Zakup sprzętu, mebli oraz wyposażenia służącego odwracaniu piramidy świadczeń, polegającym na rozwoju świadczeń opieki jednego dnia oraz zwiększaniu roli AOS w Ostrzeszowskim Centrum Zdrowia Sp. z o.o.

Krótki opis

4.1. Przedmiotem zamówienia jest zakup sprzętu, mebli oraz wyposażenia służącego odwracaniu piramidy świadczeń, polegającym na rozwoju świadczeń opieki jednego dnia oraz zwiększaniu roli AOS w Ostrzeszowskim Centrum Zdrowia Sp. z o.o.
4.2. Przedmiot zamówienia jest realizowany w ramach:
Fundusz: Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego
Program: Fundusze Europejskie dla Wielkopolski 2021-2027
Priorytet: Fundusze europejskie wspierające społeczną infrastrukturę dla Wielkopolan (EFRR)
Działanie: Infrastruktura ochrony zdrowia
Projekt: FEWP.05.03-IZ.00-0033/24
Inwestycje służące odwracaniu piramidy świadczeń, polegające na rozwoju świadczeń opieki jednego dnia oraz zwiększaniu roli AOS w Ostrzeszowskim Centrum Zdrowia Sp. z o.o.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został określony w załączniku do niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia, stanowiącym formularz asortymentowo–cenowy.
Formularz asortymentowo–cenowy zawiera w szczególności wykaz asortymentu, wymagane parametry techniczne oraz ilości poszczególnych elementów zamówienia i stanowi integralną część opisu przedmiotu zamówienia.
Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania przedmiotu zamówienia zgodnego ze wszystkimi wymaganiami określonymi w formularzu asortymentowo–cenowym.

Opis zamówienia

Aparat do znieczuleń (zestaw) składa się z elementów wymienionych w części 1. Wszystkie wymienione składowe wchodzące do zestawu aparatu do znieczuleń muszą być ze sobą kompatybilne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został określony w załączniku do niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia, stanowiącym formularz asortymentowo–cenowy.

Opis zamówienia

Aparat USG z głowicami liniową oraz convex z możliwością rozbudowy o głowice microconvex oraz liniową szerokopasmową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został określony w załączniku do niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia, stanowiącym formularz asortymentowo–cenowy.

Opis zamówienia

Fotel ginekologiczny elektrycznie sterowany oraz podnośnik pacjenta z przewijakiem dla osób niepełnosprawnych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został określony w załączniku do niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia, stanowiącym formularz asortymentowo–cenowy.

Opis zamówienia

"Część 5 - Pojemniki na odpady oraz wózek porządkowy
1. Kosz na odpady 25l
2. Kosz na odpady 50l
3. Wózek porządkowy "

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został określony w załączniku do niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia, stanowiącym formularz asortymentowo–cenowy.

Opis zamówienia

"Część 6 - Wyposażenie medyczne
1. Stół zabiegowy elektrycznie sterowany
2. Kozetka lekarska
3. Myjnia dezynfektor
4. Parawan medyczny
5. Parawan medyczny sufitowy
6. Stół do endoskopii
7. Wózek zabiegowy"

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został określony w załączniku do niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia, stanowiącym formularz asortymentowo–cenowy.

Opis zamówienia

"Część 7 - Meble
1. Krzesła dla pacjenta w gabinetach
2. Krzesła socjalne
3. Regał magazynowy
4. Sofa socjalna z obiciem z ekoskóry
5. Krzesło do biurka z regulowanymi podłokietnikami
6. Szafa kartotekowa metalowa zamykana na klucz
7. Szafka na ubrania

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został określony w załączniku do niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia, stanowiącym formularz asortymentowo–cenowy.
8. Ławki 2 osobowe
9. Ławki 3 osobowe
10. Taboret na kółkach bez oparcia lekarski"

Opis zamówienia

Monochromatyczne laserowe urządzenie wielofunkcyjne (druk / skan / kopia / faks) - 12 szt.
. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został określony w załączniku do niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia, stanowiącym formularz asortymentowo–cenowy.

Informacje dodatkowe

Z postępowania o udzielenie zamówienia wykluczony zostanie Wykonawca, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności, o których mowa w art. 108 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, tj. wykonawcę:

1) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:

a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,

b) handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego,

c) o którym mowa w art. 228–230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46–48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2020 r.poz. 1133 oraz z 2021 r. poz. 2054) lub w art. 54 ust. 1–4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 523, 1292, 1559 i 2054),

d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,

e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,

f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769 oraz z 2020 r. poz. 2023),

g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,

h) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego; 2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1;

3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;

4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;

5) jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;

6) jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

7) Ponadto o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy podlegają wykluczeniu na podstawie na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej: rozporządzenie 2022/5762 oraz na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. poz. 835).3 Powyższe wykluczenie następować będzie na okres trwania ww. okoliczności. Zamawiający nie przewiduje fakultatywnych przesłanek wykluczenia z udziału w postępowaniu na podstawie art. 109 ust. 1 ustawy Pzp


przedmiotowe środki dowodowe które należy załączyć do oferty
Część 1 Aparat do znieczuleń
Karty katalogowe producenta lub specyfikację techniczną lub kartę charakterystyki technicznej (w języku polskim) zawierające opisy zaoferowanego wyposażenia (sprzętu) medycznego, potwierdzające spełnienie przez zaoferowane wyposażenie medyczne wymagań Zamawiającego określonych w Tabeli OPZ- SPECYFIKACJA TECHNICZNA.
Dokumenty potwierdzające, że zaoferowane wyposażenie (sprzęt) medyczne spełnia wymagania obowiązujących przepisów prawnych, jest dopuszczone do obrotu i używania na terenie RP, zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 07 kwietnia 2022 r. (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620), oraz innymi przepisami krajowymi i unijnymi, oraz jest oznakowane znakiem CE.
1. Część 2 USG z głowicami
Karty katalogowe producenta lub specyfikacja techniczną lub kartę charakterystyki technicznej (w języku polskim) zawierające opisy zaoferowanego wyposażenia (sprzętu) medycznego, potwierdzające spełnienie przez zaoferowane wyposażenie medyczne wymagań Zamawiającego określonych w Tabeli OPZ- SPECYFIKACJA TECHNICZNA.
Dokumenty potwierdzające, że zaoferowane wyposażenie (sprzęt) medyczne spełnia wymagania obowiązujących przepisów prawnych, jest dopuszczone do obrotu i używania na terenie RP, zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 07 kwietnia 2022 r. (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620), oraz innymi przepisami krajowymi i unijnymi, oraz jest oznakowane znakiem CE.
Część 3 Detektor tętna płodu
Karty katalogowe producenta lub specyfikacja techniczną lub kartę charakterystyki technicznej (w języku polskim) zawierające opisy zaoferowanego wyposażenia (sprzętu) medycznego, potwierdzające spełnienie przez zaoferowane wyposażenie medyczne wymagań Zamawiającego określonych w Tabeli OPZ- SPECYFIKACJA TECHNICZNA.
Dokumenty potwierdzające, że zaoferowane wyposażenie (sprzęt) medyczne spełnia wymagania obowiązujących przepisów prawnych, jest dopuszczone do obrotu i używania na terenie RP, zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 07 kwietnia 2022 r. (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620), oraz innymi przepisami krajowymi i unijnymi, oraz jest oznakowane znakiem CE.
Część 4 Fotel ginekologiczny eklektycznie sterowany, Podnośnik pacjenta z przewijakiem dla osób niepełnosprawnych:
Karty katalogowe producenta lub specyfikacja techniczną lub kartę charakterystyki technicznej (w języku polskim) zawierające opisy zaoferowanego wyposażenia (sprzętu) medycznego, potwierdzające spełnienie przez zaoferowane wyposażenie medyczne wymagań Zamawiającego określonych w Tabeli OPZ- SPECYFIKACJA TECHNICZNA.
Dokumenty potwierdzające, że zaoferowane wyposażenie (sprzęt) medyczne spełnia wymagania obowiązujących przepisów prawnych, jest dopuszczone do obrotu i używania na terenie RP, zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 07 kwietnia 2022 r. (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620), oraz innymi przepisami krajowymi i unijnymi, oraz jest oznakowane znakiem CE.

Część 6 Wyposażenie medyczne
Karty katalogowe producenta lub specyfikacja techniczną lub kartę charakterystyki technicznej (w języku polskim) zawierające opisy zaoferowanego wyposażenia (sprzętu) medycznego, potwierdzające spełnienie przez zaoferowane wyposażenie medyczne wymagań Zamawiającego określonych w Tabeli OPZ- SPECYFIKACJA TECHNICZNA.
Część 8 Lampy zabiegowe
Karty katalogowe producenta lub specyfikacja techniczną lub kartę charakterystyki technicznej (w języku polskim) zawierające opisy zaoferowanego wyposażenia (sprzętu) medycznego, potwierdzające spełnienie przez zaoferowane wyposażenie medyczne wymagań Zamawiającego określonych w Tabeli OPZ- SPECYFIKACJA TECHNICZNA.
Dokumenty potwierdzające, że zaoferowane wyposażenie (sprzęt) medyczne spełnia wymagania obowiązujących przepisów prawnych, jest dopuszczone do obrotu i używania na terenie RP, zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 07 kwietnia 2022 r. (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620), oraz innymi przepisami krajowymi i unijnymi, oraz jest oznakowane znakiem CE.
Część 9 Wyposażenie AGD
Firmowe materiały informacyjne producenta lub dystrybutora w języku polskim potwierdzające spełnienie parametrów oferowanych wyrobów
Część 10 Zabudowy meblowe medyczne metalowe
" Meble jako gotowy wyrób muszą posiadać atest higieniczny (wystawiony przez uprawnioną jednostkę) dopuszczający ich stosowanie w placówkach medycznych.- oświadczenie.
" Meble w technologii z produkcji seryjnej, nie modyfikowanej na potrzeby przetargu. Wytwórca posiadający dla wyrobu wprowadzony i utrzymywany system zarządzania jakością zgodnie z EN ISO 13485:2016 co najmniej na projektowanie i rozwój, produkcja, magazynowanie, instalowanie, dystrybucja i serwisowanie mebli. - oświadczenie
" Wytwórca posiadający dla wyrobu wprowadzony i utrzymywany system zarządzania zgodnie z EN ISO 9001:2015 co najmniej na projektowanie i rozwój, produkcja, magazynowanie, in

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.