Poprawa jakości diagnostyki i leczenia chorób sercowo-naczyniowych poprzez doposażenie poradni kardiologicznej i oddziału wewnętrznego Szpitala Miejskiego w Rabce-Zdroju

Krótki opis

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń i wyposażenia wraz z ich montażem, instalacją, kalibracją, integracją, uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu, w ramach zadania pn. „Poprawa jakości diagnostyki i leczenia chorób sercowo-naczyniowych poprzez doposażenie poradni kardiologicznej i oddziału wewnętrznego Szpitala Miejskiego w Rabce-Zdroju” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności: Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, Inwestycja D1.1.1 „Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych”.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedno, kilka lub wszystkie spośród 12 zadań objętych postępowaniem, tj.
Zadanie nr 1: Skanery
Zadanie nr 2: Biurko lekarskie z kontenrekiem
Zadanie nr 3: Ergonomiczne krzesła
Zadanie nr 4: Kozetki lekarskie
Zadanie nr 5: Komputery stacjonarne z monitorami
Zadanie nr 6: EKG z integracją z systemem
Zadanie nr 7: Łóżka, materace i szafki przyłóżkowe
Zadanie nr 8: Cyklometr
Zadanie nr 9: Defibrylator
Zadanie nr 10: Urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej
Zadanie nr 11: USG
Zadanie nr 12: Wózek przezierny do transportu chorych
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, minimalne wymagania, parametry techniczne, funkcjonalne i użytkowe, jakie spełniać muszą urządzenia i wyposażenie zawiera załącznik nr 1 do SWZ. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi, np. wynikiem udzielonych wyjaśnień na zapytania Wykonawców.
4. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zobowiązany jest do (w zależności od przedmiotu zamówienia):
- dostarczenia urządzenia lub wyposażenia do siedziby Zamawiającego na własny koszt i ryzyko,
- wniesienia, złożenia, montażu oraz instalacji urządzenia lub wyposażenia we wskazanych pomieszczeniach,
- podłączenie urządzenia do niezbędnych dla ich działania instalacji, systemów,
- uruchomienia i przeprowadzenia wymaganej kalibracji urządzenia,
- przeprowadzenia szkolenia personelu medycznego oraz technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji i podstawowej konserwacji urządzenia,
- przekazania instrukcji obsługi w języku polskim, dokumentacji technicznej, kart gwarancyjnych oraz wszelkich wymaganych prawem deklaracji zgodności i certyfikatów.
5. Wszystkie oferowane urządzenia i wyposażenie muszą być fabrycznie nowe, nieużywane, kompletne, wolne od wad fizycznych i prawnych oraz gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych.
6. Cały zakupiony sprzęt i wyposażenie, w zależności od przedmiotu zamówienia, muszą być fabrycznie nowe i muszą posiadać odpowiednie certyfikaty CE oraz deklaracje zgodności producenta, a w przypadku sprzętu elektronicznego – muszą spełniać wymagania dotyczące klasy energetycznej potwierdzającej efektywność energetyczną; sprzęt musi spełniać aktualne przepisy krajowe i unijne w zakresie bezpieczeństwa środowiskowego, w tym dyrektywy RoHS i REACH.
7. W przypadku wyrobów medycznych oferowany sprzęt musi być dopuszczony do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR).
8. Dostarczony sprzęt i wyposażenie musi posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty, w szczególności aktualne deklaracje zgodności, certyfikaty, oznakowanie i dokumenty stwierdzające dopuszczenie do użytku na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie obowiązującymi przepisami prawa i normami, w tym przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także spełniać inne wymagania (normy, parametry), określone przez Zamawiającego w załączniku nr 1 do SWZ. Wszystkie urządzenia, materiały, wyposażenie, akcesoria etc. muszą spełniać wymagania stawiane dla materiałów stosowanych w obiektach użyteczności publicznej służby zdrowia. Urządzenia i wyposażenie muszą być dostarczone z katalogami, instrukcjami obsługi, użytkowania i konserwacji. Na każde żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest okazać wszelkie wymagane prawem dokumenty.
9. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie pozbawione było blokad serwisowych, które po upływie gwarancji utrudniałyby pracownikom technicznym szpitala lub innemu wykonawcy usług serwisowych, niż tzw. autoryzowany serwis producenta dostęp do urządzeń lub ich elementów i ich serwisowanie przez inny niż Wykonawca umowy podmiot, w przypadku nie korzystania przez Zamawiającego z serwisu pogwarancyjnego Wykonawcy (dotyczy wykonywania przeglądów, napraw z wymianą części, instalacji urządzeń peryferyjnych, akcesoriów, przystawek itp.).
10. Dostawa przedmiotu zamówienia odbędzie się do siedziby Zamawiającego, tj. Szpitala Miejskiego w Rabce – Zdroju Sp. z o.o. zlokalizowanego przy ul. Słonecznej 3, 34 – 700 Rabka – Zdrój na koszt i ryzyko Wykonawcy, w godzinach uzgodnionych z Zamawiającym.
11. Wykonawca zobowiązuje się do dostawy urządzenia lub wyposażenia, montażu oraz uruchomienia, zgodnie z zakresem i wymaganiami wskazanymi w SWZ, z obowiązującymi w tym zakresie przepisami i normami, aktualnym poziomem wiedzy technicznej oraz projektowanymi postanowieniami umowy, a także przy dołożeniu należytej staranności.
12. Warunki realizacji zamówienia, w tym informacje dotyczące wynagrodzenia, gwarancji na kompletne dostarczone urządzenia i zapewnienia ich serwisu w okresie trwania gwarancji oraz obowiązki Wykonawcy zostały określone w projektowanych postanowieniach umownych, będących załącznikiem nr 7a do SWZ dla zadań nr 1, 5, 6, 8, 9, 10, 11 oraz załącznik nr 7b do SWZ dla zadań nr 2, 3, 4, 7, 12.
13. Z uwagi na ograniczenia techniczne szczegółowe informacje znajdują się w Specyfikacji Warunków Zamówienia wraz z załącznikami, dostępnej na stronie https://bip.malopolska.pl/szpitalrabka,m,470363,ogloszenia.html

Opis zamówienia

1. Typ skanera: Skaner z podajnikiem
2. Rozdzielczość skanowania: 600 DPI x 600 DPI (poziomo x pionowo)
3. Minimalny rozmiar dokumentu na ADF: 50,8 mm x 50,8 mm (poziomo x pionowo)
4. Maksymalny rozmiar dokumentu — automatyczny podajnik dokumentów: 215,9 mm x 6.096 mm (poziomo x pionowo)
5. Formaty papieru: A4 (21.0x29,7 cm), A5 (14,8x21,0 cm), A6 (10,5x14,8 cm), B4, B5, B6, envelope, Letter, Letter Legal, Pocztówka, Wizytówki, Plastikowe karty
6. Ultradźwiękowy czujnik: Tak
7. Funkcje: Praca bez komputera, Pomijanie pustych stron, Łączenie skanów A3, Usuwanie otworów po dziurkaczu, Wielofunkcyjny interfejs użytkownika, Automatyczna korekta położenia ukośnego, Automatyczny obrót obrazu, Poprawa tekstu, Wygładzenie krawędzi, Rozpoznawanie kodu kreskowego, Pełne strefowe rozpoznawanie tekstów OCR, Scan to Cloud Storage
8. Komunikacja: RJ-45, USB 3.2
9. Gramatura papieru na ADF: Ładowanie automatyczne: 27 - 413 g/m²
10. Rodzaj automatycznego podajnika dokumentów: Skanowanie dwustronne jednoprzebiegowe
11. Automatyczny podajnik dokumentów: Standard (zamontowany)
12. Skanowanie dwustronne (dupleks): Tak

Opis zamówienia

1. Standardowa długość biurka: 120 - 150 cm
2. Standardowa głębokość: 75 cm
3. Wysokość biurka 74–76 cm
4. Materiał blatu
Płyta laminowana odporna na środki dezynfekujące i uszkodzenia mechaniczne
5. Obrzeża blatu
PCV o grubości minimum 2 mm
6. Konstrukcja biurka
Stabilna, metalowa lub drewniana, przystosowana do intensywnego użytkowania
7. Przelotka kablowa: opcjonalnie
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
8. Kolor biurka
Jasny, np. biały, szary, buk – do uzgodnienia
9. Kontenerek – liczba szuflad
Minimum 3 szuflady z możliwością zamknięcia (zamek centralny)
10. Kontenerek – kółka
Kółka z blokadą, opcjonalnie.
Zamawiający dopuszcza kółka z blokadą, ale nie wymaga.
11. Łatwy do dezynfekcji, zgodny z wymogami sanitarnymi
12. Kontenerek – wymiary
Dopasowane do biurka (pod blatowy lub wolnostojący)
13. Kontenerek – kolor
Dopasowany do biurka

Opis zamówienia

1. Fabrycznie nowe
2. Przeznaczenie
Do pracy w środowisku szpitalnym / medycznym
3. Materiał siedziska i oparcia
Zmywalny, odporny na środki dezynfekcyjne, materiał medyczny lub równoważny
4. Konstrukcja
Stalowa lub z materiału równoważnego, zapewniająca stabilność i trwałość
5. Regulacja wysokości siedziska
Tak, płynna, bezstopniowa
6. Regulacja głębokości siedziska
Tak lub równoważne rozwiązanie ergonomiczne
7. Regulacja kąta oparcia
8. Regulowane podłokietniki
Tak, regulacja wysokości i szerokości
9. Kółka przystosowane do twardych powierzchni lub równoważne
10. Podstawa
Pięcioramienna, stabilna, odporna na odkształcenia
11. Wytrzymałość
Minimalne obciążenie użytkowe: 120 kg
12. Bezpieczeństwo
Brak ostrych krawędzi, konstrukcja stabilna, nie przewracająca się
13. Oznakowanie
Oznakowanie CE oraz zgodność z normami ergonomii i wyrobów medycznych
14. Gwarancja minimum 24 miesiące

Opis zamówienia

1. Wyrób fabrycznie nowy
2. Przeznaczona do badań diagnostycznych w podmiotach leczniczych
3. Wyrób medyczny dopuszczony do obrotu na terenie UE
4. Oznakowanie CE
5. Konstrukcja stalowa lub z materiału równoważnego
6. Zabezpieczenie konstrukcji Antykorozyjne (np. malowanie proszkowe lub równoważne)
7. Dopuszczalne obciążenie
Minimum 150 kg
8. Typ leżyska dwuczęściowe
9. Kąt nachylenia wzgłowia +/- 40 stopni
10. Wypełnienie leżyska pianka odporna na trwałe odkształcenia
11. Tapicerka – zmywalna
12. Tapicerka – odporna na dezynfekcję
13. Tapicerka – nieprzepuszczalna
14. Tapicerka – przeznaczenie
Materiał medyczny lub równoważny
15. Regulacja zagłówka
16. Sposób regulacji zagłówka
Manualna lub mechaniczna, bez użycia narzędzi
17. Długość leżyska minimum 180 cm
18. Szerokość leżyska minimum 55 cm
19. Wysokość leżyska 50–75 cm
20. Wyposażenie dodatkowe
Uchwyt na ręcznik papierowy lub równoważny
21. Podstawa Stopki antypoślizgowe
22. Gwarancja minimum 24 miesiące
23. Serwis gwarancyjny zapewniony na terenie RP
24. Dokumenty
Deklaracja zgodności lub dokument równoważny

Opis zamówienia

Komputer stacjonarny:
1. Typ Komputer stacjonarny
2. Zgodność z systemami operacyjnymi System operacyjny musi być fabrycznie zainstalowany w wersji 64‑bitowej edycji wejprofesjonalnej, aktywowany i licencjonowany.
Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty potwierdzające legalność licencji oraz obraz / nośnik recovery.
System musi obsługiwać szyfrowanie dysku oraz umożliwiać dołączenie do centralnej usługi katalogo zgodnej z LDAP v3 oraz obsługę uwierzytelniania z wykorzystaniem Kerberos. Wymagana jest możliwość centralnego zarządzania kontami użytkowników, politykami haseł oraz uprawnieniami dostępu do zasobów.
3. Procesor
W architekturze x64
Osiągający w teście PassMark CPU Mark lub równoważny wynik nie mniejszy niż 23 600 punktów według wyników opublikowanych na stronie: https://www.cpubenchmark.net/cpu_list.php
4. Pamięć operacyjna
16 GB (możliwość rozbudowy – jeden slot wolny)
5. Wewnętrzny dysk twardy
Dysk SSD 512GB
6. Grafika
Zintegrowana karta graficzna
7. Dźwięk
Zintegrowana karta dźwiękowa
8. Interfejs sieciowy
Zintegrowana karta sieciowa LAN oraz Wifi 802.11ax
9. Zewnętrzne porty wejścia/wyjścia
Wymagana liczba portów nie może być osiągnięta w wyniku stosowania konwerterów, przejściówek itp.
Panel przedni:
1 x USB-C 3.2 Gen 1
2 x USB-A 3.2 Gen 1
1 x Gniazdo mikrofonu
1 x Gniazdo combo (Słuchawki/mikrofon)
Panel tylny:
1 x HDMI 2.1
1 x DisplayPort 1.4
1 x VGA
4 x USB-A 2.0
1 x RJ-45 (LAN)
1 x Wyjście liniowe audio
Napęd DVD RW
10. Klawiatura
Klawiatura w układzie US
Mysz
11. Wsparcie techniczne producenta
Możliwość aktualizacji i pobrania sterowników do oferowanego modelu komputera w najnowszych certyfikowanych wersjach przy użyciu dedykowanego darmowego oprogramowania producenta lub bezpośrednio z sieci Internet za pośrednictwem strony www producenta komputera po podaniu numeru seryjnego komputera lub modelu komputera
12. Gwarancja
36 miesięcy – Onsite Next Business Day
13. • Dodatkowe informacje Dostawa w oryginalnych, fabrycznie zamkniętych opakowaniach wraz z wszystkimi akcesoriami dołączanymi przez producenta.
• TPM 2.0
• RoHS / WEEE / REACH
• TCO Certified 9.0 lub równoważny
14. System Operacyjny Microsoft Windows 11 Pro (64 bit) lub równoważny umożliwiający pracę w domenie Windows Serwer
15. Zasilacz Minimum 180W 85%
16. Obudowa
Typ SFF – suma boków nie może przekroczyć 730 mm
Monitor:
1. Produkt nowy
2. Przekątna ekranu 23,8 cala
3. Rozdzielczość 1920x1080 FHD
4. Format obrazu: 16:9
5. Technologia matrycy IPS
6. Ekran dotykowy
7. Ekran zakrzywiony
8. Powłoka matrycy Matowa
9. Częstotliwość odświeżania 100Hz
10. Czas reakcji (mprt) 4ms
11. Jasność 250 cd/m²
12. Kontrast statyczny : przynajmniej 1300:1
13. Kąt widzenia 178/178
14. Porty
2 x 3,5 mm minijack
1 x 15-pin D-Sub
1 x HDMI
1 x DisplayPort
15. Klasa energetyczna E
16. Certyfikat CE
17. PIVOT
18. Monitor zgodny z aktualnymi przepisami prawa BHP m.in.
• Regulacja pochylenia: Ekran musi mieć możliwość pochylenia do tyłu i do przodu.
• Regulacja wysokości: Monitor musi mieć możliwość ustawienia go na odpowiedniej wysokości (tak, aby górna krawędź ekranu znajdowała się na wysokości oczu pracownika). Jeśli monitor nie ma wbudowanej regulacji, pracodawca musi zapewnić podstawkę.
• Obrót wokół własnej osi: Monitor musi pozwalać na obrót w lewo i w prawo (podstawa obrotowa).
• Wyraźne znaki i stabilny obraz: Obraz nie może drgać, a znaki muszą być czytelne.
• Powłoka antyrefleksyjna: Ekran powinien być pokryty warstwą ograniczającą odblaski lub posiadać odpowiednie filtry.
19. Gwarancja minimum 36 miesięcy

Opis zamówienia

1. Mobilny zestaw do spoczynkowych badań EKG, który składa się z aparatu, wózka medycznego kompatybilny z aparatem EKG – wyrób medyczny z certyfikatem
2. Rejestracja 12 standardowych odprowadzeń EKG
3. Prezentacja na wyświetlaczu 1, 3, 6 lub 12 przebiegów EKG, wyników analizy i interpretacji, badań zapisanych w pamięci
4. Wydruk dodatkowych odprowadzeń rytmów (3x4+1, 3x4+2, 3x4+3, 4x3+1, 4x3+2, 4x3+3, 6x2+1, 6x2+2, 6x2+3)
5. Pomiar interwałów R-R, P-Q, Q-T, oraz czasów trwania P i QRS . Pomiar poziomu obniżenia i uniesienia odcinka ST. Ciągły pomiar HR- prezentacja na wyświetlaczu
6. Aparat umożliwiający wykonywanie badań EKG w trybie ręcznym, automatycznym oraz w trybie długotrwałej rejestracji.
7. Regulowana długość zapisu badania automatycznego.
8. Możliwość długotrwałej rejestracji sygnału EKG z możliwością wydruku wybranych odprowadzeń.
9. Możliwość zapisu wstecznego sygnału EKG.
10. Możliwość buforowania sygnału EKG oraz zapisu badania po jego zakończeniu.
11. Możliwość definiowania przebiegu badania według parametrów ustawionych przez użytkownika.
12. Łatwa obsługa dzięki menu obsługiwanemu za pomocą panelu dotykowego
13. Wbudowana klawiatura membranowa alfanumeryczna z przyciskami funkcyjnymi
14. Możliwość ustawienia parametrów przebiegów: prędkości, czułości i intensywności wydruku
15. Prędkości zapisu: 5/6,25/10/ 12,5/25/50 mm/s
16. Czułość: 2,5/5/10/20 mm/mV
17. Kolorowy ekran dotykowy, przekątna, min. 7" umożliwiający jednoczesne wyświetlanie 12 krzywych EKG
18. Przeglądanie na wyświetlaczu zapisanych w pamięci badań, z możliwością zmiany ilości odprowadzeń, wzmocnienia i prędkości
19. Ciągły pomiar częstości akcji serca (HR) i jego prezentacja na wyświetlaczu
20. Aparat odporny na zakłócenia występujące w środowisku sali operacyjnej
21. Wykrywanie i prezentacja impulsów stymulujących
22. Dźwiękowa sygnalizacja wykrytych pobudzeń stymulatora serca
23. Detekcja INOP odpięcia elektrody niezależna dla każdego kanału
24. Zabezpieczenie przed impulsem defibrylującym
25. Szerokość papieru: 112 mm
26. Wydruk z bazy pacjentów; możliwość wydruku dodatkowych informacji o badaniu i pacjencie
27. Wydruk na drukarce aparatu lub zewnętrznej drukarce PCL5/PCL6
28. Możliwość włączania i wyłączania filtrów:
- filtr zakłóceń sieciowych; do wyboru filtry: 50 Hz, 60 Hz
- filtr zakłóceń mięśniowych; do wyboru filtry: 25 Hz, 35 Hz, 45 Hz
- filtr izolinii; do wyboru filtry: 0,15 Hz, 0,45 Hz, 0,75 Hz, 1,5 Hz
29. Pamięć wewnętrzna umożliwiająca archiwizację dużej liczby badań EKG.
30. Akumulator umożliwiający wykonanie wielu badań EKG bez konieczności ładowania.
31. Wysoka częstotliwość próbkowania zapewniająca dokładną analizę sygnału EKG, zgodna z normą EN 60601-2-51 lub równoważną.
32. Waga aparatu maks. 1,5 kg
33. Realizacja zleceń w standardzie HL7 poprzez współpracę z systemami szpitalnymi: OptiMed(Comarch), CliniNet (CGM), Somed (Kamsoft) oraz mMedica + moduł MIUD mmPACS+ od wersji 5.3 (Asseco), NewNioMed (MedTrade Medical Systems), OpenCare (Antrez Software)
34. Eksport badań do pamięci USB, bezpośrednio do wybranego katalogu w komputerze, na skrzynkę e-mail lub na inny aparat za pomocą usługi ekg-mail
35. Trzy porty USB
36. Bezprzewodowa komunikacja z siecią LAN lub Internet (Wi-Fi)
37. Przewodowa komunikacja z siecią LAN lub Internet
38. Automatyczna analiza i interpretacja zgodna z EN 60601-2-51 (baza CSE) - wyniki analizy i interpretacji zależne od wieku i płci pacjenta
39. W zestawie:
- elektrody kończynowe - 4 szt.
- elektrody przedsercowe - 6 szt.
- kabel EKG - 1 szt.
- kabel zasilania sieciowego - 1 szt.
- papier R-A4 szerokość 112 mm - 1 szt.
- żel do EKG - 1 szt.
- wózek kompatybilny z aparatem EKG
instrukcja użytkowania - 1 szt.
40. Wózek medyczny kompatybilny z oferowanym aparatem EKG, stabilny i mobilny, wyposażony w elementy umożliwiające bezpieczne użytkowanie w warunkach klinicznych, posiadający deklarację zgodności.
41. GWARANCJA
42. Gwarancja min. 24 miesięcy obejmująca przeglądy okresowe w okresie wskazanym przez producenta
43. Zagwarantowanie dostępności serwisu, oprogramowania i części zamiennych przez co najmniej 8 lat od daty dostawy
44. W ramach wartości umowy Wykonawca przeprowadzi szkolenie instruktażowe pracowników Zamawiającego (lekarze, pielęgniarki) w zakresie podstawowej obsługi sprzętu. Szkolenie instruktażowe zostanie przeprowadzone po uruchomieniu i oddaniu do eksploatacji sprzętu
45. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
46. Wysoki współczynnik tłumienia sygnału wspólnego, zapewniający odporność na zakłócenia
47. Wysoka rozdzielczość toru pomiarowego zapewniająca precyzyjny zapis sygnału EKG
48. Pasmo przenoszenia zgodne z wymaganiami normy EN 60601-2-51 lub równoważną.
49. Wysoka impedancja wejściowa zgodna z normą dla aparatów EKG.
50. Zakres wysterowania umożliwiający prawidłową rejestrację sygnału EKG.
51. Zasilanie 100-240 V, 50-60 Hz,

Opis zamówienia

Łóżka:
1. Wymiary leża min. 2000mm x 900mm wraz z funkcją przedłużania leża min. 150 mm za pomocą mechanizmów samozatrzaskowych. Panel podpierający materac, wypełniający przestrzeń powstałą po przedłużeniu leża.
Nie dopuszcza się przedłużenia leża blokowanego za pomocą śrub.
2. Wymiary całkowite:
- Długość poniżej 2200mm
- Szerokość poniżej 1000mm
3. Długość podstawy łóżka 160 cm (+/- 2cm) szerokość podstawy łóżka 80 cm (+/- 2cm) dla zapewnienia maksymalnej stabilności leża w każdym jego położeniu
4. Łóżko z elektrycznymi regulacjami
wysokości, segmentu pleców, segmentu uda, przechyłów Trendelenburga i antyTrendelenburga
5. Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka.
Kabel zasilający w przewodzie skręcanym rozciągliwym. Przewód zasilający zabezpieczony przed przypadkowym wyrwaniem i uszkodzeniem, zwiększający bezpieczeństwo użytkowania.
6. Złącze wyrównania potencjału.
7. Siłowniki zabezpieczone przed wnikaniem wody w standardzie IPx6
8. Zasilanie awaryjne, akumulatorowe zapewniające możliwość regulacji elektrycznych w czasie transportu lub braku zasilania. Na wyposażeniu min. 2 akumulatory.
Alarm dźwiękowy i diodowy informujący o niskim poziomie zasilania akumulatorowego.
9. Mechaniczna funkcja CPR segmentu pleców pozwalająca na natychmiastową reakcję w sytuacjach zagrożenia życia pacjenta
10. Funkcja autokonturu- jednoczesnej regulacji segmentu pleców i segmentu uda
11. Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 350 mm do 750 mm (+/- 30 mm), gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóżka i zapobiegająca „zeskakiwaniu z łóżka” /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/.
12. Regulacja elektryczna pleców min 65° oraz regulacja elektryczna uda min 34°.
Segment podudzia regulowany mechanicznie za pomocą mechanizmu zapadkowego umożliwiającego wielostopniową regulację kąta nachylenia.
13. Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga i antyTrendelnburga min. 15
14. Konstrukcja nośna w postaci ramion wznoszących. Leże podparte w minimum 8 pkt. Konstrukcja nośna zapewniająca wysoką stabilność leża w całym zakresie regulacji, wykonana z elementów stalowych o parametrach gwarantujących bezpieczne obciążenie robocze minimum 250 kg
15. Krążki odbojowe w narożnikach łóżka.
16. Leże łóżka 4 – sekcyjne, w tym 3 ruchome. Leże wypełnienie panelami tworzywowymi. Po kilka paneli w segmencie pleców i podudzia. Panele gładkie, łatwo demontowalne, lekkie (maksymalna waga pojedynczego panelu poniżej 1kg) nadające się do dezynfekcji. Panele zabezpieczone przed przesuwaniem się i wypadnięciem poprzez system zatrzaskowy. Panele leża oznaczone w sposób trwały i czytelny, ułatwiający prawidłowy montaż.
17. Cztery tuleje na akcesoria we wszystkich narożnikach. W tulejach tworzywowy wkład.
18. Leże wyposażone w minimum 6 uchwytów zapobiegających przesuwaniu się materaca.
19. Funkcja autoregresji segmentu pleców oraz uda, niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko odleżynom stopnia 1-4. W segmencie pleców: min.7 cm, w segmencie uda: min. 4 cm.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 7, ze względu na limit znaków.
Materace
1. Materac z pianki wiskoelastycznej połączonej z zimną pianką. Twarda piana polieterowa na bokach. Krawędzie boczne wzmocnione, o szerokości min. 8 cm ułatwiające mobilizację pacjenta oraz zapewniające ochronę przed upadkiem.
2. Wkład materaca składający się z dwóch warstw funkcjonalnie umożliwiające współpracę bez trwałego klejenia, ograniczające siły ścinające.
3. Górna warstwa o wysokości min. 5cm wykonana z pianki wiskoelastycznej o gęstości min. 70 kg/m3 z funkcją pamięci kształtu ciała.
Dolna warstwa o wysokości min. 9cm wykonana z zimnej pianki. Powierzchnia nóg i głowy o gęstości min. 30 kg/m3, powierzchnia części centralnej o gęstości min. 50 kg/m3.
4. Obciążenie materaca (maksymalna waga pacjenta) min. 165 kg
5. Wymiary materaca 200x86,5 cm (+/- 10mm)
6. Wysokość materaca min. 14cm
7. Pokrowiec paro przepuszczalny, nie przepuszczający cieczy, antybakteryjny. Pokrowiec o całkowitej gęstości powłoki min. 230 g/m2 zapewniającej trwałość i odporność na ścieranie. Pokrowiec nie zawierający lateksu.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 7, ze względu na limit znaków.
Szafki:
1. Szafka dwustronna, z możliwością postawienia po obu stronach łóżka z zachowaniem pełnej funkcjonalności.
Szkielet szafki wykonany z materiału o wysokiej trwałości, łatwego czyszczenia i dezynfekcji.
2. Wymiary zewnętrzne szafki:
- Wysokość : 98 cm, +/-5 cm
- Głębokość : 50 cm, +/-5 cm
- Szerokość: 50 cm, +/-5cm
- Regulacja wysokości blatu bocznego: 68 – 115 cm, +/-5 cm
- Wymiary blatu bocznego: 35-60 cm, +/- 5cm
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 7, ze względu na limit znaków.

Opis zamówienia

1. Kompaktowa konstrukcja przystosowana do użytkowania w warunkach rehabilitacji stacjonarnej.
2. Wbudowany kolorowy wyświetlacz umożliwiający lokalną obsługę i prezentację podstawowych parametrów treningu.
3. Cykloergometr kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego systemem diagnostycznym „Beta System” lub równoważnym umożliwiającym współpracę z tym oprogramowaniem, bez konieczności stosowania dodatkowych konwerterów lub oprogramowania pośredniego.
4. Szeroki zakres regulacji obciążenia, umożliwiający prowadzenie rehabilitacji oraz treningów wysiłkowych pacjentów o różnym stopniu wydolności.
5. Regulowany zakres prędkości obrotowej dostosowany do potrzeb rehabilitacji medycznej.
6. Interfejs komunikacyjny umożliwiający współpracę z komputerowym systemem diagnostyczno-treningowym.
7. Elektronicznie sterowany system obciążenia zapewniający stały moment obrotowy niezależnie od prędkości pedałowania.
8. Sterowanie obciążeniem: przez mikroprocesor
9. Obciążenie: niezależne od prędkości
10. Dostosowanie tempa jazdy: indywidualnie do pacjenta
11. Maksymalna masa pacjenta: minimum 180 kg.
12. Zasilanie zewnętrzne: zasilanie zewnętrzne poprzez dedykowany zasilacz medyczny zgodny z wymaganiami producenta.
13. Tryb pracy: ciągła lub ciągła z przerywanym obciążeniem
14. Automatyczna detekcja odłączenia elektrod pacjenta.
15. Wbudowany moduł EKG przeznaczony do monitorowania pacjenta podczas treningu oraz wykonywania badań wysiłkowych, zgodny z obowiązującymi normami dla wyrobów medycznych.
16. Wbudowany moduł EKG: zakres sygnału EKG, 10 mVp-p
17. Możliwość monitorowania EKG w trybie treningowym oraz diagnostycznym.
18. Wbudowany moduł EKG: 2 odprowadzenia (tryb: trening)
19. Cyfrowa filtracja zakłóceń mięśniowych, sieciowych oraz dryfu linii izoelektrycznej.
20. Standardowe wyposażenie: instrukcja użytkowania
21. Standardowe wyposażenie: kabel do transmisji danych
22. Komplet akcesoriów niezbędnych do uruchomienia i bezpiecznej eksploatacji cykloergometru, w tym przewody pacjenta, elektrody oraz dokumentacja użytkowa.
23. Standardowe wyposażenie: pasta abrazyjna
24. Stabilna konstrukcja zapewniająca bezpieczną eksploatację podczas treningów rehabilitacyjnych.

Opis zamówienia

1. Defibrylacja dorosłych i dzieci
2. Dwufazowa fala defibrylacji
3. Energia wstrząsu min. od 1 do min. 300 J
4. Energia dostępna na min. 25 poziomach licząc od energii minimalnej do oferowanej energii maksymalnej
5. Czas ładowania do energii maksymalnej < 10 sek. (tak z zasilania sieciowego jak i akumulatorowego)
6. Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i mniejsze łyżki dla dzieci
7. Defibrylacja w trybie półautomatycznym (AED) z funkcją metronomu
Wyposażenie: 5 kompletów elektrod naklejanych do defibrylacji
8. Defibrylacja synchroniczna (kardiowersja). Kardiowersja wykonywana przy udziale kabla ekg. Możliwość wykonania kardiowersji z samych łyżek twardych defibrylatora w przypadku uszkodzenia lub braku kabla ekg
9. Ekran monitora: kolorowy, przekątna ekranu min. 6,5 cala w technologii LCD TFT z aktywną matrycą o rozdzielczości min. 480 x 320 pikseli
10. Zasilanie z sieci 230 V/50Hz jak również z akumulatora wewnętrznego.
Możliwość min. 180-minutowego monitorowania pacjenta lub możliwość wykonania min. 150 defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego.
Możliwość nieograniczonego czasem monitorowania i wykonania dowolnej liczby defibrylacji z zasilania sieciowego.
11. Waga samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami (defibrylacja, kardiowersja, AED, stymulacja, EKG/Resp, ciśnienie nieinwazyjne, saturacja, temperatura, kapnometria, rejestrator) wraz z akumulatorem, łyżkami twardymi dla dzieci i dorosłych i elementem do szybkiego montażu na stojaku jezdnym - poniżej 7,5 kg
12. Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości min. 56 mm
Jednoczesny wydruk min. 3 odprowadzeń ekg z kabla 3 żyłowego
Jednoczasowy wydruk 7 odprowadzeń ekg z kabla 5 żyłowego
Jednoczasowy wydruk 12 odprowadzeń ekg z kabla 10 żyłowego
Możliwość jednoczesnego wydruku min. 3 różnych fal dynamicznych (tj. min. wybranego odprowadzenia ekg , fali oddechu metodą impedancyjną i fali pletyzmograficznej).
Wyposażenie: 10 rolek papieru termicznego
13. EKG
Zakres pomiaru HR min. od 15 do 300 uderzeń/min.
Min. 8 wartości wzmocnienia dla 1mV w min. zakresie 0,25 – 4 cm
Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych HR i ich dowolnej zmiany
Monitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy umożliwiający jednoczesną obserwację min. 3 odprowadzeń EKG
Monitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta 5 odprowadzeniowy umożliwiający jednoczesną obserwację 7 odprowadzeń EKG
Monitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta 10 odprowadzeniowy umożliwiający jednoczesną obserwację 12 odprowadzeń EKG
Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych HR i ich dowolnej zmiany
Wyposażenie: kabel ekg 3 żyłowy, kable ekg 5-żyłowy i kabel ekg 10 żyłowy
14. Pomiar oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 5-150 oddechów/min z prezentacją krzywej oddechu oraz z alarmem bezdechu w zakresie min. 5-50 sekund. Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych dla częstości oddechu i dla bezdechu i ich dowolnej zmiany
15. Pomiar nieinwazyjnego ciśnienia w min. zakresie 20 – 250 mmHg, prezentacja wartości skurczowej, rozkurczowej i średniej, granice alarmów SP, DP i MAP ustawiane przez użytkownika.
Wyposażenie: dwa różne mankiety ciśnienia i uniwersalny wężyk
16. Pomiar saturacji SpO₂ metodą odporną na niską perfuzję i artefakty ruchowe (np. technologia typu Nellcor lub równoważna).
Granice alarmu pulsu i saturacji ustawiane przez użytkownika
Zakres pomiaru SpO2: min. 1-100%
Zakres pomiaru pulsu obwodowego: min. 20-300 udrzeń/min
Wyposażenie: przedłużacz i wielorazowy czujnik typu klips na palec oraz wielorazowy czujnik typu flex wsuwany na palec.
17. Pomiar kapnometrii CO2
Wyposażenie: zestaw do pomiaru
18. Pomiar temperatury
Wyposażenie: wielorazowa sonda powierzchniowa
19. Stymulacja przezskórna.
Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznym
Możliwość ustawienia przez użytkownika histerezy i czasu refrakcji
Częstotliwość stymulacji w zakresie min. 30-170 imp./min
Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 20-180 mA
Wyposażenie: 5 kompletów elektrod do stymulacji
20. Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora jednocześnie min. 6 fal tj. min. 3 fal ekg (I, II i III odprowadzenie), krzywej oddechu metodą impedancyjną, krzywej pletyzmograficznej i fali kapnograficznej z ostatnich min. 24 godzin monitorowania oraz pamięć min. 1000 zdarzeń. Defibrylator z możliwością kopiowania tych danych na kartę SD i odtwarzania w komputerze użytkownika
21. Zapewnienie możliwości wykonania defibrylacji testowej przy użyciu łyżek twardych z wydrukiem wydatkowanej energii bez zewnętrznych testerów
22. Funkcja autotestu: defibrylator załącza się, testuje, drukuje raport z autotestu i się wyłącza. Użytkownik ma możliwość ustawienia dowolnej godziny autotestu.
23. Stojak jezdny ze stali nierdzewnej z koszykiem na akcesoria i z mechanizmem do szybkiego montażu (i zdejmowania) defibrylatora bez użycia narzędzi. Stojak osadzony na min. 5 łożyskowanych kołach
24. Torba na defibrylator wyposażona w dwie kieszenie na akcesoria i w pasek na ramię
25. Defibrylacja dorosłych i dzieci
26. Dwufazowa fala defibrylacji
27. Energia wstrząsu min. od 1 do min. 300 J
28. Energia dostępna na min. 25 poziomach licząc od energii minimalnej do oferowanej energii maksymalnej
29. Czas ładowania do energii maksymalnej < 10 sek. (tak z zasilania sieciowego jak i akumulatorowego)
30. Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i mniejsze łyżki dla dzieci

Opis zamówienia

1. Prowadzenie uciśnięć klatki piersiowej za pomocą mechanicznego tłoka w trybie 30 ucisków / 2 oddechy ratownicze oraz możliwość pracy w trybie ciągłym
2. Cykl pracy urządzenia:
50% kompresja / 50 % dekompresja
3. Częstość kompresji zawarta w zakresie od 100 – 120 uciśnięć na minutę. Możliwość regulacji 3 prędkości uciśnięć w zakresie zgodnym z wytycznymi.
4. Urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej, zapewniające stabilne prowadzenie uciśnięć zgodnie z aktualnymi wytycznymi ERC/AHA, niezależnie od budowy ciała pacjenta.
5. Na wyposażeniu deska pod plecy grubości max 15 mm wykonana z jednolitego odlewu bez łączeń/ skręceń, łatwa do dezynfekcji, z punktami montażowymi do transportu
6. Deska stabilizująca pod plecy posiadająca na brzegach wytrzymałe metalowe miejsca przyczepu dla głównego urządzenia, szerokość przyczepów umożliwiająca stabilny chwyt i możliwość szybkiego, łatwego przesuwania i wycentrowania deski do prawidłowej pozycji pod plecami pacjenta.
7. Deska stabilizująca pod plecy pacjenta, wykonana z materiału łatwego do dezynfekcji, zapewniająca stabilność urządzenia oraz bezpieczne przenoszenie pacjenta.
8. Głębokość kompresji: w zakresie między 5 - 6 cm praca zgodna z wytycznymi AHA i ERC
9. Urządzenie zapewniające pełną dekompresję klatki piersiowej pomiędzy kolejnymi uciśnięciami, wspomagającą efektywność RKO.
10. Możliwość wykonania defibrylacji bez konieczności zdejmowania urządzenia z pacjenta
11. Maksymalna dopuszczalna waga samego urządzenia gotowego do pracy - 11kg
12. Bezprzewodowa (przez sieć WIFI ) transmisja danych medycznych z przebiegu RKO do komputerów typu PC z możliwością jednoczesnego powiadomienia (.pdf) wysyłanego automatycznie na dedykowany adres email
13. Zdalna konfiguracja (przez sieć WIFI) częstości uciśnięć klatki piersiowej za pomocą tłoka w zakresie ok. 102 - 111 - 120 uciśnięć na minutę
14. Zdalna konfiguracja (przez sieć WIFI) głębokości uciśnięć klatki piersiowej, umożliwiająca dostosowanie głębokości do obowiązujących wytycznych ERC/AHA.
15. Zdalna konfiguracja (przez sieć WIFI) czasu przeznaczonego na wentylację
16. Opcja czasomierza RKO z sygnałem dźwiękowym i możliwością konfiguracji jego trybów
17. Możliwość automatycznego doładowywania akumulatora wewnętrznego w urządzeniu podczas jego pracy (wykonywanie RKO) z zewnętrznego źródła zasilania (230 V AC i 12 V DC).
18. Możliwość ładowania akumulatora w urządzeniu (ładowarka wbudowana w urządzenie) lub w ładowarce zewnętrznej. Czas ładowania akumulatora od 0 do 100% max. 150 min.
19. Wyposażenie aparatu:
a. plecak przenośny 1 szt
b. deska pod plecy pacjenta 1 szt.
c. podkładka stabilizująca pod głowę pacjenta 1 szt
d. pasy do mocowania rąk pacjenta do urządzenia 1 szt
e. akumulator 1 szt
f. 2 wymienne elementy do uciskania klatki piersiowej
g. zasilacz 1szt 230V,
h. kabel zasilający 12–28 V DC 1 szt.

Opis zamówienia

JEDNOSTKA GŁOWNA
1. Aparat ze zintegrowaną stacją roboczą, systemem archiwizacji oraz videoprinterem B&W sterowanymi z pulpitu operatora TAK
2. Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji min. 2026 dostarczony przez autoryzowanego dystrybutora producenta. TAK
3. Konstrukcja aparatu oraz oprogramowanie min. z roku 2025. TAK
4. Możliwość ustawienia menu w języku polskim. TAK
5. Cztery koła skrętne z blokadą min 2 kół do pozycji parkingowej TAK
6. Fabrycznie wbudowany monitor OLED, kolorowy, bez przeplotu Przekątna ≥ 27 cale
Rozdzielczość monitora≥1920x1080x24 bity
W tym obszar przeznaczony na wyświetlany obraz USG nie mniejszy niż 70%
7. Aparat wyposażony w panel dotykowy LCD/LED z możliwością regulacji nachylenia TAK,
Min. 14 cali
rozdzielczość≥1920x1080
nachylenie w zakresie 30 stopni
8. Możliwość aranżacji panelu dotykowego (personalizacji przez użytkownika) – użytkownik ma możliwość zmienić min.: położenie przycisków funkcyjnych w dozwolonym obszarze ekranu dotykowego, dodać/usunąć poszczególne przyciski funkcyjne. Możliwość zapisu stworzonej aranżacji, exportu oraz importu ustawień przycisków. TAK
min. osobno dla trybów: 2D, 2D Freeze, Color, Color Freeze, PD, PD Freeze, PW, PW Freeze,
9. Programowalne przez użytkownika przyciski na panelu sterowania – pulpit fizyczny Min. 10 przycisków
10. Wirtualna klawiatura numeryczna dostępna na ekranie dotykowym Tak
11. Regulacja wysokości panelu sterowania TAK
Regulacja Góra /dół min. 16 cm
12. Panel sterowania z możliwością obrotu lewo/prawo TAK
Lewo/prawo≥ +/- 30°
13. Cyfrowa regulacja TGC dostępna na panelu dotykowym, z funkcją zapamiętywania kilku preferowanych ustawień TAK
14. Skala szarości: min. 256 odcieni TAK
15. Cyfrowy układ formowania wiązki ultradźwiękowej min. 8 000 000 kanałów procesowych TAK
16. Maksymalna dynamika systemu TAK
Min. 256 dB
17. Zakres pracy dostępnych głowic obrazowych min. 1-22 MHz TAK
18. Ilość aktywnych, równoważnych gniazd do podłączenia głowic obrazowych ≥3 aktywne
19. Ilość obrazów pamięci dynamicznej CINE ≥ 23000
20. Dysk twardy SSD ≥500GB
21. Możliwość zarządzania uprawnieniami użytkowników min.. export obrazów, usuwanie badań TAK
opisać
22. Funkcja umożliwiająca automatyczne usuwanie badań po pływie 30/60/90/120 dni, konfigurowalna przez użytkownika TAK
23. Fabrycznie zainstalowany system ochrony antywirusowej. TAK
24. Archiwizacja sekwencji filmowych na dysku twardym w czasie badania (równoległe nagrywanie) i po zamrożeniu (pętli CINE). TAK
25. Możliwość exportu obrazów i pętli obrazowych na dyski CD, DVD, pamięci Pen-Drive w formatach min. BMP, JPG, TIFF, DICOM, AVI, MP4 (dla pętli obrazowych) TAK
TRYBY OBRAZOWANIA
26. Tryb B TAK
27. Głębokość penetracji ≥2-55 cm
28. Wyświetlany zakres pola obrazowego ≥0-55 cm
29. Obrazowanie trapezowe na głowicach liniowych TAK
30. Maksymalna prędkość obrazowania (frame rate) ≥5000 fps
31. Zoom dla obrazów „na żywo” i zatrzymanych TAK
32. Możliwość rotacji obrazu o 360° w skoku co 90° TAK
33. Zmiana: wzmocnienia całościowego, TGC, dynamiki, obrazu zamrożonego i obrazu z pamięci CINE TAK
34. Obrazowanie harmoniczne oraz obrazowanie harmoniczne z odwróconym impulsem ≥ 5 częstotliwości
35. Funkcja automatycznej optymalizacji obrazu B przy pomocy jednego przycisku. TAK
36. Tryb M TAK
37. Tryb M z Dopplerem Kolorowym TAK
38. Anatomiczny tryb M. TAK
39. Tryb Doppler Kolorowy TAK
40. Maksymalna prędkość obrazowania w trybie CD ≥680 Hz
41. Zakres PRF dla Dopplera kolorowego Min. od 0,05KHz do 25KHz
42. Funkcja automatycznie dostosowujące wzmocnienie w trybie Dopplera kolorowego TAK
43. Maksymalny kąt pochylenia bramki Kolorowego Dopplera ≥ +/- 30°
44. Funkcja automatycznej optymalizacji dla trybu Dopplera kolorowego min. automatyczne ustawienie i pochylenie bramki ROI realizowane po przyciśnięciu dedykowanego przycisku. TAK
45. Obrazowanie złożeniowe (B+B/CD) w czasie rzeczywistym TAK
46. Spektralny Doppler Pulsacyjny TAK
47. Zakres PRF dla Dopplera Pulsacyjnego Min. od 2KHz do 35KHz
48. Regulacja wielkości bramki w Dopplerze Pulsacyjnym ≥0,5-25 mm
49. Tryb Triplex (B+CD/PD+PWD) TAK
50. Funkcja automatycznej optymalizacji parametrów przepływu dla trybu spektralnego Dopplera pulsacyjnego min. dopasowanie skali i poziomu linii bazowej, po przyciśnięciu dedykowanego przycisku. TAK
51. Jednoprzyciskowa funkcja automatycznie umieszczająca bramkę SV w trybie PWD w środku naczynia wraz z automatycznym ustawieniem kąta korekcji. Tak
INNE FUNKCJE
52. Obrazowanie krzyżowe na głowicach liniowych i convex TAK
Min. 7 ustawień
53. Funkcja powiększenia obrazu diagnostycznego - zoom TAK
54. Zaawansowany filtr do redukcji szumów specklowych polepszający obrazowanie w trybie 2D z jednoczesnym uwydatnieniem granic tkanek o różnej echogeniczności. TAK
55. Zaawansowany tryb Dopplerowski dedykowany do obrazowania wysokiej czułości i rozdzielczości do wykrywania bardzo wolnych przepływów. TAK
56. Funkcja automatycznych pomiarów biometrii płodu TAK
57. Oprogramowanie służące do szczegółowego obrazowania drobnych obiektów (w niewielkim stopniu różniących się echogenicznością od otaczających tkanek), umożliwiające dokładną wizualizację włókien mięśniowych, przyczepów, ścięgien jak także innych struktur anatomicznych znacznie, poprawiające rozdzielczość uzyskanych obrazów. TAK
58. Oprogramowanie pomiarowe do badań min:
• brzusznych
• kardiologicznych
• ginekologicznych
• położniczych
• echo płodu
• mięśniowoszkieletowych
• pediatrycznych
• małych narządów
• transkranialnych
• urologicznych TAK
59. Pomiary podstawowe na obrazie:
• pomiar odległości,
• obwodu,
• pola powierzchni,
• objętości TAK
60. Możliwość stworzenia własnych pomiarów i formuł obliczeniowych. TAK
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 11, ze względu na limit znaków.

Opis zamówienia

1. Wózek przeznaczony do przewożenia pacjentów w pozycji leżącej, drobnych zabiegów i krótkiego pobytu (leczenia i rekonwalescencji)
2. Konstrukcja wózka oparta na stabilnym systemie kolumnowym lub nożycowym, łatwa do czyszczenia i dezynfekcji, wykonana z materiału odpornego na środki chemiczne. Platforma leża podzielona na 2 segmenty wypełnione płytami z tworzywa HPL przeziernymi dla promieni RTG na całej długości leża.
3. Platforma leża 2 segmentowa wykonana w formie jednolitego odlewu, zaokrąglona (bez ostrych krawędzi i rogów), łatwa do dezynfekcji, wykonana z tworzywa sztucznego odpornego na działanie środków chemicznych i uszkodzeń.
4. Podwozie zabudowane pokrywą z tworzywa sztucznego z miejscem do przechowywania rzeczy pacjenta lub dodatkowego sprzętu (np. butli z tlenem), udźwig minimum 26 kg
5. Rozstaw pomiędzy kolumnami odpowiedni do stabilnej konstrukcji i łatwego pozycjonowania sprzętu: 1082 mm +/- 20 mm
6. Dopuszczalne obciążenie robocze wózka (waga pacjent+ osprzęt i dodatkowe urządzenia) - 250 kg i dopuszczalna waga przewożonego pacjenta 215 kg
7. Waga całkowita wózka bez materaca do 115 kg
8. Długość całkowita wózka: ok. 2170 mm +/- 30 mm
9. Szerokość całkowita wózka z opuszczonymi barierkami: ok. 735 mm +/- 30 mm
10. Szerokość całkowita wózka z podniesionymi barierkami: ok. 780 mm +/- 30 mm
11. Wymiary leża (przestrzeń dla pacjenta): długość ok. 193 cm, szerokość ok. 62 cm +/- 10 mm
12. 2 segmentowe leże całkowicie przezierne dla promieni RTG umożliwiające wykonanie zdjęć na całej długości leża (od głowy do stóp) i możliwością włożenia kasety RTG od strony wezgłowia, z obu boków wózka i od strony nóg (dostęp 3600)
13. Ok 6 cm prześwit między platformą leża, a wyprofilowaną ramą wózka, w celu łatwego i bezpiecznego wprowadzania kasety RTG z każdej strony wózka (bez ograniczeń).
14. Wózek wyposażony w podziałkę w poprzek i wzdłuż leża oraz wyprofilowaną ramę ułatwiającą pozycjonowanie kasety RTG.
15. Składane, ergonomiczne rączki do prowadzenia wózka zlokalizowane od strony głowy i nóg pacjenta ułatwiające dostęp do pacjenta (m.in. podczas akcji reanimacyjnej). Rączki składane poniżej poziomu materaca ułatwiające reanimację.
16. Wózek wyposażony w piąte koło kierunkowe z funkcją jazdy swobodnej bądź kierunkowej, realizowaną poprzez uniesienie lub dociśnięcie koła do podłoża. Piąte koło zapewnia znacznie lepsze manewrowanie i sterowanie wózkiem.
17. Pojedyncze koła o średnicy min. 18 cm, przynajmniej jedno koło antystatyczne oznaczone odrębnym kolorem dla identyfikacji. Koła bez widocznej metalowej osi obrotu zaopatrzone w osłony zabezpieczające mechanizm kół przed zanieczyszczeniem
18. Hydrauliczna regulacja wysokości leża dostępna z obu stron wózka, za pomocą dźwigni nożnej w zakresie: 61 – 91 cm (mierzone od podłoża do górnej płaszczyzny leża bez materaca)
19. Wózek wyposażony w centralny system hamulcowy, z jednoczesnym blokowaniem wszystkich kół, co do obrotu wokół osi, toczenia i sterowania kierunkiem jazdy, z wyraźnym zaznaczeniem kolorystycznym blokady hamulców (czerwony) i funkcji jazdy kierunkowej (zielony).
20. Centralny system blokowania kół z funkcją hamulca i jazdy kierunkowej (kierunkowej/swobodnej), obsługiwany ergonomicznie z obu stron wózka (np. za pomocą dedykowanych pedałów).
21. Barierki boczne chromowane, składane (elementy aktywujące zaznaczone odrębnym kolorem) z gładką, wyprofilowaną na całej długości powierzchnią tworzywową ułatwiającą prowadzenie wózka oraz nie rysującą ścian.
22. Barierki boczne chowane pod ramę leża gwarantujące brak przerw transferowych przy przekładaniu pacjenta. Wyprofilowane barierki z uchwytami do pchania/ciągnięcia na końcu wózka od strony nóg.
23. Regulacja segmentu pleców manualna ze wspomaganiem sprężyn gazowych w zakresie od 0-90.
24. Możliwość uniesienia całego segmentu nóg w celu łatwego czyszczenia i dezynfekcji powierzchni bezpośrednio pod leżem, gdzie wprowadza się kasety
25. Pozycja Trendelenburga/ anty-Trendelenburga regulowana hydraulicznie w zakresie 16 przy użyciu pedałów nożnych z obu dłuższych stron wózka
26. Dźwignie regulacji przechyłów: Trendelenburga/AntyTrendelenburga oraz opuszczania leża dostępna od obu stron dłuższych boków wózka, regulacja tych trzech opcji realizowana płynnie za pomocą jednego dedykowanego pedału.
27. Tuleje na wieszaki infuzyjne lub na inne akcesoria każdym narożu wózka
28. Uchwyty na worki urologiczne po obu stronach leża
29. Możliwość instalacji wieszaków infuzyjnych (2 haczyki) lub innych akcesoriów w każdym narożu wózka
30. Materac piankowy, w pokrowcu z osłoną nie zwierającą lateksu, poliestrową, powlekany poliuretanem i poliamidem, z powierzchnią antypoślizgową , nieprzemakalny, o grubości ok. 8 cm,
31. Materac z certyfikatem ognioodporności (niepalności) spełniający normy EN597-1 i EN597-2 - potwierdzone w materiałach producenta sprzętu.
32. Materac mocowany na rzepy, w sposób uniemożliwiający samoczynne przesuwanie.
33. Konstrukcja umożliwiająca zamontowanie dedykowanej opcjonalnej półki na defibrylator/monitor/uchwyt na dokumentację nie wychodzącej poza obręb wózka
34. Konstrukcja umożliwiająca zamontowanie dedykowanego opcjonalnego pionowego uchwytu na butlę z tlenem z mocowaniem w każdym narożu leża montowany/demontowany bez użycia narzędzi. W trzech rozmiarach do wyboru
35. Możliwość zamontowania dedykowanych, opcjonalnych pasów do unieruchamiania pacjenta, do wyboru w różnych opcjach: na kostki, nadgarstki i korpus
Wyposażenie dodatkowe
36. Teleskopowy chromowany składany wieszak infuzyjny 3- segmentowy z regulacja wysokości (montaż stały) 2 haki. Łatwość użycia jedną ręką. Max. obciążenie 18 kg. Wieszak zintegrowany na stałe z wózkiem, z możliwością składania do poziomu wszerz leża
37. Pasy do unieruchamiania pacjenta, do wyboru 3 opcje: na kostki, nadgarstki i korpus
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 12, ze względu na limit znaków.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je

Zasady finansowe zostały określone w projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących:
- załącznik nr 7a do SWZ – dla zadań nr 1, 5, 6, 8, 9, 10 i 11,
- załącznik nr 7b do SWZ – dla zadań nr 2, 3, 4, 7 i 12.

Warunki realizacji zamówienia

Warunki realizacji zamówienia, w tym informacje dotyczące wynagrodzenia, gwarancji na kompletne dostarczone urządzenia i zapewnienia ich serwisu w okresie trwania gwarancji oraz obowiązki Wykonawcy zostały określone w projektowanych postanowieniach umownych, będących załącznikiem nr 7a do SWZ dla zadań nr 1, 5, 6, 8, 9, 10, 11 oraz załącznik nr 7b do SWZ dla zadań nr 2, 3, 4, 7, 12.

1. Oświadczenia składane obligatoryjnie z ofertą:
1) Do oferty Wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu na formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), którego wzór stanowi załącznik nr 3 do SWZ.
Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) składa się w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
2) W celu potwierdzenia braku dodatkowych podstaw do wykluczenia Wykonawca musi dołączyć do oferty oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu (w tym wykonawców składających ofertę wspólną dla każdego z nich osobno) dotyczące przesłanek wykluczenia na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t.j.: Dz.U. z 2025 r., poz. 514 ze zm.) – zwanej dalej „Ustawą sankcyjną” oraz art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31 lipca 2014 r., str. 1), w brzmieniu nadanym rozporządzeniami zmieniającymi – zwanego dalej „Rozporządzeniem sankcyjnym”, zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ.
2. Dodatkowe oświadczenia składane obligatoryjnie wraz z ofertą:
1) W przypadku, gdy o zamówienie wspólnie ubiegają się Wykonawcy, każdy z nich składa oddzielnie: Jednolity Europejski Dokument Zamówienia, o którym mowa w ust. 1 pkt 1), oraz oświadczenie, o którym mowa w ust. 1 pkt 2) powyżej SWZ.
Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) składa się w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
3. Dokumenty i oświadczenia składane przez wykonawcę na wezwanie Zamawiającego – dotyczy wykonawcy najwyżej ocenionego w rankingu punktacji.
1) Zamawiający wzywa Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, podmiotowych środków dowodowych, aktualnych na dzień złożenia, tj.:
a) Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt. 1 i 2 ustawy Pzp oraz w art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego – sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
b) Oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, zgodnie z treścią załącznika nr 5 do SWZ.
c) Odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji
d) Oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw do wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:
- art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp,
- art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
- art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
- art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp.
Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów określonych powyżej, składa dokumenty określone w rozdziale 15 ust. 4 – 6 SWZ.

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 ustawy Pzp oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia lub zorganizowania konkursu na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.
5. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
6. Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
7. Odwołanie wnosi się w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a;
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne.
9. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 7 i 8 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne.
10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia albo
b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki;
11. Odwołanie wnosi się w terminach określonych w art. 515 ustawy Pzp.
12. Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej, ul. Postępu 17a, 02-676 Warszawa, POLSKA, e-mail: odwolania@uzp.gov.pl. Tel. +48 224587801. URL: http://www.uzp.gov.pl. Faks +48 224587800.
13. Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej, ul. Postępu 17a, 02-676 Warszawa, POLSKA, e-mail odwolania@uzp.gov.pl. Tel. +48 224587801. Faks +48 224587800 URL: http://www.uzp.gov.pl.
14. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy PZP.