,00
Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Zad. 6. Stent-graft do zastosowania w ostrych rozwarstwieniach aorty typu B
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 6. Stent-graft do zastosowania w ostrych rozwarstwieniach aorty typu B
Szczegółowy opis przedmiotu...”
Opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 6. Stent-graft do zastosowania w ostrych rozwarstwieniach aorty typu B
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 3 do SIWZ.
3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017 r., poz. 211 z późn. zm.),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
W odniesieniu do wszystkich zadań
KRYTERIUM CENA waga: 60 %
W odniesieniu do zadania nr 1, 4, 5, 6, 8, 9
KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 40 %
W odniesieniu do zadania nr 2, 3, 7, 10, 11
TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (PLN)
Zadanie 6 - 6...”
Informacje dodatkowe
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (PLN)
Zadanie 6 - 6 600,00
Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zad. 7. Stent-graft niskoprofilowy, bez polimerowy do leczenia tętniaków aorty brzusznej o fiksacji nadnerkowej” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 7. Stent-graft niskoprofilowy, bez polimerowy do leczenia tętniaków aorty brzusznej o fiksacji...”
Opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 7. Stent-graft niskoprofilowy, bez polimerowy do leczenia tętniaków aorty brzusznej o fiksacji nadnerkowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 3 do SIWZ.
3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017 r., poz. 211 z późn. zm.),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
W odniesieniu do wszystkich zadań
KRYTERIUM CENA waga: 60 %
W odniesieniu do zadania nr 1, 4, 5, 6, 8, 9
KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 40 %
W odniesieniu do zadania nr 2, 3, 7, 10, 11
TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (PLN)
Zadanie 7 - 20...”
Informacje dodatkowe
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (PLN)
Zadanie 7 - 20 000,00
Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zad. 8. Stent-graft rozwidlony z fiksacją nadnerkową o budowie złożonej do tętniaków aorty brzusznej przeznaczony dla pacjentów uczulonych na nikiel” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Opis
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 8. Stent-graft rozwidlony z fiksacją nadnerkową o budowie złożonej do tętniaków aorty brzusznej...”
Opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 8. Stent-graft rozwidlony z fiksacją nadnerkową o budowie złożonej do tętniaków aorty brzusznej przeznaczony dla pacjentów uczulonych na nikiel
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 3 do SIWZ.
3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017 r., poz. 211 z późn. zm.),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
W odniesieniu do wszystkich zadań
KRYTERIUM CENA waga: 60 %
W odniesieniu do zadania nr 1, 4, 5, 6, 8, 9
KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 40 %
W odniesieniu do zadania nr 2, 3, 7, 10, 11
TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (PLN)
Zadanie 8 - 6...”
Informacje dodatkowe
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (PLN)
Zadanie 8 - 6 550,00
Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zad. 9. Stent-graft rozwidlony o budowie złożonej do tętniaków aorty brzusznej z możliwością repozycji stent-graftu z możliwością zastosowania w szyi...”
Tytuł
Zad. 9. Stent-graft rozwidlony o budowie złożonej do tętniaków aorty brzusznej z możliwością repozycji stent-graftu z możliwością zastosowania w szyi tętniaka zagiętej do 90 stopni
Pokaż więcej Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 9
Opis
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 9. Stent-graft rozwidlony o budowie złożonej do tętniaków aorty brzusznej z możliwością repozycji...”
Opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 9. Stent-graft rozwidlony o budowie złożonej do tętniaków aorty brzusznej z możliwością repozycji stent-graftu z możliwością zastosowania w szyi tętniaka zagiętej do 90 stopni
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 3 do SIWZ.
3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017 r., poz. 211 z późn. zm.),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
W odniesieniu do wszystkich zadań
KRYTERIUM CENA waga: 60 %
W odniesieniu do zadania nr 1, 4, 5, 6, 8, 9
KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 40 %
W odniesieniu do zadania nr 2, 3, 7, 10, 11
TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (PLN)
Zadanie 9 - 6...”
Informacje dodatkowe
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (PLN)
Zadanie 9 - 6 550,00
Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Zad. 10. Stenty do zastosowania w niedrożności żył
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 10
Opis
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 10. Stenty do zastosowania w niedrożności żył
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik...”
Opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 10. Stenty do zastosowania w niedrożności żył
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 3 do SIWZ.
3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017 r., poz. 211 z późn. zm.),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
W odniesieniu do wszystkich zadań
KRYTERIUM CENA waga: 60 %
W odniesieniu do zadania nr 1, 4, 5, 6, 8, 9
KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 40 %
W odniesieniu do zadania nr 2, 3, 7, 10, 11
TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (PLN)
Zadanie 10 - 3...”
Informacje dodatkowe
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (PLN)
Zadanie 10 - 3 100,00
Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Zad. 11. Stent-graft obwodowy rozprężany na balonie
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 11
Opis
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 11. Stent-graft obwodowy rozprężany na balonie
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik...”
Opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 11. Stent-graft obwodowy rozprężany na balonie
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 3 do SIWZ.
3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017 r., poz. 211 z późn. zm.),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
W odniesieniu do wszystkich zadań
KRYTERIUM CENA waga: 60 %
W odniesieniu do zadania nr 1, 4, 5, 6, 8, 9
KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 40 %
W odniesieniu do zadania nr 2, 3, 7, 10, 11
TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (PLN)
Zadanie 11 - 2...”
Informacje dodatkowe
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (PLN)
Zadanie 11 - 2 800,00
Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2018/S 066-146374
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer umowy: 2
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł:
“Zad. 2. Stent-graft rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych (pień trzewny, tętnica krezkowa górna, tętnice nerkowe) o budowie złożonej do tętniaków...”
Tytuł
Zad. 2. Stent-graft rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych (pień trzewny, tętnica krezkowa górna, tętnice nerkowe) o budowie złożonej do tętniaków aorty piersiowo-brzusznej ...
Pokaż więcej
Data zawarcia umowy: 2018-06-15 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Hammedmed medical polska sp. z o.o. sp.k.
Adres pocztowy: UL. KOPCIŃSKIEGO 69/71
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-032
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Polska🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 3 080 000 💰
2️⃣
Numer umowy: 5
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł: Zad. 5. Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Medtronic poland sp. z o.o.
Adres pocztowy: UL. POLNA 11
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-633
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 1 600 000 💰
3️⃣
Numer umowy: 6
Numer identyfikacyjny działki: 6
Tytuł: Zad. 6. Stent-graft do zastosowania w ostrych rozwarstwieniach aorty typu B
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Jotec polska sp. z o.o.
Adres pocztowy: UL. PORY 78
Kod pocztowy: 02-757
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 320 000 💰
4️⃣
Numer umowy: 7
Numer identyfikacyjny działki: 7
Tytuł:
“Zad. 7. Stent-graft niskoprofilowy, bez polimerowy do leczenia tętniaków aorty brzusznej o fiksacji nadnerkowej” Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Cardianal health poland sp. zo .o.
Adres pocztowy: UL. MŁYŃSKA 11
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-098
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 930 000 💰
5️⃣
Numer umowy: 8
Numer identyfikacyjny działki: 8
Tytuł:
“Zad. 8. Stent-graft rozwidlony z fiksacją nadnerkową o budowie złożonej do tętniaków aorty brzusznej przeznaczony dla pacjentów uczulonych na nikiel” Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Hammermed medical polska sp. z o.o.
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 320 000 💰
6️⃣
Numer umowy: 9
Numer identyfikacyjny działki: 9
Tytuł:
“Zad. 9. Stent-graft rozwidlony o budowie złożonej do tętniaków aorty brzusznej z możliwością repozycji stent-graftu z możliwością zastosowania w szyi...”
Tytuł
Zad. 9. Stent-graft rozwidlony o budowie złożonej do tętniaków aorty brzusznej z możliwością repozycji stent-graftu z możliwością zastosowania w szyi tętniaka zagiętej do 90 stopni
Pokaż więcej Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Tomed sp. z o.o.
Adres pocztowy: UL. STRZELECKIEGO 8/75
Kod pocztowy: 02-776
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 320 000 💰
7️⃣
Numer umowy: 10
Numer identyfikacyjny działki: 10
Tytuł: Zad. 10. Stenty do zastosowania w niedrożności żył
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Bard poland sp. z o.o.
Adres pocztowy: UL. CYBERNETYKI 9
Kod pocztowy: 02-677
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 150 000 💰
8️⃣
Numer umowy: 11
Numer identyfikacyjny działki: 11
Tytuł: Zad. 11. Stent-graft obwodowy rozprężany na balonie
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 138 000 💰
Informacje uzupełniające Informacje dodatkowe
“6.2. Zgodnie z art. 24aa ust. 1 Pzp Zamawiający, najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako...”
6.2. Zgodnie z art. 24aa ust. 1 Pzp Zamawiający, najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
6.3. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:
Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających brak podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu
1 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy,
2 Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego
5 Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 3 do SIWZ
Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień podobnych, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 Pzp.
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +22 4587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +22 4587800 📠
URL: www.uzp.gov.pl🌏 Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
URL: www.uzp.gov.pl🌏 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu
O udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu
O udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej na adres poczty elektronicznej, określony w pkt. 7.1 SIWZ.
Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit.g) Pzp.
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +22 4587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +22 4587800 📠
URL: www.uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2018/S 133-302674 (2018-07-11)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-07-24) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 6 616 000 💰
Tytuł:
“Zad. 1. Stent-graft rozwidlony z fiksacją nadnerkową o budowie złożonej do tętniaków aorty brzusznej” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów, zadanie
Zad. 1. Stent-graft rozwidlony z fiksacją nadnerkową o budowie złożonej do tętniaków aorty...”
Opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów, zadanie
Zad. 1. Stent-graft rozwidlony z fiksacją nadnerkową o budowie złożonej do tętniaków aorty brzusznej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 3 do SIWZ.
3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017 r., poz. 211 z późn. zm.),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert
W odniesieniu do wszystkich zadań
Kryterium Cena waga: 60 %
W odniesieniu do zadania nr 1, 4, 5, 6, 8, 9
Kryterium Termin dostarczenia produktów na przechowanie waga: 40 %
W odniesieniu do zadania nr 2, 3, 7, 10,11
Termin wykonania zamówienia cząstkowego waga: 40 %
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (zł)
Zadanie 1 - 60...”
Informacje dodatkowe
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (zł)
Zadanie 1 - 60 000,00
Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zad. 3. Stent-graft rozwidlony z otworami (fenestrami) i/lub wycięciami do tętnic trzewnych (pień trzewny, tętnica krezkowa górna, tętnice nerkowe) o...”
Tytuł
Zad. 3. Stent-graft rozwidlony z otworami (fenestrami) i/lub wycięciami do tętnic trzewnych (pień trzewny, tętnica krezkowa górna, tętnice nerkowe) o budowie złożonej do tętniaków aorty brzusznej ...
Pokaż więcej Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 3. Stent-graft rozwidlony z otworami (fenestrami) i/lub wycięciami do tętnic trzewnych (pień trzewny,...”
Opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 3. Stent-graft rozwidlony z otworami (fenestrami) i/lub wycięciami do tętnic trzewnych (pień trzewny, tętnica krezkowa górna, tętnice nerkowe) o budowie złożonej do tętniaków aorty brzusznej bez lub z „szyją” tętniaka < 1 cm
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 3 do SIWZ.
3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017 r., poz. 211 z późn. zm.),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert
W odniesieniu do wszystkich zadań
Kryterium Cena waga: 60 %
W odniesieniu do zadania nr 1, 4, 5, 6, 8, 9
Kryterium Termin dostarczenia produktów na przechowanie waga: 40 %
W odniesieniu do zadania nr 2, 3, 7, 10, 11
Termin wykonania zamówienia cząstkowego waga: 40 %
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (zł)
Zadanie 3 - 32...”
Informacje dodatkowe
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (zł)
Zadanie 3 - 32 000,00
Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł:
“Zad. 4. Stent-graft podnerkowy do tętniaków aorty brzusznej o zagiętej „szyi” tętniaka oraz o krętych tętnicach biodrowych, z możliwością zastosowania w...”
Tytuł
Zad. 4. Stent-graft podnerkowy do tętniaków aorty brzusznej o zagiętej „szyi” tętniaka oraz o krętych tętnicach biodrowych, z możliwością zastosowania w leczeniu pękniętych tętniaków aorty brzusznej
Pokaż więcej Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 4. Stent-graft podnerkowy do tętniaków aorty brzusznej o zagiętej „szyi” tętniaka oraz o krętych...”
Opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów,
Zad. 4. Stent-graft podnerkowy do tętniaków aorty brzusznej o zagiętej „szyi” tętniaka oraz o krętych tętnicach biodrowych, z możliwością zastosowania w leczeniu pękniętych tętniaków aorty brzusznej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 3 do SIWZ.
3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
Z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017 r., poz. 211 z późn. zm.),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert
W odniesieniu do wszystkich zadań
Kryterium Cena waga: 60 %
W odniesieniu do zadania nr 1, 4, 5, 6, 8, 9
Kryterium termin dostarczenia produktów na przechowanie waga: 40 %
W odniesieniu do zadania nr 2, 3, 7, 10, 11
Termin wykonania zamówienia cząstkowego waga: 40 %
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (zł)
Zadanie 4 - 56...”
Informacje dodatkowe
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium (zł)
Zadanie 4 - 56 000,00
Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Udzielenie zamówienia
Numer umowy: 1
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł:
“Zad. 1. Stent-graft rozwidlony z fiksacją nadnerkową o budowie złożonej do tętniaków aorty brzusznej”
Data zawarcia umowy: 2018-07-05 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Polna 11
Miasto pocztowe: Warszawa
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 2 540 000 💰
Numer umowy: 3
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł:
“Zad. 3. Stent-graft rozwidlony z otworami (fenestrami) i/lub wycięciami do tętnic trzewnych (pień trzewny, tętnica krezkowa górna, tętnice nerkowe) o...”
Tytuł
Zad. 3. Stent-graft rozwidlony z otworami (fenestrami) i/lub wycięciami do tętnic trzewnych (pień trzewny, tętnica krezkowa górna, tętnice nerkowe) o budowie złożonej do tętniaków aorty brzusznej ...
Pokaż więcej
Data zawarcia umowy: 2018-07-17 📅
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 3
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Tomed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Strzeleckiego 8/75
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 1 340 000 💰
Numer umowy: 4
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł:
“Zad. 4. Stent-graft podnerkowy do tętniaków aorty brzusznej o zagiętej „szyi” tętniaka oraz o krętych tętnicach biodrowych, z możliwością zastosowania w...”
Tytuł
Zad. 4. Stent-graft podnerkowy do tętniaków aorty brzusznej o zagiętej „szyi” tętniaka oraz o krętych tętnicach biodrowych, z możliwością zastosowania w leczeniu pękniętych tętniaków aorty brzusznej
Pokaż więcej Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Arteriae Sp. z o.o. Sp.k.
Adres pocztowy: ul. Jaracza 19
Kod pocztowy: 90-261
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 2 736 000 💰
Informacje uzupełniające Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu
O udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu
O udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej na adres poczty elektronicznej, określony w pkt. 7.1 SIWZ.
Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2018/S 143-326686 (2018-07-24)