Fabrycznie nowa aparatura medyczna: aparat USG z funkcją echokardiografii wraz z głowicami. Postępowanie znak: ZZP-189/20

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatów ultrasonograficznych z funkcją echokardiografii najwyższej klasy w technologii całkowicie cyfrowej z głowicami w ilości wyszczególnionej w „Szczegółowym formularzu ofertowym” ich instalacja, uruchomienie oraz wszystkie czynności związane z prawidłowym funkcjonowaniem urządzeń dla bezpośrednich odbiorców zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia oraz na warunkach określonych w umowie w sprawie zamówienia publicznego, które stanową załączniki do SIWZ.

Opis zamówienia

1. Określenie przedmiotu zamówienia:
1.1. skrócony opis przedmiotu zamówienia:
1.1.2. urządzenia będące przedmiotem niniejszego zamówienia muszą być m.in:
1.1.2.1. fabrycznie nowe, nieużywane, kompletne, w pełni sprawne, (czyli wolne m.in. od wad materiałowych, konstrukcyjnych, fizycznych oraz nie mogą być prototypem ani pochodzić z ekspozycji w punktach sprzedaży),
1.1.2.2. wyprodukowane w 2020 r., pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucyjnego producenta na terenie Polski lub Unii Europejskiej,
1.1.2.3. oznakowane symbolem CE,
1.1.2.4. nieobciążone żadnymi prawami osób trzecich,
1.1.2.5. dopuszczone do obrotu i do używania na rynek polski, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2020 r. poz. 186 ze zm.), tj. muszą odpowiadać standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i przeznaczenia;
1.1.3. oferowana aparatura musi być identyczna pod względem części wspólnej parametrów wymaganych. Różnić może się jedynie parametrami zdefiniowanymi osobno przez każdy z ośrodków.
2. Wymagania przedmiotowe (wymagane pozwolenia i/lub świadectwa i/lub certyfikaty):
Zgodnie z § 13 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126) w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z formularzem ofertowym:
2.1. wypełniony „Szczegółowy formularz ofertowy”, który jest integralną częścią formularza ofertowego w pełnym zakresie określonym przez zamawiającego;
2.2. szczegółową specyfikację techniczną zaoferowanych urządzeń/aparatury medycznej zawierająca nazwę sprzętu, nazwę producenta, charakterystykę oraz certyfikaty i/lub świadectwa i/lub oryginalne katalogi ze zdjęciami – foldery (firmowe materiały informacyjne – FMI), wydane przez producenta, w których powinny być zaznaczone wszystkie wymagane przez zamawiającego parametry wymagane oraz parametry oceniane, które wykonawca zaoferował w „Szczegółowym formularzu ofertowym”;
2.2.1. w przypadku braku tych parametrów w firmowych materiałach informacyjnych – FMI, wykonawca zobowiązany jest to potwierdzenia tych danych stosownym oświadczeniem, podpisanym przez osobę upoważnioną do reprezentowania wykonawcy. Oświadczenie należy złożyć wraz z formularzem ofertowym;
2.2.2. wobec braku jednoznacznego potwierdzenia w FMI lub w oświadczeniu wykonawcy wartości parametrów oferowanych, zamawiający w przypadku wątpliwości ma prawo ocenić podany parametr oceną zero. W przypadku wątpliwości zamawiający zastrzega sobie prawo do weryfikacji parametrów oferowanych urządzeń/aparatury medycznej na podstawie oryginalnych materiałów producenta;
2.3. dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego;
2.4. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
3. Bezpośredni odbiorca:
— Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie, ul. dr. K. Jaczewskiego 8, Lublin,
— Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Szpital Zachodni im. św. Jana Pawła II, ul. Daleka 11, Grodzisk Mazowiecki,
— Pro-Medica w Ełku sp. z o.o., ul. Baranki 24, Ełk,
— Szpital Wojewódzki w Poznaniu Filia nr 2 Szpital Rehabilitacyjno-Kardiologiczny w Kowanówku, ul. Sanatoryjna 34, Kowanówko,
— Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, ul. Ziołowa 45-47, Katowice.

Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru

Wykonawca winien być ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej z tytułu ryzyka zawodowego w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Dokumentem potwierdzającym posiadanie sytuacji ekonomicznej lub finansowej może być polisa OC lub inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej (ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego), na sumę gwarancyjną nie mniejszą niż: 100 000,00 PLN (słownie złotych: sto tysięcy). Polisa lub inny dokument muszą być ważne na dzień składania ofert. W przypadku gdy wykonawca na potwierdzenie spełniania warunku udziału w postępowaniu przedstawi dokument wystawiony w walucie innej niż PLN lub odwołujący się w swej treści do zamówień, których wartość została wskazana w walucie innej niż PLN, zamawiający do oceny spełnienia przez wykonawcę warunku udziału w postępowaniu dokona przeliczenia tej wartości na PLN wg średniego kursu danej waluty obcej, ogłoszonego przez Narodowy Bank Polski na dzień opublikowania ogłoszenia o niniejszym zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. W przypadku gdy wykonawca składa ofertę na wszystkie, bądź kilka wybranych części zamówienia, polisa lub inny dokument może obejmować łączną sumę ubezpieczenia dla oferowanych części zamówienia – jeżeli dotyczy.

Warunki realizacji zamówienia

Zgodnie z art. 147 ustawy Pzp zamawiający nie żąda od wykonawcy zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Możliwość dokonania istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty jak również warunki takich zmian zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, zamawiający określił w umowie w sprawie zamówienia publicznego.
Szczegóły dotyczące warunków realizacji umowy określone są w umowie w sprawie zamówienia publicznego, która stanowi załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

Warunki otwarcia ofert (miejsce)

Składanie ofert będzie odbywać się elektronicznie za pośrednictwem platformy zakupowej, znajdującej się pod adresem: (https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl).
Otwarcie ofert odbędzie się w Zakładzie Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, Al. Jerozolimskie 155, 02-326 Warszawa, pok. 113 (I piętro).

I.
W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, zamawiający wymaga dokumentów,o których mowa w § 5 pkt 1, 4, 5, 6, 10 w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
II.
Przystępując do procedury przetargowej wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium do upływu terminu na składanie ofert wyznaczonego w SIWZ. Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium – zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.
III.
Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.
W nawiązaniu do sekcji IV.2.6: „Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą” zamawiający informuje, że za 2 (dwa miesiące) należy przyjąć 60 dni.
Zamawiający nie przewiduje zastosowania zapisów art. 29 ust. 4 ustawy Pzp.
IV.
Zgodnie z art. 93 ust. 1a pkt 1 ustawy Pzp zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.
V.
Zamawiający oświadcza, iż będąc administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych oraz rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (dalej „RODO”), wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.

Opis zamówienia

1. Określenie przedmiotu zamówienia:
1.1. skrócony opis przedmiotu zamówienia:
1.1.2. urządzenia będące przedmiotem niniejszego zamówienia muszą być m.in:
1.1.2.1. fabrycznie nowe, nieużywane, kompletne, w pełni sprawne, (czyli wolne m.in. od wad materiałowych, konstrukcyjnych, fizycznych oraz nie mogą być prototypem ani pochodzić z ekspozycji w punktach sprzedaży),
1.1.2.2. wyprodukowane w 2020 r., pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucyjnego producenta na terenie Polski lub Unii Europejskiej,
1.1.2.3. oznakowane symbolem CE,
1.1.2.4. nieobciążone żadnymi prawami osób trzecich,
1.1.2.5. dopuszczone do obrotu i do używania na rynek polski, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2020 r. poz. 186 ze zm.), tj. muszą odpowiadać standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i przeznaczenia;
1.1.3. oferowana aparatura musi być identyczna pod względem części wspólnej parametrów wymaganych. Różnić może się jedynie parametrami zdefiniowanymi osobno przez każdy z ośrodków.
2. Wymagania przedmiotowe (wymagane pozwolenia i/lub świadectwa i/lub certyfikaty):
Zgodnie z § 13 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z formularzem ofertowym:
2.1. wypełniony „Szczegółowy formularz ofertowy”, który jest integralną częścią formularza ofertowego w pełnym zakresie określonym przez zamawiającego;
2.2. szczegółową specyfikację techniczną zaoferowanych urządzeń / aparatury medycznej zawierająca nazwę sprzętu, nazwę producenta, charakterystykę oraz certyfikaty i/lub świadectwa i/lub oryginalne katalogi ze zdjęciami – foldery (firmowe materiały informacyjne – FMI), wydane przez producenta, w których powinny być zaznaczone wszystkie wymagane przez zamawiającego parametry wymagane oraz parametry oceniane, które wykonawca zaoferował w „Szczegółowym formularzu ofertowym”;
2.2.1. w przypadku braku tych parametrów w firmowych materiałach informacyjnych – FMI, wykonawca zobowiązany jest to potwierdzenia tych danych stosownym oświadczeniem, podpisanym przez osobę upoważnioną do reprezentowania wykonawcy. Oświadczenie należy złożyć wraz z Formularzem ofertowym,
2.2.2. wobec braku jednoznacznego potwierdzenia w FMI lub w oświadczeniu wykonawcy wartości parametrów oferowanych, zamawiający w przypadku wątpliwości ma prawo ocenić podany parametr oceną zero. W przypadku wątpliwości zamawiający zastrzega sobie prawo do weryfikacji parametrów oferowanych urządzeń/aparatury medycznej na podstawie oryginalnych materiałów producenta;
2.3. dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego;
2.4. dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
3. Bezpośredni odbiorca:
— Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie, ul. dr. K. Jaczewskiego 8, Lublin,
— Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Szpital Zachodni im. św. Jana Pawła II, ul. Daleka 11, Grodzisk Mazowiecki,
— Pro-Medica w Ełku sp. z o.o., ul. Baranki 24, Ełk,
— Szpital Wojewódzki w Poznaniu Filia nr 2 Szpital Rehabilitacyjno-Kardiologiczny w Kowanówku ul. Sanatoryjna 34, Kowanówko,
— Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, ul. Ziołowa 45–47, Katowice.

I.
W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, zamawiający wymaga dokumentów,o których mowa w § 5 pkt 1, 4, 5, 6, 10 w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
II.
Przystępując do procedury przetargowej wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium do upływu terminu na składanie ofert wyznaczonego w SIWZ. Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium – zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.
III.
Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.
W nawiązaniu do sekcji IV.2.6: „Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą” zamawiający informuje, że za 2 (dwa miesiące) należy przyjąć 60 dni.
Zamawiający nie przewiduje zastosowania zapisów art. 29 ust. 4 ustawy Pzp.
IV.
Zgodnie z art. 93 ust. 1a pkt 1 ustawy Pzp zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.
V.
Zamawiający oświadcza, iż będąc administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych oraz rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (dalej „RODO”), wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.