Poprawa jakości diagnostyki i leczenia chorób sercowo-naczyniowych poprzez doposażenie poradni kardiologicznej i oddziału wewnętrznego Szpitala Miejskiego w Rabce-Zdroju

„Szpital Miejski w Rabce – Zdroju” Sp. z o.o.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń i wyposażenia wraz z ich montażem, instalacją, kalibracją, integracją, uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu, w ramach zadania pn. „Poprawa jakości diagnostyki i leczenia chorób sercowo-naczyniowych poprzez doposażenie poradni kardiologicznej i oddziału wewnętrznego Szpitala Miejskiego w Rabce-Zdroju” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności: Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, Inwestycja D1.1.1 „Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych”. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedno, kilka lub wszystkie spośród 12 zadań objętych postępowaniem, tj. Zadanie nr 1: Skanery Zadanie nr 2: Biurko lekarskie z kontenrekiem Zadanie nr 3: Ergonomiczne krzesła Zadanie nr 4: Kozetki lekarskie Zadanie nr 5: Komputery stacjonarne z monitorami Zadanie nr 6: EKG z integracją z systemem Zadanie nr 7: Łóżka, materace i szafki przyłóżkowe Zadanie nr 8: Cyklometr Zadanie nr 9: Defibrylator Zadanie nr 10: Urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej Zadanie nr 11: USG Zadanie nr 12: Wózek przezierny do transportu chorych 3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, minimalne wymagania, parametry techniczne, funkcjonalne i użytkowe, jakie spełniać muszą urządzenia i wyposażenie zawiera załącznik nr 1 do SWZ. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi, np. wynikiem udzielonych wyjaśnień na zapytania Wykonawców. 4. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zobowiązany jest do (w zależności od przedmiotu zamówienia): - dostarczenia urządzenia lub wyposażenia do siedziby Zamawiającego na własny koszt i ryzyko, - wniesienia, złożenia, montażu oraz instalacji urządzenia lub wyposażenia we wskazanych pomieszczeniach, - podłączenie urządzenia do niezbędnych dla ich działania instalacji, systemów, - uruchomienia i przeprowadzenia wymaganej kalibracji urządzenia, - przeprowadzenia szkolenia personelu medycznego oraz technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji i podstawowej konserwacji urządzenia, - przekazania instrukcji obsługi w języku polskim, dokumentacji technicznej, kart gwarancyjnych oraz wszelkich wymaganych prawem deklaracji zgodności i certyfikatów. 5. Wszystkie oferowane urządzenia i wyposażenie muszą być fabrycznie nowe, nieużywane, kompletne, wolne od wad fizycznych i prawnych oraz gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych. 6. Cały zakupiony sprzęt i wyposażenie, w zależności od przedmiotu zamówienia, muszą być fabrycznie nowe i muszą posiadać odpowiednie certyfikaty CE oraz deklaracje zgodności producenta, a w przypadku sprzętu elektronicznego – muszą spełniać wymagania dotyczące klasy energetycznej potwierdzającej efektywność energetyczną; sprzęt musi spełniać aktualne przepisy krajowe i unijne w zakresie bezpieczeństwa środowiskowego, w tym dyrektywy RoHS i REACH. 7. W przypadku wyrobów medycznych oferowany sprzęt musi być dopuszczony do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR). 8. Dostarczony sprzęt i wyposażenie musi posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty, w szczególności aktualne deklaracje zgodności, certyfikaty, oznakowanie i dokumenty stwierdzające dopuszczenie do użytku na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie obowiązującymi przepisami prawa i normami, w tym przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także spełniać inne wymagania (normy, parametry), określone przez Zamawiającego w załączniku nr 1 do SWZ. Wszystkie urządzenia, materiały, wyposażenie, akcesoria etc. muszą spełniać wymagania stawiane dla materiałów stosowanych w obiektach użyteczności publicznej służby zdrowia. Urządzenia i wyposażenie muszą być dostarczone z katalogami, instrukcjami obsługi, użytkowania i konserwacji. Na każde żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest okazać wszelkie wymagane prawem dokumenty. 9. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie pozbawione było blokad serwisowych, które po upływie gwarancji utrudniałyby pracownikom technicznym szpitala lub innemu wykonawcy usług serwisowych, niż tzw. autoryzowany serwis producenta dostęp do urządzeń lub ich elementów i ich serwisowanie przez inny niż Wykonawca umowy podmiot, w przypadku nie korzystania przez Zamawiającego z serwisu pogwarancyjnego Wykonawcy (dotyczy wykonywania przeglądów, napraw z wymianą części, instalacji urządzeń peryferyjnych, akcesoriów, przystawek itp.). 10. Dostawa przedmiotu zamówienia odbędzie się do siedziby Zamawiającego, tj. Szpitala Miejskiego w Rabce – Zdroju Sp. z o.o. zlokalizowanego przy ul. Słonecznej 3, 34 – 700 Rabka – Zdrój na koszt i ryzyko Wykonawcy, w godzinach uzgodnionych z Zamawiającym. 11. Wykonawca zobowiązuje się do dostawy urządzenia lub wyposażenia, montażu oraz uruchomienia, zgodnie z zakresem i wymaganiami wskazanymi w SWZ, z obowiązującymi w tym zakresie przepisami i normami, aktualnym poziomem wiedzy technicznej oraz projektowanymi postanowieniami umowy, a także przy dołożeniu należytej staranności. 12. Warunki realizacji zamówienia, w tym informacje dotyczące wynagrodzenia, gwarancji na kompletne dostarczone urządzenia i zapewnienia ich serwisu w okresie trwania gwarancji oraz obowiązki Wykonawcy zostały określone w projektowanych postanowieniach umownych, będących załącznikiem nr 7a do SWZ dla zadań nr 1, 5, 6, 8, 9, 10, 11 oraz załącznik nr 7b do SWZ dla zadań nr 2, 3, 4, 7, 12. 13. Z uwagi na ograniczenia techniczne szczegółowe informacje znajdują się w Specyfikacji Warunków Zamówienia wraz z załącznikami, dostępnej na stronie https://bip.malopolska.pl/szpitalrabka,m,470363,ogloszenia.html

Termin

Termin składania ofert wynosił 2026-04-08. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2026-03-06.

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2026-03-06 Ogłoszenie o zamówieniu
2026-04-01 Ogłoszenie o zamówieniu
Ogłoszenie o zamówieniu (2026-03-06)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Poprawa jakości diagnostyki i leczenia chorób sercowo-naczyniowych poprzez doposażenie poradni kardiologicznej i oddziału wewnętrznego Szpitala Miejskiego w Rabce-Zdroju
Numer referencyjny: 26.1.8.2025
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń i wyposażenia wraz z ich montażem, instalacją, kalibracją, integracją, uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu, w ramach zadania pn. „Poprawa jakości diagnostyki i leczenia chorób sercowo-naczyniowych poprzez doposażenie poradni kardiologicznej i oddziału wewnętrznego Szpitala Miejskiego w Rabce-Zdroju” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności: Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, Inwestycja D1.1.1 „Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych”. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedno, kilka lub wszystkie spośród 12 zadań objętych postępowaniem, tj. Zadanie nr 1: Skanery Zadanie nr 2: Biurko lekarskie z kontenrekiem Zadanie nr 3: Ergonomiczne krzesła Zadanie nr 4: Kozetki lekarskie Zadanie nr 5: Komputery stacjonarne z monitorami Zadanie nr 6: EKG z integracją z systemem Zadanie nr 7: Łóżka, materace i szafki przyłóżkowe Zadanie nr 8: Cyklometr Zadanie nr 9: Defibrylator Zadanie nr 10: Urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej Zadanie nr 11: USG Zadanie nr 12: Wózek przezierny do transportu chorych 3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, minimalne wymagania, parametry techniczne, funkcjonalne i użytkowe, jakie spełniać muszą urządzenia i wyposażenie zawiera załącznik nr 1 do SWZ. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi, np. wynikiem udzielonych wyjaśnień na zapytania Wykonawców. 4. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zobowiązany jest do (w zależności od przedmiotu zamówienia): - dostarczenia urządzenia lub wyposażenia do siedziby Zamawiającego na własny koszt i ryzyko, - wniesienia, złożenia, montażu oraz instalacji urządzenia lub wyposażenia we wskazanych pomieszczeniach, - podłączenie urządzenia do niezbędnych dla ich działania instalacji, systemów, - uruchomienia i przeprowadzenia wymaganej kalibracji urządzenia, - przeprowadzenia szkolenia personelu medycznego oraz technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji i podstawowej konserwacji urządzenia, - przekazania instrukcji obsługi w języku polskim, dokumentacji technicznej, kart gwarancyjnych oraz wszelkich wymaganych prawem deklaracji zgodności i certyfikatów. 5. Wszystkie oferowane urządzenia i wyposażenie muszą być fabrycznie nowe, nieużywane, kompletne, wolne od wad fizycznych i prawnych oraz gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych nakładów finansowych. 6. Cały zakupiony sprzęt i wyposażenie, w zależności od przedmiotu zamówienia, muszą być fabrycznie nowe i muszą posiadać odpowiednie certyfikaty CE oraz deklaracje zgodności producenta, a w przypadku sprzętu elektronicznego – muszą spełniać wymagania dotyczące klasy energetycznej potwierdzającej efektywność energetyczną; sprzęt musi spełniać aktualne przepisy krajowe i unijne w zakresie bezpieczeństwa środowiskowego, w tym dyrektywy RoHS i REACH. 7. W przypadku wyrobów medycznych oferowany sprzęt musi być dopuszczony do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR). 8. Dostarczony sprzęt i wyposażenie musi posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty, w szczególności aktualne deklaracje zgodności, certyfikaty, oznakowanie i dokumenty stwierdzające dopuszczenie do użytku na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie obowiązującymi przepisami prawa i normami, w tym przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a także spełniać inne wymagania (normy, parametry), określone przez Zamawiającego w załączniku nr 1 do SWZ. Wszystkie urządzenia, materiały, wyposażenie, akcesoria etc. muszą spełniać wymagania stawiane dla materiałów stosowanych w obiektach użyteczności publicznej służby zdrowia. Urządzenia i wyposażenie muszą być dostarczone z katalogami, instrukcjami obsługi, użytkowania i konserwacji. Na każde żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest okazać wszelkie wymagane prawem dokumenty. 9. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie pozbawione było blokad serwisowych, które po upływie gwarancji utrudniałyby pracownikom technicznym szpitala lub innemu wykonawcy usług serwisowych, niż tzw. autoryzowany serwis producenta dostęp do urządzeń lub ich elementów i ich serwisowanie przez inny niż Wykonawca umowy podmiot, w przypadku nie korzystania przez Zamawiającego z serwisu pogwarancyjnego Wykonawcy (dotyczy wykonywania przeglądów, napraw z wymianą części, instalacji urządzeń peryferyjnych, akcesoriów, przystawek itp.). 10. Dostawa przedmiotu zamówienia odbędzie się do siedziby Zamawiającego, tj. Szpitala Miejskiego w Rabce – Zdroju Sp. z o.o. zlokalizowanego przy ul. Słonecznej 3, 34 – 700 Rabka – Zdrój na koszt i ryzyko Wykonawcy, w godzinach uzgodnionych z Zamawiającym. 11. Wykonawca zobowiązuje się do dostawy urządzenia lub wyposażenia, montażu oraz uruchomienia, zgodnie z zakresem i wymaganiami wskazanymi w SWZ, z obowiązującymi w tym zakresie przepisami i normami, aktualnym poziomem wiedzy technicznej oraz projektowanymi postanowieniami umowy, a także przy dołożeniu należytej staranności. 12. Warunki realizacji zamówienia, w tym informacje dotyczące wynagrodzenia, gwarancji na kompletne dostarczone urządzenia i zapewnienia ich serwisu w okresie trwania gwarancji oraz obowiązki Wykonawcy zostały określone w projektowanych postanowieniach umownych, będących załącznikiem nr 7a do SWZ dla zadań nr 1, 5, 6, 8, 9, 10, 11 oraz załącznik nr 7b do SWZ dla zadań nr 2, 3, 4, 7, 12. 13. Z uwagi na ograniczenia techniczne szczegółowe informacje znajdują się w Specyfikacji Warunków Zamówienia wraz z załącznikami, dostępnej na stronie https://bip.malopolska.pl/szpitalrabka,m,470363,ogloszenia.html
Pokaż więcej
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Urządzenia medyczne 📦
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 12
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 12

1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 1: Skanery
Tytuł: Zadanie nr 1: Skanery
Ilość: 2 sztuka
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP) ✅
Opis zamówienia:
1. Typ skanera: Skaner z podajnikiem 2. Rozdzielczość skanowania: 600 DPI x 600 DPI (poziomo x pionowo) 3. Minimalny rozmiar dokumentu na ADF: 50,8 mm x 50,8 mm (poziomo x pionowo) 4. Maksymalny rozmiar dokumentu — automatyczny podajnik dokumentów: 215,9 mm x 6.096 mm (poziomo x pionowo) 5. Formaty papieru: A4 (21.0x29,7 cm), A5 (14,8x21,0 cm), A6 (10,5x14,8 cm), B4, B5, B6, envelope, Letter, Letter Legal, Pocztówka, Wizytówki, Plastikowe karty 6. Ultradźwiękowy czujnik: Tak 7. Funkcje: Praca bez komputera, Pomijanie pustych stron, Łączenie skanów A3, Usuwanie otworów po dziurkaczu, Wielofunkcyjny interfejs użytkownika, Automatyczna korekta położenia ukośnego, Automatyczny obrót obrazu, Poprawa tekstu, Wygładzenie krawędzi, Rozpoznawanie kodu kreskowego, Pełne strefowe rozpoznawanie tekstów OCR, Scan to Cloud Storage 8. Komunikacja: RJ-45, USB 3.2 9. Gramatura papieru na ADF: Ładowanie automatyczne: 27 - 413 g/m² 10. Rodzaj automatycznego podajnika dokumentów: Skanowanie dwustronne jednoprzebiegowe 11. Automatyczny podajnik dokumentów: Standard (zamontowany) 12. Skanowanie dwustronne (dupleks): Tak
Pokaż więcej
Produkty/usługi: Skanery komputerowe 📦
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 3
Kod pocztowy: 34-700
Miejscowość: Rabka - Zdrój
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Nowotarski 🏙️
Czas trwania: 40 dni
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 100
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001

2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 2: Biurko lekarskie z kontenrekiem
Tytuł: Zadanie nr 2: Biurko lekarskie z kontenrekiem
Ilość: 3 sztuka
Opis zamówienia:
1. Standardowa długość biurka: 120 - 150 cm 2. Standardowa głębokość: 75 cm 3. Wysokość biurka 74–76 cm 4. Materiał blatu Płyta laminowana odporna na środki dezynfekujące i uszkodzenia mechaniczne 5. Obrzeża blatu PCV o grubości minimum 2 mm 6. Konstrukcja biurka Stabilna, metalowa lub drewniana, przystosowana do intensywnego użytkowania 7. Przelotka kablowa: opcjonalnie Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. 8. Kolor biurka Jasny, np. biały, szary, buk – do uzgodnienia 9. Kontenerek – liczba szuflad Minimum 3 szuflady z możliwością zamknięcia (zamek centralny) 10. Kontenerek – kółka Kółka z blokadą, opcjonalnie. Zamawiający dopuszcza kółka z blokadą, ale nie wymaga. 11. Łatwy do dezynfekcji, zgodny z wymogami sanitarnymi 12. Kontenerek – wymiary Dopasowane do biurka (pod blatowy lub wolnostojący) 13. Kontenerek – kolor Dopasowany do biurka
Pokaż więcej
Produkty/usługi: Meble medyczne 📦
Dodatkowe produkty/usługi: Biurka i stoły 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002

3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 3: Ergonomiczne krzesła
Tytuł: Zadanie nr 3: Ergonomiczne krzesła
Opis zamówienia:
1. Fabrycznie nowe 2. Przeznaczenie Do pracy w środowisku szpitalnym / medycznym 3. Materiał siedziska i oparcia Zmywalny, odporny na środki dezynfekcyjne, materiał medyczny lub równoważny 4. Konstrukcja Stalowa lub z materiału równoważnego, zapewniająca stabilność i trwałość 5. Regulacja wysokości siedziska Tak, płynna, bezstopniowa 6. Regulacja głębokości siedziska Tak lub równoważne rozwiązanie ergonomiczne 7. Regulacja kąta oparcia 8. Regulowane podłokietniki Tak, regulacja wysokości i szerokości 9. Kółka przystosowane do twardych powierzchni lub równoważne 10. Podstawa Pięcioramienna, stabilna, odporna na odkształcenia 11. Wytrzymałość Minimalne obciążenie użytkowe: 120 kg 12. Bezpieczeństwo Brak ostrych krawędzi, konstrukcja stabilna, nie przewracająca się 13. Oznakowanie Oznakowanie CE oraz zgodność z normami ergonomii i wyrobów medycznych 14. Gwarancja minimum 24 miesiące
Pokaż więcej
Dodatkowe produkty/usługi: Krzesła 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003

4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 4: Kozetki lekarskie
Tytuł: Zadanie nr 4: Kozetki lekarskie
Opis zamówienia:
1. Wyrób fabrycznie nowy 2. Przeznaczona do badań diagnostycznych w podmiotach leczniczych 3. Wyrób medyczny dopuszczony do obrotu na terenie UE 4. Oznakowanie CE 5. Konstrukcja stalowa lub z materiału równoważnego 6. Zabezpieczenie konstrukcji Antykorozyjne (np. malowanie proszkowe lub równoważne) 7. Dopuszczalne obciążenie Minimum 150 kg 8. Typ leżyska dwuczęściowe 9. Kąt nachylenia wzgłowia +/- 40 stopni 10. Wypełnienie leżyska pianka odporna na trwałe odkształcenia 11. Tapicerka – zmywalna 12. Tapicerka – odporna na dezynfekcję 13. Tapicerka – nieprzepuszczalna 14. Tapicerka – przeznaczenie Materiał medyczny lub równoważny 15. Regulacja zagłówka 16. Sposób regulacji zagłówka Manualna lub mechaniczna, bez użycia narzędzi 17. Długość leżyska minimum 180 cm 18. Szerokość leżyska minimum 55 cm 19. Wysokość leżyska 50–75 cm 20. Wyposażenie dodatkowe Uchwyt na ręcznik papierowy lub równoważny 21. Podstawa Stopki antypoślizgowe 22. Gwarancja minimum 24 miesiące 23. Serwis gwarancyjny zapewniony na terenie RP 24. Dokumenty Deklaracja zgodności lub dokument równoważny
Pokaż więcej
Dodatkowe produkty/usługi: Łóżka do użytku medycznego 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004

5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 5: Komputery stacjonarne z monitorami
Tytuł: Zadanie nr 5: Komputery stacjonarne z monitorami
Opis zamówienia:
Komputer stacjonarny: 1. Typ Komputer stacjonarny 2. Zgodność z systemami operacyjnymi System operacyjny musi być fabrycznie zainstalowany w wersji 64‑bitowej edycji wejprofesjonalnej, aktywowany i licencjonowany. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty potwierdzające legalność licencji oraz obraz / nośnik recovery. System musi obsługiwać szyfrowanie dysku oraz umożliwiać dołączenie do centralnej usługi katalogo zgodnej z LDAP v3 oraz obsługę uwierzytelniania z wykorzystaniem Kerberos. Wymagana jest możliwość centralnego zarządzania kontami użytkowników, politykami haseł oraz uprawnieniami dostępu do zasobów. 3. Procesor W architekturze x64 Osiągający w teście PassMark CPU Mark lub równoważny wynik nie mniejszy niż 23 600 punktów według wyników opublikowanych na stronie: https://www.cpubenchmark.net/cpu_list.php 4. Pamięć operacyjna 16 GB (możliwość rozbudowy – jeden slot wolny) 5. Wewnętrzny dysk twardy Dysk SSD 512GB 6. Grafika Zintegrowana karta graficzna 7. Dźwięk Zintegrowana karta dźwiękowa 8. Interfejs sieciowy Zintegrowana karta sieciowa LAN oraz Wifi 802.11ax 9. Zewnętrzne porty wejścia/wyjścia Wymagana liczba portów nie może być osiągnięta w wyniku stosowania konwerterów, przejściówek itp. Panel przedni: 1 x USB-C 3.2 Gen 1 2 x USB-A 3.2 Gen 1 1 x Gniazdo mikrofonu 1 x Gniazdo combo (Słuchawki/mikrofon) Panel tylny: 1 x HDMI 2.1 1 x DisplayPort 1.4 1 x VGA 4 x USB-A 2.0 1 x RJ-45 (LAN) 1 x Wyjście liniowe audio Napęd DVD RW 10. Klawiatura Klawiatura w układzie US Mysz 11. Wsparcie techniczne producenta Możliwość aktualizacji i pobrania sterowników do oferowanego modelu komputera w najnowszych certyfikowanych wersjach przy użyciu dedykowanego darmowego oprogramowania producenta lub bezpośrednio z sieci Internet za pośrednictwem strony www producenta komputera po podaniu numeru seryjnego komputera lub modelu komputera 12. Gwarancja 36 miesięcy – Onsite Next Business Day 13. • Dodatkowe informacje Dostawa w oryginalnych, fabrycznie zamkniętych opakowaniach wraz z wszystkimi akcesoriami dołączanymi przez producenta. • TPM 2.0 • RoHS / WEEE / REACH • TCO Certified 9.0 lub równoważny 14. System Operacyjny Microsoft Windows 11 Pro (64 bit) lub równoważny umożliwiający pracę w domenie Windows Serwer 15. Zasilacz Minimum 180W 85% 16. Obudowa Typ SFF – suma boków nie może przekroczyć 730 mm Monitor: 1. Produkt nowy 2. Przekątna ekranu 23,8 cala 3. Rozdzielczość 1920x1080 FHD 4. Format obrazu: 16:9 5. Technologia matrycy IPS 6. Ekran dotykowy 7. Ekran zakrzywiony 8. Powłoka matrycy Matowa 9. Częstotliwość odświeżania 100Hz 10. Czas reakcji (mprt) 4ms 11. Jasność 250 cd/m² 12. Kontrast statyczny : przynajmniej 1300:1 13. Kąt widzenia 178/178 14. Porty 2 x 3,5 mm minijack 1 x 15-pin D-Sub 1 x HDMI 1 x DisplayPort 15. Klasa energetyczna E 16. Certyfikat CE 17. PIVOT 18. Monitor zgodny z aktualnymi przepisami prawa BHP m.in. • Regulacja pochylenia: Ekran musi mieć możliwość pochylenia do tyłu i do przodu. • Regulacja wysokości: Monitor musi mieć możliwość ustawienia go na odpowiedniej wysokości (tak, aby górna krawędź ekranu znajdowała się na wysokości oczu pracownika). Jeśli monitor nie ma wbudowanej regulacji, pracodawca musi zapewnić podstawkę. • Obrót wokół własnej osi: Monitor musi pozwalać na obrót w lewo i w prawo (podstawa obrotowa). • Wyraźne znaki i stabilny obraz: Obraz nie może drgać, a znaki muszą być czytelne. • Powłoka antyrefleksyjna: Ekran powinien być pokryty warstwą ograniczającą odblaski lub posiadać odpowiednie filtry. 19. Gwarancja minimum 36 miesięcy
Pokaż więcej
Produkty/usługi: Komputer biurkowy 📦
Dodatkowe produkty/usługi: Monitory ekranowe 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005

6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 6: EKG z integracją z systemem
Tytuł: Zadanie nr 6: EKG z integracją z systemem
Ilość: 4 sztuka
Opis zamówienia:
1. Mobilny zestaw do spoczynkowych badań EKG, który składa się z aparatu, wózka medycznego kompatybilny z aparatem EKG – wyrób medyczny z certyfikatem 2. Rejestracja 12 standardowych odprowadzeń EKG 3. Prezentacja na wyświetlaczu 1, 3, 6 lub 12 przebiegów EKG, wyników analizy i interpretacji, badań zapisanych w pamięci 4. Wydruk dodatkowych odprowadzeń rytmów (3x4+1, 3x4+2, 3x4+3, 4x3+1, 4x3+2, 4x3+3, 6x2+1, 6x2+2, 6x2+3) 5. Pomiar interwałów R-R, P-Q, Q-T, oraz czasów trwania P i QRS . Pomiar poziomu obniżenia i uniesienia odcinka ST. Ciągły pomiar HR- prezentacja na wyświetlaczu 6. Aparat umożliwiający wykonywanie badań EKG w trybie ręcznym, automatycznym oraz w trybie długotrwałej rejestracji. 7. Regulowana długość zapisu badania automatycznego. 8. Możliwość długotrwałej rejestracji sygnału EKG z możliwością wydruku wybranych odprowadzeń. 9. Możliwość zapisu wstecznego sygnału EKG. 10. Możliwość buforowania sygnału EKG oraz zapisu badania po jego zakończeniu. 11. Możliwość definiowania przebiegu badania według parametrów ustawionych przez użytkownika. 12. Łatwa obsługa dzięki menu obsługiwanemu za pomocą panelu dotykowego 13. Wbudowana klawiatura membranowa alfanumeryczna z przyciskami funkcyjnymi 14. Możliwość ustawienia parametrów przebiegów: prędkości, czułości i intensywności wydruku 15. Prędkości zapisu: 5/6,25/10/ 12,5/25/50 mm/s 16. Czułość: 2,5/5/10/20 mm/mV 17. Kolorowy ekran dotykowy, przekątna, min. 7" umożliwiający jednoczesne wyświetlanie 12 krzywych EKG 18. Przeglądanie na wyświetlaczu zapisanych w pamięci badań, z możliwością zmiany ilości odprowadzeń, wzmocnienia i prędkości 19. Ciągły pomiar częstości akcji serca (HR) i jego prezentacja na wyświetlaczu 20. Aparat odporny na zakłócenia występujące w środowisku sali operacyjnej 21. Wykrywanie i prezentacja impulsów stymulujących 22. Dźwiękowa sygnalizacja wykrytych pobudzeń stymulatora serca 23. Detekcja INOP odpięcia elektrody niezależna dla każdego kanału 24. Zabezpieczenie przed impulsem defibrylującym 25. Szerokość papieru: 112 mm 26. Wydruk z bazy pacjentów; możliwość wydruku dodatkowych informacji o badaniu i pacjencie 27. Wydruk na drukarce aparatu lub zewnętrznej drukarce PCL5/PCL6 28. Możliwość włączania i wyłączania filtrów: - filtr zakłóceń sieciowych; do wyboru filtry: 50 Hz, 60 Hz - filtr zakłóceń mięśniowych; do wyboru filtry: 25 Hz, 35 Hz, 45 Hz - filtr izolinii; do wyboru filtry: 0,15 Hz, 0,45 Hz, 0,75 Hz, 1,5 Hz 29. Pamięć wewnętrzna umożliwiająca archiwizację dużej liczby badań EKG. 30. Akumulator umożliwiający wykonanie wielu badań EKG bez konieczności ładowania. 31. Wysoka częstotliwość próbkowania zapewniająca dokładną analizę sygnału EKG, zgodna z normą EN 60601-2-51 lub równoważną. 32. Waga aparatu maks. 1,5 kg 33. Realizacja zleceń w standardzie HL7 poprzez współpracę z systemami szpitalnymi: OptiMed(Comarch), CliniNet (CGM), Somed (Kamsoft) oraz mMedica + moduł MIUD mmPACS+ od wersji 5.3 (Asseco), NewNioMed (MedTrade Medical Systems), OpenCare (Antrez Software) 34. Eksport badań do pamięci USB, bezpośrednio do wybranego katalogu w komputerze, na skrzynkę e-mail lub na inny aparat za pomocą usługi ekg-mail 35. Trzy porty USB 36. Bezprzewodowa komunikacja z siecią LAN lub Internet (Wi-Fi) 37. Przewodowa komunikacja z siecią LAN lub Internet 38. Automatyczna analiza i interpretacja zgodna z EN 60601-2-51 (baza CSE) - wyniki analizy i interpretacji zależne od wieku i płci pacjenta 39. W zestawie: - elektrody kończynowe - 4 szt. - elektrody przedsercowe - 6 szt. - kabel EKG - 1 szt. - kabel zasilania sieciowego - 1 szt. - papier R-A4 szerokość 112 mm - 1 szt. - żel do EKG - 1 szt. - wózek kompatybilny z aparatem EKG instrukcja użytkowania - 1 szt. 40. Wózek medyczny kompatybilny z oferowanym aparatem EKG, stabilny i mobilny, wyposażony w elementy umożliwiające bezpieczne użytkowanie w warunkach klinicznych, posiadający deklarację zgodności. 41. GWARANCJA 42. Gwarancja min. 24 miesięcy obejmująca przeglądy okresowe w okresie wskazanym przez producenta 43. Zagwarantowanie dostępności serwisu, oprogramowania i części zamiennych przez co najmniej 8 lat od daty dostawy 44. W ramach wartości umowy Wykonawca przeprowadzi szkolenie instruktażowe pracowników Zamawiającego (lekarze, pielęgniarki) w zakresie podstawowej obsługi sprzętu. Szkolenie instruktażowe zostanie przeprowadzone po uruchomieniu i oddaniu do eksploatacji sprzętu 45. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 46. Wysoki współczynnik tłumienia sygnału wspólnego, zapewniający odporność na zakłócenia 47. Wysoka rozdzielczość toru pomiarowego zapewniająca precyzyjny zapis sygnału EKG 48. Pasmo przenoszenia zgodne z wymaganiami normy EN 60601-2-51 lub równoważną. 49. Wysoka impedancja wejściowa zgodna z normą dla aparatów EKG. 50. Zakres wysterowania umożliwiający prawidłową rejestrację sygnału EKG. 51. Zasilanie 100-240 V, 50-60 Hz,
Pokaż więcej
Produkty/usługi: Urządzenia do elektrokardiografii 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006

7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 7: Łóżka, materace i szafki przyłóżkowe
Tytuł: Zadanie nr 7: Łóżka, materace i szafki przyłóżkowe
Ilość: 10 sztuka
Opis zamówienia:
Łóżka: 1. Wymiary leża min. 2000mm x 900mm wraz z funkcją przedłużania leża min. 150 mm za pomocą mechanizmów samozatrzaskowych. Panel podpierający materac, wypełniający przestrzeń powstałą po przedłużeniu leża. Nie dopuszcza się przedłużenia leża blokowanego za pomocą śrub. 2. Wymiary całkowite: - Długość poniżej 2200mm - Szerokość poniżej 1000mm 3. Długość podstawy łóżka 160 cm (+/- 2cm) szerokość podstawy łóżka 80 cm (+/- 2cm) dla zapewnienia maksymalnej stabilności leża w każdym jego położeniu 4. Łóżko z elektrycznymi regulacjami wysokości, segmentu pleców, segmentu uda, przechyłów Trendelenburga i antyTrendelenburga 5. Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka. Kabel zasilający w przewodzie skręcanym rozciągliwym. Przewód zasilający zabezpieczony przed przypadkowym wyrwaniem i uszkodzeniem, zwiększający bezpieczeństwo użytkowania. 6. Złącze wyrównania potencjału. 7. Siłowniki zabezpieczone przed wnikaniem wody w standardzie IPx6 8. Zasilanie awaryjne, akumulatorowe zapewniające możliwość regulacji elektrycznych w czasie transportu lub braku zasilania. Na wyposażeniu min. 2 akumulatory. Alarm dźwiękowy i diodowy informujący o niskim poziomie zasilania akumulatorowego. 9. Mechaniczna funkcja CPR segmentu pleców pozwalająca na natychmiastową reakcję w sytuacjach zagrożenia życia pacjenta 10. Funkcja autokonturu- jednoczesnej regulacji segmentu pleców i segmentu uda 11. Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 350 mm do 750 mm (+/- 30 mm), gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóżka i zapobiegająca „zeskakiwaniu z łóżka” /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. 12. Regulacja elektryczna pleców min 65° oraz regulacja elektryczna uda min 34°. Segment podudzia regulowany mechanicznie za pomocą mechanizmu zapadkowego umożliwiającego wielostopniową regulację kąta nachylenia. 13. Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga i antyTrendelnburga min. 15 14. Konstrukcja nośna w postaci ramion wznoszących. Leże podparte w minimum 8 pkt. Konstrukcja nośna zapewniająca wysoką stabilność leża w całym zakresie regulacji, wykonana z elementów stalowych o parametrach gwarantujących bezpieczne obciążenie robocze minimum 250 kg 15. Krążki odbojowe w narożnikach łóżka. 16. Leże łóżka 4 – sekcyjne, w tym 3 ruchome. Leże wypełnienie panelami tworzywowymi. Po kilka paneli w segmencie pleców i podudzia. Panele gładkie, łatwo demontowalne, lekkie (maksymalna waga pojedynczego panelu poniżej 1kg) nadające się do dezynfekcji. Panele zabezpieczone przed przesuwaniem się i wypadnięciem poprzez system zatrzaskowy. Panele leża oznaczone w sposób trwały i czytelny, ułatwiający prawidłowy montaż. 17. Cztery tuleje na akcesoria we wszystkich narożnikach. W tulejach tworzywowy wkład. 18. Leże wyposażone w minimum 6 uchwytów zapobiegających przesuwaniu się materaca. 19. Funkcja autoregresji segmentu pleców oraz uda, niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko odleżynom stopnia 1-4. W segmencie pleców: min.7 cm, w segmencie uda: min. 4 cm. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 7, ze względu na limit znaków. Materace 1. Materac z pianki wiskoelastycznej połączonej z zimną pianką. Twarda piana polieterowa na bokach. Krawędzie boczne wzmocnione, o szerokości min. 8 cm ułatwiające mobilizację pacjenta oraz zapewniające ochronę przed upadkiem. 2. Wkład materaca składający się z dwóch warstw funkcjonalnie umożliwiające współpracę bez trwałego klejenia, ograniczające siły ścinające. 3. Górna warstwa o wysokości min. 5cm wykonana z pianki wiskoelastycznej o gęstości min. 70 kg/m3 z funkcją pamięci kształtu ciała. Dolna warstwa o wysokości min. 9cm wykonana z zimnej pianki. Powierzchnia nóg i głowy o gęstości min. 30 kg/m3, powierzchnia części centralnej o gęstości min. 50 kg/m3. 4. Obciążenie materaca (maksymalna waga pacjenta) min. 165 kg 5. Wymiary materaca 200x86,5 cm (+/- 10mm) 6. Wysokość materaca min. 14cm 7. Pokrowiec paro przepuszczalny, nie przepuszczający cieczy, antybakteryjny. Pokrowiec o całkowitej gęstości powłoki min. 230 g/m2 zapewniającej trwałość i odporność na ścieranie. Pokrowiec nie zawierający lateksu. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 7, ze względu na limit znaków. Szafki: 1. Szafka dwustronna, z możliwością postawienia po obu stronach łóżka z zachowaniem pełnej funkcjonalności. Szkielet szafki wykonany z materiału o wysokiej trwałości, łatwego czyszczenia i dezynfekcji. 2. Wymiary zewnętrzne szafki: - Wysokość : 98 cm, +/-5 cm - Głębokość : 50 cm, +/-5 cm - Szerokość: 50 cm, +/-5cm - Regulacja wysokości blatu bocznego: 68 – 115 cm, +/-5 cm - Wymiary blatu bocznego: 35-60 cm, +/- 5cm Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 7, ze względu na limit znaków.
Pokaż więcej
Dodatkowe produkty/usługi:
Materace 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007

8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 8: Cyklometr
Tytuł: Zadanie nr 8: Cyklometr
Ilość: 1 sztuka
Opis zamówienia:
1. Kompaktowa konstrukcja przystosowana do użytkowania w warunkach rehabilitacji stacjonarnej. 2. Wbudowany kolorowy wyświetlacz umożliwiający lokalną obsługę i prezentację podstawowych parametrów treningu. 3. Cykloergometr kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego systemem diagnostycznym „Beta System” lub równoważnym umożliwiającym współpracę z tym oprogramowaniem, bez konieczności stosowania dodatkowych konwerterów lub oprogramowania pośredniego. 4. Szeroki zakres regulacji obciążenia, umożliwiający prowadzenie rehabilitacji oraz treningów wysiłkowych pacjentów o różnym stopniu wydolności. 5. Regulowany zakres prędkości obrotowej dostosowany do potrzeb rehabilitacji medycznej. 6. Interfejs komunikacyjny umożliwiający współpracę z komputerowym systemem diagnostyczno-treningowym. 7. Elektronicznie sterowany system obciążenia zapewniający stały moment obrotowy niezależnie od prędkości pedałowania. 8. Sterowanie obciążeniem: przez mikroprocesor 9. Obciążenie: niezależne od prędkości 10. Dostosowanie tempa jazdy: indywidualnie do pacjenta 11. Maksymalna masa pacjenta: minimum 180 kg. 12. Zasilanie zewnętrzne: zasilanie zewnętrzne poprzez dedykowany zasilacz medyczny zgodny z wymaganiami producenta. 13. Tryb pracy: ciągła lub ciągła z przerywanym obciążeniem 14. Automatyczna detekcja odłączenia elektrod pacjenta. 15. Wbudowany moduł EKG przeznaczony do monitorowania pacjenta podczas treningu oraz wykonywania badań wysiłkowych, zgodny z obowiązującymi normami dla wyrobów medycznych. 16. Wbudowany moduł EKG: zakres sygnału EKG, 10 mVp-p 17. Możliwość monitorowania EKG w trybie treningowym oraz diagnostycznym. 18. Wbudowany moduł EKG: 2 odprowadzenia (tryb: trening) 19. Cyfrowa filtracja zakłóceń mięśniowych, sieciowych oraz dryfu linii izoelektrycznej. 20. Standardowe wyposażenie: instrukcja użytkowania 21. Standardowe wyposażenie: kabel do transmisji danych 22. Komplet akcesoriów niezbędnych do uruchomienia i bezpiecznej eksploatacji cykloergometru, w tym przewody pacjenta, elektrody oraz dokumentacja użytkowa. 23. Standardowe wyposażenie: pasta abrazyjna 24. Stabilna konstrukcja zapewniająca bezpieczną eksploatację podczas treningów rehabilitacyjnych.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008

9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 9: Defibrylator
Tytuł: Zadanie nr 9: Defibrylator
Opis zamówienia:
1. Defibrylacja dorosłych i dzieci 2. Dwufazowa fala defibrylacji 3. Energia wstrząsu min. od 1 do min. 300 J 4. Energia dostępna na min. 25 poziomach licząc od energii minimalnej do oferowanej energii maksymalnej 5. Czas ładowania do energii maksymalnej < 10 sek. (tak z zasilania sieciowego jak i akumulatorowego) 6. Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i mniejsze łyżki dla dzieci 7. Defibrylacja w trybie półautomatycznym (AED) z funkcją metronomu Wyposażenie: 5 kompletów elektrod naklejanych do defibrylacji 8. Defibrylacja synchroniczna (kardiowersja). Kardiowersja wykonywana przy udziale kabla ekg. Możliwość wykonania kardiowersji z samych łyżek twardych defibrylatora w przypadku uszkodzenia lub braku kabla ekg 9. Ekran monitora: kolorowy, przekątna ekranu min. 6,5 cala w technologii LCD TFT z aktywną matrycą o rozdzielczości min. 480 x 320 pikseli 10. Zasilanie z sieci 230 V/50Hz jak również z akumulatora wewnętrznego. Możliwość min. 180-minutowego monitorowania pacjenta lub możliwość wykonania min. 150 defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego. Możliwość nieograniczonego czasem monitorowania i wykonania dowolnej liczby defibrylacji z zasilania sieciowego. 11. Waga samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami (defibrylacja, kardiowersja, AED, stymulacja, EKG/Resp, ciśnienie nieinwazyjne, saturacja, temperatura, kapnometria, rejestrator) wraz z akumulatorem, łyżkami twardymi dla dzieci i dorosłych i elementem do szybkiego montażu na stojaku jezdnym - poniżej 7,5 kg 12. Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości min. 56 mm Jednoczesny wydruk min. 3 odprowadzeń ekg z kabla 3 żyłowego Jednoczasowy wydruk 7 odprowadzeń ekg z kabla 5 żyłowego Jednoczasowy wydruk 12 odprowadzeń ekg z kabla 10 żyłowego Możliwość jednoczesnego wydruku min. 3 różnych fal dynamicznych (tj. min. wybranego odprowadzenia ekg , fali oddechu metodą impedancyjną i fali pletyzmograficznej). Wyposażenie: 10 rolek papieru termicznego 13. EKG Zakres pomiaru HR min. od 15 do 300 uderzeń/min. Min. 8 wartości wzmocnienia dla 1mV w min. zakresie 0,25 – 4 cm Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych HR i ich dowolnej zmiany Monitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy umożliwiający jednoczesną obserwację min. 3 odprowadzeń EKG Monitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta 5 odprowadzeniowy umożliwiający jednoczesną obserwację 7 odprowadzeń EKG Monitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta 10 odprowadzeniowy umożliwiający jednoczesną obserwację 12 odprowadzeń EKG Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych HR i ich dowolnej zmiany Wyposażenie: kabel ekg 3 żyłowy, kable ekg 5-żyłowy i kabel ekg 10 żyłowy 14. Pomiar oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 5-150 oddechów/min z prezentacją krzywej oddechu oraz z alarmem bezdechu w zakresie min. 5-50 sekund. Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych dla częstości oddechu i dla bezdechu i ich dowolnej zmiany 15. Pomiar nieinwazyjnego ciśnienia w min. zakresie 20 – 250 mmHg, prezentacja wartości skurczowej, rozkurczowej i średniej, granice alarmów SP, DP i MAP ustawiane przez użytkownika. Wyposażenie: dwa różne mankiety ciśnienia i uniwersalny wężyk 16. Pomiar saturacji SpO₂ metodą odporną na niską perfuzję i artefakty ruchowe (np. technologia typu Nellcor lub równoważna). Granice alarmu pulsu i saturacji ustawiane przez użytkownika Zakres pomiaru SpO2: min. 1-100% Zakres pomiaru pulsu obwodowego: min. 20-300 udrzeń/min Wyposażenie: przedłużacz i wielorazowy czujnik typu klips na palec oraz wielorazowy czujnik typu flex wsuwany na palec. 17. Pomiar kapnometrii CO2 Wyposażenie: zestaw do pomiaru 18. Pomiar temperatury Wyposażenie: wielorazowa sonda powierzchniowa 19. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznym Możliwość ustawienia przez użytkownika histerezy i czasu refrakcji Częstotliwość stymulacji w zakresie min. 30-170 imp./min Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 20-180 mA Wyposażenie: 5 kompletów elektrod do stymulacji 20. Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora jednocześnie min. 6 fal tj. min. 3 fal ekg (I, II i III odprowadzenie), krzywej oddechu metodą impedancyjną, krzywej pletyzmograficznej i fali kapnograficznej z ostatnich min. 24 godzin monitorowania oraz pamięć min. 1000 zdarzeń. Defibrylator z możliwością kopiowania tych danych na kartę SD i odtwarzania w komputerze użytkownika 21. Zapewnienie możliwości wykonania defibrylacji testowej przy użyciu łyżek twardych z wydrukiem wydatkowanej energii bez zewnętrznych testerów 22. Funkcja autotestu: defibrylator załącza się, testuje, drukuje raport z autotestu i się wyłącza. Użytkownik ma możliwość ustawienia dowolnej godziny autotestu. 23. Stojak jezdny ze stali nierdzewnej z koszykiem na akcesoria i z mechanizmem do szybkiego montażu (i zdejmowania) defibrylatora bez użycia narzędzi. Stojak osadzony na min. 5 łożyskowanych kołach 24. Torba na defibrylator wyposażona w dwie kieszenie na akcesoria i w pasek na ramię 25. Defibrylacja dorosłych i dzieci 26. Dwufazowa fala defibrylacji 27. Energia wstrząsu min. od 1 do min. 300 J 28. Energia dostępna na min. 25 poziomach licząc od energii minimalnej do oferowanej energii maksymalnej 29. Czas ładowania do energii maksymalnej < 10 sek. (tak z zasilania sieciowego jak i akumulatorowego) 30. Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i mniejsze łyżki dla dzieci
Pokaż więcej
Produkty/usługi: Defibrylatory 📦
Dodatkowe produkty/usługi: Urządzenia medyczne 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 10: Urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej
Tytuł: Zadanie nr 10: Urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej
Opis zamówienia:
1. Prowadzenie uciśnięć klatki piersiowej za pomocą mechanicznego tłoka w trybie 30 ucisków / 2 oddechy ratownicze oraz możliwość pracy w trybie ciągłym 2. Cykl pracy urządzenia: 50% kompresja / 50 % dekompresja 3. Częstość kompresji zawarta w zakresie od 100 – 120 uciśnięć na minutę. Możliwość regulacji 3 prędkości uciśnięć w zakresie zgodnym z wytycznymi. 4. Urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej, zapewniające stabilne prowadzenie uciśnięć zgodnie z aktualnymi wytycznymi ERC/AHA, niezależnie od budowy ciała pacjenta. 5. Na wyposażeniu deska pod plecy grubości max 15 mm wykonana z jednolitego odlewu bez łączeń/ skręceń, łatwa do dezynfekcji, z punktami montażowymi do transportu 6. Deska stabilizująca pod plecy posiadająca na brzegach wytrzymałe metalowe miejsca przyczepu dla głównego urządzenia, szerokość przyczepów umożliwiająca stabilny chwyt i możliwość szybkiego, łatwego przesuwania i wycentrowania deski do prawidłowej pozycji pod plecami pacjenta. 7. Deska stabilizująca pod plecy pacjenta, wykonana z materiału łatwego do dezynfekcji, zapewniająca stabilność urządzenia oraz bezpieczne przenoszenie pacjenta. 8. Głębokość kompresji: w zakresie między 5 - 6 cm praca zgodna z wytycznymi AHA i ERC 9. Urządzenie zapewniające pełną dekompresję klatki piersiowej pomiędzy kolejnymi uciśnięciami, wspomagającą efektywność RKO. 10. Możliwość wykonania defibrylacji bez konieczności zdejmowania urządzenia z pacjenta 11. Maksymalna dopuszczalna waga samego urządzenia gotowego do pracy - 11kg 12. Bezprzewodowa (przez sieć WIFI ) transmisja danych medycznych z przebiegu RKO do komputerów typu PC z możliwością jednoczesnego powiadomienia (.pdf) wysyłanego automatycznie na dedykowany adres email 13. Zdalna konfiguracja (przez sieć WIFI) częstości uciśnięć klatki piersiowej za pomocą tłoka w zakresie ok. 102 - 111 - 120 uciśnięć na minutę 14. Zdalna konfiguracja (przez sieć WIFI) głębokości uciśnięć klatki piersiowej, umożliwiająca dostosowanie głębokości do obowiązujących wytycznych ERC/AHA. 15. Zdalna konfiguracja (przez sieć WIFI) czasu przeznaczonego na wentylację 16. Opcja czasomierza RKO z sygnałem dźwiękowym i możliwością konfiguracji jego trybów 17. Możliwość automatycznego doładowywania akumulatora wewnętrznego w urządzeniu podczas jego pracy (wykonywanie RKO) z zewnętrznego źródła zasilania (230 V AC i 12 V DC). 18. Możliwość ładowania akumulatora w urządzeniu (ładowarka wbudowana w urządzenie) lub w ładowarce zewnętrznej. Czas ładowania akumulatora od 0 do 100% max. 150 min. 19. Wyposażenie aparatu: a. plecak przenośny 1 szt b. deska pod plecy pacjenta 1 szt. c. podkładka stabilizująca pod głowę pacjenta 1 szt d. pasy do mocowania rąk pacjenta do urządzenia 1 szt e. akumulator 1 szt f. 2 wymienne elementy do uciskania klatki piersiowej g. zasilacz 1szt 230V, h. kabel zasilający 12–28 V DC 1 szt.
Pokaż więcej
Dodatkowe produkty/usługi: Urządzenia do resuscytacji 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 11: USG
Tytuł: Zadanie nr 11: USG
Opis zamówienia:
JEDNOSTKA GŁOWNA 1. Aparat ze zintegrowaną stacją roboczą, systemem archiwizacji oraz videoprinterem B&W sterowanymi z pulpitu operatora TAK 2. Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji min. 2026 dostarczony przez autoryzowanego dystrybutora producenta. TAK 3. Konstrukcja aparatu oraz oprogramowanie min. z roku 2025. TAK 4. Możliwość ustawienia menu w języku polskim. TAK 5. Cztery koła skrętne z blokadą min 2 kół do pozycji parkingowej TAK 6. Fabrycznie wbudowany monitor OLED, kolorowy, bez przeplotu Przekątna ≥ 27 cale Rozdzielczość monitora≥1920x1080x24 bity W tym obszar przeznaczony na wyświetlany obraz USG nie mniejszy niż 70% 7. Aparat wyposażony w panel dotykowy LCD/LED z możliwością regulacji nachylenia TAK, Min. 14 cali rozdzielczość≥1920x1080 nachylenie w zakresie 30 stopni 8. Możliwość aranżacji panelu dotykowego (personalizacji przez użytkownika) – użytkownik ma możliwość zmienić min.: położenie przycisków funkcyjnych w dozwolonym obszarze ekranu dotykowego, dodać/usunąć poszczególne przyciski funkcyjne. Możliwość zapisu stworzonej aranżacji, exportu oraz importu ustawień przycisków. TAK min. osobno dla trybów: 2D, 2D Freeze, Color, Color Freeze, PD, PD Freeze, PW, PW Freeze, 9. Programowalne przez użytkownika przyciski na panelu sterowania – pulpit fizyczny Min. 10 przycisków 10. Wirtualna klawiatura numeryczna dostępna na ekranie dotykowym Tak 11. Regulacja wysokości panelu sterowania TAK Regulacja Góra /dół min. 16 cm 12. Panel sterowania z możliwością obrotu lewo/prawo TAK Lewo/prawo≥ +/- 30° 13. Cyfrowa regulacja TGC dostępna na panelu dotykowym, z funkcją zapamiętywania kilku preferowanych ustawień TAK 14. Skala szarości: min. 256 odcieni TAK 15. Cyfrowy układ formowania wiązki ultradźwiękowej min. 8 000 000 kanałów procesowych TAK 16. Maksymalna dynamika systemu TAK Min. 256 dB 17. Zakres pracy dostępnych głowic obrazowych min. 1-22 MHz TAK 18. Ilość aktywnych, równoważnych gniazd do podłączenia głowic obrazowych ≥3 aktywne 19. Ilość obrazów pamięci dynamicznej CINE ≥ 23000 20. Dysk twardy SSD ≥500GB 21. Możliwość zarządzania uprawnieniami użytkowników min.. export obrazów, usuwanie badań TAK opisać 22. Funkcja umożliwiająca automatyczne usuwanie badań po pływie 30/60/90/120 dni, konfigurowalna przez użytkownika TAK 23. Fabrycznie zainstalowany system ochrony antywirusowej. TAK 24. Archiwizacja sekwencji filmowych na dysku twardym w czasie badania (równoległe nagrywanie) i po zamrożeniu (pętli CINE). TAK 25. Możliwość exportu obrazów i pętli obrazowych na dyski CD, DVD, pamięci Pen-Drive w formatach min. BMP, JPG, TIFF, DICOM, AVI, MP4 (dla pętli obrazowych) TAK TRYBY OBRAZOWANIA 26. Tryb B TAK 27. Głębokość penetracji ≥2-55 cm 28. Wyświetlany zakres pola obrazowego ≥0-55 cm 29. Obrazowanie trapezowe na głowicach liniowych TAK 30. Maksymalna prędkość obrazowania (frame rate) ≥5000 fps 31. Zoom dla obrazów „na żywo” i zatrzymanych TAK 32. Możliwość rotacji obrazu o 360° w skoku co 90° TAK 33. Zmiana: wzmocnienia całościowego, TGC, dynamiki, obrazu zamrożonego i obrazu z pamięci CINE TAK 34. Obrazowanie harmoniczne oraz obrazowanie harmoniczne z odwróconym impulsem ≥ 5 częstotliwości 35. Funkcja automatycznej optymalizacji obrazu B przy pomocy jednego przycisku. TAK 36. Tryb M TAK 37. Tryb M z Dopplerem Kolorowym TAK 38. Anatomiczny tryb M. TAK 39. Tryb Doppler Kolorowy TAK 40. Maksymalna prędkość obrazowania w trybie CD ≥680 Hz 41. Zakres PRF dla Dopplera kolorowego Min. od 0,05KHz do 25KHz 42. Funkcja automatycznie dostosowujące wzmocnienie w trybie Dopplera kolorowego TAK 43. Maksymalny kąt pochylenia bramki Kolorowego Dopplera ≥ +/- 30° 44. Funkcja automatycznej optymalizacji dla trybu Dopplera kolorowego min. automatyczne ustawienie i pochylenie bramki ROI realizowane po przyciśnięciu dedykowanego przycisku. TAK 45. Obrazowanie złożeniowe (B+B/CD) w czasie rzeczywistym TAK 46. Spektralny Doppler Pulsacyjny TAK 47. Zakres PRF dla Dopplera Pulsacyjnego Min. od 2KHz do 35KHz 48. Regulacja wielkości bramki w Dopplerze Pulsacyjnym ≥0,5-25 mm 49. Tryb Triplex (B+CD/PD+PWD) TAK 50. Funkcja automatycznej optymalizacji parametrów przepływu dla trybu spektralnego Dopplera pulsacyjnego min. dopasowanie skali i poziomu linii bazowej, po przyciśnięciu dedykowanego przycisku. TAK 51. Jednoprzyciskowa funkcja automatycznie umieszczająca bramkę SV w trybie PWD w środku naczynia wraz z automatycznym ustawieniem kąta korekcji. Tak INNE FUNKCJE 52. Obrazowanie krzyżowe na głowicach liniowych i convex TAK Min. 7 ustawień 53. Funkcja powiększenia obrazu diagnostycznego - zoom TAK 54. Zaawansowany filtr do redukcji szumów specklowych polepszający obrazowanie w trybie 2D z jednoczesnym uwydatnieniem granic tkanek o różnej echogeniczności. TAK 55. Zaawansowany tryb Dopplerowski dedykowany do obrazowania wysokiej czułości i rozdzielczości do wykrywania bardzo wolnych przepływów. TAK 56. Funkcja automatycznych pomiarów biometrii płodu TAK 57. Oprogramowanie służące do szczegółowego obrazowania drobnych obiektów (w niewielkim stopniu różniących się echogenicznością od otaczających tkanek), umożliwiające dokładną wizualizację włókien mięśniowych, przyczepów, ścięgien jak także innych struktur anatomicznych znacznie, poprawiające rozdzielczość uzyskanych obrazów. TAK 58. Oprogramowanie pomiarowe do badań min: • brzusznych • kardiologicznych • ginekologicznych • położniczych • echo płodu • mięśniowoszkieletowych • pediatrycznych • małych narządów • transkranialnych • urologicznych TAK 59. Pomiary podstawowe na obrazie: • pomiar odległości, • obwodu, • pola powierzchni, • objętości TAK 60. Możliwość stworzenia własnych pomiarów i formuł obliczeniowych. TAK Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 11, ze względu na limit znaków.
Pokaż więcej
Produkty/usługi: Aparaty ultrasonograficzne 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 12: Wózek przezierny do transportu chorych
Tytuł: Zadanie nr 12: Wózek przezierny do transportu chorych
Opis zamówienia:
1. Wózek przeznaczony do przewożenia pacjentów w pozycji leżącej, drobnych zabiegów i krótkiego pobytu (leczenia i rekonwalescencji) 2. Konstrukcja wózka oparta na stabilnym systemie kolumnowym lub nożycowym, łatwa do czyszczenia i dezynfekcji, wykonana z materiału odpornego na środki chemiczne. Platforma leża podzielona na 2 segmenty wypełnione płytami z tworzywa HPL przeziernymi dla promieni RTG na całej długości leża. 3. Platforma leża 2 segmentowa wykonana w formie jednolitego odlewu, zaokrąglona (bez ostrych krawędzi i rogów), łatwa do dezynfekcji, wykonana z tworzywa sztucznego odpornego na działanie środków chemicznych i uszkodzeń. 4. Podwozie zabudowane pokrywą z tworzywa sztucznego z miejscem do przechowywania rzeczy pacjenta lub dodatkowego sprzętu (np. butli z tlenem), udźwig minimum 26 kg 5. Rozstaw pomiędzy kolumnami odpowiedni do stabilnej konstrukcji i łatwego pozycjonowania sprzętu: 1082 mm +/- 20 mm 6. Dopuszczalne obciążenie robocze wózka (waga pacjent+ osprzęt i dodatkowe urządzenia) - 250 kg i dopuszczalna waga przewożonego pacjenta 215 kg 7. Waga całkowita wózka bez materaca do 115 kg 8. Długość całkowita wózka: ok. 2170 mm +/- 30 mm 9. Szerokość całkowita wózka z opuszczonymi barierkami: ok. 735 mm +/- 30 mm 10. Szerokość całkowita wózka z podniesionymi barierkami: ok. 780 mm +/- 30 mm 11. Wymiary leża (przestrzeń dla pacjenta): długość ok. 193 cm, szerokość ok. 62 cm +/- 10 mm 12. 2 segmentowe leże całkowicie przezierne dla promieni RTG umożliwiające wykonanie zdjęć na całej długości leża (od głowy do stóp) i możliwością włożenia kasety RTG od strony wezgłowia, z obu boków wózka i od strony nóg (dostęp 3600) 13. Ok 6 cm prześwit między platformą leża, a wyprofilowaną ramą wózka, w celu łatwego i bezpiecznego wprowadzania kasety RTG z każdej strony wózka (bez ograniczeń). 14. Wózek wyposażony w podziałkę w poprzek i wzdłuż leża oraz wyprofilowaną ramę ułatwiającą pozycjonowanie kasety RTG. 15. Składane, ergonomiczne rączki do prowadzenia wózka zlokalizowane od strony głowy i nóg pacjenta ułatwiające dostęp do pacjenta (m.in. podczas akcji reanimacyjnej). Rączki składane poniżej poziomu materaca ułatwiające reanimację. 16. Wózek wyposażony w piąte koło kierunkowe z funkcją jazdy swobodnej bądź kierunkowej, realizowaną poprzez uniesienie lub dociśnięcie koła do podłoża. Piąte koło zapewnia znacznie lepsze manewrowanie i sterowanie wózkiem. 17. Pojedyncze koła o średnicy min. 18 cm, przynajmniej jedno koło antystatyczne oznaczone odrębnym kolorem dla identyfikacji. Koła bez widocznej metalowej osi obrotu zaopatrzone w osłony zabezpieczające mechanizm kół przed zanieczyszczeniem 18. Hydrauliczna regulacja wysokości leża dostępna z obu stron wózka, za pomocą dźwigni nożnej w zakresie: 61 – 91 cm (mierzone od podłoża do górnej płaszczyzny leża bez materaca) 19. Wózek wyposażony w centralny system hamulcowy, z jednoczesnym blokowaniem wszystkich kół, co do obrotu wokół osi, toczenia i sterowania kierunkiem jazdy, z wyraźnym zaznaczeniem kolorystycznym blokady hamulców (czerwony) i funkcji jazdy kierunkowej (zielony). 20. Centralny system blokowania kół z funkcją hamulca i jazdy kierunkowej (kierunkowej/swobodnej), obsługiwany ergonomicznie z obu stron wózka (np. za pomocą dedykowanych pedałów). 21. Barierki boczne chromowane, składane (elementy aktywujące zaznaczone odrębnym kolorem) z gładką, wyprofilowaną na całej długości powierzchnią tworzywową ułatwiającą prowadzenie wózka oraz nie rysującą ścian. 22. Barierki boczne chowane pod ramę leża gwarantujące brak przerw transferowych przy przekładaniu pacjenta. Wyprofilowane barierki z uchwytami do pchania/ciągnięcia na końcu wózka od strony nóg. 23. Regulacja segmentu pleców manualna ze wspomaganiem sprężyn gazowych w zakresie od 0-90. 24. Możliwość uniesienia całego segmentu nóg w celu łatwego czyszczenia i dezynfekcji powierzchni bezpośrednio pod leżem, gdzie wprowadza się kasety 25. Pozycja Trendelenburga/ anty-Trendelenburga regulowana hydraulicznie w zakresie 16 przy użyciu pedałów nożnych z obu dłuższych stron wózka 26. Dźwignie regulacji przechyłów: Trendelenburga/AntyTrendelenburga oraz opuszczania leża dostępna od obu stron dłuższych boków wózka, regulacja tych trzech opcji realizowana płynnie za pomocą jednego dedykowanego pedału. 27. Tuleje na wieszaki infuzyjne lub na inne akcesoria każdym narożu wózka 28. Uchwyty na worki urologiczne po obu stronach leża 29. Możliwość instalacji wieszaków infuzyjnych (2 haczyki) lub innych akcesoriów w każdym narożu wózka 30. Materac piankowy, w pokrowcu z osłoną nie zwierającą lateksu, poliestrową, powlekany poliuretanem i poliamidem, z powierzchnią antypoślizgową , nieprzemakalny, o grubości ok. 8 cm, 31. Materac z certyfikatem ognioodporności (niepalności) spełniający normy EN597-1 i EN597-2 - potwierdzone w materiałach producenta sprzętu. 32. Materac mocowany na rzepy, w sposób uniemożliwiający samoczynne przesuwanie. 33. Konstrukcja umożliwiająca zamontowanie dedykowanej opcjonalnej półki na defibrylator/monitor/uchwyt na dokumentację nie wychodzącej poza obręb wózka 34. Konstrukcja umożliwiająca zamontowanie dedykowanego opcjonalnego pionowego uchwytu na butlę z tlenem z mocowaniem w każdym narożu leża montowany/demontowany bez użycia narzędzi. W trzech rozmiarach do wyboru 35. Możliwość zamontowania dedykowanych, opcjonalnych pasów do unieruchamiania pacjenta, do wyboru w różnych opcjach: na kostki, nadgarstki i korpus Wyposażenie dodatkowe 36. Teleskopowy chromowany składany wieszak infuzyjny 3- segmentowy z regulacja wysokości (montaż stały) 2 haki. Łatwość użycia jedną ręką. Max. obciążenie 18 kg. Wieszak zintegrowany na stałe z wózkiem, z możliwością składania do poziomu wszerz leża 37. Pasy do unieruchamiania pacjenta, do wyboru 3 opcje: na kostki, nadgarstki i korpus Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 12, ze względu na limit znaków.
Pokaż więcej
Dodatkowe produkty/usługi: Pojazdy do transportu chorych 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012
Zakres zamówienia
Dodatkowe produkty/usługi:
+ jeszcze 13
Krzesła 📦
Materace 📦

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Główne aspekty procedury:
1. Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1320, z późn. zm.), zwanej dalej ustawą Pzp, oraz zgodnie z wymogami określonymi w niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia, zwanej dalej „SWZ”. 2. Do czynności podejmowanych przez Zamawiającego i Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia stosuje się przepisy powołanej ustawy Pzp oraz aktów wykonawczych wydanych na jej podstawie, a w sprawach nieuregulowanych przepisy ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. - Kodeks cywilny (t.j. Dz.U. 2025 poz. 1071, z późn. zm.). 3. W niniejszym postępowaniu zostanie zastosowana procedura, o której umowa w art. 139 ustawy Pzp. Zamawiający na podstawie art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu. 4. Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których Zamawiający będzie komunikował się z Wykonawcami oraz informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, wskazano w rozdziale 3 SWZ. 5. Zasada oceny rozwiązań równoważnych została określona w rozdziale 5 SWZ. Wszelkie wskazania w dokumentacji postępowania, w tym w SWZ, załącznikach do SWZ, opisie przedmiotu zamówienia, odnoszące się w szczególności do znaków towarowych, nazw producentów, typów, modeli, patentów, pochodzenia, źródła, szczególnych procesów technologicznych, norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych lub systemów referencji technicznych etc. – mają charakter wyłącznie przykładowy i służą określeniu minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych i technicznych. Każde takie wskazanie należy interpretować jako opatrzone sformułowaniem „lub równoważne”, nawet jeżeli wyrażenie to nie zostało użyte wprost. Brak literalnego dopisku „lub równoważne” przy danym wskazaniu nie oznacza ograniczenia konkurencji ani preferowania konkretnego producenta lub dostawcy i nie może być interpretowany jako zawężenie opisu przedmiotu zamówienia. 6. Podstawy wykluczenia zostały szczegółowe opisane w rozdziale SWZ. 7. Informacja dla wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (np. Spółki cywilne/konsorcja) są zawarte w rozdziale 13 SWZ. 8. Wykaz podmiotowych środków dowodowych, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia określa rozdział 15 SWZ. 9. Informacje o sposobie komunikowania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami zawiera rozdział 16 SWZ. 10. Opis sposobu przygotowania i składania ofert został określony w rozdziale 20 SWZ. 11. Opis sposobu obliczenia ceny został wskazany w rozdziale 22 SWZ. 23. Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert wskazano w pkt. 23 SWZ. Szczegółowe informacje dotyczące zamówienia, w tym główne aspekty procedury znajdują się w Specyfikacji Warunków Zamówienia i załącznikach do niej, dostępnej pod adresem: https://bip.malopolska.pl/szpitalrabka,m,470363,ogloszenia.html
Pokaż więcej
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE - European Legislation Identifier - art.132 ustawy PZP
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-04-08 09:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-04-08 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): Otwarcie ofert nastąpi w podanym powyżej terminie za pośrednictwem platformy e-Zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/pl/ Zamawiający nie przewiduje przeprowadzania jawnej sesji otwarcia ofert z udziałem wykonawców, jak też transmitowania sesji otwarcia za pośrednictwem elektronicznych narzędzi do przekazu wideo on-line. W przypadku awarii systemu teleinformatycznego, skutkującej brakiem możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez zamawiającego, otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii.
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni
Warunki przetargu
Oferenci mogą złożyć więcej niż jedną ofertę
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Data otwarcia: 2026-04-08 10:00:00 📅
Miejsce:
Otwarcie ofert nastąpi w podanym powyżej terminie za pośrednictwem platformy e-Zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/pl/ Zamawiający nie przewiduje przeprowadzania jawnej sesji otwarcia ofert z udziałem wykonawców, jak też transmitowania sesji otwarcia za pośrednictwem elektronicznych narzędzi do przekazu wideo on-line. W przypadku awarii systemu teleinformatycznego, skutkującej brakiem możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez zamawiającego, otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii.
Pokaż więcej
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zamówienia elektroniczne ✅
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅
Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Warunki przetargu
Umowa zawiera warunki realizacji ✅

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Zasady finansowe zostały określone w projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących: - załącznik nr 7a do SWZ – dla zadań nr 1, 5, 6, 8, 9, 10 i 11, - załącznik nr 7b do SWZ – dla zadań nr 2, 3, 4, 7 i 12.
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
Warunki realizacji zamówienia, w tym informacje dotyczące wynagrodzenia, gwarancji na kompletne dostarczone urządzenia i zapewnienia ich serwisu w okresie trwania gwarancji oraz obowiązki Wykonawcy zostały określone w projektowanych postanowieniach umownych, będących załącznikiem nr 7a do SWZ dla zadań nr 1, 5, 6, 8, 9, 10, 11 oraz załącznik nr 7b do SWZ dla zadań nr 2, 3, 4, 7, 12.
Pokaż więcej
Warunki uczestnictwa
Podstawa wykluczenia:
Aktywami zarządza likwidator
Bezpośrednie lub pośrednie zaangażowanie w przygotowanie przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia
Działalność gospodarcza jest zawieszona
+ jeszcze 15
Inna sytuacja podobna do upadłości wynikająca z prawa krajowego
Korupcja
Nadużycia
Naruszenie obowiązku opłacenia składek na ubezpieczenie społeczne
Naruszenie obowiązku płatności podatków
Naruszenie obowiązków określonych w podstawach wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym
Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa pracy
Niewypłacalność
Porozumienia z innymi wykonawcami mające na celu zakłócenie konkurencji
Praca dzieci i inne formy handlu ludźmi
Pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu
Przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną
Udział w organizacji przestępczej
Układ z wierzycielami
Upadłość
Opis przesłanek wykluczenia:
art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP - szczegółowa regulacja zawarta w dokumentach zamówienia
art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy PZP - szczegółowa regulacja zawarta w dokumentach zamówienia
art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy PZP - szczegółowa regulacja zawarta w dokumentach zamówienia
art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy PZP - szczegółowa regulacja zawarta w dokumentach…
… zamówienia.
… zamówienia
Art.108 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp, art.108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, art. 108 ust. 2 ustawy Pzp. Zamawiający wykluczy wykonawcę w przypadku zaistnienia okoliczności z art. 108 ust. 1 ustawy PZP, z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 ustawy PZP. Zamawiający wykluczy także wykonawcę na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13.04.2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t. j. Dz.U. 2025 poz. 514) – zwanej „Ustawą sankcyjną" i art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dn. 31.07.2014 r. w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576, zwanego "Rozporządzeniem sankcyjnym". Szczegółową regulację zawarto w dokumentach zamówienia.
Pokaż więcej
art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP- szczegółowa regulacja zawarta w dokumentach zamówienia
art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy PZP- szczegółowa regulacja zawarta w dokumentach zamówienia
art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. h) i pkt 2 ustawy PZP - szczegółowa regulacja zawarta w dokumentach zamówienia

Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: „Szpital Miejski w Rabce – Zdroju” Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP 7352697601
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 3, 34 – 700 Rabka - Zdrój, Polska
Kod pocztowy: 34-700
Miasto pocztowe: Rabka - Zdrój
Region: Nowotarski 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Punkt kontaktowy: Specjalista ds. zamówień publicznych
E-mail: ewa.dudczak@szpitalrabka.pl 📧
Telefon: +48182685701 📞
URL: https://szpitalrabka.pl/ 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://ezamowienia.gov.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: https://bip.malopolska.pl/szpitalrabka,m,470363,ogloszenia.html 🌏
Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
Główna działalność
Zdrowie
Komunikacja
Dokumenty URL: https://bip.malopolska.pl/szpitalrabka,m,470363,ogloszenia.html 🌏
Adres URL uczestnictwa: https://ezamowienia.gov.pl/pl/ 🌏
Adres URL narzędzia do zamówień: https://ezamowienia.gov.pl 🌏
Nazwa: Platforma e-zamówienia
Identyfikator funduszy UE: Umowa nr KPOD.07.02-IP.10-0291/25/KPO/1851/2026/249 o objęcie wsparciem ze środków planu rozwojowego Przedsięwzięcia „Poprawa jakości diagnostyki i leczenia chorób sercowo-naczyniowych poprzez doposażenie poradni kardiologicznej i oddziału wewnętrznego Szpitala Miejskiego w Rabce-Zdroju” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności, Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia” Inwestycja D1.1.1 „Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych
Więcej informacji na temat funduszy UE:
Zamówienie jest realizowane w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności: Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia” Inwestycja D1.1.1 „Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych”
Pokaż więcej
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane

Informacje uzupełniające
Informacje dodatkowe
1. Oświadczenia składane obligatoryjnie z ofertą: 1) Do oferty Wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu na formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), którego wzór stanowi załącznik nr 3 do SWZ. Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) składa się w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. 2) W celu potwierdzenia braku dodatkowych podstaw do wykluczenia Wykonawca musi dołączyć do oferty oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu (w tym wykonawców składających ofertę wspólną dla każdego z nich osobno) dotyczące przesłanek wykluczenia na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t.j.: Dz.U. z 2025 r., poz. 514 ze zm.) – zwanej dalej „Ustawą sankcyjną” oraz art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31 lipca 2014 r., str. 1), w brzmieniu nadanym rozporządzeniami zmieniającymi – zwanego dalej „Rozporządzeniem sankcyjnym”, zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ. 2. Dodatkowe oświadczenia składane obligatoryjnie wraz z ofertą: 1) W przypadku, gdy o zamówienie wspólnie ubiegają się Wykonawcy, każdy z nich składa oddzielnie: Jednolity Europejski Dokument Zamówienia, o którym mowa w ust. 1 pkt 1), oraz oświadczenie, o którym mowa w ust. 1 pkt 2) powyżej SWZ. Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) składa się w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. 3. Dokumenty i oświadczenia składane przez wykonawcę na wezwanie Zamawiającego – dotyczy wykonawcy najwyżej ocenionego w rankingu punktacji. 1) Zamawiający wzywa Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, podmiotowych środków dowodowych, aktualnych na dzień złożenia, tj.: a) Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt. 1 i 2 ustawy Pzp oraz w art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego – sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem. b) Oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, zgodnie z treścią załącznika nr 5 do SWZ. c) Odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji d) Oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw do wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w: - art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, - art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, - art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, - art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ. 4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów określonych powyżej, składa dokumenty określone w rozdziale 15 ust. 4 – 6 SWZ.
Pokaż więcej
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: NIP: 526-223-93-25
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: 224587800 📞
URL: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): http://www.uzp.gov.pl 🌏
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp. 2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 ustawy Pzp oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców. 3. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; 3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia lub zorganizowania konkursu na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany. 4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. 5. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. 6. Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. 7. Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a; 8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne. 9. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 7 i 8 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne. 10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: 1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, 2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia albo b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 11. Odwołanie wnosi się w terminach określonych w art. 515 ustawy Pzp. 12. Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej, ul. Postępu 17a, 02-676 Warszawa, POLSKA, e-mail: odwolania@uzp.gov.pl. Tel. +48 224587801. URL: http://www.uzp.gov.pl. Faks +48 224587800. 13. Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej, ul. Postępu 17a, 02-676 Warszawa, POLSKA, e-mail odwolania@uzp.gov.pl. Tel. +48 224587801. Faks +48 224587800 URL: http://www.uzp.gov.pl. 14. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy PZP.
Pokaż więcej
Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Źródło: OJS 2026/S 048-166706 (2026-03-06)
Ogłoszenie o zamówieniu (2026-04-01)
Obiekt
Opis
Opis zamówienia:
1. Mobilny zestaw do spoczynkowych badań EKG, który składa się z aparatu, wózka medycznego kompatybilny z aparatem EKG – wyrób medyczny z certyfikatem 2. Rejestracja 12 standardowych odprowadzeń EKG 3. Prezentacja na wyświetlaczu 1, 3, 6 lub 12 przebiegów EKG, wyników analizy i interpretacji, badań zapisanych w pamięci 4. Wydruk dodatkowych odprowadzeń rytmów (3x4+1, 3x4+2, 3x4+3, 4x3+1, 4x3+2, 4x3+3, 6x2+1, 6x2+2, 6x2+3) 5. Pomiar interwałów R-R, P-Q, Q-T, oraz czasów trwania P i QRS . Pomiar poziomu obniżenia i uniesienia odcinka ST. Ciągły pomiar HR- prezentacja na wyświetlaczu 6. Aparat umożliwiający wykonywanie badań EKG w trybie ręcznym, automatycznym oraz w trybie długotrwałej rejestracji. 7. Regulowana długość zapisu badania automatycznego. 8. Możliwość długotrwałej rejestracji sygnału EKG z możliwością wydruku wybranych odprowadzeń. 9. Możliwość zapisu wstecznego sygnału EKG. 10. Możliwość buforowania sygnału EKG oraz zapisu badania po jego zakończeniu. 11. Możliwość definiowania przebiegu badania według parametrów ustawionych przez użytkownika. 12. Łatwa obsługa dzięki menu obsługiwanemu za pomocą panelu dotykowego 13. Wbudowana klawiatura membranowa alfanumeryczna z przyciskami funkcyjnymi 14. Możliwość ustawienia parametrów przebiegów: prędkości, czułości i intensywności wydruku 15. Prędkości zapisu: 5/6,25/10/ 12,5/25/50 mm/s lub 5/10/25/50 mm/s 16. Czułość: 2,5/5/10/20 mm/mV 17. Kolorowy ekran dotykowy, przekątna, min. 7" umożliwiający jednoczesne wyświetlanie 12 krzywych EKG 18. Przeglądanie na wyświetlaczu zapisanych w pamięci badań, z możliwością zmiany ilości odprowadzeń, wzmocnienia i prędkości 19. Ciągły pomiar częstości akcji serca (HR) i jego prezentacja na wyświetlaczu 20. Aparat odporny na zakłócenia występujące w środowisku sali operacyjnej 21. Wykrywanie i prezentacja impulsów stymulujących 22. Dźwiękowa sygnalizacja wykrytych pobudzeń stymulatora serca 23. Detekcja INOP odpięcia elektrody niezależna dla każdego kanału 24. Zabezpieczenie przed impulsem defibrylującym 25. Szerokość papieru: 112 mm 26. Wydruk z bazy pacjentów; możliwość wydruku dodatkowych informacji o badaniu i pacjencie 27. Wydruk na drukarce aparatu lub zewnętrznej drukarce PCL5/PCL6 28. Możliwość włączania i wyłączania filtrów: - filtr zakłóceń sieciowych; do wyboru filtry: 50 Hz, 60 Hz - filtr zakłóceń mięśniowych; do wyboru filtry: 25 Hz, 35 Hz, 45 Hz - filtr izolinii; do wyboru filtry: 0,15 Hz, 0,45 Hz, 0,75 Hz, 1,5 Hz 29. Pamięć wewnętrzna umożliwiająca archiwizację dużej liczby badań EKG. 30. Akumulator umożliwiający wykonanie wielu badań EKG bez konieczności ładowania. 31. Wysoka częstotliwość próbkowania zapewniająca dokładną analizę sygnału EKG, zgodna z normą EN 60601-2-51 lub równoważną. 32. Waga aparatu maks. 1,5 kg 33. Realizacja zleceń w standardzie HL7 poprzez współpracę z systemami szpitalnymi: OptiMed(Comarch), CliniNet (CGM), Somed (Kamsoft) oraz mMedica + moduł MIUD mmPACS+ od wersji 5.3 (Asseco), NewNioMed (MedTrade Medical Systems), OpenCare (Antrez Software) 34. Eksport badań do pamięci USB, bezpośrednio do wybranego katalogu w komputerze, na skrzynkę e-mail lub na inny aparat za pomocą usługi ekg-mail 35. Trzy porty USB 36. Bezprzewodowa komunikacja z siecią LAN lub Internet (Wi-Fi) 37. Przewodowa komunikacja z siecią LAN lub Internet 38. Automatyczna analiza i interpretacja zgodna z EN 60601-2-51 (baza CSE) lub równoważną - wyniki analizy i interpretacji zależne od wieku i płci pacjenta 39. W zestawie: - elektrody kończynowe - 4 szt. - elektrody przedsercowe - 6 szt. - kabel EKG - 1 szt. - kabel zasilania sieciowego - 1 szt. - papier R-A4 szerokość 112 mm - 1 szt. - żel do EKG - 1 szt. - wózek kompatybilny z aparatem EKG instrukcja użytkowania - 1 szt. 40. Wózek medyczny kompatybilny z oferowanym aparatem EKG, stabilny i mobilny, wyposażony w elementy umożliwiające bezpieczne użytkowanie w warunkach klinicznych, posiadający deklarację zgodności. 41. GWARANCJA 42. Gwarancja min. 24 miesięcy obejmująca przeglądy okresowe w okresie wskazanym przez producenta 43. Zagwarantowanie dostępności serwisu, oprogramowania i części zamiennych przez co najmniej 8 lat od daty dostawy 44. W ramach wartości umowy Wykonawca przeprowadzi szkolenie instruktażowe pracowników Zamawiającego (lekarze, pielęgniarki) w zakresie podstawowej obsługi sprzętu. Szkolenie instruktażowe zostanie przeprowadzone po uruchomieniu i oddaniu do eksploatacji sprzętu 45. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 46. Wysoki współczynnik tłumienia sygnału wspólnego, zapewniający odporność na zakłócenia 47. Wysoka rozdzielczość toru pomiarowego zapewniająca precyzyjny zapis sygnału EKG 48. Pasmo przenoszenia zgodne z wymaganiami normy EN 60601-2-51 lub równoważną. 49. Wysoka impedancja wejściowa zgodna z normą dla aparatów EKG. 50. Zakres wysterowania umożliwiający prawidłową rejestrację sygnału EKG. 51. Zasilanie 100-240 V, 50-60 Hz, 52. Dostawca zobowiązuje się w ramach wynagrodzenia do podłączenia dostarczonych aparatów do systemów zamawiającego HIS oraz PACS, w tym do zapewnienia wszelkich niezbędnych licencji umożliwiających pełną integrację. Zamawiający poniesie koszty ewentualnych działań i konfiguracji po stronie dostawców systemów HIS i PACS, które są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania integracji.
Pokaż więcej
1. Prowadzenie uciśnięć klatki piersiowej za pomocą mechanicznego tłoka w trybie 30 ucisków / 2 oddechy ratownicze oraz możliwość pracy w trybie ciągłym 2. Cykl pracy urządzenia: 50% kompresja / 50 % dekompresja 3. Częstość kompresji zawarta w zakresie od 100 – 120 uciśnięć na minutę. Możliwość regulacji 3 prędkości uciśnięć w zakresie zgodnym z wytycznymi ERC/AHA. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie urządzenia umożliwiającego ustawienie częstotliwości kompresji w szerszym zakresie, pod warunkiem zapewnienia możliwości pracy w zakresie 100–120 uciśnięć na minutę oraz możliwości regulacji 3 prędkości uciśnięć zgodnie z wytycznymi ERC/AHA. 4. Urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej, zapewniające stabilne prowadzenie uciśnięć zgodnie z aktualnymi wytycznymi ERC/AHA, niezależnie od budowy ciała pacjenta. Dopuszcza się urządzenia posiadające dodatkowe tryby pracy, w tym tryb 50:2, pod warunkiem zapewnienia podstawowych trybów pracy zgodnych z OPZ, tj. 30:2 oraz trybu ciągłego. 5. Na wyposażeniu deska pod plecy grubości max 15 mm wykonana z jednolitego odlewu bez łączeń/ skręceń, łatwa do dezynfekcji, z punktami montażowymi do transportu. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie urządzenia wyposażonego w deskę pod plecy wykonaną z włókna węglowego lub innego materiału równoważnego, pod warunkiem zapewnienia parametrów użytkowych i funkcjonalnych nie gorszych niż określone w OPZ, w szczególności w zakresie: • łatwości dezynfekcji, • stabilności mocowania urządzenia, • bezpieczeństwa transportu pacjenta, • trwałości konstrukcji. 6. Deska stabilizująca pod plecy posiadająca na brzegach wytrzymałe metalowe miejsca przyczepu dla głównego urządzenia, szerokość przyczepów umożliwiająca stabilny chwyt i możliwość szybkiego, łatwego przesuwania i wycentrowania deski do prawidłowej pozycji pod plecami pacjenta. Zamawiający dopuszcza rozwiązania wykorzystujące specjalne pasy transportowe lub inne systemy stabilizacji pacjenta, pod warunkiem zapewnienia stabilnego prowadzenia uciśnięć oraz bezpiecznego transportu pacjenta, również o zwiększonej masie ciała. 7. Deska stabilizująca pod plecy pacjenta, wykonana z materiału łatwego do dezynfekcji, zapewniająca stabilność urządzenia oraz bezpieczne przenoszenie pacjenta. Zamawiający dopuszcza rozwiązania oparte na specjalnych pasach mocowanych bezpośrednio do deski pod plecy, pod warunkiem zachowania łatwości dezynfekcji, stabilności urządzenia oraz bezpieczeństwa pacjenta. 8. Głębokość kompresji: w zakresie między 5 - 6 cm praca zgodna z wytycznymi AHA i ERC 9. Urządzenie zapewniające pełną dekompresję klatki piersiowej pomiędzy kolejnymi uciśnięciami, wspomagającą efektywność RKO. 10. Możliwość wykonania defibrylacji bez konieczności zdejmowania urządzenia z pacjenta 11. Maksymalna dopuszczalna waga samego urządzenia gotowego do pracy - 11kg 12. Bezprzewodowa (przez sieć WIFI) transmisja danych medycznych z przebiegu RKO do komputerów typu PC z możliwością jednoczesnego powiadomienia (.pdf) wysyłanego automatycznie na dedykowany adres email. Zamawiający dopuszcza rozwiązania zapewniające transmisję lub eksport danych medycznych z przebiegu RKO do komputera PC lub kompatybilnego systemu informatycznego, w tym rozwiązania bezprzewodowe poprzez sieć WiFi. Jednocześnie Zamawiający dopuszcza również przekazywanie oraz archiwizację danych za pomocą fizycznych nośników danych, w szczególności takich jak pamięć USB, karta pamięci lub inne równoważne nośniki, pod warunkiem zapewnienia możliwości odczytu, archiwizacji, analizy danych oraz generowania raportów, w tym w formacie PDF. 13. Zdalna konfiguracja (przez sieć WIFI) częstości uciśnięć klatki piersiowej za pomocą tłoka w zakresie ok. 102 - 111 - 120 uciśnięć na minutę. Zamawiający dopuszcza możliwość konfiguracji parametrów pracy urządzenia zarówno poprzez sieć WiFi, jak i bezpośrednio z poziomu menu urządzenia, pod warunkiem zachowania pełnej funkcjonalności wymaganej w OPZ. 14. Zdalna konfiguracja (przez sieć WIFI) głębokości uciśnięć klatki piersiowej, umożliwiająca dostosowanie głębokości do obowiązujących wytycznych ERC/AHA. Zamawiający dopuszcza możliwość konfiguracji głębokości uciśnięć zarówno poprzez sieć WiFi, jak i bezpośrednio z poziomu menu urządzenia, przy zachowaniu zgodności z aktualnymi wytycznymi ERC/AHA. 15. Zdalna konfiguracja (przez sieć WIFI) czasu przeznaczonego na wentylację. Zamawiający dopuszcza możliwość konfiguracji czasu przeznaczonego na wentylację zarówno poprzez sieć WiFi, jak i z poziomu menu urządzenia. 16. Opcja czasomierza RKO z sygnałem dźwiękowym i możliwością konfiguracji jego trybów. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie urządzenia bez funkcji konfiguracji czasomierza RKO w różnych trybach, pod warunkiem zapewnienia sygnału dźwiękowego oraz funkcji wspomagających kontrolę czasu prowadzenia RKO. 17. Możliwość automatycznego doładowywania akumulatora wewnętrznego w urządzeniu podczas jego pracy (wykonywanie RKO) z zewnętrznego źródła zasilania (230 V AC i 12 V DC). 18. Możliwość ładowania akumulatora w urządzeniu (ładowarka wbudowana w urządzenie) lub w ładowarce zewnętrznej. Czas ładowania akumulatora od 0 do 100% max. 150 min. 19. Wyposażenie aparatu: a. plecak przenośny 1 szt b. deska pod plecy pacjenta 1 szt. c. podkładka stabilizująca pod głowę pacjenta 1 szt Dopuszcza się rozwiązania, które z racji swojej konstrukcji nie wymagają stosowania osobnej podkładki, pod warunkiem zapewnienia równoważnego poziomu stabilizacji i bezpieczeństwa pacjenta. d. pasy do mocowania rąk pacjenta do urządzenia 1 szt Zamawiający dopuszcza rozwiązania zapewniające stabilizację rąk pacjenta w trakcie terapii poprzez pasy, pod warunkiem że nie utrudniają prowadzenia procedur medycznych, w szczególności podaży leków i płynów infuzyjnych w okolicy dołu łokciowego. e. akumulator 1 szt f. 2 wymienne elementy do uciskania klatki piersiowej g. zasilacz 1szt 230V, h. kabel zasilający 12–28 V DC 1 szt. 20. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkoleń
Pokaż więcej

Procedura
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-04-10 09:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-04-10 10:00:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2026-04-10 10:00:00 📅

Zmiany
Inne informacje dodatkowe
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 166706-2026
Źródło: OJS 2026/S 065-227654 (2026-04-01)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Region:
Polska Makroregion południowy Małopolskie Nowotarski Makroregion województwo mazowieckie Warszawski stołeczny
Produkty/usługi:
Maszyny biurowe i liczące, sprzęt... Urządzenia komputerowe Maszyny do przetwarzania danych (sprzęt) Komputery osobiste Komputer biurkowy Czytniki magnetyczne lub optyczne Czytniki optyczne Skanery komputerowe Sprzęt związany z komputerami Ekrany i konsole komputerowe