6/ZP/PN/26 | Wojewódzki ZZOZ Centrum Leczenia Chorób Płuc i Rehabilitacji w Łodzi

Data	Dokument
2026-02-27	Ogłoszenie o zamówieniu

Krótki opis

1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy drobnego sprzętu medycznego i materiałów jednorazowych do Wojewódzkiego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej Centrum Leczenia Chorób Płuc i
Rehabilitacji w Łodzi, w ilościach i asortymencie określonym w załączniku nr 1 do SWZ Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo-cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. 2. Wspólny Słownik Zamówień: Kod CPV: 331410000 – jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne, 33171210-4 – maski do resuscytacji; 33171110-3 – maski do anestezji; 33141110-4 – opatrunki; 33600000-6 – produkty farmaceutyczne;33141200 - cewniki; 33141310-6 – strzykawki; 33141320-9 – igły medyczne; 33141120-7 – zaciski, szwy, podwiązki naczyniowe; 33141121-4 – szwy chirurgiczne; 33141220-8 – kaniula; 33169000-3 – przyrządy chirurgiczne; 33141420-0 – rękawice chirurgiczne.
3. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.) Zamawiający nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej, nie prowadzi postęp. w celu zawarcia umowy ramowej, nie zastrzega możliwości ubiegania się o udzielenie zamów. wyłącznie przez Wykonawców, o których mowa w art.94 Pzp, nie określa dodatkowych wymagań związanych z zatrudnianiem osób, o których mowa w art. 96 ust. 2 pkt 2 Pzp, nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postęp., nie dokonuje zastrzeżeń, o których mowa w art. 60 i art. 121 ustawy Pzp, nie przewiduje wymagań, o których mowa w art. 95 ustawy Pzp, nie przewiduje udzielenia
zaliczek na poczet wykonania zamów., nie przewiduje udzielania zamów., o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamów. podwykonawcy (podwykonawcom). Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. Dopuszcza składanie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia katalogów elektronicznych do oferty, w sytuacji określonej w art. 93. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Oferta może obejmować całość przedmiotu zamówienia lub wybrane pakiety.

Opis zamówienia

Część1 obejmuje swoim zakresem 6 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 2 obejmuje swoim zakresem 5 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.).
Zamawiający z przyczyn organizacyjnych zastrzega sobie prawo do odstąpienia od realizacji przedmiotu zamówienia w części 2 ze skutkiem na dzień 01.07.2026 r. pod warunkiem pisemnego powiadomienia Wykonawcy najpóźniej do dnia 01.06.2026 r.

Opis zamówienia

Część 3 obejmuje swoim zakresem 8 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający z przyczyn organizacyjnych zastrzega sobie prawo do odstąpienia od realizacji przedmiotu zamówienia w części 3 ze skutkiem na dzień 01.07.2026 r. pod warunkiem pisemnego powiadomienia Wykonawcy najpóźniej do dnia 01.06.2026 r.

Opis zamówienia

Część 4 obejmuje swoim zakresem 9 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 5 obejmuje swoim zakresem 11 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 6 obejmuje swoim zakresem 3 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 7 obejmuje swoim zakresem 4 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 8 obejmuje swoim zakresem 8 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 9 obejmuje swoim zakresem 4 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 9 poz. 1 w ilości 4 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Informacje dodatkowe

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu.

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 9 poz. 1 w ilości 4 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Opis zamówienia

Część 10 obejmuje swoim zakresem 3 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 10 poz. 1 w ilości 2 szt. Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy). Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Informacje dodatkowe

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu.

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 10 poz. 1 w ilości 2 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy). Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Opis zamówienia

Część 11 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający z przyczyn organizacyjnych zastrzega sobie prawo do odstąpienia od realizacji przedmiotu zamówienia w części 11 ze skutkiem na dzień 01.07.2026 r. pod warunkiem pisemnego powiadomienia Wykonawcy najpóźniej do dnia 01.06.2026 r.

Opis zamówienia

Część 12 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający z przyczyn organizacyjnych zastrzega sobie prawo do odstąpienia od realizacji przedmiotu zamówienia w części 12 ze skutkiem na dzień 01.07.2026 r. pod warunkiem pisemnego powiadomienia Wykonawcy najpóźniej do dnia 01.06.2026 r.

Opis zamówienia

Część 13 obejmuje swoim zakresem 7 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający z przyczyn organizacyjnych zastrzega sobie prawo do odstąpienia od realizacji przedmiotu zamówienia w części 13 ze skutkiem na dzień 01.07.2026 r. pod warunkiem pisemnego powiadomienia Wykonawcy najpóźniej do dnia 01.06.2026 r.

Opis zamówienia

Część 14 obejmuje swoim zakresem 5 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 15 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 16 obejmuje swoim zakresem 5 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 17 obejmuje swoim zakresem 6 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający z przyczyn organizacyjnych zastrzega sobie prawo do odstąpienia od realizacji przedmiotu zamówienia w części 17 ze skutkiem na dzień 01.07.2026 r. pod warunkiem pisemnego powiadomienia Wykonawcy najpóźniej do dnia 01.06.2026 r.

Opis zamówienia

Część 18 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 19 obejmuje swoim zakresem 3 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 20 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 21 obejmuje swoim zakresem 6 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Informacje dodatkowe

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych w zakresie części 21poz. 1 – 5 – dokumenty producenta potwierdzające wytrzymałość na siłę nacisku.

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 21: poz. 1 w ilości 2 szt., poz. 2 w ilości 2 szt., poz. 3 w ilości 2 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Opis zamówienia

Część 22 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający z przyczyn organizacyjnych zastrzega sobie prawo do odstąpienia od realizacji przedmiotu zamówienia w części 22 ze skutkiem na dzień 01.07.2026 r. pod warunkiem pisemnego powiadomienia Wykonawcy najpóźniej do dnia 01.06.2026 r.

Opis zamówienia

Część 23 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 24 obejmuje swoim zakresem 3 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 25 obejmuje swoim zakresem 8 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 26 obejmuje swoim zakresem 4 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 27 obejmuje swoim zakresem 11 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 28 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 28 poz. 1 w ilości 4 szt., poz. 2 w ilości 4 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Informacje dodatkowe

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. W niniejszym postępowaniu Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych.

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 28 poz. 1 w ilości 4 szt., poz. 2 w ilości 4 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Opis zamówienia

Część 29 obejmuje swoim zakresem 3 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 30 obejmuje swoim zakresem 5 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający z przyczyn organizacyjnych zastrzega sobie prawo do odstąpienia od realizacji przedmiotu zamówienia w części 30 ze skutkiem na dzień 01.07.2026 r. pod warunkiem pisemnego powiadomienia Wykonawcy najpóźniej do dnia 01.06.2026 r.

Opis zamówienia

Część 31 obejmuje swoim zakresem 7 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 31 poz. 7 w ilości 10 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Opis zamówienia

Część 32 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 32 poz. 1 w ilości 5 szt., poz. 2 w ilości 5 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Informacje dodatkowe

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. W niniejszym postępowaniu Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych.

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 32 poz. 1 w ilości 5 szt., poz. 2 w ilości 5 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Opis zamówienia

Część 33 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 34 obejmuje swoim zakresem 6 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 34 poz. 1 w ilości 2 szt., poz. 2 w ilości 2 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Informacje dodatkowe

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. W niniejszym postępowaniu Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych.

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 34 poz. 1 w ilości 2 szt., poz. 2 w ilości 2 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Opis zamówienia

Część 35 obejmuje swoim zakresem 21 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 36 obejmuje swoim zakresem 5 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający z przyczyn organizacyjnych zastrzega sobie prawo do odstąpienia od realizacji przedmiotu zamówienia w części 36 ze skutkiem na dzień 01.07.2026 r. pod warunkiem pisemnego powiadomienia Wykonawcy najpóźniej do dnia 01.06.2026 r.

Opis zamówienia

Część 37 obejmuje swoim zakresem 17 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 38 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 38 poz. 1 w ilości 1 szt., poz. 2 w ilości 1 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Informacje dodatkowe

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. W niniejszym postępowaniu Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych.

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 38 poz. 1 w ilości 1 szt., poz. 2 w ilości 1 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Opis zamówienia

Część 39 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 40 obejmuje swoim zakresem 18 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 41 obejmuje swoim zakresem 5 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 42 obejmuje swoim zakresem 6 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 43 obejmuje swoim zakresem 25 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 44 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 45 obejmuje swoim zakresem 6 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 45 poz. 1 w ilości 2 szt., poz. 2 w ilości 2 szt., poz. 3 w ilości 2 szt.; poz. 4 w ilości 5 par rozm. 7,5, poz. 5 w ilości 5 par rozm. 7,5, poz. 6 w ilości 5 par rozm. 7,5.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Informacje dodatkowe

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. W niniejszym postępowaniu Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych.
Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 45 poz. 1 w ilości 2 szt., poz. 2 w ilości 2 szt., poz. 3 w ilości 2 szt.; poz. 4 w ilości 5 par rozm. 7,5, poz. 5 w ilości 5 par rozm. 7,5, poz. 6 w ilości 5 par rozm. 7,5.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia w zakresie części 45
a) pozycja 1:
 dokumenty potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów – badania producenta (informacja dotycząca poziomu AQL, grubości i długości rękawic);
 dokumenty potwierdzające, że przedmiot zamówienia jest odporny na penetrację wirusów, bakterii i grzybów zgodnie EN 374-5 lub równoważną oraz ASTM F1671 lub równoważną;
b) pozycja 2:
 dokumenty potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów – badania producenta (informacja dotycząca poziomu AQL, grubości i długości rękawic);
 dokumenty potwierdzające, że przedmiot zamówienia został przebadany na działanie substancji chemicznych zgodnie z EN 16523-1 lub równoważną i/lub EN ISO 374-1 lub równoważną;
 dokumenty potwierdzające, że przedmiot zamówienia jest odporny na penetrację wirusów, bakterii i grzybów zgodnie EN 374-5 lub równoważną oraz ASTM F1671 lub równoważną;
c) pozycja 3:
 dokumenty potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów – badania producenta (informacja dotycząca poziomu AQL, grubości i długości rękawic);
 dokumenty potwierdzające, że przedmiot zamówienia jest odporny na penetrację wirusów, bakterii i grzybów zgodnie EN 374-5 lub równoważną oraz ASTM F1671 lub równoważną;
 dokumenty potwierdzające, że przedmiot zamówienia jest przebadany na przenikalność substancji chemicznych wg EN 16523-1 lub równoważnej oraz penetrację cytostatyków wg ASTM D 6978 lub równoważnej;
d) pozycja 4:
 dokumenty potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów – badania producenta (informacja dotycząca poziomu AQL, grubości i długości rękawic, siły zrywu);
 raport laboratorium niezależnego potwierdzający brak podrażnień i uczuleń;
 raport z badań na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM F 1671 lub równoważną oraz EN ISO 374-5 lub równoważną;
 raport z badań dot. odporności na przenikanie co najmniej 3 substancji na poziomie 6, w stężeniach wymienionych w normie EN ISO 374-1 lub równoważnej;
 certyfikat jednostki notyfikowanej dot. rękawic chroniących przed promieniowaniem jonizującym i skażeniami promieniotwórczymi, zgodnie z EN 421 lub równoważną, potwierdzone certyfikatem jednostki notyfikowanej;
e) pozycja 5:
 dokumenty potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów – badania producenta (informacja dotycząca poziomu AQL, grubości i długości rękawic);
 raport z badań niezależnego laboratorium wg normy ASTM D 7427-16 lub równoważnej, z podaniem nazwy rękawic, których dotyczy, w zakresie poziomu protein alergennych poniżej poziomu wykrywalności wg metody FitKit;
 raport wystawiony przez niezależne laboratorium dot. odporności rękawic na przenikanie min. 25 cytostatyków, zgodnie z ASTM D 6978 lub równoważną oraz min. 20 substancji chemicznych EN 16523-1 lub równoważną;
 raport z badań w zakresie odporności na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5 lub równoważnej oraz ASTM F 1671 lub równoważnej;
f) pozycja 6:
 dokumenty potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów – badania producenta (informacja dotycząca poziomu AQL, grubości i długości rękawic, siły zrywu);
 raport z badań niezależnego laboratorium wg normy ASTM D 7427-16 lub równoważnej, z podaniem nazwy rękawic, których dotyczy, w zakresie poziomu protein alergennych poniżej poziomu wykrywalności wg metody FitKit;
 raport wystawiony przez jednostkę notyfikowana dot. odporności na
przenikanie min. 7 substancji chemicznych z czasem przenikania >480 min zgodne z EN 16523-1 lub równoważną i/lub EN ISO 374-1 lub równoważną;
 raport z badań dot. odporności na przenikanie min. 16 cytostatyków z czasem przenikania >240min., zgodnie z ASTM D 6978 lub równoważną.

Opis zamówienia

Część 46 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Informacje dodatkowe

Opis zamówienia

Część 47 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 48 obejmuje swoim zakresem 30 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 49 obejmuje swoim zakresem 23 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Informacje dodatkowe

Opis zamówienia

Część 50 obejmuje swoim zakresem 16 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 51 obejmuje swoim zakresem 11 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający z przyczyn organizacyjnych zastrzega sobie prawo do odstąpienia od realizacji przedmiotu zamówienia w części 51 ze skutkiem na dzień 01.07.2026 r. pod warunkiem pisemnego powiadomienia Wykonawcy najpóźniej do dnia 01.06.2026 r.

Opis zamówienia

Część 52 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 53 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 54 obejmuje swoim zakresem 5 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Informacje dodatkowe

Opis zamówienia

Część 55 obejmuje swoim zakresem 19 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 56 obejmuje swoim zakresem 6 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 57 obejmuje swoim zakresem 25 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część58 obejmuje swoim zakresem 10 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 58 poz. 9 w ilości 2 szt., poz. 10 w ilości 2 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Informacje dodatkowe

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. W niniejszym postępowaniu Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 58 poz. 9 w ilości 2 szt., poz. 10 w ilości 2 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Zamawiający wymaga złożenia w zakresie części 58 poz. 2 - karta danych technicznych potwierdzająca parametry określone przez Zamawiającego.

Opis zamówienia

Część 59 obejmuje swoim zakresem 35 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 59 poz. 2 w ilości 2 szt., poz. 31 w ilości 2 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Informacje dodatkowe

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. W niniejszym postępowaniu Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 59 poz. 2 w ilości 2 szt., poz. 31 w ilości 2 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Zamawiający wymaga złożenia w zakresie poz. 31 - dokumenty potwierdzające spełnianie wymagań zamawiającego.

Opis zamówienia

Część 60 obejmuje swoim zakresem 10 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 60 poz. 1 – 2 op. rozm. M; poz. 2 – 2 op. rozm. M; poz. 3 – 2 op. rozm. M;i 60 poz. 4 – 2 op. rozm. M; poz. 5 – 2 op. rozm. M; poz. 6 – 2 op. rozm. M; poz. 7 – 5 par rozm. 7,5; poz. 8 – 5 par rozm. 7,5; poz. 9 – 5 par rozm. 7,5; poz. 10 – 5 par rozm. 7,5.
Przekazane przez Wykonawcę nieodpłatne próbki do przetestowania nie będą podlegały zwrotowi. Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy.
Powyższe próbki należy złożyć w Kancelarii Zamawiającego mieszczącej się w Budynku Administracji Paw. C II piętro - ul. Okólna 181, 91-520 Łódź
W/w próbki służą potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert, zatem Zamawiający nie wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia.

Informacje dodatkowe

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. W niniejszym postępowaniu Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych

W celu dokonania oceny oferty w kryterium „walory użytkowe” Wykonawca zobowiązany jest do upływu terminu składania ofert złożyć sterylne próbki gotowe do użycia w warunkach szpitalnych (oddziały szpitalne) w zakresie Części 60 poz. 1 – 2 op. rozm. M; poz. 2 – 2 op. rozm. M; poz. 3 – 2 op. rozm. M;i 60 poz. 4 – 2 op. rozm. M; poz. 5 – 2 op. rozm. M; poz. 6 – 2 op. rozm. M; poz. 7 – 5 par rozm. 7,5; poz. 8 – 5 par rozm. 7,5; poz. 9 – 5 par rozm. 7,5; poz. 10 – 5 par rozm. 7,5.
Przekazane przez Wykonawcę nieodpłatne próbki do przetestowania nie będą podlegały zwrotowi. Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy.
Powyższe próbki należy złożyć w Kancelarii Zamawiającego mieszczącej się w Budynku Administracji Paw. C II piętro - ul. Okólna 181, 91-520 Łódź
W/w próbki służą potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert, zatem Zamawiający nie wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia.

Zamawiający wymaga złożenia w zakresie części 60
a) pozycja 1:
 dokumenty potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów – badania producenta (informacja dotycząca poziomu AQL, siły zrywu, grubości i długości rękawic);
 raport z wystawiony przez jednostkę notyfikowaną w zakresie obecności protein lateksu poniżej 15 μg/g;
 raport jednostki niezależnej z badań metodą HPLC w zakresie braku dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD;
b) pozycja 2:
 dokumenty potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów – badania producenta (informacja dotycząca poziomu AQL, grubości i długości rękawic, brak protein lateksu);
c) pozycja 3:
 raport z badań jednostki niezależnej dot. przebadanie na min. 12 cytostatyków wg ASTM D6978 lub równoważnej;
 raport z badań jednostki niezależnej dot. dopuszczenia do kontaktu z żywnością;
 raport jednostki niezależnej z badań metodą HPLC w zakresie braku dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD;
d) pozycja 4:
 dokumenty potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów – badania producenta (informacja dotycząca poziomu AQL, siły zrywu, grubości i długości rękawic);
 raport z badań z jednostki niezależnej w zakresie przebadania na min. 53 cytostatyków wg ASTM D6978 lub równoważnej;
 raport z badań niezależnej jednostki w zakresie dopuszczenia do kontaktu z żywnością;
 raport jednostki niezależnej z badań metodą HPLC w zakresie braku dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD;
e) pozycja 5:
 dokumenty potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów – badania producenta (informacja dotycząca poziomu AQL, siły zrywu, grubości i długości rękawic);
 raport z badań jednostki niezależnej w zakresie odporności na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5 lub równoważną;
 raport z badań jednostki niezależnej w zakresie przebadania na min. 12 cytostatyków wg ASTM D6978 lub równoważnej;
 raport z badań niezależnej jednostki w zakresie dopuszczenia do kontaktu z żywnością;
 raport jednostki niezależnej z badań metodą HPLC w zakresie braku dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD;
f) pozycja 6:
 dokumenty potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów – badania producenta (informacja dotycząca poziomu AQL, siły zrywu, grubości i długości rękawic);
 raport z badań dot. obecności protein lateksu poniżej 20 μg/g;
 raport z badań w zakresie odporności na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5 lub równoważną;
 raport z badań jednostki niezależnej w zakresie przebadania na min. 14 cytostatyków wg ASTM D6978 lub równoważnej;
g) pozycja 7:
 dokumenty potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów – badania producenta (informacja dotycząca poziomu AQL, grubości i długości rękawic, poziomu pudru);
 raport z badań producenta dot. niskiego kontrolowanego poziomu endotoksyn <1 EU/parę;
 raport z badań jednostki niezależnej dot. poziomu protein białek lateksu ≤30 μg/g, siły zrywu (mediana) przed starzeniem min. 18N (badania wg EN 455 lub równoważnej);
 raport z badań jednostki niezależnej w zakresie oporności na działanie leków cytostatycznych zgodnie z ASTM D6978 lub równoważną;
h) pozycja 8:
 dokumenty potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów – badania producenta (informacja dotycząca poziomu AQL, grubości i długości rękawic);
 raport z badań jednostki niezależnej dot. niskiego kontrolowanego poziomu endotoksyn <1 EU/parę;
 raport z badań jednostki niezależnej dot. poziomu protein białek lateksu ≤30 μg/g, siły zrywu (mediana) przed starzeniem min. 18N (badania wg EN 455 lub równoważnej);
 raport z badań jednostki niezależnej w zakresie oporności na działanie leków cytostatycznych;
i) pozycja 9:
 dokumenty potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów – badania producenta (informacja dotycząca poziomu AQL, grubości i długości rękawic);
 raport z badań z jednostki niezależnej dot. obecności protein białek lateksu <10 μg/g, siły zrywu (mediana) przed starzeniem min. 18N (badania wg EN 455 lub równoważnej);
 raport z badań w zakresie oporności na działanie leków cytostatycznych min. 10 substancji powyżej 4h, zgodnie z ASTM D6978 lub równoważną;
 raport z badań jednostki niezależnej w zakresie skutecznej ochrony biologicznej przed patogenami krwiopochodnymi - spełnienie wymagań ASTM F1671 lub równoważnej oraz osiąganie najwyższej klasy odporności (klasa 6) zgodnie z ISO 16604 lub równoważnym;
j) pozycja 10:
 dokumenty potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów – badania producenta (informacja dotycząca poziomu AQL, grubości i długości rękawic, siła zrywu);
 raport z badań niezależnej jednostki w zakresie odporności na działanie min.10 leków cytostatycznych powyżej 4h oraz Carmustine 3.3mg/ml i Thiotepa 10.0mg/ml powyżej 30min, zgodnie z ASTM D6978 lub równoważną;
 raport z badań niezależnej jednostki w zakresie skutecznej ochrony biologicznej przed patogenami krwiopochodnymi - spełnianie wymagań ASTM F1671 lub równoważnej oraz osiąganie najwyższej klasy odporności (klasa 6) zgodnie z ISO 16604 lub równoważnym.

Opis zamówienia

Część 61 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 62 obejmuje swoim zakresem 14 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 63 obejmuje swoim zakresem 40 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 63 poz.16 w ilości 2 szt., poz. 17 w ilości 2 szt., poz. 31 w ilości 2 szt., poz. 34 w ilości 2 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Informacje dodatkowe

Opis zamówienia

Część 64 obejmuje swoim zakresem 10 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 64 poz. 6 w ilości 2 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Informacje dodatkowe

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. W niniejszym postępowaniu Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych.

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 64 poz. 6 w ilości 2 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Opis zamówienia

Część 65 obejmuje swoim zakresem 43 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022
r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 65 poz. 4 w ilości 2 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Informacje dodatkowe

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. W niniejszym postępowaniu Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych.

Zamawiający wymaga złożenia próbek w zakresie Części 65 poz. 4 w ilości 2 szt.
Próbki mają być złożone w oryginalnych opakowaniach, z etykietami spełniającymi wymogi ustawy o wyrobach medycznych (o ile dotyczy).
Wskazane jest aby każda złożona próbka została oznaczona nazwą Wykonawcy oraz numerem części i pozycji zamówienia, której dotyczy. W przypadku próbek sterylnych oznaczenie musi być wykonane tak, aby próbka zachowała walor sterylności. Zamawiający nie dokona zwrotu zbadanych próbek wyrobów/materiałów jednorazowego użytku. Wskazane próbki zostaną wykorzystane przez Zamawiającego przy ocenie zgodności oferowanych wyrobów z SWZ.

Opis zamówienia

Część 66 obejmuje swoim zakresem 31 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 67 obejmuje swoim zakresem 12 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia
oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy
stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie
wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022
r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 68 obejmuje swoim zakresem 24 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022
r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 69 obejmuje swoim zakresem 35 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 70 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 71 obejmuje swoim zakresem 9 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022
r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 72 obejmuje swoim zakresem 20 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 73 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Opis zamówienia

Część 74 obejmuje swoim zakresem 31 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowocenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia zaklasyfikowany jako wyrób medyczny/wyposażenie wyrobu medycznego musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.)

Informacje dodatkowe

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. W części 74 Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych.

Zamawiający w zakresie części 74 wymaga złożenia dokumentów potwierdzających spełnienie wymaganych parametrów.

Procedura przyspieszona

Uzasadnienie procedury przyspieszonej: art. 138 ust. 2 pkt. 1) ustawy Prawo Zamówień Publicznych opublikowane
wstępne ogłoszenie informacyjne nr 126092026 z dnia 09.01.2026 roku

1. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się (art. 108 ust. 1 ustawy Pzp), z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 ustawy Pzp wykonawcę: 1) będącego osobą fiz., którego prawomocnie skazano za przestępstwo: a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kk, b) handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kk, c) o którym mowa w art. 228–230a, art. 250a Kk, w art. 46-48 ustawy z dnia 25.06.2010 r. o sporcie (t. j. Dz. U. 2026 poz. 95 ze zm.) lub w art. 54 ust. 1–4 ustawy z dnia 12.05.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t. j. Dz. U. 2025 r. poz. 907 ze zm.),d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kk, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kk, e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kk, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa, f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi,o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15.06.2012 o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (t. j. Dz. U. 2025, poz. 1567 ze zm.), g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296-307 Kk, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kk, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kk, lub przestępstwo skarbowe, h) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15.06.2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium RP – lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego; 2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1;
3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności; 4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne; 5) jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie; 6) jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
2. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 Pzp. 3. Podstawy wykluczenia z postęp. wynikające z Ustawy z dnia 13.04.2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę raz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t. j. Dz. U. 2025, poz. 514). 1) Na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy, o której mowa w ust. 3 powyżej, z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu prowadzonego na podstawie ustawy Pzp wyklucza się: a) wykonawcę oraz uczestnika konkursu wymienionego w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy; b) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1.03.2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (t. jedn. Dz. U. z 2025 r. poz. 644 ze zmian.) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy; c) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (t. j. Dz. U. z 2023 r. poz. 120 ze zm.), jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24.02.2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy. Powyższa podstawa wykluczenia stanowi krajową podstawę wykluczenia wykonawcy z udziału w postęp. o udzielenie zamówienia publ. Wykonawca składa oświadczenie dot. podstaw wykluczenia z art. 7 ust. 1 ww. ustawy na formularzu JEDZ w ramach części III. sekcji D. Dodatkowe warunki zakazujące udzielania i dalszego wykonywania wszelkich zamówień publ. (obligatoryjne przesłanki z art. 5k) wynikające z rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31.07.2014 r., dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie, w brzmieniu nadanym rozporządz. Rady (UE) 2025/2033 z dnia 23 października 2025 r. Zgodnie z treścią art. 5k ust. 1 rozporządzenia 833/2014 w aktualnym brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2025/2033 zakazuje się udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych lub koncesji objętych zakresem dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, a także zakresem art. 10 ust. 1, 3, ust. 6 lit. a)–e), ust. 8, 9 i 10, art. 11, 12, 13 i 14 dyrektywy 2014/23/UE, art. 7 i 8, art. 10 lit. b)–f) i lit. h)–j) dyrektywy 2014/24/UE, art. 18, art. 21 lit. b)–e) i lit. g)–i), art. 29 i 30 dyrektywy 2014/25/UE oraz art. 13 lit. a)–d), lit. f)–h) i lit. j) dyrektywy 2009/81/WE na rzecz lub z udziałem: a) obywateli rosyjskich, osób fizycznych zamieszkałych w Rosji lub osób prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji;b) osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do osoby fizycznej lub prawnej, podmiotu lub organu, o których mowa w lit. a) niniejszego ustępu; lub c) osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów działających w imieniu lub pod kierunkiem osoby fizycznej lub prawnej, podmiotu lub organu, o których mowa w lit. a) lub b) niniejszego ustępu, w tym podwykonawców, dostawców lub podmiotów, na których zdolności polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zam. publ., w przypadku gdy przypada na nich ponad 10 % wartości zamówienia. Zamawiający przewiduje zastosowanie procedury, określonej w art. 139 ust. 1. ustawy Pzp. Zgodnie z art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający może najpierw dokonać badania i oceny ofert, a następnie dokonać kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Wykaz podm. środków dowodowych 1. Zamawiający w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu żąda następujących podmiotowych środków dowodowych: 1) informacji z KRK w zakresie: a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp, b) art.108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; 2) oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2025 r. poz. 794), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej– Zał. do SWZ. 3) ośw. wykonawcy o aktualności inf. zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy (JEDZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postęp. wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w: a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy, b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania.
Zamawiający informuje, że na podstawie art. 1 rozporządzenia Wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z dnia 19 czerwca 2025 r. nakładającego środek Instrumentu Zamówień Międzynarodowych ograniczającego dostęp wykonawców i wyrobów medycznych pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej do unijnego rynku zamówień publicznych dla wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1031, wyklucza się z niniejszego postępowania wszystkich wykonawców pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej. Wykonawca zobowiązany jest do złożenia wraz z ofertą oświadczenia - Zał. do SWZ.

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.