Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa, według potrzeb Zamawiającego, ilościowych immunoenzymatycznych testów do oznaczania alergenów w systemie panelowym wraz z dzierżawą skanera, kołyski, pipety wraz z końcówkami. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został ujęty w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik od nr 2 do SIWZ i Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych sprzętu i odczynników, stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ, a warunki i zasady realizacji zamówienia określone są we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2019-06-25.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2019-05-21.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2019-05-21) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Numer referencyjny: 33/P/19
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa, według potrzeb Zamawiającego, ilościowych immunoenzymatycznych testów do oznaczania alergenów w systemie panelowym wraz z dzierżawą skanera, kołyski, pipety wraz z końcówkami. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został ujęty w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik od nr 2 do SIWZ i Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych sprzętu i odczynników, stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ, a warunki i zasady realizacji zamówienia określone są we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ.
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa, według potrzeb Zamawiającego, ilościowych immunoenzymatycznych testów do oznaczania alergenów w systemie panelowym wraz z dzierżawą skanera, kołyski, pipety wraz z końcówkami. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został ujęty w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik od nr 2 do SIWZ i Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych sprzętu i odczynników, stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ, a warunki i zasady realizacji zamówienia określone są we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne📦
Dodatkowy kod CPV: Urządzenia do analizy immunologicznej📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Miasto Wrocław
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2019-05-21 📅
Termin składania ofert: 2019-06-25 📅
Data publikacji: 2019-05-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 099-239013
Numer Dz.U.-S: 99
Informacje dodatkowe
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:1)nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w: a)art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp, b)art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy Pzp, 2)spełniają warunki udziału w postępowaniu.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:1)nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w: a)art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp, b)art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy Pzp, 2)spełniają warunki udziału w postępowaniu.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
W ramach niniejszego zamówienia Wykonawca zobowiązany będzie do:
1) wydzierżawienia Zamawiającemu skanera, kołyski laboratoryjnej, pipety wraz z końcówkami i programu komputerowego do elektronicznej oceny wyników testów alergologicznych, zwanego w dalszej części „sprzętem”
1.1) wymieniony sprzęt musi być wolny od wad prawnych i fizycznych, pracować na zamawianych odczynnikach,
1.2) wymagania określone w załączniku nr 3 do SIWZ należy traktować jako wymagania minimalne stawiane przez Zamawiającego dla oferowanego sprzętu,
1.3) w cenie oferty zapewni serwis w siedzibie Zamawiającego oraz wsparcie techniczne na warunkach określonych w projekcie umowy,
1.4) w cenie oferty Wykonawca zapewni szkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi zaoferowanego sprzętu.
2) sukcesywnych dostaw do siedziby Zamawiającego odczynników, z oferowanym sprzętem lub dedykowanych przez producenta do oferowanego sprzętu, zwanych dalej „odczynnikami”, spełniających następujące wymagania:
2.1) oferowane odczynniki muszą w ilości zabezpieczającej wykonanie ilościowe wszystkich oznaczeń wykazanych w załączniku nr 2 do SIWZ,
2.2) oferowane odczynniki muszą posiadać terminy ważności gwarantujące optymalne wykorzystanie zamawianych produktów tj. minimum 6 miesięcy od daty ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego- oferowane odczynniki muszą spełniać wszystkie wymagania ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz.U. z 2019.175)
2.2) oferowane odczynniki muszą posiadać terminy ważności gwarantujące optymalne wykorzystanie zamawianych produktów tj. minimum 6 miesięcy od daty ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego- oferowane odczynniki muszą spełniać wszystkie wymagania ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz.U. z 2019.175)
2.3) oferowane odczynniki muszą spełniać wymagania zasadnicze określone w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12.1.2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (tj. Dz.U. z 2013 r. poz. 1127 z późn. zm.) oraz załącznikach do wymienionego rozporządzenia ponadto Zamawiający wymaga od Wykonawcy:
2.3) oferowane odczynniki muszą spełniać wymagania zasadnicze określone w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12.1.2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (tj. Dz.U. z 2013 r. poz. 1127 z późn. zm.) oraz załącznikach do wymienionego rozporządzenia ponadto Zamawiający wymaga od Wykonawcy:
1)wypełnienia formularza asortymentowo-cenowego stanowiącego załącznik nr 2 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, nie wypełnienie wszystkich pól skutkować będzie odrzuceniem oferty. W przypadku niepodzielności ilości oznaczeń w opakowaniu, należy zaokrąglić je w górę do pełnego opakowania,
1)wypełnienia formularza asortymentowo-cenowego stanowiącego załącznik nr 2 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, nie wypełnienie wszystkich pól skutkować będzie odrzuceniem oferty. W przypadku niepodzielności ilości oznaczeń w opakowaniu, należy zaokrąglić je w górę do pełnego opakowania,
2)wypełnienia załącznika nr 3 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia - Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych sprzętu do wykonania badań alergologicznych, nie wypełnienie wszystkich pól (ze szczególnym wskazaniem na kolumnę zawierającą opis parametrów oferowanych) skutkować będzie odrzuceniem oferty,
2)wypełnienia załącznika nr 3 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia - Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych sprzętu do wykonania badań alergologicznych, nie wypełnienie wszystkich pól (ze szczególnym wskazaniem na kolumnę zawierającą opis parametrów oferowanych) skutkować będzie odrzuceniem oferty,
3)wyszczególnienia w załączniku nr 2 oraz skalkulowania wystarczającej ilości odczynników, oraz i innych materiałów kalibracyjnych, kontrolnych i eksploatacyjnych jeśli są konieczne do wykonywania badań alergologicznych na zaoferowanym sprzęcie. W przypadku nieuwzględnienia choćby 1 elementu lub zaniżenia ilości asortymentu w stosunku do zapotrzebowania, Wykonawca na własny koszt dostarczy dany element lub brakującą ilość towaru.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został ujęty w załączniku nr 2 do SIWZ i załączniku nr 3 do SIWZ. Szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określa dodatkowo projekt umowy, stanowiący załącznik nr 4 do SIWZ.
3)wyszczególnienia w załączniku nr 2 oraz skalkulowania wystarczającej ilości odczynników, oraz i innych materiałów kalibracyjnych, kontrolnych i eksploatacyjnych jeśli są konieczne do wykonywania badań alergologicznych na zaoferowanym sprzęcie. W przypadku nieuwzględnienia choćby 1 elementu lub zaniżenia ilości asortymentu w stosunku do zapotrzebowania, Wykonawca na własny koszt dostarczy dany element lub brakującą ilość towaru.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został ujęty w załączniku nr 2 do SIWZ i załączniku nr 3 do SIWZ. Szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określa dodatkowo projekt umowy, stanowiący załącznik nr 4 do SIWZ.
Wykonawcy do oferty winni złożyć oświadczenia i dokumenty w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, aktualne na dzień składania ofert m.in.Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia zwane dalej JEDZ., sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.Formularz JEDZ należy złożyć w formie elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Formularz JEDZ w wersji elektronicznej oraz instrukcja jego wypełniania dostępna jest na https://www.uzp.gov.pl
Wykonawcy do oferty winni złożyć oświadczenia i dokumenty w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, aktualne na dzień składania ofert m.in.Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia zwane dalej JEDZ., sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.Formularz JEDZ należy złożyć w formie elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Formularz JEDZ w wersji elektronicznej oraz instrukcja jego wypełniania dostępna jest na https://www.uzp.gov.pl
Czas trwania: 24 miesięcy
Opis opcji:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zamówienia mniejszej ilości odczynników niż maksymalne zapotrzebowanie określone w załączniku 2 do SIWZ, jednak minimalny zakres zamówienia nie będzie niższy niż 70 %.
8) Na potwierdzenie spełnienia przez oferowane dostawy wymagań stawianych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca przedstawia:
a) zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz.U. z 2017.211 z późn. zm.) - ważnych i aktualnych na dzień złożenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m. in.:
a.1)deklarację zgodności CE potwierdzającą zgodność z dyrektywą 93/42/EWG, wpis lub zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych, certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, inne dokumenty – zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Jeżeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji z załącznika nr 2 do SIWZ dotyczy.
a.1)deklarację zgodności CE potwierdzającą zgodność z dyrektywą 93/42/EWG, wpis lub zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych, certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, inne dokumenty – zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Jeżeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji z załącznika nr 2 do SIWZ dotyczy.
a.2) Katalogi producenta zawierające numery katalogowe oferowanego sprzętu oraz odczynników lub nazwy własne, w przypadku braku katalogów, foldery lub materiały źródłowe producenta/oświadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzające spełnianie parametrów technicznych opisanych przez Zamawiającego w załączniku nr 2 do SIWZ. W przypadku instrukcji obsługi powinna być przedstawiona strona tytułowa i strona z deklarowanym parametrem. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym należy przedłożyć dokument (y) wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez Wykonawcę.
a.2) Katalogi producenta zawierające numery katalogowe oferowanego sprzętu oraz odczynników lub nazwy własne, w przypadku braku katalogów, foldery lub materiały źródłowe producenta/oświadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzające spełnianie parametrów technicznych opisanych przez Zamawiającego w załączniku nr 2 do SIWZ. W przypadku instrukcji obsługi powinna być przedstawiona strona tytułowa i strona z deklarowanym parametrem. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym należy przedłożyć dokument (y) wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez Wykonawcę.
Informacje dodatkowe:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:1)nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w: a)art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp, b)art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy Pzp, 2)spełniają warunki udziału w postępowaniu.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:1)nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w: a)art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp, b)art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy Pzp, 2)spełniają warunki udziału w postępowaniu.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Miejsce dostaw: Laboratorium (pok. 303), znajdujący na III piętrze w budynku Wojewódzkiego Zespołu Specjalistycznej Opieki Zdrowotnej ul. Dobrzyńska 21-23 we Wrocławiu, POLSKA.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2019-06-25 📅
Czas otwarcia ofert: 10:00
Miejsce: Wojewódzki Zespół Specjalistycznej Opieki Zdrowotnej ul. Dobrzyńska 21/23, 50-403 Wrocław, pok. nr 419 (IV p.), POLSKA
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Parametry techniczne i jakościowe
Kryterium jakości (waga): 30
Kryterium jakości (nazwa): Termin dostawy
Kryterium jakości (waga): 10
Cena (waga): 60
Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielania zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Pzp. 1. Zamawiający ustala wadium na całość przedmiotu zamówienia w wysokości 4 000,00 PLN (słownie złotych: cztery tysiące złotych 00/100).
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – niżej wymienione dokumenty składa każdy z Wykonawców występujących wspólnie; W przypadku innego podmiotu, na którego zdolnościach lub sytuacji Wykonawca polega, nw. dokumenty składa w odniesieniu do każdego z tych podmiotów):
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – niżej wymienione dokumenty składa każdy z Wykonawców występujących wspólnie; W przypadku innego podmiotu, na którego zdolnościach lub sytuacji Wykonawca polega, nw. dokumenty składa w odniesieniu do każdego z tych podmiotów):
1)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
2)Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
2)Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
3) Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
3) Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
4)Odpis z właściwego rejestru lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.
4)Odpis z właściwego rejestru lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.
5)Oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w spłat tych należności.
5)Oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w spłat tych należności.
6)Oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego i zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne.
7)Oświadczenie Wykonawcy o niezaleganiu z opłaceniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (tj. Dz.U. 2017 r. poz. 1785 z późn. zm.)
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań
Źródło: OJS 2019/S 099-239013 (2019-05-21)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2019-07-12) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 142 920 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2019-07-12 📅
Data publikacji: 2019-07-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 135-332083
Odnosi się do ogłoszenia: 2019/S 099-239013
Numer Dz.U.-S: 135
Informacje dodatkowe
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w:
a) art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp;
b) art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy Pzp;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w:
a) art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp;
b) art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy Pzp;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1.4) w cenie oferty Wykonawca zapewni szkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi zaoferowanego sprzętu;
2.2) oferowane odczynniki muszą posiadać terminy ważności gwarantujące optymalne wykorzystanie zamawianych produktów tj. minimum 6 miesięcy od daty ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego - oferowane odczynniki muszą spełniać wszystkie wymagania ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz.U. z 2019.175) oferowane odczynniki muszą spełniać wymagania zasadnicze określone w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12.1.2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (t.j. Dz.U. z 2013 r. poz. 1127 z późn. zm.) oraz załącznikach do wymienionego rozporządzenia.
2.2) oferowane odczynniki muszą posiadać terminy ważności gwarantujące optymalne wykorzystanie zamawianych produktów tj. minimum 6 miesięcy od daty ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego - oferowane odczynniki muszą spełniać wszystkie wymagania ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz.U. z 2019.175) oferowane odczynniki muszą spełniać wymagania zasadnicze określone w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12.1.2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (t.j. Dz.U. z 2013 r. poz. 1127 z późn. zm.) oraz załącznikach do wymienionego rozporządzenia.
Ponadto Zamawiający wymaga od Wykonawcy:
1) wypełnienia formularza asortymentowo-cenowego stanowiącego załącznik nr 2 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, nie wypełnienie wszystkich pól skutkować będzie odrzuceniem oferty. W przypadku niepodzielności ilości oznaczeń w opakowaniu, należy zaokrąglić je w górę do pełnego opakowania,
1) wypełnienia formularza asortymentowo-cenowego stanowiącego załącznik nr 2 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, nie wypełnienie wszystkich pól skutkować będzie odrzuceniem oferty. W przypadku niepodzielności ilości oznaczeń w opakowaniu, należy zaokrąglić je w górę do pełnego opakowania,
2) wypełnienia załącznika nr 3 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia - Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych sprzętu do wykonania badań alergologicznych, nie wypełnienie wszystkich pól (ze szczególnym wskazaniem na kolumnę zawierającą opis parametrów oferowanych) skutkować będzie odrzuceniem oferty,
2) wypełnienia załącznika nr 3 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia - Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych sprzętu do wykonania badań alergologicznych, nie wypełnienie wszystkich pól (ze szczególnym wskazaniem na kolumnę zawierającą opis parametrów oferowanych) skutkować będzie odrzuceniem oferty,
3) wyszczególnienia w załączniku nr 2 oraz skalkulowania wystarczającej ilości odczynników, oraz i innych materiałów kalibracyjnych, kontrolnych i eksploatacyjnych jeśli są konieczne do wykonywania badań alergologicznych na zaoferowanym sprzęcie. W przypadku nieuwzględnienia choćby jednego elementu lub zaniżenia ilości asortymentu w stosunku do zapotrzebowania, Wykonawca na własny koszt dostarczy dany element lub brakującą ilość towaru.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został ujęty w załączniku nr 2 do SIWZ i załączniku nr 3 do SIWZ. Szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określa dodatkowo projekt umowy, stanowiący załącznik nr 4 do SIWZ. Wykonawcy do oferty winni złożyć oświadczenia i dokumenty w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, aktualne na dzień składania ofert:
3) wyszczególnienia w załączniku nr 2 oraz skalkulowania wystarczającej ilości odczynników, oraz i innych materiałów kalibracyjnych, kontrolnych i eksploatacyjnych jeśli są konieczne do wykonywania badań alergologicznych na zaoferowanym sprzęcie. W przypadku nieuwzględnienia choćby jednego elementu lub zaniżenia ilości asortymentu w stosunku do zapotrzebowania, Wykonawca na własny koszt dostarczy dany element lub brakującą ilość towaru.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został ujęty w załączniku nr 2 do SIWZ i załączniku nr 3 do SIWZ. Szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określa dodatkowo projekt umowy, stanowiący załącznik nr 4 do SIWZ. Wykonawcy do oferty winni złożyć oświadczenia i dokumenty w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, aktualne na dzień składania ofert:
Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia zwane dalej JEDZ, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE. Formularz JEDZ należy złożyć w formie elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Formularz JEDZ w wersji elektronicznej oraz instrukcja jego wypełniania dostępna jest na https://www.uzp.gov.pl.
Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia zwane dalej JEDZ, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE. Formularz JEDZ należy złożyć w formie elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Formularz JEDZ w wersji elektronicznej oraz instrukcja jego wypełniania dostępna jest na https://www.uzp.gov.pl.
Opis opcji:
a) zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz.U. z 2017.211z późn. zm.) - ważnych i aktualnych na dzień złożenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m.in.:
a.1) deklarację zgodności CE potwierdzającą zgodność z dyrektywą 93/42/EWG, wpis lub zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych, certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, inne dokumenty – zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Jeżeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji z załącznika nr 2 do SIWZ dotyczy.
a.1) deklarację zgodności CE potwierdzającą zgodność z dyrektywą 93/42/EWG, wpis lub zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych, certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, inne dokumenty – zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Jeżeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji z załącznika nr 2 do SIWZ dotyczy.
Informacje dodatkowe:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w:
a) art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp;
b) art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy Pzp;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Laboratorium (pok. 303), znajdujący na III piętrze w budynku Wojewódzkiego Zespołu Specjalistycznej Opieki Zdrowotnej, ul. Dobrzyńska 21-23 we Wrocławiu, POLSKA.
Procedura Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Parametry techniczne
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2019-07-09 📅
Nazwa: Emma MDT Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Nałęczowska 14
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 20-701
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +49 815632019📞
E-mail: przetargi@emma-mdt.pl📧
Kraj: Lubelski
🏙️
Adres internetowy: www.emma-mdt.pl🌏
Całkowita wartość zamówienia: 146750.40 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2019/S 135-332083 (2019-07-12)
Zmiana umowy/koncesji w okresie jej obowiązywania (2021-11-18) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 142 920 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Zmiana umowy/koncesji w okresie jej obowiązywania
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Dodatkowy kod CPV: Skanery komputerowe📦
Procedura Kryteria przyznawania nagród
Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-11-18 📅
Data publikacji: 2021-11-23 📅
Data rozpoczęcia: 2019-07-09 📅
Data końcowa: 2021-07-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 227-597531
Odnosi się do ogłoszenia: 2019/S 135-332083
Numer Dz.U.-S: 227
Obiekt Zakres zamówienia
Nazwa części: Dostawa paneli alergologicznych wraz z dzierżawą sprzętu do elektronicznej oceny wyników testów alergologicznych- Część I
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa, według potrzeb Zamawiającego, ilościowych immunoenzymatycznych testów do oznaczania alergenów w systemie panelowym wraz z dzierżawą skanera, kołyski, pipety wraz z końcówkami. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został ujęty w formularzu asortymentowo – cenowym, stanowiącym załącznik od nr 2 do s.i.w.z. i Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych sprzętu
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa, według potrzeb Zamawiającego, ilościowych immunoenzymatycznych testów do oznaczania alergenów w systemie panelowym wraz z dzierżawą skanera, kołyski, pipety wraz z końcówkami. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został ujęty w formularzu asortymentowo – cenowym, stanowiącym załącznik od nr 2 do s.i.w.z. i Zestawieniu parametrów techniczno-użytkowych sprzętu
i odczynników, stanowiącym załącznik nr 3 do s.i.w.z., a warunki i zasady realizacji zamówienia określone są we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 4 do s.i.w.z.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Laboratorium (pok. 303), znajdujący na III piętrze w budynku Wojewódzkiego Zespołu Specjalistycznej Opieki Zdrowotnej ul. Dobrzyńska 21-23 we Wrocławiu
Udzielenie zamówienia
Nazwa: EMMA MDT Sp. z o.o., ,
Telefon: +48 815632019📞
E-mail: zamowienia@emma-mdt.pl📧
Całkowita wartość zamówienia: 142 920 PLN 💰
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Telefon: +48 224587840📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Informacje o terminach składania odwołań:
Przepisy dotyczące odwołania zostały zawarte w artykułach od art. 513 do art. 576 ustawy Pzp.
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2021/S 227-597531 (2021-11-18)