Dostawa produktów leczniczych – 40 Pakietów

Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego w Lublinie

3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych. Zakres zamówienia obejmuje 40 pakietów.
Szczegółowe wymagania w stosunku do w/w asortymentu zamówienia i jego zakres zawierają załączniki nr 1-40 do SIWZ, określające wymagania Zamawiającego odnośnie przedmiotu zamówienia.
3.3. Oznaczenie wg Wspólnego Słownika Zamówień:
33 60 00 00-6: Produkty farmaceutyczne.
33 64 22 00-4: Kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowego.
33 65 11 00-9: Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego.
33 62 14 00-3: Substytuty krwi i roztwory do perfuzji.
33 65 16 80-8: Szczepionki przeciwko zapaleniu wątroby typu B.
3.4. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.
3.5. W przypadku, gdy produkt leczniczy będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny nie jest dostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego produktu leczniczego po ostatniej obowiązującej cenie.
3.6. Zaoferowane w Pakiecie nr 29 poz.2 produkty lecznicze muszą znajdować się w obowiązującym na dzień składania ofert „Wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych”- Załącznik C, zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia, wydanym na podstawie art. 37 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. nr 696 ze zm.).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-03-03. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-01-22.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego w Lublinie

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-01-22	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-06-02	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-01-22)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:

Zamówienie jest udzielane w częściach o łącznej wartości powyżej 209 000 EUR. Zakres zamówienia obejmuje 40 pakietów.500 000550 000

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego w Lublinie
Adres pocztowy: ul. Biernackiego 9
Kod pocztowy: 20-089
Miasto pocztowe: Lublin
Kontakt
Adres internetowy: http://www.janbozy.lublin.pl 🌏
E-mail: zamowienia@spszw.lublin.pl 📧
Telefon: +48 817408982 📞
Fax: +48 817408982 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-01-22 📅
Termin składania ofert: 2016-03-03 📅
Data publikacji: 2016-01-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 018-027290
Numer Dz.U.-S: 18
Informacje dodatkowe

A. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określają Załączniki nr 1-40 do SIWZ. Ponadto Zamawiający wymaga, aby: 9.1. Zaoferowany asortyment określony w Pakietach 1-40 posiadał wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami. 9.2. wszystkie zaoferowane produkty lecznicze posiadały ważną charakterystykę dla produktu leczniczego. 9.3. oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania Zamawiającego w zakresie wymagań granicznych opisanych w zestawieniu parametrów granicznych, określonych dla Pakietu 39. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia, odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest również do załączenia wraz z ofertą nw. dokumentów: 9.4. oświadczenia Wykonawcy, iż wszystkie oferowane produkty posiadają wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującym prawem, a wyroby medyczne (dot. Pakietu 37) są dopuszczone do obrotu na rynku krajowym, zgodnie z obowiązującym prawem. Dokumenty okazywalne na każde wezwanie Zamawiającego. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 46 do SIWZ. 9.5. oświadczenie, iż wszystkie zaoferowane produkty lecznicze, posiadają ważną charakterystykę dla produktu leczniczego, okazywalną na każde wezwanie Zamawiającego. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 47 do SIWZ. 9.6. wypełnione tabele parametrów granicznych, określone w Zał. nr 39 do SIWZ, zaznaczyć właściwą kolumnę „TAK” lub „NIE” dla każdego z parametrów/cech. Nie złożenie oświadczeń/dokumentów/druków wymienionych w pkt. 9.4-9.6, skutkować będzie odrzuceniem oferty po wyczerpaniu procedury określonej w art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. B. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w okolicznościach określonych w §4 ust 4 lit. a-d oraz w przypadku: a) zmiany w części dotyczącej nazwy, producenta dostarczanych produktów leczniczych, numeru katalogowego produktu, wielkości opakowania dostarczanych produktów, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie produktu wskazanego w ofercie, w szczególności przyczyna taką może być wycofania produktu z obrotu lub zaprzestanie produkcji lub jej wstrzymanie a możliwe jest zastosowanie zamiennika leku/produktu przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny. b) zmiany w części dotyczącej sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia w zakresie jak wyżej, po uzyskaniu akceptacji Zamawiającego. c) zmiany w części dotyczącej dawki dostarczanych leków, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie leku, wskazanego w ofercie, w szczególności przyczyną taką może być wycofanie leku, z obrotu lub zaprzestanie jego produkcji a możliwe jest zastosowanie zamiennika leku, przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny. Powyższe zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu zamówienia. Po stronie Wykonawcy leży obowiązek pisemnego udokumentowania powyższych okoliczności.

Informacje dodatkowe

A. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określają Załączniki nr 1-40 do SIWZ.

Ponadto Zamawiający wymaga, aby:

9.1. Zaoferowany asortyment określony w Pakietach 1-40 posiadał wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami.

9.2. wszystkie zaoferowane produkty lecznicze posiadały ważną charakterystykę dla produktu leczniczego.

9.3. oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania Zamawiającego w zakresie wymagań granicznych opisanych w zestawieniu parametrów granicznych, określonych dla Pakietu 39.

W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia, odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest również do załączenia wraz z ofertą nw. dokumentów:

9.4. oświadczenia Wykonawcy, iż wszystkie oferowane produkty posiadają wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującym prawem, a wyroby medyczne (dot. Pakietu 37) są dopuszczone do obrotu na rynku krajowym, zgodnie z obowiązującym prawem. Dokumenty okazywalne na każde wezwanie Zamawiającego.

Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 46 do SIWZ.

9.5. oświadczenie, iż wszystkie zaoferowane produkty lecznicze, posiadają ważną charakterystykę dla produktu leczniczego, okazywalną na każde wezwanie Zamawiającego.

Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 47 do SIWZ.

9.6. wypełnione tabele parametrów granicznych, określone w Zał. nr 39 do SIWZ, zaznaczyć właściwą kolumnę „TAK” lub „NIE” dla każdego z parametrów/cech.

Nie złożenie oświadczeń/dokumentów/druków wymienionych w pkt. 9.4-9.6, skutkować będzie odrzuceniem oferty po wyczerpaniu procedury określonej w art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.

B. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w okolicznościach określonych w §4 ust 4 lit. a-d oraz w przypadku:

a) zmiany w części dotyczącej nazwy, producenta dostarczanych produktów leczniczych, numeru katalogowego produktu, wielkości opakowania dostarczanych produktów, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie produktu wskazanego w ofercie, w szczególności przyczyna taką może być wycofania produktu z obrotu lub zaprzestanie produkcji lub jej wstrzymanie a możliwe jest zastosowanie zamiennika leku/produktu przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny.

b) zmiany w części dotyczącej sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia w zakresie jak wyżej, po uzyskaniu akceptacji Zamawiającego.

c) zmiany w części dotyczącej dawki dostarczanych leków, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie leku, wskazanego w ofercie, w szczególności przyczyną taką może być wycofanie leku, z obrotu lub zaprzestanie jego produkcji a możliwe jest zastosowanie zamiennika leku, przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny.

Powyższe zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu zamówienia.

Po stronie Wykonawcy leży obowiązek pisemnego udokumentowania powyższych okoliczności.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych. Zakres zamówienia obejmuje 40 pakietów.

Szczegółowe wymagania w stosunku do w/w asortymentu zamówienia i jego zakres zawierają załączniki nr 1-40 do SIWZ, określające wymagania Zamawiającego odnośnie przedmiotu zamówienia.

3.3. Oznaczenie wg Wspólnego Słownika Zamówień:

33 60 00 00-6: Produkty farmaceutyczne.

33 64 22 00-4: Kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowego.

33 65 11 00-9: Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego.

33 62 14 00-3: Substytuty krwi i roztwory do perfuzji.

33 65 16 80-8: Szczepionki przeciwko zapaleniu wątroby typu B.

3.4. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.

3.5. W przypadku, gdy produkt leczniczy będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny nie jest dostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego produktu leczniczego po ostatniej obowiązującej cenie.

3.6. Zaoferowane w Pakiecie nr 29 poz.2 produkty lecznicze muszą znajdować się w obowiązującym na dzień składania ofert „Wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych”- Załącznik C, zgodnie z aktualnym obwieszczeniem Ministra Zdrowia, wydanym na podstawie art. 37 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. nr 696 ze zm.).

Numer części: 1
Nazwa części: Dostawa produktów leczniczych – 40 pakietów
Krótki opis: Pakiet 1.
Wielkość lub zakres: Pakiet 1 – 182 pozycje asortymentowe.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Krótki opis: PAKIET 2.
Wielkość lub zakres: PAKIET 2 – 68 pozycji asortymentowych.
Numer części: 3
Krótki opis: PAKIET 3.
Wielkość lub zakres: 1. Produkt leczniczy zawierający: Lactobacillus rhamnosus lub Lactobacillus rhamnosuus i Lactobacillus acidophillus** kaps. ok. 2mld CFU 60szt.2. Prebiotyk+probiotyk Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus casei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus helve, Lactococcus lactis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Streptococcus thermophilus Oligofruktoza – lub równoważny** Kaps. ok. 4,5mld CFU 10szt.

1. Produkt leczniczy zawierający: Lactobacillus rhamnosus lub Lactobacillus rhamnosuus i Lactobacillus acidophillus** kaps. ok. 2mld CFU 60szt.

2. Prebiotyk+probiotyk Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus casei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus helve, Lactococcus lactis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Streptococcus thermophilus Oligofruktoza – lub równoważny** Kaps. ok. 4,5mld CFU 10szt.

Numer części: 4
Krótki opis: PAKIET 4.
Wielkość lub zakres: 1. Metamizolum inj. 2,5g/5ml 5 amp.2. Metamizolum inj. 1g/2ml 5 amp.3. Metamizolum tabl. 0,5 g 12 szt.

1. Metamizolum inj. 2,5g/5ml 5 amp.

2. Metamizolum inj. 1g/2ml 5 amp.

3. Metamizolum tabl. 0,5 g 12 szt.

Numer części: 5
Krótki opis: PAKIET 5.
Wielkość lub zakres: 1. Lidocainum inj.20mg/ml 2ml 10amp.2. Lidocainum inj.10mg/ml 2ml 10amp.3. Lidocainum inj.20mg/ml 50ml 5fiol.4. Lidocainum inj.20mg/ml 20ml 5fiol. (fiolke można stosować do 24 godz.)5. Lidocainum inj.10mg/ml 20ml 5fiol. ( fiolkę można stosować do 24 godz. )6. Lidocainum żel 2 % 30 g typ A7. Lidocainum żel 2 % 30 g typ U8. Lidocainum aerozol 10 % 38g.

1. Lidocainum inj.20mg/ml 2ml 10amp.

2. Lidocainum inj.10mg/ml 2ml 10amp.

3. Lidocainum inj.20mg/ml 50ml 5fiol.

4. Lidocainum inj.20mg/ml 20ml 5fiol. (fiolke można stosować do 24 godz.)

5. Lidocainum inj.10mg/ml 20ml 5fiol. ( fiolkę można stosować do 24 godz. )

6. Lidocainum żel 2 % 30 g typ A

7. Lidocainum żel 2 % 30 g typ U

8. Lidocainum aerozol 10 % 38g.

Numer części: 6
Krótki opis: PAKIET 6.
Wielkość lub zakres: 1. Dexamethasonum inj. 8 mg/2ml 10 amp.2. Dexamethasonum inj. 4 mg/1ml 10 amp.3. Hydrocortisonum inj. 25mg s.subst.5 amp.+5amp.rozp.4. Hydrocortisonum inj. 100mg s.subst. 5 amp.+ 5amp.rozp.5. Hydrocortisonum tabl. 0,02g 20 szt.6. Methylprednisolonum ( Methylprednisoloni acetas ) zawiesina do wstrzykiwań 40mg/ml 1fiol.7. Betamethasonum zawiesina do wstrzykiwań 7mg/ml 5amp.8. Betamethasonum inj. 4mg/1ml 1 amp.9. Budesonidum kaps. 200mcg/dawkę inhalacyjną 60szt. + inhalator10. Budesonidum kaps. 400mcg/dawkę inhalacyjną 60szt. + inhalator11. Budesonidum zaw. do iinhalacji (0,5mg/ml) 2ml 20 poj.12. Dexamethasonum tabl.1mg 20 szt.13. Fludrocortisonum tabl. 0,1mg 20 szt14. Fluticasone propionate proszek do inhalacji 0,25mg/dawkę inhalacyjną 60 dawek15. Methylprednisolonum ( Methylprednisoloni hemisuccinate ) inj. i.m. i.v. 0,04 g/1ml 1fiol.s.subst.+rozp.16. Methylprednisolonum *** ( Methylprednisoloni hemisuccinate ) inj. i.m i.v. 1 g/16ml 1 fiol.s.subst.+rozp.17. Methylprednisolonum*** ( Methylprednisoloni hemisuccinate ) inj. i.m i.v. 0,5 g/8ml 1 fiol.s.subst.+rozp.18. Methylprednisolonum tabl. 4mg 30 szt.19. Methylprednisolonum tabl. 16mg 30 szt.20. Prednisonum tabl. 5 mg 100 szt.21. Prednisonum tabl. 20 mg 20 szt.22. Prednisonum tabl. 1mg 20 szt.

1. Dexamethasonum inj. 8 mg/2ml 10 amp.

2. Dexamethasonum inj. 4 mg/1ml 10 amp.

3. Hydrocortisonum inj. 25mg s.subst.5 amp.+5amp.rozp.

4. Hydrocortisonum inj. 100mg s.subst. 5 amp.+ 5amp.rozp.

5. Hydrocortisonum tabl. 0,02g 20 szt.

6. Methylprednisolonum ( Methylprednisoloni acetas ) zawiesina do wstrzykiwań 40mg/ml 1fiol.

7. Betamethasonum zawiesina do wstrzykiwań 7mg/ml 5amp.

8. Betamethasonum inj. 4mg/1ml 1 amp.

9. Budesonidum kaps. 200mcg/dawkę inhalacyjną 60szt. + inhalator

10. Budesonidum kaps. 400mcg/dawkę inhalacyjną 60szt. + inhalator

11. Budesonidum zaw. do iinhalacji (0,5mg/ml) 2ml 20 poj.

12. Dexamethasonum tabl.1mg 20 szt.

13. Fludrocortisonum tabl. 0,1mg 20 szt

14. Fluticasone propionate proszek do inhalacji 0,25mg/dawkę inhalacyjną 60 dawek

15. Methylprednisolonum ( Methylprednisoloni hemisuccinate ) inj. i.m. i.v. 0,04 g/1ml 1fiol.s.subst.+rozp.

16. Methylprednisolonum *** ( Methylprednisoloni hemisuccinate ) inj. i.m i.v. 1 g/16ml 1 fiol.s.subst.+rozp.

17. Methylprednisolonum*** ( Methylprednisoloni hemisuccinate ) inj. i.m i.v. 0,5 g/8ml 1 fiol.s.subst.+rozp.

18. Methylprednisolonum tabl. 4mg 30 szt.

19. Methylprednisolonum tabl. 16mg 30 szt.

20. Prednisonum tabl. 5 mg 100 szt.

21. Prednisonum tabl. 20 mg 20 szt.

22. Prednisonum tabl. 1mg 20 szt.

Numer części: 7
Krótki opis: PAKIET 7.
Wielkość lub zakres: 1. Fentanylum Inj.0,5mg/10ml 50amp.2. Ketaminum inj. 10mg/ml 20ml. 5 fiol.3. Ephedrinum hydrochloridum inj. 25mg/ml 10amp.4. Dihydrocodeine tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu 0,06g 60szt.5. Diazepamum płyn 0,005g/2,5ml 5 wlewek6. Ergotamini tartras draż. 0,001 g 20 szt.7. Sufentanil inj.50mcg/10ml 5amp.

1. Fentanylum Inj.0,5mg/10ml 50amp.

2. Ketaminum inj. 10mg/ml 20ml. 5 fiol.

3. Ephedrinum hydrochloridum inj. 25mg/ml 10amp.

4. Dihydrocodeine tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu 0,06g 60szt.

5. Diazepamum płyn 0,005g/2,5ml 5 wlewek

6. Ergotamini tartras draż. 0,001 g 20 szt.

7. Sufentanil inj.50mcg/10ml 5amp.

Numer części: 8
Krótki opis: PAKIET 8.
Wielkość lub zakres: 1. Isoniazidum tabl. 0,1 g 250 szt.2. Ethambutolum kaps. 0,25 g 250 szt.3. Streptomycinum inj. 1 g .s.subs. 1 fiol.4. Acetylcysteinum inj. doż. 0,3 g/3ml 5 amp.5. Acetylcysteinum tabl. mus. 0,6 g 10 szt.6. Acetylcysteinum tabl. mus.0,2 g 20 szt.7. Ambroxolum inj. 0,015 g/2ml 10amp.8. Ambroxolum płyn do inh. 0,015 g/2ml 100ml butelka9. Ambroxolum syrop 30mg /5ml 150ml butelka10. Ambroxolum syrop 15mg/5ml 150ml butelka11. Ambroxolum tabl.30 mg 40 szt.12. Bromhexinum syrop 4mg/5ml 120 ml butelka13. Bromhexinum tabl. 8mg 40 szt.14. Erdosteinum kaps.300mg 20 szt.15. Fenoterol inj.0,5mg/10ml 15 amp.16. Fenoterol aerozol 0,1mg/dawkę 10ml ( 200dawek )17. Salmeterol aerozol 0,025mg/daw. 120 dawek18. Salmeterol proszek do inhalacji kaps. 0,05mg 60szt.+inhalator19. Fenoterolum + Ipratropii bromidum** aerozol(0,05mg+0,021mg)/ dawkę inh. 200 dawek 10ml20. Fenoterolum + Ipratropii bromidum** plyn do inh.(0,5mg+0,25mg)/ml 20 ml21. Ipratropii bromidum rozt.do inhalacji 0,25mg/ml 20ml22. Ipratropii bromidum aerozol 0,02mg/dawkę 10 ml (200 dawek)23. Salbutamolum płyn do inhalacji z nebulizatora 2,5mg/2,5ml 20 amp.24. Salbutamolum płyn do inhalacji z nebulizatora 5mg/2,5ml 20 amp.25. Salbutamolum syrop 0.04g/100ml 100 ml26. Salbutamolum inj. 0,5mg/ml 10amp.27. Salbutamolum aerozol 0,1mg/dawkę 200 dawek28. Montelukastum tabl. powl. 10mg 28 szt.29. Formoteroli fumras dihydricus proszek do inhalacji kaps. 12mcg 60szt. +inhalator.

1. Isoniazidum tabl. 0,1 g 250 szt.

2. Ethambutolum kaps. 0,25 g 250 szt.

3. Streptomycinum inj. 1 g .s.subs. 1 fiol.

4. Acetylcysteinum inj. doż. 0,3 g/3ml 5 amp.

5. Acetylcysteinum tabl. mus. 0,6 g 10 szt.

6. Acetylcysteinum tabl. mus.0,2 g 20 szt.

7. Ambroxolum inj. 0,015 g/2ml 10amp.

8. Ambroxolum płyn do inh. 0,015 g/2ml 100ml butelka

9. Ambroxolum syrop 30mg /5ml 150ml butelka

10. Ambroxolum syrop 15mg/5ml 150ml butelka

11. Ambroxolum tabl.30 mg 40 szt.

12. Bromhexinum syrop 4mg/5ml 120 ml butelka

13. Bromhexinum tabl. 8mg 40 szt.

14. Erdosteinum kaps.300mg 20 szt.

15. Fenoterol inj.0,5mg/10ml 15 amp.

16. Fenoterol aerozol 0,1mg/dawkę 10ml ( 200dawek )

17. Salmeterol aerozol 0,025mg/daw. 120 dawek

18. Salmeterol proszek do inhalacji kaps. 0,05mg 60szt.+inhalator

19. Fenoterolum + Ipratropii bromidum** aerozol(0,05mg+0,021mg)/ dawkę inh. 200 dawek 10ml

20. Fenoterolum + Ipratropii bromidum** plyn do inh.(0,5mg+0,25mg)/ml 20 ml

21. Ipratropii bromidum rozt.do inhalacji 0,25mg/ml 20ml

22. Ipratropii bromidum aerozol 0,02mg/dawkę 10 ml (200 dawek)

23. Salbutamolum płyn do inhalacji z nebulizatora 2,5mg/2,5ml 20 amp.

24. Salbutamolum płyn do inhalacji z nebulizatora 5mg/2,5ml 20 amp.

25. Salbutamolum syrop 0.04g/100ml 100 ml

26. Salbutamolum inj. 0,5mg/ml 10amp.

27. Salbutamolum aerozol 0,1mg/dawkę 200 dawek

28. Montelukastum tabl. powl. 10mg 28 szt.

29. Formoteroli fumras dihydricus proszek do inhalacji kaps. 12mcg 60szt. +inhalator.

Numer części: 9
Krótki opis: PAKIET 9.
Wielkość lub zakres: 1. Natrii chloridum inj. 0,1g/ml 10ml 100 amp.2. Natrii chloridum inj.9mg/ml 10ml 50 amp.

1. Natrii chloridum inj. 0,1g/ml 10ml 100 amp.

2. Natrii chloridum inj.9mg/ml 10ml 50 amp.

Numer części: 10
Krótki opis: PAKIET 10.
Wielkość lub zakres: 1. Theophyllinum tabl. 0,1g 30 szt.2. Theophyllinum inj. i.v. 0,2g/10ml x 5 amp.3. Theophyllinum tabl. o przedłużonym uwalnianiu 0,15g 50 szt.4. Theophyllinum tabl. o przedłużonym uwalnianiu 0,3g 50 szt.5. Theophyllinum tabl. o przedłużonym uwalnianiu 0,2g 30 szt.6. Theophyllinum tabl. o przedłużonym uwalnianiu 0,25g 30 szt.

1. Theophyllinum tabl. 0,1g 30 szt.

2. Theophyllinum inj. i.v. 0,2g/10ml x 5 amp.

3. Theophyllinum tabl. o przedłużonym uwalnianiu 0,15g 50 szt.

4. Theophyllinum tabl. o przedłużonym uwalnianiu 0,3g 50 szt.

5. Theophyllinum tabl. o przedłużonym uwalnianiu 0,2g 30 szt.

6. Theophyllinum tabl. o przedłużonym uwalnianiu 0,25g 30 szt.

Numer części: 11
Krótki opis: PAKIET 11.
Wielkość lub zakres: 1. Acidum ascorbicum tabl.powl. 0,1 g 50 szt.2. Acidum ascorbicum draż. 0,2 g 50 szt.3. Acidum ascorbicum krople 0,1 g/ml 40 ml butelka4. Acidum ascorbicum inj. 0,5 g/5ml 10 amp.5. Acidum ascorbicum inj. 0,1 g/2ml 10 amp.6. Preparat witaminowy z minerałam stosowany w stanch niedoboru witamin u dorosłychi** tabl. powl. 60szt.7. Phytomenadionum inj. 10mg/1ml 10 amp.8. Phytomenadionum kaps. Twist-off 2mg 20szt.9. Pyridoxinum tabl. 0,05 g 50 szt10. Pyridoxinum inj. 0,05 g/2ml 5 amp.11. Retinoli palmitas krople 50.000 j.m./1ml 10 ml butelka12. Retinolum + Colecalciferolum** krople (20000j.m.+ 10000j.m )/ml 10ml butelka13. Riboflavinum draż. 0,003 g 50 szt.14. Thiaminum Inj. 0,025 g/1ml 10 amp.15. Thiaminum tabl. 0,003 g 50 szt.16. Thiaminum tabl. 0,025 g 50 szt.17. Tocopherolum kaps. 0,1 g 30 szt.18. Tocopherolum krople 0,3 g/ml 10 ml butelka19 Preparat witaminowy dla dzieci w wieku 2-4 lata np.typu Vibovit** proszek do sporządzania roztw.2 g 30 sasz.20 Preparat witaminowy dla dzieci w wieku 4-12 lat np.. typu-Vibovit** proszek do sporządzania roztw.2 g 30 sasz.21 Preparat zawierający zespół witamin B** draż. 50 szt.22 Ferric oxide saccharated lub polimaltose complex inj.doż. 100 mg/1-5ml Fe 3+ 5 amp.23 Ferri hydroxidum polymaltosum syrop 50mg Fe III /5ml 100ml butelka24 Ferrosi gluconas draż.( 23,2mg Fe +2) 50 szt.25 Ferrosi sulfas + Acidum ascorbicum** tabl.powl.(100mg Fe + 2 / 60mg ) 50szt.26 Ferrosi sulfas tabl. o przedłużonym uwalnianiu 0,08g – 0,105g Fe+2 30szt.

1. Acidum ascorbicum tabl.powl. 0,1 g 50 szt.

2. Acidum ascorbicum draż. 0,2 g 50 szt.

3. Acidum ascorbicum krople 0,1 g/ml 40 ml butelka

4. Acidum ascorbicum inj. 0,5 g/5ml 10 amp.

5. Acidum ascorbicum inj. 0,1 g/2ml 10 amp.

6. Preparat witaminowy z minerałam stosowany w stanch niedoboru witamin u dorosłychi** tabl. powl. 60szt.

7. Phytomenadionum inj. 10mg/1ml 10 amp.

8. Phytomenadionum kaps. Twist-off 2mg 20szt.

9. Pyridoxinum tabl. 0,05 g 50 szt

10. Pyridoxinum inj. 0,05 g/2ml 5 amp.

11. Retinoli palmitas krople 50.000 j.m./1ml 10 ml butelka

12. Retinolum + Colecalciferolum** krople (20000j.m.+ 10000j.m )/ml 10ml butelka

13. Riboflavinum draż. 0,003 g 50 szt.

14. Thiaminum Inj. 0,025 g/1ml 10 amp.

15. Thiaminum tabl. 0,003 g 50 szt.

16. Thiaminum tabl. 0,025 g 50 szt.

17. Tocopherolum kaps. 0,1 g 30 szt.

18. Tocopherolum krople 0,3 g/ml 10 ml butelka

19 Preparat witaminowy dla dzieci w wieku 2-4 lata np.typu Vibovit** proszek do sporządzania roztw.2 g 30 sasz.

20 Preparat witaminowy dla dzieci w wieku 4-12 lat np.. typu-Vibovit** proszek do sporządzania roztw.2 g 30 sasz.

21 Preparat zawierający zespół witamin B** draż. 50 szt.

22 Ferric oxide saccharated lub polimaltose complex inj.doż. 100 mg/1-5ml Fe 3+ 5 amp.

23 Ferri hydroxidum polymaltosum syrop 50mg Fe III /5ml 100ml butelka

24 Ferrosi gluconas draż.( 23,2mg Fe +2) 50 szt.

25 Ferrosi sulfas + Acidum ascorbicum** tabl.powl.(100mg Fe + 2 / 60mg ) 50szt.

26 Ferrosi sulfas tabl. o przedłużonym uwalnianiu 0,08g – 0,105g Fe+2 30szt.

Numer części: 12
Krótki opis: PAKIET 12.
Wielkość lub zakres: 1. Furosemidum inj. 0,02 g/2ml 50 amp.
Numer części: 13
Krótki opis: PAKIET 13.
Wielkość lub zakres: Gąbka kolagenowa pokryta ludzkim fibrynogenem 5,5mg/cm2 i ludzką trombiną 2 j.m./cm2:1. 9,5 x 4,82. 2,5 x 3,03. 4,8 x 4,8.

Gąbka kolagenowa pokryta ludzkim fibrynogenem 5,5mg/cm

1. 9,5 x 4,8

2. 2,5 x 3,0

3. 4,8 x 4,8.

Numer części: 14
Krótki opis: PAKIET 14.
Wielkość lub zakres: 1. Drotaverine tabl. 0,04 g 20 szt.2. Drotaverine inj. 0,04 g/2ml 5 amp.

1. Drotaverine tabl. 0,04 g 20 szt.

2. Drotaverine inj. 0,04 g/2ml 5 amp.

Numer części: 15
Krótki opis: PAKIET 15.
Wielkość lub zakres: 1. Omeprazolum inj.doż. 0,04g fiol.s.subst.
Numer części: 16
Krótki opis: PAKIET 16.
Wielkość lub zakres: 1. Pantoprazolum inj.doż. 0,04g fiol.s.subst.
Numer części: 17
Krótki opis: PAKIET 17.
Wielkość lub zakres: 1. Ranitidinum inj.i.v. i.m. 50 mg/ 2 – 5ml amp.
Numer części: 18
Krótki opis: Pakiet 18.
Wielkość lub zakres: 1. Kalii chloridum koncentrat do sporządzania rozt. doż.150mg/ml 20ml 20 fiol.2. Kalii chloridum koncentrat do sporządzania rozt. doż.150mg/ml 10ml 50 fiol.

1. Kalii chloridum koncentrat do sporządzania rozt. doż.150mg/ml 20ml 20 fiol.

2. Kalii chloridum koncentrat do sporządzania rozt. doż.150mg/ml 10ml 50 fiol.

Numer części: 19
Krótki opis: Pakiet 19.
Wielkość lub zakres: 1. Ornithinum inj. 5 g/10ml 10 amp.
Numer części: 20
Krótki opis: Pakiet 20.
Wielkość lub zakres: 1. Piracetamum inj. i.v. 12 g/60ml 60 ml2. Piracetamum inj. 1 g/5ml 12 amp.3. Piracetamum tabl.powl. 0,4 g 60 szt.4. Piracetamum tabl.powl. 1,2 g 60 szt.

1. Piracetamum inj. i.v. 12 g/60ml 60 ml

2. Piracetamum inj. 1 g/5ml 12 amp.

3. Piracetamum tabl.powl. 0,4 g 60 szt.

4. Piracetamum tabl.powl. 1,2 g 60 szt.

Numer części: 21
Krótki opis: Pakiet 21.
Wielkość lub zakres: 1. Amikacinum inj. i.v., i.m., 125mg/ml 2ml 1 fiol.2. Amikacinum inj. i.v. i.m. 250mg/ml 2ml 1fiol.3. Amikacinum inj. i.v. i.m. 250mg/ml 4ml 1fiol.4. Ciprofloxacinum tabl.powl. 0,5 g 10 szt.5. Cefadroxilum zawiesina doustna 250mg/5ml 60ml6. Clarithromycinum granulat do sporządzania zawiesiny 0,25g/5ml 60 ml7. Clarithromycinum granulat do sporzadzania zawiesiny 0,125 g/5ml 60ml.8. Clarithromycinum tabl.powl. 0,25 g 14 szt.9. Clarithromycinum tabl.powl. 0,5 g 14 szt.10. Clarithromycinum inj doż 0,5 g s.subst. 1 fiol.11. Colistimethatum natricum inj. 1 mln j.m. i.v. i.m. s.subst. 20 fiol.12. Doxycycline kaps. 100mg 10szt.13. Doxycycline tabl. rozpuszczalne 100mg 10szt.14. Doxycycline inj. 0,1g/5ml 10 fiol.15. Erythromycinum tabl.powl. 0,2 g 16 szt.16. Erythromycinum inj. 300mg 1 fiol.17. Gentamicinum inj. i.v .i.m. 0,08 g/2ml 10 amp.18. Benzylpenicillinum kalicum inj. 1mln j.m. s.subst. 1 fiol.19. Benzylpenicillinum kalicum inj. 3mln j.m. s.subst. 1 fiol.20. Benzylpenicillinum proc. inj. 2,4mln j.m. s.subst. 1 fiol.21. Metronidazolum tabl. 0,25g 20 szt.22. Lincomycinum inj.i.v. i.m. 0,6 g/2ml 10 amp.23. Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum** inj.i.v.( 80mg+16mg )/ml 5ml 10amp.24. Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum** tabl.( 800mg+160mg ) 10 szt.25. Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum** tabl.( 400mg+80mg ) 20 szt.26. Trimethoprimum tabl.100mg 30 szt.27. Norfloxacinum tabl.0,4g 20 szt.28. Ofloxacinum tabl.powl. 0.2 g 10 szt.29. Phenoxymethylpenicillinum kalicum susp. 750 000 j. m /5ml 60ml30. Phenoxymethylpenicillinum kalicum tabl.powl. 1mln. j.m. 12 szt.31. Spiramycinum tabl.powl. 1.500.000 j.m. 16 szt.32. Spiramycinum tabl. powl. 3.000.000 j.m. 10 szt.

1. Amikacinum inj. i.v., i.m., 125mg/ml 2ml 1 fiol.

2. Amikacinum inj. i.v. i.m. 250mg/ml 2ml 1fiol.

3. Amikacinum inj. i.v. i.m. 250mg/ml 4ml 1fiol.

4. Ciprofloxacinum tabl.powl. 0,5 g 10 szt.

5. Cefadroxilum zawiesina doustna 250mg/5ml 60ml

6. Clarithromycinum granulat do sporządzania zawiesiny 0,25g/5ml 60 ml

7. Clarithromycinum granulat do sporzadzania zawiesiny 0,125 g/5ml 60ml.

8. Clarithromycinum tabl.powl. 0,25 g 14 szt.

9. Clarithromycinum tabl.powl. 0,5 g 14 szt.

10. Clarithromycinum inj doż 0,5 g s.subst. 1 fiol.

11. Colistimethatum natricum inj. 1 mln j.m. i.v. i.m. s.subst. 20 fiol.

12. Doxycycline kaps. 100mg 10szt.

13. Doxycycline tabl. rozpuszczalne 100mg 10szt.

14. Doxycycline inj. 0,1g/5ml 10 fiol.

15. Erythromycinum tabl.powl. 0,2 g 16 szt.

16. Erythromycinum inj. 300mg 1 fiol.

17. Gentamicinum inj. i.v .i.m. 0,08 g/2ml 10 amp.

18. Benzylpenicillinum kalicum inj. 1mln j.m. s.subst. 1 fiol.

19. Benzylpenicillinum kalicum inj. 3mln j.m. s.subst. 1 fiol.

20. Benzylpenicillinum proc. inj. 2,4mln j.m. s.subst. 1 fiol.

21. Metronidazolum tabl. 0,25g 20 szt.

22. Lincomycinum inj.i.v. i.m. 0,6 g/2ml 10 amp.

23. Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum** inj.i.v.( 80mg+16mg )/ml 5ml 10amp.

24. Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum** tabl.( 800mg+160mg ) 10 szt.

25. Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum** tabl.( 400mg+80mg ) 20 szt.

26. Trimethoprimum tabl.100mg 30 szt.

27. Norfloxacinum tabl.0,4g 20 szt.

28. Ofloxacinum tabl.powl. 0.2 g 10 szt.

29. Phenoxymethylpenicillinum kalicum susp. 750 000 j. m /5ml 60ml

30. Phenoxymethylpenicillinum kalicum tabl.powl. 1mln. j.m. 12 szt.

31. Spiramycinum tabl.powl. 1.500.000 j.m. 16 szt.

32. Spiramycinum tabl. powl. 3.000.000 j.m. 10 szt.

Numer części: 22
Krótki opis: Pakiet 22.
Wielkość lub zakres: 1. Piperacillinum + Tazobactamum ** inj.doż.( 4g + 0,5g ) s.subst. 10 fiol.2. Piperacillinum + Tazobactamum ** inj.doż.( 2g + 0,25g ) s.subst. 10 fiol.

1. Piperacillinum + Tazobactamum ** inj.doż.( 4g + 0,5g ) s.subst. 10 fiol.

2. Piperacillinum + Tazobactamum ** inj.doż.( 2g + 0,25g ) s.subst. 10 fiol.

Numer części: 23
Krótki opis: Pakiet 23.
Wielkość lub zakres: 1. Vancomycinum *** proszek do sporządzanie roztworu do infuzji oraz roztworu doustnego 0,5g 5 fiol.2. Vancomycinum *** proszek do sporządzanie roztworu do infuzji oraz roztworu doustnego 1g 5 fiol.

1. Vancomycinum *** proszek do sporządzanie roztworu do infuzji oraz roztworu doustnego 0,5g 5 fiol.

2. Vancomycinum *** proszek do sporządzanie roztworu do infuzji oraz roztworu doustnego 1g 5 fiol.

Numer części: 24
Krótki opis: Pakiet 24.
Wielkość lub zakres: 1. Imipenemum + Cilastatinum** inj. (500mg+500mg) s.subst. 10 fiol.
Numer części: 25
Krótki opis: Pakiet 25.
Wielkość lub zakres: 1. Clindamycinum inj. i.m. i.v. 0,6 g/4ml 5amp.
Numer części: 26
Krótki opis: Pakiet 26.
Wielkość lub zakres: 1. Aciclovirum inj. 0,25g 5 fiol.
Numer części: 27
Krótki opis: Pakiet 27.
Wielkość lub zakres: 1. Ciprofloxacinum inj. 0,2g/100ml (roztwór do infuzji bez glukozy ).
Numer części: 28
Krótki opis: Pakiet 28.
Wielkość lub zakres: 1. Metronidazolum inj.5mg/ml 100 ml.
Numer części: 29
Krótki opis: Pakiet 29.
Wielkość lub zakres: 1. Vorikonazole inj. i.v. 200mg s. subst. fiol.2. Vorikonazole1 tabl. powl. 200mg 20szt.

1. Vorikonazole inj. i.v. 200mg s. subst. fiol.

2. Vorikonazole

Numer części: 30
Krótki opis: Pakiet 30.
Wielkość lub zakres: 1. Teicoplanin Inj.0,2g fiol.+ rozp.2. Teicoplanin Inj. 0,4g fiol.+ rozp.

1. Teicoplanin Inj.0,2g fiol.+ rozp.

2. Teicoplanin Inj. 0,4g fiol.+ rozp.

Numer części: 31
Krótki opis: Pakiet 31.
Wielkość lub zakres: 1. Atosiban Inj.6,75mg/0,9 ml 1fiol.2. Atosiban Inj. 37,5mg/5ml 1fiol.

1. Atosiban Inj.6,75mg/0,9 ml 1fiol.

2. Atosiban Inj. 37,5mg/5ml 1fiol.

Numer części: 32
Krótki opis: Pakiet 32.
Wielkość lub zakres: 1. Amantadine inj.200mg/500ml 10 fl.
Numer części: 33
Krótki opis: Pakiet 33.
Wielkość lub zakres: 1. Tigecyline inj.50mg/5ml s.subst. 10 fiol.
Numer części: 34
Krótki opis: Pakiet 34.
Wielkość lub zakres: 1. „Cefoperazon+Sulbactam**” inj. 2g (1g+1g) s.subst. 1fiol.
Numer części: 35
Krótki opis: Pakiet 35.
Wielkość lub zakres: 1. Anidulafungin inj. 100mg s.subst. + rozp.1fiol.
Numer części: 36
Krótki opis: Pakiet 36.
Wielkość lub zakres: 1. Coffeini citras Inj.0,02g/1ml 10amp.
Numer części: 37
Krótki opis: Pakiet 37.
Wielkość lub zakres: 1. Wapno sodowane w postaci białych, półsferycznych granulek, absorbuje dwutlenek węgla -178 l CO2/1l wapna, nie tworzy czynnika A oraz tlenku węgla, bez względu na stopień wilgotności, może być stosowane z sevofluranem, ze wskaznikiem zużycia ( wapno zużyte zabarwia się na kolor błekitno -różowy), poj 5 l.
Numer części: 38
Krótki opis: Pakiet 38.
Wielkość lub zakres: 1. Protamiunu sulfuricum inj. 0,05g/5 ml 1 amp.
Numer części: 39
Krótki opis: Pakiet 39.
Wielkość lub zakres: 1. Albuminum humanum „inj. doż. ”.
Numer części: 40
Krótki opis: Pakiet 40.
Wielkość lub zakres: 1. Szczepionka p/WZW typu B rekombinowana genetycznie zawierająca 20mcg oczyszczonego antygenu Hbs (dla dorosłych) z możliwością zastosowani wg schematu szczepień 0, 1, 6 miesięcy – fiol .lub amp-strzyk.

Zamówienie jest udzielane w częściach o łącznej wartości powyżej 209 000 EUR. Zakres zamówienia obejmuje 40 pakietów.

Wartość szacunkowa bez VAT: 500 000 💰
550 000 💰
Numer referencyjny: DZP.3311-1/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Loco Apteka Szpitalna, ul. Biernackiego 9, 20-089 Lublin.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

5.1. W postępowaniu uczestniczyć mogą Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania z powodu nie spełniania warunków, o których mowa w art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych i spełniają warunki dotyczące:

5.1.a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; Zamawiający uzna za spełnienie warunku posiadanie wymaganej prawem aktualnej koncesji/zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/ składu celnego/ składu konsygnacyjnego na prowadzenie obrotu asortymentem stanowiącym przedmiot zamówienia / zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych stanowiących przedmiot oferty, jeśli Wykonawca jest wytwórcą, z wyłączeniem tego obowiązku dla pakietu nr 37, a w przypadku pakietu 7, aktualnej koncesji/zezwolenia na hurtowy obrót środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami.

5.1.b) posiadania wiedzy i doświadczenia; Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże wykonanie lub wykonywanie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie – co najmniej jednego zamówienia, którego przedmiotem była dostawa produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i/lub wyrobów medycznych (Pakiet 37), odpowiednio o łącznej wartości nie mniejszej niż: 2 294 351,88 zł, w przypadku składania ofert na wszystkie pakiety, a w przypadku składania ofert na wybrane Pakiety o wartości nie niższej niż suma wartości Pakietów, na które jest składana oferta.

W przypadku składania oferty na więcej niż jeden Pakiet, wartość dostaw musi odpowiadać wartości pakietów/pozycji, na które jest składana oferta, np. dla Pakietu 1 i Pakietu 2, wymaga się spełnienia warunku min: 462 729,64 zł dla każdej z wykazanych dostaw.

5.1.c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia – Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku,

5.1.d) sytuacji ekonomicznej i finansowej, Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu za spełniony, jeżeli Wykonawca posiada środki finansowe w banku lub spółdzielczej kasie oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek lub zdolność kredytową, na łączną kwotę co najmniej: 1 147 175,94 zł, w przypadku składania ofert na wszystkie Pakiety, a w przypadku składnia ofert na wybrane Pakiety w wysokości nie niższej niż suma warunku wartościowego dla Pakietów, na które jest składana oferta

WYKAZ OŚWIADCZEŃ, DOKUMENTÓW/WYKAZU, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY WRAZ Z OFERTĄ W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

5.3.a) Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp (Dz. U. z 2015 r. , poz.2164) – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 41 do SIWZ,

Podmioty występujące wspólnie: składają oświadczenie określone w pkt. 5.3. a) łącznie.

5.3.b) Na potwierdzenie warunku posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, należy dołączyć zezwolenie lub koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na prowadzenie składu konsygnacyjnego lub składu celnego lub zezwolenie na wytwarzanie produktów stanowiących przedmiot oferty, z wyłączeniem Pakietu 37, a w przypadku asortymentu w Pakiecie 7 aktualną koncesję, zezwolenie na hurtowy obrót środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami.

Podmioty występujące wspólnie:

składają dokument wskazany w pkt 5.3.b) na każdy z podmiotów z osobna.

5.3.c)Na potwierdzenie warunku posiadania wiedzy i doświadczenia należy dołączyć:

Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy-w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Wzór wykazu przedstawiono w Załączniku nr 43 do SIWZ.

Dowodami, o których mowa wyżej są:

Warunki udziału w postępowaniu potwierdzone dokumentem wymienionym wyżej mogą być spełnione łącznie (warunek spełniony łącznie przez Wykonawców składających wspólnie ofertę lub w całości tylko przez jednego z nich).

5.3.d) Na potwierdzenie spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej należy dołączyć:

Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Podmioty występujące wspólnie w odniesieniu do warunków określonych w pkt. 5.3.d)

W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej wykonawców oceniania będzie ich łączna sytuacja ekonomiczna i finansowa, warunek uznany będzie za spełniony jeżeli Wykonawca wykaże że podmioty występujące wspólnie dysponują własnymi środkami finansowymi lub posiadają zdolność kredytową.

Jeżeli kwoty w dokumentach dołączonych do oferty będą w innej walucie niż w PLN (w przypadku przedstawienia kwoty środków finansowych lub zdolności kredytowej bądź wartości wykonanych dostaw w walucie obcej) Zamawiający w celu sprawdzenia spełnienia warunków przez Wykonawcę dokona ich przeliczenia na PLN wg. średniego kursu NBP na dzień, w którym ukazało się ogłoszenie o zamówieniu zamieszczone w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu i/lub osobach zdolnych do wykonania zamówienia i/lub zdolnościach finansowych i ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia, w następujący sposób:

1) Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy( ppkt. 5.1.SIWZ), polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.6 SIWZ, poprzez dołączenie ich do oferty,

2) Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art.22 ust.1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art.26 ust.2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:

a) w przypadku warunków, o których mowa w art.22 ust.1 pkt. 4 ustawy (pkt.5.1.d.SIWZ) przedłożenia informacji, o której mowa w ppkt. 5.3.d) niniejszej SIWZ dotyczącej tego podmiotu,

b) dokumentów dotyczących w szczególności:

— zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu,

— sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

— charakteru stosunku, jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem,

— zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

3) Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

4) Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy –Prawo zamówień publicznych, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU WYKAZANIA BRAKU PODSTAW DO ICH WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA W OKOLICZNOŚCIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 24 ust. 1 USTAWY

6.1. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy Pzp (Dz. U. z 2015 r., poz. nr 2164), wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 42 do SIWZ.

6.2. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust.1 pkt.2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6.3. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające że Wykonawca nie zalega z opłaceniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu-wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

6.4. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przez upływem terminu składania ofert,

6.5. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Prawa zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

6.6. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Prawa zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

6.7. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 10, 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Nie złożenie wszystkich wymaganych oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt. 6.1. – 6.7. będzie skutkować wykluczeniem z postępowania na podstawie art. 24 ust.1 ustawy Pzp, za wyjątkiem pkt. 6.6, który dotyczy tylko podmiotów zbiorowych, po wyczerpaniu procedury określonej w art.26 ust.3 i 4 ustawy Pzp.

6a. Dokumenty podmiotów zagranicznych.

Dot. § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane ( Dz. U. poz. 231) z dnia 19 lutego 2013r.

6.a.1) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 6.2., 6.3., 6.4. oraz 6.6. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

— nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

a zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. 6.5 i 6.7. składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8,10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych,

Dokumenty, o których mowa w pkt. 6.2., 6.5.-,6.7., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składana ofert. Dokument o którym mowa w pkt.6.3. i 6.4., powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej w pkt 6.2.-6.7. zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem

6.a.2) Dot. § 3 pkt.3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane ( Dz. U, poz.231) z dnia 19 lutego 2013r.:

Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt.5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.5-8,10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowych, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

Podmioty występujące wspólnie składają dokumenty określone w pkt.6 ppkt. 6.1.-6.7. na każdy z podmiotów z osobna.

INNE DOKUMENTY, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY WRAZ Z OFERTĄ W CELU WYKAZANIA BRAKU PODSTAW DO ICH WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

7.1. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust.2 pkt.5 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004r. (Dz. U. z 2015 r., poz. nr 2164), lub oświadczenie Wykonawcy że nie należy do grupy kapitałowej.

Wzór zgodnie z Załącznikiem nr 45 do SIWZ,

Warunek ten powinien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.

Nie złożenie w/w dokumentów będzie skutkować wykluczeniem z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt.5 ustawy Pzp, po wyczerpaniu procedury określonej w art.26 ust.3 i 4 ustawy Pzp.

WYKONAWCY WSPÓLNIE UBIEGAJĄCY SIĘ O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

8.1. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego i takie pełnomocnictwo powinni dołączyć do oferty. Pełnomocnictwo powinno:

— jednoznacznie określać postępowanie, do którego się odnosi i precyzować zakres umocowania

— wymieniać wszystkich Wykonawców, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia

— każdy z Wykonawców udzielających pełnomocnictwa musi podpisać się na dokumencie pełnomocnictwa, zgodnie z zasadą reprezentacji.

8.2. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

W odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z przedsiębiorców wchodzących w skład konsorcjum lub każdy ze wspólników wchodzących w skład spółki cywilnej oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy Pzp, tzn. każdy z nich z osobna musi złożyć oświadczenia i dokumenty wymagane w pkt.: 6. Dokumenty wymienione w pkt. 5.3. konsorcjanci lub wspólnicy mogą złożyć wspólnie. Kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy wchodzącego w skład konsorcjum lub spółki cywilnej muszą być poświadczane za zgodność z oryginałem przez tego wykonawcę (konsorcjanta lub wspólnika).

8.3. Zgodnie z art. 141 ustawy Pzp. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

8.4. Wszelka korespondencja i rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z Pełnomocnikiem.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Ocena spełnienia tego warunku nastąpi na podstawie złożonej informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.Podmioty występujące wspólnie:

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu i/lub zdolnościach finansowych i ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia, w następujący sposób:

a) w przypadku warunków, o których mowa w art.22 ust.1 pkt. 4 ustawy (pkt.5.1.d.SIWZ) przedłożenia informacji, o której mowa w ppkt. 5.3.d) niniejszej SIWZ dotyczącej tego podmiotu,

b) dokumentów dotyczących w szczególności:

— zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu,

— sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

— charakteru stosunku, jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem,

— zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

Minimalny poziom(y) standardów:

Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu za spełniony, jeżeli Wykonawca posiada środki finansowe w banku lub spółdzielczej kasie oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek lub zdolność kredytową, na łączną kwotę co najmniej: 1 147 175,94 zł, w przypadku składania ofert na wszystkie Pakiety, a w przypadku składnia ofert na wybrane Pakiety w wysokości nie niższej niż suma warunku wartościowego dla Pakietów, na które jest składana oferta:

Numer Pakietu Dostawa o wartości w PLN

Pakiet nr 1 – 204 913,98;

Pakiet nr 2 – 26 450,84;

Pakiet nr 3 – 12 694,81;

Pakiet nr 4 – 20 627,17;

Pakiet nr 5 – 36 836,87;

Pakiet nr 6 – 243 901,22;

Pakiet nr 7 – 3 417,96;

Pakiet nr 8 – 43 113,28;

Pakiet nr 9 – 16 657,56;

Pakiet nr 10 – 13 118,27;

Pakiet nr 11 – 17 863,40;

Pakiet nr 12 – 37 382,31;

Pakiet nr 13 – 34 613,77;

Pakiet nr 14 – 4 288,00;

Pakiet nr 15 – 2 642,06;

Pakiet nr 16 – 20 293,25;

Pakiet nr 17 – 1 660,56;

Pakiet nr 18 – 23 160,17;

Pakiet nr 19 – 33 712,12;

Pakiet nr 20 – 8 681,47;

Pakiet nr 21 – 62 205,62;

Pakiet nr 22 – 4 789,43;

Pakiet nr 23 – 6 970,54;

Pakiet nr 24 – 8 713,17;

Pakiet nr 25 – 2 968,10;

Pakiet nr 26 – 10 084,79;

Pakiet nr 27 – 33 053,83;

Pakiet nr 28 – 31 760,91;

Pakiet nr 29 – 17 187,71;

Pakiet nr 30 – 33 826,77;

Pakiet nr 31 – 4 882,22;

Pakiet nr 32 – 10 568,23;

Pakiet nr 33 – 13 255,26;

Pakiet nr 34 – 6 107,09;

Pakiet nr 35 – 32 068,29;

Pakiet nr 36 – 9 512,53;

Pakiet nr 37 – 2 828,80;

Pakiet nr 38 – 224,86;

Pakiet nr 39 – 49 591,99;

Pakiet nr 40 – 546,74;

W przypadku składania oferty na wybrane Pakiety – minimalny warunek wartościowy podlega sumowaniu stosownie do zakresu składanej oferty.

Podmioty występujące wspólnie:

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z warunków określonych w pkt 5.1.a)-5.1.d), winien spełniać co najmniej jeden z Wykonawców albo wszyscy Ci Wykonawcy wspólnie.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

Ocena spełnienia tego warunku nastąpi na podstawie złożonego wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy-w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Wzór wykazu przedstawiono w Załączniku nr 43 do SIWZ.

Dowodami, o których mowa wyżej są:

— poświadczenie, a w przypadku zamówień na dostawy– oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa wyżej. Jeżeli kwoty w dokumentach dołączonych do oferty będą w innej walucie niż w PLN (w przypadku przedstawienia kwoty środków finansowych lub zdolności kredytowej bądź wartości wykonanych dostaw w walucie obcej) Zamawiający w celu sprawdzenia spełnienia warunków przez Wykonawcę dokona ich przeliczenia na PLN wg. średniego kursu NBP na dzień, w którym ukazało się ogłoszenie o zamówieniu zamieszczone w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Minimalny poziom(y) standardów:

Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże wykonanie lub wykonywanie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie – co najmniej jednego zamówienia, którego przedmiotem była dostawa produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i/lub wyrobów medycznych (Pakiet 37), odpowiednio o łącznej wartości nie mniejszej niż: 2 294 351,88 zł, w przypadku składania ofert na wszystkie pakiety, a w przypadku składania ofert na wybrane Pakiety o wartości nie niższej niż suma wartości Pakietów, na które jest składana oferta:

Numer

Pakietu

Dostawa o wartości w PLN

Pakiet nr 1 – 409 827,97;

Pakiet nr 2 – 52 901,67;

Pakiet nr 3 – 25 389,62;

Pakiet nr 4 – 41 254,33;

Pakiet nr 5 – 73 673,74;

Pakiet nr 6 – 487 802,44;

Pakiet nr 7 – 6 835,92;

Pakiet nr 8 – 86 226,55;

Pakiet nr 9 – 33 315,11;

Pakiet nr 10 – 26 236,53;

Pakiet nr 11 – 35 726,81;

Pakiet nr 12 – 74 764,62;

Pakiet nr 13 – 69 227,54;

Pakiet nr 14 – 8 576,01;

Pakiet nr 15 – 5 284,12;

Pakiet nr 16 – 40 586,51;

Pakiet nr 17 – 3 321,12;

Pakiet nr 18 – 46 320,34;

Pakiet nr 19 – 67 424,24;

Pakiet nr 20 – 17 362,93;

Pakiet nr 21 – 124 411,24;

Pakiet nr 22 – 9 578,87;

Pakiet nr 23 – 13 941,07;

Pakiet nr 24 – 17 426,34;

Pakiet nr 25 – 5 936,20;

Pakiet nr 26 – 20 169,58;

Pakiet nr 27 – 66 107,66;

Pakiet nr 28 – 63 521,82;

Pakiet nr 29 – 34 375,42;

Pakiet nr 30 – 67 653,55;

Pakiet nr 31 – 9 764,43;

Pakiet nr 32 – 21 136,46;

Pakiet nr 33 – 26 510,52;

Pakiet nr 34 – 12 214,18;

Pakiet nr 35 – 64 136,57;

Pakiet nr 36 – 19 025,07;

Pakiet nr 37 – 5 657,61;

Pakiet nr 38 – 449,71;

Pakiet nr 39 – 99 183,98;

Pakiet nr 40 – 1 093,48;

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Każdy z Wykonawców ma obowiązek wnieść wadium przetargowe w wysokości sumy kwot wskazanych dla pakietów 1-40, w których Wykonawca przystępuje do postępowania odpowiednio na kwotę:

Numer Pakietu Wartość w PLN

Pakiet nr 1 – 11 384,11;

Pakiet nr 2 – 1 467,12;

Pakiet nr 3 – 705,27;

Pakiet nr 4 – 1 145,95;

Pakiet nr 5 – 2 046,49;

Pakiet nr 6 – 13 550,07;

Pakiet nr 7 – 189,89;

Pakiet nr 8 – 2 395,18;

Pakiet nr 9 – 925,42;

Pakiet nr 10 – 728,79;

Pakiet nr 11 – 992,41;

Pakiet nr 12 – 2 076,80;

Pakiet nr 13 – 1 922,99;

Pakiet nr 14 – 238,22;

Pakiet nr 15 – 146,78;

Pakiet nr 16 – 1 127,40;

Pakiet nr 17 – 92,25;

Pakiet nr 18 – 1 286,68;

Pakiet nr 19 – 1 644,49;

Pakiet nr 20 – 482,30;

Pakiet nr 21 – 3 455,87;

Pakiet nr 22 – 266,08;

Pakiet nr 23 – 387,25;

Pakiet nr 24 – 484,07;

Pakiet nr 25 – 164,89;

Pakiet nr 26 – 560,27;

Pakiet nr 27 – 1 836,32;

Pakiet nr 28 – 1 764,50;

Pakiet nr 29 – 954,87;

Pakiet nr 30 – 1 879,27;

Pakiet nr 31 – 271,23;

Pakiet nr 32 – 587,12;

Pakiet nr 33 – 736,40;

Pakiet nr 34 – 339,28;

Pakiet nr 35 – 1 781,57;

Pakiet nr 36 – 528,47;

Pakiet nr 37 – 157,16;

Pakiet nr 38 – 12,49;

Pakiet nr 39 – 2 755,11;

Pakiet nr 40 – 30,37;

Łącznie: 63 501,23;

Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert w jednej z form określonych w art.45 ust.6 Prawa zamówień publicznych.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Forma płatności: przelew, nie dopuszcza się formy przedpłat. Przelew min 30 dni, max 60 dni.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Płatne gotówką w kasie Zamawiającego; przelewem lub za zaliczeniem pocztowym; Nieodpłatnie ze strony internetowej www.janbozy.lublin.pl

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-03-03 📅
Miejsce otwarcia:

Lublin, Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego, ul. Biernackiego 9, kod 20-089, Sala konferencyjna, budynek administracji

Miejsce: Lublin, Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego, ul. Biernackiego 9, kod 20-089, Sala konferencyjna, budynek administracji
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Termin płatności (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Elżbieta Myśliwiec
Adres internetowy: www.janbozy.lublin.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZP.3311-1/2016
Informacje dodatkowe

A. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określają Załączniki nr 1-40 do SIWZ.

Ponadto Zamawiający wymaga, aby:

9.1. Zaoferowany asortyment określony w Pakietach 1-40 posiadał wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami.

9.2. wszystkie zaoferowane produkty lecznicze posiadały ważną charakterystykę dla produktu leczniczego.

9.3. oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania Zamawiającego w zakresie wymagań granicznych opisanych w zestawieniu parametrów granicznych, określonych dla Pakietu 39.

W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia, odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest również do załączenia wraz z ofertą nw. dokumentów:

9.4. oświadczenia Wykonawcy, iż wszystkie oferowane produkty posiadają wymaganą rejestrację i aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującym prawem, a wyroby medyczne (dot. Pakietu 37) są dopuszczone do obrotu na rynku krajowym, zgodnie z obowiązującym prawem. Dokumenty okazywalne na każde wezwanie Zamawiającego.

Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 46 do SIWZ.

9.5. oświadczenie, iż wszystkie zaoferowane produkty lecznicze, posiadają ważną charakterystykę dla produktu leczniczego, okazywalną na każde wezwanie Zamawiającego.

Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 47 do SIWZ.

9.6. wypełnione tabele parametrów granicznych, określone w Zał. nr 39 do SIWZ, zaznaczyć właściwą kolumnę „TAK” lub „NIE” dla każdego z parametrów/cech.

Nie złożenie oświadczeń/dokumentów/druków wymienionych w pkt. 9.4-9.6, skutkować będzie odrzuceniem oferty po wyczerpaniu procedury określonej w art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.

B. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w okolicznościach określonych w §4 ust 4 lit. a-d oraz w przypadku:

a) zmiany w części dotyczącej nazwy, producenta dostarczanych produktów leczniczych, numeru katalogowego produktu, wielkości opakowania dostarczanych produktów, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie produktu wskazanego w ofercie, w szczególności przyczyna taką może być wycofania produktu z obrotu lub zaprzestanie produkcji lub jej wstrzymanie a możliwe jest zastosowanie zamiennika leku/produktu przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny.

b) zmiany w części dotyczącej sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia w zakresie jak wyżej, po uzyskaniu akceptacji Zamawiającego.

c) zmiany w części dotyczącej dawki dostarczanych leków, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie leku, wskazanego w ofercie, w szczególności przyczyną taką może być wycofanie leku, z obrotu lub zaprzestanie jego produkcji a możliwe jest zastosowanie zamiennika leku, przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny.

Powyższe zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu zamówienia.

Po stronie Wykonawcy leży obowiązek pisemnego udokumentowania powyższych okoliczności.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych – KIO
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 06-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587800 📞
Fax: +48 224587801 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom i innym osobom, których interes prawny doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego ustawowych zasad udzielania zamówień przysługują środki odwoławcze przewidziane w Prawie zamówień publicznych. Dział VI (Dz. U. z 2015 r. poz.2164).

Źródło: OJS 2016/S 018-027290 (2016-01-22)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-06-02)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 945 519,81 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: e.mysliwiec@spszw.lublin.pl 📧
Telefon: +48 817408992 📞

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-06-02 📅
Data publikacji: 2016-06-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 107-191334
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 018-027290
Numer Dz.U.-S: 107

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Loco Apteka Szpitalna ul. Biernackiego 9, Lublin.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-04-18 📅
Nazwa: Neuca s.a.
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Farmacol S.A.- Lider, Farmacol- Logistyka Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541

3️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o.- Lider, PGF S.A. (dawniej PGF HURT Sp. z o.o.)
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

4️⃣
Nazwa: Konsorcjum: ASCLEPIOS S.A.- lider wraz z NETTLE Kancelaria Prawno-Finansowa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502

5️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o.- Lider, PGF S.A. (dawniej PGF HURT Sp.z o.o.),
Adres pocztowy: ul.Krzemieniecka 120

6️⃣

7️⃣
Nazwa: Farmacol S.A.- Lider, Farmacol- Logistyka Sp. z o.o. ,

8️⃣
Adres pocztowy: ul.Rzepakowa 2

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: al.Jerozolimskie 134
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-305

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Lek SA, – Lider, Magellan SA,
Adres pocztowy: ul.Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

1️⃣8️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-05-02 📅

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Lek SA – Lider, Magellan SA

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Lek SA, – Lider, Magellan SA

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul.Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300

2️⃣8️⃣
Nazwa: NEUCA S.A. , ul. Szosa Bydgoska 58, 87-100 Toruń

2️⃣9️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.

3️⃣0️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna CEFARM S.A.
Adres pocztowy: ul.Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248

3️⃣1️⃣
Nazwa: Delfarma Sp. z o.o.-Lider, Magellan S.A.,
Adres pocztowy: ul. Św. Teresa od Dzieciątka Jezus 111
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-222

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣
Adres pocztowy: ul.Krzemieniecka 120,

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣
Nazwa: Promed s.a.,
Adres pocztowy: ul.Krajewskiego 1b
Kod pocztowy: 01-520

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul.Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380

3️⃣9️⃣
Nazwa: PGF URTICA Sp. z o.o.- Lider, PGF S.A. (dawniej PGF HURT Sp.z o.o.),
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 4
2
3
1
5
6

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul.Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Źródło: OJS 2016/S 107-191334 (2016-06-02)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)