1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa rezonansu magnetycznego wraz z budową budynku modułowego w technologii prefabrykowanej w celu montażu MRI dla Copernicus PL Sp. z o.o. 2. Przedmiot zamówienia nie został podzielony na części. 3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określający wymagania Zamawiającego i ilości, zawarty jest w zał. nr 3 do SWZ – Opis Przedmiotu Zamówienia. Wykonawca wypełniając wskazane w pozycje w niniejszym załączniku, potwierdza spełnianie wymagań określonych przez Zamawiającego. 4. W ramach przedmiotu zamówienia Wykonawca zobowiązany będzie do sprzedaży wraz z magazynowaniem, dostawą do miejsca wskazanego w opisie przedmiotu zamówienia, montażu, uruchomienia oraz przekazania do eksploatacji sprzętu medycznego (zwanego zamiennie „Urządzeniem”) opisanego w załączniku nr 3 do SWZ – OPZ. 5. Przedmiot zamówienia obejmuje również budowę budynku modułowego w technologii prefabrykowanej w celu montażu MRI na podstawie przygotowanej przez Wykonawcę dokumentacji projektowej. Zakres prac projektowych, robót budowlanych oraz sposób realizacji został opisany w Programie Funkcjonalno Użytkowym i w załączniku nr 6b do SWZ- Projekt Umowy (roboty budowlane). Szczegółowy opis i wymagania Zamawiającego dotyczące realizacji przedmiotu zamówienia znajdują się w załączniku nr 6a do SWZ (projekt umowy dostawy) i w załączniku nr 6b do SWZ (projekt umowy roboty budowlane). 6. Oferowany przedmiot zamówienia musi być kompletny, o wysokim standardzie zarówno pod względem jakości jak i funkcjonalności, a także wolny od wad materiałowych, konstrukcyjnych i prawnych. 7. Oferowane przedmioty zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. 8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. (Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.). 9. We wszystkich zapisach SWZ oraz jej załącznikach, w których wskazane są znaki towarowe, parametry, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego wykonawcę pochodzenia (nazwy producentów lub urządzeń), zgodnie z art. 99 ust. 5 oraz gdy opisano przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych, systemów referencji, zgodnie z art. 101 ust. 4 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest udowodnić w ofercie, w szczególności za pomocą przedmiotowych środków dowodowych, że proponowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia. 10. Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o zamówienie wyłącznie przez Wykonawców, o których mowa w art. 94 ustawy Pzp. 11. Źródło finansowania zamówienia publicznego: Nazwa projektu w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności: Uzyskanie dostępności do najwyższej jakości terapii i diagnostyki onkologicznej poprzez zakup wyposażenia dla COPERNICUS Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. w Gdańsku – umowa nr KPOD.07.02-IP.10-0165/24/KPO/24/2025/157 Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”. Inwestycja D1.1.1. „Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych”. Kwota podatku VAT nie jest wydatkiem kwalifikowanym w ramach w/w projektu i Zamawiający będzie finansował tę kwotę ze środków własnych, oraz środki własne. 12. Zgodnie z zasadami ww. projektu Zamawiający informuje, że niniejsze postępowanie (w tym, asortyment/sprzęt będący jego przedmiotem) będzie podlegać ocenie pod kątem spełniania zasady DNSH. Polega ona na niewspieraniu ani nieprowadzeniu działalności gospodarczej, która powoduje znaczące szkody (poważne szkody, posiada znaczący negatywny wpływ) dla któregokolwiek z celów środowiskowych. Zasada DNSH (ang. Do No Significant Harm), czyli „nie czyń poważnych szkód” wynika z rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r. w sprawie ustanowienia ram ułatwiających zrównoważone inwestycje tzw. Taksonomia. W związku z tym każde przedsięwzięcie finansowane w ramach Krajowego Planu Odbudowy podlega ocenie pod kątem „nieczynienia poważnych szkód”- DNSH.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2026-01-07.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2025-11-26.
Ogłoszenie o zamówieniu (2025-11-26) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: „Zakup rezonansu magnetycznego wraz z budową budynku modułowego w technologii prefabrykowanej w celu montażu MRI dla Copernicus PL Sp. z o.o.”
Numer referencyjny: D10.251.106.B.2025
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa rezonansu magnetycznego wraz z budową budynku modułowego w technologii prefabrykowanej w celu montażu MRI dla Copernicus PL Sp. z o.o.
2. Przedmiot zamówienia nie został podzielony na części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określający wymagania Zamawiającego i ilości, zawarty jest w zał. nr 3 do SWZ – Opis Przedmiotu Zamówienia. Wykonawca wypełniając wskazane
w pozycje w niniejszym załączniku, potwierdza spełnianie wymagań określonych przez Zamawiającego.
4. W ramach przedmiotu zamówienia Wykonawca zobowiązany będzie do sprzedaży wraz
z magazynowaniem, dostawą do miejsca wskazanego w opisie przedmiotu zamówienia, montażu, uruchomienia oraz przekazania do eksploatacji sprzętu medycznego (zwanego zamiennie „Urządzeniem”) opisanego w załączniku nr 3 do SWZ – OPZ.
5. Przedmiot zamówienia obejmuje również budowę budynku modułowego w technologii prefabrykowanej
w celu montażu MRI na podstawie przygotowanej przez Wykonawcę dokumentacji projektowej. Zakres prac projektowych, robót budowlanych oraz sposób realizacji został opisany w Programie Funkcjonalno Użytkowym i w załączniku nr 6b do SWZ- Projekt Umowy (roboty budowlane).
Szczegółowy opis i wymagania Zamawiającego dotyczące realizacji przedmiotu zamówienia znajdują się
w załączniku nr 6a do SWZ (projekt umowy dostawy) i w załączniku nr 6b do SWZ (projekt umowy roboty budowlane).
6. Oferowany przedmiot zamówienia musi być kompletny, o wysokim standardzie zarówno pod względem jakości jak i funkcjonalności, a także wolny od wad materiałowych, konstrukcyjnych i prawnych.
7. Oferowane przedmioty zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie
z obowiązującymi przepisami prawa.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
(t.j. (Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.).
9. We wszystkich zapisach SWZ oraz jej załącznikach, w których wskazane są znaki towarowe, parametry, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego wykonawcę pochodzenia (nazwy producentów lub urządzeń), zgodnie z art. 99 ust. 5 oraz gdy opisano przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych, systemów referencji, zgodnie z art. 101 ust. 4 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest udowodnić w ofercie, w szczególności za pomocą przedmiotowych środków dowodowych, że proponowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone
w opisie przedmiotu zamówienia.
10. Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o zamówienie wyłącznie przez Wykonawców,
o których mowa w art. 94 ustawy Pzp.
11. Źródło finansowania zamówienia publicznego:
Nazwa projektu w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności: Uzyskanie dostępności do najwyższej jakości terapii i diagnostyki onkologicznej poprzez zakup wyposażenia dla COPERNICUS Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. w Gdańsku – umowa nr KPOD.07.02-IP.10-0165/24/KPO/24/2025/157
Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”.
Inwestycja D1.1.1. „Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej
i innych podmiotów leczniczych”.
Kwota podatku VAT nie jest wydatkiem kwalifikowanym w ramach w/w projektu i Zamawiający będzie finansował tę kwotę ze środków własnych,
oraz środki własne.
12. Zgodnie z zasadami ww. projektu Zamawiający informuje, że niniejsze postępowanie (w tym, asortyment/sprzęt będący jego przedmiotem) będzie podlegać ocenie pod kątem spełniania zasady DNSH. Polega ona na niewspieraniu ani nieprowadzeniu działalności gospodarczej, która powoduje znaczące szkody (poważne szkody, posiada znaczący negatywny wpływ) dla któregokolwiek z celów środowiskowych. Zasada DNSH (ang. Do No Significant Harm), czyli „nie czyń poważnych szkód” wynika z rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r. w sprawie ustanowienia ram ułatwiających zrównoważone inwestycje tzw. Taksonomia. W związku z tym każde przedsięwzięcie finansowane w ramach Krajowego Planu Odbudowy podlega ocenie pod kątem „nieczynienia poważnych szkód”- DNSH.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa rezonansu magnetycznego wraz z budową budynku modułowego w technologii prefabrykowanej w celu montażu MRI dla Copernicus PL Sp. z o.o.
2. Przedmiot zamówienia nie został podzielony na części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określający wymagania Zamawiającego i ilości, zawarty jest w zał. nr 3 do SWZ – Opis Przedmiotu Zamówienia. Wykonawca wypełniając wskazane
w pozycje w niniejszym załączniku, potwierdza spełnianie wymagań określonych przez Zamawiającego.
4. W ramach przedmiotu zamówienia Wykonawca zobowiązany będzie do sprzedaży wraz
z magazynowaniem, dostawą do miejsca wskazanego w opisie przedmiotu zamówienia, montażu, uruchomienia oraz przekazania do eksploatacji sprzętu medycznego (zwanego zamiennie „Urządzeniem”) opisanego w załączniku nr 3 do SWZ – OPZ.
5. Przedmiot zamówienia obejmuje również budowę budynku modułowego w technologii prefabrykowanej
w celu montażu MRI na podstawie przygotowanej przez Wykonawcę dokumentacji projektowej. Zakres prac projektowych, robót budowlanych oraz sposób realizacji został opisany w Programie Funkcjonalno Użytkowym i w załączniku nr 6b do SWZ- Projekt Umowy (roboty budowlane).
Szczegółowy opis i wymagania Zamawiającego dotyczące realizacji przedmiotu zamówienia znajdują się
w załączniku nr 6a do SWZ (projekt umowy dostawy) i w załączniku nr 6b do SWZ (projekt umowy roboty budowlane).
6. Oferowany przedmiot zamówienia musi być kompletny, o wysokim standardzie zarówno pod względem jakości jak i funkcjonalności, a także wolny od wad materiałowych, konstrukcyjnych i prawnych.
7. Oferowane przedmioty zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie
z obowiązującymi przepisami prawa.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
(t.j. (Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.).
9. We wszystkich zapisach SWZ oraz jej załącznikach, w których wskazane są znaki towarowe, parametry, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego wykonawcę pochodzenia (nazwy producentów lub urządzeń), zgodnie z art. 99 ust. 5 oraz gdy opisano przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych, systemów referencji, zgodnie z art. 101 ust. 4 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest udowodnić w ofercie, w szczególności za pomocą przedmiotowych środków dowodowych, że proponowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone
w opisie przedmiotu zamówienia.
10. Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o zamówienie wyłącznie przez Wykonawców,
o których mowa w art. 94 ustawy Pzp.
11. Źródło finansowania zamówienia publicznego:
Nazwa projektu w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności: Uzyskanie dostępności do najwyższej jakości terapii i diagnostyki onkologicznej poprzez zakup wyposażenia dla COPERNICUS Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. w Gdańsku – umowa nr KPOD.07.02-IP.10-0165/24/KPO/24/2025/157
Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”.
Inwestycja D1.1.1. „Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej
i innych podmiotów leczniczych”.
Kwota podatku VAT nie jest wydatkiem kwalifikowanym w ramach w/w projektu i Zamawiający będzie finansował tę kwotę ze środków własnych,
oraz środki własne.
12. Zgodnie z zasadami ww. projektu Zamawiający informuje, że niniejsze postępowanie (w tym, asortyment/sprzęt będący jego przedmiotem) będzie podlegać ocenie pod kątem spełniania zasady DNSH. Polega ona na niewspieraniu ani nieprowadzeniu działalności gospodarczej, która powoduje znaczące szkody (poważne szkody, posiada znaczący negatywny wpływ) dla któregokolwiek z celów środowiskowych. Zasada DNSH (ang. Do No Significant Harm), czyli „nie czyń poważnych szkód” wynika z rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r. w sprawie ustanowienia ram ułatwiających zrównoważone inwestycje tzw. Taksonomia. W związku z tym każde przedsięwzięcie finansowane w ramach Krajowego Planu Odbudowy podlega ocenie pod kątem „nieczynienia poważnych szkód”- DNSH.
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Urządzenia medyczne📦
Dodatkowy charakter zamówienia: Roboty budowlane
Opis
Wewnętrzny identyfikator: D10.251.106.B.2025
Informacje dodatkowe:
W pozycji "Szacowany okres obowiązywania" wskazano datę dostawy od dnia zgłoszenia przez Zamawiającego gotowości do wprowadzenia Sprzętu Medycznego.
Poniżej dodatkowe informacje na temat terminu wykonania zamówienia:
dostarczenie Sprzętu Medycznego do magazynu w terminie do 12.06.2026 oraz przeprowadzenie
z udziałem przedstawicieli Zamawiającego odbioru ilościowego Sprzętu Medycznego,
magazynowanie Sprzętu Medycznego maksymalnie do 31.12.2026 - wszelkie koszty magazynowania,
w tym ubezpieczenia po stronie Wykonawcy,
Dostawa w terminie 45 dni kalendarzowych od dnia zgłoszenia przez Zamawiającego gotowości do wprowadzenia Sprzętu Medycznego. Zgłoszenie gotowości przez Zamawiającego nastąpi najpóźniej 31.12.2026 r.
W pozycji "Szacowany okres obowiązywania" wskazano datę dostawy od dnia zgłoszenia przez Zamawiającego gotowości do wprowadzenia Sprzętu Medycznego.
Poniżej dodatkowe informacje na temat terminu wykonania zamówienia:
dostarczenie Sprzętu Medycznego do magazynu w terminie do 12.06.2026 oraz przeprowadzenie
z udziałem przedstawicieli Zamawiającego odbioru ilościowego Sprzętu Medycznego,
magazynowanie Sprzętu Medycznego maksymalnie do 31.12.2026 - wszelkie koszty magazynowania,
w tym ubezpieczenia po stronie Wykonawcy,
Dostawa w terminie 45 dni kalendarzowych od dnia zgłoszenia przez Zamawiającego gotowości do wprowadzenia Sprzętu Medycznego. Zgłoszenie gotowości przez Zamawiającego nastąpi najpóźniej 31.12.2026 r.
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Szczegółowe informacje w zakresie miejsca realizacji zostały zawarte w SWZ oraz załącznikach do SWZ.
Adres pocztowy: Wojewódzkie Centrum Onkologii
Zwycięstwa 31/32
Kod pocztowy: 80-219
Miejscowość: Gdańsk
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Trójmiejski
🏙️
Czas trwania: 45 dni Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 90
Kryterium jakości (nazwa): Parametr techniczny („hel”)
Kryterium jakości (waga): 4
Kryterium jakości (nazwa): OKRES GWARANCJI „rezonans”,
Kryterium jakości (waga): 2
Kryterium jakości (nazwa): OKRES GWARANCJI „roboty budowlane”
Parametr oceniany
Kryterium jakości (waga): 1
Kryterium jakości (nazwa): Certyfikat systemu zarządzania środowiskowego.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-01-07 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-01-07 11:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): Oferty zostaną otwarte w Gdańsku, Al. Jana Pawła II 50, w Dziale Zamówień Publicznych, poziom (minus) 1 za pomocą platformy w/w platformy zakupowej.
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia): Termin związania ofertą: 6.04.2026
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni Warunki przetargu
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Wymagane jest zabezpieczenie ✅
Data otwarcia: 2026-01-07 11:00:00 📅
Miejsce:
Oferty zostaną otwarte w Gdańsku, Al. Jana Pawła II 50, w Dziale Zamówień Publicznych, poziom (minus) 1 za pomocą platformy w/w platformy zakupowej.
Informacje dodatkowe: Termin związania ofertą: 6.04.2026
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zamówienia elektroniczne ✅
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅ Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wymagane depozyty i gwarancje:
Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia jest wniesienie wadium w prawidłowej wysokości 200.000,00 zł. Wadium musi zostać wniesione przed upływem terminu składania ofert i utrzymane nieprzerwanie do dnia upływu terminu związania oferta. Szczegóły dot. wadium zawarto w paragrafie XVI SWZ.
Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia jest wniesienie wadium w prawidłowej wysokości 200.000,00 zł. Wadium musi zostać wniesione przed upływem terminu składania ofert i utrzymane nieprzerwanie do dnia upływu terminu związania oferta. Szczegóły dot. wadium zawarto w paragrafie XVI SWZ.
1. O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu oraz którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania z powodu jednej z okoliczności wskazanych: w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp, które wystąpiły w odpowiednim okresie określonym w art. 111 ustawy Pzp, w art. 109 ust. 1 pkt 2) i 3) ustawy Pzp, które wystąpiły w odpowiednim okresie określonym w art. 111 ustawy Pzp, w art. 7 ust 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, w art. 5k ust. 1 Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (dalej: Rozporządzenie Rady UE), w art. 1 i 2 rozporządzenia Wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z dnia 19
czerwca 2025 r. nakładającego środek Instrumentu Zamówień Międzynarodowych ograniczającego dostęp wykonawców i wyrobów medycznych pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej do unijnego rynku zamówień publicznych dla wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1031 (zwanej dalej: rozporządzenie 2025/1197). W związku z w/w podstawą wykluczenia Zamawiający, stosownie do art. 8 rozporządzenia 2022/1031, zobowiązuje się Wykonawcę do:
a.niezlecania w ramach podwykonawstwa więcej niż 50 % całkowitej wartości zamówienia wykonawcom pochodzącym z państwa trzeciego objętego środkiem IZM;
b.w przypadku zamówień, których przedmiot obejmuje dostawę towarów - zapewnienia, aby w okresie obowiązywania umowy towary dostarczone lub usługi świadczone w ramach realizacji zamówienia i pochodzące z państwa trzeciego objętego środkiem IZM odpowiadały nie więcej niż 50 % całkowitej wartości zamówienia, niezależnie od tego, czy takie towary lub usługi są dostarczane lub świadczone bezpośrednio przez zwycięskiego oferenta, czy przez podwykonawcę;
c.dostarczenia, na żądanie, instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu odpowiednich dowodów odpowiadających lit. a) lub b), najpóźniej w chwili zakończenia realizacji zamówienia– do wskazanych celów wystarczy przedstawić dowody na to, że ponad 50 % całkowitej wartości zamówienia pochodzi z państw innych niż państwo trzecie objęte środkiem IZM. Instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający żąda przedstawienia odpowiednich dowodów w przypadku, gdy istnieją uzasadnione przesłanki niezgodności z ust. 1 lit. a) lub b) lub w przypadku, gdy zamówienia udzielono grupie wykonawców, w której skład wchodzi osoba prawna pochodząca z państwa trzeciego objętego środkiem IZM (8 ust. 2 rozporządzenia 2022/1031);
d.uiszczenia proporcjonalnej opłaty w razie nieprzestrzegania zobowiązań, o których mowa w lit. a) lub b), w wysokości 30 % całkowitej wartości zamówienia.
Dowodami, o których mowa powyżej są:dokumenty potwierdzające, że towary pochodzą z Unii lub z państwa trzeciego; opis procesów produkcyjnych, w tym próbki, opisy lub fotografie towarów, które mają być dostarczone; wyciąg z odpowiednich rejestrów lub sprawozdań finansowych dotyczących pochodzenia usług, w tym numer identyfikacyjny podatku od wartości dodanej (VAT).
2. Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków udziału w postępowaniu dotyczących: zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, sytuacji ekonomicznej lub finansowej, zdolności technicznej lub zawodowej.
3. Zamawiający, przed wyborem najkorzystniejszej oferty, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych opisanych w § X ust. 1 SWZ.
4. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych, o których mowa w § VII SWZ.
5. Zamawiający nie żąda od Wykonawców zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
6. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w odpowiedniej wysokości. Szczegóły dotyczące wadium opisano w § XVI SWZ.
7. Zamawiający przewiduje możliwość przeprowadzenia przez Wykonawców wizji lokalnej, o której mowa
w art. 131 ust. 2 pkt 1) ustawy Pzp w dniu 5 grudnia 2025r o godz. 9.00 Miejsce spotkania: parking apteka Wojewódzkie Centrum Onkologii, ul. Zwycięstwa 31/32, 80-219 Gdańsk. Osoba do kontaktu: Waldemar Kulwicki, telefon 515-200-355.
1. O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu oraz którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania z powodu jednej z okoliczności wskazanych: w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp, które wystąpiły w odpowiednim okresie określonym w art. 111 ustawy Pzp, w art. 109 ust. 1 pkt 2) i 3) ustawy Pzp, które wystąpiły w odpowiednim okresie określonym w art. 111 ustawy Pzp, w art. 7 ust 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, w art. 5k ust. 1 Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (dalej: Rozporządzenie Rady UE), w art. 1 i 2 rozporządzenia Wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z dnia 19
czerwca 2025 r. nakładającego środek Instrumentu Zamówień Międzynarodowych ograniczającego dostęp wykonawców i wyrobów medycznych pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej do unijnego rynku zamówień publicznych dla wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1031 (zwanej dalej: rozporządzenie 2025/1197). W związku z w/w podstawą wykluczenia Zamawiający, stosownie do art. 8 rozporządzenia 2022/1031, zobowiązuje się Wykonawcę do:
a.niezlecania w ramach podwykonawstwa więcej niż 50 % całkowitej wartości zamówienia wykonawcom pochodzącym z państwa trzeciego objętego środkiem IZM;
b.w przypadku zamówień, których przedmiot obejmuje dostawę towarów - zapewnienia, aby w okresie obowiązywania umowy towary dostarczone lub usługi świadczone w ramach realizacji zamówienia i pochodzące z państwa trzeciego objętego środkiem IZM odpowiadały nie więcej niż 50 % całkowitej wartości zamówienia, niezależnie od tego, czy takie towary lub usługi są dostarczane lub świadczone bezpośrednio przez zwycięskiego oferenta, czy przez podwykonawcę;
c.dostarczenia, na żądanie, instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu odpowiednich dowodów odpowiadających lit. a) lub b), najpóźniej w chwili zakończenia realizacji zamówienia– do wskazanych celów wystarczy przedstawić dowody na to, że ponad 50 % całkowitej wartości zamówienia pochodzi z państw innych niż państwo trzecie objęte środkiem IZM. Instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający żąda przedstawienia odpowiednich dowodów w przypadku, gdy istnieją uzasadnione przesłanki niezgodności z ust. 1 lit. a) lub b) lub w przypadku, gdy zamówienia udzielono grupie wykonawców, w której skład wchodzi osoba prawna pochodząca z państwa trzeciego objętego środkiem IZM (8 ust. 2 rozporządzenia 2022/1031);
d.uiszczenia proporcjonalnej opłaty w razie nieprzestrzegania zobowiązań, o których mowa w lit. a) lub b), w wysokości 30 % całkowitej wartości zamówienia.
Dowodami, o których mowa powyżej są:dokumenty potwierdzające, że towary pochodzą z Unii lub z państwa trzeciego; opis procesów produkcyjnych, w tym próbki, opisy lub fotografie towarów, które mają być dostarczone; wyciąg z odpowiednich rejestrów lub sprawozdań finansowych dotyczących pochodzenia usług, w tym numer identyfikacyjny podatku od wartości dodanej (VAT).
2. Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków udziału w postępowaniu dotyczących: zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, sytuacji ekonomicznej lub finansowej, zdolności technicznej lub zawodowej.
3. Zamawiający, przed wyborem najkorzystniejszej oferty, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych opisanych w § X ust. 1 SWZ.
4. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych, o których mowa w § VII SWZ.
5. Zamawiający nie żąda od Wykonawców zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
6. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w odpowiedniej wysokości. Szczegóły dotyczące wadium opisano w § XVI SWZ.
7. Zamawiający przewiduje możliwość przeprowadzenia przez Wykonawców wizji lokalnej, o której mowa
w art. 131 ust. 2 pkt 1) ustawy Pzp w dniu 5 grudnia 2025r o godz. 9.00 Miejsce spotkania: parking apteka Wojewódzkie Centrum Onkologii, ul. Zwycięstwa 31/32, 80-219 Gdańsk. Osoba do kontaktu: Waldemar Kulwicki, telefon 515-200-355.
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: ul. Postępu 17
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa
🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48224587800 📠
URL: https://www.uzp.gov.pl/🌏 Organ kontrolny Tak samo jak: Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp.
Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Źródło: OJS 2025/S 229-788744 (2025-11-26)
Ogłoszenie o zamówieniu (2025-12-15) Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-01-08 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-01-08 11:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia): Termin związania ofertą: 7.04.2026
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2026-01-08 11:00:00 📅
Informacje dodatkowe: Termin związania ofertą: 7.04.2026
Informacje uzupełniające Informacje dodatkowe
1. O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu oraz którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania z powodu jednej z okoliczności wskazanych: w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp, które wystąpiły w odpowiednim okresie określonym w art. 111 ustawy Pzp, w art. 109 ust. 1 pkt 2) i 3) ustawy Pzp, które wystąpiły w odpowiednim okresie określonym w art. 111 ustawy Pzp, w art. 7 ust 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, w art. 5k ust. 1 Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (dalej: Rozporządzenie Rady UE), w art. 1 i 2 rozporządzenia Wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z dnia 19
czerwca 2025 r. nakładającego środek Instrumentu Zamówień Międzynarodowych ograniczającego dostęp wykonawców i wyrobów medycznych pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej do unijnego rynku zamówień publicznych dla wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1031 (zwanej dalej: rozporządzenie 2025/1197). W związku z w/w podstawą wykluczenia Zamawiający, stosownie do art. 8 rozporządzenia 2022/1031, zobowiązuje się Wykonawcę do:
a.niezlecania w ramach podwykonawstwa więcej niż 50 % całkowitej wartości zamówienia wykonawcom pochodzącym z państwa trzeciego objętego środkiem IZM;
b.w przypadku zamówień, których przedmiot obejmuje dostawę towarów - zapewnienia, aby w okresie obowiązywania umowy towary dostarczone lub usługi świadczone w ramach realizacji zamówienia i pochodzące z państwa trzeciego objętego środkiem IZM odpowiadały nie więcej niż 50 % całkowitej wartości zamówienia, niezależnie od tego, czy takie towary lub usługi są dostarczane lub świadczone bezpośrednio przez zwycięskiego oferenta, czy przez podwykonawcę;
c.dostarczenia, na żądanie, instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu odpowiednich dowodów odpowiadających lit. a) lub b), najpóźniej w chwili zakończenia realizacji zamówienia– do wskazanych celów wystarczy przedstawić dowody na to, że ponad 50 % całkowitej wartości zamówienia pochodzi z państw innych niż państwo trzecie objęte środkiem IZM. Instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający żąda przedstawienia odpowiednich dowodów w przypadku, gdy istnieją uzasadnione przesłanki niezgodności z ust. 1 lit. a) lub b) lub w przypadku, gdy zamówienia udzielono grupie wykonawców, w której skład wchodzi osoba prawna pochodząca z państwa trzeciego objętego środkiem IZM (8 ust. 2 rozporządzenia 2022/1031);
d.uiszczenia proporcjonalnej opłaty w razie nieprzestrzegania zobowiązań, o których mowa w lit. a) lub b), w wysokości 30 % całkowitej wartości zamówienia.
Dowodami, o których mowa powyżej są:dokumenty potwierdzające, że towary pochodzą z Unii lub z państwa trzeciego; opis procesów produkcyjnych, w tym próbki, opisy lub fotografie towarów, które mają być dostarczone; wyciąg z odpowiednich rejestrów lub sprawozdań finansowych dotyczących pochodzenia usług, w tym numer identyfikacyjny podatku od wartości dodanej (VAT).
2. Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków udziału w postępowaniu dotyczących: zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, sytuacji ekonomicznej lub finansowej, zdolności technicznej lub zawodowej.
3. Zamawiający, przed wyborem najkorzystniejszej oferty, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych opisanych w § X ust. 1 SWZ.
4. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych, o których mowa w § VII SWZ.
5. Zamawiający nie żąda od Wykonawców zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
6. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w odpowiedniej wysokości. Szczegóły dotyczące wadium opisano w § XVI SWZ.
7. Zamawiający przewiduje możliwość odbycia wizji lokalnej w terminie 5 grudnia 2025 r. o godz. 9:00 oraz w terminie 18 grudnia 2025 r. o godz. 11:00 . Miejsce spotkania: parking apteka Wojewódzkie Centrum Onkologii, ul. Trakt Konny 31/32,
80-219 Gdańsk. Osoba do kontaktu: Waldemar Kulwicki , telefon. 515-200-355.
1. O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu oraz którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania z powodu jednej z okoliczności wskazanych: w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp, które wystąpiły w odpowiednim okresie określonym w art. 111 ustawy Pzp, w art. 109 ust. 1 pkt 2) i 3) ustawy Pzp, które wystąpiły w odpowiednim okresie określonym w art. 111 ustawy Pzp, w art. 7 ust 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, w art. 5k ust. 1 Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (dalej: Rozporządzenie Rady UE), w art. 1 i 2 rozporządzenia Wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z dnia 19
czerwca 2025 r. nakładającego środek Instrumentu Zamówień Międzynarodowych ograniczającego dostęp wykonawców i wyrobów medycznych pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej do unijnego rynku zamówień publicznych dla wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1031 (zwanej dalej: rozporządzenie 2025/1197). W związku z w/w podstawą wykluczenia Zamawiający, stosownie do art. 8 rozporządzenia 2022/1031, zobowiązuje się Wykonawcę do:
a.niezlecania w ramach podwykonawstwa więcej niż 50 % całkowitej wartości zamówienia wykonawcom pochodzącym z państwa trzeciego objętego środkiem IZM;
b.w przypadku zamówień, których przedmiot obejmuje dostawę towarów - zapewnienia, aby w okresie obowiązywania umowy towary dostarczone lub usługi świadczone w ramach realizacji zamówienia i pochodzące z państwa trzeciego objętego środkiem IZM odpowiadały nie więcej niż 50 % całkowitej wartości zamówienia, niezależnie od tego, czy takie towary lub usługi są dostarczane lub świadczone bezpośrednio przez zwycięskiego oferenta, czy przez podwykonawcę;
c.dostarczenia, na żądanie, instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu odpowiednich dowodów odpowiadających lit. a) lub b), najpóźniej w chwili zakończenia realizacji zamówienia– do wskazanych celów wystarczy przedstawić dowody na to, że ponad 50 % całkowitej wartości zamówienia pochodzi z państw innych niż państwo trzecie objęte środkiem IZM. Instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający żąda przedstawienia odpowiednich dowodów w przypadku, gdy istnieją uzasadnione przesłanki niezgodności z ust. 1 lit. a) lub b) lub w przypadku, gdy zamówienia udzielono grupie wykonawców, w której skład wchodzi osoba prawna pochodząca z państwa trzeciego objętego środkiem IZM (8 ust. 2 rozporządzenia 2022/1031);
d.uiszczenia proporcjonalnej opłaty w razie nieprzestrzegania zobowiązań, o których mowa w lit. a) lub b), w wysokości 30 % całkowitej wartości zamówienia.
Dowodami, o których mowa powyżej są:dokumenty potwierdzające, że towary pochodzą z Unii lub z państwa trzeciego; opis procesów produkcyjnych, w tym próbki, opisy lub fotografie towarów, które mają być dostarczone; wyciąg z odpowiednich rejestrów lub sprawozdań finansowych dotyczących pochodzenia usług, w tym numer identyfikacyjny podatku od wartości dodanej (VAT).
2. Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków udziału w postępowaniu dotyczących: zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, sytuacji ekonomicznej lub finansowej, zdolności technicznej lub zawodowej.
3. Zamawiający, przed wyborem najkorzystniejszej oferty, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych opisanych w § X ust. 1 SWZ.
4. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych, o których mowa w § VII SWZ.
5. Zamawiający nie żąda od Wykonawców zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
6. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w odpowiedniej wysokości. Szczegóły dotyczące wadium opisano w § XVI SWZ.
7. Zamawiający przewiduje możliwość odbycia wizji lokalnej w terminie 5 grudnia 2025 r. o godz. 9:00 oraz w terminie 18 grudnia 2025 r. o godz. 11:00 . Miejsce spotkania: parking apteka Wojewódzkie Centrum Onkologii, ul. Trakt Konny 31/32,
80-219 Gdańsk. Osoba do kontaktu: Waldemar Kulwicki , telefon. 515-200-355.
Zmiany Inne informacje dodatkowe
Zmiana w sekcji "Procedura" Informacje dodatkowe Dodanie informacji o wyznaczeniu dodatkowego terminu wizji lokalnej, Zmiana w sekcji LOT-0001 - zmiana terminu składania i otwarcia ofert oraz zmiana terminu związania ofertą.
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 788744-2025
Źródło: OJS 2025/S 242-833792 (2025-12-15)
Ogłoszenie o zamówieniu (2025-12-29) Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-01-19 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-01-19 11:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia): Termin związania ofertą: 18.04.2026
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2026-01-19 11:00:00 📅
Informacje dodatkowe: Termin związania ofertą: 18.04.2026
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001 Nowa wartość
Tekst: Zmiana terminu składania i otwarcia ofert, oraz zmiana terminu związania ofertą.
Inne informacje dodatkowe
Zmiana terminu składania i otwarcia ofert, oraz zmiana terminu związania ofertą w sekcji LOT-0001
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 833792-2025
Źródło: OJS 2025/S 251-866705 (2025-12-29)
Ogłoszenie o zamówieniu (2026-01-14) Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-02-02 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-02-02 11:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia): Termin związania ofertą: 2.05.2026
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2026-02-02 11:00:00 📅
Informacje dodatkowe: Termin związania ofertą: 2.05.2026
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001 Nowa wartość
Tekst: Zmiana terminu składania i otwarcia ofert, oraz zmiana terminu związania ofertą.
Inne informacje dodatkowe
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 866705-2025
Źródło: OJS 2026/S 010-029847 (2026-01-14)
Ogłoszenie o zamówieniu (2026-01-26) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa rezonansu magnetycznego wraz z budową budynku modułowego w technologii prefabrykowanej w celu montażu MRI dla Copernicus PL Sp. z o.o.
2. Przedmiot zamówienia nie został podzielony na części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określający wymagania Zamawiającego i ilości, zawarty jest w zał. nr 3 do SWZ – Opis Przedmiotu Zamówienia. Wykonawca wypełniając wskazane
w pozycje w niniejszym załączniku, potwierdza spełnianie wymagań określonych przez Zamawiającego.
4. W ramach przedmiotu zamówienia Wykonawca zobowiązany będzie do sprzedaży wraz
z magazynowaniem, dostawą do miejsca wskazanego w opisie przedmiotu zamówienia, montażu, uruchomienia oraz przekazania do eksploatacji sprzętu medycznego (zwanego zamiennie „Urządzeniem”) opisanego w załączniku nr 3 do SWZ – OPZ.
5. Przedmiot zamówienia obejmuje również budowę budynku modułowego w technologii prefabrykowanej
w celu montażu MRI na podstawie przygotowanej przez Wykonawcę dokumentacji projektowej. Zakres prac projektowych, robót budowlanych oraz sposób realizacji został opisany w Programie Funkcjonalno Użytkowym i w załączniku nr 6b do SWZ- Projekt Umowy (roboty budowlane).
Szczegółowy opis i wymagania Zamawiającego dotyczące realizacji przedmiotu zamówienia znajdują się
w załączniku nr 6a do SWZ (projekt umowy dostawy) i w załączniku nr 6b do SWZ (projekt umowy roboty budowlane).
6. Oferowany przedmiot zamówienia musi być kompletny, o wysokim standardzie zarówno pod względem jakości jak i funkcjonalności, a także wolny od wad materiałowych, konstrukcyjnych i prawnych.
7. Oferowane przedmioty zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie
z obowiązującymi przepisami prawa.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
(t.j. (Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) - - jeżeli dotyczy.
9. We wszystkich zapisach SWZ oraz jej załącznikach, w których wskazane są znaki towarowe, parametry, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego wykonawcę pochodzenia (nazwy producentów lub urządzeń), zgodnie z art. 99 ust. 5 oraz gdy opisano przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych, systemów referencji, zgodnie z art. 101 ust. 4 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest udowodnić w ofercie, w szczególności za pomocą przedmiotowych środków dowodowych, że proponowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone
w opisie przedmiotu zamówienia.
10. Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o zamówienie wyłącznie przez Wykonawców,
o których mowa w art. 94 ustawy Pzp.
11. Źródło finansowania zamówienia publicznego:
Nazwa projektu w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności: Uzyskanie dostępności do najwyższej jakości terapii i diagnostyki onkologicznej poprzez zakup wyposażenia dla COPERNICUS Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. w Gdańsku – umowa nr KPOD.07.02-IP.10-0165/24/KPO/24/2025/157
Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”.
Inwestycja D1.1.1. „Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej
i innych podmiotów leczniczych”.
Kwota podatku VAT nie jest wydatkiem kwalifikowanym w ramach w/w projektu i Zamawiający będzie finansował tę kwotę ze środków własnych,
oraz środki własne.
12. Zgodnie z zasadami ww. projektu Zamawiający informuje, że niniejsze postępowanie (w tym, asortyment/sprzęt będący jego przedmiotem) będzie podlegać ocenie pod kątem spełniania zasady DNSH. Polega ona na niewspieraniu ani nieprowadzeniu działalności gospodarczej, która powoduje znaczące szkody (poważne szkody, posiada znaczący negatywny wpływ) dla któregokolwiek z celów środowiskowych. Zasada DNSH (ang. Do No Significant Harm), czyli „nie czyń poważnych szkód” wynika z rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r. w sprawie ustanowienia ram ułatwiających zrównoważone inwestycje tzw. Taksonomia. W związku z tym każde przedsięwzięcie finansowane w ramach Krajowego Planu Odbudowy podlega ocenie pod kątem „nieczynienia poważnych szkód”- DNSH.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa rezonansu magnetycznego wraz z budową budynku modułowego w technologii prefabrykowanej w celu montażu MRI dla Copernicus PL Sp. z o.o.
2. Przedmiot zamówienia nie został podzielony na części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określający wymagania Zamawiającego i ilości, zawarty jest w zał. nr 3 do SWZ – Opis Przedmiotu Zamówienia. Wykonawca wypełniając wskazane
w pozycje w niniejszym załączniku, potwierdza spełnianie wymagań określonych przez Zamawiającego.
4. W ramach przedmiotu zamówienia Wykonawca zobowiązany będzie do sprzedaży wraz
z magazynowaniem, dostawą do miejsca wskazanego w opisie przedmiotu zamówienia, montażu, uruchomienia oraz przekazania do eksploatacji sprzętu medycznego (zwanego zamiennie „Urządzeniem”) opisanego w załączniku nr 3 do SWZ – OPZ.
5. Przedmiot zamówienia obejmuje również budowę budynku modułowego w technologii prefabrykowanej
w celu montażu MRI na podstawie przygotowanej przez Wykonawcę dokumentacji projektowej. Zakres prac projektowych, robót budowlanych oraz sposób realizacji został opisany w Programie Funkcjonalno Użytkowym i w załączniku nr 6b do SWZ- Projekt Umowy (roboty budowlane).
Szczegółowy opis i wymagania Zamawiającego dotyczące realizacji przedmiotu zamówienia znajdują się
w załączniku nr 6a do SWZ (projekt umowy dostawy) i w załączniku nr 6b do SWZ (projekt umowy roboty budowlane).
6. Oferowany przedmiot zamówienia musi być kompletny, o wysokim standardzie zarówno pod względem jakości jak i funkcjonalności, a także wolny od wad materiałowych, konstrukcyjnych i prawnych.
7. Oferowane przedmioty zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie
z obowiązującymi przepisami prawa.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
(t.j. (Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) - - jeżeli dotyczy.
9. We wszystkich zapisach SWZ oraz jej załącznikach, w których wskazane są znaki towarowe, parametry, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego wykonawcę pochodzenia (nazwy producentów lub urządzeń), zgodnie z art. 99 ust. 5 oraz gdy opisano przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych, systemów referencji, zgodnie z art. 101 ust. 4 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest udowodnić w ofercie, w szczególności za pomocą przedmiotowych środków dowodowych, że proponowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone
w opisie przedmiotu zamówienia.
10. Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o zamówienie wyłącznie przez Wykonawców,
o których mowa w art. 94 ustawy Pzp.
11. Źródło finansowania zamówienia publicznego:
Nazwa projektu w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności: Uzyskanie dostępności do najwyższej jakości terapii i diagnostyki onkologicznej poprzez zakup wyposażenia dla COPERNICUS Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. w Gdańsku – umowa nr KPOD.07.02-IP.10-0165/24/KPO/24/2025/157
Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”.
Inwestycja D1.1.1. „Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej
i innych podmiotów leczniczych”.
Kwota podatku VAT nie jest wydatkiem kwalifikowanym w ramach w/w projektu i Zamawiający będzie finansował tę kwotę ze środków własnych,
oraz środki własne.
12. Zgodnie z zasadami ww. projektu Zamawiający informuje, że niniejsze postępowanie (w tym, asortyment/sprzęt będący jego przedmiotem) będzie podlegać ocenie pod kątem spełniania zasady DNSH. Polega ona na niewspieraniu ani nieprowadzeniu działalności gospodarczej, która powoduje znaczące szkody (poważne szkody, posiada znaczący negatywny wpływ) dla któregokolwiek z celów środowiskowych. Zasada DNSH (ang. Do No Significant Harm), czyli „nie czyń poważnych szkód” wynika z rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r. w sprawie ustanowienia ram ułatwiających zrównoważone inwestycje tzw. Taksonomia. W związku z tym każde przedsięwzięcie finansowane w ramach Krajowego Planu Odbudowy podlega ocenie pod kątem „nieczynienia poważnych szkód”- DNSH.
Opis
Opis zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa rezonansu magnetycznego wraz z budową budynku modułowego w technologii prefabrykowanej w celu montażu MRI dla Copernicus PL Sp. z o.o.
2. Przedmiot zamówienia nie został podzielony na części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określający wymagania Zamawiającego i ilości, zawarty jest w zał. nr 3 do SWZ – Opis Przedmiotu Zamówienia. Wykonawca wypełniając wskazane
w pozycje w niniejszym załączniku, potwierdza spełnianie wymagań określonych przez Zamawiającego.
4. W ramach przedmiotu zamówienia Wykonawca zobowiązany będzie do sprzedaży wraz
z magazynowaniem, dostawą do miejsca wskazanego w opisie przedmiotu zamówienia, montażu, uruchomienia oraz przekazania do eksploatacji sprzętu medycznego (zwanego zamiennie „Urządzeniem”) opisanego w załączniku nr 3 do SWZ – OPZ.
5. Przedmiot zamówienia obejmuje również budowę budynku modułowego w technologii prefabrykowanej
w celu montażu MRI na podstawie przygotowanej przez Wykonawcę dokumentacji projektowej. Zakres prac projektowych, robót budowlanych oraz sposób realizacji został opisany w Programie Funkcjonalno Użytkowym i w załączniku nr 6b do SWZ- Projekt Umowy (roboty budowlane).
Szczegółowy opis i wymagania Zamawiającego dotyczące realizacji przedmiotu zamówienia znajdują się
w załączniku nr 6a do SWZ (projekt umowy dostawy) i w załączniku nr 6b do SWZ (projekt umowy roboty budowlane).
6. Oferowany przedmiot zamówienia musi być kompletny, o wysokim standardzie zarówno pod względem jakości jak i funkcjonalności, a także wolny od wad materiałowych, konstrukcyjnych i prawnych.
7. Oferowane przedmioty zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie
z obowiązującymi przepisami prawa.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. (Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) - jeżeli dotyczy.
9. We wszystkich zapisach SWZ oraz jej załącznikach, w których wskazane są znaki towarowe, parametry, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego wykonawcę pochodzenia (nazwy producentów lub urządzeń), zgodnie z art. 99 ust. 5 oraz gdy opisano przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych, systemów referencji, zgodnie z art. 101 ust. 4 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest udowodnić w ofercie, w szczególności za pomocą przedmiotowych środków dowodowych, że proponowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone
w opisie przedmiotu zamówienia.
10. Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o zamówienie wyłącznie przez Wykonawców,
o których mowa w art. 94 ustawy Pzp.
11. Źródło finansowania zamówienia publicznego:
Nazwa projektu w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności: Uzyskanie dostępności do najwyższej jakości terapii i diagnostyki onkologicznej poprzez zakup wyposażenia dla COPERNICUS Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. w Gdańsku – umowa nr KPOD.07.02-IP.10-0165/24/KPO/24/2025/157
Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”.
Inwestycja D1.1.1. „Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej
i innych podmiotów leczniczych”.
Kwota podatku VAT nie jest wydatkiem kwalifikowanym w ramach w/w projektu i Zamawiający będzie finansował tę kwotę ze środków własnych,
oraz środki własne.
12. Zgodnie z zasadami ww. projektu Zamawiający informuje, że niniejsze postępowanie (w tym, asortyment/sprzęt będący jego przedmiotem) będzie podlegać ocenie pod kątem spełniania zasady DNSH. Polega ona na niewspieraniu ani nieprowadzeniu działalności gospodarczej, która powoduje znaczące szkody (poważne szkody, posiada znaczący negatywny wpływ) dla któregokolwiek z celów środowiskowych. Zasada DNSH (ang. Do No Significant Harm), czyli „nie czyń poważnych szkód” wynika z rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r. w sprawie ustanowienia ram ułatwiających zrównoważone inwestycje tzw. Taksonomia. W związku z tym każde przedsięwzięcie finansowane w ramach Krajowego Planu Odbudowy podlega ocenie pod kątem „nieczynienia poważnych szkód”- DNSH.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa rezonansu magnetycznego wraz z budową budynku modułowego w technologii prefabrykowanej w celu montażu MRI dla Copernicus PL Sp. z o.o.
2. Przedmiot zamówienia nie został podzielony na części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określający wymagania Zamawiającego i ilości, zawarty jest w zał. nr 3 do SWZ – Opis Przedmiotu Zamówienia. Wykonawca wypełniając wskazane
w pozycje w niniejszym załączniku, potwierdza spełnianie wymagań określonych przez Zamawiającego.
4. W ramach przedmiotu zamówienia Wykonawca zobowiązany będzie do sprzedaży wraz
z magazynowaniem, dostawą do miejsca wskazanego w opisie przedmiotu zamówienia, montażu, uruchomienia oraz przekazania do eksploatacji sprzętu medycznego (zwanego zamiennie „Urządzeniem”) opisanego w załączniku nr 3 do SWZ – OPZ.
5. Przedmiot zamówienia obejmuje również budowę budynku modułowego w technologii prefabrykowanej
w celu montażu MRI na podstawie przygotowanej przez Wykonawcę dokumentacji projektowej. Zakres prac projektowych, robót budowlanych oraz sposób realizacji został opisany w Programie Funkcjonalno Użytkowym i w załączniku nr 6b do SWZ- Projekt Umowy (roboty budowlane).
Szczegółowy opis i wymagania Zamawiającego dotyczące realizacji przedmiotu zamówienia znajdują się
w załączniku nr 6a do SWZ (projekt umowy dostawy) i w załączniku nr 6b do SWZ (projekt umowy roboty budowlane).
6. Oferowany przedmiot zamówienia musi być kompletny, o wysokim standardzie zarówno pod względem jakości jak i funkcjonalności, a także wolny od wad materiałowych, konstrukcyjnych i prawnych.
7. Oferowane przedmioty zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie
z obowiązującymi przepisami prawa.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. (Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) - jeżeli dotyczy.
9. We wszystkich zapisach SWZ oraz jej załącznikach, w których wskazane są znaki towarowe, parametry, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego wykonawcę pochodzenia (nazwy producentów lub urządzeń), zgodnie z art. 99 ust. 5 oraz gdy opisano przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych, systemów referencji, zgodnie z art. 101 ust. 4 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest udowodnić w ofercie, w szczególności za pomocą przedmiotowych środków dowodowych, że proponowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone
w opisie przedmiotu zamówienia.
10. Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o zamówienie wyłącznie przez Wykonawców,
o których mowa w art. 94 ustawy Pzp.
11. Źródło finansowania zamówienia publicznego:
Nazwa projektu w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności: Uzyskanie dostępności do najwyższej jakości terapii i diagnostyki onkologicznej poprzez zakup wyposażenia dla COPERNICUS Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. w Gdańsku – umowa nr KPOD.07.02-IP.10-0165/24/KPO/24/2025/157
Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”.
Inwestycja D1.1.1. „Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej
i innych podmiotów leczniczych”.
Kwota podatku VAT nie jest wydatkiem kwalifikowanym w ramach w/w projektu i Zamawiający będzie finansował tę kwotę ze środków własnych,
oraz środki własne.
12. Zgodnie z zasadami ww. projektu Zamawiający informuje, że niniejsze postępowanie (w tym, asortyment/sprzęt będący jego przedmiotem) będzie podlegać ocenie pod kątem spełniania zasady DNSH. Polega ona na niewspieraniu ani nieprowadzeniu działalności gospodarczej, która powoduje znaczące szkody (poważne szkody, posiada znaczący negatywny wpływ) dla któregokolwiek z celów środowiskowych. Zasada DNSH (ang. Do No Significant Harm), czyli „nie czyń poważnych szkód” wynika z rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r. w sprawie ustanowienia ram ułatwiających zrównoważone inwestycje tzw. Taksonomia. W związku z tym każde przedsięwzięcie finansowane w ramach Krajowego Planu Odbudowy podlega ocenie pod kątem „nieczynienia poważnych szkód”- DNSH.
Informacje dodatkowe:
W pozycji "Szacowany okres obowiązywania" wskazano datę dostawy od dnia zgłoszenia przez Zamawiającego gotowości do wprowadzenia Sprzętu Medycznego.
Poniżej dodatkowe informacje na temat terminu wykonania zamówienia m.in.:
Dostawa, montaż oraz uruchomienie Sprzętu Medycznego w ostatecznej lokalizacji Zamawiającego do dnia 31.05.2026 r.",
W przypadku braku możliwości wykonania montażu i uruchomienia w terminie określonym w pkt 1.1, Strony ustalają, że Wykonawca dopuszcza możliwość dokonania odbioru ilościowego Sprzętu Medycznego w magazynie. Magazynowanie może trwać maksymalnie do dnia 31.12.2026 r. Wykonawca zmagazynuje Sprzęt Medyczny przez okres maksymalnie 6 miesięcy (do czasu udostępnienia pomieszczeń przez Zamawiającego) - wszelkie koszty magazynowania, w tym ubezpieczenia po stronie Wykonawcy. Zamawiający zapłaci Wykonawcy za faktyczną ilość miesięcy magazynowania sprzętu liczoną od dnia 31.05.2026 r. do dnia zgłoszenia gotowości do wprowadzenia sprzętu, a koszty magazynowania będą liczone proporcjonalnie do ilości dni miesiąca, w ostatnim miesiącu magazynowania.
Dostawa w terminie 45 dni kalendarzowych od dnia zgłoszenia przez Zamawiającego gotowości do wprowadzenia Sprzętu Medycznego. Zgłoszenie gotowości przez Zamawiającego nastąpi najpóźniej 16.11.2026 r.
W pozycji "Szacowany okres obowiązywania" wskazano datę dostawy od dnia zgłoszenia przez Zamawiającego gotowości do wprowadzenia Sprzętu Medycznego.
Poniżej dodatkowe informacje na temat terminu wykonania zamówienia m.in.:
Dostawa, montaż oraz uruchomienie Sprzętu Medycznego w ostatecznej lokalizacji Zamawiającego do dnia 31.05.2026 r.",
W przypadku braku możliwości wykonania montażu i uruchomienia w terminie określonym w pkt 1.1, Strony ustalają, że Wykonawca dopuszcza możliwość dokonania odbioru ilościowego Sprzętu Medycznego w magazynie. Magazynowanie może trwać maksymalnie do dnia 31.12.2026 r. Wykonawca zmagazynuje Sprzęt Medyczny przez okres maksymalnie 6 miesięcy (do czasu udostępnienia pomieszczeń przez Zamawiającego) - wszelkie koszty magazynowania, w tym ubezpieczenia po stronie Wykonawcy. Zamawiający zapłaci Wykonawcy za faktyczną ilość miesięcy magazynowania sprzętu liczoną od dnia 31.05.2026 r. do dnia zgłoszenia gotowości do wprowadzenia sprzętu, a koszty magazynowania będą liczone proporcjonalnie do ilości dni miesiąca, w ostatnim miesiącu magazynowania.
Dostawa w terminie 45 dni kalendarzowych od dnia zgłoszenia przez Zamawiającego gotowości do wprowadzenia Sprzętu Medycznego. Zgłoszenie gotowości przez Zamawiającego nastąpi najpóźniej 16.11.2026 r.
Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-02-11 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-02-11 11:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia): Termin związania ofertą: 11.05.2026
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2026-02-11 11:00:00 📅
Informacje dodatkowe: Termin związania ofertą: 11.05.2026
Informacje uzupełniające Informacje dodatkowe
1. O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu oraz którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania z powodu jednej z okoliczności wskazanych: w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp, które wystąpiły w odpowiednim okresie określonym w art. 111 ustawy Pzp, w art. 109 ust. 1 pkt 2) i 3) ustawy Pzp, które wystąpiły w odpowiednim okresie określonym w art. 111 ustawy Pzp, w art. 7 ust 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, w art. 5k ust. 1 Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (dalej: Rozporządzenie Rady UE), w art. 1 i 2 rozporządzenia Wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z dnia 19
czerwca 2025 r. nakładającego środek Instrumentu Zamówień Międzynarodowych ograniczającego dostęp wykonawców i wyrobów medycznych pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej do unijnego rynku zamówień publicznych dla wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1031 (zwanej dalej: rozporządzenie 2025/1197). W związku z w/w podstawą wykluczenia Zamawiający, stosownie do art. 8 rozporządzenia 2022/1031, zobowiązuje się Wykonawcę do:
a.niezlecania w ramach podwykonawstwa więcej niż 50 % całkowitej wartości zamówienia wykonawcom pochodzącym z państwa trzeciego objętego środkiem IZM;
b.w przypadku zamówień, których przedmiot obejmuje dostawę towarów - zapewnienia, aby w okresie obowiązywania umowy towary dostarczone lub usługi świadczone w ramach realizacji zamówienia i pochodzące z państwa trzeciego objętego środkiem IZM odpowiadały nie więcej niż 50 % całkowitej wartości zamówienia, niezależnie od tego, czy takie towary lub usługi są dostarczane lub świadczone bezpośrednio przez zwycięskiego oferenta, czy przez podwykonawcę;
c.dostarczenia, na żądanie, instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu odpowiednich dowodów odpowiadających lit. a) lub b), najpóźniej w chwili zakończenia realizacji zamówienia– do wskazanych celów wystarczy przedstawić dowody na to, że ponad 50 % całkowitej wartości zamówienia pochodzi z państw innych niż państwo trzecie objęte środkiem IZM. Instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający żąda przedstawienia odpowiednich dowodów w przypadku, gdy istnieją uzasadnione przesłanki niezgodności z ust. 1 lit. a) lub b) lub w przypadku, gdy zamówienia udzielono grupie wykonawców, w której skład wchodzi osoba prawna pochodząca z państwa trzeciego objętego środkiem IZM (8 ust. 2 rozporządzenia 2022/1031);
d.uiszczenia proporcjonalnej opłaty w razie nieprzestrzegania zobowiązań, o których mowa w lit. a) lub b), w wysokości 20 % całkowitej wartości zamówienia.
Dowodami, o których mowa powyżej są:dokumenty potwierdzające, że towary pochodzą z Unii lub z państwa trzeciego; opis procesów produkcyjnych, w tym próbki, opisy lub fotografie towarów, które mają być dostarczone; wyciąg z odpowiednich rejestrów lub sprawozdań finansowych dotyczących pochodzenia usług, w tym numer identyfikacyjny podatku od wartości dodanej (VAT).
2. Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków udziału w postępowaniu dotyczących: zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, sytuacji ekonomicznej lub finansowej, zdolności technicznej lub zawodowej.
3. Zamawiający, przed wyborem najkorzystniejszej oferty, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych opisanych w § X ust. 1 SWZ.
4. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych, o których mowa w § VII SWZ.
5. Zamawiający nie żąda od Wykonawców zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
6. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w odpowiedniej wysokości. Szczegóły dotyczące wadium opisano w § XVI SWZ.
7. Zamawiający przewiduje możliwość odbycia wizji lokalnej w terminie 5 grudnia 2025 r. o godz. 9:00 oraz w terminie 18 grudnia 2025 r. o godz. 11:00 . Miejsce spotkania: parking apteka Wojewódzkie Centrum Onkologii, ul. Trakt Konny 31/32,
80-219 Gdańsk. Osoba do kontaktu: Waldemar Kulwicki , telefon. 515-200-355.
1. O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu oraz którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania z powodu jednej z okoliczności wskazanych: w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp, które wystąpiły w odpowiednim okresie określonym w art. 111 ustawy Pzp, w art. 109 ust. 1 pkt 2) i 3) ustawy Pzp, które wystąpiły w odpowiednim okresie określonym w art. 111 ustawy Pzp, w art. 7 ust 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, w art. 5k ust. 1 Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (dalej: Rozporządzenie Rady UE), w art. 1 i 2 rozporządzenia Wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z dnia 19
czerwca 2025 r. nakładającego środek Instrumentu Zamówień Międzynarodowych ograniczającego dostęp wykonawców i wyrobów medycznych pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej do unijnego rynku zamówień publicznych dla wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1031 (zwanej dalej: rozporządzenie 2025/1197). W związku z w/w podstawą wykluczenia Zamawiający, stosownie do art. 8 rozporządzenia 2022/1031, zobowiązuje się Wykonawcę do:
a.niezlecania w ramach podwykonawstwa więcej niż 50 % całkowitej wartości zamówienia wykonawcom pochodzącym z państwa trzeciego objętego środkiem IZM;
b.w przypadku zamówień, których przedmiot obejmuje dostawę towarów - zapewnienia, aby w okresie obowiązywania umowy towary dostarczone lub usługi świadczone w ramach realizacji zamówienia i pochodzące z państwa trzeciego objętego środkiem IZM odpowiadały nie więcej niż 50 % całkowitej wartości zamówienia, niezależnie od tego, czy takie towary lub usługi są dostarczane lub świadczone bezpośrednio przez zwycięskiego oferenta, czy przez podwykonawcę;
c.dostarczenia, na żądanie, instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu odpowiednich dowodów odpowiadających lit. a) lub b), najpóźniej w chwili zakończenia realizacji zamówienia– do wskazanych celów wystarczy przedstawić dowody na to, że ponad 50 % całkowitej wartości zamówienia pochodzi z państw innych niż państwo trzecie objęte środkiem IZM. Instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający żąda przedstawienia odpowiednich dowodów w przypadku, gdy istnieją uzasadnione przesłanki niezgodności z ust. 1 lit. a) lub b) lub w przypadku, gdy zamówienia udzielono grupie wykonawców, w której skład wchodzi osoba prawna pochodząca z państwa trzeciego objętego środkiem IZM (8 ust. 2 rozporządzenia 2022/1031);
d.uiszczenia proporcjonalnej opłaty w razie nieprzestrzegania zobowiązań, o których mowa w lit. a) lub b), w wysokości 20 % całkowitej wartości zamówienia.
Dowodami, o których mowa powyżej są:dokumenty potwierdzające, że towary pochodzą z Unii lub z państwa trzeciego; opis procesów produkcyjnych, w tym próbki, opisy lub fotografie towarów, które mają być dostarczone; wyciąg z odpowiednich rejestrów lub sprawozdań finansowych dotyczących pochodzenia usług, w tym numer identyfikacyjny podatku od wartości dodanej (VAT).
2. Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków udziału w postępowaniu dotyczących: zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, sytuacji ekonomicznej lub finansowej, zdolności technicznej lub zawodowej.
3. Zamawiający, przed wyborem najkorzystniejszej oferty, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych opisanych w § X ust. 1 SWZ.
4. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych, o których mowa w § VII SWZ.
5. Zamawiający nie żąda od Wykonawców zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
6. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w odpowiedniej wysokości. Szczegóły dotyczące wadium opisano w § XVI SWZ.
7. Zamawiający przewiduje możliwość odbycia wizji lokalnej w terminie 5 grudnia 2025 r. o godz. 9:00 oraz w terminie 18 grudnia 2025 r. o godz. 11:00 . Miejsce spotkania: parking apteka Wojewódzkie Centrum Onkologii, ul. Trakt Konny 31/32,
80-219 Gdańsk. Osoba do kontaktu: Waldemar Kulwicki , telefon. 515-200-355.
Zmiany Inne informacje dodatkowe
Zmiany:
- w sekcji Procedura (2.1) zmiana brzmienia pkt. nr 8 na Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
(t.j. (Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) - - jeżeli dotyczy,
- w sekcji Procedura informacje ogólne (2.1.4) - zmiana zapisów podstawy wykluczenia - zobowiązania wykonawcy stosownie do art. 8 rozporządzenia 2022/1031 - zmiana wysokości uiszczenia proporcjonalnej opłaty w razie nie przestrzegania zobowiązań z 30% na 20% wartości zamówienia,
- w sekcji LOT 0001 część zamówienia (5.1) - zmiana brzmienia pkt. nr 8 na Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
(t.j. (Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) - - jeżeli dotyczy,
- w sekcji LOT 0001 Warunki udzielenia zamówienia (5.1.12) - zmiana terminu składania i otwarcia ofert, oraz zmiana terminu związania ofertą,
- w sekcji LOT 0001 Informacje ogólne (5.1.6) - zmiana odnośnie dodatkowych informacji na temat terminu wykonania zamówienia.
Zmiany:
- w sekcji Procedura (2.1) zmiana brzmienia pkt. nr 8 na Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
(t.j. (Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) - - jeżeli dotyczy,
- w sekcji Procedura informacje ogólne (2.1.4) - zmiana zapisów podstawy wykluczenia - zobowiązania wykonawcy stosownie do art. 8 rozporządzenia 2022/1031 - zmiana wysokości uiszczenia proporcjonalnej opłaty w razie nie przestrzegania zobowiązań z 30% na 20% wartości zamówienia,
- w sekcji LOT 0001 część zamówienia (5.1) - zmiana brzmienia pkt. nr 8 na Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
(t.j. (Dz. U. z 2022, poz. 974 z późn. zm.) - - jeżeli dotyczy,
- w sekcji LOT 0001 Warunki udzielenia zamówienia (5.1.12) - zmiana terminu składania i otwarcia ofert, oraz zmiana terminu związania ofertą,
- w sekcji LOT 0001 Informacje ogólne (5.1.6) - zmiana odnośnie dodatkowych informacji na temat terminu wykonania zamówienia.
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 29847-2026
Źródło: OJS 2026/S 018-057325 (2026-01-26)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2026-02-27) Udzielenie zamówienia Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Decyzja nabywcy z powodu niewystarczających środków
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001 Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Źródło: OJS 2026/S 042-141891 (2026-02-27)