Dostawa i wdrożenie systemu przechowywania i dystrybucji leków wraz z infrastrukturą sprzętową w Narodowym Instytucie Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji

Krótki opis

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa oraz instalacja, konfiguracja i wdrożenie systemu przechowywania i dystrybucji leków oraz infrastruktury sprzętowej, wraz z integracją z systemem informatycznym HIS Zamawiającego (AMMS producenta Assecco Poland S.A.), jak również udzielenie gwarancji na przedmiot zamówienia na okres 36 miesięcy.
2. W ramach wykonania przedmiotu zamówienia zostaną dostarczone następujące elementy składające się na system przechowywania i dystrybucji leków:
1) automatyczny magazyn na leki w opakowaniach handlowych, w skład którego wchodzi robot apteczny;
2) system zautomatyzowanych apteczek lekowych dla oddziałów szpitalnych Zamawiającego (szaf lekowych) wraz z serwerem aplikacyjnym i oprogramowaniem;
3) wózki elektryczne do transportu leków z apteki szpitalnej do oddziałów i poradni Zamawiającego.
3. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia, Wykonawca zobowiązany będzie do wykonania następujących zadań:
1) dostawy elementów przedmiotu zamówienia wskazanych w ust. 2 powyżej;
2) instalacji, wdrożenia, konfiguracji i uruchomienie poszczególnych elementów przedmiotu zamówienia, w tym oprogramowania systemowego, we wskazanej przez Zamawiającego infrastrukturze technicznej;
3) przeprowadzenie warsztatów szkoleniowych personelu Zamawiającego z obsługi systemu przechowywania i dystrybucji leków, wraz z przygotowaniem materiałów szkoleniowych (dla każdego użytkownika warsztatów szkoleniowych musi być wydany również certyfikat ich ukończenia). Zamawiający planuje skierować do przeszkolenia nie mniej niż 30 osób, tj.:
a) 4 administratorów;
b) 2 osoby z działu technicznego;
c) 6 farmaceutów z apteki szpitalnej;
d) 6 pielęgniarek oddziałowych;
e) 12 pielęgniarek z oddziałów szpitalnych;
4) integracji zainstalowanego systemu z posiadanym przez Zamawiającego systemem HIS (AMMS – Asseco Polska) wraz z zakupem i dostawą wszystkich niezbędnych licencji koniecznych do takiej integracji;
5) sporządzenia dokumentacji powdrożeniowej zainstalowanego systemu wraz z infrastrukturą sprzętową;
6) świadczenia usług gwarancyjnych i serwisowych (przeglądy okresowe) wobec całości dostarczonego i zrealizowanego przedmiotu zamówienia przez okres 36 miesięcy od daty końcowego odbioru systemu, bez zastrzeżeń.
Przedmiot zamówienia jest realizowany w ramach przedsięwzięcia pn. „Cyfrowa transformacja danych medycznych, cyberbezpieczeństwo w Narodowym Instytucie Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności, Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycja D1.1.2 „Przyspieszenie procesów transformacji cyfrowej ochrony zdrowia poprzez dalszy rozwój usług cyfrowych w ochronie zdrowia”.
Zamawiający nie dokonuje podziału zamówienia na części.

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa oraz instalacja, konfiguracja i wdrożenie systemu przechowywania i dystrybucji leków oraz infrastruktury sprzętowej, wraz z integracją z systemem informatycznym HIS Zamawiającego (AMMS producenta Assecco Poland S.A.), jak również udzielenie gwarancji na przedmiot zamówienia na okres 36 miesięcy.
2. W ramach wykonania przedmiotu zamówienia zostaną dostarczone następujące elementy składające się na system przechowywania i dystrybucji leków:
1) automatyczny magazyn na leki w opakowaniach handlowych, w skład którego wchodzi robot apteczny;
2) system zautomatyzowanych apteczek lekowych dla oddziałów szpitalnych Zamawiającego (szaf lekowych) wraz z serwerem aplikacyjnym i oprogramowaniem;
3) wózki elektryczne do transportu leków z apteki szpitalnej do oddziałów i poradni Zamawiającego.
3. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia, Wykonawca zobowiązany będzie do wykonania następujących zadań:
1) dostawy elementów przedmiotu zamówienia wskazanych w ust. 2 powyżej;
2) instalacji, wdrożenia, konfiguracji i uruchomienie poszczególnych elementów przedmiotu zamówienia, w tym oprogramowania systemowego, we wskazanej przez Zamawiającego infrastrukturze technicznej;
3) przeprowadzenie warsztatów szkoleniowych personelu Zamawiającego z obsługi systemu przechowywania i dystrybucji leków, wraz z przygotowaniem materiałów szkoleniowych (dla każdego użytkownika warsztatów szkoleniowych musi być wydany również certyfikat ich ukończenia). Zamawiający planuje skierować do przeszkolenia nie mniej niż 30 osób, tj.:
a) 4 administratorów;
b) 2 osoby z działu technicznego;
c) 6 farmaceutów z apteki szpitalnej;
d) 6 pielęgniarek oddziałowych;
e) 12 pielęgniarek z oddziałów szpitalnych;
4) integracji zainstalowanego systemu z posiadanym przez Zamawiającego systemem HIS (AMMS – Asseco Polska) wraz z zakupem i dostawą wszystkich niezbędnych licencji koniecznych do takiej integracji;
5) sporządzenia dokumentacji powdrożeniowej zainstalowanego systemu wraz z infrastrukturą sprzętową;
6) świadczenia usług gwarancyjnych i serwisowych (przeglądy okresowe) wobec całości dostarczonego i zrealizowanego przedmiotu zamówienia przez okres 36 miesięcy od daty końcowego odbioru systemu, bez zastrzeżeń.
4. Przedmiot zamówienia jest realizowany w ramach przedsięwzięcia pn. „Cyfrowa transformacja danych medycznych, cyberbezpieczeństwo w Narodowym Instytucie Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności, Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycja D1.1.2 „Przyspieszenie procesów transformacji cyfrowej ochrony zdrowia poprzez dalszy rozwój usług cyfrowych w ochronie zdrowia”.
5. Miejscem realizacji przedmiotu zamówienia będzie Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji im. prof. dr hab. med. Eleonory Reicher, ul. Spartańska 1, 02-637 Warszawa.
6. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera niniejsza SWZ wraz z załącznikami, a w szczególności:
1) załącznik nr 1 do SWZ – Opis przedmiot zamówienia (OPZ) wraz z załącznikami;
2) załącznik nr 2.2 do SWZ– Formularz parametrów technicznych przedmiotu zamówienia;
3) załącznik nr 12 do SWZ - Projektowane postanowienia umowne (PPU).
7. Wspólny Słownik Zamówień CPV:
Główny kod CPV:
48814200-9 - System podawania leków i zarządzania pacjentami;
Dodatkowe kody CPV:
33100000-1 - Urządzenia medyczne;
33190000-8 - Różne urządzenia i produkty medyczne,
30200000-1 - Urządzenia komputerowe;
30236000-1 - Różny sprzęt komputerowy;
48000000-8 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne.
8. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych.
Uzasadnienie: Zamawiający nie dokonał podziału zamówienia na części ze względu na niepodzielność jego przedmiotu. Sztuczny podział zamówienia byłby nieracjonalny i mógłby zagrozić właściwemu wykonaniu zamówienia.
Brak podziału wynika z poniżej opisanych następujących przesłanek:
1) Analiza kryteriów podziału – Zamawiający rozważył możliwość podziału zamówienia na części z uwzględnieniem typowych kryteriów, takich jak: miejsce realizacji, czas wykonania, liczba, rodzaj świadczenia. W odniesieniu do przedmiotowego postępowania żadne z tych kryteriów nie znajduje zastosowania: dostawy są kierowane do jednego miejsca i muszą być zrealizowane w jednym terminie, bez możliwości etapowania; zamówienie nie przewiduje wydzielania wolumenów produktów; dostawa elementów przedmiotu zamówienia nie wymaga odrębnych specjalizacji Wykonawców;
2) Jednolitość i komplementarność przedmiotu zamówienia – wszystkie elementy składające się na przedmiot zamówienia stanowią wzajemnie uzupełniające się produkty niezbędne do prawidłowego funkcjonowania systemu przechowywania i dystrybucji leków. Wykonanie przedmiotu zamówienia jako nierozerwalnie połączonej całości przez jednego Wykonawcę ma zapewnić dokładność, integralność oraz jednolitość wdrożenia przedmiotu zamówienia oraz terminowość realizacji przedmiotu zamówienia;
3) Zapewnienie kompatybilności i standaryzacji – dostawa całego sprzętu oraz oprogramowania składającego się na system od jednego Wykonawcy umożliwia uzyskanie produktów spójnych jakościowo i technicznie, co minimalizuje ryzyko niezgodności oraz ułatwia serwisowanie i obsługę w ramach udzielonej gwarancji;
4) Uproszczenie procedury realizacji i nadzoru – powierzenie dostawy jednemu Wykonawcy ogranicza obowiązki koordynacyjne po stronie Zamawiającego i pozwala na sprawniejsze rozliczenie oraz kontrolę prawidłowości realizacji umowy;
5) Efekt ekonomiczny – realizacja zamówienia jako całości pozwala na uzyskanie korzystniejszych warunków cenowych oraz zmniejszenie kosztów logistycznych, które mogłyby powstać w przypadku prowadzenia odrębnych postępowań na poszczególne części;
6) Brak ograniczenia konkurencji dla MŚP – analiza rynku wykazała, że Wykonawcy działający w branży systemów i wyposażenia przeznaczonych dla ochrony zdrowia, w tym także małe i średnie przedsiębiorstwa, dysponują w swojej ofercie produk

Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu, na zasadach określonych w Rozdziale VII SWZ, oraz spełniający określone przez Zamawiającego poniżej warunki udziału w postępowaniu.
a. Wykonawca musi wykazać, że w okresie ostatnich 5 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wykonywał lub wykonuje – w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych – należycie:
­ co najmniej jedną (1) dostawę rozwiązania informatycznego (systemu informatycznego) realizującego automatyzację logistyki gospodarki lekowej na rzecz placówki medycznej lub placówki farmaceutycznej (apteki), obejmującą swoim zakresem urządzenia do automatycznego magazynowania leków i ampułek, oprogramowanie, a także wdrożenie rozwiązania informatycznego (systemu) wraz z integracją z systemem HIS, o wartości nie mniejszej niż 1 000 000,00 zł brutto; oraz
­ co najmniej jedną (1) dostawę rozwiązania informatycznego (systemu informatycznego) realizującego automatyzację logistyki gospodarki lekowej na rzecz placówki medycznej o powierzchni nie mniejszej niż 150 łóżek w tej placówce, obejmującą swoim zakresem urządzenia do automatycznego magazynowania leków i ampułek, oprogramowanie, a także wdrożenie rozwiązania informatycznego (systemu) wraz z integracją z systemem HIS, o wartości nie mniejszej niż 1 100 000,00 zł brutto.
Przez jedną dostawę rozumie się dostawę obejmującą swoim zakresem urządzenia do automatycznego magazynowania leków i ampułek, oprogramowanie, a także wdrożenie rozwiązania informatycznego (systemu) wraz z integracją z systemem HIS, wykonaną w ramach jednej umowy/kontraktu.
W przypadku gdy wynagrodzenie za realizację dostaw wykonanych przez Wykonawcę na potwierdzenie spełnienia warunku udziału w postępowaniu było wyrażone w walucie obcej, na potrzeby oceny spełniania warunku, Wykonawca powinien przyjąć średni kurs PLN do tej waluty podawany przez Narodowy Bank Polski na dzień opublikowania ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Jeżeli w dniu publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, Narodowy Bank Polski nie publikuje średniego kursu danej waluty, za podstawę przeliczenia przyjmuje się średni kurs waluty publikowany pierwszego dnia, po dniu publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, w którym zostanie on opublikowany.
W przypadku, gdy Wykonawca powołuje się na dostawy wraz z wdrożeniem, które są świadczeniami powtarzającymi się lub ciągłymi, wartość zrealizowanych na dzień składania ofert dostaw wraz z wdrożeniem, nie może być mniejsza niż wskazane powyżej wartości.
b. Wykonawca musi wykazać, że dysponuje lub będzie dysponował na etapie realizacji zamówienia publicznego, osobą pełniącą funkcję kierownika projektu, która spełnia łącznie co najmniej następujące wymagania:
­ posiada wykształcenie wyższe techniczne o specjalizacji informatyka lub telekomunikacja lub automatyka i robotyka lub inne pokrewne;
­ posiada co najmniej 2-letnie doświadczenie zawodowe we wdrażaniu rozwiązań informatycznych (systemów) na rzecz placówek ochrony zdrowia lub placówek farmaceutycznych;
­ uczestniczyła jako kierownik projektu lub koordynator w minimum jednym wdrożeniu rozwiązania informatycznego (systemu) realizującego automatyzację logistyki gospodarki lekowej w placówce medycznej lub farmaceutycznej (aptece ogólnodostępnej lub aptece szpitalnej), wraz z integracją z systemem HIS.
3. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Zamawiający nie określa szczególnego sposobu spełniania warunków udziału w Postępowaniu na podstawie art. 117 ust. 1 ustawy Pzp. Jeżeli Wykonawcy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia mogą wspólnie wykazać się spełnianiem warunku udziału w postępowaniu określonego w ust. 2 pkt 4 powyżej.
4. Poleganie na zasobach innych podmiotów:
1) Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu określonym w ust. 2 pkt 4 lit. a) i b) powyżej, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych podmiotów udostępniających zasoby, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków prawnych;
2) Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, składa, wraz z ofertą, zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji danego zamówienia według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do SWZ – Zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby lub inny podmiotowy środek dowodowy potwierdzający, że Wykonawca realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów;
3) zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby, o którym mowa w pkt. 2 powyżej, potwierdza, że stosunek łączący Wykonawcę z podmiotami udostępniającymi zasoby gwarantuje rzeczywisty dostęp do tych zasobów oraz określa, w szczególności:
a) zakres dostępnych Wykonawcy zasobów podmiotu udostępniającego zasoby,
b) sposób i okres udostępnienia Wykonawcy i wykorzystania przez niego zasobów podmiotu udostępniającego te zasoby przy wykonywaniu zamówienia;
4) Zamawiający ocenia, czy udostępniane Wykonawcy przez podmioty udostępniające zasoby zdolności techniczne lub zawodowe, pozwalają na wykazanie przez Wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu, a także bada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, które zostały przewidziane względem Wykonawcy, tj. podstawy wykluczenia, które zostały przewidziane w art. 108 ust. 1 oraz art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, art. 7 ust 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 roku o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5k rozporządzenia 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie;

Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności

Szczegółowy sposób i miejsce realizacji przedmiotu zamówienia określa SWZ wraz z OPZ i PPU. dotyczące oferty: Oferta wraz ze stanowiącymi jej integralną część załącznikami (tj. z załącznikiem nr 2.1 do Formularza ofertowego pn. „Formularz cenowy” oraz załącznikiem nr 2.2 do Formularza ofertowego pn. „Formularz parametrów technicznych” oraz załącznikiem nr 2.3 do Formularza ofertowego pn. „Formularz – doświadczenie osób skierowanych do realizacji przedmiotu zamówienia”) - musi być sporządzona i złożona zgodnie z zasadami wynikającymi z ustawy Pzp i określonymi w niniejszej SWZ. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę. Złożenie większej liczby ofert spowoduje odrzucenie ofert. Oferta musi być sporządzona w języku polskim, w postaci elektronicznej i opatrzona kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy. Wraz z ofertą Wykonawca zobowiązany jest złożyć: 1)oświadczenie, o którym mowa w
art. 125 ust. 1 ustawy Pzp (JEDZ/ESPD), w zakresie wskazanym w SWZ. Wykonawca składa oświadczenie na formularzu JEDZ. JEDZ stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert oraz stanowi dowód tymczasowo zastępujący wymagane przez Zamawiającego podmiotowe środki dowodowe, wskazane w SWZ.
Wykonawca składa JEDZ w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego podpisanego
kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osobę upoważnioną do reprezentowania
Wykonawcy zgodnie z formą reprezentacji określoną w dokumencie rejestrowym właściwym dla formy organizacyjnej lub innym dokumencie. Wykonawca sporządzi oświadczenie JEDZ: -
przy wykorzystaniu systemu dostępnego poprzez stronę internetową https://espd.uzp.gov.pl/
lub za pośrednictwem innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają
wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego lub w formie załącznika
zamieszczonego przez Zamawiającego razem z dokumentami zamówienia. Wykonawca może ograniczyć się do wypełnienia sekcji „” części „IV” formularza (JEDZa). W takim przypadku Wykonawca nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji części „IV” formularza (JEDZa), zaś właściwej (dowodowej) weryfikacji spełniania konkretnych, określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu Zamawiający dokona co do zasady na zakończenie postępowania w oparciu o stosowne dokumenty składane przez Wykonawcę, którego oferta została oceniona najwyżej, na wezwanie Zamawiającego; 2) oświadczenie Wykonawcy dotyczące przesłanek wykluczenia z art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji
na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5k rozporządzenia
(UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z
działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie, składane na podstawie art. 125 ust. 1
ustawy Pzp. Oświadczenie to Wykonawca przekazuje w postaci elektronicznej i opatruje kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Oświadczenie sporządza odrębnie: Wykonawca/każdy spośród Wykonawców
wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia; 3) pełnomocnictwo – jeżeli dotyczy: a)gdy umocowanie osoby składającej ofertę nie wynika z dokumentów rejestrowych, Wykonawca, który składa ofertę za pośrednictwem pełnomocnika,
powinien dołączyć do oferty dokument pełnomocnictwa obejmujący swym zakresem
umocowanie do złożenia oferty lub do złożenia oferty i podpisania umowy, b)w przypadku
Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia Wykonawcy zobowiązani są
do ustanowienia pełnomocnika. Dokument pełnomocnictwa, z treści którego będzie wynikało
umocowanie do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia tych wykonawców
należy załączyć do oferty;4)oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o
udzielenie zamówienia - jeżeli dotyczy;5)zastrzeżenie tajemnicy przedsiębiorstwa - jeżeli
dotyczy,6)przedmiotowe środki dowodowe wskazane w SWZ;7)potwierdzenie wniesienia wadium.

Główne aspekty procedury

1. Niniejsze postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy Pzp, o wartości zamówienia równej lub przekraczającej progi unijne, o jakich stanowi art. 3 ustawy Pzp, a także na podstawie niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia, zwanej dalej „SWZ”.
2. Szacunkowa wartość zamówienia przekracza kwotę określoną w obwieszczeniu Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych wydanym na podstawie art. 3 ust. 2 pkt 1 ustawy Pzp.
3. Ogłoszenie o zamówieniu zostało opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
4. Niniejsze postępowanie prowadzone jest według przepisów właściwych dla zamówień klasycznych.
5. W zakresie nieuregulowanym w SWZ, zastosowanie mają przepisy ustawy Pzp oraz aktów wykonawczych wydanych na jej podstawie, a w sprawach nieuregulowanych w ustawie Pzp, przepisy ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. Kodeks cywilny.
6. Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.
7. Postępowanie o udzielenie niniejszego zamówienia zostało zakwalifikowane do kategorii - dostawy.
8. Zamawiający nie prowadzi postępowania w celu zawarcia umowy ramowej.
9. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.
10. Zamawiający nie przewiduje możliwości złożenia oferty w postaci katalogów elektronicznych.
11. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zaliczek na poczet wykonania zamówienia.
12. Zamawiający nie stawia wymagań związanych z zastosowaniem określonych środków zarządzania środowiskiem, o których mowa w art. 96 ust. 2 pkt 1 ustawy Pzp.
13. Zamawiający nie przewiduje skorzystania z prawa opcji.
14. Zamawiający zastrzega, iż zgodnie z art. 257 pkt 1 ustawy Pzp, może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia w całości lub części, nie zostaną mu przyznane.
Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych.
Zamawiający żąda, by Wykonawca złożył wraz z ofertą jako przedmiotowy środek dowodowy na potwierdzenie, iż oferowane w ramach dostawy system oraz elementy infrastruktury sprzętowej odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w OPZ – oświadczenie Wykonawcy według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SWZ.

Informacje dodatkowe

Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia, następujących podmiotowych środków dowodowych:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego,
- sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
UWAGA. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia informacje musi złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. W przypadku przekazania przez Wykonawcę informacji z Krajowego Rejestru Karnego, wydanej w formie pliku elektronicznego, konieczne jest przesłanie tego właśnie pliku (format XML) wraz z kwalifikowanym podpisem elektronicznym osoby upoważnionej do wystawienia tego dokumentu. Informację składa też podmiot, na którego zasobach Wykonawca polega.
2) oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (według wzoru stanowiącego załącznik nr 9 do SWZ),
w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;
UWAGA. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oświadczenie musi złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
3) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp (według wzoru stanowiącego załącznik nr 8 do SWZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania określonych w SWZ, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3, 4, 5 i 6, a także art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie;
UWAGA. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oświadczenie musi złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Oświadczenie składa też podmiot, na którego zasobach Wykonawca polega (według wzoru stanowiącego załącznik nr 8a do SWZ).
4) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji
i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
UWAGA. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia opis/informację musi złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Odpis lub informację składa też podmiot, na którego zasobach Wykonawca polega.
5) dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu, tj.:
a) wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 5 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest wstanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy – według wzoru stanowiącego załącznik nr 10 do SWZ;
UWAGA. Jeżeli Wykonawca powołuje się na doświadczenie w realizacji dostaw wykonywanych wspólnie z innymi Wykonawcami, wykaz dotyczy dostaw, w których wykonaniu Wykonawca ten bezpośrednio uczestniczył, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych, w których wykonywaniu bezpośrednio uczestniczył lub uczestniczy.
b) wykazu osób skierowanych przez Wykonawcę do realizacji zamówienia, w szczególności odpowiedzialnych za świadczenie usług, wraz z informacjami na temat ich kwalifikacji zawodowych, uprawnień i doświadczenia niezbędnych do wykonania zamówienia publicznego, a także zakresu wykonywanych przez nie czynności oraz wraz z informacją o podstawie do dysponowania tymi osobami. Wykaz osób skierowanych do realizacji przedmiotu zamówienia powinien być sporządzony wg treści określonej w załączniku nr 11 do SWZ.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w ust. 4 pkt 1 powyżej, składa informację
z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju,
w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie, o którym mowa w ust. 4 pkt 1 powyżej. Dokument, o którym mowa wyżej, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem;
2) odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji
i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa w ust. 4 pkt 4 powyżej – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury. Dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.
Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 5 powyżej lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć.
Zamawiający nie wzywa do złożenia podmiotowych środków dowodowych, jeżeli:
1) może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, jeśli wykonawca wskazał w jednolitym europejskim dokumencie zamówienia dane umożliwiające dostęp do tych środków. Dotyczy to w szczególności informacji odpowiadającej odpisowi aktualnemu Rejestru Przedsiębiorców pobieranej na podstawie art. 4 ust. 4aa ustawy z dnia 20 sierpnia 1997 r. o Krajowym Rejestrze Sądowym (Dz. U. z 2025 r. poz. 869) oraz wydruków z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej zgodnie z art. 46 ust. 1 ustawy z dnia 6 marca 2018 r. o Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej i Punkcie Informacji dla Przedsiębiorcy (Dz.U. z 2022 r., poz. 541 ze zm.);
2) podmiotowym środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowi oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp.
Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia podmiotowych środków dowodowych, które Zamawiający posiada, jeżeli Wykonawca wskaże te środki oraz potwierdzi ich prawidłowość
i aktualność.
Wykonawca składa podmiotowe środki dowodowe aktualne na dzień ich złożenia.
W zakresie nieuregulowanym ustawą Pzp lub niniejszą SWZ, do oświadczeń i dokumentów składanych przez Wykonawcę w postępowaniu zastosowanie mają w szczególności przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy oraz rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie.

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

Odwołania przysługują do Krajowej Izby Odwoławczej
1. Środki ochrony prawnej określone są w Dziale IX ustawy Pzp (art. 505 i kolejne ustawy Pzp).
2. Środki ochrony prawnej określone w Dziale IX ustawy Pzp przysługują Wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp, z zastrzeżeniem art. 505 ust. 1a ustawy Pzp.
3. Wykonawca przystępując do postępowania, składając wniosek o wyjaśnienie SWZ, składając ofertę lub składając inne dokumenty i oświadczenia, w celu należytego zadbania o swoje interesy, zobowiązany jest do zapoznania się z Działem IX ustawy Pzp w brzmieniu aktualnym na dzień wszczęcia niniejszego postępowania

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa oraz instalacja, konfiguracja i wdrożenie
systemu przechowywania i dystrybucji leków oraz infrastruktury sprzętowej, wraz z integracją
z systemem informatycznym HIS Zamawiającego (AMMS producenta Assecco Poland S.A.),
jak również udzielenie gwarancji na przedmiot zamówienia na okres 36 miesięcy. 2. W ramach
wykonania przedmiotu zamówienia zostaną dostarczone następujące elementy składające się
na system przechowywania i dystrybucji leków: 1) automatyczny magazyn na leki w
opakowaniach handlowych, w skład którego wchodzi robot apteczny; 2) system
zautomatyzowanych apteczek lekowych dla oddziałów szpitalnych Zamawiającego (szaf
lekowych) wraz z serwerem aplikacyjnym i oprogramowaniem; 3) wózki elektryczne do
transportu leków z apteki szpitalnej do oddziałów i poradni Zamawiającego. 3. W ramach
realizacji przedmiotu zamówienia, Wykonawca zobowiązany będzie do wykonania
następujących zadań: 1) dostawy elementów przedmiotu zamówienia wskazanych w ust. 2
powyżej; 2) instalacji, wdrożenia, konfiguracji i uruchomienie poszczególnych elementów
przedmiotu zamówienia, w tym oprogramowania systemowego, we wskazanej przez
Zamawiającego infrastrukturze technicznej; 3) przeprowadzenie warsztatów szkoleniowych
personelu Zamawiającego z obsługi systemu przechowywania i dystrybucji leków, wraz z
przygotowaniem materiałów szkoleniowych (dla każdego użytkownika warsztatów
szkoleniowych musi być wydany również certyfikat ich ukończenia). Zamawiający planuje
skierować do przeszkolenia nie mniej niż 30 osób, tj.: a) 4 administratorów; b) 2 osoby z działu
technicznego; c) 6 farmaceutów z apteki szpitalnej; d) 6 pielęgniarek oddziałowych; e) 12
pielęgniarek z oddziałów szpitalnych; 4) integracji zainstalowanego systemu z posiadanym
przez Zamawiającego systemem HIS (AMMS – Asseco Polska) wraz z zakupem i dostawą
wszystkich niezbędnych licencji koniecznych do takiej integracji; 5) sporządzenia dokumentacji
powdrożeniowej zainstalowanego systemu wraz z infrastrukturą sprzętową; 6) świadczenia
usług gwarancyjnych i serwisowych (przeglądy okresowe) wobec całości dostarczonego i
zrealizowanego przedmiotu zamówienia przez okres 36 miesięcy od daty końcowego odbioru
systemu, bez zastrzeżeń. Przedmiot zamówienia jest realizowany w ramach przedsięwzięcia
pn. „Cyfrowa transformacja danych medycznych, cyberbezpieczeństwo w Narodowym
Instytucie Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji” realizowanego w ramach Krajowego Planu
Odbudowy i Zwiększania Odporności, Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość
systemu ochrony zdrowia”, inwestycja D1.1.2 „Przyspieszenie procesów transformacji cyfrowej
ochrony zdrowia poprzez dalszy rozwój usług cyfrowych w ochronie zdrowia”. Zamawiający
nie dokonuje podziału zamówienia na części.

Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności

Wykonawca jest zobowiązany do dostawy systemu na adres: Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji im. prof. dr hab. med. Eleonory Reicher, ul. Spartańska 1, 02-637 Warszawa. Apteka szpitalna i oddziały wskazane przez Zamawiającego

Informacje dodatkowe

1. Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.2. Zamawiający wykluczy z postępowania wykonawców, wobec których zachodzą podstawy wykluczenia, o których mowa w:
1)art. 108 ust. 1 ustawy Pzp, 2)art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp,3)art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 507). 3.Zamawiający wykluczy z postępowania wykonawców, wobec których zachodzą przesłanki określone w art. 5 k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. 4. Wymagane podmiotowe środki dowodowe - zgodnie z SWZ. 5. Informacje dotyczące Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, podwykonawców - zgodnie z SWZ. F. Informacje o przedmiotowych środkach dowodowych -zgodnie z rozdz. SWZ.

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

Odwołania przysługują do Krajowej Izby Odwoławczej 1. Środki ochrony prawnej określone są w Dziale IX ustawy Pzp (art. 505 i kolejne ustawy Pzp). 2. Środki ochrony prawnej określone w Dziale IX ustawy Pzp przysługują Wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp, z zastrzeżeniem art. 505 ust. 1a ustawy Pzp. 3. Wykonawca przystępując do postępowania, składając wniosek o wyjaśnienie SWZ, składając ofertę lub składając inne dokumenty i oświadczenia, w celu należytego zadbania o swoje interesy, zobowiązany jest do zapoznania się z Działem IX ustawy Pzp w brzmieniu aktualnym na dzień wszczęcia niniejszego postępowania