Dostawa leków, w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków, w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej. Zamówienie obejmuje 35 Pakietów (pakiety rozumiane jako części zamówienia), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. PAKIET nr 1 - Różne leki, PAKIET nr 2 - Preparaty przeciwkrwotoczne i preparaty żelaza, PAKIET nr 3 - Albuminy, Immunoglobuliny, PAKIET nr 4 - Preparaty przeciwzakrzepowe, PAKIET nr 5 - Hormony wazopresyna i analogi, PAKIET nr 6 - Insuliny, glukagon, PAKIET nr 7 - Róże leki, PAKIET nr 8 - Różne leki, PAKIET nr 9 - Leki do znieczulenia, PAKIET nr 10 - Leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, PAKIET nr 11 - Różne leki, PAKIET nr 12 - Leki stosowane w zakażeniach, PAKIET nr 13 - Różne leki, PAKIET nr 14 - Różne leki, PAKIET nr 15 - Różne leki, PAKIET nr 16 - Leki działające na układ oddechowy, PAKIET nr 17 - Kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego, PAKIET nr 18 - Leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, PAKIET nr 19 - Leki działające na układ sercowo-naczyniowy oraz leki oraz leki przeciwzakrzepowe i przeciwkrwotoczne, PAKIET nr 20 - Różne leki, PAKIET nr 21 - Leki do użytku zewnętrznego, paski do glukometru i testy, PAKIET nr 22 - Leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm, PAKIET nr 23 - Surowice, szczepionki, PAKIET nr 24 - Szczepionki dla POZ, PAKIET nr 25 - Testy alergologiczne, PAKIET nr 26 - Płyny infuzyjne, PAKIET nr 27 - Płyny infuzyjne, PAKIET nr 28 - Żywienie pozajelitowe i dojelitowe, PAKIET nr 29 - Preparaty do żywienia dojelitowego oraz do podania doustnego, sprzęt do podaży, PAKIET nr 30 - Różne leki i dodatki do żywienia pozajelitowego, PAKIET nr 31 - Środki kontrastowe, PAKIET nr 32 - Środki kontrastowe, PAKIET nr 33 - Surowce do receptury, PAKIET nr 34 - Płyny do dializ, PAKIET nr 35 - Płyny do dializ. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy) Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy) Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy) Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2024-05-31.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2024-04-26.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2024-04-26) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa leków, w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
Numer referencyjny: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków, w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej. Zamówienie obejmuje 35 Pakietów (pakiety rozumiane jako części zamówienia), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy.
PAKIET nr 1 - Różne leki,
PAKIET nr 2 - Preparaty przeciwkrwotoczne i preparaty żelaza,
PAKIET nr 3 - Albuminy, Immunoglobuliny,
PAKIET nr 4 - Preparaty przeciwzakrzepowe,
PAKIET nr 5 - Hormony wazopresyna i analogi,
PAKIET nr 6 - Insuliny, glukagon,
PAKIET nr 7 - Róże leki,
PAKIET nr 8 - Różne leki,
PAKIET nr 9 - Leki do znieczulenia,
PAKIET nr 10 - Leki działające na ośrodkowy układ nerwowy,
PAKIET nr 11 - Różne leki,
PAKIET nr 12 - Leki stosowane w zakażeniach,
PAKIET nr 13 - Różne leki,
PAKIET nr 14 - Różne leki,
PAKIET nr 15 - Różne leki,
PAKIET nr 16 - Leki działające na układ oddechowy,
PAKIET nr 17 - Kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego,
PAKIET nr 18 - Leki działające na ośrodkowy układ nerwowy,
PAKIET nr 19 - Leki działające na układ sercowo-naczyniowy oraz leki oraz leki przeciwzakrzepowe i przeciwkrwotoczne,
PAKIET nr 20 - Różne leki,
PAKIET nr 21 - Leki do użytku zewnętrznego, paski do glukometru i testy,
PAKIET nr 22 - Leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm,
PAKIET nr 23 - Surowice, szczepionki,
PAKIET nr 24 - Szczepionki dla POZ,
PAKIET nr 25 - Testy alergologiczne,
PAKIET nr 26 - Płyny infuzyjne,
PAKIET nr 27 - Płyny infuzyjne,
PAKIET nr 28 - Żywienie pozajelitowe i dojelitowe,
PAKIET nr 29 - Preparaty do żywienia dojelitowego oraz do podania doustnego, sprzęt do podaży,
PAKIET nr 30 - Różne leki i dodatki do żywienia pozajelitowego,
PAKIET nr 31 - Środki kontrastowe,
PAKIET nr 32 - Środki kontrastowe,
PAKIET nr 33 - Surowce do receptury,
PAKIET nr 34 - Płyny do dializ,
PAKIET nr 35 - Płyny do dializ.
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków, w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej. Zamówienie obejmuje 35 Pakietów (pakiety rozumiane jako części zamówienia), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy.
PAKIET nr 1 - Różne leki,
PAKIET nr 2 - Preparaty przeciwkrwotoczne i preparaty żelaza,
PAKIET nr 3 - Albuminy, Immunoglobuliny,
PAKIET nr 4 - Preparaty przeciwzakrzepowe,
PAKIET nr 5 - Hormony wazopresyna i analogi,
PAKIET nr 6 - Insuliny, glukagon,
PAKIET nr 7 - Róże leki,
PAKIET nr 8 - Różne leki,
PAKIET nr 9 - Leki do znieczulenia,
PAKIET nr 10 - Leki działające na ośrodkowy układ nerwowy,
PAKIET nr 11 - Różne leki,
PAKIET nr 12 - Leki stosowane w zakażeniach,
PAKIET nr 13 - Różne leki,
PAKIET nr 14 - Różne leki,
PAKIET nr 15 - Różne leki,
PAKIET nr 16 - Leki działające na układ oddechowy,
PAKIET nr 17 - Kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego,
PAKIET nr 18 - Leki działające na ośrodkowy układ nerwowy,
PAKIET nr 19 - Leki działające na układ sercowo-naczyniowy oraz leki oraz leki przeciwzakrzepowe i przeciwkrwotoczne,
PAKIET nr 20 - Różne leki,
PAKIET nr 21 - Leki do użytku zewnętrznego, paski do glukometru i testy,
PAKIET nr 22 - Leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm,
PAKIET nr 23 - Surowice, szczepionki,
PAKIET nr 24 - Szczepionki dla POZ,
PAKIET nr 25 - Testy alergologiczne,
PAKIET nr 26 - Płyny infuzyjne,
PAKIET nr 27 - Płyny infuzyjne,
PAKIET nr 28 - Żywienie pozajelitowe i dojelitowe,
PAKIET nr 29 - Preparaty do żywienia dojelitowego oraz do podania doustnego, sprzęt do podaży,
PAKIET nr 30 - Różne leki i dodatki do żywienia pozajelitowego,
PAKIET nr 31 - Środki kontrastowe,
PAKIET nr 32 - Środki kontrastowe,
PAKIET nr 33 - Surowce do receptury,
PAKIET nr 34 - Płyny do dializ,
PAKIET nr 35 - Płyny do dializ.
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego.
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Produkty farmaceutyczne📦 Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 1
Tytuł: PAKIET nr 1 - Różne leki
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP) ✅
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 1 - Różne leki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 1 - Różne leki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Zastosowanie kryteriów dostępności dla osób niepełnosprawnych w specyfikacjach technicznych: Kryteria dostępności dla osób niepełnosprawnych zostały uwzględnione
Uzasadnienie:
Zawarta specyfikacja produktu została tak opisana, aby zamówiony asortyment był dostępny dla wszystkich - spełnia on kryteria dostępności dla osób ze szczególnymi potrzebami.
Adres pocztowy: Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalana
ul. J. Fałata 2
Kod pocztowy: 43-360
Miejscowość: Bystra
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Bielski
🏙️
Czas trwania: 12 miesięcy Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Niniejsza umowa podlega odnowieniu ✅ Informacje o opcjach
Opcje ✅
Opis opcji:
Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie danego Pakietu o maksymalnie 20 %, co zostało zobrazowane w zał. nr 2 do SWZ. Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia rozpoczętych terapii. W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji. Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.
Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie danego Pakietu o maksymalnie 20 %, co zostało zobrazowane w zał. nr 2 do SWZ. Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia rozpoczętych terapii. W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji. Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 100
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 2
Tytuł: PAKIET 2 - Preparaty przeciwkrwotoczne i preparaty żelaza
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 2 - Preparaty przeciwkrwotoczne i preparaty żelaza, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 2 - Preparaty przeciwkrwotoczne i preparaty żelaza, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Adres pocztowy: Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 3
Tytuł: PAKIET nr 3 - Albuminy, Immunoglobuliny
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 3 - Albuminy, Immunoglobuliny, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 3 - Albuminy, Immunoglobuliny, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 4
Tytuł: PAKIET nr 4 - Preparaty przeciwzakrzepowe
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 4 - Preparaty przeciwzakrzepowe, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 4 - Preparaty przeciwzakrzepowe, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Dodatkowe produkty/usługi: Środki obniżające krzepliwość krwi📦 Informacje o opcjach
Opis opcji: Zamawiający w zakresie danego pakietu nie przewiduje opcji
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 5
Tytuł: PAKIET nr 5 - Hormony wazopresyna i analogi
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 5 - Hormony wazopresyna i analogi, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 5 - Hormony wazopresyna i analogi, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 6
Tytuł: PAKIET nr 6 - Insuliny, glukagon
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 6 - Insuliny, glukagon, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 6 - Insuliny, glukagon, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Dodatkowe produkty/usługi: Insulina📦 Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006
7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 7
Tytuł: PAKIET nr 7 - Róże leki
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 7 - Róże leki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 7 - Róże leki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 8
Tytuł: PAKIET nr 8 - Róże leki
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 8 - Róże leki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 8 - Róże leki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 9
Tytuł: PAKIET nr 9 - Leki do znieczulenia
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 9 - Leki do znieczulenia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 9 - Leki do znieczulenia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
1️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 10
Tytuł: PAKIET nr 10 - Leki działające na ośrodkowy układ nerwowy
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 10 - Leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 10 - Leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
1️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 11
Tytuł: PAKIET nr 11 - Różne leki
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 11 - Różne leki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 11 - Różne leki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011
1️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 12
Tytuł: PAKIET nr 12 - Leki stosowane w zakażeniach
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 12 - Leki stosowane w zakażeniach, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 12 - Leki stosowane w zakażeniach, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
1️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 13
Tytuł: PAKIET nr 13 - Różne leki
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 13 - Różne leki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 13 - Różne leki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013
1️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 14
Tytuł: PAKIET nr 14 - Różne leki
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 14 - Różne leki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 14 - Różne leki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014
1️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 15
Tytuł: PAKIET nr 15 - Różne leki
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 15 - Różne leki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 15 - Różne leki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015
1️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 16
Tytuł: PAKIET nr 16 - Leki działające na układ oddechowy
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 16 - Leki działające na układ oddechowy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 16 - Leki działające na układ oddechowy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
1️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 17
Tytuł: PAKIET nr 17 - Kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 17 - Kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 17 - Kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017
1️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 18
Tytuł: PAKIET nr 18 - Leki działające na ośrodkowy układ nerwowy
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 18 - Leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 18 - Leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018
1️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 19
Tytuł: PAKIET nr 19 - Leki działające na układ sercowo-naczyniowy oraz leki oraz leki przeciwzakrzepowe i przeciwkrwotoczne
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 19 - Leki działające na układ sercowo-naczyniowy oraz leki oraz leki przeciwzakrzepowe i przeciwkrwotoczne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 19 - Leki działające na układ sercowo-naczyniowy oraz leki oraz leki przeciwzakrzepowe i przeciwkrwotoczne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
2️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 20
Tytuł: PAKIET nr 20 - Różne leki
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 20 - Różne leki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 20 - Różne leki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0020
2️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 21
Tytuł: PAKIET nr 21 - Leki do użytku zewnętrznego, paski do glukometru i testy
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 21 - Leki do użytku zewnętrznego, paski do glukometru i testy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 21 - Leki do użytku zewnętrznego, paski do glukometru i testy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
2️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 22
Tytuł: PAKIET nr 22 - Leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 22 - Leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 22 - Leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
2️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 23
Tytuł: PAKIET nr 23 - Surowice, szczepionki
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 23 - Surowice, szczepionki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 23 - Surowice, szczepionki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0023
2️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 24
Tytuł: PAKIET nr 24 - Szczepionki dla POZ
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 24 - Szczepionki dla POZ, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 24 - Szczepionki dla POZ, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0024
2️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 25
Tytuł: PAKIET nr 25 - Testy alergologiczne
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 25 - Testy alergologiczne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 25 - Testy alergologiczne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0025
2️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 26
Tytuł: PAKIET nr 26 - Płyny infuzyjne
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 26 - Płyny infuzyjne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 26 - Płyny infuzyjne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Dodatkowe produkty/usługi: Roztwory lecznicze📦 Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0026
2️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 27
Tytuł: PAKIET nr 27 - Płyny infuzyjne
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 27 - Płyny infuzyjne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 27 - Płyny infuzyjne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0027
2️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 28
Tytuł: PAKIET nr 28 - Żywienie pozajelitowe i dojelitowe
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 28 - Żywienie pozajelitowe i dojelitowe, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 28 - Żywienie pozajelitowe i dojelitowe, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
2️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 29
Tytuł: PAKIET nr 29 - Preparaty do żywienia dojelitowego oraz do podania doustnego, sprzęt do podaży
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 29 - Preparaty do żywienia dojelitowego oraz do podania doustnego, sprzęt do podaży, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 29 - Preparaty do żywienia dojelitowego oraz do podania doustnego, sprzęt do podaży, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
3️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 30
Tytuł: PAKIET nr 30 - Różne leki i dodatki do żywienia pozajelitowego
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 30 - Różne leki i dodatki do żywienia pozajelitowego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 30 - Różne leki i dodatki do żywienia pozajelitowego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0030
3️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 31
Tytuł: PAKIET nr 31 - Środki kontrastowe
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 31 - Środki kontrastowe, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 31 - Środki kontrastowe, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
3️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 32
Tytuł: PAKIET nr 32 - Środki kontrastowe
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0032
3️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 33
Tytuł: PAKIET nr 33 - Surowce do receptury
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 33 - Surowce do receptury, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 33 - Surowce do receptury, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0033
3️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 34
Tytuł: PAKIET nr 34 - Płyny do dializ
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 34 - Płyny do dializ, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 34 - Płyny do dializ, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Dodatkowe produkty/usługi: Roztwory do dializy📦 Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0034
3️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 9/Dz.ZP/380/MAS/4/2024 - Pakiet nr 35
Tytuł: PAKIET nr 35 - Płyny do dializ
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 35 - Płyny do dializ, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 35 - Płyny do dializ, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy
Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” - na ratunek maksymalnie do 12 godz.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
Oferowane produkty będące wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) są sklasyfikowane i wprowadzane do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, posiadają ważne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełniają wymagania zasadnicze są oznakowane znakiem CE (jeżeli dotyczy)
Oferowane preparaty stanowiące żywność specjalnego przeznaczenia medycznego są zgodne z Rozporządzeniem Delegowanym Komisji (UE) 2016/128 z dnia 25 września 2015 r. uzupełniające Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 w odniesieniu do szczegółowych wymogów dotyczących składu żywności specjalnego przeznaczenia medycznego oraz informacji na jej temat (jeżeli dotyczy)
Oferowane produkty, będące produktami kosmetycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (t. j. Dz. U. 2018, poz. 2227) zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP oraz są zgodne z obowiązującymi przepisami ustawy. (jeżeli dotyczy)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0035 Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że:
1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPiT w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2.
2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPiT w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail: iod@szpitalbystra.pl, tel. 33 499 18 01
3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji na podstawie art. 275 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp, a także art. 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej.
4. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy.
5. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
6. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
7. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego.
8. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ.
9. Posiada Pani/Pan: na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
10. Prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
11. Nie przysługuje Pani/Panu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych. Klauzula RODO została opisana w SWZ w rodz. I
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że:
1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPiT w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2.
2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPiT w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail: iod@szpitalbystra.pl, tel. 33 499 18 01
3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji na podstawie art. 275 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp, a także art. 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej.
4. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy.
5. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
6. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
7. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego.
8. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ.
9. Posiada Pani/Pan: na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
10. Prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
11. Nie przysługuje Pani/Panu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych. Klauzula RODO została opisana w SWZ w rodz. I
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2024-05-31 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2024-05-31 10:15:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): Otwarcie ofert nastąpi na komputerze Zamawiającego, po odszyfrowaniu i pobraniu z Platformy Przetargowej złożonych ofert
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia):
Zamawiający nie przewiduje jawnego/publicznego otwarcia ofert. W przypadku awarii systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym powyżej otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania, a w przypadku awarii sieci internetowej informacje będzie można uzyskać pod nr telefonu 33 4991 810. Zamawiający najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informacje o: nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały
otwarte; cenach lub kosztach zawartych w ofertach.
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia)
Zamawiający nie przewiduje jawnego/publicznego otwarcia ofert. W przypadku awarii systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym powyżej otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania, a w przypadku awarii sieci internetowej informacje będzie można uzyskać pod nr telefonu 33 4991 810. Zamawiający najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informacje o: nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały
otwarte; cenach lub kosztach zawartych w ofertach.
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni Warunki przetargu
Oferenci mogą złożyć więcej niż jedną ofertę
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Data otwarcia: 2024-05-31 10:15:00 📅
Miejsce:
Otwarcie ofert nastąpi na komputerze Zamawiającego, po odszyfrowaniu i pobraniu z Platformy Przetargowej złożonych ofert
Informacje dodatkowe:
Zamawiający nie przewiduje jawnego/publicznego otwarcia ofert. W przypadku awarii systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym powyżej otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania, a w przypadku awarii sieci internetowej informacje będzie można uzyskać pod nr telefonu 33 4991 810. Zamawiający najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informacje o: nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały
otwarte; cenach lub kosztach zawartych w ofertach.
Zamawiający nie przewiduje jawnego/publicznego otwarcia ofert. W przypadku awarii systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym powyżej otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania, a w przypadku awarii sieci internetowej informacje będzie można uzyskać pod nr telefonu 33 4991 810. Zamawiający najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informacje o: nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały
otwarte; cenach lub kosztach zawartych w ofertach.
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zamówienia elektroniczne ✅
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅ Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Warunki przetargu
Umowa zawiera warunki realizacji ✅
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków:
Uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: W zakresie uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej Zamawiający wymaga aby Wykonawca wykazał, że posiada dokument
potwierdzający, że obrót asortymentu będący przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawa tj. winien przedstawić aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej
Uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: W zakresie uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej Zamawiający wymaga aby Wykonawca wykazał, że posiada dokument
potwierdzający, że obrót asortymentu będący przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawa tj. winien przedstawić aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: termin płatności do 60 dni
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
Warunki realizacji zamówienia zostały określone w projekcie umowy - stanowiącym zał. nr 8 do SWZ
Warunki uczestnictwa
Podstawa wykluczenia:
Bezpośrednie lub pośrednie zaangażowanie w przygotowanie przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia
Korupcja
Nadużycia
+ jeszcze 9
Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa pracy
Opłacanie składek na ubezpieczenie społeczne
Podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym
Porozumienia z innymi wykonawcami mające na celu zakłócenie konkurencji
Praca dzieci i inne formy handlu ludźmi
Pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu
Przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną
Płatność podatków
Udział w organizacji przestępczej
Opis przesłanek wykluczenia:
W postępowaniu mogą brać udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 108 ust. 1…
… pkt 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstwa wskazanego w art. 258 Kodeksu karnego. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… pkt 1) i 2) ustawy PZP: - w odniesieniu do do handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a kodeksu karnego, - w odniesieniu do przestępstwa powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzenia wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769). Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… pkt 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstw wymienionych w art. 228-230a, art. 250a Kodeksu karnego, lub w art. 46-48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2022 r. poz. 1599 i 2185) lub w art. 54 ust. 1-4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2023 r. poz. 826). Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… pkt 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstw wskazanych w art. 165a lub art. 299 Kodeksu karnego. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… pkt 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstw o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… pkt 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstw przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296-307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270-277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… lit. h) i pkt ustawy PZP, czyli o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego; oraz jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo - akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1); Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… pkt 3) ustawy PZP, w zakresie wobec którego wydano wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… pkt 1) i 4) ustawy PZP przesłanki te dotyczą:
1) art. 108 ust. 1 pkt 1 lit c) - wykluczenia Wykonawcy w przypadku, o którym mowa w art. 228-230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46-48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2022 r. poz. 1599 i 2185) lub w art. 54 ust. 1-4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2023 r. poz. 826),
2) art. 108 ust. 1 pkt 1 lit g) - przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296-307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270-277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,
3) art. 108 ust. 1 pkt 4 - wykluczenia Wykonawcy wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne.
Ponadto Zamawiający Wykluczy z postępowania Wykonawcę w przypadkach, o których mowa w: 1. Art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1). 2. Art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. z 2023 poz. 129 z późn. zm.). Do Wykonawcy podlegającego wykluczeniu w tym zakresie, stosuje się art. 7 ust. 3 wspomnianej ustawy. W przypadku wykonawcy wykluczonego na danej podstawie, Zamawiający odrzuca ofertę takiego wykonawcy. Osoba lub podmiot podlegające wykluczeniu na podstawie wskazanej podstawy wykluczenia, które w okresie tego wykluczenia ubiegają się o udzielenie zamówienia publicznego lub biorą udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, podlegają karze pieniężnej, którą nakłada Prezes Urzędu Zamówień Publicznych, w drodze decyzji, w wysokości do 20 000 000 zł. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… pkt 6 jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… pkt 5, jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu przewiduje zastosowania tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, zgodnie z którym może najpierw dokonać badania i oceny ofert, a następnie dokonać kwalifikacji podmiotowej wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Wykonawcy występujący wspólnie są zobowiązani do ustanowienia pełnomocnika do reprezent. ich w postępow. albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie przedmiotowego zam. publ. – nie dotyczy spółki cywilnej, o ile upoważnienie/ pełnomocnictwo do występowania w imieniu tej spółki wynika z dołączonej do oferty umowy spółki. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zam. Podwykonawcy/om. Zamawiający wyklucza z postępowania Wykonawcę zgodnie z zapis. w art. 108 ustawy PZP. Zamawiający nie przewiduje wykluczenia Wykonawcy na podstawie art. 109 ust. 1 PZP. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 ustawy PZP. SAMOOCZYSZCZENIE - W okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 5 ustawy PZP, Wykonawca nie podlega wykluczeniu jeżeli udowodni Zamawiającemu, że spełnił łącznie przesłanki określone w SWZ. Ponadto wyklucza się wykonawcę na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczegól. rozwiąz. w zakresie przeciwdz. wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. Wykonawca winien złożyć (poniższe dokumenty winne zostać złożone w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym): 1) Oferta sporządz. na formularzu ofert. wg wzoru Zał. nr 1 do SWZ; 2) Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy (odpowiednio do Pakietu/ów, na który składana jest oferta); 3) Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie wskazanym w rozdziale II ust. 5 SWZ - Zał. nr 3 do SWZ JEDZ. Oświadczenie to stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, tymczasowo zastępując wymagane przez Zamawiającego podmiot. środk. dowod. Oświadczenie (JEDZ) składają odrębnie: Wykonawca /każdy spośród Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia/ podmioty trzecie (w zakresie w jakim Wykon. powołuje się na ich zasoby – o ile dotyczy). W przypadku Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zam., oświadczenie, Zał. nr 3 do SWZ (JEDZ), składa każdy z Wykonawców (każdy z członków konsorcjum, wspólników spółki cywilnej) 4) O ile dotyczy - Pełnomocnictwo do reprezent. Wykonawców ubiegających się wspólnie (np.konsorcjum, spółka cywilna) o przedmiotowe zamówienie; 5) O ile dotyczy - Wykonawca powinien załączyć do oferty Pełnomocnictwo lub inny dokument, z którego wynika umocowanie, gdy ofertę składa za pośrednictwem pełnomocnika, którego umocowanie jako osoby składającej ofertę nie wynika z dokumen. rejestrowych, w formie elektr. opatrzonej kwalif. podpisem elektron. przez osobę upoważnioną do reprezentacji Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegających się o udziel. zamów. zgodnie ze sposobem reprezentacji określonym w dokumencie rejestrowym. Dopuszcza się również przedłożenie elektron. kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza w formie elektronicznej, tj. bezpiecznym podpisem elektronicznym; 6) Oświadczenie Wykonawcy zgodne z Zał. nr 4 do SWZ (oświadczenie sankcyjne); 7) W przypadku oferty Wykonawcy wspólnie ubiegającego się o udzielenie zamówienia należy złożyć oświadczenie wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (oświadczenie o którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy Pzp) – Załącznik nr 6 do SWZ; 8) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą przedstawionych przedmiotowych środków dowodowych, które zostały wskazane w rozdz. II ust. 3 SWZ oraz w ust. 6 pkt 1 ppkt.8). Tajemnica przedsiębiorstwa: 1) W sytuacji, gdy oferta lub inne dokumenty składane w toku postępowania będą zawierały tajemnicę przedsiębiorstwa, Wykonawca, wraz z przekazaniem takich informacji, zastrzega, że nie mogą być one udostępniane, oraz wykazuje, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. 2) W przypadku, gdy dokumenty elektroniczne w postępowaniu, przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji , Wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym (stanowiącym oddzielną część oferty) i odpowiednio oznaczonym pliku lub plikach elektronicznych, który/e należy opatrzyć dopiskiem „tajemnica przedsiębiorstwa” lub innym (nazwa pliku powinna jednoznacznie wskazywać, iż dane w nim zawarte stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa). Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia wizji lokalnej. Zamawiający nie wymaga wadium oraz nie wymaga należytego wykonania umowy. Szczegółowy sposób i forma złożenia dokumentów został opisany w SWZ. Ofertę i wszystkie załączniki, dokumenty składa się pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym wyłącznie poprzez Platformę Przetargową. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiot. środków dowodowych: 1) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu: a) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; b) Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SWZ; c) Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu (JEDZ), o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy Pzp. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej, zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w ppkt. 1 lit. a – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Wskazane dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z nich winien potwierdzić brak podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu i złożyć oddzielnie podmiotowe środki dowodowe, na wezwanie Zamawiającego, o którym mowa w pkt. 1) lit. a-d lub, jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z powyższym. 2) W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu Wykonawcy: Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. Wszystkie dokumenty winne zostać złożone w for. elekt. i podpisane podpisem kwalifikowanym
Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu przewiduje zastosowania tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, zgodnie z którym może najpierw dokonać badania i oceny ofert, a następnie dokonać kwalifikacji podmiotowej wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Wykonawcy występujący wspólnie są zobowiązani do ustanowienia pełnomocnika do reprezent. ich w postępow. albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie przedmiotowego zam. publ. – nie dotyczy spółki cywilnej, o ile upoważnienie/ pełnomocnictwo do występowania w imieniu tej spółki wynika z dołączonej do oferty umowy spółki. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zam. Podwykonawcy/om. Zamawiający wyklucza z postępowania Wykonawcę zgodnie z zapis. w art. 108 ustawy PZP. Zamawiający nie przewiduje wykluczenia Wykonawcy na podstawie art. 109 ust. 1 PZP. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 ustawy PZP. SAMOOCZYSZCZENIE - W okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 5 ustawy PZP, Wykonawca nie podlega wykluczeniu jeżeli udowodni Zamawiającemu, że spełnił łącznie przesłanki określone w SWZ. Ponadto wyklucza się wykonawcę na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczegól. rozwiąz. w zakresie przeciwdz. wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. Wykonawca winien złożyć (poniższe dokumenty winne zostać złożone w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym): 1) Oferta sporządz. na formularzu ofert. wg wzoru Zał. nr 1 do SWZ; 2) Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy (odpowiednio do Pakietu/ów, na który składana jest oferta); 3) Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie wskazanym w rozdziale II ust. 5 SWZ - Zał. nr 3 do SWZ JEDZ. Oświadczenie to stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, tymczasowo zastępując wymagane przez Zamawiającego podmiot. środk. dowod. Oświadczenie (JEDZ) składają odrębnie: Wykonawca /każdy spośród Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia/ podmioty trzecie (w zakresie w jakim Wykon. powołuje się na ich zasoby – o ile dotyczy). W przypadku Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zam., oświadczenie, Zał. nr 3 do SWZ (JEDZ), składa każdy z Wykonawców (każdy z członków konsorcjum, wspólników spółki cywilnej) 4) O ile dotyczy - Pełnomocnictwo do reprezent. Wykonawców ubiegających się wspólnie (np.konsorcjum, spółka cywilna) o przedmiotowe zamówienie; 5) O ile dotyczy - Wykonawca powinien załączyć do oferty Pełnomocnictwo lub inny dokument, z którego wynika umocowanie, gdy ofertę składa za pośrednictwem pełnomocnika, którego umocowanie jako osoby składającej ofertę nie wynika z dokumen. rejestrowych, w formie elektr. opatrzonej kwalif. podpisem elektron. przez osobę upoważnioną do reprezentacji Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegających się o udziel. zamów. zgodnie ze sposobem reprezentacji określonym w dokumencie rejestrowym. Dopuszcza się również przedłożenie elektron. kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza w formie elektronicznej, tj. bezpiecznym podpisem elektronicznym; 6) Oświadczenie Wykonawcy zgodne z Zał. nr 4 do SWZ (oświadczenie sankcyjne); 7) W przypadku oferty Wykonawcy wspólnie ubiegającego się o udzielenie zamówienia należy złożyć oświadczenie wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (oświadczenie o którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy Pzp) – Załącznik nr 6 do SWZ; 8) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą przedstawionych przedmiotowych środków dowodowych, które zostały wskazane w rozdz. II ust. 3 SWZ oraz w ust. 6 pkt 1 ppkt.8). Tajemnica przedsiębiorstwa: 1) W sytuacji, gdy oferta lub inne dokumenty składane w toku postępowania będą zawierały tajemnicę przedsiębiorstwa, Wykonawca, wraz z przekazaniem takich informacji, zastrzega, że nie mogą być one udostępniane, oraz wykazuje, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. 2) W przypadku, gdy dokumenty elektroniczne w postępowaniu, przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji , Wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym (stanowiącym oddzielną część oferty) i odpowiednio oznaczonym pliku lub plikach elektronicznych, który/e należy opatrzyć dopiskiem „tajemnica przedsiębiorstwa” lub innym (nazwa pliku powinna jednoznacznie wskazywać, iż dane w nim zawarte stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa). Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia wizji lokalnej. Zamawiający nie wymaga wadium oraz nie wymaga należytego wykonania umowy. Szczegółowy sposób i forma złożenia dokumentów został opisany w SWZ. Ofertę i wszystkie załączniki, dokumenty składa się pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym wyłącznie poprzez Platformę Przetargową. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiot. środków dowodowych: 1) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu: a) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; b) Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SWZ; c) Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu (JEDZ), o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy Pzp. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej, zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w ppkt. 1 lit. a – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Wskazane dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z nich winien potwierdzić brak podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu i złożyć oddzielnie podmiotowe środki dowodowe, na wezwanie Zamawiającego, o którym mowa w pkt. 1) lit. a-d lub, jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z powyższym. 2) W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu Wykonawcy: Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. Wszystkie dokumenty winne zostać złożone w for. elekt. i podpisane podpisem kwalifikowanym
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Sąd Polubowny przy Prokuratorii Generalnej Rzeczypospolitej Polskiej
Krajowy numer rejestracyjny: 140264957
Adres pocztowy: Hoża 76/78
Kod pocztowy: 00-682
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa
🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: sp@prokuratoria.gov.pl📧
Telefon: +48 22 6958504📞
URL: https://www.gov.pl/web/sp-prokuratoria🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://www.gov.pl/web/sp-prokuratoria🌏 Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: Postępu 17 a
Kod pocztowy: 02-676
Punkt kontaktowy: Sekretariat Biura Odwołań
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48224587801📞 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Informacje o ogłoszeniu
Preferowana data publikacji: 2024-04-29Z 📅
Źródło: OJS 2024/S 084-254635 (2024-04-26)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2024-07-24) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 2262886.31 PLN 💰
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT) (najwyższa oferta): 33586.93 💰
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT) (najniższa oferta): 31767.11 💰
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Udzielono zamówienia/części zamówienia ✅
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Numer umowy: EZP-111/2024 - Pakiet nr 1
Data zawarcia umowy: 2024-07-05 📅
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 4
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 33586.93 💰
Najniższa oferta: 31767.11 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 29413.99 PLN 💰
Oferta została sklasyfikowana
Miejsce na liście zwycięzców: 1
Identyfikator oferty: Urtica 1
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0001 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Urtica
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Urtica Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 932081801
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Kod pocztowy: 54-613
Miasto pocztowe: Wrocław
Region: Miasto Wrocław
🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: przetargi@urtica.pl📧
Telefon: +48 71 7908382📞
2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002 Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 52481.2 💰
Najniższa oferta: 52481.2 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 48593.7 PLN 💰
Identyfikator oferty: Urtica 2
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0002
3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003 Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 53 271 💰
Najniższa oferta: 53 271 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 49 325 PLN 💰
Identyfikator oferty: Nobipharm 3
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0003 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Nobipharm
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: NOBIPHARM Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 1180017591
Adres pocztowy: ul. L. Rydygiera 8
Kod pocztowy: 01-793
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa
🏙️
E-mail: przetargi@nobipharm.pl📧
Telefon: +48 226693961📞
4️⃣ Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Nie otrzymano żadnych ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału lub projektów
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004 Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 0
5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 3
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 13782.96 💰
Najniższa oferta: 12610.08 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 11 676 PLN 💰
Identyfikator oferty: Asclepios 5
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0005 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Asclepios
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Asclepios s.a.
Krajowy numer rejestracyjny: 5481008230
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502
E-mail: przetargi@asclepios.pl📧
Telefon: +48 71 7698189📞
6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 3351.86 💰
Najniższa oferta: 3351.86 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 3103.57 PLN 💰
Identyfikator oferty: Urtica 6
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0006
7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
Najwyższa oferta: 83733.37 💰
Najniższa oferta: 83733.37 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 77530.89 PLN 💰
Identyfikator oferty: Medifarm 7
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0007 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Medifarm
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna MEDIFARM Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 6351831468
Adres pocztowy: ul. Bławatków 6
Kod pocztowy: 43-100
Miasto pocztowe: Tychy
Region: Tyski
🏙️
E-mail: biuro@medifarm.pl📧
Telefon: +48 322616355📞
8️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 242305.42 💰
Najniższa oferta: 222138.44 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 205683.72 PLN 💰
Identyfikator oferty: Asclepios 8
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0008
9️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009 Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 260610.05 💰
Najniższa oferta: 151518.95 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 140295.33 PLN 💰
Identyfikator oferty: Salus International 9
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0009 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Salus International
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Salus International Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 271059470
Adres pocztowy: ul. Gen. Kazimierza Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273
Miasto pocztowe: Katowice
Region: Katowicki
🏙️
E-mail: przetargi@salusint.com.pl📧
Telefon: +48 327885576📞
1️⃣0️⃣ Informacja o nie przyznaniu dotacji
Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Decyzja nabywcy z powodu niewystarczających środków
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 139156.69 💰
Najniższa oferta: 139156.69 💰
1️⃣1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011
Najwyższa oferta: 271622.38 💰
Najniższa oferta: 251530.03 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 232898.19 PLN 💰
Identyfikator oferty: Salus International 11
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0011
1️⃣2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012
Najwyższa oferta: 159775.54 💰
Najniższa oferta: 159269.92 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 147472.15 PLN 💰
Identyfikator oferty: Urtica 12
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0012
1️⃣3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013
Najwyższa oferta: 139301.92 💰
Najniższa oferta: 139301.92 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 128983.26 PLN 💰
Identyfikator oferty: Lek 13
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0013 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Lek
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Lek s.a.
Krajowy numer rejestracyjny: 471255608
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Kod pocztowy: 95-010
Region: Łódzki
🏙️
E-mail: monika.augustyniak@sandoz.com📧
Telefon: +48 222096221📞
1️⃣4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 318294.78 💰
Najniższa oferta: 318294.78 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 294717.4 PLN 💰
Identyfikator oferty: Sanofi 14
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0014 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Sanofi
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: SANOFI Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 8130140525
Adres pocztowy: ul. Marcina Kasprzaka 6
Kod pocztowy: 01-211
E-mail: dzial.przetargow@sanofi.com📧
Telefon: +48 519076733📞
1️⃣5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 1322.63 💰
Najniższa oferta: 1322.63 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 1224.66 PLN 💰
Identyfikator oferty: Servier 15
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0015 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Servier
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: SERVIER Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5272367467
Adres pocztowy: ul. Burakowska 14
Kod pocztowy: 01-066
Miasto pocztowe: Warrszawa
E-mail: zamowienia.szpitale@servier.com📧
Telefon: +48 602232747📞
1️⃣6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 48611.32 💰
Najniższa oferta: 47136.47 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 43644.87 PLN 💰
Identyfikator oferty: Salus International 16
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0016
1️⃣7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017
Najwyższa oferta: 113860.71 💰
Najniższa oferta: 85 476 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 79144.43 PLN 💰
Identyfikator oferty: Salus International 17
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0017
1️⃣8️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018
Najwyższa oferta: 2547.52 💰
Najniższa oferta: 2496.85 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 2311.9 PLN 💰
Identyfikator oferty: Urtica 18
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0018
1️⃣9️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019
Najwyższa oferta: 25576.88 💰
Najniższa oferta: 23589.7 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 21842.31 PLN 💰
Identyfikator oferty: Salus International 19
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0019
2️⃣0️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0020
Najwyższa oferta: 29747.67 💰
Najniższa oferta: 29671.17 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 27473.31 PLN 💰
Identyfikator oferty: Urtica 20
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0020
2️⃣1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0021
Najwyższa oferta: 30264.25 💰
Najniższa oferta: 30264.25 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 28022.48 PLN 💰
Identyfikator oferty: Salus International 21
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0021
2️⃣2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0022
Najwyższa oferta: 59453.2 💰
Najniższa oferta: 58491.34 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 52089.54 PLN 💰
Identyfikator oferty: Salus International 22
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0022
2️⃣3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0023
Najwyższa oferta: 1996.81 💰
Najniższa oferta: 1996.81 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 1848.9 PLN 💰
Identyfikator oferty: Asclepios 23
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0023
2️⃣6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0026
Najwyższa oferta: 184026.42 💰
Najniższa oferta: 184026.42 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 170394.83 PLN 💰
Identyfikator oferty: Baxter 26
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0026 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Baxter
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 730920652
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380
E-mail: zamowienia@baxter.com📧
Telefon: +48 222019515📞
2️⃣7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0027
2️⃣8️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0028
2️⃣9️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0029 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 78976.34 💰
Najniższa oferta: 78613.28 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 74359.98 PLN 💰
Identyfikator oferty: Asclepios 29
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0029
3️⃣0️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0030
Najwyższa oferta: 113146.11 💰
Najniższa oferta: 72507.99 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 67115.9 PLN 💰
Identyfikator oferty: Delfarma 30
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0030 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Delfarma
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Delfarma Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 473206703
Adres pocztowy: ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
Kod pocztowy: 91-222
Miasto pocztowe: Łódź
Region: Miasto Łódź
🏙️
E-mail: szpitale@delfarma.pl📧
Telefon: +48 426132862📞
3️⃣1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0031 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 158788.32 💰
Najniższa oferta: 154167.43 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 142747.62 PLN 💰
Identyfikator oferty: Farmacol 31
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0031 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Farmacol
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Farmacol-Logistyka Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 141107266
Adres pocztowy: ul. Szopienicka 77
Kod pocztowy: 40-431
E-mail: przetargi@farmacol.com.pl📧
Telefon: +48 322080625📞
3️⃣2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0032 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 120139.2 💰
Najniższa oferta: 120139.2 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 111 240 PLN 💰
Identyfikator oferty: Neuca 32
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0032 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Neuca
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Neuca s.a.
Krajowy numer rejestracyjny: 8790017162
Adres pocztowy: ul. Forteczna 35-37
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Region: Bydgosko-toruński
🏙️
E-mail: aleksandra.lazur@neuca.pl📧
Telefon: +48 789803634📞
3️⃣3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0033 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 2740.91 💰
Najniższa oferta: 2740.91 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 2228.38 PLN 💰
Identyfikator oferty: Tramco 33
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0033 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Tramco
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Tramco Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5242625887
Adres pocztowy: Wolskie, ul. Wolska 14
Kod pocztowy: 05-860
Miasto pocztowe: Płochocin
Region: Warszawski zachodni
🏙️
E-mail: przetargi@tramco.pl📧
Telefon: +48 223116582📞
3️⃣4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0034 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 19881.72 💰
Najniższa oferta: 19881.72 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 18 409 PLN 💰
Identyfikator oferty: Aesculap Chifa 34
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0034 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Aesculap Chifa
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 7880008829
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Kod pocztowy: 64-300
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Region: Leszczyński
🏙️
E-mail: acp_zamowienia.publiczne@bbraun.com📧
Telefon: +48 614420466📞
3️⃣5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0035 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 53 136 💰
Najniższa oferta: 53 136 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 49 200 PLN 💰
Identyfikator oferty: Baxter 35
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0035
Informacje uzupełniające Informacje o ogłoszeniu
Preferowana data publikacji: 2024-07-26Z 📅
Źródło: OJS 2024/S 145-452706 (2024-07-24)