Dostawa produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia, mleka modyfikowanego do żywienia wcześniaków, noworodków i niemowląt – 13 pakietów. Zakres zamówienia obejmuje 13 pakietów

Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego w Lublinie

. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia, mleka modyfikowanego do żywienia wcześniaków, noworodków i niemowląt – 13 Pakietów. Zakres zamówienia obejmuje 13 pakietów:
Pakiet 1 – Leki powodujące blok polaryzacyjny (Atracurium);
Pakiet 2 – Leki powodujące blok polaryzacyjny (Cisatracurium);
Pakiet 3 – Leki oczne;
Pakiet 4 – Preparaty witaminowe;
Pakiet 5 – Mleka modyfikowane oraz preparaty dietetyczno-lecznicze przeznaczone do żywienia niemowląt i małych dzieci;
Pakiet 5a – Modyfikowane mleko przeznaczone dla wcześniaków i niemowląt;
Pakiet 6 – Dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia do odżywiania drogą przewodu pokarmowego;
Pakiet 7 – Leki p/zakaźne;
Pakiet 8 – Leki przeciwkrwotoczne;
Pakiet 9 – Dostawa antyseptyków;
Pakiet 10 – Leki różne (według 3 pozycji asortymentowych);
Pakiet 11 – Leki różne (38 pozycji asortymentowych);
Pakiet 12 – Roztwory
Pakiet 13 – Produkt leczniczy (Chloramphenicolum);

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-10-22. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-09-11.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego w Lublinie

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-09-11	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-09-29	Dodatkowe informacje
2016-01-05	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-09-11)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty dietetyczne
Wielkość lub zakres:

Zamówienie jest udzielane w częściach o łącznej wartości powyżej 207 000 EUR. Zakres zamówienia obejmuje 13 pakietów, w tym Pakiet 10 podzielony na pozycje asortymentowe.100 000120 000

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty dietetyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego w Lublinie
Adres pocztowy: ul. Biernackiego 9
Kod pocztowy: 20-089
Miasto pocztowe: Lublin
Kontakt
Adres internetowy: http://www.spszw.lublin.pl 🌏
E-mail: zamowienia@spszw.lublin.pl 📧
Telefon: +48 817408982 📞
Fax: +48 817408982 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-09-11 📅
Termin składania ofert: 2015-10-22 📅
Data publikacji: 2015-09-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 179-324945
Numer Dz.U.-S: 179
Informacje dodatkowe

A.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określają załączniki nr 1-13 do SIWZ. Ponadto Zamawiający wymaga, aby: 9.1. wszystkie zaoferowane produkty lecznicze oraz dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego posiadały wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującym prawem, a w odniesieniu do Pakietu 13 wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu w kraju pochodzenia produktu leczniczego (źródła rejestracji), 9.2. wszystkie zaoferowane produkty lecznicze posiadały ważną charakterystykę dla produktu leczniczego, a w przypadku dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia wskazania do stosowania, okazywalne na każde żądanie Zamawiającego, 9.3. oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania Zamawiającego w zakresie wymagań granicznych opisanych w zestawieniu parametrów granicznych, określonych dla Pakietu 6 – Załącznik nr 6 do SIWZ. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia, odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest do załączenia wraz z ofertą nw. dokumentów: 9.4. oświadczenia Wykonawcy, iż wszystkie oferowane produkty lecznicze oraz dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego, posiadają wymagana rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującym prawem (Dotyczy Pakietu 1-12). Wzór ww. oświadczeń, stanowi Załącznik nr 19 do SIWZ. 9.5. oświadczenia Wykonawcy, iż wszystkie oferowane w formularzu cenowym produkty lecznicze określone w Pakiecie 13, posiadają wymagana rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu w kraju pochodzenia produktu leczniczego (źródła rejestracji). Wzór ww. oświadczeń, stanowi Załącznik nr 20 do SIWZ. 9.6. dowód dopuszczenia do obrotu na rynku krajowym, potwierdzającego oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz. U. Nr 107, poz. nr 679) i jego zgodność z wymaganiami Dyrektywy 93/42/EEC, tj. — certyfikat CE lub deklaracja zgodności lub deklaracja zgodności potwierdzająca udział jednostki notyfikowanej w potwierdzeniu spełniania wymagań zasadniczych Dyrektywy 93/42/EEC, w odniesieniu do Pakietu 6, poz. 11-13. 9.7. oświadczenie, iż wszystkie zaoferowane produkty lecznicze posiadają ważną charakterystykę dla produktu leczniczego, a w przypadku dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia wskazania do stosowania, okazywalne na każde żądanie Zamawiającego, Wzór ww. oświadczeń stanowi Załączniki nr 21 do SIWZ. 9.8. Prawidłowo wypełnionej tabeli parametrów granicznych, zgodnie z wymaganiami Zamawiającego, określonymi w Pakiecie 6 – Załącznik nr 6 do SIWZ. Nie złożenie oświadczeń wymienionych w pkt. 9.4 i/lub 9.5 oraz 9.7, odpowiednio skutkować będzie odrzuceniem oferty po wyczerpaniu procedury określonej w art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. B. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w okolicznościach określonych w §4 ust 4 lit. a-c, przy czym: a) zmiany w części dotyczącej nazwy, producenta dostarczanych produktów leczniczych, numeru katalogowego produktu, wielkości opakowania dostarczanych produktów, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie produktu wskazanego w ofercie, w szczególności przyczyna taką może być wycofania produktu z obrotu lub zaprzestanie produkcji lub jej wstrzymanie a możliwe jest zastosowanie zamiennika leku/produktu przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny. b) zmiany w części dotyczącej sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia w zakresie jak wyżej, po uzyskaniu akceptacji Zamawiającego. c) zmiany w części dotyczącej dawki dostarczanych leków, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie leku, wskazanego w ofercie, w szczególności przyczyną taką może być wycofanie leku, z obrotu lub zaprzestanie jego produkcji a możliwe jest zastosowanie zamiennika leku, przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny. Powyższe zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu zamówienia. Po stronie Wykonawcy leży obowiązek pisemnego udokumentowania powyższych okoliczności.

Informacje dodatkowe

A.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określają załączniki nr 1-13 do SIWZ.

Ponadto Zamawiający wymaga, aby:

9.1. wszystkie zaoferowane produkty lecznicze oraz dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego posiadały wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującym prawem, a w odniesieniu do Pakietu 13 wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu w kraju pochodzenia produktu leczniczego (źródła rejestracji),

9.2. wszystkie zaoferowane produkty lecznicze posiadały ważną charakterystykę dla produktu leczniczego, a w przypadku dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia wskazania do stosowania, okazywalne na każde żądanie Zamawiającego,

9.3. oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania Zamawiającego w zakresie wymagań granicznych opisanych w zestawieniu parametrów granicznych, określonych dla Pakietu 6 – Załącznik nr 6 do SIWZ.

W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia, odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest do załączenia wraz z ofertą nw. dokumentów:

9.4. oświadczenia Wykonawcy, iż wszystkie oferowane produkty lecznicze oraz dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego, posiadają wymagana rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującym prawem (Dotyczy Pakietu 1-12).

Wzór ww. oświadczeń, stanowi Załącznik nr 19 do SIWZ.

9.5. oświadczenia Wykonawcy, iż wszystkie oferowane w formularzu cenowym produkty lecznicze określone w Pakiecie 13, posiadają wymagana rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu w kraju pochodzenia produktu leczniczego (źródła rejestracji).

Wzór ww. oświadczeń, stanowi Załącznik nr 20 do SIWZ.

9.6. dowód dopuszczenia do obrotu na rynku krajowym, potwierdzającego oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz. U. Nr 107, poz. nr 679) i jego zgodność z wymaganiami Dyrektywy 93/42/EEC, tj.

— certyfikat CE lub deklaracja zgodności lub deklaracja zgodności potwierdzająca udział jednostki notyfikowanej w potwierdzeniu spełniania wymagań zasadniczych Dyrektywy 93/42/EEC, w odniesieniu do Pakietu 6, poz. 11-13.

9.7. oświadczenie, iż wszystkie zaoferowane produkty lecznicze posiadają ważną charakterystykę dla produktu leczniczego, a w przypadku dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia wskazania do stosowania, okazywalne na każde żądanie Zamawiającego,

Wzór ww. oświadczeń stanowi Załączniki nr 21 do SIWZ.

9.8. Prawidłowo wypełnionej tabeli parametrów granicznych, zgodnie z wymaganiami Zamawiającego, określonymi w Pakiecie 6 – Załącznik nr 6 do SIWZ.

Nie złożenie oświadczeń wymienionych w pkt. 9.4 i/lub 9.5 oraz 9.7, odpowiednio skutkować będzie odrzuceniem oferty po wyczerpaniu procedury określonej w art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.

B. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w okolicznościach określonych w §4 ust 4 lit. a-c, przy czym:

a) zmiany w części dotyczącej nazwy, producenta dostarczanych produktów leczniczych, numeru katalogowego produktu, wielkości opakowania dostarczanych produktów, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie produktu wskazanego w ofercie, w szczególności przyczyna taką może być wycofania produktu z obrotu lub zaprzestanie produkcji lub jej wstrzymanie a możliwe jest zastosowanie zamiennika leku/produktu przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny.

b) zmiany w części dotyczącej sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia w zakresie jak wyżej, po uzyskaniu akceptacji Zamawiającego.

c) zmiany w części dotyczącej dawki dostarczanych leków, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie leku, wskazanego w ofercie, w szczególności przyczyną taką może być wycofanie leku, z obrotu lub zaprzestanie jego produkcji a możliwe jest zastosowanie zamiennika leku, przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny.

Powyższe zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu zamówienia.

Po stronie Wykonawcy leży obowiązek pisemnego udokumentowania powyższych okoliczności.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Pakiet 1 – Leki powodujące blok polaryzacyjny (Atracurium);

Pakiet 2 – Leki powodujące blok polaryzacyjny (Cisatracurium);

Pakiet 3 – Leki oczne;

Pakiet 4 – Preparaty witaminowe;

Pakiet 5 – Mleka modyfikowane oraz preparaty dietetyczno-lecznicze przeznaczone do żywienia niemowląt i małych dzieci;

Pakiet 5a – Modyfikowane mleko przeznaczone dla wcześniaków i niemowląt;

Pakiet 6 – Dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia do odżywiania drogą przewodu pokarmowego;

Pakiet 7 – Leki p/zakaźne;

Pakiet 8 – Leki przeciwkrwotoczne;

Pakiet 9 – Dostawa antyseptyków;

Pakiet 10 – Leki różne (według 3 pozycji asortymentowych);

Pakiet 11 – Leki różne (38 pozycji asortymentowych);

Pakiet 12 – Roztwory

Pakiet 13 – Produkt leczniczy (Chloramphenicolum);

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet 1 – Leki powodujące blok polaryzacyjny (Atracurium);
Krótki opis: Leki powodujące blok polaryzacyjny.
Wielkość lub zakres: 1 Atracurium inj. 25mg/2,5ml 5 amp.2 Atracurium inj. 50mg/5ml 5 amp.

1 Atracurium inj. 25mg/2,5ml 5 amp.

2 Atracurium inj. 50mg/5ml 5 amp.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: PAKIET 2 – LEKI POWODUJĄCE BLOK POLARYZACYJNY (CISATRACURIUM )
Wielkość lub zakres: 1 Cisatracurium inj. 10 mg /5 ml. 5 amp.
Numer części: 3
Nazwa części: PAKIET 3 – LEKI OCZNE,
Krótki opis: Leki oczne.
Wielkość lub zakres: 1 Aciclovirum maść oczna 3 % 4,5g2 Atropini sulfas krople do oczu 10mg/ml 5ml3 Dexamethasonum zawiesina do oczu 1mg/ml 5ml4 Dexapanthenolum żel do oczu 50mg/g 10g5 Dorzolamide krople do oczu 20mg/ml 5 ml6 Diclofenacum krople do oczu 1mg/ml 5 ml7 Fludrocortisoni acetas + Gramicidinum + Neomycinum** zawiesina do oczu (1mg+0,025mg+2,5mg)/ml 5ml8 Gentamicinum krople do oczu 3mg/ml 5ml9 Neomycinum maść oczna 0,5 % 3g10 Oxytetracyclini h/chlor. + Hydrocortisoni acetas** maść oczna ( 10mg+10mg )/g 3 g11 Proxymetacainum krople do oczu 5mg/ml 15ml12 Sulfacetamidum natricum krople do oczu 100mg/ml 0,5ml 12minimsów13 Moxifloxacine krople do oczu 0,5 % 5ml14 Tobramycinum krople do oczu 0,3 % 5ml15 Tobramycin+Dexamethasone zawiesina do oczu (0,3 %+0,1 %) 5 ml16 Tropicamidum krople do oczu 5mg/ml 2 butelki x 5ml17 Tropicamidum krople do oczu 10mg/ml 2 butelki x 5 ml18 Dorzolamidum+Timololum krople do oczu (2 %+0,5 %) 5ml.

1 Aciclovirum maść oczna 3 % 4,5g

2 Atropini sulfas krople do oczu 10mg/ml 5ml

3 Dexamethasonum zawiesina do oczu 1mg/ml 5ml

4 Dexapanthenolum żel do oczu 50mg/g 10g

5 Dorzolamide krople do oczu 20mg/ml 5 ml

6 Diclofenacum krople do oczu 1mg/ml 5 ml

7 Fludrocortisoni acetas + Gramicidinum + Neomycinum** zawiesina do oczu (1mg+0,025mg+2,5mg)/ml 5ml

8 Gentamicinum krople do oczu 3mg/ml 5ml

9 Neomycinum maść oczna 0,5 % 3g

10 Oxytetracyclini h/chlor. + Hydrocortisoni acetas** maść oczna ( 10mg+10mg )/g 3 g

11 Proxymetacainum krople do oczu 5mg/ml 15ml

12 Sulfacetamidum natricum krople do oczu 100mg/ml 0,5ml 12minimsów

13 Moxifloxacine krople do oczu 0,5 % 5ml

14 Tobramycinum krople do oczu 0,3 % 5ml

15 Tobramycin+Dexamethasone zawiesina do oczu (0,3 %+0,1 %) 5 ml

16 Tropicamidum krople do oczu 5mg/ml 2 butelki x 5ml

17 Tropicamidum krople do oczu 10mg/ml 2 butelki x 5 ml

18 Dorzolamidum+Timololum krople do oczu (2 %+0,5 %) 5ml.

Numer części: 4
Nazwa części: PAKIET 4 – PREPARATY WITAMINOWE
Krótki opis: Preparaty witaminowe.
Wielkość lub zakres: 1 Alfacalcidolum kaps. 0,25 mcg 100 szt.2 Colecalciferolum krople 15.000j.m./ml 10 ml butelka3 Cyanocobalaminum inj. 1000 mcg/2ml 5 amp.4 Cyanocobalaminum inj. 100 mcg/1ml 10 amp.5 Phytomenadionum tabl. 0,01 g 30 szt.6 Phytomenadionum + Colecalciferolum** kaps.Twist off (0,025mg+400 l.m.) 48szt.

1 Alfacalcidolum kaps. 0,25 mcg 100 szt.

2 Colecalciferolum krople 15.000j.m./ml 10 ml butelka

3 Cyanocobalaminum inj. 1000 mcg/2ml 5 amp.

4 Cyanocobalaminum inj. 100 mcg/1ml 10 amp.

5 Phytomenadionum tabl. 0,01 g 30 szt.

6 Phytomenadionum + Colecalciferolum** kaps.Twist off (0,025mg+400 l.m.) 48szt.

Numer części: 5
Nazwa części: PAKIET 5 – MLEKA MODYFIKOWANE ORAZ PREPARATY DIETETYCZNO-LECZNICZE PRZEZNACZONE DO ŻYWIENIA NIEMOWLĄT I MAŁYCH DZIECI
Krótki opis:

Mleka modyfikowane oraz preparaty dietetyczno-lecznicze przeznaczone do żywienia niemowląt i małych dzieci.

Wielkość lub zakres: 1 Modyfikowane mleko początkowe przeznaczone dla noworodków i niemowąt, gotowe do spożycia, zawiera LCPUFA wielkość opakowania bezpośredniego 50-90 ml płyn2 Hipoalergiczne modyfikowane mleko początkowe dla noworodków i niemowląt z grupy ryzyka wystąpienia alergii, gotowe do spożycia, zawiera LCPUFA, wielkość opakowania bezpośredniego 50-90ml płyn3 Modyfikowane mleko w proszku początkowe przeznaczone dla niemowląt od urodzenia proszek4 Hipoalergiczne modyfikowane mleko w proszku powyżej 6 miesiąca dla niemowlat z grupy ryzyka wystąpienia alergii proszek5 Modyfikowane mleko w proszku przeznaczone dla niemowlat powyżej 6 miesiąca proszek6 Modyfikowane mleko w proszku przeznaczone dla niemowląt powyżej 6 miesiąca z dodatkiem kleiku ryżowego proszek7 Preparat mlekozastępczy, dietetyczno-leczniczy stosowany w profilaktyce i leczeniu alergii na białka pokarmowe przeznaczony dla niemowląt od urodzeń, źródłem białka jest hydrolizat serwatki o znacznym stopniu hydrolizy proszek8 Preparat mlekozastępczy, dietetyczno-leczniczy stosowany w profilaktyce i leczeniu alergii na białka pokarmowe przeznaczony dla niemowląt powyżej 5 miesiąca, źródłem białka jest hydrolizat serwatki o znacznym stopniu hydrolizy proszek9 Dodatek do mleka kobiecego przeznaczony do karmienia niemowląt z mała i bardzo małą masą urodzeniową, produkt ma zawierać białko, składniki mineralne,witaminy, pierwiastki śladowe oraz podnosić wartość energetyczna pokarmu proszek 2,1g10 Preparat dietetyczno-leczniczy o smaku bananowym bezglutenowy, ubogogalaktozowy zawiera odtłuszczone mleko krowie, tłuszcze roślinne w tym 50 % MTC, przeznaczona dla niemowląt od 1 miesiąca, dzieci i dorosłych proszek11 Hipoalergiczny preparat przeznaczony do żywienia nie karmionych piersią niemowląt i dzieci uczulonych na białka (hydrolizat kazeiny o znacznym stopniu hydrolizy), a także z nietolerancją laktozy i sacharozy od urodzenia proszek12 Hipoalergiczny preparat przeznaczony do żywienia nie karmionych piersią niemowląt i dzieci uczulonych na białka (hydrolizat kazeiny o znacznym stopniu hydrolizy), a także z nietolerancją laktozy i sacharozy powyżej 4 miesiąca proszek13 Suplement białka – dodatek do mleka matki lub mleka modyfikowanego dla niemowląt z bardzo małą lub ekstremalnie małą masą urodzeniową (poniżej 1000g) proszek.

1 Modyfikowane mleko początkowe przeznaczone dla noworodków i niemowąt, gotowe do spożycia, zawiera LCPUFA wielkość opakowania bezpośredniego 50-90 ml płyn

2 Hipoalergiczne modyfikowane mleko początkowe dla noworodków i niemowląt z grupy ryzyka wystąpienia alergii, gotowe do spożycia, zawiera LCPUFA, wielkość opakowania bezpośredniego 50-90ml płyn

3 Modyfikowane mleko w proszku początkowe przeznaczone dla niemowląt od urodzenia proszek

4 Hipoalergiczne modyfikowane mleko w proszku powyżej 6 miesiąca dla niemowlat z grupy ryzyka wystąpienia alergii proszek

5 Modyfikowane mleko w proszku przeznaczone dla niemowlat powyżej 6 miesiąca proszek

6 Modyfikowane mleko w proszku przeznaczone dla niemowląt powyżej 6 miesiąca z dodatkiem kleiku ryżowego proszek

7 Preparat mlekozastępczy, dietetyczno-leczniczy stosowany w profilaktyce i leczeniu alergii na białka pokarmowe przeznaczony dla niemowląt od urodzeń, źródłem białka jest hydrolizat serwatki o znacznym stopniu hydrolizy proszek

8 Preparat mlekozastępczy, dietetyczno-leczniczy stosowany w profilaktyce i leczeniu alergii na białka pokarmowe przeznaczony dla niemowląt powyżej 5 miesiąca, źródłem białka jest hydrolizat serwatki o znacznym stopniu hydrolizy proszek

9 Dodatek do mleka kobiecego przeznaczony do karmienia niemowląt z mała i bardzo małą masą urodzeniową, produkt ma zawierać białko, składniki mineralne,witaminy, pierwiastki śladowe oraz podnosić wartość energetyczna pokarmu proszek 2,1g

10 Preparat dietetyczno-leczniczy o smaku bananowym bezglutenowy, ubogogalaktozowy zawiera odtłuszczone mleko krowie, tłuszcze roślinne w tym 50 % MTC, przeznaczona dla niemowląt od 1 miesiąca, dzieci i dorosłych proszek

11 Hipoalergiczny preparat przeznaczony do żywienia nie karmionych piersią niemowląt i dzieci uczulonych na białka (hydrolizat kazeiny o znacznym stopniu hydrolizy), a także z nietolerancją laktozy i sacharozy od urodzenia proszek

12 Hipoalergiczny preparat przeznaczony do żywienia nie karmionych piersią niemowląt i dzieci uczulonych na białka (hydrolizat kazeiny o znacznym stopniu hydrolizy), a także z nietolerancją laktozy i sacharozy powyżej 4 miesiąca proszek

13 Suplement białka – dodatek do mleka matki lub mleka modyfikowanego dla niemowląt z bardzo małą lub ekstremalnie małą masą urodzeniową (poniżej 1000g) proszek.

Numer części: 6
Nazwa części: PAKIET 5 – MLEKO MODYFIKOWANE
Krótki opis: Mleko modyfikowane.
Wielkość lub zakres: 1 Modyfikowane mleko przeznaczone dla wcześniaków i niemowląt z małą i bardzo małą masą urodzeniową, z częściową hydrolizą białka gotowe do spożycia, wielkość opakowania bezpośredniego 50-90 ml płyn.
Numer części: 7
Nazwa części: PAKIET 6 – DIETETYCZNE ŚRODKI SPOŻYWCZE SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA DO ODŻYWIANIA DROGĄ PRZEWODU POKARMOWEGO
Krótki opis:

Dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia do odżywiania drogą przewodu pokarmowego.

Wielkość lub zakres: 1 Wysokoenergetyczny dodatek do pokarmów, oparty na węglowodanach (5g=19kcal) proszek 400 g2 Środek o wysokiej zawartości białka do postępowania dietetycznego w hipoproteinemii proszek 225 g3 Wysokokaloryczna 1,5 kcal/ml, dieta płynna, kompletna pod względem odżywczym, gotowa do uzycia, bezglutenowa, bezresztkowa, bez laktozy płyn 500 ml4 Normokaloryczna 1 kcal/ml, dieta płynna kompletna pod względem odżywczym, gotowa do użycia, bezglutenowa, bezresztkowa wolna od laktozy płyn 500ml5 płyn 1000 ml6 Normokaloryczna 1kcal/ml, dieta płynna, kompletna pod wzgledem odżywczym, gotowa do użycia, peptydowa bezresztkowa, bezglutenowa, bez laktozy, płyn 500 ml7 Normokaloryczna 1kcal/ml, dieta płynna, kompletna pod wzgledem odżywczym, gotowa do użycia, normalizująca glikemię, bogatoresztkowa, wolna od laktozy i glutenu płyn 1 000 ml8 Normokaloryczna 1kcal/ml, dieta płynna, kompletna pod względem odżywczym, gotowa do użycia, bogatoresztkowa (zawiera błonnik rozpuszczalny i nierozpuszczalny), bez glutenu i laktozy płyn 1 000 ml9 Normokaloryczna 1 kcal/ml, dieta płynna, kompletna pod względem odżywczym, gotowa do użycia, boagotbiałkowa, zawierająca zwiększoną ilość argininy i glutaminy, przeznaczona dla pacjentów z trudno gojącymi się ranami płyn 1 000 ml 110 Dieta kompletna hiperkaloryczna w postaci gotowego napoju lecznego, przeznaczona do pivia płyn 200 ml11 Zestaw do podawania diety w wersji grawitacyjnej, do butelek 500 ml12 Zestaw do podania diety w wersji grawitacyjnej, do opakowań miękkich typu worek 1000 ml13 Zestaw uniwersalny do podania diety w wersji do pompy, do opakowań miekkich typu worek 1 000 ml oraz do butelki.

1 Wysokoenergetyczny dodatek do pokarmów, oparty na węglowodanach (5g=19kcal) proszek 400 g

2 Środek o wysokiej zawartości białka do postępowania dietetycznego w hipoproteinemii proszek 225 g

3 Wysokokaloryczna 1,5 kcal/ml, dieta płynna, kompletna pod względem odżywczym, gotowa do uzycia, bezglutenowa, bezresztkowa, bez laktozy płyn 500 ml

4 Normokaloryczna 1 kcal/ml, dieta płynna kompletna pod względem odżywczym, gotowa do użycia, bezglutenowa, bezresztkowa wolna od laktozy płyn 500ml

5 płyn 1000 ml

6 Normokaloryczna 1kcal/ml, dieta płynna, kompletna pod wzgledem odżywczym, gotowa do użycia, peptydowa bezresztkowa, bezglutenowa, bez laktozy, płyn 500 ml

7 Normokaloryczna 1kcal/ml, dieta płynna, kompletna pod wzgledem odżywczym, gotowa do użycia, normalizująca glikemię, bogatoresztkowa, wolna od laktozy i glutenu płyn 1 000 ml

8 Normokaloryczna 1kcal/ml, dieta płynna, kompletna pod względem odżywczym, gotowa do użycia, bogatoresztkowa (zawiera błonnik rozpuszczalny i nierozpuszczalny), bez glutenu i laktozy płyn 1 000 ml

9 Normokaloryczna 1 kcal/ml, dieta płynna, kompletna pod względem odżywczym, gotowa do użycia, boagotbiałkowa, zawierająca zwiększoną ilość argininy i glutaminy, przeznaczona dla pacjentów z trudno gojącymi się ranami płyn 1 000 ml

10 Dieta kompletna hiperkaloryczna w postaci gotowego napoju lecznego, przeznaczona do pivia płyn 200 ml

11 Zestaw do podawania diety w wersji grawitacyjnej, do butelek 500 ml

12 Zestaw do podania diety w wersji grawitacyjnej, do opakowań miękkich typu worek 1000 ml

13 Zestaw uniwersalny do podania diety w wersji do pompy, do opakowań miekkich typu worek 1 000 ml oraz do butelki.

Numer części: 8
Nazwa części: PAKIET 7 – LEKI PRZECIWZAKAŹNE,
Krótki opis: Leki przeciwzakaźne.
Wielkość lub zakres: 1 Clindamycinum kaps. 300mg 16 szt.2 Azithromycin tabl.500mg 3szt.3 Levofloxacinum tabl.500mg 10szt.

1 Clindamycinum kaps. 300mg 16 szt.

2 Azithromycin tabl.500mg 3szt.

3 Levofloxacinum tabl.500mg 10szt.

Numer części: 9
Nazwa części: PAKIET 8 – LEKI P/KRWOTOCZNE
Krótki opis: Leki p/krwotoczne.
Wielkość lub zakres: 1 Eptacog alfa activated ( Factor VIIA) inj.iv.1mg fiol.+rozp.2 inj.iv.2mg fiol.+rozp.

1 Eptacog alfa activated ( Factor VIIA) inj.iv.1mg fiol.+rozp.

2 inj.iv.2mg fiol.+rozp.

Numer części: 10
Nazwa części: PAKIET 9 – DOSTAWA ANTYSEPTYKÓW
Krótki opis: Antyseptyki.
Wielkość lub zakres: 1 Octenidinum dihydrochloridum + Phenoxyethanolum płyn (0,1g+2,0g )/100g 250 ml atomizer 12 płyn (0,1g+2,0g )/100g 1000 ml + spryskiwacz 13 Octenidinum dihydrochloridum +aq.purificata +Propylene.Glycol +Hydroxyethylcellulose żel na rany 20ml.

1 Octenidinum dihydrochloridum + Phenoxyethanolum płyn (0,1g+2,0g )/100g 250 ml atomizer

2 płyn (0,1g+2,0g )/100g 1000 ml + spryskiwacz

3 Octenidinum dihydrochloridum +aq.purificata +Propylene.Glycol +Hydroxyethylcellulose żel na rany 20ml.

Numer części: 11
Nazwa części: PAKIET 10 – LEKI RÓŻNE, według 3 pozycji asortymentowych
Krótki opis: Leki różne – pozycja nr 1.
Wielkość lub zakres: 1 Carbetocini Inj.0,1mg/ml 5amp.
Numer części: 12
Krótki opis: Leki różne – pozycja nr 2.
Wielkość lub zakres: 2 Coffeini citrate Inj.0,02g/ml 10amp.a1ml.
Numer części: 13
Krótki opis: Leki różne – pozycja nr 3.
Wielkość lub zakres: 3 Surfactantum zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego 80mg/ml 2 fiol. 1,5 ml.
Numer części: 14
Nazwa części: PAKIET 11 – LEKI RÓŻNE
Krótki opis: Leki różne – 38 pozycji asortymentowych.
Wielkość lub zakres: 1 Acarbosum tabl. 0,05 g 30 szt.2 Chlorpromazinum inj. 0,05 g/2ml 10 amp.3 Chlorpromazinum inj. 0,025 g/5ml 5 amp.4 Chlorprotixenum tabl. powl. 0,015 g 50 szt5 Chlorprotixenum tabl. powl. 0.05 g 50 szt.6 Carbamazepinum tabl. 0,2 g 50 szt.7 Levomepromazinum draż. 0,025 g 50 szt8 Flumazenilum inj. 0,1 mg/ml 5 ml 5amp.9 Hydroxyzinum syrop 0,16 % 250g10 Lamotriginum tabl. 25 mg 30szt.11 Mianserinum tabl.powl. 0,03 g 30 szt12 Midazolamum inj. i.v. i.m. 5 mg/1ml 10amp.13 Dikalii clorazepas kaps.0,005 g 30 szt.14 Selegilinum tabl.5 mg 60 szt.15 Diazepamum tabl. 0,002 g 20 szt16 Pridinol tabl. 0,005 g 50 szt17 Phenobarbitalum tabl. 0,015 g 10 szt18 Phenobarbitalum tabl. 0,1 g 10 szt19 Phenobarbitalum czopki 0,015 g 10 szt20 Levetiracetam tabl. 1g 50 szt21 Quetiapine tabl. 0,025g 30 szt22 Atorvastatin tabl. 0,02g 30 szt23 Quinaprilum tabl. 10 mg 30 szt24 Diltiazemum tabl. 60 mg 60 szt25 Diltiazemum tabl. powl.o przedłużonym uwalnianiu 90mg 30szt.26 Verapamilum tabl.powl. o przedłużonym uwalnianiu 120mg 40szt.27 Simvastatinum tabl. 0,02 g 28 szt28 Isosorbidi dinitras tabl. 0,01 g 60 szt29 Ibuprofenum zawiesina dla dzieci od 3 miesiąca 100mg/5ml 100g30 Ibuprofenum czopki 125mg 10 szt31 Naproxenum tabl. 0,25 g 50 szt32 Phenylbutazonum czopki 0,25 g 5 szt33 Diclofenacum czopki 0,05 g 10 szt34 Diclofenacum tabl. Powl. 0,05 g 50 szt35 Acidum acetylsalicylicum tabl. 0,03 g 60 szt36 Isoniazidum+Rifampicinum* kaps. (0,15g+0,3g) 100 szt37 Isoniazidum+Rifampicinum* kaps. (0,1g+0,15g) 100 szt38 Pyrazinamidum tabl. 0,5 g 250 szt.

1 Acarbosum tabl. 0,05 g 30 szt.

2 Chlorpromazinum inj. 0,05 g/2ml 10 amp.

3 Chlorpromazinum inj. 0,025 g/5ml 5 amp.

4 Chlorprotixenum tabl. powl. 0,015 g 50 szt

5 Chlorprotixenum tabl. powl. 0.05 g 50 szt.

6 Carbamazepinum tabl. 0,2 g 50 szt.

7 Levomepromazinum draż. 0,025 g 50 szt

8 Flumazenilum inj. 0,1 mg/ml 5 ml 5amp.

9 Hydroxyzinum syrop 0,16 % 250g

10 Lamotriginum tabl. 25 mg 30szt.

11 Mianserinum tabl.powl. 0,03 g 30 szt

12 Midazolamum inj. i.v. i.m. 5 mg/1ml 10amp.

13 Dikalii clorazepas kaps.0,005 g 30 szt.

14 Selegilinum tabl.5 mg 60 szt.

15 Diazepamum tabl. 0,002 g 20 szt

16 Pridinol tabl. 0,005 g 50 szt

17 Phenobarbitalum tabl. 0,015 g 10 szt

18 Phenobarbitalum tabl. 0,1 g 10 szt

19 Phenobarbitalum czopki 0,015 g 10 szt

20 Levetiracetam tabl. 1g 50 szt

21 Quetiapine tabl. 0,025g 30 szt

22 Atorvastatin tabl. 0,02g 30 szt

23 Quinaprilum tabl. 10 mg 30 szt

24 Diltiazemum tabl. 60 mg 60 szt

25 Diltiazemum tabl. powl.o przedłużonym uwalnianiu 90mg 30szt.

26 Verapamilum tabl.powl. o przedłużonym uwalnianiu 120mg 40szt.

27 Simvastatinum tabl. 0,02 g 28 szt

28 Isosorbidi dinitras tabl. 0,01 g 60 szt

29 Ibuprofenum zawiesina dla dzieci od 3 miesiąca 100mg/5ml 100g

30 Ibuprofenum czopki 125mg 10 szt

31 Naproxenum tabl. 0,25 g 50 szt

32 Phenylbutazonum czopki 0,25 g 5 szt

33 Diclofenacum czopki 0,05 g 10 szt

34 Diclofenacum tabl. Powl. 0,05 g 50 szt

35 Acidum acetylsalicylicum tabl. 0,03 g 60 szt

36 Isoniazidum+Rifampicinum* kaps. (0,15g+0,3g) 100 szt

37 Isoniazidum+Rifampicinum* kaps. (0,1g+0,15g) 100 szt

38 Pyrazinamidum tabl. 0,5 g 250 szt.

Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet 12 – ROZTWORY
Krótki opis: Rzotwory – 2 pozycje.
Wielkość lub zakres: 1 Roztwór zabezpieczający cewniki centralnych dostępów żylnych zawierający cyclotaurolidynę i 4 % cytrynian sodu amp. a 3ml amp.2 Roztwór heparyny o stężeniu 500 IU/5ml przeznaczony do przemywania i utrzymania drożności wszystkich dostępów naczyniowych. amp.

1 Roztwór zabezpieczający cewniki centralnych dostępów żylnych zawierający cyclotaurolidynę i 4 % cytrynian sodu amp. a 3ml amp.

2 Roztwór heparyny o stężeniu 500 IU/5ml przeznaczony do przemywania i utrzymania drożności wszystkich dostępów naczyniowych. amp.

Numer części: 16
Nazwa części: PAKIET 13 – LEKI – IMPORT
Krótki opis: Leki import docelowy – 1 pozycja.
Wielkość lub zakres: 1 Chloramphenicolum inj. 1 g fiol.s.subst.
Czas trwania: 12 dni
Wielkość lub zakres:

Zamówienie jest udzielane w częściach o łącznej wartości powyżej 207 000 EUR. Zakres zamówienia obejmuje 13 pakietów, w tym Pakiet 10 podzielony na pozycje asortymentowe.

Wartość szacunkowa bez VAT: 100 000 💰
120 000 💰
Numer referencyjny: DZP.3311-40/2015

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

5.1. W postępowaniu uczestniczyć mogą Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania z powodu nie spełniania warunków, o których mowa w art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych i spełniają warunki dotyczące:

5.1.a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; Zamawiający uzna za spełnienie warunku posiadanie wymaganej prawem aktualnej koncesji/zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/ składu celnego/ składu konsygnacyjnego na prowadzenie obrotu asortymentem stanowiącym przedmiot zamówienia.

5.1.b) posiadania wiedzy i doświadczenia; Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże wykonanie lub wykonywanie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie – co najmniej jednego zamówienia, którego przedmiotem była dostawa produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, odpowiednio o łącznej wartości nie mniejszej niż: 531 827,25 zł, w przypadku składania ofert na wszystkie pakiety, a w przypadku składania ofert na wybrane Pakiety 1-9 i 11-13 lub na wybrane pozycje asortymentowe w zakresie Pakietu 10, o wartości nie niższej niż suma wartości pakietów 1-9 i 11-13 lub pozycji asortymentowych w Pakiecie 10, na który jest składana oferta

5.1.c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia – Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku

5.1.d) sytuacji ekonomicznej i finansowej, Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu za spełniony, jeżeli wykonawca posiada środki finansowe w banku lub spółdzielczej kasie oszczędnościowo-kredytowej, w którym wykonawca posiada rachunek lub zdolność kredytową, na łączną kwotę co najmniej: 531 827,25 zł, w przypadku składania ofert na wszystkie Pakiety, a w przypadku składnia ofert na wybrane Pakiety 1-9 i 11-13 lub na wybrane pozycje asortymentowe w Pakiecie 10, w wysokości nie niższej niż suma warunku wartościowego dla Pakietów 1-9 i 11-13 lub pozycji w obrębie Pakietu 10, na który jest składana oferta.

Wykaz oświadczeń, dokumentów/wykazu, jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu

5.3.a) Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp (Dz. U. z 2013 r. , poz.907 ze zm.)

Podmioty występujące wspólnie: składają oświadczenie określone w pkt. 5.3. a) łącznie.

5.3.b) Na potwierdzenie warunku posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, należy dołączyć koncesję, zezwolenie lub licencję, a w przypadku asortymentu, gdzie jest to wymagane również aktualną koncesję, zezwolenie na hurtowy obrót środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami.

Podmioty występujące wspólnie składają dokument wskazany w pkt 5.3.b) na każdy z podmiotów z osobna.

5.3.c)Na potwierdzenie warunku posiadania wiedzy i doświadczenia należy dołączyć:

Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy-w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Dowodami, o których mowa wyżej są:

Podmioty występujące wspólnie:

Warunki udziału w postępowaniu potwierdzone dokumentem wymienionym wyżej mogą być spełnione łącznie (warunek spełniony łącznie przez Wykonawców składających wspólnie ofertę lub w całości tylko przez jednego z nich).

Jeżeli kwoty w dokumentach dołączonych do oferty będą w innej walucie niż w PLN (w przypadku przedstawienia kwoty środków finansowych lub zdolności kredytowej bądź wartości wykonanych dostaw w walucie obcej) Zamawiający w celu sprawdzenia spełnienia warunków przez Wykonawcę dokona ich przeliczenia na PLN wg. średniego kursu NBP na dzień, w którym ukazało się ogłoszenie o zamówieniu zamieszczone w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu i/lub zdolnościach finansowych i ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia, w następujący sposób:

1) Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy( ppkt. 5.1.SIWZ), polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.6 SIWZ, poprzez dołączenie ich do oferty,

2) Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art.22 ust.1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art.26 ust.2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:

a) w przypadku warunków, o których mowa w art.22 ust.1 pkt. 4 ustawy (pkt.5.1.d.SIWZ) przedłożenia informacji, o której mowa w ppkt. 5.3.d) niniejszej SIWZ dotyczącej tego podmiotu,

b) dokumentów dotyczących w szczególności:

— zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu,

— sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

— charakteru stosunku, jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem,

— zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

3) Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

4) Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy –Prawo zamówień publicznych, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

5.2. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu:

Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie po uprzednim zbadaniu, czy Wykonawcy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ustawy Pzp w oparciu o dokumenty dołączone do oferty, zgodnie z wymaganiami określonymi w pkt. 6 i 7 SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki Wykonawca spełnił.

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana wg formuły „spełnia – nie spełnia” w oparciu o dokumenty/ oświadczenia/ wykaz przedłożone przez Wykonawcę zgodnie z wymaganiami Zamawiającego, określonymi w pkt. 5.3. na potwierdzenie warunków określonych w ppkt. 5.1. Brak oświadczeń/ dokumentów/ wykazu lub złożenie oświadczenia o braku spełnienia co najmniej jednego z warunków udziału w postępowaniu lub brak któregokolwiek z wymaganych dokumentów będzie skutkował wykluczeniem z postępowania na podstawie art. 24 ust.2 ustawy Pzp, po wyczerpaniu procedury określonej w art.26 ust.3 i 4 ustawy Pzp.

OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU WYKAZANIA BRAKU PODSTAW DO ICH WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA W OKOLICZNOŚCIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 24 ust. 1 USTAWY

6.1. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy Pzp (Dz. U. z 2013 r., poz. nr 907 z późn. zm.), wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 17 do SIWZ.

6.2. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust.1 pkt.2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6.3. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające że Wykonawca nie zalega z opłaceniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu-wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

6.4. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przez upływem terminu składania ofert,

6.5. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Prawa zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

6.6. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Prawa zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

6.7. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 10, 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Nie złożenie wszystkich wymaganych oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt. 6.1. – 6.7. będzie skutkować wykluczeniem z postępowania na podstawie art. 24 ust.1 ustawy Pzp, za wyjątkiem pkt. 6.6, który dotyczy tylko podmiotów zbiorowych, po wyczerpaniu procedury określonej w art.26 ust.3 i 4 ustawy Pzp.

6a. Dokumenty podmiotów zagranicznych.

Dot. § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane ( Dz. U. poz. 231) z dnia 19 lutego 2013r.

6.a.1) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 6.2., 6.3., 6.4. oraz 6.6. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

— nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

a zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. 6.5 i 6.7. składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8,10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych,

Dokumenty, o których mowa w pkt. 6.2., 6.5.-,6.7., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składana ofert. Dokument o którym mowa w pkt.6.3. i 6.4., powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej w pkt 6.2.-6.7. zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem

6.a.2) Dot. § 3 pkt.3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane ( Dz. U, poz.231) z dnia 19 lutego 2013r.:

Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt.5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.5-8,10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowych, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

Podmioty występujące wspólnie składają dokumenty określone w pkt.6 ppkt. 6.1.-6.7. na każdy z podmiotów z osobna.

INNE DOKUMENTY, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY WRAZ Z OFERTĄ W CELU WYKAZANIA BRAKU PODSTAW DO ICH WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

7.1. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust.2 pkt.5 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.1.2004 r. (Dz. U. z 2013 r., poz. nr 907 z późn. zm.), lub oświadczenie Wykonawcy że nie należy do grupy kapitałowej.

Wzór zgodnie z Załącznikiem nr 18 do SIWZ,

Warunek ten powinien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.

Nie złożenie w/w dokumentów będzie skutkować wykluczeniem z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt.5 ustawy Pzp, po wyczerpaniu procedury określonej w art.26 ust.3 i 4 ustawy Pzp.

WYKONAWCY WSPÓLNIE UBIEGAJĄCY SIĘ O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

8.1. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego i takie pełnomocnictwo powinni dołączyć do oferty. Pełnomocnictwo powinno:

— jednoznacznie określać postępowanie, do którego się odnosi i precyzować zakres umocowania

— wymieniać wszystkich Wykonawców, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia

— każdy z Wykonawców udzielających pełnomocnictwa musi podpisać się na dokumencie pełnomocnictwa, zgodnie z zasadą reprezentacji.

8.2. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

W odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z przedsiębiorców wchodzących w skład konsorcjum lub każdy ze wspólników wchodzących w skład spółki cywilnej oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy Pzp, tzn. każdy z nich z osobna musi złożyć oświadczenia i dokumenty wymagane w pkt.: 6. Dokumenty wymienione w pkt. 5.3. konsorcjanci lub wspólnicy mogą złożyć wspólnie. Kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy wchodzącego w skład konsorcjum lub spółki cywilnej muszą być poświadczane za zgodność z oryginałem przez tego wykonawcę (konsorcjanta lub wspólnika).

8.3. Zgodnie z art. 141 ustawy Pzp. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

8.4. Wszelka korespondencja i rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z Pełnomocnikiem.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Ocena spełnienia tego warunku nastąpi na podstawie złożonej informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.Podmioty występujące wspólnie:

a) w przypadku warunków, o których mowa w art.22 ust.1 pkt. 4 ustawy (pkt.5.1.d.SIWZ) przedłożenia informacji, o której mowa w ppkt. 5.3.d) niniejszej SIWZ dotyczącej tego podmiotu,

b) dokumentów dotyczących w szczególności:

— zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu,

— sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

— charakteru stosunku, jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem,

— zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

Minimalny poziom(y) standardów:

Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu za spełniony, jeżeli wykonawca posiada środki finansowe w banku lub spółdzielczej kasie oszczędnościowo-kredytowej, w którym wykonawca posiada rachunek lub zdolność kredytową, na łączną kwotę co najmniej: 531 827,25 PLN, w przypadku składania ofert na wszystkie Pakiety, a w przypadku składnia ofert na wybrane Pakiety 1-9 i 11-13 lub na wybrane pozycje asortymentowe w Pakiecie 10, w wysokości nie niższej niż suma warunku wartościowego dla Pakietów 1-9 i 11-13 lub pozycji w obrębie Pakietu 10, na który jest składana oferta

Numer pakietu/pozycji Wartość w PLN:

Pakiet 1 – 11 872,98

Pakiet 2 – 8 955,62

Pakiet 3 – 8 598,72

Pakiet 4 – 4 594,28

Pakiet 5 – 23 725,51

Pakiet 5a – 8 190,00

Pakiet 6 – 157 775,49

Pakiet 7 – 2 156,82

Pakiet 8 – 52 680,69

Pakiet 9 – 41 928,02

Pakiet 10 – Poz. 1 – 55 252,28

Pakiet 10 – Poz. 2 – 8 935,10

Pakiet 10 – Poz. 3 – 124 720,32

Pakiet 11 – 5 143,18

Pakiet 12 – 722,43

Pakiet 13 – 1 463,20

W przypadku składania oferty na wybrane Pakiety/pozycje – minimalny warunek wartościowy podlega sumowaniu stosownie do zakresu składanej oferty.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Ocena spełnienia tego warunku nastąpi na podstawie złożonego wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy-w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Wzór wykazu przedstawiono w Załączniku nr 16 do SIWZ.

Dowodami, o których mowa wyżej są:

— poświadczenie, a w przypadku zamówień na dostawy– oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa wyżej. Jeżeli kwoty w dokumentach dołączonych do oferty będą w innej walucie niż w PLN (w przypadku przedstawienia kwoty środków finansowych lub zdolności kredytowej bądź wartości wykonanych dostaw w walucie obcej) Zamawiający w celu sprawdzenia spełnienia warunków przez Wykonawcę dokona ich przeliczenia na PLN wg. średniego kursu NBP na dzień, w którym ukazało się ogłoszenie o zamówieniu zamieszczone w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Minimalny poziom(y) standardów:

Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże wykonanie lub wykonywanie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie – co najmniej jednego zamówienia, którego przedmiotem była dostawa produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, odpowiednio o łącznej wartości nie mniejszej niż: 531 827,25 PLN, w przypadku składania ofert na wszystkie pakiety, a w przypadku składania ofert na wybrane Pakiety 1-9 i 11-13 lub na wybrane pozycje asortymentowe w zakresie Pakietu 10, o wartości nie niższej niż suma wartości pakietów 1-9 i 11-13 lub pozycji asortymentowych w Pakiecie 10, na który jest składana oferta

W przypadku składania oferty na więcej niż jeden Pakiet/pozycję, wartość dostaw musi odpowiadać wartości pakietów/pozycji, na które jest składana oferta, np. dla Pakietu nr 1 i Pakietu nr 2, wymaga się spełnienia warunku min: 20 828,60 PLN dla każdej z wykazanych dostaw.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Każdy z Wykonawców ma obowiązek wnieść wadium przetargowe w wysokości w wysokości sumy kwot wskazanych dla pakietów lub pozycji dot. Pakietu 10, w których Wykonawca przystępuje do postępowania odpowiednio na kwotę:

Numer pakietu/pozycji Wartość w PLN:

Pakiet 1 – 329,81

Pakiet 2 – 248,77

Pakiet 3 – 238,85

Pakiet 4 – 127,62

Pakiet 5 – 659,04

Pakiet 5a – 227,50

Pakiet 6 – 4 382,65

Pakiet 7 – 59,91

Pakiet 8 – 1 463,35

Pakiet 9 – 1 164,67

Pakiet 10 – Poz. 1 – 1 534,79

Pakiet 10 – Poz. 2 – 248,20

Pakiet 10 – Poz. 3 – 3 464,45

Pakiet 11 – 142,87

Pakiet 12 – 20,07

Pakiet 13 – 40,64.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Forma płatności: przelew, nie dopuszcza się formy przedpłat. Przelew min 30 dni, max 60 dni.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-10-22 📅
Miejsce otwarcia:

Lublin, Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego, ul. Biernackiego 9, kod 20-089, Sala konferencyjna, budynek administracji

Miejsce: Lublin, Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego, ul. Biernackiego 9, kod 20-089, Sala konferencyjna, budynek administracji
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Termin płatności (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Joanna Bakulska
Adres internetowy: www.spszw.lublin.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZP.3311-40/2015
Informacje dodatkowe

A.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określają załączniki nr 1-13 do SIWZ.

Ponadto Zamawiający wymaga, aby:

9.1. wszystkie zaoferowane produkty lecznicze oraz dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego posiadały wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującym prawem, a w odniesieniu do Pakietu 13 wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu w kraju pochodzenia produktu leczniczego (źródła rejestracji),

9.2. wszystkie zaoferowane produkty lecznicze posiadały ważną charakterystykę dla produktu leczniczego, a w przypadku dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia wskazania do stosowania, okazywalne na każde żądanie Zamawiającego,

9.3. oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania Zamawiającego w zakresie wymagań granicznych opisanych w zestawieniu parametrów granicznych, określonych dla Pakietu 6 – Załącznik nr 6 do SIWZ.

W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia, odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest do załączenia wraz z ofertą nw. dokumentów:

9.4. oświadczenia Wykonawcy, iż wszystkie oferowane produkty lecznicze oraz dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego, posiadają wymagana rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującym prawem (Dotyczy Pakietu 1-12).

Wzór ww. oświadczeń, stanowi Załącznik nr 19 do SIWZ.

9.5. oświadczenia Wykonawcy, iż wszystkie oferowane w formularzu cenowym produkty lecznicze określone w Pakiecie 13, posiadają wymagana rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu w kraju pochodzenia produktu leczniczego (źródła rejestracji).

Wzór ww. oświadczeń, stanowi Załącznik nr 20 do SIWZ.

9.6. dowód dopuszczenia do obrotu na rynku krajowym, potwierdzającego oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz. U. Nr 107, poz. nr 679) i jego zgodność z wymaganiami Dyrektywy 93/42/EEC, tj.

— certyfikat CE lub deklaracja zgodności lub deklaracja zgodności potwierdzająca udział jednostki notyfikowanej w potwierdzeniu spełniania wymagań zasadniczych Dyrektywy 93/42/EEC, w odniesieniu do Pakietu 6, poz. 11-13.

9.7. oświadczenie, iż wszystkie zaoferowane produkty lecznicze posiadają ważną charakterystykę dla produktu leczniczego, a w przypadku dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia wskazania do stosowania, okazywalne na każde żądanie Zamawiającego,

Wzór ww. oświadczeń stanowi Załączniki nr 21 do SIWZ.

9.8. Prawidłowo wypełnionej tabeli parametrów granicznych, zgodnie z wymaganiami Zamawiającego, określonymi w Pakiecie 6 – Załącznik nr 6 do SIWZ.

Nie złożenie oświadczeń wymienionych w pkt. 9.4 i/lub 9.5 oraz 9.7, odpowiednio skutkować będzie odrzuceniem oferty po wyczerpaniu procedury określonej w art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.

B. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w okolicznościach określonych w §4 ust 4 lit. a-c, przy czym:

a) zmiany w części dotyczącej nazwy, producenta dostarczanych produktów leczniczych, numeru katalogowego produktu, wielkości opakowania dostarczanych produktów, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie produktu wskazanego w ofercie, w szczególności przyczyna taką może być wycofania produktu z obrotu lub zaprzestanie produkcji lub jej wstrzymanie a możliwe jest zastosowanie zamiennika leku/produktu przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny.

b) zmiany w części dotyczącej sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia w zakresie jak wyżej, po uzyskaniu akceptacji Zamawiającego.

c) zmiany w części dotyczącej dawki dostarczanych leków, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie leku, wskazanego w ofercie, w szczególności przyczyną taką może być wycofanie leku, z obrotu lub zaprzestanie jego produkcji a możliwe jest zastosowanie zamiennika leku, przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny.

Powyższe zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu zamówienia.

Po stronie Wykonawcy leży obowiązek pisemnego udokumentowania powyższych okoliczności.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych – KIO
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 06-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587800 📞
Fax: +48 224587801 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom i innym osobom, których interes prawny doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego ustawowych zasad udzielania zamówień przysługują środki odwoławcze przewidziane w Prawie zamówień publicznych. Dział VI (Dz.U. z 2013 r. poz. 907 ze zm.).

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 179-324945 (2015-09-11)

Dodatkowe informacje (2015-09-29)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-09-29 📅
Data publikacji: 2015-10-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 191-345161
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 179-324945
Numer Dz.U.-S: 191
Źródło: OJS 2015/S 191-345161 (2015-09-29)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-01-05)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 434 648,24 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Adres internetowy: http://www.janbozy.lublin.pl 🌏
Telefon: +48 817403934 📞
Fax: +48 817403934 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-01-05 📅
Data publikacji: 2016-01-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 003-002656
Numer Dz.U.-S: 3

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Loco Apteka Szpitalna ul. Biernackiego 9, Lublin.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-11-26 📅
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣

3️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o.o. – Lider, PGF SA
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

4️⃣
Nazwa: Neuca S.A.
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

5️⃣

6️⃣
Nazwa: Asclepios S.A. – lider wraz z Nettle Kancelaria Prawno-Finansowa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502

7️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Hrubieszowska 2
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-209

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-11-17 📅
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. M. Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230

1️⃣1️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna „Cefarm” S.A.
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-10-29 📅
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

1️⃣6️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
5
3
4
1

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Kamila Taracha

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Informacje o terminach składania odwołań:

Źródło: OJS 2016/S 003-002656 (2016-01-05)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Żywność, napoje, tytoń i produkty pokrewne (>20 nowe zamówienia)

Różne produkty spożywcze (>20)

Specjalne produkty odżywcze (12)