Opis zamówienia
1. Określenie przedmiotu zamówienia:
1.1. Skrócony opis przedmiotu zamówienia:
1.1.2. Urządzenia będące przedmiotem niniejszego zamówienia muszą być m.in:
1.1.2.1. fabrycznie nowe, nieużywane, kompletne, w pełni sprawne (czyli wolne m.in. od wad materiałowych, konstrukcyjnych, fizycznych, oraz nie mogą być prototypem ani pochodzić z ekspozycji w punktach sprzedaży);
1.1.2.2. oznakowane symbolem CE;
1.1.2.3. nieobciążone żadnymi prawami osób trzecich;
1.1.2.4. dopuszczone do obrotu i do używania na rynek polski, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2020 r. poz. 186 ze zm.), tj. muszą odpowiadać standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i przeznaczenia.
1.1.3. Oferowana aparatura musi być identyczna pod względem części wspólnej parametrów wymaganych. Różnić może się jedynie parametrami zdefiniowanymi osobno przez każdy z ośrodków.
2. Wymagania przedmiotowe (wymagane pozwolenia i/lub świadectwa i/lub certyfikaty):
Zgodnie z § 13 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z formularzem ofertowym:
2.1. Wypełniony „Szczegółowy formularz ofertowy”, który jest integralną częścią formularza ofertowego w pełnym zakresie określonym przez Zamawiającego.
2.2. Szczegółową specyfikację techniczną zaoferowanych urządzeń/aparatury medycznej zawierająca nazwę sprzętu, nazwę producenta, charakterystykę oraz certyfikaty i/lub świadectwa i/lub oryginalne katalogi ze zdjęciami – foldery (firmowe materiały informacyjne – FMI), wydane przez producenta, w których powinny być zaznaczone wszystkie wymagane przez Zamawiającego parametry wymagane oraz parametry oceniane, które Wykonawca zaoferował w „Szczegółowym formularzu ofertowym”.
2.2.1. W przypadku braku tych parametrów w firmowych materiałach informacyjnych – FMI, Wykonawca zobowiązany jest to potwierdzenia tych danych stosownym oświadczeniem, podpisanym przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy. Oświadczenie należy złożyć wraz z formularzem ofertowym.
2.3. Dokumenty, o których mowa powyżej, są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
2.4. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
3. Bezpośredni odbiorca:
— Scanmed S.A., ul. Okrzei 1a, Warszawa,
— Regionalny Szpital Specjalistyczny im. dr. W. Biegańskiego, ul. Rydygiera 15/17, Grudziądz,
— Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Janusza Korczaka w Słupsku Sp. o .o., ul. Hubalczyków 1, Słupsk,
— Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu, ul. Sokołowskiego 4, Wałbrzych,
— Wielospecjalistycznego Szpitala Miejskiego im. J. Strusia w Poznaniu, ul. Szwajcarska 3, Poznań,
— Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej, ul. Ogińskiego 6, Jelenia Góra,
— SPZOZ MSWiA w Białymstoku im. Mariana Zyndrama-Kościałkowskiego, ul. Fabryczna 27, Białystok,
— 1 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ, Al. Racławickie 23, Lublin,
— Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Stefana Kardynała Wyszyńskiego w Lublinie, al. Kraśnicka 100, Lublin,
— Centrum Medyczne HCP Sp. z o.o., ul. 28 czerwca 1956 r. nr 194, Poznań,
— Szpitale Pomorskie Sp. z o.o., ul. Powstania Styczniowego 1, Gdynia,
— Szpital Miejski nr 4 Sp. z o.o., ul. Zygmunta Starego 20, Gliwice,
— Szpital Ogólny im. dr. Witolda Ginela w Grajewie, ul. Konstytucji 3 Maja 34, Grajewo,
— Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Puławach, ul. Bema 1, Puławy,
— Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Maryi Panny, ul. Bialska 104/118, Częstochowa.