Wyposażenie dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego

Informacje dodatkowe

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
1) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie, ul. Tytusa Chałubińskiego 7, 75 – 581 Koszalin;
2) inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Wojewódzkim im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie jest Pani Anna Kobusińska, adres e-mail: sekretariat@swk.med.pl, telefon: 94 34 88 545;
3) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego p.t.: „Wyposażenie Szpitalnego Oddziału Ratunkowego”;
4) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp;
5) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, przez okres 5 lat kalendarzowych od dnia zakończenia realizacji umowy;
6) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
7) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
8) posiada Pani/Pan:
a) na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
b) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych;
c) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
9) nie przysługuje Pani/Panu:
a) w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
b) prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
c) na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Zamawiający wymaga złożenia, wraz z ofertą, przedmiotowych środków dowodowych – na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia, takich jak:
1) Część 1 Wyposażenie meblowe:
a) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – Załącznik nr 2 do SWZ;
b) atest higieniczny na gotowy wyrób / system mebli / wózek do przewożenia zwłok (nie dopuszcza się przedstawienia atestów na składowe elementy mebli) – dotyczy tab.1, tab. 5, tab. 8, tab. 9, tab. 13, tab. 14, tab. 24, tab. 26, tab. 30, tab. 34;
c) certyfikat lub atest potwierdzający zgodność produktu z normą PN EN 1021:1:2 lub równoważną, wystawione przez niezależną, akredytowaną jednostkę, uprawnioną do wydawania tego rodzaju zaświadczeń – dotyczy tab.3, tab. 11;
d) certyfikat lub atest potwierdzający zgodność produktu z normą EN 1335-1:2002 oraz EN 1335-2:2019 lub równoważną, wystawione przez niezależną, akredytowaną jednostkę, uprawnioną do wydawania tego rodzaju zaświadczeń – dotyczy tab.3, tab. 11;
e) dokumenty potwierdzające użycie technologii PUR, tj.: potwierdzające odporność na odrywanie doklejki ABS zgodnie z normą PN – EN 319:1999 oraz PN – EN 311:2004 lub równoważnymi; potwierdzające odporność doklejki na działanie wilgoci, pary oraz wysokiej temperatury – dotyczy tab. 9, tab. 14, tab. 30;
f) świadectwo z badań wystawione przez niezależną jednostkę badawczą dotyczącą zgodności produktu z normą PN-EN 16139:2013-7 lub równoważną minimum poziom 2 w zakresie wytrzymałości, trwałości i bezpieczeństwa dla mebli niedomowych – dotyczy tab. 16;
g) dokument techniczny producenta lub autoryzowanego dystrybutora potwierdzający spełnienie wymaganych parametrów oferowanego wyrobu – dotyczy tab.4, tab. 17;
h) deklaracja zgodności z załącznikami – dotyczy tab.4, tab. 7, tab. 17, tab. 27, tab. 31, tab. 32, tab. 35;
2) Część 2 Zestawy komputerowe:
a) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – Załącznik nr 2 do SWZ;
b) deklaracja zgodności z załącznikami;
c) wydruk ze strony http://www.cpubenchmark.net/ (lub równoważnej) wyników opublikowanych na dzień 24.02.2025 lub nowszych, potwierdzający wydajność procesora na podstawie PerformanceTest w teście CPU Mark Mark lub teście równoważnym;
d) dokument techniczny producenta lub autoryzowanego dystrybutora potwierdzający spełnienie wymaganych parametrów oferowanego wyrobu,
3) Część 3 Kolumny anestezjologiczne:
a) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – Załącznik nr 2 do SWZ;
b) deklaracja zgodności z załącznikami;
c) certyfikat CE – jeżeli dotyczy;
d) dokument techniczny producenta lub autoryzowanego dystrybutora potwierdzający spełnienie wymaganych parametrów oferowanego wyrobu,
4) Część 4 Aparat ultrasonograficzny:
a) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – Załącznik nr 2 do SWZ;
b) deklaracja zgodności z załącznikami;
c) certyfikat CE;
d) dokument techniczny producenta lub autoryzowanego dystrybutora potwierdzający spełnienie wymaganych parametrów oferowanego wyrobu.
Zamawiający wymaga aby Wykonawca opisał przedmiotowe środki dowodowe numerem części i numerem tabeli.
W przypadku wątpliwości co do zgodności zaoferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami określonymi niniejszą specyfikacją, Zamawiający na etapie badania i oceny ofert, zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do prezentacji oferowanego przedmiotu zamówienia w siedzibie Zamawiającego w celu potwierdzenia spełnienia wszystkich wymaganych parametrów - nie dotyczy części nr 3.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu, Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedstawi następujące dokumenty:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego,
- sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
2) oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;
3) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp,
e) art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego,
f) art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014) w związku z rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Zamówienie finansowane z dotacji celowej Funduszu Medycznego pn.: „Poprawa jakości i dostępności do świadczeń ratownictwa medycznego w Szpitalu Wojewódzkim im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie poprzez przebudowę i zakup nowego wyposażenia na rzecz Szpitalnego Oddziału Ratunkowego oraz pracowni diagnostycznych z nim współpracujących".
Umowa nr DOI/FM/SMPL/118/MDSOR/2023/41/355.
----------------------------------------------------------------------
Zgodnie z art. 257 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.