Dostawa środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych, implantów chirurgicznych, artykułów do infuzji, produktów do pielęgnacji skóry i rąk, różnych urządzeń i produktów medycznych oraz wyrobów włókienniczych (w tym do użytku szpitalnego i na salach operacyjnych) | Wojskowy Instytut Medyczny

Data	Dokument
2015-01-09	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-04-28	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawa środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych, implantów chirurgicznych, artykułów do infuzji, produktów do pielęgnacji skóry i rąk, różnych urządzeń i produktów medycznych oraz wyrobów włókienniczych (w tym do użytku szpitalnego i na salach operacyjnych).

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; wyniki badań mikrobiologicznych; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; wyniki badań mikrobiologicznych; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Preparat do mycia rąk, pompka lub inne urządzenie (np. nakrętka z zaworem) umożliwiające przelewanie preparatu.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Preparat do mycia rąk, pompka lub inne urządzenie (np. zakrętka z zaworem) umożliwiające przelewanie preparatu.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z dnia 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Preparaty do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, endoskopów, akcesoriów anestezjologicznych oraz pompka lub inne urządzenie umożliwiające przelewanie preparatu.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; wyniki badań mikrobiologicznych; certyfikaty (dopuszczenia) do stosowania do endoskopów firmy Olympus; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Preparaty do dezynfekcji miejsc trudnodostępnych, pompka lub inne urządzenie umożliwiające przelewanie preparatu.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007r. Nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; wyniki badań mikrobiologicznych; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Preparat do dezynfekcji rąk, pompka lub inne urządzenie (np. zakrętka z zaworem) umożliwiające przelewanie preparatu.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; wyniki badań mikrobiologicznych; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Preparaty do mycia i dezynfekcji endoskopów, pompka lub inne urządzenie umożliwiające przelewanie preparatu.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; wyniki badań mikrobiologicznych; certyfikaty (dopuszczenia) do stosowania do endoskopów firmy Olympus; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Preparaty do szybkiej dezynfekcji powierzchni trudnodostępnych oraz sprzętu medycznego, pompka lub inne urządzenie umożliwiające przelewanie preparatu, spryskiwacz z pompką dozującą.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; wyniki badań mikrobiologicznych; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Preparat do codziennego i intensywnego mycia powierzchni podłóg, pompka lub inne urządzenie umożliwiające przelewanie preparatu.

Chlorowe środki dezynfekcyjne, preparat do mycia i dezynfekcji dużych powierzchni zmywalnych.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; wyniki badań mikrobiologicznych; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Preparaty do dezynfekcji, odwapniania i usuwania złogów organicznych w aparatach dializacyjnych.

Preparat do dezynfekcji ran i błon śluzowych, preparat antybakteryjny do płukania jamy ustnej przed zabiegami operacyjnymi, preparat do oczyszczania i dekontaminacji ran przewlekłych, preparat do mycia pacjentów przed zabiegami operacyjnymi, spryskiwacz z pompką dozującą.

Preparaty do mycia, dezynfekcji i płukania w myjniach-dezynfektorach firmy Belimed, pompki lub inne urządzenia umożliwiające przelewanie preparatu.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; oświadczenie potwierdzające obojętność oferowanego towaru wobec siebie oraz prawidłowe działanie w następujących po sobie cyklach; certyfikaty (dopuszczenia) do stosowania w myjniach firmy Belimed; zobowiązanie do bezpłatnego dostosowania trzech myjni-dezynfektorów firmy Belimed typ WD280-2ST, jednej myjni wózków firmy Belimed typ CS710 oraz myjni/dezynfektorów firmy Belimed typ WD425E wskazanych przez Zamawiającego do prawidłowej i bezawaryjnej pracy przy zastosowaniu oferowanego towaru; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Olej uniwersalny do konserwacji napędów, prostnic, kątnic; końcówki do Acuulan 3Ti, do uchwytów micro-line i HI-line.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z dnia 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; wyniki badań mikrobiologicznych; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Preparat do mycia i dezynfekcji dużych powierzchni wraz z dzierżawą urządzeń do automatycznego przygotowania roztworu, pompka lub inne urządzenie umożliwiające przelewanie preparatu.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z dnia 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; wyniki badań mikrobiologicznych; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Preparat do dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego, pompka lub inne urządzenie umożliwiające przelewanie preparatu.

Preparat do ręcznej pielęgnacji narzędzi chirurgicznych; środek do pielęgnacji powierzchni ze stali nierdzewnej; preparat do usuwania resztek alginianu i cementu oraz plam z cynku i eugenolu na wyposażeniu, narzędziach chirurgicznych i skórze.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Preparat do maszynowego mycia kaczek i basenów, misek oraz wyposażenia medycznego; kran i klucz do kanistra z preparatem.

Środek do jednoczesnego mycia i dezynfekcji ram łóżek, stołów operacyjnych, wózków transportowych, pojemników sterylizacyjnych.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; oświadczenie i dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego towaru z normą PN-EN ISO 7886-2; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; próbki oferowanego towaru.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; oświadczenie i dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego towaru z normą PN-EN ISO 7886-2; oświadczenie potwierdzające możliwość zastosowania oferowanego towaru z pompami Ascor, Terumo i Braun z jednoczesnym wskazaniem właściwego programu dla każdego rodzaju pompy gwarantującym bezawaryjną współpracę oraz wykorzystanie wszystkich dostępnych funkcji i podawanie leków zgodnie z ustawionym programem pracy; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; próbki oferowanego towaru.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; próbki oferowanego towaru.

Cewniki do termodylucji kompatybilne z Arrow Cardiac Computer, American Edwards lub odpowiednikami; introducery; czujniki do pomiaru temperatury wstrzykiwanego płynu do oferownych cewników termodylucyjnych.

Wieloparametrowe wskaźniki do kontroli sterylizacji tlenkiem etylenu, testy zwalniania wsadu z samoprzylepnym wskaźnikiem do kontroli skuteczności procesu sterylizacji parowej, wskaźniki emulacyjne do kontroli skuteczności procesu sterylizacji parowej.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dia 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z dnia 25.2.2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokument wydany nie później niż w 2010 roku przez wytwórcę potwierdzający nietoksyczność oferowanego towaru; dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający zgodność oferowanych wskaźników emulacyjnych z normą PN-EN ISO 11140-1; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; próbki oferowanego towaru.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z dnia 30 marca 2001r. o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; próbki oferowanego towaru.

Biologiczne zestawy testowe o szybkim odczycie do tlenku etylenu wraz z dzierżawą urządzenia do automatycznego ich odczytu.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający zgodność oferowanych zestawów testowych z normą PN-EN ISO 11138; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; próbki oferowanego towaru.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; próbki oferowanego towaru.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; próbki oferowanego towaru.

Preparat do mycia i termicznej dezynfekcji basenów i kaczek w automatycznych myjniach-dezynfektorach, kran i klucz do kanistra z preparatem.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; próbki oferowanego towaru.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z dnia 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; próbki oferowanego towaru.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; próbki oferowanego towaru.

Ładunki zawierające klipsy tytanowe do klipsownicy firmy Karl Storz (16 magazynków a 10 sztuk).

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; próbki oferowanego towaru.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; próbki oferowanego towaru.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; próbki oferowanego towaru.

Obłożenia chirurgiczne do operacji ginekologicznych zgodne z normą PN-EN 13795 + A1:2013 i spełniające wymagania procedur wysokiego ryzyka wg tej normy.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; oświadczenie oraz wyniki badań po sterylizacji, certyfikat zgodności i deklaracja zgodności potwierdzające zgodność z normą PN-EN 13795 + A1:2013 i spełnianie wymagań wg tej normy dla procedur określonych w opisie przedmiotu zamówienia; dokument wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela potwierdzający niepalność i odporność na działanie alkoholi oferowanego towaru; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; próbki oferowanego towaru.

Obłożenia chirurgiczne do operacji urologicznych i ginekologicznych zgodne z normą PN-EN 13795 + A1:2013 i spełniające wymagania procedur standardowych wg tej normy.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; oświadczenie oraz wyniki badań po sterylizacji, certyfikat zgodności i deklaracja zgodności potwierdzające zgodność z normą PN-EN 13795 + A1:2013 i spełnianie wymagań wg tej normy dla procedur określonych w opisie przedmiotu zamówienia; dokument wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela potwierdzający niepalność i odporność na działanie alkoholi oferowanego towaru; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; próbki oferowanego towaru.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; próbki oferowanego towaru.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2. 2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; wyniki badań mikrobiologicznych; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Płynny koncentrat 50 % kwasku cytrynowego do czyszczenia, dekalcyfikacji oraz dezynfekcji termicznej aparatów do hemodializy.

Preparat do maszynowego mycia narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego, termolabilnych części endoskopów, elementów aluminiowych, stelaży, łóżek, misek, kaczek, basenów.

Enzymatyczny środek myjący do delikatnego procesu maszynowego endoskopów giętkich i wyrobów medycznych.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z dnia 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; wyniki badań potwierdzające, że oferowany towar został przetestowany dermatologicznie i posiada pozytywną ocenę w tym zakresie; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Specjalistyczny krem do rąk w postaci emulsji wody w oleju do intensywnej pielęgnacji suchej i popękanej skóry.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z dnia 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; wyniki badań potwierdzające, że oferowany towar został przetestowany dermatologicznie i posiada pozytywną ocenę w tym zakresie; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Preparat służący do czyszczenia, nawilżania i utrzymania rany oraz opatrunku w stanie wilgotnym (opakowanie: 300-400 ml).

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z dnia 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

Preparat do dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych typu zewnetrzne elementy centralnych i obwodowych cewników dożylnych: tj. wejścia do kanału wkłucia, części kanałów, korków, kraników, zastawek bezigłowych.

Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z 13.9.2002 o produktach biobójczych (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 ze zm.), ustawie z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r . nr 63 poz. 322 ze zm.), ustawie z 30.3.2001 o kosmetykach (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 475) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) - jeżeli dla oferowanego towaru wymagane jest wystawienie karty zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; próbki oferowanego towaru.

1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej przedmiotem zamówienia działalności wymagane przepisami prawa lub stwierdzające, że do wykonywania określonej przedmiotem zamówienia działalności nie są wymagane uprawnienia określone przepisami prawa, a także:

1.1. dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej przedmiotem zamówienia działalności w szczególności koncesję, zezwolenie lub licencję - wymagane, jeżeli złożone przez Wykonawcę oświadczenie potwierdza konieczność posiadania takich uprawnień.

2. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz dokumenty:

2.1. aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2.2. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

2.3. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

2.4. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.6. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2007 r. Nr 50 poz. 331 ze zm.), albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej - w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.

3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesienu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

4. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:

4.1. Zamiast dokumentów wymienionych w pkt. 1.1, 2.1., 2.2., 2.3. i 2.5. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia,

b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

d) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

4.2. Zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. 2.4. składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.

4.3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 4.1.b) i 4.1.d) oraz pkt. 4.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 4.1.c), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4.4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 4.1. i 4.2., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Postanowienia zawarte w pkt. 4.3. stosuje się odpowiednio.

1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia oraz dokumenty:

a) informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2. Wykonawca może polegać na zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. W takim przypadku zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonywania zamówienia.

2.1. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie w zakresie realizacji dostaw produktów leczniczych, wyrobów medycznych lub substancji chemicznych i ich mieszanin oraz dokumenty:

a) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Dowodami, o których mowa w ppkt a) są: poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub oświadczenie Wykonawcy, jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia. W przypadku gdy zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie, o którym mowa w ppkt a), zostały wcześniej wykonane, Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów.

2. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.

3. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym lub osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. W takim przypadku zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonywania zamówienia.

3.1. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie wadium. Zamawiający określa wadium na kwotę:

Pakiet nr I - 2 600 PLN.

Pakiet nr II - 2 000 PLN.

Pakiet nr III - 850 PLN.

Pakiet nr IV - 1 450 PLN.

Pakiet nr V - 14 000 PLN.

Pakiet nr VI - 6 250 PLN.

Pakiet nr VII - 9 350 PLN.

Pakiet nr VIII - 4 200 PLN.

Pakiet nr IX - 10 300 PLN.

Pakiet nr X - 15 PLN.

Pakiet nr XI - 4 500 PLN.

Pakiet nr XII - 14 000 PLN.

Pakiet nr XIII - 2 700 PLN.

Pakiet nr XIV - 11 500 PLN.

Pakiet nr XV - 9 300 PLN.

Pakiet nr XVI - 600 PLN.

Pakiet nr XVII - 800 PLN.

Pakiet nr XVIII (a lub b) - 1000 PLN.

Pakiet nr XIX - 2 500 PLN.

Pakiet nr XX - 3 200 PLN.

Pakiet nr XXI - 600 PLN.

Pakiet nr XXII - 800 PLN.

Pakiet nr XXIII - 350 PLN.

Pakiet nr XXIV - 250 PLN.

Pakiet nr XXV - 2 750 PLN.

Pakiet nr XXVI - 250 PLN.

Pakiet nr XXVII - 250 PLN.

Pakiet nr XXVIII - 550 PLN.

Pakiet nr XXIX - 150 PLN.

Pakiet nr XXX - 600 PLN.

Pakiet nr XXXI - 600 PLN.

Pakiet nr XXXII - 450 PLN.

Pakiet nr XXXIII - 2 600 PLN.

Pakiet nr XXXIV - 300 PLN.

Pakiet nr XXXV - 200 PLN.

Pakiet nr XXXVI/1 - 50 PLN.

Pakiet nr XXXVI/2 - 4 200 PLN.

Pakiet nr XXXVI/3 - 300 PLN.

Pakiet nr XXXVI/4 - 5 750 PLN.

Pakiet nr XXXVI/5 - 350 PLN.

Pakiet nr XXXVI/6 - 100 PLN.

Pakiet nr XXXVI/7 - 600 PLN.

Pakiet nr XXXVI/8 - 350 PLN.

Pakiet nr XXXVI/9 - 450 PLN.

Pakiet nr XXXVI/10 - 2 150 PLN.

Pakiet nr XXXVI/11 - 15 PLN.

Pakiet nr XXXVI/12 - 200 PLN.

Pakiet nr XXXVI/13 - 700 PLN.

Pakiet nr XXXVI/14 - 200 PLN.

Pakiet nr XXXVI/15 - 1 850 PLN.

Pakiet nr XXXVI/16 - 1 800 PLN.

Pakiet nr XXXVI/17 - 600 PLN.

Pakiet nr XXXVI/18 - 30 PLN.

Pakiet nr XXXVI/19 - 1 000 PLN.

Pakiet nr XXXVII/1 - 950 PLN.

Pakiet nr XXXVII/2 - 400 PLN.

Pakiet nr XXXVII//3 - 850 PLN.

Pakiet nr XXXVII/4 - 600 PLN.

Pakiet nr XXXVII/5 - 400 PLN.

Pakiet nr XXXVII/6 - 450 PLN.

Pakiet nr XXXVII/7 - 1 650 PLN.

Pakiet nr XXXVII/8 - 1 500 PLN.

Pakiet nr XXXVII/9 - 60 PLN.

Pakiet nr XXXVII/10 - 650 PLN.

Pakiet nr XXXVII/11 - 250 PLN.

Pakiet nr XXXVII/12 - 1 450 PLN.

Płatności dokonywane będą przelewem po zrealizowaniu każdorazowej dostawy częściowej, potwierdzonej przez upoważnionego pracownika Apteki Zakładowej, w ciągu 60 dni licząc od dnia dostarczenia prawidłowo wystawionej faktury do siedziby Zamawiającego, na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w fakturze. Za datę zapłaty uważa się dzień, w którym nastąpiło obciążenie rachunku Zamawiającego.

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy występujący wspólnie. Ustanawiają wówczas pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy.

Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1, art. 182 ust. 2, art. 182 ust. 3 lub art. 182 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.