1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy preparatów dezynfekcyjnych dla Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skłodowskiej- Curie Oddziału w Gliwicach, zwanego dalej Zamawiającym.
2. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.1–2.20 do SIWZ
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
3. Przedmiot zamówienia podzielony jest na 20 odrębnych zadań.
3. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia bezpłatnych próbek w asortymencie i ilościach wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ.
4. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów,aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających.
5. Szczegółowe informacje dotyczące niniejszego postępowania zawarte są w SIWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2019-09-06.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2019-07-29.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2019-07-29) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa: Centrum Onkologii — Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach
Adres pocztowy: ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15
Miasto pocztowe: Gliwice
Kod pocztowy: 44-101
Kraj: Polska 🇵🇱
Osoba kontaktowa: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
E-mail: przetargi@io.gliwice.pl📧
Region: Gliwicki🏙️
URL: http://www.io.gliwice.pl🌏 Komunikacja
Dokumenty URL: http://www.io.gliwice.pl/instytut/zamowienia🌏
Adres URL uczestnictwa: https://miniportal.uzp.gov.pl/🌏 Komunikacja (uczestnictwo)
Nazwa:
“Ofertę należy złożyć drogą elektroniczną zgodnie z wymogami przedstawionymi w SIWZ oraz powyżej, natomiast wymagane próbki należy złożyć na niżej podany adres”
Adres pocztowy: ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, Kancelaria, pok. nr 134
Miasto pocztowe: Gliwice
Kod pocztowy: 44-100
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: przetargi@io.gliwice.pl📧
Region: Gliwicki🏙️
URL: http://www.io.gliwice.pl/instytut/zamowienia🌏 Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: instytut badawczy
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Sukcesywne dostawy preparatów dezynfekcyjnych dla Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddziału w Gliwicach
DO / DZ – 381 – 1 – 99 / 19”
Produkty/usługi: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne📦
Krótki opis:
“1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy preparatów dezynfekcyjnych dla Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skłodowskiej- Curie Oddziału w...”
Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy preparatów dezynfekcyjnych dla Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skłodowskiej- Curie Oddziału w Gliwicach, zwanego dalej Zamawiającym.
2. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.1–2.20 do SIWZ
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
3. Przedmiot zamówienia podzielony jest na 20 odrębnych zadań.
3. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia bezpłatnych próbek w asortymencie i ilościach wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ.
4. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów,aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających.
5. Szczegółowe informacje dotyczące niniejszego postępowania zawarte są w SIWZ.
Pokaż więcej Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Akcesoria do wstępnego mycia i przecierania endoskopów elastycznych
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne📦
Miejsce wykonania: Gliwicki🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach, ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice, POLSKA, pomieszczenia Apteki”
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.1do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.1do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
4. Zamawiający wymaga złożenia próbek zgodnie z zapisami SIWZ.
5. Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w specyfikacji asortymentowo cenowej.
6. Na próbkę składa się:
1) zaoferowany produkt w wymaganej przez Zamawiającego ilości, pojemności,
2) dokumenty niezbędne do przetestowania zaoferowanego asortymentu tj.:
a) dla wyrobów medycznych, biobójczych:
— karty charakterystyki preparatów,
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
— rekomendację producenta myjni firmy WASSENBURG (w zakresie zadania nr 1 poz. 4 oraz 5)
b) dla pozostałego asortymentu:
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
7. Próbki należy dostarczyć w oryginalnych opakowaniach tj. w opakowaniach handlowych
Z etykietami. Pojemność próbek musi być zgodna z opisem podanym w specyfikacjach asortymentowo-cenowych.
Etykiety powinny zawierać informacje zgodne z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (t. j. DZ. U. z 2015 r. poz. 450)
8. Próbki oferowanego asortymentu muszą być zapakowane odpowiednio dla poszczególnych zadań
I dokładnie opisane w języku polskim. Opis próbki powinien zawierać:
1) numer zadania;
2) numer pozycji w zadaniu;
3) nazwę Wykonawcy;
4) nr katalogowy
5) nazwę handlową
Informacje o których mowa w pkt. 4 oraz 5 nie są wymagane, w przypadku gdy zawarte są one na opakowaniu produktu.
Karty charakterystyki zaoferowanych preparatów, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcje użytkowania składające się na cześć próbki należy czytelnie opisać podając na dokumencie nr zadania oraz pozycję w zadaniu. Karty charakterystyki, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg, instrukcje użytkowania należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski. Sposób składania kart charakterystyki produktów, rekomendacji producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcji użytkowania został przedstawiony w rozdziale XIV w pkt. 3 ppkt.2 SIWZ.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Jakość
Kryterium jakości (waga): 50
Cena (waga): 50
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Opis
Czas trwania: 24
Informacje dodatkowe:
“1. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium — szczegółowe informacje w tym wysokość wymaganego wadium...”
Informacje dodatkowe
1. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium — szczegółowe informacje w tym wysokość wymaganego wadium zawarte zostały w rozdz. XII SIWZ.
2. Zamawiający przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określoną w art. 24aa ustawy Pzp.
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Mycie, dezynfekcja i pielęgnacją rąk
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach, ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki”
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.2 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.2 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
4. Zamawiający wymaga złożenia próbek zgodnie z zapisami SIWZ.
5. Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w specyfikacji asortymentowo cenowej.
6. Na próbkę składa się:
1) zaoferowany produkt w wymaganej przez Zamawiającego ilości, pojemności,
2) dokumenty niezbędne do przetestowania zaoferowanego asortymentu tj.:
a) dla wyrobów medycznych, biobójczych:
— karty charakterystyki preparatów,
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
— rekomendację producenta myjni firmy WASSENBURG (w zakresie zadania nr 1 poz. 4 oraz 5)
b) dla pozostałego asortymentu:
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
7. Próbki należy dostarczyć w oryginalnych opakowaniach tj. w opakowaniach handlowych
Z etykietami. Pojemność próbek musi być zgodna z opisem podanym w specyfikacjach asortymentowo-cenowych.
Etykiety powinny zawierać informacje zgodne z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (t. j. DZ. U. z 2015 r. poz. 450)
8. Próbki oferowanego asortymentu muszą być zapakowane odpowiednio dla poszczególnych zadań
I dokładnie opisane w języku polskim. Opis próbki powinien zawierać:
1) numer zadania;
2) numer pozycji w zadaniu;
3) nazwę Wykonawcy;
4) nr katalogowy
5) nazwę handlową
Informacje o których mowa w pkt. 4 oraz 5 nie są wymagane, w przypadku gdy zawarte są one na opakowaniu produktu.
Karty charakterystyki zaoferowanych preparatów, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcje użytkowania składające się na cześć próbki należy czytelnie opisać podając na dokumencie nr zadania oraz pozycję w zadaniu. Karty charakterystyki, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg, instrukcje użytkowania należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski. Sposób składania kart charakterystyki produktów, rekomendacji producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcji użytkowania został przedstawiony w rozdziale XIV w pkt. 3 ppkt.2 SIWZ.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“1. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium -szczegółowe informacje w tym wysokość wymaganego wadium...”
Informacje dodatkowe
1. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium -szczegółowe informacje w tym wysokość wymaganego wadium zawarte zostały w rozdz. XII SIWZ.
2. Zamawiający przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określoną w art. 24aa ustawy Pzp.
3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Mata dekontaminacyjna
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.3 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.3 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
4. Zamawiający wymaga złożenia próbek zgodnie z zapisami SIWZ.
5. Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w specyfikacji asortymentowo cenowej.
6. Na próbkę składa się:
1) zaoferowany produkt w wymaganej przez Zamawiającego ilości, pojemności,
2) dokumenty niezbędne do przetestowania zaoferowanego asortymentu tj.:
a) dla wyrobów medycznych, biobójczych:
— karty charakterystyki preparatów,
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
— rekomendację producenta myjni firmy WASSENBURG (w zakresie zadania nr 1 poz. 4 oraz 5)
b) dla pozostałego asortymentu:
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
7. Próbki należy dostarczyć w oryginalnych opakowaniach tj. w opakowaniach handlowych
Z etykietami. Pojemność próbek musi być zgodna z opisem podanym w specyfikacjach asortymentowo-cenowych.
Etykiety powinny zawierać informacje zgodne z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (t. j. DZ. U. z 2015 r. poz. 450)
8. Próbki oferowanego asortymentu muszą być zapakowane odpowiednio dla poszczególnych zadań
I dokładnie opisane w języku polskim. Opis próbki powinien zawierać:
1) numer zadania;
2) numer pozycji w zadaniu;
3) nazwę Wykonawcy;
4) nr katalogowy
5) nazwę handlową
Informacje o których mowa w pkt. 4 oraz 5 nie są wymagane, w przypadku gdy zawarte są one na opakowaniu produktu.
Karty charakterystyki zaoferowanych preparatów, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcje użytkowania składające się na cześć próbki należy czytelnie opisać podając na dokumencie nr zadania oraz pozycję w zadaniu. Karty charakterystyki, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg, instrukcje użytkowania należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski. Sposób składania kart charakterystyki produktów, rekomendacji producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcji użytkowania został przedstawiony w rozdziale XIV w pkt. 3 ppkt.2 SIWZ.
4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Preparat dezynfekcyjny przeznaczony do dezynfekcji powierzchni mających kontakt z żywnością” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.4 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.4 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
4. Zamawiający wymaga złożenia próbek zgodnie z zapisami SIWZ.
5. Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w specyfikacji asortymentowo cenowej.
6. Na próbkę składa się:
1) zaoferowany produkt w wymaganej przez Zamawiającego ilości, pojemności,
2) dokumenty niezbędne do przetestowania zaoferowanego asortymentu tj.:
a) dla wyrobów medycznych, biobójczych:
— karty charakterystyki preparatów,
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
— rekomendację producenta myjni firmy WASSENBURG (w zakresie zadania nr 1 poz. 4 oraz 5)
b) dla pozostałego asortymentu:
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
7. Próbki należy dostarczyć w oryginalnych opakowaniach tj. w opakowaniach handlowych
Z etykietami. Pojemność próbek musi być zgodna z opisem podanym w specyfikacjach asortymentowo-cenowych.
Etykiety powinny zawierać informacje zgodne z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (t. j. DZ. U. z 2015 r. poz. 450)
8. Próbki oferowanego asortymentu muszą być zapakowane odpowiednio dla poszczególnych zadań
I dokładnie opisane w języku polskim. Opis próbki powinien zawierać:
1) numer zadania;
2) numer pozycji w zadaniu;
3) nazwę Wykonawcy;
4) nr katalogowy
5) nazwę handlową
Informacje o których mowa w pkt. 4 oraz 5 nie są wymagane, w przypadku gdy zawarte są one na opakowaniu produktu.
Karty charakterystyki zaoferowanych preparatów, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcje użytkowania składające się na cześć próbki należy czytelnie opisać podając na dokumencie nr zadania oraz pozycję w zadaniu. Karty charakterystyki, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg, instrukcje użytkowania należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski. Sposób składania kart charakterystyki produktów, rekomendacji producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcji użytkowania został przedstawiony w rozdziale XIV w pkt. 3 ppkt.2 SIWZ.
5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Dekontaminacja skóry i produktów medycznych
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.5 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.5 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
4. Zamawiający wymaga złożenia próbek zgodnie z zapisami SIWZ.
5. Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w specyfikacji asortymentowo cenowej.
6. Na próbkę składa się:
1) zaoferowany produkt w wymaganej przez Zamawiającego ilości, pojemności,
2) dokumenty niezbędne do przetestowania zaoferowanego asortymentu tj.:
a) dla wyrobów medycznych, biobójczych:
— karty charakterystyki preparatów,
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
— rekomendację producenta myjni firmy WASSENBURG (w zakresie zadania nr 1 poz. 4 oraz 5)
b) dla pozostałego asortymentu:
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
7. Próbki należy dostarczyć w oryginalnych opakowaniach tj. w opakowaniach handlowych
Z etykietami. Pojemność próbek musi być zgodna z opisem podanym w specyfikacjach asortymentowo-cenowych.
Etykiety powinny zawierać informacje zgodne z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (t. j. DZ. U. z 2015 r. poz. 450)
8. Próbki oferowanego asortymentu muszą być zapakowane odpowiednio dla poszczególnych zadań
I dokładnie opisane w języku polskim. Opis próbki powinien zawierać:
1) numer zadania;
2) numer pozycji w zadaniu;
3) nazwę Wykonawcy;
4) nr katalogowy
5) nazwę handlową
Informacje o których mowa w pkt. 4 oraz 5 nie są wymagane, w przypadku gdy zawarte są one na opakowaniu produktu.
Karty charakterystyki zaoferowanych preparatów, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcje użytkowania składające się na cześć próbki należy czytelnie opisać podając na dokumencie nr zadania oraz pozycję w zadaniu. Karty charakterystyki, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg, instrukcje użytkowania należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski. Sposób składania kart charakterystyki produktów, rekomendacji producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcji użytkowania został przedstawiony w rozdziale XIV w pkt. 3 ppkt.2 SIWZ.
6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Preparaty do dekontaminacji maszynowej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.6 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.6 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
4. Zamawiający wymaga złożenia próbek zgodnie z zapisami SIWZ.
5. Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w specyfikacji asortymentowo cenowej.
6. Na próbkę składa się:
1) zaoferowany produkt w wymaganej przez Zamawiającego ilości, pojemności,
2) dokumenty niezbędne do przetestowania zaoferowanego asortymentu tj.:
a) dla wyrobów medycznych, biobójczych:
— karty charakterystyki preparatów,
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
— rekomendację producenta myjni firmy WASSENBURG (w zakresie zadania nr 1 poz. 4 oraz 5)
b) dla pozostałego asortymentu:
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
7. Próbki należy dostarczyć w oryginalnych opakowaniach tj. w opakowaniach handlowych
Z etykietami. Pojemność próbek musi być zgodna z opisem podanym w specyfikacjach asortymentowo-cenowych.
Etykiety powinny zawierać informacje zgodne z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (t. j. DZ. U. z 2015 r. poz. 450)
8. Próbki oferowanego asortymentu muszą być zapakowane odpowiednio dla poszczególnych zadań
I dokładnie opisane w języku polskim. Opis próbki powinien zawierać:
1) numer zadania;
2) numer pozycji w zadaniu;
3) nazwę Wykonawcy;
4) nr katalogowy
5) nazwę handlową
Informacje o których mowa w pkt. 4 oraz 5 nie są wymagane, w przypadku gdy zawarte są one na opakowaniu produktu.
Karty charakterystyki zaoferowanych preparatów, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcje użytkowania składające się na cześć próbki należy czytelnie opisać podając na dokumencie nr zadania oraz pozycję w zadaniu. Karty charakterystyki, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg, instrukcje użytkowania należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski. Sposób składania kart charakterystyki produktów, rekomendacji producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcji użytkowania został przedstawiony w rozdziale XIV w pkt. 3 ppkt.2 SIWZ.
7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Preparat do dezynfekcji powierzchni / narzędzi o pełnym spektrum działania
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.7 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.7 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
4. Zamawiający wymaga złożenia próbek zgodnie z zapisami SIWZ.
5. Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w specyfikacji asortymentowo cenowej.
6. Na próbkę składa się:
1) zaoferowany produkt w wymaganej przez Zamawiającego ilości, pojemności,
2) dokumenty niezbędne do przetestowania zaoferowanego asortymentu tj.:
a) dla wyrobów medycznych, biobójczych:
— karty charakterystyki preparatów,
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
— rekomendację producenta myjni firmy WASSENBURG (w zakresie zadania nr 1 poz. 4 oraz 5)
b) dla pozostałego asortymentu:
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
7. Próbki należy dostarczyć w oryginalnych opakowaniach tj. w opakowaniach handlowych
Z etykietami. Pojemność próbek musi być zgodna z opisem podanym w specyfikacjach asortymentowo-cenowych.
Etykiety powinny zawierać informacje zgodne z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (t. j. DZ. U. z 2015 r. poz. 450)
8. Próbki oferowanego asortymentu muszą być zapakowane odpowiednio dla poszczególnych zadań
I dokładnie opisane w języku polskim. Opis próbki powinien zawierać:
1) numer zadania;
2) numer pozycji w zadaniu;
3) nazwę Wykonawcy;
4) nr katalogowy
5) nazwę handlową
Informacje o których mowa w pkt. 4 oraz 5 nie są wymagane, w przypadku gdy zawarte są one na opakowaniu produktu.
Karty charakterystyki zaoferowanych preparatów, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcje użytkowania składające się na cześć próbki należy czytelnie opisać podając na dokumencie nr zadania oraz pozycję w zadaniu. Karty charakterystyki, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg, instrukcje użytkowania należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski. Sposób składania kart charakterystyki produktów, rekomendacji producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcji użytkowania został przedstawiony w rozdziale XIV w pkt. 3 ppkt.2 SIWZ.
8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Preparaty gotowe do użycia do mycia i dezynfekcji małych powierzchni
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Opis
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.8 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.8 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
4. Zamawiający wymaga złożenia próbek zgodnie z zapisami SIWZ.
5. Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w specyfikacji asortymentowo cenowej.
6. Na próbkę składa się:
1) zaoferowany produkt w wymaganej przez Zamawiającego ilości, pojemności,
2) dokumenty niezbędne do przetestowania zaoferowanego asortymentu tj.:
a) dla wyrobów medycznych, biobójczych:
— karty charakterystyki preparatów,
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
— rekomendację producenta myjni firmy WASSENBURG (w zakresie zadania nr 1 poz. 4 oraz 5)
b) dla pozostałego asortymentu:
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
7. Próbki należy dostarczyć w oryginalnych opakowaniach tj. w opakowaniach handlowych
Z etykietami. Pojemność próbek musi być zgodna z opisem podanym w specyfikacjach asortymentowo-cenowych.
Etykiety powinny zawierać informacje zgodne z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (t. j. DZ. U. z 2015 r. poz. 450)
8. Próbki oferowanego asortymentu muszą być zapakowane odpowiednio dla poszczególnych zadań
I dokładnie opisane w języku polskim. Opis próbki powinien zawierać:
1) numer zadania;
2) numer pozycji w zadaniu;
3) nazwę Wykonawcy;
4) nr katalogowy
5) nazwę handlową
Informacje o których mowa w pkt. 4 oraz 5 nie są wymagane, w przypadku gdy zawarte są one na opakowaniu produktu.
Karty charakterystyki zaoferowanych preparatów, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcje użytkowania składające się na cześć próbki należy czytelnie opisać podając na dokumencie nr zadania oraz pozycję w zadaniu. Karty charakterystyki, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg, instrukcje użytkowania należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski. Sposób składania kart charakterystyki produktów, rekomendacji producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcji użytkowania został przedstawiony w rozdziale XIV w pkt. 3 ppkt.2 SIWZ.
9️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Preparat do dezynfekcji powierzchni skażonej materiałem organicznym
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 9
Opis
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.9 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.9 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
4. Zamawiający wymaga złożenia próbek zgodnie z zapisami SIWZ.
5. Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w specyfikacji asortymentowo cenowej.
6. Na próbkę składa się:
1) zaoferowany produkt w wymaganej przez Zamawiającego ilości, pojemności,
2) dokumenty niezbędne do przetestowania zaoferowanego asortymentu tj.:
a) dla wyrobów medycznych, biobójczych:
— karty charakterystyki preparatów,
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
— rekomendację producenta myjni firmy WASSENBURG (w zakresie zadania nr 1 poz. 4 oraz 5)
b) dla pozostałego asortymentu:
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
7. Próbki należy dostarczyć w oryginalnych opakowaniach tj. w opakowaniach handlowych
Z etykietami. Pojemność próbek musi być zgodna z opisem podanym w specyfikacjach asortymentowo-cenowych.
Etykiety powinny zawierać informacje zgodne z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (t. j. DZ. U. z 2015 r. poz. 450)
8. Próbki oferowanego asortymentu muszą być zapakowane odpowiednio dla poszczególnych zadań
I dokładnie opisane w języku polskim. Opis próbki powinien zawierać:
1) numer zadania;
2) numer pozycji w zadaniu;
3) nazwę Wykonawcy;
4) nr katalogowy
5) nazwę handlową
Informacje o których mowa w pkt. 4 oraz 5 nie są wymagane, w przypadku gdy zawarte są one na opakowaniu produktu.
Karty charakterystyki zaoferowanych preparatów, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcje użytkowania składające się na cześć próbki należy czytelnie opisać podając na dokumencie nr zadania oraz pozycję w zadaniu. Karty charakterystyki, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg, instrukcje użytkowania należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski. Sposób składania kart charakterystyki produktów, rekomendacji producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcji użytkowania został przedstawiony w rozdziale XIV w pkt. 3 ppkt.2 SIWZ.
1️⃣0️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Preparat do dezynfekcji powierzchni o pełnym spektrum działania
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 10
Opis
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.10 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.10 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
4. Zamawiający wymaga złożenia próbek zgodnie z zapisami SIWZ.
5. Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w specyfikacji asortymentowo cenowej.
6. Na próbkę składa się:
1) zaoferowany produkt w wymaganej przez Zamawiającego ilości, pojemności,
2) dokumenty niezbędne do przetestowania zaoferowanego asortymentu tj.:
a) dla wyrobów medycznych, biobójczych:
— karty charakterystyki preparatów,
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
— rekomendację producenta myjni firmy WASSENBURG (w zakresie zadania nr 1 poz. 4 oraz 5)
b) dla pozostałego asortymentu:
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
7. Próbki należy dostarczyć w oryginalnych opakowaniach tj. w opakowaniach handlowych
Z etykietami. Pojemność próbek musi być zgodna z opisem podanym w specyfikacjach asortymentowo-cenowych.
Etykiety powinny zawierać informacje zgodne z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (t. j. DZ. U. z 2015 r. poz. 450)
8. Próbki oferowanego asortymentu muszą być zapakowane odpowiednio dla poszczególnych zadań
I dokładnie opisane w języku polskim. Opis próbki powinien zawierać:
1) numer zadania;
2) numer pozycji w zadaniu;
3) nazwę Wykonawcy;
4) nr katalogowy
5) nazwę handlową
Informacje o których mowa w pkt. 4 oraz 5 nie są wymagane, w przypadku gdy zawarte są one na opakowaniu produktu.
Karty charakterystyki zaoferowanych preparatów, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcje użytkowania składające się na cześć próbki należy czytelnie opisać podając na dokumencie nr zadania oraz pozycję w zadaniu. Karty charakterystyki, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg, instrukcje użytkowania należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski. Sposób składania kart charakterystyki produktów, rekomendacji producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcji użytkowania został przedstawiony w rozdziale XIV w pkt. 3 ppkt.2 SIWZ.
1️⃣1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Preparat do dekontaminacji skóry przed zabiegiem operacyjnym
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 11
Opis
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.11 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.11 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
4. Zamawiający wymaga złożenia próbek zgodnie z zapisami SIWZ.
5. Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w specyfikacji asortymentowo cenowej.
6. Na próbkę składa się:
1) zaoferowany produkt w wymaganej przez Zamawiającego ilości, pojemności,
2) dokumenty niezbędne do przetestowania zaoferowanego asortymentu tj.:
a) dla wyrobów medycznych, biobójczych:
— karty charakterystyki preparatów,
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
— rekomendację producenta myjni firmy WASSENBURG (w zakresie zadania nr 1 poz. 4 oraz 5)
b) dla pozostałego asortymentu:
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
7. Próbki należy dostarczyć w oryginalnych opakowaniach tj. w opakowaniach handlowych
Z etykietami. Pojemność próbek musi być zgodna z opisem podanym w specyfikacjach asortymentowo-cenowych.
Etykiety powinny zawierać informacje zgodne z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (t. j. DZ. U. z 2015 r. poz. 450)
8. Próbki oferowanego asortymentu muszą być zapakowane odpowiednio dla poszczególnych zadań
I dokładnie opisane w języku polskim. Opis próbki powinien zawierać:
1) numer zadania;
2) numer pozycji w zadaniu;
3) nazwę Wykonawcy;
4) nr katalogowy
5) nazwę handlową
Informacje o których mowa w pkt. 4 oraz 5 nie są wymagane, w przypadku gdy zawarte są one na opakowaniu produktu.
Karty charakterystyki zaoferowanych preparatów, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcje użytkowania składające się na cześć próbki należy czytelnie opisać podając na dokumencie nr zadania oraz pozycję w zadaniu. Karty charakterystyki, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg, instrukcje użytkowania należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski. Sposób składania kart charakterystyki produktów, rekomendacji producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcji użytkowania został przedstawiony w rozdziale XIV w pkt. 3 ppkt.2 SIWZ.
1️⃣2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Preparat do manualnej dekontaminacji endoskopów oraz sprzętu medycznego
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 12
Opis
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.12 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.12 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
4. Zamawiający wymaga złożenia próbek zgodnie z zapisami SIWZ.
5. Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w specyfikacji asortymentowo cenowej.
6. Na próbkę składa się:
1) zaoferowany produkt w wymaganej przez Zamawiającego ilości, pojemności,
2) dokumenty niezbędne do przetestowania zaoferowanego asortymentu tj.:
a) dla wyrobów medycznych, biobójczych:
— karty charakterystyki preparatów,
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
— rekomendację producenta myjni firmy WASSENBURG (w zakresie zadania nr 1 poz. 4 oraz 5)
b) dla pozostałego asortymentu:
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
7. Próbki należy dostarczyć w oryginalnych opakowaniach tj. w opakowaniach handlowych
Z etykietami. Pojemność próbek musi być zgodna z opisem podanym w specyfikacjach asortymentowo-cenowych.
Etykiety powinny zawierać informacje zgodne z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (t. j. DZ. U. z 2015 r. poz. 450)
8. Próbki oferowanego asortymentu muszą być zapakowane odpowiednio dla poszczególnych zadań
I dokładnie opisane w języku polskim. Opis próbki powinien zawierać:
1) numer zadania;
2) numer pozycji w zadaniu;
3) nazwę Wykonawcy;
4) nr katalogowy
5) nazwę handlową
Informacje o których mowa w pkt. 4 oraz 5 nie są wymagane, w przypadku gdy zawarte są one na opakowaniu produktu.
Karty charakterystyki zaoferowanych preparatów, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcje użytkowania składające się na cześć próbki należy czytelnie opisać podając na dokumencie nr zadania oraz pozycję w zadaniu. Karty charakterystyki, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg, instrukcje użytkowania należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski. Sposób składania kart charakterystyki produktów, rekomendacji producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcji użytkowania został przedstawiony w rozdziale XIV w pkt. 3 ppkt.2 SIWZ.
1️⃣3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Preparat myjąco- dezynfekcyjny do dużych powierzchni szpitalnych
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 13
Opis
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.13 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.13 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
4. Zamawiający wymaga złożenia próbek zgodnie z zapisami SIWZ.
5. Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w specyfikacji asortymentowo cenowej.
6. Na próbkę składa się:
1) zaoferowany produkt w wymaganej przez Zamawiającego ilości, pojemności,
2) dokumenty niezbędne do przetestowania zaoferowanego asortymentu tj.:
a) dla wyrobów medycznych, biobójczych:
— karty charakterystyki preparatów,
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
— rekomendację producenta myjni firmy WASSENBURG (w zakresie zadania nr 1 poz. 4 oraz 5)
b) dla pozostałego asortymentu:
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
7. Próbki należy dostarczyć w oryginalnych opakowaniach tj. w opakowaniach handlowych
Z etykietami. Pojemność próbek musi być zgodna z opisem podanym w specyfikacjach asortymentowo-cenowych.
Etykiety powinny zawierać informacje zgodne z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (t. j. DZ. U. z 2015 r. poz. 450)
8. Próbki oferowanego asortymentu muszą być zapakowane odpowiednio dla poszczególnych zadań
I dokładnie opisane w języku polskim. Opis próbki powinien zawierać:
1) numer zadania;
2) numer pozycji w zadaniu;
3) nazwę Wykonawcy;
4) nr katalogowy
5) nazwę handlową
Informacje o których mowa w pkt. 4 oraz 5 nie są wymagane, w przypadku gdy zawarte są one na opakowaniu produktu.
Karty charakterystyki zaoferowanych preparatów, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcje użytkowania składające się na cześć próbki należy czytelnie opisać podając na dokumencie nr zadania oraz pozycję w zadaniu. Karty charakterystyki, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg, instrukcje użytkowania należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski. Sposób składania kart charakterystyki produktów, rekomendacji producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcji użytkowania został przedstawiony w rozdziale XIV w pkt. 3 ppkt.2 SIWZ.
1️⃣4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Preparat do oczyszczacza powietrza Genano 310
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 14
Opis
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.14 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.14 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
1️⃣5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Preparaty do dekontaminacji skóry, ran i błon śluzowych
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 15
Opis
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.15 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.15 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
4. Zamawiający wymaga złożenia próbek zgodnie z zapisami SIWZ.
5. Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w specyfikacji asortymentowo cenowej.
6. Na próbkę składa się:
1) zaoferowany produkt w wymaganej przez Zamawiającego ilości, pojemności,
2) dokumenty niezbędne do przetestowania zaoferowanego asortymentu tj.:
a) dla wyrobów medycznych, biobójczych:
— karty charakterystyki preparatów,
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
— rekomendację producenta myjni firmy WASSENBURG (w zakresie zadania nr 1 poz. 4 oraz 5)
b) dla pozostałego asortymentu:
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
7. Próbki należy dostarczyć w oryginalnych opakowaniach tj. w opakowaniach handlowych
Z etykietami. Pojemność próbek musi być zgodna z opisem podanym w specyfikacjach asortymentowo-cenowych.
Etykiety powinny zawierać informacje zgodne z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (t. j. DZ. U. z 2015 r. poz. 450)
8. Próbki oferowanego asortymentu muszą być zapakowane odpowiednio dla poszczególnych zadań
I dokładnie opisane w języku polskim. Opis próbki powinien zawierać:
1) numer zadania;
2) numer pozycji w zadaniu;
3) nazwę Wykonawcy;
4) nr katalogowy
5) nazwę handlową
Informacje o których mowa w pkt. 4 oraz 5 nie są wymagane, w przypadku gdy zawarte są one na opakowaniu produktu.
Karty charakterystyki zaoferowanych preparatów, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcje użytkowania składające się na cześć próbki należy czytelnie opisać podając na dokumencie nr zadania oraz pozycję w zadaniu. Karty charakterystyki, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg, instrukcje użytkowania należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski. Sposób składania kart charakterystyki produktów, rekomendacji producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcji użytkowania został przedstawiony w rozdziale XIV w pkt. 3 ppkt.2 SIWZ.
1️⃣6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Szczotki do chirurgicznego mycia rąk
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 16
Opis
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.16 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.16 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
4. Zamawiający wymaga złożenia próbek zgodnie z zapisami SIWZ.
5. Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w specyfikacji asortymentowo cenowej.
6. Na próbkę składa się:
1) zaoferowany produkt w wymaganej przez Zamawiającego ilości, pojemności,
2) dokumenty niezbędne do przetestowania zaoferowanego asortymentu tj.:
a) dla wyrobów medycznych, biobójczych:
— karty charakterystyki preparatów,
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
— rekomendację producenta myjni firmy WASSENBURG (w zakresie zadania nr 1 poz. 4 oraz 5)
b) dla pozostałego asortymentu:
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
7. Próbki należy dostarczyć w oryginalnych opakowaniach tj. w opakowaniach handlowych
Z etykietami. Pojemność próbek musi być zgodna z opisem podanym w specyfikacjach asortymentowo-cenowych.
Etykiety powinny zawierać informacje zgodne z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (t. j. DZ. U. z 2015 r. poz. 450)
8. Próbki oferowanego asortymentu muszą być zapakowane odpowiednio dla poszczególnych zadań
I dokładnie opisane w języku polskim. Opis próbki powinien zawierać:
1) numer zadania;
2) numer pozycji w zadaniu;
3) nazwę Wykonawcy;
4) nr katalogowy
5) nazwę handlową
Informacje o których mowa w pkt. 4 oraz 5 nie są wymagane, w przypadku gdy zawarte są one na opakowaniu produktu.
Karty charakterystyki zaoferowanych preparatów, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcje użytkowania składające się na cześć próbki należy czytelnie opisać podając na dokumencie nr zadania oraz pozycję w zadaniu. Karty charakterystyki, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg, instrukcje użytkowania należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski. Sposób składania kart charakterystyki produktów, rekomendacji producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcji użytkowania został przedstawiony w rozdziale XIV w pkt. 3 ppkt.2 SIWZ.
1️⃣7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Preparaty do higienicznego mycia i dezynfekcji rąk kompatybilne z systemami dozującymi Gojo” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 17
Opis
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.17 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.17 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
4. Zamawiający wymaga złożenia próbek zgodnie z zapisami SIWZ.
5. Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w specyfikacji asortymentowo cenowej.
6. Na próbkę składa się:
1) zaoferowany produkt w wymaganej przez Zamawiającego ilości, pojemności,
2) dokumenty niezbędne do przetestowania zaoferowanego asortymentu tj.:
a) dla wyrobów medycznych, biobójczych:
— karty charakterystyki preparatów,
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
— rekomendację producenta myjni firmy WASSENBURG (w zakresie zadania nr 1 poz. 4 oraz 5)
b) dla pozostałego asortymentu:
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
7. Próbki należy dostarczyć w oryginalnych opakowaniach tj. w opakowaniach handlowych
Z etykietami. Pojemność próbek musi być zgodna z opisem podanym w specyfikacjach asortymentowo-cenowych.
Etykiety powinny zawierać informacje zgodne z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (t. j. DZ. U. z 2015 r. poz. 450)
8. Próbki oferowanego asortymentu muszą być zapakowane odpowiednio dla poszczególnych zadań
I dokładnie opisane w języku polskim. Opis próbki powinien zawierać:
1) numer zadania;
2) numer pozycji w zadaniu;
3) nazwę Wykonawcy;
4) nr katalogowy
5) nazwę handlową
Informacje o których mowa w pkt. 4 oraz 5 nie są wymagane, w przypadku gdy zawarte są one na opakowaniu produktu.
Karty charakterystyki zaoferowanych preparatów, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcje użytkowania składające się na cześć próbki należy czytelnie opisać podając na dokumencie nr zadania oraz pozycję w zadaniu. Karty charakterystyki, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg, instrukcje użytkowania należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski. Sposób składania kart charakterystyki produktów, rekomendacji producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcji użytkowania został przedstawiony w rozdziale XIV w pkt. 3 ppkt.2 SIWZ.
1️⃣8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Sterylne preparaty oraz jałowe akcesoria do CLEAN ROOM
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 18
Opis
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.18 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.18 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
1️⃣9️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Wanienki do wstępnej dezynfekcji narzędzi
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 19
Opis
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.19 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.19 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
4. Zamawiający wymaga złożenia próbek zgodnie z zapisami SIWZ.
5. Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w specyfikacji asortymentowo cenowej.
6. Na próbkę składa się:
1) zaoferowany produkt w wymaganej przez Zamawiającego ilości, pojemności,
2) dokumenty niezbędne do przetestowania zaoferowanego asortymentu tj.:
a) dla wyrobów medycznych, biobójczych:
— karty charakterystyki preparatów,
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
— rekomendację producenta myjni firmy WASSENBURG (w zakresie zadania nr 1 poz. 4 oraz 5)
b) dla pozostałego asortymentu:
— instrukcje użytkowania, jeżeli nie znajdują się one bezpośrednio na opakowaniach dostarczonych próbek
7. Próbki należy dostarczyć w oryginalnych opakowaniach tj. w opakowaniach handlowych
Z etykietami. Pojemność próbek musi być zgodna z opisem podanym w specyfikacjach asortymentowo-cenowych.
Etykiety powinny zawierać informacje zgodne z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (t. j. DZ. U. z 2015 r. poz. 450)
8. Próbki oferowanego asortymentu muszą być zapakowane odpowiednio dla poszczególnych zadań
I dokładnie opisane w języku polskim. Opis próbki powinien zawierać:
1) numer zadania;
2) numer pozycji w zadaniu;
3) nazwę Wykonawcy;
4) nr katalogowy
5) nazwę handlową
Informacje o których mowa w pkt. 4 oraz 5 nie są wymagane, w przypadku gdy zawarte są one na opakowaniu produktu.
Karty charakterystyki zaoferowanych preparatów, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcje użytkowania składające się na cześć próbki należy czytelnie opisać podając na dokumencie nr zadania oraz pozycję w zadaniu. Karty charakterystyki, rekomendację producenta myjni firmy Wassenburg, instrukcje użytkowania należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski. Sposób składania kart charakterystyki produktów, rekomendacji producenta myjni firmy Wassenburg oraz instrukcji użytkowania został przedstawiony w rozdziale XIV w pkt. 3 ppkt.2 SIWZ.
2️⃣0️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Akcesoria endoskopowe - szczotki
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 20
Opis
Opis zamówienia:
“1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.20 do...”
Opis zamówienia
1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:
a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.20 do SIWZ;
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów:
1) W zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych Klasy: I, II a, II b, III
a) deklaracji zgodności lub certyfikatu CE dla zaoferowanego produktu;
b) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) W zakresie zaoferowanych produktów biobójczych
a) Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
I Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym,
3.Dokumenty o których mowa w pkt. 2 ppk.1) oraz 2), należy złożyć w oryginale w postaci dokumentów elektronicznych lub w elektronicznej kopii dokumentów poświadczonej za zgodność z oryginałem. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków:
“1.Warunki udziału w postępowaniu, określone przez Zamawiającego zgodnie z art. 22 ust. 1b ustawy Pzp:
1) Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu ustanawia...”
Wykaz i krótki opis warunków
1.Warunki udziału w postępowaniu, określone przez Zamawiającego zgodnie z art. 22 ust. 1b ustawy Pzp:
1) Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu ustanawia w zakresie zadania nr 5 oraz 15 warunek dotyczący kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej. Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że posiada zezwolenie/koncesje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu konsygnacyjnego, a w przypadku gdy wykonawca jest wytwórcą zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 r. (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) – dotyczy wykonawców oferujących produkty lecznicze, nie dotyczy wykonawców będących podmiotem odpowiedzialnym w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne).
2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek o którym mowa w pkt. 1 ppkt 1 zostanie spełniony jeżeli przynajmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia będzie posiadał ww. uprawnienia.
Wykonawca który w ramach zawartego konsorcjum wykaże posiadanie stosownych uprawnień musi realizować sam, tą część zamówienia, z którą wiąże się obowiązek posiadania wymaganych uprawnień.
3. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:
4. koncesję, zezwolenie, licencję lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania (w odniesieniu do warunku opisanego w rozdziale VI w pkt.3 .1 (dotyczy wyłącznie zadania nr 5 oraz 15).
Pokaż więcej Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“1. Warunki realizacji zawarte są we wzorze umowy który stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.
2. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany postanowień zwartej umowy,...”
Warunki realizacji zamówienia
1. Warunki realizacji zawarte są we wzorze umowy który stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.
2. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany postanowień zwartej umowy, w stosunku do treści oferty na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy, zgodnie warunkami podanymi we wzorze umowy.
3. Zmiana umowy może także nastąpić w przypadkach, o których mowa w art. 144 ust. 1 pkt 2–6 ustawy.
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2019-09-06
08:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Oferta musi być ważna do dnia: 2019-11-04 📅
Warunki otwarcia ofert: 2019-09-06
10:15 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach, ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15,44-100 Gliwice, POLSKA, Dział Zamówień...”
Warunki otwarcia ofert (miejsce)
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach, ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15,44-100 Gliwice, POLSKA, Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, Sala Narad, pok. 103 [budynek główny, parter]
“1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: 1)nie podlegają wykluczeniu;
2)spełniają warunku udziału w postępowaniu.
Zamawiający wykluczy...”
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: 1)nie podlegają wykluczeniu;
2)spełniają warunku udziału w postępowaniu.
Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawcę/ów w przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12-23, art. 24 ust. 5 pkt. 1, art. 24 ust. 5 pkt. 8 ustawy Pzp.
2. W celu wstępnego potwierdzenia, że wykonawca nie podlega wykluczeniu wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym oświadczenie na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia - zwanego „JEDZ” (informacje o podstawach wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym w zakresie część III JEDZ-a - art. 24 ust. 1 pkt.13lit. a), art. 24 ust. 1 pkt. 14, art. 24 ust. 1 pkt. 21, art. 24 ust. 1 pkt. 22, art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy Pzp).
3. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu na podstawie art.24 ust. 1 pkt. 23 ustawy wykonawca jest zobowiązany do złożenia oświadczenia o przynależności albo braku przynależności do tej Samej grupy kapitałowej. Oświadczenie, wykonawca przekazuje zamawiającemu w terminie 3 dni od dnia Zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy.
4. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) zaświadczenia Właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
3) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
4) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
5) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w spłat tych należności;
6) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego i zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne;
7) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłaceniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (t.j. Dz.U. 2018 poz. 1445 ze zm.
8) dokumentów o których mowa w ogłoszeniu w pozostałych sekcjach
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://uzp.gov.pl🌏 Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://uzp.gov.pl🌏 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej, szczegółowo określone w Dziale VI ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych. 2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp. 3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp. 4. Odwołanie powinno wykazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określić żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające złożenie odwołania. 5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym. 6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. 7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w ust. 6 niniejszego rozdziału, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostało przesłane w inny sposób. 8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dania publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej. 9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 7 i 8 niniejszego rozdziału wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 10. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż: a) w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia. 11. Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego w skutek ich wniesienia określa Dział VI ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity: Dz. U. z 2018 r. poz. 1986 ze zm.).
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2019/S 148-363726 (2019-07-29)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-01-09) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa:
“Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Gliwicach”
Kod pocztowy: 44-102
Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: Instytut badawczy
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Sukcesywne dostawy preparatów dezynfekcyjnych dla Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddziału w Gliwicach
DO / DZ – 381 – 1 – 99 / 19”
Krótki opis:
“1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy preparatów dezynfekcyjnych dla Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddziału w...”
Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy preparatów dezynfekcyjnych dla Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddziału w Gliwicach, zwanego dalej Zamawiającym.
2. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w formularzach:a)Specyfikacja asortymentowo-cenowa – załączniki nr 2.1– 2.20 do SIWZ
b) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ. 3. Przedmiot zamówienia podzielony jest na 20 odrębnych zadań.
3. W celu dokonania oceny jakości, Zamawiający żąda złożenia bezpłatnych próbek w asortymencie i ilościach wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ.
4.Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów,aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających.
5. Szczegółowe informacje dotyczące niniejszego postępowania zawarte są w SIWZ.
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 2003182.33 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2019/S 148-363726
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: Akcesoria do wstępnego mycia i przecierania endoskopów elastycznych
Data zawarcia umowy: 2019-12-09 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Media-Med Sp. z o. o
Adres pocztowy: ul. Promienistych 7
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-481
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Krakowski🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 101 657 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 100 322 💰
2️⃣
Numer umowy: 2
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł: Mycie, dezynfekcja i pielęgnacją rąk
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Centrum Zaopatrzenia Medycznego „ Cezal” S.A- Wrocław
Adres pocztowy: ul. Widna 4
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-543
Region: Wrocławski🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 326 523 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 319238.80 💰
3️⃣
Numer umowy: 3
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł: Mata dekontaminacyjna
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Inne przyczyny (przerwanie procedury)
4️⃣
Numer umowy: 4
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł:
“Preparat dezynfekcyjny przeznaczony do dezynfekcji powierzchni mających kontakt z żywnością” Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 9 428 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 7 200 💰
5️⃣
Numer umowy: 5
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł: Dekontaminacja skóry i produktów medycznych
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 107 554 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 106 989 💰
6️⃣
Numer umowy: 6
Numer identyfikacyjny działki: 6
Tytuł: Preparaty do dekontaminacji maszynowej
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 53 762 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 50734.64 💰
7️⃣
Numer umowy: 7
Numer identyfikacyjny działki: 7
Tytuł: Preparat do dezynfekcji powierzchni / narzędzi o pełnym spektrum działania
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 146 465 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 141621.40 💰
8️⃣
Numer umowy: 8
Numer identyfikacyjny działki: 8
Tytuł: Preparaty gotowe do użycia do mycia i dezynfekcji małych powierzchni
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 345 513 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 345 159 💰
9️⃣
Numer umowy: 9
Numer identyfikacyjny działki: 9
Tytuł: Preparat do dezynfekcji powierzchni skażonej materiałem organicznym
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 13 559 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 12 413 💰
1️⃣0️⃣
Numer umowy: 10
Numer identyfikacyjny działki: 10
Tytuł: Preparat do dezynfekcji powierzchni o pełnym spektrum działania
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Medilab Firma Wytwórczo-Usługowa Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Niedźwiedzia 60
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-531
Region: Białostocki🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 84 153 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 127 635 💰
1️⃣1️⃣
Numer umowy: 11
Numer identyfikacyjny działki: 11
Tytuł: Preparat do dekontaminacji skóry przed zabiegiem operacyjnym
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Zarys International Group Sp. z o. o. Sp. K.
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 18
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-808
Region: Śląskie🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 21 400 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 22 560 💰
1️⃣2️⃣
Numer umowy: 12
Numer identyfikacyjny działki: 12
Tytuł: Preparat do manualnej dekontaminacji endoskopów oraz sprzętu medycznego
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 31 724 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 31324.35 💰
1️⃣3️⃣
Numer umowy: 13
Numer identyfikacyjny działki: 13
Tytuł: Preparat myjąco- dezynfekcyjny do dużych powierzchni szpitalnych
1️⃣4️⃣
Numer umowy: 14
Numer identyfikacyjny działki: 14
Tytuł: Preparat do oczyszczacza powietrza Genano 310
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
1️⃣5️⃣
Numer umowy: 15
Numer identyfikacyjny działki: 15
Tytuł: Preparaty do dekontaminacji skóry, ran i błon śluzowych
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 327 395 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 323286.36 💰
1️⃣6️⃣
Numer umowy: 16
Numer identyfikacyjny działki: 16
Tytuł: Szczotki do chirurgicznego mycia rąk
1️⃣7️⃣
Numer umowy: 17
Numer identyfikacyjny działki: 17
Tytuł:
“Preparaty do higienicznego mycia i dezynfekcji rąk kompatybilne z systemami dozującymi Gojo”
1️⃣8️⃣
Numer umowy: 18
Numer identyfikacyjny działki: 18
Tytuł: Sterylne preparaty oraz jałowe akcesoria do CLEAN ROOM
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 401 658 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 401281.88 💰
1️⃣9️⃣
Numer umowy: 19
Numer identyfikacyjny działki: 19
Tytuł: Wanienki do wstępnej dezynfekcji narzędzi
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 13 430 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 13416.90 💰
2️⃣0️⃣
Numer umowy: 20
Numer identyfikacyjny działki: 20
Tytuł: Akcesoria endoskopowe - szczotki
Źródło: OJS 2020/S 008-013723 (2020-01-09)