Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatury do diagnostyki i terapii stopy cukrzycowej oraz pozostałej dla Wojewódzkiego Zespołu Specjalistycznej Opieki Zdrowotnej, zwanej dalej „sprzętem”, wraz z jego montażem, instalacją i uruchomieniem. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został ujęty w: — Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych dla przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 2a-2f do SIWZ a szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określone są w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ . Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 części. Ofertę można złożyć na całość zamówienia lub na poszczególne części/zadania.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2019-05-08.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2019-03-28.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2019-03-28) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Numer referencyjny: 26/P/19
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatury do diagnostyki i terapii stopy cukrzycowej oraz pozostałej dla Wojewódzkiego Zespołu Specjalistycznej Opieki Zdrowotnej, zwanej dalej „sprzętem”, wraz z jego montażem, instalacją i uruchomieniem. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został ujęty w: — Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych dla przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 2a-2f do SIWZ a szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określone są w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ . Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 części. Ofertę można złożyć na całość zamówienia lub na poszczególne części/zadania.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatury do diagnostyki i terapii stopy cukrzycowej oraz pozostałej dla Wojewódzkiego Zespołu Specjalistycznej Opieki Zdrowotnej, zwanej dalej „sprzętem”, wraz z jego montażem, instalacją i uruchomieniem. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został ujęty w: — Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych dla przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 2a-2f do SIWZ a szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określone są w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ . Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 części. Ofertę można złożyć na całość zamówienia lub na poszczególne części/zadania.
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2019-03-28 📅
Termin składania ofert: 2019-05-08 📅
Data publikacji: 2019-04-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 065-150977
Numer Dz.U.-S: 65
Informacje dodatkowe
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: 1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w: a) art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp, b) art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy Pzp 2) spełniają warunki udziału w postępowaniu.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: 1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w: a) art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp, b) art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy Pzp 2) spełniają warunki udziału w postępowaniu.
Obiekt Zakres zamówienia
Nazwa części: Pedobarograf
Numer części: 1
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 części. Ofertę można złożyć na całość zamówienia lub na poszczególne części/zadania:
— zadanie nr 1: Pedobarograf - podometr/platforma baropodometryczna - aparat przeznaczony do diagnostyki zespołu stopy cukrzycowej pozwalający na wykrycie stref zwiększonego nacisku i niedokrwienia narażonych na rozwój owrzodzeń, opisany w załączniku nr 2a do SIWZ;
— zadanie nr 1: Pedobarograf - podometr/platforma baropodometryczna - aparat przeznaczony do diagnostyki zespołu stopy cukrzycowej pozwalający na wykrycie stref zwiększonego nacisku i niedokrwienia narażonych na rozwój owrzodzeń, opisany w załączniku nr 2a do SIWZ;
W ramach każdego zadnia Wykonawca zobowiązany będzie do: 1) dostawy do siedziby Zamawiającego sprzętu, spełniającego wymagania określone w Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 2a-2f do SIWZ; 2) montażu i instalacji sprzętu; 3) skonfigurowania i uruchomienia sprzętu; 4) przeprowadzenia sprawdzenia poprawności działania sprzętu, 5) przekazania Zamawiającemu do eksploatacji sprawnego sprzętu, gotowego do użytkowania; 6) przeprowadzenia instruktażu stanowiskowego z obsługi dostarczonego sprzętu dla personelu Zamawiającego, 7) zapewnienia bieżącego serwisu gwarancyjnego-na zasadach określonych w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji na dostarczony sprzęt nie krótszej niż 24 miesiące i nie dłuższej niż 60 miesięcy od daty obustronnego podpisania protokołu przekazania do eksploatacji. Okres gwarancji na dostarczony sprzęt stanowi jedno z kryteriów oceny ofert.Wykonawcy do oferty winni złożyć oświadczenia i dokumenty w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, aktualne na dzień składania ofert.Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia zwane dalej JEDZ, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Formularz JEDZ należy złożyć w formie elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Formularz JEDZ w wersji elektronicznej oraz instrukcja jego wypełniania dostępna jest na https://www.uzp.gov.pl.Na potwierdzenie spełnienia przez oferowane dostawy wszystkich wymagań stawianych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca przedstawia:a)zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz. . z 2019.175) - ważnych i aktualnych na dzień złożenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a.1) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 93/42/EWG, a.2) wpis lub zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych, a.3) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, a.4) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 90/384/EWG, a.5) deklarację zgodności typu WE, a.6) inne dokumenty - zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji z załącznika - odpowiednio - nr 2a-2f do SIWZ dotyczy. b) karty techniczne producenta oferowanego sprzętu lub katalogi, zawierające dane identyfikujące oferowany sprzęt (np.: nazwy własne, numery katalogowe), a w przypadku braku katalogów, foldery lub materiały źródłowe producenta, które w czytelny i jasny sposób potwierdzają spełnianie parametrów technicznych opisanych przez Zamawiającego w załączniku – odpowiednio - nr 2a-2f do SIWZ. W przypadku instrukcji obsługi powinna być przedstawiona strona tytułowa i strona z deklarowanym parametrem. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym należy przedłożyć dokument(y) wraz z tłumaczeniem na język polski.
W ramach każdego zadnia Wykonawca zobowiązany będzie do: 1) dostawy do siedziby Zamawiającego sprzętu, spełniającego wymagania określone w Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 2a-2f do SIWZ; 2) montażu i instalacji sprzętu; 3) skonfigurowania i uruchomienia sprzętu; 4) przeprowadzenia sprawdzenia poprawności działania sprzętu, 5) przekazania Zamawiającemu do eksploatacji sprawnego sprzętu, gotowego do użytkowania; 6) przeprowadzenia instruktażu stanowiskowego z obsługi dostarczonego sprzętu dla personelu Zamawiającego, 7) zapewnienia bieżącego serwisu gwarancyjnego-na zasadach określonych w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji na dostarczony sprzęt nie krótszej niż 24 miesiące i nie dłuższej niż 60 miesięcy od daty obustronnego podpisania protokołu przekazania do eksploatacji. Okres gwarancji na dostarczony sprzęt stanowi jedno z kryteriów oceny ofert.Wykonawcy do oferty winni złożyć oświadczenia i dokumenty w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, aktualne na dzień składania ofert.Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia zwane dalej JEDZ, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Formularz JEDZ należy złożyć w formie elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Formularz JEDZ w wersji elektronicznej oraz instrukcja jego wypełniania dostępna jest na https://www.uzp.gov.pl.Na potwierdzenie spełnienia przez oferowane dostawy wszystkich wymagań stawianych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca przedstawia:a)zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz. . z 2019.175) - ważnych i aktualnych na dzień złożenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a.1) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 93/42/EWG, a.2) wpis lub zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych, a.3) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, a.4) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 90/384/EWG, a.5) deklarację zgodności typu WE, a.6) inne dokumenty - zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji z załącznika - odpowiednio - nr 2a-2f do SIWZ dotyczy. b) karty techniczne producenta oferowanego sprzętu lub katalogi, zawierające dane identyfikujące oferowany sprzęt (np.: nazwy własne, numery katalogowe), a w przypadku braku katalogów, foldery lub materiały źródłowe producenta, które w czytelny i jasny sposób potwierdzają spełnianie parametrów technicznych opisanych przez Zamawiającego w załączniku – odpowiednio - nr 2a-2f do SIWZ. W przypadku instrukcji obsługi powinna być przedstawiona strona tytułowa i strona z deklarowanym parametrem. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym należy przedłożyć dokument(y) wraz z tłumaczeniem na język polski.
Czas trwania: 1 miesięcy
Nazwa projektu lub programu finansowanego przez UE: RPDS.06.02.00-02-0069/16
Informacje dodatkowe:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: 1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w: a) art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp, b) art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy Pzp 2) spełniają warunki udziału w postępowaniu.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: 1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w: a) art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp, b) art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy Pzp 2) spełniają warunki udziału w postępowaniu.
Nazwa części: Urządzenie do przezskórnego badania ciśnienia parcjalnego tlenu w tkance
Numer części: 2
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 części. Ofertę można złożyć na całość zamówienia lub na poszczególne części/zadania: — zadanie nr 2: Urządzenie do przezskórnego badania ciśnienia parcjalnego tlenu w tkance - urządzenie służące do diagnostyki zaburzeń ukrwienia kończyn dolnych w cukrzycy, uzupełniające diagnostykę dopplerowską i pedobarografię, opisane w załączniku nr 2b do SIWZ;
Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 części. Ofertę można złożyć na całość zamówienia lub na poszczególne części/zadania: — zadanie nr 2: Urządzenie do przezskórnego badania ciśnienia parcjalnego tlenu w tkance - urządzenie służące do diagnostyki zaburzeń ukrwienia kończyn dolnych w cukrzycy, uzupełniające diagnostykę dopplerowską i pedobarografię, opisane w załączniku nr 2b do SIWZ;
W ramach każdego zadnia Wykonawca zobowiązany będzie do: 1) dostawy do siedziby Zamawiającego sprzętu, spełniającego wymagania określone w Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 2a-2f do SIWZ; 2) montażu i instalacji sprzętu; 3) skonfigurowania i uruchomienia sprzętu; 4) przeprowadzenia sprawdzenia poprawności działania sprzętu, 5) przekazania Zamawiającemu do eksploatacji sprawnego sprzętu, gotowego do użytkowania; 6) przeprowadzenia instruktażu stanowiskowego z obsługi dostarczonego sprzętu dla personelu Zamawiającego, 7)zapewnienia bieżącego serwisu gwarancyjnego-na zasadach określonych w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji na dostarczony sprzęt nie krótszej niż 24 miesiące i nie dłuższej niż 60 miesięcy od daty obustronnego podpisania protokołu przekazania do eksploatacji. Okres gwarancji na dostarczony sprzęt stanowi jedno z kryteriów oceny ofert.Wykonawcy do oferty winni złożyć oświadczenia i dokumenty w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, aktualne na dzień składania ofert.Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia zwane dalej JEDZ, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Formularz JEDZ należy złożyć w formie elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Formularz JEDZ w wersji elektronicznej oraz instrukcja jego wypełniania dostępna jest na https://www.uzp.gov.pl.Na potwierdzenie spełnienia przez oferowane dostawy wszystkich wymagań stawianych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca przedstawia:a)zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz.U. z 2019.175) - ważnych i aktualnych na dzień złożenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a.1) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 93/42/EWG, a.2) wpis lub zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych, a.3) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, a.4) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 90/384/EWG, a.5) deklarację zgodności typu WE, a.6) inne dokumenty-zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji z załącznika-odpowiednio - nr 2a-2f do SIWZ dotyczy. b) karty techniczne producenta oferowanego sprzętu lub katalogi, zawierające dane identyfikujące oferowany sprzęt (np.: nazwy własne, numery katalogowe), a w przypadku braku katalogów, foldery lub materiały źródłowe producenta, które w czytelny i jasny sposób potwierdzają spełnianie parametrów technicznych opisanych przez Zamawiającego w załączniku – odpowiednio- nr 2a-2f do SIWZ. W przypadku instrukcji obsługi powinna być przedstawiona strona tytułowa i strona z deklarowanym parametrem. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym należy przedłożyć dokument(y) wraz z tłumaczeniem na język polski.
W ramach każdego zadnia Wykonawca zobowiązany będzie do: 1) dostawy do siedziby Zamawiającego sprzętu, spełniającego wymagania określone w Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 2a-2f do SIWZ; 2) montażu i instalacji sprzętu; 3) skonfigurowania i uruchomienia sprzętu; 4) przeprowadzenia sprawdzenia poprawności działania sprzętu, 5) przekazania Zamawiającemu do eksploatacji sprawnego sprzętu, gotowego do użytkowania; 6) przeprowadzenia instruktażu stanowiskowego z obsługi dostarczonego sprzętu dla personelu Zamawiającego, 7)zapewnienia bieżącego serwisu gwarancyjnego-na zasadach określonych w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji na dostarczony sprzęt nie krótszej niż 24 miesiące i nie dłuższej niż 60 miesięcy od daty obustronnego podpisania protokołu przekazania do eksploatacji. Okres gwarancji na dostarczony sprzęt stanowi jedno z kryteriów oceny ofert.Wykonawcy do oferty winni złożyć oświadczenia i dokumenty w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, aktualne na dzień składania ofert.Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia zwane dalej JEDZ, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Formularz JEDZ należy złożyć w formie elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Formularz JEDZ w wersji elektronicznej oraz instrukcja jego wypełniania dostępna jest na https://www.uzp.gov.pl.Na potwierdzenie spełnienia przez oferowane dostawy wszystkich wymagań stawianych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca przedstawia:a)zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz.U. z 2019.175) - ważnych i aktualnych na dzień złożenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a.1) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 93/42/EWG, a.2) wpis lub zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych, a.3) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, a.4) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 90/384/EWG, a.5) deklarację zgodności typu WE, a.6) inne dokumenty-zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji z załącznika-odpowiednio - nr 2a-2f do SIWZ dotyczy. b) karty techniczne producenta oferowanego sprzętu lub katalogi, zawierające dane identyfikujące oferowany sprzęt (np.: nazwy własne, numery katalogowe), a w przypadku braku katalogów, foldery lub materiały źródłowe producenta, które w czytelny i jasny sposób potwierdzają spełnianie parametrów technicznych opisanych przez Zamawiającego w załączniku – odpowiednio- nr 2a-2f do SIWZ. W przypadku instrukcji obsługi powinna być przedstawiona strona tytułowa i strona z deklarowanym parametrem. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym należy przedłożyć dokument(y) wraz z tłumaczeniem na język polski.
Nazwa projektu lub programu finansowanego przez UE: RPDS.06.02..00-02-0069/16
Informacje dodatkowe:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: 1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w:
a) art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp, b) art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy Pzp. 2) spełniają warunki udziału w postępowaniu.
Nazwa części: Doppler
Numer części: 3
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 części. Ofertę można złożyć na całość zamówienia lub na poszczególne części/zadania:zadanie nr 3: Doppler - urządzenie do badań naczyniowych z sondą szerokowiązkową i sondą pletyzmograficzną, do szybkiej diagnostyki dopplerowskiej zaburzeń naczyniowych oraz owrzodzeń kończyn dolnych, wykorzystywane w badaniach powikłań naczyniowych cukrzycy (w tym stopy cukrzycowej), opisane w załączniku nr 2c do SIWZ. W ramach każdego zadnia Wykonawca zobowiązany będzie do: 1) dostawy do siedziby Zamawiającego sprzętu, spełniającego wymagania określone w Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 2a-2f do SIWZ; montażu i instalacji sprzętu;skonfigurowania i uruchomienia sprzętu; przeprowadzenia sprawdzenia poprawności działania sprzętu, przekazania Zamawiającemu do eksploatacji sprawnego sprzętu, gotowego do użytkowania; 6) przeprowadzenia instruktażu stanowiskowego z obsługi dostarczonego sprzętu dla personelu Zamawiającego, 7) zapewnienia bieżącego serwisu gwarancyjnego-na zasadach określonych w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji na dostarczony sprzęt nie krótszej niż 24 miesiące i nie dłuższej niż 60 miesięcy od daty obustronnego podpisania protokołu przekazania do eksploatacji. Okres gwarancji na dostarczony sprzęt stanowi jedno z kryteriów oceny ofert.Wykonawcy do oferty winni złożyć oświadczenia i dokumenty w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, aktualne na dzień składania ofert.Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia zwane dalej JEDZ, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Formularz JEDZ należy złożyć w formie elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Formularz JEDZ w wersji elektronicznej oraz instrukcja jego wypełniania dostępna jest na https://www.uzp.gov.pl.Na potwierdzenie spełnienia przez oferowane dostawy wszystkich wymagań stawianych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca przedstawia: a) zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz.U. z 2019.175) ważnych i aktualnych na dzień złożenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a.1)deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 93/42/EWG, a.2) wpis lub zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych, a.3) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, a.4) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 90/384/EWG, a.5) deklarację zgodności typu WE, a.6) inne dokumenty-zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji z załącznika-odpowiednio-nr 2a-2f do SIWZ dotyczy. b) karty techniczne producenta oferowanego sprzętu lub katalogi,zawierające dane identyfikujące oferowany sprzęt (np.: nazwy własne, numery katalogowe), a w przypadku braku katalogów, foldery lub materiały źródłowe producenta, które w czytelny i jasny sposób potwierdzają spełnianie parametrów technicznych opisanych przez Zamawiającego w załączniku - odpowiednio - nr 2a-2f do SIWZ. W przypadku instrukcji obsługi powinna być przedstawiona strona tytułowa i strona z deklarowanym parametrem. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. W przypadku sporządzenia ww.dokumentów w języku obcym należy przedłożyć dokument(y) wraz z tłumaczeniem na język polski.
Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 części. Ofertę można złożyć na całość zamówienia lub na poszczególne części/zadania:zadanie nr 3: Doppler - urządzenie do badań naczyniowych z sondą szerokowiązkową i sondą pletyzmograficzną, do szybkiej diagnostyki dopplerowskiej zaburzeń naczyniowych oraz owrzodzeń kończyn dolnych, wykorzystywane w badaniach powikłań naczyniowych cukrzycy (w tym stopy cukrzycowej), opisane w załączniku nr 2c do SIWZ. W ramach każdego zadnia Wykonawca zobowiązany będzie do: 1) dostawy do siedziby Zamawiającego sprzętu, spełniającego wymagania określone w Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 2a-2f do SIWZ; montażu i instalacji sprzętu;skonfigurowania i uruchomienia sprzętu; przeprowadzenia sprawdzenia poprawności działania sprzętu, przekazania Zamawiającemu do eksploatacji sprawnego sprzętu, gotowego do użytkowania; 6) przeprowadzenia instruktażu stanowiskowego z obsługi dostarczonego sprzętu dla personelu Zamawiającego, 7) zapewnienia bieżącego serwisu gwarancyjnego-na zasadach określonych w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji na dostarczony sprzęt nie krótszej niż 24 miesiące i nie dłuższej niż 60 miesięcy od daty obustronnego podpisania protokołu przekazania do eksploatacji. Okres gwarancji na dostarczony sprzęt stanowi jedno z kryteriów oceny ofert.Wykonawcy do oferty winni złożyć oświadczenia i dokumenty w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, aktualne na dzień składania ofert.Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia zwane dalej JEDZ, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Formularz JEDZ należy złożyć w formie elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Formularz JEDZ w wersji elektronicznej oraz instrukcja jego wypełniania dostępna jest na https://www.uzp.gov.pl.Na potwierdzenie spełnienia przez oferowane dostawy wszystkich wymagań stawianych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca przedstawia: a) zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz.U. z 2019.175) ważnych i aktualnych na dzień złożenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a.1)deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 93/42/EWG, a.2) wpis lub zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych, a.3) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, a.4) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 90/384/EWG, a.5) deklarację zgodności typu WE, a.6) inne dokumenty-zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji z załącznika-odpowiednio-nr 2a-2f do SIWZ dotyczy. b) karty techniczne producenta oferowanego sprzętu lub katalogi,zawierające dane identyfikujące oferowany sprzęt (np.: nazwy własne, numery katalogowe), a w przypadku braku katalogów, foldery lub materiały źródłowe producenta, które w czytelny i jasny sposób potwierdzają spełnianie parametrów technicznych opisanych przez Zamawiającego w załączniku - odpowiednio - nr 2a-2f do SIWZ. W przypadku instrukcji obsługi powinna być przedstawiona strona tytułowa i strona z deklarowanym parametrem. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. W przypadku sporządzenia ww.dokumentów w języku obcym należy przedłożyć dokument(y) wraz z tłumaczeniem na język polski.
Informacje dodatkowe:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:1)nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w:
a)art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy P.z.p.,b)art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy P.z.p. 2)spełniają warunki udziału w postępowaniu.
Nazwa części: Urządzenie do oczyszczania ran
Numer części: 4
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 części. Ofertę można złożyć na całość zamówienia lub na poszczególne części/zadania:zadanie nr 4: Urządzenie do oczyszczania ran - ultradźwiękowe urządzenie do hydrochirurgicznego oczyszczania ran, ułatwiające leczenie ran w przebiegu zespołu stopy cukrzycowej, zwiększające efektywność zabiegów pielęgnacyjnych i podnoszące ich bezpieczeństwo, opisane w załączniku nr 2d do SIWZ. W ramach każdego zadnia Wykonawca zobowiązany będzie do: 1) dostawy do siedziby Zamawiającego sprzętu, spełniającego wymagania określone w Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 2a-2f do SIWZ; 2) montażu i instalacji sprzętu; 3) skonfigurowania i uruchomienia sprzętu; 4) przeprowadzenia sprawdzenia poprawności działania sprzętu, 5) przekazania Zamawiającemu do eksploatacji sprawnego sprzętu, gotowego do użytkowania; 6) przeprowadzenia instruktażu stanowiskowego z obsługi dostarczonego sprzętu dla personelu Zamawiającego, 7) zapewnienia bieżącego serwisu gwarancyjnego-na zasadach określonych w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji na dostarczony sprzęt nie krótszej niż 24 miesiące i nie dłuższej niż 60 miesięcy od daty obustronnego podpisania protokołu przekazania do eksploatacji. Okres gwarancji na dostarczony sprzęt stanowi jedno z kryteriów oceny ofert.Wykonawcy do oferty winni złożyć oświadczenia i dokumenty w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, aktualne na dzień składania ofert.Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia zwane dalej JEDZ, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Formularz JEDZ należy złożyć w formie elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Formularz JEDZ w wersji elektronicznej oraz instrukcja jego wypełniania dostępna jest na https://www.uzp.gov.pl.Na potwierdzenie spełnienia przez oferowane dostawy wszystkich wymagań stawianych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca przedstawia:a)zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz.U. z 2019.175) - ważnych i aktualnych na dzień złożenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a.1) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 93/42/EWG, a.2) wpis lub zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych, a.3) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną ,a.4) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 90/384/EWG, a.5) deklarację zgodności typu WE, a.6) inne dokumenty - zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji z załącznika - odpowiednio-nr 2a-2f do SIWZ dotyczy. b) karty techniczne producenta oferowanego sprzętu lub katalogi, zawierające dane identyfikujące oferowany sprzęt (np.: nazwy własne, numery katalogowe), a w przypadku braku katalogów, foldery lub materiały źródłowe producenta, które w czytelny i jasny sposób potwierdzają spełnianie parametrów technicznych opisanych przez Zamawiającego w załączniku – odpowiednio- nr 2a-2f do SIWZ. W przypadku instrukcji obsługi powinna być przedstawiona strona tytułowa i strona z deklarowanym parametrem. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym należy przedłożyć dokument(y) wraz z tłumaczeniem na język polski.
Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 części. Ofertę można złożyć na całość zamówienia lub na poszczególne części/zadania:zadanie nr 4: Urządzenie do oczyszczania ran - ultradźwiękowe urządzenie do hydrochirurgicznego oczyszczania ran, ułatwiające leczenie ran w przebiegu zespołu stopy cukrzycowej, zwiększające efektywność zabiegów pielęgnacyjnych i podnoszące ich bezpieczeństwo, opisane w załączniku nr 2d do SIWZ. W ramach każdego zadnia Wykonawca zobowiązany będzie do: 1) dostawy do siedziby Zamawiającego sprzętu, spełniającego wymagania określone w Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 2a-2f do SIWZ; 2) montażu i instalacji sprzętu; 3) skonfigurowania i uruchomienia sprzętu; 4) przeprowadzenia sprawdzenia poprawności działania sprzętu, 5) przekazania Zamawiającemu do eksploatacji sprawnego sprzętu, gotowego do użytkowania; 6) przeprowadzenia instruktażu stanowiskowego z obsługi dostarczonego sprzętu dla personelu Zamawiającego, 7) zapewnienia bieżącego serwisu gwarancyjnego-na zasadach określonych w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji na dostarczony sprzęt nie krótszej niż 24 miesiące i nie dłuższej niż 60 miesięcy od daty obustronnego podpisania protokołu przekazania do eksploatacji. Okres gwarancji na dostarczony sprzęt stanowi jedno z kryteriów oceny ofert.Wykonawcy do oferty winni złożyć oświadczenia i dokumenty w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, aktualne na dzień składania ofert.Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia zwane dalej JEDZ, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Formularz JEDZ należy złożyć w formie elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Formularz JEDZ w wersji elektronicznej oraz instrukcja jego wypełniania dostępna jest na https://www.uzp.gov.pl.Na potwierdzenie spełnienia przez oferowane dostawy wszystkich wymagań stawianych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca przedstawia:a)zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz.U. z 2019.175) - ważnych i aktualnych na dzień złożenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a.1) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 93/42/EWG, a.2) wpis lub zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych, a.3) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną ,a.4) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 90/384/EWG, a.5) deklarację zgodności typu WE, a.6) inne dokumenty - zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji z załącznika - odpowiednio-nr 2a-2f do SIWZ dotyczy. b) karty techniczne producenta oferowanego sprzętu lub katalogi, zawierające dane identyfikujące oferowany sprzęt (np.: nazwy własne, numery katalogowe), a w przypadku braku katalogów, foldery lub materiały źródłowe producenta, które w czytelny i jasny sposób potwierdzają spełnianie parametrów technicznych opisanych przez Zamawiającego w załączniku – odpowiednio- nr 2a-2f do SIWZ. W przypadku instrukcji obsługi powinna być przedstawiona strona tytułowa i strona z deklarowanym parametrem. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym należy przedłożyć dokument(y) wraz z tłumaczeniem na język polski.
Nazwa części: Waga dla niemowląt
Numer części: 5
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 części. Ofertę można złożyć na całość zamówienia lub na poszczególne części/zadania:zadanie nr 5: waga dla niemowląt - waga niemowlęca elektroniczna, opisana w załączniku nr 2e do SIWZ.
W ramach każdego zadnia Wykonawca zobowiązany będzie do: 1) dostawy do siedziby Zamawiającego sprzętu, spełniającego wymagania określone w Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 2a-2f do SIWZ; 2) montażu i instalacji sprzętu; 3) skonfigurowania i uruchomienia sprzętu; 4) przeprowadzenia sprawdzenia poprawności działania sprzętu, 5) przekazania Zamawiającemu do eksploatacji sprawnego sprzętu, gotowego do użytkowania; 6) przeprowadzenia instruktażu stanowiskowego z obsługi dostarczonego sprzętu dla personelu Zamawiającego, 7) zapewnienia bieżącego serwisu gwarancyjnego - na zasadach określonych w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji na dostarczony sprzęt nie krótszej niż 24 miesiące i nie dłuższej niż 60 miesięcy od daty obustronnego podpisania protokołu przekazania do eksploatacji. Okres gwarancji na dostarczony sprzęt stanowi jedno z kryteriów oceny ofert.Wykonawcy do oferty winni złożyć oświadczenia i dokumenty w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, aktualne na dzień składania ofert.Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia zwane dalej JEDZ, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Formularz JEDZ należy złożyć w formie elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Formularz JEDZ w wersji elektronicznej oraz instrukcja jego wypełniania dostępna jest na https://www.uzp.gov.pl.Na potwierdzenie spełnienia przez oferowane dostawy wszystkich wymagań stawianych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca przedstawia:a)zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz.U. z 2019.175) - ważnych i aktualnych na dzień złożenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a.1) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 93/42/EWG,a.2) wpis lub zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych, a.3) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, a.4) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 90/384/EWG, a.5) deklarację zgodności typu WE, a.6) inne dokumenty-zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji z załącznika-odpowiednio-nr 2a-2f do SIWZ dotyczy. b) karty techniczne producenta oferowanego sprzętu lub katalogi, zawierające dane identyfikujące oferowany sprzęt (np.: nazwy własne, numery katalogowe), a w przypadku braku katalogów, foldery lub materiały źródłowe producenta, które w czytelny i jasny sposób potwierdzają spełnianie parametrów technicznych opisanych przez Zamawiającego w załączniku – odpowiednio- nr 2a-2f do SIWZ. W przypadku instrukcji obsługi powinna być przedstawiona strona tytułowa i strona z deklarowanym parametrem. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym należy przedłożyć dokument(y) wraz z tłumaczeniem na język polski.
W ramach każdego zadnia Wykonawca zobowiązany będzie do: 1) dostawy do siedziby Zamawiającego sprzętu, spełniającego wymagania określone w Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 2a-2f do SIWZ; 2) montażu i instalacji sprzętu; 3) skonfigurowania i uruchomienia sprzętu; 4) przeprowadzenia sprawdzenia poprawności działania sprzętu, 5) przekazania Zamawiającemu do eksploatacji sprawnego sprzętu, gotowego do użytkowania; 6) przeprowadzenia instruktażu stanowiskowego z obsługi dostarczonego sprzętu dla personelu Zamawiającego, 7) zapewnienia bieżącego serwisu gwarancyjnego - na zasadach określonych w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji na dostarczony sprzęt nie krótszej niż 24 miesiące i nie dłuższej niż 60 miesięcy od daty obustronnego podpisania protokołu przekazania do eksploatacji. Okres gwarancji na dostarczony sprzęt stanowi jedno z kryteriów oceny ofert.Wykonawcy do oferty winni złożyć oświadczenia i dokumenty w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, aktualne na dzień składania ofert.Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia zwane dalej JEDZ, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Formularz JEDZ należy złożyć w formie elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Formularz JEDZ w wersji elektronicznej oraz instrukcja jego wypełniania dostępna jest na https://www.uzp.gov.pl.Na potwierdzenie spełnienia przez oferowane dostawy wszystkich wymagań stawianych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca przedstawia:a)zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz.U. z 2019.175) - ważnych i aktualnych na dzień złożenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a.1) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 93/42/EWG,a.2) wpis lub zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych, a.3) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, a.4) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 90/384/EWG, a.5) deklarację zgodności typu WE, a.6) inne dokumenty-zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji z załącznika-odpowiednio-nr 2a-2f do SIWZ dotyczy. b) karty techniczne producenta oferowanego sprzętu lub katalogi, zawierające dane identyfikujące oferowany sprzęt (np.: nazwy własne, numery katalogowe), a w przypadku braku katalogów, foldery lub materiały źródłowe producenta, które w czytelny i jasny sposób potwierdzają spełnianie parametrów technicznych opisanych przez Zamawiającego w załączniku – odpowiednio- nr 2a-2f do SIWZ. W przypadku instrukcji obsługi powinna być przedstawiona strona tytułowa i strona z deklarowanym parametrem. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym należy przedłożyć dokument(y) wraz z tłumaczeniem na język polski.
Informacje dodatkowe:
a )art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp, b) art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy Pzp. 2)spełniają warunki udziału w postępowaniu.
Nazwa części: Piła elektryczna do gipsu
Numer części: 6
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 części. Ofertę można złożyć na całość zamówienia lub na poszczególne części/zadania:zadanie nr 6: Piła elektryczna do gipsu - oscylacyjna piła do ściągania opatrunków gipsowych z wymienną tarczą, opisana w załączniku nr 2f do SIWZ.
Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 części. Ofertę można złożyć na całość zamówienia lub na poszczególne części/zadania:zadanie nr 6: Piła elektryczna do gipsu - oscylacyjna piła do ściągania opatrunków gipsowych z wymienną tarczą, opisana w załączniku nr 2f do SIWZ.
W ramach każdego zadnia Wykonawca zobowiązany będzie do :1) dostawy do siedziby Zamawiającego sprzętu, spełniającego wymagania określone w Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 2a-2f do SIWZ; 2) montażu i instalacji sprzętu; 3) skonfigurowania i uruchomienia sprzętu; 4) przeprowadzenia sprawdzenia poprawności działania sprzętu, 5) przekazania Zamawiającemu do eksploatacji sprawnego sprzętu, gotowego do użytkowania; 6) przeprowadzenia instruktażu stanowiskowego z obsługi dostarczonego sprzętu dla personelu Zamawiającego, 7) zapewnienia bieżącego serwisu gwarancyjnego-na zasadach określonych w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji na dostarczony sprzęt nie krótszej niż 24 miesiące i nie dłuższej niż 60 miesięcy od daty obustronnego podpisania protokołu przekazania do eksploatacji. Okres gwarancji na dostarczony sprzęt stanowi jedno z kryteriów oceny ofert.Wykonawcy do oferty winni złożyć oświadczenia i dokumenty w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, aktualne na dzień składania ofert.Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia zwane dalej JEDZ, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Formularz JEDZ należy złożyć w formie elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Formularz JEDZ w wersji elektronicznej oraz instrukcja jego wypełniania dostępna jest na https://www.uzp.gov.pl.Na potwierdzenie spełnienia przez oferowane dostawy wszystkich wymagań stawianych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca przedstawia: a) zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz.U. z 2019.175) - ważnych i aktualnych na dzień złożenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a.1) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 93/42/EWG, a.2) wpis lub zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych, a.3) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, a.4) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 90/384/EWG, a.5) deklarację zgodności typu WE, a.6) inne dokumenty-zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji z załącznika-odpowiednio-nr 2a-2f do SIWZ dotyczy. b) karty techniczne producenta oferowanego sprzętu lub katalogi, zawierające dane identyfikujące oferowany sprzęt (np.: nazwy własne, numery katalogowe), a w przypadku braku katalogów, foldery lub materiały źródłowe producenta, które w czytelny i jasny sposób potwierdzają spełnianie parametrów technicznych opisanych przez Zamawiającego w załączniku – odpowiednio - nr 2a-2f do SIWZ. W przypadku instrukcji obsługi powinna być przedstawiona strona tytułowa i strona z deklarowanym parametrem. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym należy przedłożyć dokument(y) wraz z tłumaczeniem na język polski.
W ramach każdego zadnia Wykonawca zobowiązany będzie do :1) dostawy do siedziby Zamawiającego sprzętu, spełniającego wymagania określone w Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 2a-2f do SIWZ; 2) montażu i instalacji sprzętu; 3) skonfigurowania i uruchomienia sprzętu; 4) przeprowadzenia sprawdzenia poprawności działania sprzętu, 5) przekazania Zamawiającemu do eksploatacji sprawnego sprzętu, gotowego do użytkowania; 6) przeprowadzenia instruktażu stanowiskowego z obsługi dostarczonego sprzętu dla personelu Zamawiającego, 7) zapewnienia bieżącego serwisu gwarancyjnego-na zasadach określonych w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji na dostarczony sprzęt nie krótszej niż 24 miesiące i nie dłuższej niż 60 miesięcy od daty obustronnego podpisania protokołu przekazania do eksploatacji. Okres gwarancji na dostarczony sprzęt stanowi jedno z kryteriów oceny ofert.Wykonawcy do oferty winni złożyć oświadczenia i dokumenty w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, aktualne na dzień składania ofert.Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia zwane dalej JEDZ, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Formularz JEDZ należy złożyć w formie elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Formularz JEDZ w wersji elektronicznej oraz instrukcja jego wypełniania dostępna jest na https://www.uzp.gov.pl.Na potwierdzenie spełnienia przez oferowane dostawy wszystkich wymagań stawianych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca przedstawia: a) zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz.U. z 2019.175) - ważnych i aktualnych na dzień złożenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a.1) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 93/42/EWG, a.2) wpis lub zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych, a.3) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, a.4) deklarację zgodności CE potwierdzająca zgodność z dyrektywą 90/384/EWG, a.5) deklarację zgodności typu WE, a.6) inne dokumenty-zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji z załącznika-odpowiednio-nr 2a-2f do SIWZ dotyczy. b) karty techniczne producenta oferowanego sprzętu lub katalogi, zawierające dane identyfikujące oferowany sprzęt (np.: nazwy własne, numery katalogowe), a w przypadku braku katalogów, foldery lub materiały źródłowe producenta, które w czytelny i jasny sposób potwierdzają spełnianie parametrów technicznych opisanych przez Zamawiającego w załączniku – odpowiednio - nr 2a-2f do SIWZ. W przypadku instrukcji obsługi powinna być przedstawiona strona tytułowa i strona z deklarowanym parametrem. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym należy przedłożyć dokument(y) wraz z tłumaczeniem na język polski.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Wojewódzki Zespół Specjalistycznej Opieki Zdrowotnej, ul. Dobrzyńska 21-23, 50-403 Wrocław, POLSKA
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2019-05-08 📅
Czas otwarcia ofert: 09:15
Miejsce: Wojewódzki Zespół Specjalistycznej Opieki Zdrowotnej ul. Dobrzyńska 21/23, 50-403 Wrocław, POLSKA, pok. nr 419 (IV p.)
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Parametry techniczne sprzętu
Kryterium jakości (waga): 30
Kryterium jakości (nazwa): Okres gwarancji
Kryterium jakości (waga): 10
Cena (waga): 60
Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielania zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Pzp. 1. Zamawiający ustala wadium w następującej wysokości:a.Zadanie 1 – 500,00 PLN (słownie złotych: pięćset złotych 00/100). b. Zadanie 2 – 900,00 PLN (słownie złotych: dziewięćset złotych 00/100). c. Zadanie 3 – 100,00 PLN (słownie złotych: sto złotych 00/100). d. Zadanie 4 – 2 500,00 PLN (słownie złotych: dwa tysiące pięćset złotych 00/100). e. Zadanie 5 – 40,00 PLN (słownie złotych: czterdzieści złotych 00/100). f. Zadanie 6 – 60,00 PLN (słownie złotych: sześćdziesiąt złotych 00/100). W przypadku ubiegania się przez Wykonawcę o więcej niż jedną część zamówienia, zobowiązany jest on do wniesienia wadium na każdą część odrębnie. Dla wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i ust. 5 ustawy, określonych przez Zamawiającego w Ogłoszeniu o zamówieniu oraz SIWZ, Zamawiający żąda złożenia następujących dokumentów: 1) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. 2) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. 3) Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. 4) Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp. 5) Oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w spłat tych należności. 6) Oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego i zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne. 7) Oświadczenie Wykonawcy o niezaleganiu z opłaceniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (t.j. Dz U. 2018.1445).
Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielania zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Pzp. 1. Zamawiający ustala wadium w następującej wysokości:a.Zadanie 1 – 500,00 PLN (słownie złotych: pięćset złotych 00/100). b. Zadanie 2 – 900,00 PLN (słownie złotych: dziewięćset złotych 00/100). c. Zadanie 3 – 100,00 PLN (słownie złotych: sto złotych 00/100). d. Zadanie 4 – 2 500,00 PLN (słownie złotych: dwa tysiące pięćset złotych 00/100). e. Zadanie 5 – 40,00 PLN (słownie złotych: czterdzieści złotych 00/100). f. Zadanie 6 – 60,00 PLN (słownie złotych: sześćdziesiąt złotych 00/100). W przypadku ubiegania się przez Wykonawcę o więcej niż jedną część zamówienia, zobowiązany jest on do wniesienia wadium na każdą część odrębnie. Dla wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i ust. 5 ustawy, określonych przez Zamawiającego w Ogłoszeniu o zamówieniu oraz SIWZ, Zamawiający żąda złożenia następujących dokumentów: 1) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. 2) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. 3) Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. 4) Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp. 5) Oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w spłat tych należności. 6) Oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego i zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne. 7) Oświadczenie Wykonawcy o niezaleganiu z opłaceniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (t.j. Dz U. 2018.1445).
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań
Źródło: OJS 2019/S 065-150977 (2019-03-28)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2019-06-17) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatury do diagnostyki i terapii stopy cukrzycowej oraz pozostałej dla Wojewódzkiego Zespołu Specjalistycznej Opieki Zdrowotnej, zwanej dalej „sprzętem”, wraz z jego montażem, instalacją i uruchomieniem. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został ujęty w: Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych dla przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 2a-2f do s.i.w.z. a szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określone są w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do s.i.w.z.4. Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 części. Ofertę można złożyć na całość zamówienia lub na poszczególne części/zadania.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatury do diagnostyki i terapii stopy cukrzycowej oraz pozostałej dla Wojewódzkiego Zespołu Specjalistycznej Opieki Zdrowotnej, zwanej dalej „sprzętem”, wraz z jego montażem, instalacją i uruchomieniem. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został ujęty w: Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych dla przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 2a-2f do s.i.w.z. a szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określone są w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do s.i.w.z.4. Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 części. Ofertę można złożyć na całość zamówienia lub na poszczególne części/zadania.
Całkowita wartość zamówienia: 176300.23 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2019-06-17 📅
Data publikacji: 2019-06-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 117-286550
Odnosi się do ogłoszenia: 2019/S 065-150977
Numer Dz.U.-S: 117
Informacje dodatkowe
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w:
a) art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy P.z.p.,
b) art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy P.z.p.
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w:
a) art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy P.z.p.,
b) art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy P.z.p.
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu
Obiekt Zakres zamówienia
Nazwa części: Pedobarograf
Krótki opis:
•zadanie nr 1: PEDOBAROGRAF - podometr/platforma baropodometryczna - aparat przeznaczony do diagnostyki zespołu stopy cukrzycowej pozwalający na wykrycie stref zwiększonego nacisku i niedokrwienia narażonych na rozwój owrzodzeń, opisany w załączniku nr 2a do s.i.w.z.;
•zadanie nr 1: PEDOBAROGRAF - podometr/platforma baropodometryczna - aparat przeznaczony do diagnostyki zespołu stopy cukrzycowej pozwalający na wykrycie stref zwiększonego nacisku i niedokrwienia narażonych na rozwój owrzodzeń, opisany w załączniku nr 2a do s.i.w.z.;
W ramach każdego zadnia Wykonawca zobowiązany będzie do:
1)dostawy do siedziby Zamawiającego sprzętu, spełniającego wymagania określone w Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik nr 2a-2f do s.i.w.z;
2)montażu i instalację sprzętu;
3)skonfigurowania (o ile dotyczy) i uruchomienia sprzętu;
4)przeprowadzenia sprawdzenia poprawności działania sprzętu,
5)przekazanie Zamawiającemu do eksploatacji sprawnego sprzętu, gotowego do użytkowania;
6)przeprowadzenia instruktażu stanowiskowego z obsługi dostarczonego sprzętu dla personelu Zamawiającego,
7)zapewnienia bieżącego serwisu gwarancyjnego – na zasadach określonych w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do s.i.w.z.
Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji na dostarczony sprzęt nie krótszej niż 24 miesiące i nie dłuższej niż 60 miesięcy od daty obustronnego podpisania protokołu przekazania do eksploatacji. Okres gwarancji na dostarczony sprzęt stanowi jedno z kryteriów oceny ofert.
Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji na dostarczony sprzęt nie krótszej niż 24 miesiące i nie dłuższej niż 60 miesięcy od daty obustronnego podpisania protokołu przekazania do eksploatacji. Okres gwarancji na dostarczony sprzęt stanowi jedno z kryteriów oceny ofert.
Wykonawcy do oferty winni złożyć oświadczenia i dokumenty w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, aktualne na dzień składania ofert.
Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia zwane dalej JEDZ, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art.
Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia zwane dalej JEDZ, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art.
59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Formularz JEDZ należy złożyć w formie elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Formularz JEDZ w wersji elektronicznej oraz instrukcja jego wypełniania dostępna jest na https://www.uzp.gov.pl.
59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Formularz JEDZ należy złożyć w formie elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Formularz JEDZ w wersji elektronicznej oraz instrukcja jego wypełniania dostępna jest na https://www.uzp.gov.pl.
Informacje dodatkowe:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w:
a) art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy P.z.p.,
b) art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy P.z.p.
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu
Nazwa części: Urządzenie do przezskórnego badania ciśnienia parcjalnego tlenu w tkance
Krótki opis:
•zadanie nr 2: URZĄDZENIE DO PRZEZSKÓRNEGO BADANIA CIŚNIENIA PARCJALNEGO TLENU W TKANCE - urządzenie służące do diagnostyki zaburzeń ukrwienia kończyn dolnych w cukrzycy, uzupełniające diagnostykę dopplerowską i pedobarografię, opisane w załączniku nr 2b do s.i.w.z.;
•zadanie nr 2: URZĄDZENIE DO PRZEZSKÓRNEGO BADANIA CIŚNIENIA PARCJALNEGO TLENU W TKANCE - urządzenie służące do diagnostyki zaburzeń ukrwienia kończyn dolnych w cukrzycy, uzupełniające diagnostykę dopplerowską i pedobarografię, opisane w załączniku nr 2b do s.i.w.z.;
Nazwa części: Doppler
Krótki opis:
•zadanie nr 3: DOPPLER - urządzenie do badań naczyniowych z sondą szerokowiązkową i sondą pletyzmograficzną, do szybkiej diagnostyki dopplerowskiej zaburzeń naczyniowych oraz owrzodzeń kończyn dolnych, wykorzystywane w badaniach powikłań naczyniowych cukrzycy (w tym stopy cukrzycowej), opisane w załączniku nr 2c do s.i.w.z.;
•zadanie nr 3: DOPPLER - urządzenie do badań naczyniowych z sondą szerokowiązkową i sondą pletyzmograficzną, do szybkiej diagnostyki dopplerowskiej zaburzeń naczyniowych oraz owrzodzeń kończyn dolnych, wykorzystywane w badaniach powikłań naczyniowych cukrzycy (w tym stopy cukrzycowej), opisane w załączniku nr 2c do s.i.w.z.;
Nazwa części: Urządzenie do oczyszczania ran
Krótki opis:
•zadanie nr 4: URZĄDZENIE DO OCZYSZCZANIA RAN - ultradźwiękowe urządzenie do hydrochirurgicznego oczyszczania ran, ułatwiające leczenie ran w przebiegu zespołu stopy cukrzycowej, zwiększające efektywność zabiegów pielęgnacyjnych i podnoszące ich bezpieczeństwo, opisane w załączniku nr 2d do s.i.w.z.;
•zadanie nr 4: URZĄDZENIE DO OCZYSZCZANIA RAN - ultradźwiękowe urządzenie do hydrochirurgicznego oczyszczania ran, ułatwiające leczenie ran w przebiegu zespołu stopy cukrzycowej, zwiększające efektywność zabiegów pielęgnacyjnych i podnoszące ich bezpieczeństwo, opisane w załączniku nr 2d do s.i.w.z.;
Nazwa części: Waga dla niemowląt
Krótki opis:
•zadanie nr 5: WAGA DLA NIEMOWLĄT - waga niemowlęca elektroniczna, opisana w załączniku nr 2e do s.i.w.z.;
Nazwa części: Piła elektryczna do gipsu
Krótki opis:
•zadanie nr 6: PIŁA ELEKTRYCZNA DO GIPSU - oscylacyjna piła do ściągania opatrunków gipsowych z wymienną tarczą, opisana w załączniku nr 2f do s.i.w.z.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Wojewódzki Zespół Specjalistycznej Opieki Zdrowotnej, ul. Dobrzyńska 21-23, 50-403 Wrocław
Procedura Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): parametry techniczne
okres gwarancji
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2019-06-06 📅
Nazwa: Zakmed sp. z o. o. spółka komandytowa
Adres pocztowy: ul. Chrobrego 14
Miasto pocztowe: Wałbrzych
Kod pocztowy: 58-300
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +49 501526797📞
E-mail: biuro@zakmed.pl📧
Kraj: Wałbrzyski
🏙️
Adres internetowy: www.zakmed.pl🌏
Całkowita wartość zamówienia: 27 800 PLN 💰
Nazwa: Zakmed sp. z o. o., spółka komandytowa
Całkowita wartość zamówienia: 4 084 500 PLN 💰
Nazwa: Zakmed spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, spółka komandytowa
Całkowita wartość zamówienia: 8 964 PLN 💰
Nazwa: IMC Impomed Centrum S.A.
Adres pocztowy: ul. Skrzyneckiego 38
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 04-563
Telefon: +49 228124841📞
E-mail: imc@impomed.com.pl📧
Kraj: Miasto Warszawa
🏙️
Adres internetowy: WWW.IMPOMED.COM.PL🌏
Całkowita wartość zamówienia: 118 800 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2019-06-10 📅
Całkowita wartość zamówienia: 1311.12 PLN 💰
Nazwa: ARNO-MED Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Kolejowa 24
Miasto pocztowe: Mietków
Kod pocztowy: 55-081
Telefon: +49 713169002📞
E-mail: przetargi@arnomed.pl📧
Kraj: Wrocławski
🏙️
Adres internetowy: www.arnomed.pl🌏
Całkowita wartość zamówienia: 3002.40 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
Źródło: OJS 2019/S 117-286550 (2019-06-17)